Kādi izmeklējumi tiek doti "vēzim": onkoloģisko slimību laboratoriskā diagnostika. Vēža predispozīcijas tests Kā noskaidrot, vai jums ir nosliece uz vēzi

Molekulāro ģenētisko analīžu ieviešana klīniskajā praksē ir ļāvusi medicīnai sasniegt lielus panākumus onkoloģijas diagnostikā un ārstēšanā. Mūsdienu metodes rada papildu iespējas precīzas diagnozes noteikšanai un predispozīcijas, prognozes noteikšanai, kā arī individuālai pieejai vēža terapijai, pamatojoties uz audzēja šūnu ģenētisko analīzi.

Vēža testi tiek veikti šādos gadījumos:

noslieces uz ļaundabīgu audzēju iedzimtām formām novērtējums;

diagnozes precizēšana apšaubāmos gadījumos;

Ķīmijterapijas efektivitātes noteikšana.

Šāda veida pētījumi tiek veikti ar modernām iekārtām par pieņemamu cenu Allel laboratorijā Maskavā.

Nosliece uz iedzimtu vēzi

Pārbaudes rezultātā var konstatēt gēnu mutācijas, kas liecina par iedzimtu noslieci uz onkoloģiju. Šāds pētījums ir obligāts, ja pirmās pakāpes radiniekiem ir vai ir bijusi slimība jaunā vecumā (parasti pirms 40 gadiem). Bieži vien ir 3 iedzimtas onkoloģijas formas:

piena dziedzeru vēzis;

olnīcu vēzis;

resnās zarnas vēzis.

Šīm slimībām ir raksturīgi ģenētiski bojājumi, kas liecina par predispozīciju. Taču arvien vairāk ir datu par iedzimtības lomu citu onkoloģijas veidu (kuņģa, plaušu, prostatas u.c.) attīstībā.

Noslieces identificēšana šajā gadījumā ļauj pacientu nodot ambulatorā novērošanai un nekavējoties izņemt audzēju agrīnā stadijā, ja tas rodas.

Efektīvu ķīmijterapijas shēmu izvēle

Ģenētiskie testi ir svarīgi arī progresējoša vēža gadījumā. Šajā gadījumā, izmeklējot audzēja šūnu DNS, var izvēlēties efektīvu terapiju, kā arī prognozēt tās efektivitāti. Piemēram, ja krūts vai kuņģa vēža audzēja audos ir liels Her-2 / neu gēna kopiju skaits, ir indicēta terapija ar zālēm "Trastuzumabs", un zāles "Cetuksimabs" iedarbojas tikai mutāciju trūkums K-ras un N-ras gēnos resnās zarnas vēža šūnās.

Šajā gadījumā ģenētiskā analīze ļauj noteikt efektīvu slimības terapijas veidu.

Diagnozes noteikšana

Pareizas diagnozes noteikšanai tiek izmantoti molekulārie testi onkoloģijā. Dažiem ļaundabīgiem audzējiem ir raksturīgi ģenētiski bojājumi.

Ģenētiskās analīzes atšifrēšana

Rezultāti satur informāciju par pacienta DNS stāvokli, kas var liecināt par noslieci uz noteiktām slimībām vai jutību pret noteiktiem ārstēšanas veidiem. Parasti ģenētiskās analīzes aprakstā ir norādītas mutācijas, kurām tika veikts tests, un to nozīmi konkrētā klīniskā situācijā nosaka ārsts. Ir ārkārtīgi svarīgi, lai ārstējošajam ārstam būtu visa nepieciešamā informācija par molekulārās diagnostikas iespējām onkoloģijā.

Kā tiek veikta ģenētiskā analīze?

Lai veiktu ģenētisko analīzi par noslieci uz iedzimtām vēža formām, ir nepieciešamas pacienta asinis. Pārbaudei nav kontrindikāciju, īpaša sagatavošana nav nepieciešama.

Lai veiktu jau esoša audzēja ģenētisko analīzi, būs nepieciešamas pašas audzēja šūnas. Jāpiebilst, ka diagnostikas metodes vēža šūnu DNS noteikšanai, kas cirkulē asinīs, jau tiek izstrādātas.

Ir dažādas metodes gēnu mutāciju noteikšanai. Visbiežāk izmanto:

FISH analīze - fluorescējoša in situ hibridizācija. Ļauj analizēt lielas hromosomu DNS daļas (translokācijas, amplifikācijas, dublēšanās, inversijas).

Polimerāzes ķēdes reakcija (PCR). Tas palīdz pētīt tikai nelielus DNS fragmentus, taču tam ir zema cena un augsta precizitāte.

Secība. Metode ļauj pilnībā atšifrēt gēnu secību un atrast visas esošās mutācijas.

Pārmantotā vēža predispozīcijas pārbaude tiek izturēta vienu reizi, jo DNS secība nemainās. Mutēt var tikai atsevišķas šūnas.

Ja pacientam ir audzējs, tā DNS var pārbaudīt vairākas reizes (piemēram, pirms un pēc ķīmijterapijas), jo audzēja šūnām ir augsta mutācijas spēja.

Onkoloģijas DNS ģenētiskās analīzes precizitāte Allel laboratorijā Maskavā ir 99-100%. Mēs izmantojam mūsdienīgas metodes, kas ir pierādījušas savu efektivitāti zinātniskajos pētījumos, par salīdzinoši zemām pētniecības izmaksām.

Indikācijas ģenētiskai analīzei

Saskaņā ar dažādiem datiem, iedzimtu vēža formu īpatsvars veido aptuveni 5-7% no visiem ļaundabīgo audzēju gadījumiem. Galvenā indikācija predispozīcijas noteikšanai ir onkoloģijas klātbūtne pirmās pakāpes radiniekiem jaunā vecumā.

Indikācija jau esošo audzēja šūnu DNS izpētei ir pati audzēja klātbūtne. Pirms ģenētiskās analīzes veikšanas jākonsultējas ar ārstu, lai noteiktu, kādi testi ir nepieciešami un kā tie var ietekmēt terapeitiskos pasākumus un prognozi.

Mūsdienu ģenētiskās analīzes metodes var identificēt predispozīciju, kā arī uzlabot vēža profilakses un ārstēšanas efektivitāti. Mūsdienās katrā Maskavas specializētajā klīnikā tiek izmantota personalizēta pieeja, kas ļauj izvēlēties tieši tās ārstēšanas shēmas, kas maksimāli iedarbosies uz konkrēto pacientu. Tas samazina cenu un palielina slimības ārstēšanas efektivitāti.

Šajā rakstā es neuzstādu sev par uzdevumu mācīt pašam ārstēt vēzi. Ja audzējs jau ir konstatēts un tas ir 100% ļaundabīgs, tad ārstēsies pie onkologa un, protams, paralēli varēsi lietot arī dabiskos līdzekļus. Bet, lūk, ko darīt, ja ir iedzimta nosliece uz vēzi vai situācija ir apšaubāma "jā vai nē". Šajā gadījumā ārsts parasti iesaka vienkārši novērot. Bet tas ir kaut kā dīvaini - nedarīt neko citu kā tikai izmeklējumus un katru reizi ar bažām gaidīt rezultātus.

Vēzim ir cēloņi, un vēža attīstības risku var ietekmēt

Šis raksts ir domāts saprātīgiem cilvēkiem, kuri netic brīnumlīdzekļiem, bet saprot, ka, lai atbrīvotos no bailēm no vēža, ir kaut kas jāmaina savā veselības aprūpes sistēmā, nevis tikai jāgaida.

Kas var palielināt audzēja attīstības iespējamību (saskaņā ar mūsdienu klasisko medicīnu):

Sliktas ekoloģijas negatīvā ietekme izraisa vēzi. Tas notiek hroniska organisko kancerogēnu un kancerogēnu minerālvielu (svina, dzīvsudraba, arsēna, alumīnija uc) uzkrāšanās. Ko darīt: vispirms veiciet mikroelementu analīzi matos un izmantojiet masas spektrogrāfiju, lai izslēgtu šo efektu. Ja tomēr ir intoksikācija, to var novērst ar dabīgiem līdzekļiem. Kā veikt analīzi

Hronisks iekaisums rada vēža risku- jebkurā orgānā ir bīstami hroniski iekaisumi: erozīvs gastrīts, hronisks prostatīts, hronisks bronhīts utt. Jums jāpiemēro atbilstošā programma, t.sk. dabiskie līdzekļi, lai apturētu šo iekaisumu.

Vīrusu darbība izraisa vēzi- zināms, ka herpes vīruss, Epšteina-Barra, papilomas vīruss un citi rada apstākļus šūnas ģenētiskā aparāta bojājumiem un pēc tam vēža šūnas attīstībai no tā. Attiecīgi, lai novērstu šo risku (ja tas jums ir aktuāli), varat iepazīties ar sistēmu, kas stiprina imūnsistēmu un samazina vīrusu aktivitāti.

Ko tradicionālā medicīna saka par audzēju attīstības novēršanu

Šie uzskati ir vairāk nekā 2000 gadus veci un nav mazāk svarīgi kā oficiālās medicīnas viedoklis. Jebkurš austrumu ārsts jums pateiks, ka audzēji aug cilvēkam, kurš ir “izdedzis”. Tie. kuri uzkrāj toksīnus nepareizas aknu, zarnu darbības dēļ, kopā ar nepietiekamu uzturu. Turklāt dažāda veida (konstitūcijas) cilvēkiem pareizs uzturs ir atšķirīgs. Un arī liela uzmanība tiek pievērsta nervu sistēmas stāvoklim (cilvēka prāta stāvoklim). Mani viedokļi par šo jautājumu ir atrodami rakstā “Kāpēc mēs slimojam?”

Iesaku izlasīt grāmatu "Ķīnas pētījums", kurā Eiropas un Amerikas medicīnai izdevies atklāt Austrumu noslēpumu, kāpēc ir veselas apdzīvotas vietas, kur nesastop resnās zarnas, krūts, prostatas vēzi un citas slimības. Lasīt grāmatu

Kā dabiskie līdzekļi var palīdzēt jums pārstāt baidīties un sākt kaut ko darīt praktiski

Vēlreiz atkārtoju: tie nav tautas līdzekļi pret vēzi. Rietumos padziļināti tiek pētīti dabiskie līdzekļi to mūsdienu formā. Mums bija arī periods, kad onkologi sāka lietot bioloģiski aktīvās vielas, parādījās vairākas interesantas disertācijas par aļģu, omega-3 skābju (poliēnu) pretaudzēju īpašībām, taču sabiedrības negatīvās attieksmes dēļ pret uztura bagātinātājiem visi darbi tika saīsināti. Šodien, iespējams, tradicionālajā klīnikā ieteicams lietot tikai klamīnu un augu indolus, lai gan ir arī citi veidi, kā ietekmēt audzēja attīstības ātrumu un metastāžu risku.

Farmācijas industriju šādi pētījumi neinteresē, tāpēc angļu valodā atrodu zinātniskus rakstus par pierādītu kurkumīna, fukoidāna, šitaki sēņu polisaharīdu, meitas, reiši, koloidālā sudraba, mikroelementa selēna, asins alkalizāciju. . Taču ir arī daudzas vietnes, kurās viņi mēģina to atspēkot, atsaucoties uz "maldiem". Manuprāt, politika šeit spēlē lielu lomu.

Veiktspējas uzraudzība

Jūs varat turpināt lietot dabiskos līdzekļus, redzot to efektivitāti. Katram iespējamā vēža veidam ir savas diagnostikas metodes. Neignorējiet tos. Dabisko līdzekļu izmantošana neizslēdz klasiskās medicīnas izmantošanu.

Audzēju marķieri (asins analīzes) ir ļoti efektīvi daudzu audzēju agrīnai noteikšanai.

Piemēram,

CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA - prostatas vēža marķieris vecumā no 40-49 gadiem - 2,5 ng / ml, 50-59 gadi - 3,5 ng / ml, 60-69 gadi - 4,5 ng / ml, vecākiem par 70 gadiem - 6,5 ng/ml.

UBC (mazāk nekā 0,12 * 10-4 μg / μmol) - urīnpūšļa vēža gadījumā

un citi audzēja marķieri.

Mammogrāfija, tomogrāfija, ultraskaņa, FGDS ir efektīvas instrumentālās un radioloģiskās diagnostikas metodes

Tautas līdzekļi vēža ārstēšanai (indes)

Pasaulē ir uzkrāta liela pieredze dabisko līdzekļu lietošanā pret vēzi, bet tiek izmantotas netoksiskas vielas! Un Krievijā cilvēki bez šīs informācijas galvenokārt veic eksperimentus ar indēm tautas medicīnā vēža ārstēšanā (vēža ārstēšana ar dzīvsudrabu, vēža ārstēšana ar hemloku, vēža ārstēšana ar ASD, vēža ārstēšana ar petroleju utt.). Vēža toksisko vielu iedarbības mehānisms ir jaunu šūnu augšanas nomākšana, līdzīgi kā ķīmijterapija, vai aizsargspēku provokācija. Bet šāda vēža ārstēšana var būt tikpat bīstama kā ķīmijterapija. Spēcīgs cilvēks, reaģējot uz indēm ar citostatisku efektu, patiešām var savākt savu enerģiju un imunitāti dūrē un uzvarēt audzēju, bet tikai pašā sākuma stadijā. Vājināts pacients ar kaheksiju, vēža intoksikāciju vairāk iegūs no toksīnu izvadīšanas, nevis to pievienošanas. Ar lielu audzēja izmēru vai attālām metastāzēm pilnasinīgajos orgānos - aknās, plaušās, endokrīnos dziedzeros, lielāko daļu audzēja nevar izvadīt ar operācijas vai ķīmijterapijas palīdzību. Nevienas slepkavas šūnas, makrofāgi vai limfocīti paši no olšūnas nesadalīs vēža audzēju.

Tāpēc es neesmu toksisko vielu lietošanas piekritējs vēža ārstēšanā.

Kādus dabiskos līdzekļus lietot

Šobrīd aktīvi tiek pētītas šādu augu un sēņu sastāvdaļu īpašības vēža šūnu augšanas novēršanā. Sakarā ar to, ka Sokolinsky centrs darbojas ne tikai Krievijā, bet arī Eiropā, mēs pētām zinātniskos avotus par dabisko vielu iedarbību angļu valodā. Šobrīd ir darbi, kas pierāda tikai dažu dabisko vielu pretvēža iedarbību. To vidū ir sēņu polisaharīdi – betaglukāni, augsto tehnoloģiju kurkumīns, D3 vitamīns un mazākā mērā selēns.

Ar piena dziedzeru audzējiem un citiem sieviešu audzējiem pirmsmenopauzes periodā efektīvi ir arī augu indoli. Jūs varat lasīt par tiem.

Zarnu audzēju attīstību, papildus kurkumīnam, kavē arī lielas pienskābes baktēriju devas, ilgstoši lietojot.

Pētījumi par hlorofilu kā pretvēža līdzekli ir balstīti uz vēža terapijas fotodinamiskās metodes atklāšanu. Bet mēs iesakām hlorofilu tikai ķīmijterapijas laikā un pēc zarnu operācijas, lai pasargātu no blakusparādībām un iekaisumiem. Tā kā hlorofilam ir tieša ietekme uz vēža šūnu tikai ar vienlaicīgu aktivizēšanu ar lāzeru ar noteiktu viļņa garumu. Kā ir skaidrs, šo efektu var izmantot tikai tad, ja lāzera starojums var iekļūt audzēja zonā.

Visi šie dabiskie (tautas) līdzekļi nav zāles un šeit nav ieteicami kā alternatīva ārstniecībai.

Kurkumīns

Kurkuma ekstrakts, bet obligāti standartizēts aktīvās vielas daudzuma ziņā, par 300% uzlabots uzsūkšanās ziņā ar specializētu vielu - piperīnu. Šāds kurkumīns ir pieejams mūsu Centrā Prāgā. To var pasūtīt uz jebkuru valsti.

Aktīvās vielas - kurkumīna pētījumi tika veikti trīs kurkuminoīdu (Curcumin C3 komplekss) kombinācijai aizkuņģa dziedzera vēža, krūts vēža, taisnās un resnās zarnas vēža, mielomas gadījumā. Lai gan, protams, saskaņā ar likumu gan krievu, gan Eiropas, vietnē nav iespējams rakstīt par dabiskas vielas pretvēža īpašībām.

Daļa no pētījumiem (kopā ir vairāk nekā 30):

Kurkumīna II fāzes pētījums pacientiem ar progresējošu aizkuņģa dziedzera vēzi. Clin Cancer Res 2008;

IIa fāzes klīniskais pētījums par kurkumīnu kolorektālās neoplāzijas profilaksei. Cancer Prevention Reserach 2011;

Iespējamā ķīmijpreventīvā līdzekļa Kurkumīna patēriņš vēža slimniekiem: Kurkumīna līmeņa novērtējums kolorektumā un to farmakodinamikas sekas. Vēža epidemioloģijas biomarķieri un profilakse, 2005;

Visos gadījumos ir pētīta iedarbība, ar kādu kurkumīns kavē vēža šūnu attīstību. Šie dati lieliski saskan ar Austrumu medicīnas pieredzi, kas uzskata, ka audzējs attīstās audu toksīnu uzkrāšanās rezultātā, pret kuriem austrumos kurkumas ekstraktu izmanto jau vairāk nekā 2000 gadu.

Pēc manām domām un pieredzes, ir ļoti svarīgi lietot kurkumīnu, vienlaikus pielāgojot uzturu, kontrolējot dzeršanas režīmu un izkārnījumus un pat attīrot asinis vienlaikus ar, piemēram, Zosterin ultra. Jo pretējā gadījumā toksīnu kustība organismā rada pārāk vardarbīgu efektu. 1-2 kapsulu lietošanas ilgums dienā var sasniegt 6 mēnešus. Ja tiek veikta ķīmijterapija, to drīkst lietot tikai starp zālēm.

Sēņu polisaharīdi (betaglikāni)

Augstākās bāzes sēņu šitake, meitake, reishi, austeru sēņu īpašības tika pētītas 80. gados, atkal japāņi. Un šobrīd Eiropā un Krievijā vairāk izmanto ekstraktus, ko sauc par betaglukāniem vai apstrādātām sēnēm pulvera veidā (jo aktīvās vielas atrodas šūnu sieniņā), un japāņi un amerikāņi ir izvēlējušies AHCC (maisījums dažādas bioloģiski aktīvas vielas (aminoskābes, polisaharīdi, minerāli uc) ar molekulmasu 500 - 1 000 000 daltonu).

Zinātniekiem no visām valstīm ir savi argumenti par labu savas formas efektivitātei, taču japāņu produkts ir divreiz dārgāks nekā Eiropas un Krievijas ražojums.

Sēnīšu polisaharīdu darbības mehānisms ir ļoti labi aprakstīts Sanktpēterburgas Militārās medicīnas akadēmijas un Augsti tīru bioloģisko produktu pētniecības institūta pētnieku darbā. Šo polisaharīdu darbības mehānisms tiek realizēts, mijiedarbojoties ar specifiskiem iedzimtu imunitātes šūnu receptoriem. Imūnreakciju stimulēšana nosaka β-D-glikānu izraisīto terapeitisko iedarbību: pretaudzēju, pretinfekciozo un pretalerģisko iedarbību. (Journal Cytokines and Inflammation. 2012. Vol. 11. No. 1. S. 26-32.)”

Vienkārši sakot, vielas no šitaki, reiši, meitas, austeru sēnēm un citām ārstnieciskajām sēnēm aktivizē vēža šūnas atpazīšanas mehānismu un atbrīvo dabiskās slepkavas šūnas, kas pēc tam iznīcina netipisko vēža šūnu, atverot tās apvalku. Sēņu polisaharīdi aktivizē imunitātes T-šūnu saiti. Izdalās arī citokīni: IL-1, IL-6, Audzēja nekrozes faktors (TNF-a).

Savā praksē jau 12 gadus lietojam sēņu polisaharīdus - Sēņu triāde un Meiši. Pagājušajā gadā parādījās šī dabīgā līdzekļa otrā paaudze - Meishi (eksporta forma).

Detox kā profilakse

Ja ņemam vērā, ka kancerogēnu uzkrāšanās organismā tieši ietekmē audzēja augšanas risku, tad loģiski būtu regulāri veikt organisma attīrīšanu. Jautājums tikai, kā to īstenot: dziļi, droši un mūsdienu cilvēkam ērti. Ir lietderīgi iekļaut detoksikāciju savā parastajā dzīvesveidā, lai padarītu to veselīgāku.

Sokolinsky sistēma piedāvā dziļas attīrīšanas un uztura programmu trīs līmeņos vienlaikus: zarnas, aknas, asinis. Tās lietošana divas vai trīs reizes gadā ir pietiekama, lai novērstu kancerogēnu uzkrāšanos.

Uzturs kā dabiska audzēja augšanas profilakse

Šobrīd, mūsuprāt, uzmanību ir pelnījuši trīs veselīga uztura jēdzieni pret vēzi.

1. Ir nepieciešams ierobežot dzīvnieku olbaltumvielas līdz minimumam. Ķīnas pētījuma dibināšana ir pasaulē lielākais slimību un uztura pētījums. Ir pierādīts, ka pārmērīga dzīvnieku proteīna (pirmkārt gaļas) apstākļos ir lielāka saslimstība ar vēzi un pat pašdziedināšanās gadījumi agrīnās stadijās, kad gaļas atsakās.

2. Jādomā par skābju-bāzes stāvokli asinīs. Šis jēdziens ir tuvu pirmajam, jo ​​dzīvnieku barības pārēšanās izraisa ķermeņa paskābināšanos, un pāreja uz augu pārtiku veicina sārmināšanu. Amerikas Savienotajās Valstīs tika pieņemts NEAP indikators (neto endogēno skābes ražošana - iekšējās skābes neto ražošana), pēc kura var spriest par slimību risku. No praktiskā viedokļa, lai novērstu vēzi, ir jāēd vairāk dārzeņu un mazāk gaļas, kā arī regulāri jāuzņem pietiekami daudz kalcija. Piemēram, koraļļu kalcijs tiek plaši izmantots.

3. Audzējs mīl cukuru. 1931. gadā teorija, ka vēzis rodas enerģijas metabolisma pārkāpuma rezultātā, kad skābekļa vietā glikoze sāk nest enerģiju vēža šūnai un izraisīt strauju audzēja augšanu, atnesa vācu zinātnieks Otto Warburg. Nobela prēmija. Runājot par praksi, jums jāēd mazāk ātro ogļhidrātu(miltains un salds). Teorija netieši atbalsta domu, ka kalcijs jāizmanto arī pH izlīdzināšanai. Lai gan, jāatzīst, ka aktīvs organisma paskābināšanas provokators ir arī stress. Tas var izskaidrot, kāpēc cilvēkiem, kuri ir nelaimīgi ģimenē vai darbā, ir lielāka iespēja saslimt ar vēzi.

Detalizētākai informācijai iesakām individuālu konsultāciju pie grāmatas “Locītavu slimības. Audzēji” un grāmatas “Dzīve bez audzēja” līdzautors Vladimirs Sokolinskis.

Paldies

Vietne sniedz atsauces informāciju tikai informatīviem nolūkiem. Slimību diagnostika un ārstēšana jāveic speciālista uzraudzībā. Visām zālēm ir kontrindikācijas. Nepieciešams speciālistu padoms!

suņu stila sauc par ļaundabīgu veidojumu, kas veidojas no epitēlija šūnām. Medicīnas aprindās slimību sauc par karcinomu. Šis nosaukums tika dots audzējam Hipokrāts jo tas izskatās pēc krabja.

iedzimta predispozīcija

Līdz šim neviens nešaubās par ģenētiskas noslieces uz vēzi klātbūtni. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem no pieciem līdz septiņiem procentiem vēža gadījumu ir ģenētiski noteikti.

Ārstu vidū ir pat šāds termins: “ vēža ģimenes". Šādās ģimenēs vismaz četrdesmit procenti asinsradinieku cieta no vēža. Dažas citas iedzimtas slimības ir laba augsne onkoloģijas attīstībai. Mūsdienās ģenētiķi zina gandrīz visus gēnus, kas ir atbildīgi par vēža audzēju parādīšanos. Tāpēc pat teorētiski ģenētikas konsultācijā bērniem un mazbērniem ir iespējams noteikt “vēža gēna” nesēju.

Diemžēl molekulārās ģenētikas metodes ir diezgan dārgas, tāpēc mūsdienās tās nav iespējams plaši izmantot. Tāpēc galvenā ģenētikas darba metode ir ciltsraksti.
Ne visos gadījumos vēža attīstību provocē ģenētiska predispozīcija. Ja tiek veikti profilaktiski pasākumi, vēzi var novērst ar lielu varbūtību.

Pirmkārt, cilvēkam pašam jāapzinās, ka viņam draud iedzimts faktors. Tāpēc ir ļoti svarīgi saņemt kompetentu padomu no speciālista dzīvesveida un profesionālās darbības jomā, kas palīdzēs novērst slimības rašanos.
Piemēram, cilvēki ar iedzimtu noslieci uz ādas vēzi nedrīkst ilgstoši atrasties saulē. Tādējādi audzēja parādīšanos var novērst.

Vēl viena svarīga ģimenes vēža profilakses metode ir jaunveidojumu atklāšana agrīnā stadijā. Piemēram, holandiešu zinātnieki iesaka visiem cilvēkiem, kuru asinsradiniekiem ir vēzis, reizi divos gados veikt pārbaudi.
Ar dažādām vēža formām un dažāda vecuma pacientiem intervāli starp izmeklējumiem var būt garāki vai īsāki. Bet visoptimālākais jebkurā gadījumā ir 12 mēnešu periods.

Vēža formas pēc mantojuma rakstura
1. Gēns, kas izraisa noteiktu vēža formu, ir iedzimts
2. Tiek iedzimts gēns, kas palielina slimības iespējamību,
3. Slimība var attīstīties, ja vienlaikus tiek mantotas vairākas pazīmes.

Neskatoties uz to, ka zinātne mūsdienās zina apmēram piecus desmitus iedzimtu vēža formu, visizplatītākie no tiem ir ļaundabīgi audzēji:

• resnās zarnas,
• ļaundabīga melanoma,
• Akūta leikēmija.

Turklāt neiroblastoma, endokrīnās neoplāzijas, retinoblastoma, Vilmsa audzējs.

Kuņģa vēzis

Starp visiem karcinomas veidiem kuņģa karcinoma ieņem vienu no vadošajām vietām. Katru gadu pasaulē tiek atklāti aptuveni 800 tūkstoši jaunu pacientu un seši simti trīsdesmit tūkstoši nāves gadījumu. Turklāt aptuveni 10% slimību ir ģimenes slimības. Biežāk slimība tiek reģistrēta cilvēkiem pēc 50 gadiem.
Tā kā iedzimtības faktors ir tikai viens no daudziem, lai novērstu kuņģa vēzi, ir nepieciešams maksimāli daudz šādu faktoru no savas dzīves izslēgt.

Analfabēts uzturs
Tas ir viens no galvenajiem faktoriem, kas izraisa kuņģa karcinomu. Pārpilnība smēķēšanas, marinētu gurķu, žāvētu pārtikas produktu, pārtikas produktu, kas satur lielu daudzumu nitrātu, izraisa nitrītu uzkrāšanos gremošanas orgānos - vielu, kas izraisa ļaundabīga audzēja augšanu. Slikts augu šķiedrvielu saturs uzturā ( augļi, dārzeņi), kā arī C, A un E vitamīni palielina saslimšanas iespējamību.

Liela daudzuma alkohola dzeršana (vairāk saistīts ar stiprajiem dzērieniem) negatīvi ietekmē kuņģa gļotādas stāvokli un palielina onkoloģijas iespējamību.

Hroniskas kuņģa slimības
Visbiežākais karcinomas cēlonis ir hronisks atrofisks gastrīts. Šīs slimības procesā kuņģa gļotāda pamazām pēc uzbūves kļūst līdzīga zarnu gļotādai. Slimība ilgst gadiem un bieži notiek uz infekcijas fona. Helicobacter pylori.
Kuņģa polipi ir labdabīgi audzēji. Bet dažreiz tie deģenerējas par ļaundabīgiem. Tāpēc ārsti iesaka tos noņemt.
Kuņģa rezekcija rada apstākļus arī karcinomas attīstībai. Šiem pacientiem ir trīs reizes lielāka iespēja saslimt ar kuņģa vēzi.

Kuņģa čūla palielina karcinomas iespējamību pusotru līdz divas reizes.
Ģimenes difūzā resnās zarnas polipoze. Slimība ir iedzimta un iedzimta. Pusei pacientu polipi parādās ne tikai zarnās, bet arī kuņģī. Un tie ir diezgan viegli ļaundabīgi ( kļūt par ļaundabīgu).
Hipertrofiska gastropātija - ar šo slimību gļotādas krokas kļūst biezākas, un palielinās kuņģa karcinomas iespējamība.

Ko darīt?

• Samaziniet kūpinātu, marinētu, desu īpatsvaru.
• Palieliniet dārzeņu, augļu un šķiedrvielu īpatsvaru. Racionāls uzturs ar pietiekamu daudzumu visu elementu.
• Atmest smēķēšanu un alkohola lietošanu.
• Savlaicīgi apmeklējiet gastroenterologa konsultācijas un ārstējiet kuņģa polipus un citas hroniskas slimības.
• Personām, kas vecākas par 45 gadiem, katru gadu tiek veikta kuņģa pārbaude, pat ja viņi jūtas labi.

Piena vēzis

Krūts karcinomas attīstības iespēja ir lielāka sievietēm, kuru mātēm bija mīksto audu sarkoma vai krūts karcinoma. Tikai 7,5% sieviešu krūts karcinoma ir ģenētiskas noslieces rezultāts.
Ir zināmi trīs gēni, kuru klātbūtne palielina krūts karcinomas iespējamību. Pat ja vienam no vecākiem ir kāds no skartajiem gēniem, varbūtība, ka bērni to saņems, ir 50%.

Karcinomas attīstības risks palielinās, ja:

• Vai kādam no radiniekiem ir konstatēti abu dziedzeru ļaundabīgi audzēji,
• Karcinomas konstatētas radiniekiem, kas jaunāki par 40 gadiem,
• Vai kādam ģimenē ir bijusi olnīcu karcinoma?
• Vai kādam no radiniekiem bērnībā ir bijis vēzis,
• No vīriešu kārtas radiniekiem kāds bija slims ar krūts vēzi,
• Persona pieder pie etniskās grupas, kurā šī slimība sastopama biežāk,
• Sievietei, kas jaunāka par 30 gadiem, tika veikta krūšu apstarošana,
• Sieviete nav dzemdējusi
• Pirmās dzemdības notika pēc 35 gadu vecuma,
• Pārāk īss zīdīšanas periods,
• Pirmo menstruāciju sākums pirms 12 gadu vecuma,
• Sievietei ir liekais svars menopauzes laikā.

Ko darīt?

• Reizi 6 mēnešos apmeklēt mammologu un ginekologu,
• Reizi 12 mēnešos veiciet asins analīzi audzēja marķieriem,
• Dzemdējiet pirmo bērnu līdz 35 gadu vecumam, vēlams divus vai pat trīs, barojiet tos pēc iespējas ilgāk,
• Samaziniet dzīvnieku tauku īpatsvaru, kūpinātu, ceptu, sālītu,
• Veikt fizisko audzināšanu,
• Ja iespējams, uzraugiet savu svaru un mēģiniet nepieņemt lieko svaru,
• Lietojiet alkoholu pēc iespējas mazāk. Galu galā pat neliels alkohola daudzums uz pusi palielina risku saslimt ar karcinomu,
• Aizsargājiet piena dziedzerus no traumām,
• Uzraudzīt D vitamīna saturu uzturā, tā trūkums var izraisīt arī ļaundabīgo šūnu augšanu,
• Centieties izvairīties no stresa un negatīvām emocijām.

olnīcu vēzis

Ģenētisko noslieci uz olnīcu karcinomas attīstību nosaka tie paši gēni, kas noslieci uz krūts karcinomu. Veselīgi gēni nomāc vēža šūnu attīstību, ražojot īpašas olbaltumvielas, kas samazina šūnu augšanas ātrumu. Ja gēns ir mutēts, tiek traucēta tā aizsargfunkcija, palielinās karcinomas attīstības iespējamība.

Kad gēns ir mutēts BRCA 1 risks saslimt ar olnīcu karcinomu palielinās vidēji par 50%. Ja gēns mutē BRCA 2 , tad saslimšanas iespējamība palielinās vidēji par 20%. Kad gēns ir mutēts PTEN sievietei attīstās Kaudena sindroms, kas apvieno krūts, vairogdziedzera karcinomu un noslieci uz olnīcu audzēju.

Var teikt, ka jebkuru faktoru noteicošā ietekme uz olnīcu karcinomas attīstību vēl nav pierādīta. Tāpēc šīs slimības profilakse ir diezgan sarežģīts un strīdīgs jautājums. Tomēr ir vairākas metodes, kā samazināt slimības risku. Tālāk uzskaitītās metodes dažādā mērā ietekmē saslimšanas iespējamību. Daži no tiem ir pieejamāki, daži mazāk. Tomēr, ja pastāv nopietni ģimenes vēža draudi, šīs metodes jāapspriež ar ārstu.

perorālie kontracepcijas līdzekļi
Tie samazina iespēju saslimt uz pusi, ja zāles ir lietotas 5 gadus vai ilgāk.

Ķirurģiskās iejaukšanās
Dzemdes izņemšana vai olvadu nosiešana samazina olnīcu karcinomas iespējamību. Bet šādas procedūras tiek noteiktas tikai tad, ja pacienta dzīvība ir apdraudēta, nevis profilakses nolūkos.
Šādas operācijas ieteicamas tikai gadījumos, kad ģimene patiešām pieder "vēzim" un slimība jau ir jāārstē.
Turklāt, ja sievietei ir iestājies menopauzes periods un ir liela varbūtība saslimt ar karcinomu. Katrā ziņā par šādu operāciju varam runāt tikai pēc 40 gadiem.

Pretsāpju līdzekļi
Saskaņā ar dažiem nepietiekami pārbaudītiem datiem, aspirīna un paracetamola lietošana var samazināt olnīcu karcinomas attīstības iespējamību. Nelietojiet šīs zāles tikai kā vēža profilaksi.

Faktori, kas palielina slimības iespējamību:

• Vecums pēc menopauzes
• Liekais svars. ķermeņa masas indekss virs 30,
• Dažu auglības zāļu lietošana ( klomifēna citrāts),
• produktīvas grūtniecības un zīdīšanas trūkums,
• Vīriešu dzimumhormonu preparātu pieņemšana ( danazols un citi androgēni),
• Aizstājterapija menopauzes laikā no 5 līdz 10 gadiem. Lietojot gan estrogēnu, gan progesteronu, slimības risks samazinās,
• Krūts vēzis pašai pacientei
• talka pulvera lietošana,
• Augsts tauku procentuālais daudzums uzturā
• Alkohola pārmērīga lietošana.

Plaušu vēzis

Plaušu karcinoma ir viens no "noslēpumainākajiem" un tajā pašā laikā izplatītākajiem vēža veidiem. Līdz šim zinātnieki nav spējuši skaidri uzskaitīt faktorus, kas ietekmē šīs slimības attīstību. Vienā zinātnieki ir vienisprātis: smēķēšana patiešām izraisa ļaundabīgu plaušu audu deģenerāciju. Lai gan šī slimība nav iedzimta, nosliece uz to var būt iedzimta. Bet pat šeit ne viss ir skaidrs.
Gēni, kas ir atbildīgi par slimības rašanos, vēl nav identificēti.
Ja ģimenē patiešām ir vairāki asinsradinieki, kas slimo ar ļaundabīgu plaušu audzēju, pārējiem jādomā par profilaksi.

Riska faktori:

• Vīrietis ( vīrieši slimo sešas reizes biežāk nekā sievietes),
• Vecums no 50 gadiem un vairāk,
• citas lokalizācijas karcinomas klātbūtne,
• Smēķēšana,
• Slikta ekoloģija, tostarp gaisa piesārņojums no automašīnu izplūdes gāzēm.

Ko darīt?

• Atmest smēķēšanu, mēģiniet neatrasties telpā, kur cilvēki smēķē,
• Mainiet savu dzīvesvietu uz videi draudzīgāku,
• Nestrādājiet dūmu piesārņotās vietās,
• Periodiski iziet īpašus izmeklējumus, lai savlaicīgi atklātu slimību.

Kā jūs varat palīdzēt sev atmest smēķēšanu?
Smēķēšanu ir vieglāk atmest, ja cigaretes aizstāj ar cita veida nikotīnu, piemēram, plāksteriem, košļājamo gumiju, pastilām vai inhalācijām.
Ārsts var izveidot individuālu smēķēšanas atmešanas plānu, kurā ņemtas vērā visas individuālās īpašības. Svarīgs punkts atteikšanās no nikotīna ir traucējošo faktoru klātbūtne: piemēram, žāvētu augļu šķēles sakošļāšana vai košļājamā gumija laikā, kad jūs varētu vēlēties smēķēt. Vari iet tīrīt zobus. Ir svarīgi būt aizņemtam. Viss, kas atgādina smēķēšanu, ir jāizmet no mājas: pīpes, pelnutrauki un šķiltavas. Jums jāpasaka visiem draugiem, ka atmest smēķēšanu, un jālūdz viņu palīdzība.
Diemžēl cilvēkam, kurš atmet smēķēšanu, ir daudz lielāka iespēja saslimt ar plaušu karcinomu nekā tam, kurš nekad nav ņēmis mutē cigareti.

Dzemdes vēzis

Šī ir ļoti izplatīta slimība sieviešu vidū, kas visbiežāk skar 40-60 gadu vecumā.
Ar gēnu mutācijām var attīstīties iedzimta dzemdes ķermeņa karcinomas forma MSH6 un MLH1 . Šādu mutāciju klātbūtnē slimības iespējamība palielinās vidēji par 50%. Šo gēnu mutācijas var izraisīt arī resnās zarnas karcinomu.

Citi riska faktori:

• Palielināts ķermeņa svars. Ja svars tiek palielināts par 10-25 kg, slimības attīstības iespējamība palielinās trīs reizes,
• Smēķēšana,
• Ilgs menstruāciju periods. Menstruāciju sākums līdz 12 gadu vecumam un beidzas pēc 50 gadu vecuma
• neregulāras menstruācijas,
• Palielināts tauku daudzums ēdienkartē,
• Vecums virs 55 gadiem,
• Krūts vai olnīcu vēža klātbūtne
• grūtniecības un dzemdību neesamība,
• Dzemdības agrā vecumā
• hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošana,
• Hronisku ginekoloģisku slimību klātbūtne: erozijas, polipi, leikoplakija, endometrīts,
• Izlaidīgas seksuālās attiecības.

Ko darīt?

• Normalizē ķermeņa svaru
• Nesāciet diabētu
• Pielāgojiet diētu, palielinot dārzeņu un augļu īpatsvaru tajā,
• Vadiet veselīgu dzīvesveidu un vingrojiet
• Laicīgi dzemdēt vismaz 2 bērnus,
• Pēc 30 gadiem apmeklējiet ginekologu divas reizes gadā,
• Nesāciet ginekoloģiskas slimības un noteikti tās ārstējiet,
• Samazināt kancerogēno faktoru ietekmi uz ķermeni.

resnās zarnas vēzis

Attīstītajās valstīs šāda veida neoplazmas ir augstākas nāves gadījumu un jauno gadījumu skaita ziņā. Tai ir pakļauti abu dzimumu pārstāvji vecumā no 50 gadiem. Visbiežāk ļaundabīgs audzējs veidojas no labdabīgiem polipiem. Lielākā daļa pacientu patērē lielu daudzumu sarkanās gaļas un dzīvnieku tauku.

Visi resnās zarnas karcinomas gadījumi ir sadalīti ģimenes un sporādiskos. Ģimenes gadījumi ir aptuveni 15% no kopējā gadījumu skaita. Visbiežāk pacients ilgstoši nēsā mutācijas gēnu bez negatīvām sekām. Bet kancerogēnu vides faktoru iedarbība izraisa slimības attīstību. Vides faktori var izraisīt arī veselīgu gēnu mutāciju, kas notiek vairumā gadījumu. Divdesmitā gadsimta deviņdesmitajos gados tika atklāti gēni, kuru mutācija rada labvēlīgus apstākļus resnās zarnas karcinomas attīstībai.

Citi riska faktori:

• Vecums 40 un vairāk
• Dzimumorgānu onkoloģiskās slimības ( īpaši sievietēm),
• Iekaisuma process resnās zarnas gļotādā,
• Vēža slimnieki starp asinsradiniekiem,
• Diēta ar augstu gaļas un zemu šķiedrvielu saturu.

Ko darīt?
Visas profilaktiskās metodes šajā gadījumā ir sadalītas primārajā un sekundārajā.
Primārs - slimību provocējošo faktoru noteikšana un noņemšana un gēnu mutāciju kontrole. Šī metožu grupa nav efektīva, un, vēl jo vairāk, uzskaitītās metodes praktiski nav iespējams īstenot.
Sekundārā profilakse ir atklāt polipus, kas nākotnē deģenerēsies par vēža audzējiem un audzējiem tādā stadijā, ka tos vēl var izvadīt, nekaitējot ķermenim kopumā. Tāpēc cilvēkiem, kuru ģimenes anamnēzē ir bijusi resnās zarnas karcinoma, ir ļoti ieteicams periodiski pārbaudīt un noņemt polipus.
Turklāt šķiedrvielu daudzuma palielināšanās uzturā, saskaņā ar dažiem ziņojumiem, var arī samazināt slimības iespējamību.

Taisnās zarnas vēzis

Amerikas Savienotajās Valstīs vien katru gadu tiek atklāti simt piecdesmit tūkstoši šīs slimības gadījumu. Tas galvenokārt skar cilvēkus, kas vecāki par 50 gadiem. Galvenais slimības attīstības predisponējošais faktors ir iedzimta zarnu polipoze, kā arī čūlainais kolīts.
Iedzimtas polipozes sindroms palielina saslimšanas iespējamību trīs līdz piecas reizes, un, ja slimība netiek ārstēta, tad līdz četrdesmit gadu vecumam tas gandrīz simts procentos gadījumu izraisa karcinomas attīstību. Lielākā daļa karcinomas gadījumu pacientiem, kas jaunāki par piecdesmit gadiem, ir saistīti ar iedzimtu faktoru.

Citi riska faktori:

• Diēta ar augstu gaļas saturu
• Vecums no 60 gadiem,
• Smēķēšana palielina slimību un nāves risku par 35%.
• Mazkustīgs dzīvesveids,
• Inficēšanās ar dažiem vīrusiem HPV),
• pārmērīga alkohola lietošana,
• Darbs azbesta ražošanā, kā arī kokapstrādes rūpnīcās,
• resnās zarnas adenoma,
• imūndeficīts,
• Iepriekšējais resnās zarnas vai dzimumorgānu vēzis.

Ko darīt?

• Profilakses nolūkos lietojiet B6 vitamīnu. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem tas novērš zarnu karcinomas attīstību,
• Vadiet veselīgu dzīvesveidu un vingrojiet
• Mainiet uztura raksturu: ievadiet vairāk zivju, dārzeņu un augļu, samaziniet sarkanās gaļas un tauku īpatsvaru, turklāt uzturā jānodrošina regulāra zarnu kustība,
• Atteikties no sliktiem ieradumiem
• Saskaņā ar dažiem ziņojumiem, A, C, E un B grupas vitamīnu lietošana zarnās saista kancerogēnus,
• Polipu, hemoroīdu vai taisnās zarnas čūlu klātbūtnē nepieciešams reizi 12 mēnešos apmeklēt proktologu.

Prostatas vēzis

Prostatas vēzis atņem visvairāk vīriešu dzīvību no visiem vēža veidiem. Zinātnieki ir aprēķinājuši, ka katrs desmitais no dzīvajiem veselajiem vīriešiem cieš no prostatas vēža un trīs no šiem desmit mirst no prostatas karcinomas.

Statistika par prostatas vēzi praktiski neatšķiras no statistikas par citiem vēža veidiem. Desmit procenti gadījumu ir iedzimtības dēļ. No vīriešiem, kas jaunāki par 55 gadiem, pusei ir iedzimta prostatas karcinomas forma.

Pirms kāda laika tika uzskatīts, ka iedzimtu karcinomu ir grūtāk izārstēt, taču nesen Izraēlas zinātnieki ir pierādījuši, ka slimības “ģimenes” raksturs nepasliktina pacientu prognozi. Viņi tiek izārstēti ar tādiem pašiem panākumiem kā citi pacienti. Prostatas karcinomas attīstības iespējamība dubultojas, ja ir asinsradinieki, kas cieš no šīs slimības.

Riska faktori svarīguma secībā:

• Ar vecumu saistītas izmaiņas organismā
• Uztura nelīdzsvarotība diētā treknu ēdienu, smēķēšanas, piena produktu, gaļas, ceptu un ātrās ēdināšanas pārpilnība),
• hroniska saindēšanās ar kadmiju,
• Mazkustīgs dzīvesveids,
• D vitamīna trūkums uzturā, saskaņā ar dažiem datiem, var radīt labvēlīgus apstākļus slimības attīstībai,
• Hronisku uroģenitālo infekciju klātbūtne.

Ko darīt?

• Dzīvo veselīgu dzīvi,
• Pielāgojiet diētu un pēc iespējas izvairieties no iepriekš minētajiem produktiem,
• Veikt fizisko audzināšanu,
• Nemainiet seksuālos partnerus bieži
• Pēc 40 gadiem apmeklēt urologu reizi 6 mēnešos,
• Pēc konsultēšanās ar ārstu iziet D vitamīna kursus.

Uztura ieteikumi prostatas karcinomas profilaksei:
1. Taukiem uzturā jābūt ne vairāk kā 20% no uztura.
2. Ēdiet pārtiku, kas bagāta ar E vitamīnu, vai lietojiet to kā papildinājumu 800 SV dienā.
3. Ēdiet sojas produktus vai sojas pulveri. Sojas sastāvā esošās vielas nomāc ļaundabīgo audzēju augšanu.
4. Ēdiet selēnu uztura bagātinātāja veidā vai ēdiet ar selēnu bagātu pārtiku.
5. Ir tomāti, kuriem veikta termiskā apstrāde. Tajos ir daudz likopēna, kas palīdz novērst vēzi.

Ādas vēzis

Var būt iedzimta nosliece uz ādas vēzi. Zinātnieki no Austrālijas nesen veica liela mēroga pētījumu, iesaistot dvīņus, pierādot, ka cilvēkiem, kuru asinsradiniekiem ir ādas vēzis, ir lielāka iespēja saslimt nekā pārējiem iedzīvotājiem.
Amerikāņu pētnieki no Kalifornijas gāja vēl tālāk un atklāja, ka tie cilvēki, kuru radiniekiem bija ļaundabīgs audzējs atklātā ķermeņa zonā, ir pakļauti lielākam riskam: rokām, sejai.
Jāievēro piesardzība arī tad, ja ģimenē ir vairāki albīnisma vai pigmenta kserodermijas gadījumi.

Citi riska faktori:

• Bieža saskare ar arsēnu, nikotīnu, policikliskajiem aromātiskajiem ogļūdeņražiem ( kas izdalās dažādu atkritumu sadedzināšanas laikā),
• HPV infekcija,
• bagātīga ultravioletā starojuma iedarbība,
• Bieži termiski apdegumi
• Ādas traumatizācija tajās pašās vietās, ieskaitot tās, kas saistītas ar ādas slimību klātbūtni.

Ko darīt?

• Aizsargājiet ādu no ultravioletā starojuma
• Aizsargājiet acis, valkājot saulesbrilles
• Ārstējiet visas hroniskas slimības, tostarp dermatoloģiskas,
• Rūpīgi izvēlieties kosmētiku ņemot vērā iespējamību, ka tajā var būt toksiskas vielas),
• Ja uz ķermeņa ir dzimumzīmes un dzimumzīmes, noteikti vērsieties pie ārsta, lai identificētu potenciāli bīstamos un ļaundabīgos audzējos.

Balsenes vēzis

Vīrieši ar šo slimību slimo deviņas reizes biežāk nekā sievietes. Lielākā daļa pacientu ar šo diagnozi ir vīrieši vecumā no 40 līdz 70 gadiem. Visbiežāk tiek ietekmētas balsenes augšējās daļas. Neskatoties uz to, ka ir ļoti maz informācijas par iedzimtu noslieci uz šāda veida slimībām, ārsti neizslēdz tās iespējamību.

Riska faktori:

• Ilgstoša smēķēšana. Vīrieši, kuri smēķē pīpes, ir īpaši uzņēmīgi pret šāda veida vēzi. Tas ir saistīts ar faktu, ka vieglā tabaka nonāk cigaretēs, izdalot dūmus, iekļūstot visattālākajos un mazākajos bronhiolos, tāpēc plaušu karcinoma, visticamāk, attīstās no cigaretēm. Bet pīpju tabakai nav šādas caurlaidības spējas, un lielākā daļa sveķu nogulsnējas mutē un rīklē,
• pārmērīga alkohola lietošana,
• iedzimta predispozīcija,
• cilvēka papilomas vīruss,
• Leikoplakijas, pahidermijas, balsenes kambaru cistu, kā arī hronisku iekaisuma perēkļu klātbūtne,
• Vitamīnu un minerālvielu trūkums uzturā
• Bieža metāla putekļu, radioaktīvo putekļu, ķīmisko vielu ieelpošana,
• Piederot nēģeru rasei,
• Ļaundabīga audzēja klātbūtne vēsturē.

Ko darīt?

• Lai atmestu smēķēšanu,
• Atteikšanās lietot alkoholu
• Strādājot bīstamās nozarēs, iziet periodiskas pārbaudes,
• Pārvācies dzīvot no pilsētas uz laukiem lauku iedzīvotāji retāk slimo ar šo slimību).

Aknu vēzis

Spēcīgākā dzimuma pārstāvji ir vairāk pakļauti šai slimībai. Uz katriem četriem slimiem vīriešiem ir viena sieviete. Turklāt primārais ļaundabīgais aknu audzējs ir ne vairāk kā viens procents no visiem gadījumiem. Vairumā gadījumu tās ir metastāzes no citiem orgāniem vai orgāna deģenerācija uz cirozes fona ( 90% gadījumu).
Nav šaubu par iedzimtu noslieci uz šo slimību. Ir zināms, ka vairākas iedzimtas slimības, piemēram, hemohromatoze, ir labs pamats ļaundabīgai aknu deģenerācijai. Tāpēc ģimenes hemohromatozes klātbūtnē ir jāpārbauda visi jaundzimušie, lai noteiktu šīs slimības klātbūtni.

Nav īpašu metožu leikēmijas profilaksei. Taču cilvēkiem, kuru asinsradinieki slimo ar šo slimību, periodiski jāapmeklē hematologs un jāzina šīs slimības pazīmes, lai to laikus atklātu. Ar savlaicīgu ārstēšanu prognoze ir labvēlīga. Leikēmiju labi ārstē arī bērni.

Jums var būt nepieciešams konsultēties ar hematologu, ja Jums ir šādi simptomi:

• ādas blanšēšana,
• vājums, letarģija un darbspēju samazināšanās,
• svara zudums,
• Vienaldzība pret pārtiku
• Smaganu asiņošana, tendence uz zilumiem.

Barības vada karcinoma

No visām slimībām vēzis visbiežāk skar barības vadu. No simts tūkstošiem iedzīvotāju ar to slimo vidēji 8 cilvēki. Turklāt spēcīgākā dzimuma pārstāvji ir jutīgāki pret slimību. Viņiem ir 2 līdz 3 reizes lielāka iespēja saslimt. Slimības briesmas slēpjas faktā, ka agrīnā stadijā audzējs dod metastāzes. Bet slimības simptomu nav, līdz audzējs sāk bloķēt pusi vai divas trešdaļas no barības vada iekšējā diametra un traucē uzņemt pārtiku.
Tāpēc cilvēkiem ar barības vada vēža gadījumiem ģimenē ir jāveic skrīnings. Tas ļaus atklāt slimību agrīnā stadijā un laikus apturēt to.

Riska faktori:

• Vecums no 50 gadiem,
• iedzimtība,
• Atkarība no pārāk karstiem, aukstiem, pikantiem, marinētiem un cietiem ēdieniem,
• pārmērīga alkohola lietošana,
• Smēķēšana un košļājamā tabaka
• Hroniski procesi: peptiskas čūlas, apdegumi, kardiospazmas, refluksa ezofagīts, divertikuloze.

Arī citas iedzimtas slimības, piemēram, keratodermija, var izraisīt slimības attīstību. Ar šo slimību tiek traucēta plakanā epitēlija šūnu dalīšanās, kas pārklāj barības vada iekšpusi, un tiek radīti labvēlīgi apstākļi audu ļaundabīgajiem audzējiem. Keratoderma desmitkārtīgi palielina barības vada ļaundabīga audzēja iespējamību.

Ko darīt?

• Atmest smēķēšanu
• Atteikties no alkohola
• Samazināt barības vada gļotādu traumējošo pārtikas daudzumu,
• Palielināt svaigu augļu un dārzeņu īpatsvaru uzturā,
• Pirmsvēža stāvokļu klātbūtnē reģistrējieties pie ārsta un savlaicīgi veiciet izmeklējumus un ārstēšanu.

Augu izcelsmes profilakse

1. Lauka kosa 15 gr., knābja 8 gr., nātre 10 gr., asinszāle 6 gr. Visu kārtīgi samaisa un tējkaroti garšaugu aplej ar 150 ml verdoša ūdens. Turēt 10 minūtes, izlaist caur sietu. Izmantotās izejvielas uzvāra 300 ml verdoša ūdens un patur uz uguns 10 minūtes, pēc tam nokāš un sajauc ar pirmo uzlējumu. Dzert 150 ml trīs reizes dienā pirms ēšanas 3 nedēļas.
2. Smalki sagriež sarkanās ģerānijas svaigās lapas, 12 ēdamkarotes izejvielu aplej ar 150 ml verdoša ūdens, patur 10 minūtes. Lietojiet nedaudz dienas laikā.
3. Ņem tādu pašu daudzumu āmuļu, kumelīšu, strutene un rozā katarantu, samaisa. 1 st. l. izejvielas ielej glāzi verdoša ūdens. Ļaujiet tai pagatavot, izdzeriet ceturtdaļu tases 60 minūtes pirms ēšanas. Šo kolekciju vajadzētu pamīšus ar: kliņģerīšu, pelašķu, marijas sakni, pieneņu sakni un berģēniju, ugunskura ziediem. Sagatavojiet tāpat kā iepriekš. Dzert: pirmo no rīta, otro pēcpusdienā un tā pārmaiņus.
4. Vienādos daudzumos sajauciet griķu ziedus, gurķus, agrimoniju, plaušu zāli un jarutku. 2 ēdamkarotes kolekcijas uzvāra 300 ml verdoša ūdens, uzliek uguni līdz vārīšanās temperatūrai, turiet 10 minūtes zemā siltumā. Nostājiet 2 stundas un izkāš caur sietu. Lietojiet dienā, sadalot trīs līdz četrās vienādās porcijās. Lietojiet pirms ēšanas.
5. Tikpat daudz ogu smalki sagriež 10. 1 tējk sausu oregano aplej ar 200 ml verdoša ūdens, turi divdesmit minūtes, izkāš. Lietojiet 100 ml trīs reizes - četras reizes dienā divdesmit minūtes pirms ēšanas. Grūtniecības laikā aizliegts.
11. Dzert kliņģerīšu spirta tinktūru pa 15 - 20 pilieniem trīs reizes dienā, atšķaidot ar nelielu ūdens daudzumu. Var pagatavot ūdens uzlējumu: 10 gr. sausās izejvielas uzvāra 100 ml verdoša ūdens, patur termosā 2 stundas. Lietojiet ēdamkaroti divas vai trīs reizes dienā.
12. 1 ēd.k garšaugus un ziedus māllēpe uzvāra 200 ml verdoša ūdens, turiet pusstundu. Izmantojiet 1 ēd.k. četras līdz piecas reizes dienā. Dzer pa pusglāzei divas reizes – četras reizes dienā.
13. Priežu riekstu čaulas pārlej ar degvīnu tā, lai tās būtu pārklātas, aizkorķē un patur pieliekamajā 10 dienas. Dzert pa 1 tējkarotei trīs reizes dienā.
14. Ņem vienādās daļās: bērza lapu, āmuļus, timiānu, sākuma burtu, biškrēsliņu, gliemežnīcu, lakricas sakni, zemeņu lapu, kumelīti, zobakmeni, mežrozi, aroniju, strutene, kazenes, asinszāli, oregano, jāņogu lapu, piparmētru, citronu balzams, auzas, lini, knābis, plūškoks, nātre, kosa, rozā rodiola, pupiņu pākstis, arālija, saleps, cinquefoil, marala sakne, citronzāle un kirkazons. Visu samaļ un labi samaisa. 2 ēd.k kolekciju, uzvāra 400 ml verdoša ūdens, turiet uz lēnas uguns līdz vārīšanās temperatūrai un vēl 3 minūtes. Atstāj uz 60 minūtēm, izkāš caur sietu un dzer pa 100 ml četras reizes dienā tukšā dūšā.

Ēdiens

Burkāns
Beta-karotīns, kas ir tā sastāvdaļa, novērš balsenes, plaušu, zarnu, krūts un prostatas vēzi. Turklāt burkānos ir falkarinols – dabiskas izcelsmes pesticīds, kas nomāc ļaundabīgo audzēju attīstību. Noderīga gan veselā veidā, gan sulu veidā. Profilaksei pietiek ar vienu vidēja izmēra burkānu dienā.

Āboli
Ir pilnīgi zināms, ka ābolu ēšana katru dienu samazina zarnu vēža attīstības iespējamību. Antocianīni atrodas ābolos. Antocianīna daudzums, kas atbilst tā saturam trīs augļos, ir pietiekams, lai samazinātu krūts vēža attīstības risku par 38%. Turklāt āboli ir bagāti ar C vitamīnu, spēcīgu antioksidantu.

Mellenes
Šo ogu sastāvā ir spēcīgs antioksidants pterostilbēns, kas novērš ļaundabīgos audzējus zarnās. Šīs vielas klātbūtne uzturā samazina slimības attīstības iespējamību par 58%. Pietiks ar sauju melleņu dienā.

Sīpols
Sīpolos ir daudz bioflavonoīdu, vielu, kas nomāc brīvos radikāļus. Jo "dusmīgāks" sīpols, jo efektīvāka tā izmantošana.

Avokado
Tā ir antioksidantu noliktava, kas novērš šūnu iznīcināšanu ar brīvajiem radikāļiem. Turklāt avokado satur beta-karotīnu un kāliju.

Kāposti
Šis dārzenis novērš resnās zarnas un krūts vēža attīstību. Tas satur vielu folātu, kas labvēlīgi ietekmē zarnu šūnu stāvokli. Un, lai novērstu krūts vēzi, jums vajadzētu ēst dažādu veidu kāpostus, kas satur dažāda veida antioksidantus. Šo antioksidantu kombinācija speciālistu vidū ir pazīstama kā 13C . Kombinācija ir tik efektīva, ka to izmanto ne tikai profilaksei, bet arī vēža ārstēšanai kombinācijā ar ķīmijterapiju. Protams, ārstēšanai nepieciešama antioksidantu deva, ko satur dažas kāpostu galviņas. Tomēr profilakses nolūkos noderēs pat bļoda salātu dienā.

Brokoļi
Tas satur daudz glikozinolātu – vielu, kas vēl nesen tika uzskatītas par toksīniem. Mūsdienās uztura speciālisti apgalvo, ka šīs vielas nomāc vēža šūnas un uzlabo imūnsistēmu pret slimību izraisošiem līdzekļiem.
Pēc amerikāņu un franču zinātnieku domām, profilaksei pietiks ar trīs līdz četrām brokoļu porcijām nedēļā. Tvaicēšana ir veselīgākais brokoļu gatavošanas veids. Pērkot, labāk pievērst uzmanību mīkstākām galvām. Tajos ir lielāks aktīvo vielu saturs.

Kreses
Šajos salātos ir daudz beta-karotīna un luteīna – vielu, kas aktīvi novērš šūnu ļaundabīgo audzēju veidošanos. Vienkārši neaizstājams produkts smēķētājiem. Dienā pietiek ar 90 gramiem kreses.

Čilli
Kapsaicīns, kas ir tā sastāvdaļa, novērš šūnu ļaundabīgumu un iznīcina jau esošo ļaundabīgo šūnu mitohondrijus. Bet lielos daudzumos tas pats var izraisīt barības vada un zarnu ļaundabīgus audzējus.

tomāti
Tomāti satur vielu likopēnu, vienu no spēcīgākajiem antioksidantiem, kas samazina audzēju attīstības iespējamību plaušās, urīnpūslī, krūtīs, zarnās un prostatā, saistot brīvos radikāļus. Tomātos ir augsts askorbīnskābes līmenis. Brokoļu un tomātu kombinācija ir ļoti efektīva vēža profilaksei un ārstēšanai. Visefektīvākā likopēna deva ir tikai 22 miligrami, kas ir 2 tējkarotes tomātu pastas dienā. Termiski apstrādāta likopēna iedarbība ir spēcīgāka.

Ķiploki
Nomāc kancerogēnu darbību un novērš to iekļūšanu ķermeņa šūnās. Pat ar esošu audzēju tas kavē tā attīstību. Ķiploki noder gan uztura bagātinātāja veidā, gan spirta uzlējumu veidā.

Zaļā tēja
Novērš barības vada, ādas, zarnu, aizkuņģa dziedzera, kuņģa, urīnpūšļa, krūts un prostatas vēža attīstību. Zaļā tēja satur polifenolus, kas ir spēcīgi antioksidanti. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem polifenoli pasliktina asins piegādi mainītajām šūnām. Turklāt zaļā tēja kavē īpaša veida proteīna sintēzi, kas nepieciešama vēža šūnām. Profilaksei jāizdzer vismaz 5 tases tējas dienā.

rozmarīns
Noderīga krūts vēža profilaksei. Rozmarīns ir ļoti efektīvs kā svaiga garšviela ēdieniem un salātiem.

Jūras aļģes
Tajos ietilpst vitamīns B12, beta-karotīns, hlorofils, taukskābes, kas novērš krūts vēža attīstību.

Kurkuma
Tas tieši neietekmē ļaundabīgās šūnas, bet gan uz mehānismiem, kas izraisa to izskatu. Jo īpaši tas kavē zarnu iekaisuma procesā iesaistīto enzīmu veidošanos.

Preparāti

Ārsti neiesaka nodarboties ar neatkarīgu medikamentu "recepti" vēža profilaksei. Bet dažām zālēm kā blakusparādība ir iespēja nomākt vēža šūnu attīstību.

1. Aspirīns. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem tas samazina plaušu, krūts, kuņģa un zarnu vēža attīstības iespējamību.
2. Ibuprofēns, sulindaks, piroksikāms. Samazina resnās zarnas vēža attīstības iespēju.
3. Kalcija preparāti ( kalcija glikonāts, kalcija glicerofosfāts, kalcija karbonāts, kalcija laktāts, kalcija hlorīds) novērš palielinātu zarnu gļotādas šūnu augšanu, tādējādi novēršot polipus un ļaundabīgus audzējus.
4. Proscar ( finasterīds) - lieto adenomas un prostatas vēža ārstēšanai, var lietot arī kā profilakses līdzekli.
5. Statīni- zāles, kas samazina holesterīna līmeni asinīs. Pēc amerikāņu zinātnieku domām sievietēm pēcmenopauzes periodā, tie samazina krūts karcinomas attīstības iespējamību, ja to lieto pietiekami ilgi ( vairāk nekā 5 gadus).
6. vitamīni C, E, A, D, B6, B3.

Tā kā visas iepriekš minētās zāles ( bez vitamīniem) ir blakusparādības, tās nedrīkst lietot bez konsultēšanās ar ārstu.

Pirms lietošanas jums jākonsultējas ar speciālistu.

Ļaundabīgi audzēji ir otrs izplatītākais nāves cēlonis pasaulē. Nereti pacienti vēršas pie ārstiem jau vēlākās slimības stadijās, kad pat ķirurģiskas iejaukšanās vairs nedod rezultātus. Tāpēc ārsti koncentrējas uz savlaicīgu iedzimtības faktoru, tā sauktās vēža noslieces, noteikšanu. Riska faktoru identificēšanai un pacientu grupēšanai īpašās grupās detalizētai novērošanai vajadzētu būt lielai lomai, lai panāktu lielākus panākumus un ārstēšanas efektivitāti.Šīs darbības ļaus jums atrast audzēju veidošanās sākumā un palīdzēs nomākt patoloģisko procesu.

Pēc virknes pētījumu zinātnieki ir identificējuši faktorus, kas ievērojami palielina vēža audzēju attīstības risku. Šie faktori ir sadalīti šādās grupās.

• ķīmiskie kancerogēni - palielina saslimšanas risku cilvēkiem, kuri pastāvīgi saskaras ar veselībai kaitīgām vielām;
• fizikāli kancerogēni - ultravioletā starojuma negatīvā ietekme, iedarbība, veicot pētījumus, kas saistīti ar rentgena stariem un radioizotopu, dzīvo reģionos ar augstu radioaktīvo vielu saturu;
• bioloģiskie kancerogēni - vīrusi, kas maina šūnas ģenētisko struktūru. Grupā ietilpst arī dabiskie hormoni, kas var attīstīt no hormoniem atkarīga orgāna karcinomas. Augsts estrogēna līmenis, piemēram, palielina krūts vēža risku, un augsts testosterona līmenis palielina ļaundabīga tipa prostatas karcinomas risku;
• dzīvesveids – visizplatītākais onkopatoloģijas faktors – smēķēšana – palielina risku saslimt ar elpošanas orgānu vēzi, kuņģa vai dzemdes kakla audzējiem.

Atsevišķs un no medicīniskās izpētes viedokļa svarīgs faktors, kam šobrīd tiek pievērsta īpaša uzmanība, ir iedzimta predispozīcija.

Saskaroties ar vēža slimību, daudzu smadzenēs sāk rosīties viens un tas pats jautājums: vai slimība var būt iedzimta vai nav pamata bažām? Nevajadzētu atslābināties, jo iedzimtajai predispozīcijai ir milzīga loma slimību attīstībā.Gēni - strukturālās sekcijas ar nukleīnskābēm funkcionāli pārraida dzīvo organismu iedzimtību.No šīm sadaļām tiek nolasīta nepieciešamā informācija nesēja tālākai attīstībai. Daži gēni ir atbildīgi par iekšējiem orgāniem, citi kontrolē tādus rādītājus kā matu krāsa, acu krāsa utt. Vienas šūnas struktūrā ir vairāk nekā trīsdesmit tūkstoši gēnu, kas nosaka olbaltumvielu sintēzes kodu.

Gēni ir daļa no hromosomām. Apaugļošanās brīdī no katra vecāka saņem pusi no hromosomu komplekta. Papildus “pareizajiem” gēniem var tikt pārnesti arī mutācijas gēni, kas savukārt izraisīs gēnu informācijas izkropļojumus un nepareizu proteīnu sintēzi. tam var būt bīstama ietekme, it īpaši, ja tiek mainīti supresoru gēni un onkogēni. Supresori aizsargā DNS no bojājumiem, onkogēni ir atbildīgi par šūnu dalīšanos.

Mutantu gēni pilnīgi neparedzami reaģē uz vidi. Šī reakcija bieži noved pie onkoloģisko veidojumu parādīšanās.

Mūsdienu medicīna neapšauba vēža noslieces esamību. Saskaņā ar dažiem ziņojumiem 5-7% vēža gadījumu izraisa ģenētisks faktors. Ārstu vidū ir pat jēdziens "vēža ģimenes" - ģimenes, kurās audzēji tika diagnosticēti vismaz 40% radinieku ar asinīm. Šobrīd ģenētikas zinātnieki zina gandrīz visus gēnus, kas ir atbildīgi par karcinomu attīstību. Diemžēl molekulārā ģenētika ir dārga zinātnes nozare, īpaši laboratorisko pētījumu ziņā, tāpēc to vēl nav iespējams plaši izmantot. Ģenētiķu galvenais darbs šobrīd ir ciltsrakstu izpēte. Ļoti svarīgi pēc to analīzes no speciālista saņemt efektīvus un skaidrus ieteikumus par pacienta dzīvesveidu, padomus, kas palīdz novērst veidojumu rašanos. Ar dažādām vēža formām un ņemot vērā pacientu vecumu, intervāli starp izmeklējumiem, lai noteiktu pareizo ieteikumu, var atšķirties no garākiem līdz īsākiem.

Saskaņā ar mantojuma raksturu izšķir vairākas vēža formas:

• gēnu pārmantošana, kas ir atbildīgi par konkrētu vēža formu;
• gēnu pārnešana, kas palielina slimības risku;
• slimības rašanās, kad vienlaikus tiek mantotas vairākas pazīmes.

Mūsdienās zinātne identificē vairākus desmitus dažādu vēža veidu, kuriem ir iedzimts faktors.Visbiežāk veidojumi tiek konstatēti piena dziedzeros, plaušās, olnīcās, resnajā zarnā vai kuņģī, kā arī akūta leikēmija un ļaundabīga melanoma.

Augstais saslimstības līmenis motivē onkologus nepārtraukti izstrādāt metodes agrīnai vēža diagnostikai un efektīvai ārstēšanai, arī to, kas radušās ģenētiskas noslieces dēļ. Novērtējot karcinomas attīstības risku pārmantojamības pakāpi, ir svarīgi rūpīgi apsvērt pacienta ģimenes vēsturi.

Jāuzsver šādas medicīniskās ciltsraksta iezīmes:

1. Onkoloģiskie audzēji radiniekiem līdz piecdesmit gadiem.
2. Viena un tā paša veida onkopatoloģijas attīstība dažādās paaudzēs viena un tā paša ciltsraksta ietvaros.
3. Recidīvi tajos pašos radiniekos.

Pārrunājiet ģimenes slimību pārbaudes rezultātus ar ģenētisko onkologu. Konsultācija precīzāk noteiks, vai ir nepieciešama nosliece un riska analīze.

Pirms ģenētiskās analīzes veikšanas rūpīgi nosveriet šīs procedūras plusus un mīnusus. No vienas puses, pētījums var noteikt audzēju attīstības riskus, no otras puses, tas liks jums baidīties bez īsta iemesla, kā arī neadekvāti un ar "infleksijas" attieksmi pret veselību un slimot ar vēža fobiju.

Iedzimtās dispozīcijas līmeni nosaka molekulāri ģenētiskā pētījuma metode. Tas ļauj identificēt vairākas onkogēnu un supresorgēnu mutācijas, kas ir atbildīgas par paaugstinātu onkopatoloģiju attīstības risku. Ja tiek konstatēti vēža riski, ir ieteicama nepārtraukta onkologu uzraudzība, kas var diagnosticēt audzēju agrīnā stadijā.

Vēža ģenētiskā analīze ir mūsdienīga metode, lai diagnosticētu un novērstu uzņēmību pret vēzi. Vai šādi pētījumi ir uzticami un vai visiem tas ir jāiztur? - jautājumi, kas interesē gan zinātniekus, gan potenciālos pacientus.Ņemot vērā, ka Krievijā ģenētiskā analīze, piemēram, krūts un olnīcu vēzim maksās aptuveni 4500 rubļu, kļūst skaidrs, ka daudzi vispirms vēlētos saprast, vai tiešām ir vērts iekļaut šo pētījumu personīgo un ģimenes izdevumu posteņos.

Indikācijas pētījumam

Ģenētiskā analīze, kas atklāj vēža iedzimtību, spēj noteikt šādu patoloģiju riskus:

• piena dziedzeru;
• elpošanas orgāni;
• dzimumorgāni (dziedzeri);
• prostata;
• zarnas.

Vēl viena indikācija ir aizdomas par citu slimību klātbūtni pacientam.Šādas neonkoloģiskās slimības nākotnē palielina dažādu orgānu vēža iespējamību.

Šajā gadījumā ir nepieciešams diagnosticēt un noskaidrot, vai ir noteikti iedzimti sindromi, kas dažkārt ir pirms elpošanas vai gremošanas sistēmas vēža audzējiem.

Ko parāda ģenētiskais tests?

Zinātnieki noskaidrojuši, ka dažu gēnu maiņa visbiežāk noved pie onkoloģiskiem audzējiem. Ik dienu cilvēka organismā vairojas šūnas ar ļaundabīgām pazīmēm, bet mūsu imūnsistēma, ko atbalsta īpašas ģenētiskas struktūras, tiek ar tām galā.

DNS struktūras pārkāpumu gadījumā tiek traucēts “aizsargājošo” gēnu darbs, tādējādi palielinot onkoloģisko risku.Šādi “bojājumi” gēnos tiek pārmantoti.

Kā piemēru var minēt labi zināmo Andželīnas Džolijas gadījumu: vienam no ģimenes radiniekiem tika diagnosticēts krūts vēzis, tāpēc slavenajai aktrisei tika veikts ģenētiskais tests, un viņa, savukārt, atklāja gēnu mutācijas. Diemžēl vienīgais, ko ārsti varēja darīt šajā gadījumā, bija izņemt krūtis un olnīcas, tas ir, viņi likvidēja orgānus, kuros mutācijas gēni progresē. Tomēr neaizmirstiet, ka katrs gadījums ir individuāls un profilakses un ārstēšanas metodes var būtiski atšķirties no aprakstītā piemēra.

Vai ģenētiskajai analīzei var uzticēties?

Sīkāk ir pētīta BRCA1 un BRCA2 gēnu disfunkcija, kas normālas darbības laikā novērš krūts un olnīcu vēža rašanos. Taču, laikam ejot, ārsti pamanīja, ka ģenētiskajai attīstībai iztērētais laiks un nauda būtiski nesamazina sieviešu mirstības līmeni. Tāpēc nav vērts izmantot ģenētisko analīzi kā skrīninga diagnostikas metodi katrai personai, taču šāda analīze ir diezgan piemērota riska grupu noteikšanai.

Pārliecība par iegūtajiem rezultātiem ir individuāla izvēle. Ja rezultāts ir negatīvs, iespējams, nav nepieciešams steidzami veikt profilaktisku pilnīgu orgāna izņemšanu. Tomēr, ja joprojām tiek konstatēti gēnu pārkāpumi, sāciet rūpīgi uzraudzīt savu veselību un veikt periodisku diagnostiku.

Procentuālā izteiksmē ir grūti noteikt ģenētiskās diagnozes rādītājus, jo šim nolūkam ir jāanalizē liels skaits gadījumu gan ar pozitīviem, gan negatīviem rezultātiem. Tomēr jau šodien var droši apgalvot, ka šāda analīze ir ļoti jutīga un uz tās rezultātiem vajadzētu paļauties.

Iegūtie rādītāji pēc pārbaudes 100% neatbildēs uz pacienta jautājumu, vai viņš kādreiz saslims ar vēzi vai nē. No negatīva rezultāta ir grūti izdarīt secinājumus: tas tikai parāda, ka risks saslimt ar vēzi nav augstāks par vidējiem iedzīvotāju statistiskajiem rādītājiem, bet pozitīva atbilde sniedz precīzāku un detalizētāku informāciju gan ārstam, gan pētāmajam.

Lai nodrošinātu testa rezultātu precizitāti, neaizmirstiet par analīzes sagatavošanas noteikumiem.

Protams, īpašs plāns nav nepieciešams, taču, ziedojot asinis, nenāk par ļaunu ievērot vispārpieņemtos standartus:

• izslēgt alkoholu septiņas dienas pirms diagnozes;
• atmest smēķēšanu trīs līdz piecas dienas pirms asins nodošanas;
• pēdējā ēdienreize - desmit stundas pirms pārbaudes.

Kam būtu jāpārbauda

Ģenētiskajai pārbaudei nav precīzu indikāciju pacienta konkrēta vecuma vai vispārējā fiziskā stāvokļa nokārtošanai. Ikviens var nokārtot pārbaudījumu, it īpaši, ja testa nokārtošana ne tikai palīdzēs iegūt zināmu noteiktību, bet arī radīs sirdsmieru.

Tomēr ir vairāki piemēri, kuros pārbaude joprojām ir tā vērta:

• ja jaunas meitenes mātei tiek konstatēts audzējs piena dziedzerī, nevajadzētu gaidīt vairākus gadus, lai pārbaudītu šīs meitenes predispozīciju.Labāk nekavējoties brīdināt sevi un citus jaunākos asinsradiniekus. Ieteicams veikt izmeklējumus, lai apstiprinātu vai izslēgtu ģenētisku mutāciju un vēža attīstības risku;
• vīriešiem, kas vecāki par 50 gadiem, kuriem diagnosticētas nopietnas akūtas vai hroniskas prostatas problēmas, jāpārbauda un jānovērtē prostatas audzēja augšanas risks;
• kopumā jebkuri ļaundabīgi audzēji tuviniekiem jau ir pietiekams iemesls analīzei, bet izmeklējuma iecelšanu uzticēt ģenētiķim, kurš spēj izvērtēt rezultātus.

Atcerieties, ka pētāmās personas vecumam testa laikā nav nekādas nozīmes.Gēnu darbības traucējumi ir ieprogrammēti dzimšanas brīdī.Tātad, ja 25 gadu vecumā rezultāti parādīja, ka gēni ir ideālā kārtībā, tad nav jēgas iziet to pašu pārbaudi pēc desmit, piecpadsmit, divdesmit gadiem.

Vispārējā vēža profilakse

Audzēju parādīšanos pat ar izteiktu iedzimtību var daļēji novērst.

Jums vienkārši jāievēro vienkārši noteikumi:

• atteikties no sliktiem ieradumiem, kas izraisa atkarību (alkohols, smēķēšana);
• ēst veselīgu pārtiku, palielinot dārzeņu, augļu uzņemšanu un samazinot uzturā dzīvnieku taukus;
• uzturēt svaru normas robežās;
• nodrošināt ķermenim pastāvīgu fizisko slodzi;
• aizsargāt ādu no tieša ultravioletā starojuma;
• uzlīmēt nepieciešamās vakcinācijas;
• iziet profilaktisko diagnostiku;
• nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību ķermeņa darbības traucējumu gadījumā.

Rūpes un skrupuloza attieksme pret savu ķermeni ir galvenais, lai samazinātu vēža iespējamību. Mēģināt novērst slimību vienmēr ir vieglāk nekā mēģināt to ārstēt.

Pat 100% atklājot vēža iespējamību, profilakses metodes ir ierobežotas. Piemēram, vienkāršu onkologa novērojumu bez detalizētas izmeklēšanas nevar uzskatīt par efektīvu profilaksi, bet gan par pasīvu slimības sākuma gaidīšanu. Tajā pašā laikā kardinālas iejaukšanās, piemēram, piena dziedzeru profilaktiskā noņemšana, ne vienmēr ir pamatotas un saprātīgas.

Diemžēl šodien, izņemot vizīti pie ārsta un pārbaužu nokārtošanu, onkoloģija nenodrošina uzticamas metodes un līdzekļus profilaksei.

Potenciālais pacients var veikt tikai dažas darbības, lai pēc iespējas labāk aizsargātu sevi:

1. Izpētīt ģimenes slimības vēsturi un vairākās paaudzēs.
2. Periodiski jānovēro pie onkologa, īpaši, ja asinsradinieki ir slimi.
3. Veiciet ģenētisko analīzi, ja ir pamats uztraukties par rezultātiem, pamatojoties uz pētīto ciltsrakstu.
4. Izmantojiet profilaksi un vispārīgus veselības ieteikumus, lai samazinātu riska faktorus neatkarīgi no testa rezultātiem.

Galvenais, kas jāatceras, ir tas, ka nosliece uz slimību nav pati slimība. Saglabājiet pozitīvu attieksmi, vairāk laika veltiet savai veselībai, uzticieties onkoloģijas un ģenētikas speciālistu aprūpei.