Восточная Африка и особенно Танзания является территорией с аномально высокой долей альбиносов – она в 15 раз выше, чем в среднем по миру. Негры-альбиносы самая уязвимая часть местного общества – за ними устраивается охота, их рубят на куски и съедают как лекарство. Запад спасает их в специнтернатах.

В среднем по миру 1 альбинос приходится на 20 тысяч человек. В Танзании это соотношение 1:1400, в Кении и Бурунди – 1:5000. Учёные так и не могут внятно объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов так высок. Известно, что ген этого отклонения должны иметь оба родителя, чтобы их ребёнок родился «прозрачным». В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества, и они вынуждены вступать в браки между собой. Возможно, это основная причина аномально высокого процента таких людей на этих территориях.

Высокая численность альбиносов «регулируется» потребительским – в прямом смысле! – отношением к ним «классических негров». Как минимум пять веков тут существует поверье, что плоть альбиноса является лечебной, и за ними устраивается настоящая охота. Начиная с 2006 года, в Танзании погибли как минимум 71 альбинос, 31-му удалось сбежать из лап охотников. Азарт ловцов понять можно: плоть альбиноса, если продавать её знахарям и колдунам по частям – язык, глаза, конечности и т.д. – стоит 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 25-50 лет.


Спрос на альбиносов резко увеличился с распространением СПИДа в Танзании. Появилось поверье, что поедание сушёных гениталий избавляет от этой болезни.

До недавнего времени охота на альбиносов почти не наказывалась – система круговой поруки местного общества приводила к тому, что община в основном объявляла их «пропавшими без вести». Но западное общественное мнение, возмущённое зверскими практиками в Танзании, вынудило местные власти всё же нехотя взяться за поиск и наказание каннибалов.

В 2009 году в Танзании произошёл первый суд над убийцами альбиноса. Трое мужчин поймали 14-летнего альбиноса, убили его и разрубили его на мелкие куски с целью сбыть колдунам. Суд приговорил злодеев к смертной казни через повешение.

Но этот случай сделал каннибалов более изобретательными – они с убийств альбиносов переключились на отрубание их конечностей. Даже если преступника поймают, они смогут избежать смертной казни, а получат всего лишь 5-8 лет за тяжкие телесные повреждения.

За последние три года не менее 90 альбиносам были отрублены руки или ноги, погибли в результате таких «операций» трое. Ниже на фото можно увидеть этих жертв варварства.

98% альбиносов Танзании не доживают до 40 лет. Но виной этому не только их убийство (ради поедания). Их кожа и глаза особенно восприимчивы к ультрафиолету, а потому уже к 16-18 годам альбиносы на 60-80% теряют зрение, а к 30 годам с вероятностью 60% заболевают раком кожи.

Спасти из здоровье несложно – нужно постоянно пользоваться солнцезащитным кремом и носить солнечные очки. Но в нищей Танзании у людей нет денег на всё это.

У альбиносов одна надежда на спасение – внимание Запада. И тот помогает им выжить. В Танзанию и другие страны Восточной Африки идут препараты для альбиносов, а главное – на западные деньги для них строятся специнтернаты, где за высокими стенами и охраной альбиносы живут в изоляции от окружающей жуткой действительности.

Как выглядит жизнь альбиносов в Танзании, на фото ниже.

Это специнтернаты для альбиносов, курируемые западными людьми:

Обыденная жизнь альбиносов Танзании:

Восточная Африка и особенно Танзания является территорией с аномально высокой долей альбиносов – она в 15 раз выше, чем в среднем по миру. Негры-альбиносы самая уязвимая часть местного общества – за ними устраивается охота, их рубят на куски и съедают как лекарство. Запад спасает их в специнтернатах.

В среднем по миру 1 альбинос приходится на 20 тысяч человек. В Танзании это соотношение 1:1400, в Кении и Бурунди – 1:5000. Учёные так и не могут внятно объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов так высок. Известно, что ген этого отклонения должны иметь оба родителя, чтобы их ребёнок родился «прозрачным». В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества, и они вынуждены вступать в браки между собой. Возможно, это основная причина аномально высокого процента таких людей на этих территориях.

Высокая численность альбиносов «регулируется» потребительским – в прямом смысле! – отношением к ним «классических негров». Как минимум пять веков тут существует поверье, что плоть альбиноса является лечебной, и за ними устраивается настоящая охота. Начиная с 2006 года, в Танзании погибли как минимум 71 альбинос, 31-му удалось сбежать из лап охотников. Азарт ловцов понять можно: плоть альбиноса, если продавать её знахарям и колдунам по частям – язык, глаза, конечности и т.д. – стоит 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 25-50 лет.

Спрос на альбиносов резко увеличился с распространением СПИДа в Танзании. Появилось поверье, что поедание сушёных гениталий избавляет от этой болезни.

До недавнего времени охота на альбиносов почти не наказывалась – система круговой поруки местного общества приводила к тому, что община в основном объявляла их «пропавшими без вести». Но западное общественное мнение, возмущённое зверскими практиками в Танзании, вынудило местные власти всё же нехотя взяться за поиск и наказание каннибалов.

В 2009 году в Танзании произошёл первый суд над убийцами альбиноса. Трое мужчин поймали 14-летнего альбиноса, убили его и разрубили его на мелкие куски с целью сбыть колдунам. Суд приговорил злодеев к смертной казни через повешение.

Но этот случай сделал каннибалов более изобретательными – они с убийств альбиносов переключились на отрубание их конечностей. Даже если преступника поймают, они смогут избежать смертной казни, а получат всего лишь 5-8 лет за тяжкие телесные повреждения.

За последние три года не менее 90 альбиносам были отрублены руки или ноги, погибли в результате таких «операций» трое.

98% альбиносов Танзании не доживают до 40 лет. Но виной этому не только их убийство (ради поедания). Их кожа и глаза особенно восприимчивы к ультрафиолету, а потому уже к 16-18 годам альбиносы на 60-80% теряют зрение, а к 30 годам с вероятностью 60% заболевают раком кожи.

Спасти из здоровье несложно – нужно постоянно пользоваться солнцезащитным кремом и носить солнечные очки. Но в нищей Танзании у людей нет денег на всё это.

У альбиносов одна надежда на спасение – внимание Запада. И тот помогает им выжить. В Танзанию и другие страны Восточной Африки идут препараты для альбиносов, а главное – на западные деньги для них строятся специнтернаты, где за высокими стенами и охраной альбиносы живут в изоляции от окружающей жуткой действительности.

Заболевание, характеризующееся врождённым отсутствием пигмента в коже, волосах, радужной и пигментной оболочках глаз, принято называть альбинизмом. Окраска тканей организма зависит от особого вещества - меланина, для нормального синтеза которого необходим фермент тироназа. Когда этого фермента нет, отсутствует и пигмент. Белая кожа и волосы у альбиносов с рождения.

Не составляют исключения и негры-альбиносы. В большинстве случаев альбинизм сопровождается сходящимся косоглазием и снижением остроты зрения. Какие-либо эффективные методы лечения заболевания отсутствуют. Больным рекомендуют не подвергать себя облучению солнечными лучами, а при выходе на улицу применять светозащитные средства: затемнённые линзы, солнцезащитные очки, фильтры.

Особенно много альбиносов рождается в некоторых странах Восточной Африки. В среднем в мире 1 альбинос рождается на 20 тысяч человек. В Кении и Бурунди это соотношение - 1:5000, в Танзании 1:1400. Учёные так и не могут внятно объяснить, почему именно на этих территориях процент альбиносов так высок. Известно, что ген этого отклонения должны иметь оба родителя, чтобы их ребёнок родился «прозрачным». В Танзании альбиносы считаются самой отверженной частью общества, и они вынуждены вступать в браки между собой. Возможно, это основная причина аномально высокого процента таких людей на этих территориях.

При этом многих альбиносов ждет страшная участь, а то и смерть.

Эти маленькие негритята-альбиносы практически не имеет шансов дожить до своего сорокалетия.

2

3

4

Негры-альбиносы очень уязвимы, поскольку, как бы это дико ни звучало, они являются объектом настоящей охоты. «Классические негры» рубят их на куски, а затем съедают как лекарство.

Согласно древнему поверью, плоть альбиноса обладает лечебными свойствами. Местные колдуны и знахари лечат даже СПИД, назначая в качестве целебного снадобья сушёные гениталии «прозрачного» сородича.

5

Убийства белокожих негров носят масштабный характер. Имеются данные, подтверждающие, что начиная с 2006 г. от рук охотников погиб 71 негр-альбинос, а более 30 удалось сбежать от убийц.

Азарт ловцов понять можно: плоть альбиноса, если продавать её знахарям и колдунам по частям - язык, глаза, конечности и т. д. - стоит 50-100 тысяч долларов. Это заработок среднего танзанийца за 25-50 лет.

До недавнего времени каннибалам удавалось уходить от ответственности. Похищенный и убитый негр-альбинос объявлялся «пропавшим без вести», а власти не предпринимали попыток к его розыску и наказанию преступников.

Однако зверские практики в Танзании вызывали и продолжают вызывать возмущение на Западе, поэтому властям пришлось заняться наказанием охотников на людей. Относительно недавно, в 2009 г., были приговорены к смертной казни трое мужчин, которыми был пойман и разрублен на куски 14-летний белокожий юноша. Это был первый судебный процесс над каннибалами.

Аналогичные процессы прошли над охотниками на альбиносов в соседней стране Бурунди. На этом снимке можно видеть части человеческого тела, включая бедренную кость, и содранную кожу, которые выставлены в зале суда во время судебного процесса над 11 охотниками-бурундийцами.

Подсудимые обвинялись в убийстве восьмилетней девочки и мужчины, негров-альбиносов, чьи конечности были проданы знахарям в Танзанию. В ходе судебного разбирательства прокурор потребовал пожизненного заключения для трех из 11 обвиняемых.

Ужесточение наказания заставило каннибалов сменить тактику.

Отныне пойманный негр-альбинос имеет шанс остаться живым, хотя и изрядно покалеченным - без рук и ног. Охотники на людей переключились на отрубание конечностей альбиносов, что, в случае поимки преступников, угрожает им 5 - 8-летним лишением свободы за тяжкие телесные повреждения.

7

8

9

10

11

Приведём ещё несколько цифр печальной статистики. 90 альбиносов за последние 3 года были лишены конечностей, трое из них погибли от полученных травм. Причиной того, что до 40-летнего возраста доживает лишь 2% танзанийских негров с диагнозом альбинизм, является не только их истребление ради поедания.

В условиях нищеты трудно обеспечить сохранение зрения, которое альбиносы, едва достигшие юношеского возраста, теряют на 60-80%. Вероятность заболеть раком кожи для альбиноса в 30-летнем возрасте составляет 60%. Жители одной из беднейших стран на планете, родившиеся с диагнозом альбинизм, нуждаются в поддержке со стороны цивилизованной мировой общественности.

И мир помогает им выжить. В Танзанию и другие страны Восточной Африки идут препараты для альбиносов, а главное - на западные деньги для них строятся специнтернаты, где за высокими стенами и охраной альбиносы живут в изоляции от окружающей жуткой действительности.

12

13

14

Девятилетний Амани сидит в рекреации начальной школы для слепых в Митидо. Он поступил сюда после, убийства его сестры, пятилетней Мариам Эммануэль, девочки-альбиноски, которая была убита и расчленена.

Такова страшная участь альбиносов в Восточной Африке.

Кто в 21 веке не знаком с понятиями «гомосексуализм», «фетиш», «наркомания», «проституция»? За несколько десятилетий мир буквально взорвался свободой нравов и терпимостью к фрикам. Современная Европа даст фору любым странам по либеральности в отношении к самым странным людям. Здесь не имеет значения, какой у тебя цвет кожи, вероисповедание или ориентация. Но везде ли установились такие порядки? Танзания и альбиносы – эта тема актуальная до сих пор.

Наша планета переживает огромное количество заболеваний – чуму, оспу, СПИД, рак, генетические мутации… Мы, кажется, смирились со всем, что может прямо или косвенно воздействовать на судьбу и здоровье человека. Но мы так и не смогли искоренить в себе суеверность и болезненные предрассудки.
Альбинос – человек, у которого врождённо отсутствует пигментация кожи. В европейских странах таких особей 1 на 20000. Но существуют страны, в которых процент альбиносов неимоверно высок. И для людей, родившихся с таким недугом, жизнь становится настоящим испытанием.

Западная Африка, а особенно Танзания, может похвастаться огромным количеством альбиносов. До сих пор непонятно, почему именно там все чаще встречается это заболевание. Но доподлинно известно одно: танзанийский альбинос вряд ли доживет до 40 лет. Потому что его съедят.
Некоторые уголки нашей планеты до сих пор остаются неграмотными и слаборазвитыми, в них процветает шаманизм и разные виды колдовства, особенно черная магия. Люди слепо верят в силу шаманов на протяжении многих столетий, и искоренить эту веру практически невозможно. Бедность и отсутствие базового образования накладывает свой отпечаток практически на всю Африку. Люди до сих пор лечатся от простуды, распыляя по дому перемолотую и заговоренную кору деревьев, а богатство привлекают в дом, поедая конечности «особенных» соплеменников.

Уже на протяжении пятисот лет существует поверье, что альбинос – сверхсущество. Кто-то считает, что он посланник божественного, а кто-то – что исчадие ада. Но и то, и другое мнение сводятся к одному – если съесть определенную конечность альбиноса, то можно разбогатеть, вылечиться от всех болезней и призвать удачу в свой дом.

Фото: Yasuyochi Chiba / AFP

Жизнь альбиноса в Танзании похожа на страшную сказку про Гензеля и Гретель, которых старая ведьма хотела приготовить в печи. Охота на «прозрачных» соседей стала настолько обыденным явлением, что никого не удивит, если посреди бела дня пара-тройка взрослых здоровых афроамериканцев схватит белого мальчика или девочку и, не уходя далеко, застрелит на глазах у родителей, отрежет все необходимые части тела и оставит обезображенный труп на месте преступления. И охотникам абсолютно неважно, есть ли у жертвы семья, потому что даже одна рука «магического» мяса может обеспечить 10 лет беззаботной и богатой жизни бесчувственному убийце.

Ситуация настолько безвыходная, что даже власти не предпринимают практически никаких шагов по укрощению населения. Несчастные люди, обладающие бесцветной кожей, вынуждены скрываться в своих домах практически всю жизнь. Даже специальные школы-интернаты с усиленной охраной не могут уберечь бедных детей от гибели – сами солдаты готовы пойти на сговор с охотниками и отнять ни в чем неповинную жизнь за гору денег.

Фото: Yasuyochi Chiba / AFP

Но не только отчаянная охота является опасностью для африканского альбиноса – палящее солнце слишком пагубно воздействует на кожу и зрение, и уже к 16-18 годам они становятся практически слепыми, а к 30-ти заболевают раком кожи. Конечно, от этих недугов спастись намного легче, чем от суеверных соседей – стоит лишь мазаться солнцезащитным кремом и носить темные очки. Но…мы же говорим об одной из самых бедных стран мира, и такая роскошь там практически недоступна.

Единственным спасением несчастных сейчас является организация Красного Креста. Естественно, такая вопиющая жестокость не осталась незамеченной в цивилизованных странах – делается все возможное для создания закрытых учреждений, в которых люди с отсутствием пигмента смогут жить, не опасаясь за себя и свою семью ежеминутно. Из-за высокого резонанса во всем мире африканское правительство вынуждено было ввести меры наказания за убийство альбиноса (смертная казнь) и за лишение конечностей (5-8 лет тюрьмы).
Но самое главное не сделано до сих пор – необразованные африканцы все еще верят своим шаманам, и эта слепая вера засела настолько глубоко, что понадобится, наверное, еще несколько столетий, чтобы переделать тамошних людей.
А до тех пор их «прозрачные» собратья будут вздрагивать от каждого шороха в собственном доме и молиться о том, чтобы встретить живым следующий день…

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

3 года назад 3 года назад

Эти дети-альбиносы из Танзании стали жертвами охотников за конечностями

203

203 points

В Танзании дети с альбинизмом живут в постоянной опасности. В любой момент они могут стать жертвами наживающихся на суевериях людей: конечности альбиносов высоко ценятся в колдовстве и могут принести большие деньги.

Фотограф Reuters Карло Аллегри рассказывает о том, как несколько искалеченных детей из Танзании живут в медицинском фонде помощи в Нью-Йорке.

Эммануэль может рассказать о том, через что ему пришлось пройти, на немного сбивчивом английском, но мальчик страдает от серьезного дефекта речи. Напавшие на него отрезали ему руку и пальцы с другой руки и попытались вырвать язык и зубы. Мальчик играл на улице, когда на него напали незнакомые люди с мачете и молотком. Когда Эммануэль рассказывает об этом, он начинает заикаться. После атаки мальчик провел пять месяцев в местной больнице.

Тринадцатилетний Эммануэль Фесто из Танзании во Всемирном медицинском фонде помощи (Global Medical Relief Fund) в нью-йоркском бюро Статен-Айленд.

Детям, рождающимся с альбинизмом в Танзании, приходится жить в постоянной опасности. В любой момент они могут стать жертвами наживающихся на суевериях людей. Альбинизм, отсутствие пигмента в волосах, коже и глазах, встречается приблизительно в одном на 20 тысяч случаев.

Пятилетний Барака Космас из Танзании разговаривает с основательницей Всемирного медицинского фонда помощи Элиссой Монтанти в своей спальне.

Как сообщает организация Thomson Reuters Foundation, в Танзании части тел людей с альбинизмом высоко ценятся в колдовстве и могут принести большие деньги: «В докладе ООН от 2013 года говорится, что суеверие заставляет многих людей верить в то, что дети- – духи, приносящие несчастья. Некоторые считают, что конечности будут обладать большей силой, если жертва кричит во время ампутации». Reuters также отмечает, что «по подсчетам ООН, с 2000 года в Танзании было убито около 75 альбиносов, а в этом году нужно опасаться увеличения числа атак из-за предстоящих выборов: политики часто обращаются к знахарям в поисках талисманов».

Мвигулу Матонаге (слева) и Эммануэль Фесто надевают протезы, в центре – Барака Космас.

Основательница фонда Элисса Монтанти рассказывает, что детей насколько возможно ограждают от суровой правды, берегут их от новостей о новых атаках и не говорят им о сложностях и дискриминации, которые ждут их в будущем. Например, Барака не знает, что его отец находится под арестом: его обвиняют в соучастии в организации нападения шесть месяцев назад.

Пятилетний Барака Космас во Всемирном медицинском фонде помощи в Нью-Йорке.
Дети играют в футбол на заднем дворе Фонда.
Барака Космас смотрит в окно.
Пятнадцатилетняя Пендо Сенгерема надевает протез в своей спальне.
Мвигулу Матонаге делает домашнее задание.

Застенчивый Мвигулу разговаривает тихим голосом, он лишился руки во время жестокого нападения в Танзании. Он мечтает, что однажды станет президентом, и точно знает, что будет делать, когда придет к власти. «Если кто-нибудь сделает такое, отрежет часть тела человеку с альбинизмом или убьет человека с альбинизмом, его приговорят к смерти в тот же день», – сказал мальчик на суахили. «Через повешение», – добавил он более громким голосом.

Двенадцатилетний Мвигулу Матонаге говорит, что чувствует себя в безопасности, когда спит рядом с этой плюшевой игрушкой.

«Война – одно дело, наступить на мину – тоже, – говорит Монтанти. – Но это сделано умышленно. Один человек причинил другому такую невообразимую боль, что о ней невозможно говорить».

Барака Космас из Танзании держит за руку Элиссу Монтанти из Всемирного медицинского фонда помощи.
Барака Космас танцует под музыку из видео, включенного на компьютере.
Дети играют в карты в гостиной Фонда.

Об Эммануэле и других детях заботится Элисса Монтанти, основатель Всемирного медицинского фонда помощи. Эта организация помогает детям, пострадавшим во время катастроф и военных конфликтов.

Тринадцатилетний Эммануэль Фесто из Танзании.
Маленький Барака Космас смотрит в окно.
Двенадцатилетний Мвигулу Матонаге (слева), пятнадцатилетняя Пендо Сенгерема и тринадцатилетний Эммануэль Фесто.

Барака и трое других детей из Танзании провели лето в Нью-Йорке, где они получили протезы – и несколько простых детских радостей: они поплавали в бассейне и поиграли в футбол на заднем дворе. Но через несколько дней они вернутся в Танзанию, где люди с альбинизмом продолжают жить в опасности.