Ce analize se fac „pentru cancer”: diagnosticul de laborator al bolilor oncologice. Test de predispoziție la cancer Cum să afli dacă ești predispus la cancer

Introducerea analizelor genetice moleculare în practica clinică a permis medicinei să obțină un mare succes în diagnosticul și tratamentul oncologiei. Metodele moderne creează oportunități suplimentare pentru a face un diagnostic precis și a determina predispoziția, prognosticul, precum și pentru o abordare individuală a terapiei cancerului bazată pe analiza genetică a celulelor tumorale.

Testele de cancer se efectuează în următoarele situații:

evaluarea predispoziției la forme ereditare de neoplasme maligne;

clarificarea diagnosticului în cazuri dubioase;

determinarea eficacității chimioterapiei.

Aceste tipuri de studii sunt efectuate pe echipamente moderne la un cost accesibil în laboratorul Allel din Moscova.

Predispoziție la cancer ereditar

În urma testului, pot fi detectate mutații ale genelor care indică o predispoziție ereditară la oncologie. Un astfel de studiu este obligatoriu dacă rudele de gradul I au sau au avut o boală la o vârstă fragedă (de obicei înainte de 40 de ani). Adesea, există 3 forme ereditare de oncologie:

cancer mamar;

cancer ovarian;

cancer de colon.

Aceste boli au leziuni genetice caracteristice care indică o predispoziție. Cu toate acestea, există din ce în ce mai multe date despre rolul eredității în dezvoltarea altor tipuri de oncologie (stomac, plămâni, prostată etc.).

Identificarea predispoziției în acest caz vă permite să puneți pacientul sub observație la dispensar și să îndepărtați prompt tumora în stadiile incipiente, dacă aceasta apare.

Selectarea regimurilor de chimioterapie eficiente

Testele genetice sunt, de asemenea, importante pentru cancerele avansate. În acest caz, examinând ADN-ul celulelor tumorale, se poate alege o terapie eficientă, precum și se poate prezice eficacitatea acesteia. De exemplu, dacă există un număr mare de copii ale genei Her-2 / neu în țesutul tumoral al cancerului de sân sau stomac, este indicată terapia cu Trastuzumab, iar Cetuximab are efect numai în absența mutațiilor în K- genele ras și N-ras în celulele cancerului de colon.

În acest caz, analiza genetică vă permite să determinați tipul eficient de terapie pentru boală.

Stabilirea diagnosticului

Testele moleculare în oncologie sunt folosite pentru a pune un diagnostic corect. Unele tumori maligne au leziuni genetice caracteristice.

Descifrarea analizei genetice

Rezultatele conțin informații despre starea ADN-ului pacientului, care pot indica predispoziție la anumite boli sau sensibilitate la anumite tipuri de tratament. De regulă, în descrierea analizei genetice sunt indicate mutațiile pentru care a fost efectuat testul, iar semnificația lor într-o anumită situație clinică este determinată de medic. Este extrem de important ca medicul curant să aibă toate informațiile necesare despre posibilitățile de diagnostic molecular în oncologie.

Cum se efectuează analiza genetică?

Pentru a face o analiză genetică pentru prezența unei predispoziții la forme ereditare de cancer este nevoie de sânge integral al pacientului. Nu există contraindicații pentru test, nu este necesară pregătirea specială.

Pentru a efectua o analiză genetică a unei tumori deja existente, vor fi necesare celulele tumorale în sine. Trebuie remarcat faptul că sunt deja dezvoltate metode de diagnostic pentru detectarea ADN-ului circulant al celulelor canceroase în sânge.

Există diferite metode pentru detectarea mutațiilor în gene. Cel mai frecvent utilizat:

Analiza FISH - hibridizare fluorescentă in situ. Vă permite să analizați secțiuni mari de ADN (translocări, amplificări, duplicări, inversiuni) ale cromozomilor.

Reacția în lanț a polimerazei (PCR). Ajută să studiezi doar fragmente mici de ADN, dar are un preț scăzut și o precizie ridicată.

Secvențierea. Metoda vă permite să descifrați complet secvența genelor și să găsiți toate mutațiile existente.

Testul pentru predispoziția ereditară la cancer este trecut o dată, deoarece secvența ADN nu se modifică. Doar celulele individuale pot muta.

În prezența unei tumori la un pacient, ADN-ul acesteia poate fi examinat de mai multe ori (de exemplu, înainte și după chimioterapie), deoarece celulele tumorale au o capacitate mare de a muta.

Precizia analizei genetice ADN pentru oncologie în laboratorul Allel din Moscova este de 99-100%. Folosim metode moderne care și-au dovedit eficiența în cercetarea științifică, la un cost relativ scăzut al cercetării.

Indicații pentru analiza genetică

Potrivit diverselor date, ponderea formelor ereditare de cancer reprezintă aproximativ 5-7% din toate cazurile de neoplasme maligne. Principala indicație pentru determinarea predispoziției este prezența oncologiei la rudele de gradul I la o vârstă fragedă.

Indicația pentru studiul ADN-ului celulelor tumorale deja existente este însăși prezența unei tumori. Înainte de efectuarea testelor genetice, trebuie consultat un medic pentru a determina ce teste sunt necesare și modul în care acestea pot afecta măsurile terapeutice și prognosticul.

Metodele moderne de analiză genetică pot identifica predispoziția, precum și pot îmbunătăți eficacitatea prevenirii și tratamentului cancerului. Astăzi, în fiecare clinică specializată din Moscova este utilizată o abordare personalizată, ceea ce vă permite să selectați exact acele scheme de tratament care vor avea efectul maxim posibil asupra unui anumit pacient. Acest lucru reduce prețul și crește eficacitatea tratamentului bolii.

În acest articol, nu îmi propun sarcina de a vă învăța autotratarea cancerului. Dacă tumora a fost deja identificată și este 100% malignă, atunci vei fi tratat de un medic oncolog și, bineînțeles, poți lua remedii naturiste în paralel. Dar iată ce trebuie făcut atunci când există o predispoziție ereditară la cancer sau situația este dubioasă „da sau nu”. În acest caz, medicul sugerează de obicei pur și simplu observarea. Dar este cumva ciudat - să nu faci altceva decât examinări și de fiecare dată să aștepți cu nerăbdare rezultatele.

Cancerul are cauze și riscul de a dezvolta cancer poate fi influențat

Acest articol este pentru oameni rezonabili care nu cred în remedii miraculoase, dar înțeleg că, pentru a scăpa de frica de cancer, trebuie să schimbi ceva în sistemul tău de sănătate și nu doar să aștepți.

Ce vă poate face mai probabil să dezvoltați o tumoră (conform medicinei clasice moderne):

Impactul negativ al ecologiei proaste provoacă cancer. Asta se intampla acumularea cronică de substanțe cancerigene organice și minerale cancerigene (plumb, mercur, arsen, aluminiu etc.). Ce trebuie să faceți: în primul rând, faceți o analiză pentru oligoelemente în păr și utilizați spectrografia de masă pentru a exclude acest efect. Dacă, totuși, este prezentă intoxicația, aceasta poate fi îndepărtată prin mijloace naturale. Cum se face o analiză

A avea inflamație cronică prezintă un risc de cancer- in orice organ, inflamatia cronica este periculoasa: gastrita eroziva, prostatita cronica, bronsita cronica etc. Trebuie să aplicați programul corespunzător, inclusiv. remedii naturiste pentru a opri această inflamație.

Activitatea virală provoacă cancer- se știe că virusul herpes, Epstein-Barr, papilomavirusul și altele creează condiții pentru deteriorarea aparatului genetic al celulei și apoi dezvoltarea unei celule canceroase din aceasta. În consecință, pentru a preveni acest risc (dacă este relevant pentru dvs.), puteți face cunoștință cu un sistem care întărește sistemul imunitar și minimizează activitatea virușilor.

Ce spune medicina tradițională despre prevenirea dezvoltării tumorilor

Aceste opinii au mai mult de 2000 de ani și nu sunt mai puțin importante decât opinia medicinei oficiale. Orice medic estic vă va spune că tumorile cresc la cineva care este „zgur”. Acestea. care acumulează toxine din cauza funcționării necorespunzătoare a ficatului, intestinelor, împreună cu malnutriția. Mai mult, pentru diferite tipuri (constituții) de oameni, alimentația adecvată este diferită. Și, de asemenea, se acordă multă atenție stării sistemului nervos (starea de spirit a unei persoane). Părerile mele despre această problemă pot fi găsite în articolul „De ce ne îmbolnăvim?”

Vă sfătuiesc să citiți cartea „Studiu chinezesc” în care medicina europeană și americană a reușit să dezvăluie secretul Orientului, de ce există așezări întregi în care nu apar cancerul de colon, de sân, de prostată și alte boli. Citește o carte

Cum te pot ajuta remediile naturale să nu-ți fie frică și să începi să faci ceva practic

Încă o dată repet: acestea nu sunt remedii populare împotriva cancerului. Remediile naturale în forma lor modernă sunt studiate în profunzime în Occident. Am avut și o perioadă în care oncologii au început să folosească substanțe biologic active, au apărut mai multe disertații interesante despre proprietățile antitumorale ale algelor, acizilor omega-3 (polieni), dar din cauza atitudinii negative a societății față de suplimentele alimentare, toate lucrările au fost restrânse. Astăzi, probabil, într-o clinică convențională sunt recomandate doar clamină și indoli vegetali, deși există și alte modalități de a influența rata de dezvoltare a tumorii și riscul de metastaze.

Industria farmaceutică nu este interesată de astfel de studii, prin urmare, în limba engleză, găsesc lucrări științifice despre efectul dovedit asupra celulelor canceroase al curcuminei, fucoidanului, polizaharidelor ciupercilor shiitake, meitake, reishi, argintului coloidal, oligoelementului seleniu, alcalinizarea sângelui. . Există însă și numeroase site-uri unde încearcă să infirme acest lucru, făcând referire la „deliruri”. În opinia mea, politica joacă un rol important aici.

Monitorizarea performantei

Puteți continua să utilizați remedii naturale, văzând eficacitatea acestora. Fiecare tip de cancer potențial are propriile sale metode de diagnostic. Nu le ignora. Utilizarea remediilor naturiste nu exclude utilizarea medicinei clasice.

Markerii tumorali (testele de sânge) sunt foarte eficienți pentru depistarea precoce a multor tumori.

De exemplu,

CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA - un marker al cancerului de prostată pentru vârsta de 40-49 ani - 2,5 ng/ml, 50-59 ani - 3,5 ng/ml, 60-69 ani - 4,5 ng/ml, peste 70 ani - 6,5 ng/ml.

UBC (mai puțin de 0,12 * 10-4 μg / μmol) - pentru cancerul vezicii urinare

și alți markeri tumorali.

Mamografia, tomografia, ultrasunetele, FGDS sunt metode eficiente de diagnostic instrumental și radiologic

Remedii populare pentru cancer (otrăvuri)

Lumea a acumulat multă experiență în utilizarea remediilor naturale pentru cancer, dar se folosesc substanțe netoxice! Și în Rusia, oamenii, fără aceste informații, efectuează în principal experimente cu otrăvuri în medicina populară în tratamentul cancerului (tratamentul cancerului cu mercur, tratamentul cancerului cu cucută, tratamentul cancerului cu ASD, tratamentul cancerului cu kerosen etc.). Mecanismul de acțiune al substanțelor toxice în cancer este suprimarea creșterii celulelor tinere, similar chimioterapiei, sau provocarea forțelor de protecție. Dar un astfel de tratament pentru cancer poate fi la fel de periculos ca chimioterapia. O persoană puternică, ca răspuns la otrăvurile cu efect citostatic, își poate aduna cu adevărat energia și imunitatea într-un pumn și învinge tumora, dar numai în stadiul inițial. Un pacient slăbit, cu cașexie, intoxicație canceroasă, va beneficia mai mult de eliminarea toxinelor, decât de adăugarea lor. Cu o dimensiune mare a tumorii sau metastaze la distanță în organe cu sânge - ficatul, plămânii, glandele endocrine, cea mai mare parte a tumorii nu poate fi eliminată prin intervenție chirurgicală sau chimioterapie. Nicio celule ucigașe, macrofage, limfocite nu vor rupe singure o tumoare canceroasă dintr-un ou.

Prin urmare, nu sunt un susținător al folosirii substanțelor toxice în cancer.

Ce remedii naturiste sa folosesti

În prezent, sunt studiate în mod activ proprietățile următoarelor componente ale plantelor și ciupercilor în prevenirea creșterii celulelor canceroase. Datorită faptului că Centrul Sokolinsky funcționează nu numai în Rusia, ci și în Europa, studiem sursele științifice privind acțiunea substanțelor naturale și în limba engleză. În prezent, există lucrări care demonstrează efectul antitumoral al doar câtorva substanțe naturale. Printre acestea se numără polizaharidele ciupercilor - betaglucani, curcumină high-tech, vitamina D3 și, într-o măsură mai mică, seleniu.

Cu tumorile glandei mamare și alte tumori feminine în perioada premenopauză, indolii vegetali sunt, de asemenea, eficienți. Puteți citi despre ele.

Dezvoltarea tumorilor intestinale, pe lângă curcumină, este inhibată și de doze mari de bacterii lactice cu utilizare pe termen lung.

Cercetările asupra clorofilei ca agent anticancerigen se bazează pe descoperirea unei metode fotodinamice de terapie a cancerului. Dar recomandam clorofila doar in momentul chimioterapiei si dupa operatia intestinala pentru a proteja impotriva efectelor secundare si inflamatiei. Deoarece clorofila are un efect direct asupra celulei canceroase numai cu activarea simultană de către un laser cu o anumită lungime de undă. După cum este clar, acest efect poate fi aplicat numai acolo unde radiațiile laser pot pătrunde în zona tumorii.

Toate aceste remedii naturale (populare) nu sunt un medicament și nu sunt recomandate aici ca alternativă la tratamentul medical.

Curcumină

Extract de turmeric, dar neapărat standardizat din punct de vedere al cantității de substanță activă, sporit cu 300% din punct de vedere al absorbției de către o substanță specializată - piperina. O astfel de curcumină este disponibilă în Centrul nostru din Praga. Poate fi comandat în orice țară.

Au fost efectuate studii ale substanței active - curcumină pentru combinarea a trei curcuminoizi (complexul Curcumină C3) în cancerul pancreatic, cancerul de sân, cancerul rectal și de colon, mielomul. Deși, desigur, conform legii, atât rusești, cât și europene, este imposibil să scrii pe site despre proprietățile antitumorale ale unei substanțe naturale.

O parte din studii (sunt mai mult de 30 în total):

Studiu de fază II cu curcumină la pacienții cu cancer pancreatic avansat. Clin Cancer Res 2008;

Studiu clinic de fază IIa cu curcumină pentru prevenirea neoplaziei colorectale. Cancer Prevention Cercetare 2011;

Consumul de agent chimiopreventiv presupus Curcumină de către pacienții cu cancer: Evaluarea nivelurilor de curcumină în colorectum și consecințele lor farmacodinamice. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention 2005;

În toate cazurile, a fost studiat efectul prin care curcumina inhibă dezvoltarea celulelor canceroase. Aceste date sunt în acord excelent cu experiența medicinei orientale, care consideră că tumora se dezvoltă ca urmare a acumulării de toxine tisulare, împotriva cărora extractul de turmeric a fost folosit în Est de mai bine de 2000 de ani.

După părerea și experiența mea, este foarte important să folosești curcumina în timp ce ajustezi dieta, controlezi regimul de băut și scaunul și chiar purificăm sângele în același timp folosind, de exemplu, Zosterin ultra. Pentru că în cazul invers, mișcarea toxinelor în organism produce un efect prea violent. Durata de a lua 1-2 capsule pe zi poate ajunge la 6 luni. Dacă se administrează chimioterapie, aceasta trebuie luată numai între medicamente.

Polizaharide ale ciupercilor (betaglucani)

Cercetările asupra proprietăților ciupercilor cu bază superioară shiitake, meitake, reishi, ciuperci de stridii au început în anii 80, din nou de către japonezi. Și în prezent, în Europa și Rusia, extractele numite betaglucani sau ciuperci procesate sub formă de pulbere sunt mai folosite (întrucât substanțele active sunt conținute în peretele celular), iar japonezii și americanii au ales calea utilizării AHCC (un amestec de diverse substanțe biologic active (aminoacizi, polizaharide, minerale etc.) cu o greutate moleculară de 500 - 1.000.000 daltoni).

Oamenii de știință din toate țările au propriile argumente în favoarea eficacității formei lor specifice, dar produsul japonez este de două ori mai scump decât cel european și rusesc.

Mecanismul de acțiune al polizaharidelor fungice este foarte bine descris în lucrările cercetătorilor de la Academia Medicală Militară din Sankt Petersburg și de la Institutul de Cercetare a Produselor Biologice de Înalt Pure. Mecanismul de acțiune al acestor polizaharide se realizează prin interacțiunea lor cu receptorii specifici de pe celulele imunității înnăscute. Stimularea răspunsurilor imune determină efectele terapeutice cauzate de β-D-glucani: efecte antitumorale, antiinfecțioase și antialergice. (Jurnal Cytokines and Inflammation. 2012. Vol. 11. Nr. 1. S. 26-32.)”

Mai simplu spus, substanțele din shiitake, reishi, meitake, ciuperci stridii și alte ciuperci medicinale activează mecanismul de recunoaștere a unei celule canceroase și eliberează celule natural killer, care distrug apoi celula canceroasă atipică, deschizându-i învelișul. Polizaharidele ciupercilor activează legătura imunității cu celulele T. De asemenea, sunt eliberate citokine: IL-1, IL-6, Factorul de necroză tumorală (TNF-a).

În practica noastră, folosim polizaharide de ciuperci de 12 ani - Triada de ciuperci și Meishi. Anul trecut, a apărut a doua generație a acestui remediu natural - Meishi (formă de export).

Detoxifierea ca prevenire

Dacă luăm în considerare faptul că acumularea de substanțe cancerigene în organism afectează direct riscul de creștere a tumorii, atunci ar fi logic să curățăm regulat organismul. Singura întrebare este cum să o desfășurăm: profund, în siguranță și convenabil pentru o persoană modernă. Este logic să introduci o detoxifiere în stilul tău de viață obișnuit pentru a-l face mai sănătos.

Sistemul Sokolinsky oferă un program de curățare profundă și nutriție la trei niveluri simultan: intestine, ficat, sânge. Utilizarea lui de două sau trei ori pe an este suficientă pentru a preveni acumularea de substanțe cancerigene.

Nutriția ca o prevenire naturală a creșterii tumorii

În momentul de față, în opinia noastră, trei concepte de alimentație sănătoasă împotriva cancerului merită atenție.

1. Este necesar să se limiteze proteinele animale la minimum. Fondarea Studiului China este cel mai mare studiu din lume despre boli și nutriție. S-a dovedit că în condiții de exces de proteine ​​animale (carne în primul rând), incidența cancerului este mai mare și chiar a cazurilor de autovindecare în stadiile incipiente când carnea este refuzată.

2. Este necesar să ne gândim la starea acido-bazică a sângelui. Acest concept este aproape de primul, deoarece excesul de alimente de origine animală duce la acidificarea organismului, iar trecerea la alimente vegetale contribuie la alcalinizare. În Statele Unite, a fost adoptat indicatorul NEAP (producția netă de acid endogen - producția netă de acid intern), care poate fi folosit pentru a evalua riscul de îmbolnăvire. Din punct de vedere practic, pentru a preveni cancerul, trebuie să mănânci mai multe legume și mai puțină carne și, de asemenea, să iei în mod regulat suficient calciu. De exemplu, calciul de corali este utilizat pe scară largă.

3. Tumoarea iubește zahărul. În 1931, teoria conform căreia cancerul apare ca urmare a unei încălcări a metabolismului energetic, când în loc de oxigen este glucoza care începe să aducă energie celulei canceroase și să provoace creșterea rapidă a tumorii, a adus omul de știință german Otto Warburg Premiul Nobel. În ceea ce privește practica, trebuie să mănânci mai puțini carbohidrați rapidi(făinoase și dulci). Teoria susține indirect ideea că calciul ar trebui folosit și pentru a egaliza pH-ul. Deși, trebuie să admitem că un provocator activ al acidificării organismului este și stresul. Acest lucru poate explica de ce oamenii care sunt nefericiți în familie sau la locul de muncă au mai multe șanse de a face cancer.

Pentru informații mai detaliate, vă recomandăm o consultare individuală cu autorul cărții „Joint Diseases. Tumori” și coautor al cărții „Viața fără tumoare”, Vladimir Sokolinsky.

Mulțumiri

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesar un sfat de specialitate!

în stil cățeluș numită formațiune malignă formată din celule epiteliale. În mediile medicale, boala se numește carcinom. Acest nume a fost dat tumorii Hipocrate pentru că arată ca un crab.

predispoziție ereditară

Până în prezent, nimeni nu se îndoiește de prezența unei predispoziții genetice la cancer. Potrivit unor rapoarte, între cinci și șapte la sută din cazurile de cancer sunt determinate genetic.

Printre medici există chiar și un astfel de termen: „ familiile de cancer". În astfel de familii, cel puțin patruzeci la sută dintre rudele de sânge au suferit cancer. Unele alte boli ereditare sunt un teren bun pentru dezvoltarea oncologiei. Astăzi, geneticienii cunosc aproape toate genele responsabile de apariția tumorilor canceroase. Prin urmare, chiar și teoretic, la un consult de genetică, este posibil să se detecteze un purtător al „genei cancerului” la copii și nepoți.

Din păcate, metodele de genetică moleculară sunt destul de scumpe, așa că este imposibil să le folosim pe scară largă astăzi. Prin urmare, principala metodă de lucru a geneticii sunt pedigree-urile.
Nu în toate cazurile, o predispoziție genetică provoacă dezvoltarea cancerului. Dacă se iau măsuri preventive, cancerul poate fi prevenit cu mare probabilitate.

În primul rând, o persoană trebuie să realizeze singur că este expusă riscului pentru un factor ereditar. Prin urmare, este foarte important să obțineți sfaturi competente de la un specialist în stil de viață și activități profesionale care să contribuie la prevenirea apariției bolii.
De exemplu, persoanele cu predispoziție ereditară la cancer de piele nu ar trebui să fie expuse la soare pentru perioade lungi de timp. Astfel, apariția unei tumori poate fi prevenită.

O altă metodă importantă pentru prevenirea cancerului familial este detectarea neoplasmelor într-un stadiu incipient. Oamenii de știință olandezi, de exemplu, sfătuiesc tuturor persoanelor care au rude de sânge cu cancer să se supună unei examinări o dată la doi ani.
Cu diferite forme de cancer și la diferite vârste ale pacienților, intervalele dintre examinări pot fi mai lungi sau mai scurte. Dar cel mai optim în orice caz este o perioadă de 12 luni.

Forme de cancer după natura moștenirii
1. Gena care provoacă o anumită formă de cancer este moștenită
2. Se moștenește o genă care crește probabilitatea bolii,
3. Boala se poate dezvolta dacă mai multe trăsături sunt moștenite în același timp.

În ciuda faptului că știința de astăzi cunoaște aproximativ cinci duzini de forme ereditare de cancer, cele mai frecvente dintre ele sunt neoplasmele maligne:

• intestinul gros,
• melanom malign,
• Leucemie acută.

În plus, neuroblastom, neoplazie endocrină, retinoblastom, tumoră Wilms.

Cancer la stomac

Dintre toate formele de carcinom, carcinomul gastric ocupă unul dintre primele locuri. În fiecare an, în lume sunt detectați aproximativ 800 de mii de pacienți noi și șase sute treizeci de mii de decese. Mai mult, aproximativ 10% dintre boli sunt boli de familie. Mai des, boala este înregistrată la oameni după 50 de ani.
Deoarece factorul ereditar este doar unul dintre mulți, pentru a preveni cancerul de stomac, este necesar să eliminați numărul maxim de astfel de factori din viața dumneavoastră.

Nutriție analfabetă
Acesta este unul dintre principalii factori care cauzează carcinomul gastric. Abundența în dieta de fumat, murături, alimente uscate, alimente care includ o cantitate mare de nitrați, duce la acumularea de nitriți în organele digestive - substanțe care provoacă creșterea unei tumori maligne. Conținut slab în dieta de fibre vegetale ( fructe, legume), precum și vitaminele C, A și E crește probabilitatea de a se îmbolnăvi.

Consumul de cantități mari de alcool (mai mult legat de băuturile tari) afectează negativ starea mucoasei gastrice și crește probabilitatea de oncologie.

Boli cronice ale stomacului
Cea mai frecventă cauză a carcinomului este gastrita cronică atrofică. În procesul acestei boli, mucoasa gastrică devine treptat similară ca structură cu mucoasa intestinală. Boala durează ani de zile și apare adesea pe fondul infecției. Helicobacter pylori.
Polipii stomacului sunt neoplasme benigne. Dar uneori degenerează în maligne. Prin urmare, medicii recomandă îndepărtarea acestora.
Rezecția stomacului creează, de asemenea, condiții pentru dezvoltarea carcinomului. Acești pacienți au șanse de trei ori mai mari de a dezvolta cancer de stomac.

Un ulcer de stomac crește probabilitatea de apariție a carcinomului de o dată și jumătate până la două ori.
Polipoza familială difuză a intestinului gros. Boala este ereditară și congenitală. La jumătate dintre pacienți, polipii apar nu numai în intestine, ci și în stomac. Și sunt destul de ușor maligne ( devin maligne).
Gastropatie hipertrofică - cu această boală, pliurile mucoasei devin mai groase, iar probabilitatea apariției carcinomului gastric crește.

Ce să fac?

• Minimizați proporția de cârnați afumati, murați.
• Creșteți proporția de legume, fructe și fibre. Alimentație rațională cu o cantitate suficientă de toate elementele.
• Renunțați la fumat și la consumul de alcool.
• Participă la timp la consultațiile gastroenterologului și tratează polipii stomacali și alte boli cronice.
• Persoanele în vârstă de peste 45 de ani sunt supuse unui examen anual al stomacului, chiar dacă se simt bine.

Cancer mamar

Șansa de a dezvolta carcinom mamar este mai mare la femeile ale căror mame au avut sarcom de țesut moale sau carcinom mamar. Doar la 7,5% dintre femei, carcinomul mamar este rezultatul unei predispoziții genetice.
Sunt cunoscute trei gene, a căror prezență crește probabilitatea apariției carcinomului mamar. Chiar dacă unul dintre părinți are una dintre genele afectate, probabilitatea de a o obține de către copii este de 50%.

Riscul de a dezvolta carcinom crește dacă:

• A găsit vreuna dintre rude tumori maligne ale ambelor glande,
• Carcinoamele au fost găsite la rude sub 40 de ani,
• A avut cineva din familie carcinom ovarian?
• A avut vreuna dintre rude cancer în copilărie,
• Printre rudele de sex masculin, cineva era bolnav de carcinom mamar,
• Persoana aparține unui grup etnic în care această boală apare mai des,
• O femeie sub 30 de ani a fost supusă iradierii sânilor,
• Femeia nu a născut
• Prima naștere a avut loc după vârsta de 35 de ani,
• Perioada de alăptare prea scurtă,
• Începutul primei menstruații înainte de vârsta de 12 ani,
• O femeie este supraponderală în timpul menopauzei.

Ce să fac?

• O dată la 6 luni vizitați un mamolog și ginecolog,
• O dată la 12 luni, faceți un test de sânge pentru markeri tumorali,
• Nașteți primul copil înainte de vârsta de 35 de ani și, de preferință, doi sau chiar trei, alăptați-l cât mai mult timp posibil,
• Reduceți proporția de grăsimi animale, afumate, prăjite, sărate,
• Faceți educație fizică,
• Dacă este posibil, monitorizează-ți greutatea și încearcă să nu câștigi în exces,
• Bea alcool cât mai puțin posibil. La urma urmei, chiar și cantitățile mici de alcool cresc riscul de a dezvolta carcinom la jumătate,
• Protejează glandele mamare de leziuni,
• Monitorizați conținutul de vitamina D din dietă, lipsa acesteia poate provoca, de asemenea, creșterea celulelor maligne,
• Încercați să evitați stresul și emoțiile negative.

cancer ovarian

Predispoziția genetică la dezvoltarea carcinomului ovarian este determinată de aceleași gene ca și predispoziția la carcinom mamar. Genele sănătoase suprimă dezvoltarea celulelor canceroase prin producerea de proteine ​​speciale care reduc rata de creștere a celulelor. Dacă gena este mutată, funcția sa de protecție este afectată, probabilitatea de a dezvolta carcinom crește.

Când o genă este mutată BRCA 1 riscul de a dezvolta carcinom ovarian crește în medie cu 50%. Dacă gena suferă mutații BRCA 2 , atunci probabilitatea de îmbolnăvire crește cu o medie de 20%. Când o genă este mutată PTEN o femeie dezvoltă sindromul Cowden, care combină carcinomul de sân, glanda tiroidă și o predispoziție la o tumoare ovariană.

Putem spune că influența determinantă a oricăror factori în dezvoltarea carcinomului ovarian nu a fost încă dovedită. Prin urmare, prevenirea acestei boli este o problemă destul de complexă și controversată. Cu toate acestea, există mai multe metode pentru a reduce riscul bolii. Metodele enumerate mai jos afectează probabilitatea de a se îmbolnăvi în diferite grade. Unele dintre ele sunt mai accesibile, altele mai puțin. Cu toate acestea, dacă există o amenințare serioasă de cancer de familie, aceste metode ar trebui discutate cu medicul.

contraceptive orale
Acestea reduc șansele de a se îmbolnăvi la jumătate dacă medicamentele au fost luate timp de 5 ani sau mai mult.

Intervenții chirurgicale
Îndepărtarea uterului sau legarea trompelor uterine reduce șansa de apariție a carcinomului ovarian. Dar astfel de proceduri sunt prescrise numai atunci când viața pacientului este amenințată și deloc în scopuri preventive.
Astfel de operații sunt recomandate numai în cazurile în care familia aparține cu adevărat „cancerului” și boala trebuie deja tratată.
În plus, dacă o femeie a intrat în perioada de menopauză și există o probabilitate mare de a dezvolta carcinom. În orice caz, despre o astfel de operațiune putem vorbi abia după 40 de ani.

Analgezice
Potrivit unor date insuficient verificate, utilizarea aspirinei și a paracetamolului poate reduce probabilitatea dezvoltării carcinomului ovarian. Nu luați aceste medicamente doar pentru prevenirea cancerului.

Factori care cresc probabilitatea bolii:

• Vârsta după menopauză
• Greutate excesiva. indicele de masă corporală peste 30,
• Luarea anumitor medicamente pentru fertilitate ( citrat de clomifen),
• Lipsa sarcinilor productive și alăptării,
• Recepția preparatelor de hormoni sexuali masculini ( danazol și alți androgeni),
• Terapie de substituție în timpul menopauzei timp de 5 până la 10 ani. Atunci când utilizați atât estrogen, cât și progesteron, riscul bolii scade,
• Cancerul de sân la pacienta însăși
• Utilizarea pudrei de talc,
• Un procent mare de grăsimi în dietă
• Abuzul de alcool.

Cancerul pulmonar

Carcinomul pulmonar este unul dintre cele mai „misterioase” și în același timp comune tipuri de cancer. Până acum, oamenii de știință nu au reușit să enumere clar factorii care influențează dezvoltarea acestei boli. Într-una, oamenii de știință sunt unanimi: fumatul provoacă într-adevăr degenerarea malignă a țesutului pulmonar. Deși această boală nu este ereditară, totuși, o predispoziție la ea poate fi moștenită. Dar nici aici nu totul este clar.
Genele responsabile de apariția bolii nu au fost încă identificate.
Dacă într-adevăr există mai multe rude de sânge în familie care suferă de o tumoare pulmonară malignă, restul ar trebui să se gândească la prevenire.

Factori de risc:

• Gen masculin ( bărbații se îmbolnăvesc de șase ori mai des decât femeile),
• Vârsta de la 50 de ani și peste,
• Prezența carcinomului de altă localizare,
• Fumat,
• Ecologie proastă, inclusiv poluarea aerului de la evacuarea automobilelor.

Ce să fac?

• Renunțați la fumat, încercați să nu vă aflați într-o cameră în care oamenii fumează,
• Schimbați-vă locul de reședință într-unul mai ecologic,
• Nu lucrați în zone poluate cu fum,
• Se supune periodic examinări speciale pentru a detecta în timp util boala.

Cum te poți ajuta să te lași de fumat?
Este mai ușor să te lași de fumat dacă înlocuiești țigările cu un alt tip de nicotină, cum ar fi plasturi, gumă de mestecat, pastile sau inhalații.
Un medic poate crea un plan individual de renunțare la fumat care ia în considerare toate caracteristicile individuale. Un punct important în renunțarea la nicotină este prezența unor distrageri: de exemplu, mestecarea unei felii de fructe uscate sau gumă de mestecat într-un moment în care ați putea dori să fumați. Poți merge să te speli pe dinți. Este important să fii ocupat. Tot ceea ce amintește de fumat ar trebui aruncat afară din casă: țevi, scrumiere și brichete. Trebuie să le spui tuturor prietenilor tăi că te vei lăsa de fumat și să le ceri ajutorul.
Din păcate, cineva care a renunțat la fumat este mult mai probabil să dezvolte carcinom pulmonar decât cineva care nu și-a luat niciodată o țigară în gură.

Cancer uterin

Aceasta este o boală foarte frecventă în rândul femeilor, care afectează cel mai adesea la vârsta de 40 - 60 de ani.
Forma ereditară de carcinom a corpului uterului se poate dezvolta cu mutații genetice MSH6 și MLH1 . În prezența unor astfel de mutații, probabilitatea bolii crește cu o medie de 50%. Mutațiile acestor gene pot duce, de asemenea, la carcinom de colon.

Alti factori de risc:

• Creșterea greutății corporale. Dacă greutatea crește cu 10 - 25 kg, probabilitatea de a dezvolta boala crește de trei ori,
• Fumat,
• Perioada lungă de menstruație. Începutul menstruației înainte de vârsta de 12 ani și sfârșitul după vârsta de 50 de ani
• menstruație neregulată,
• Cantitate crescută de grăsimi în meniu,
• Vârsta peste 55 de ani,
• Prezența cancerului de sân sau ovarian
• Absența sarcinii și a nașterii,
• Nașterea la o vârstă fragedă
• Utilizarea contraceptivelor hormonale,
• Prezența bolilor ginecologice cronice: eroziuni, polipi, leucoplazie, endometrită,
• Relații sexuale promiscue.

Ce să fac?

• Normalizați greutatea corporală
• Nu începe diabetul
• Ajustați dieta prin creșterea proporției de legume și fructe din ea,
• Duceți un stil de viață sănătos și faceți exerciții fizice
• Nașteți cel puțin 2 copii la timp,
• După 30 de ani, vizitați un ginecolog de două ori pe an,
• Nu începeți boli ginecologice și asigurați-vă că le tratați,
• Reduce efectul factorilor cancerigeni asupra organismului.

cancer de colon

În țările dezvoltate, acest tip de neoplasm iese pe primul loc în ceea ce privește numărul de decese și cazuri noi. Reprezentanții ambelor sexe în vârstă de 50 de ani și mai mult sunt supuși acesteia. Cel mai adesea, un neoplasm malign este format din polipi benigni. Marea majoritate a pacienților consumă cantități mari de carne roșie și grăsimi animale.

Toate cazurile de carcinom de colon sunt împărțite în familiale și sporadice. Cazurile în familie reprezintă aproximativ 15% din total. Cel mai adesea, pacientul poartă gena mutantă pentru o lungă perioadă de timp, fără consecințe negative. Dar expunerea la factorii de mediu cancerigeni provoacă dezvoltarea bolii. Factorii de mediu pot provoca, de asemenea, mutația genelor sănătoase, ceea ce se întâmplă în majoritatea cazurilor. În anii nouăzeci ai secolului XX au fost descoperite gene a căror mutație creează condiții favorabile pentru dezvoltarea carcinomului de colon.

Alti factori de risc:

• 40 de ani și peste
• Boli oncologice ale organelor genitale ( mai ales la femei),
• proces inflamator în mucoasa intestinului gros,
• Pacienții cu cancer printre rudele de sânge,
• O dietă bogată în carne și săracă în fibre.

Ce să fac?
Toate metodele preventive în acest caz sunt împărțite în primare și secundare.
Primar - detectarea și îndepărtarea factorilor care provoacă boala și controlul mutației genice. Acest grup de metode nu este eficient și, mai mult decât atât, este practic imposibil să se implementeze metodele enumerate.
Prevenție secundară este de a detecta polipi care în viitor vor degenera în tumori canceroase și tumori într-un stadiu în care pot fi încă eliminați fără a dăuna organismului în ansamblu. Prin urmare, persoanelor cu antecedente familiale de carcinom de colon li se recomandă foarte mult să facă screening periodic și îndepărtarea polipilor.
În plus, o creștere a fibrelor în dietă, potrivit unor rapoarte, poate reduce și probabilitatea bolii.

Cancer rectal

Numai în Statele Unite sunt depistate anual o sută cincizeci de mii de cazuri de această boală. Afectează în principal persoanele cu vârsta peste 50 de ani. Principalul factor predispozant pentru dezvoltarea bolii este polipoza intestinală ereditară, precum și colita ulceroasă.
Sindromul polipoz ereditar crește probabilitatea bolii de trei până la cinci ori, iar dacă boala nu este tratată, atunci până la vârsta de patruzeci de ani provoacă dezvoltarea carcinomului în aproape sută la sută din cazuri. Majoritatea cazurilor de carcinom la pacienții cu vârsta sub cincizeci de ani sunt asociate cu un factor ereditar.

Alti factori de risc:

• O dietă bogată în carne
• Vârsta de la 60 de ani,
• Fumatul crește riscul de îmbolnăvire și deces din cauza acestuia cu 35%,
• Stil de viata sedentar,
• Infecția cu unii viruși HPV),
• abuzul de alcool,
• Lucrați la producția de azbest, precum și la fabricile de prelucrare a lemnului,
• adenom de intestin gros,
• Imunodeficiență,
• Cancer de colon sau genital anterior.

Ce să fac?

• În scop preventiv, luați vitamina B6. Potrivit unor rapoarte, previne dezvoltarea carcinomului intestinal,
• Duceți un stil de viață sănătos și faceți exerciții fizice
• Schimbați natura dietei: introduceți mai mult pește, legume și fructe, reduceți proporția de carne roșie și grăsimi, în plus, dieta ar trebui să ofere mișcări intestinale regulate,
• Rupe obiceiurile proaste
• Potrivit unor rapoarte, luarea de vitamine A, C, E și grupa B leagă agenții cancerigeni în intestin,
• În prezența polipilor, hemoroizilor sau ulcerelor rectale, este necesar să vizitați un proctolog o dată la 12 luni.

Cancer de prostată

Cancerul de prostată aduce cele mai multe vieți de bărbați dintre toate tipurile de cancer. Oamenii de știință au calculat că fiecare zecime dintre bărbații sănătoși vii vor suferi de cancer de prostată și trei din acești zece vor muri din cauza carcinomului de prostată.

Statisticile pentru cancerul de prostată nu sunt practic diferite de statisticile pentru alte tipuri de cancer. Zece la sută din cazuri se datorează eredității. Dintre bărbații sub 55 de ani, jumătate au o formă ereditară de carcinom de prostată.

Cu ceva timp în urmă, se credea că carcinomul ereditar este mai dificil de vindecat, dar recent oamenii de știință israelieni au demonstrat că natura „familială” a bolii nu agravează prognosticul pacienților. Se vindecă cu același succes ca și alți pacienți. Probabilitatea de a dezvolta carcinom de prostată este dublată în prezența rudelor de sânge care suferă de această boală.

Factori de risc în ordinea importanței:

• Modificări în organism legate de vârstă
• Dezechilibrul nutrițional în alimentație o abundență de alimente grase, fumat, produse lactate, carne, prăjiți și fast-food),
• intoxicație cronică cu cadmiu,
• Stil de viata sedentar,
• Lipsa vitaminei D din dietă, conform unor date, poate crea condiții favorabile pentru dezvoltarea bolii,
• Prezența infecțiilor urogenitale cronice.

Ce să fac?

• Duceți un stil de viață sănătos,
• Ajustați dieta și evitați pe cât posibil produsele de mai sus,
• Faceți educație fizică,
• Nu schimba frecvent partenerii sexuali
• După 40 de ani, vizitați un urolog o dată la 6 luni,
• După consultarea unui medic, luați cursuri cu vitamina D.

Recomandări dietetice pentru prevenirea carcinomului de prostată:
1. Grăsimile din dietă nu trebuie să depășească 20% din punct de vedere nutrițional.
2. Mâncați alimente bogate în vitamina E sau luați-o ca supliment la 800 UI pe zi.
3. Mănâncă produse din soia sau pudră de soia. Substanțele găsite în soia suprimă creșterea tumorilor maligne.
4. Mănâncă seleniu sub formă de supliment alimentar sau mănâncă alimente bogate în seleniu.
5. Există roșii care au suferit un tratament termic. Sunt bogate în licopen, care ajută la prevenirea cancerului.

Cancer de piele

Poate exista o predispoziție ereditară la cancer de piele. Oamenii de știință din Australia au efectuat recent un studiu la scară largă care a implicat gemeni, care demonstrează că persoanele ale căror rude de sânge au cancer de piele au șanse mai mari de a se îmbolnăvi decât populația generală.
Cercetătorii americani din California au mers și mai departe și au descoperit că acele persoane ale căror rude aveau un neoplasm malign într-o zonă deschisă a corpului: mâini, față, sunt expuși unui risc mai mare.
De asemenea, trebuie avută grijă dacă există mai multe cazuri de albinism sau xerodermie pigmentară în familie.

Alti factori de risc:

• Contact frecvent cu arsen, nicotină, hidrocarburi aromatice policiclice ( emise în timpul incinerării diferitelor deșeuri),
• infecție cu HPV,
• Expunere abundentă la lumina ultravioletă,
• Arsuri termice frecvente
• Traumatizarea pielii în aceleași locuri, inclusiv cele asociate cu prezența bolilor de piele.

Ce să fac?

• Protejați pielea de radiațiile ultraviolete
• Protejați-vă ochii purtând ochelari de soare
• Tratați toate bolile cronice, inclusiv dermatologice,
• Alege-ți cu grijă machiajul dată fiind posibilitatea prezenţei unor substanţe toxice în acesta),
• Dacă există alunițe și semne de naștere pe corp, asigurați-vă că consultați un medic pentru a identifica potențial periculoase și predispuse la malignitate.

Cancerul laringelui

Bărbații suferă de această boală de nouă ori mai des decât femeile. Majoritatea pacienților cu acest diagnostic sunt bărbați cu vârsta cuprinsă între 40 și 70 de ani. Cel mai adesea, părțile superioare ale laringelui sunt afectate. În ciuda faptului că există foarte puține informații despre predispoziția ereditară la acest tip de boală, medicii nu exclud posibilitatea acesteia.

Factori de risc:

• Fumatul prelungit. Bărbații care fumează pipă sunt deosebit de sensibili la acest tip de cancer. Acest lucru se datorează faptului că tutunul ușor intră în țigări, emanând fum, pătrunzând în cele mai îndepărtate și mici bronhiole, astfel încât carcinomul pulmonar este mai probabil să se dezvolte din țigări. Dar tutunul de pipă nu are o astfel de capacitate de penetrare, iar majoritatea rășinilor se instalează în gură și gât,
• abuzul de alcool,
• predispoziție ereditară,
• papilomavirus uman,
• Prezența leucoplaziei, pahidermiei, chisturilor ventriculilor laringieni, precum și a focarelor cronice de inflamație,
• Lipsa de vitamine și minerale în dietă
• Inhalarea frecventă de praf metalic, praf radioactiv, substanțe chimice,
• Aparținând rasei negroide,
• Prezența unei tumori maligne în istorie.

Ce să fac?

• Să renunț la fumat,
• Refuzul de a consuma alcool
• Când lucrați în industrii periculoase, treceți la examinări periodice,
• Mută-te să trăiești de la oraș la țară locuitorii din mediul rural sunt mai puțin susceptibili de a suferi de această boală).

Cancer de ficat

Reprezentanții sexului puternic sunt mai predispuși la această boală. Există o femeie pentru fiecare patru bărbați bolnavi. Mai mult, tumora malignă primară a ficatului nu este mai mult de unu la sută din toate cazurile. În cele mai multe cazuri, acestea sunt metastaze din alte organe sau degenerare a organului pe fondul cirozei ( în 90% din cazuri).
Predispoziția ereditară la această boală nu este pusă la îndoială. Se știe că o serie de boli ereditare, de exemplu, hemocromatoza, sunt o bază bună pentru degenerarea malignă a ficatului. Prin urmare, în prezența hemocromatozei familiale, este necesar să se examineze toți nou-născuții pentru prezența acestei boli.

Nu există metode specifice de prevenire a leucemiei. Cu toate acestea, persoanele care au rude de sânge care suferă de această boală ar trebui să fie examinate periodic de un hematolog și să cunoască semnele acestei boli pentru a o depista la timp. Cu un tratament precoce, prognosticul este bun. Leucemia este, de asemenea, bine tratată la copii.

Poate fi necesar să consultați un hematolog dacă aveți următoarele simptome:

• albirea pielii,
• Slăbiciune, letargie și scădere a capacității de muncă,
• pierdere în greutate,
• Indiferență față de mâncare
• Sângerarea gingiilor, tendința de a învineți.

Carcinom esofagian

Dintre toate bolile, cancerul afectează cel mai des esofagul. Din o sută de mii de locuitori, în medie 8 persoane suferă de aceasta. În plus, reprezentanții sexului puternic sunt mai susceptibili la boală. Au de 2 până la 3 ori mai multe șanse să se îmbolnăvească. Pericolul bolii constă în faptul că în stadiile incipiente ale tumorii dau metastaze. Dar simptomele bolii sunt absente până când tumora începe să blocheze jumătate sau două treimi din diametrul interior al esofagului și să interfereze cu ingestia de alimente.
De aceea, persoanele cu cazuri familiale de cancer esofagian ar trebui testate la timp. Acest lucru vă va permite să detectați boala în stadiile incipiente și să o opriți la timp.

Factori de risc:

• Vârsta de la 50 de ani,
• Ereditate,
• Dependența de alimente prea calde, reci, picante, murate și tari,
• abuzul de alcool,
• Fumatul si tutunul de mestecat
• Procese cronice: ulcer peptic, arsuri, cardiospasm, esofagită de reflux, diverticuloză.

Alte boli ereditare, cum ar fi keratodermia, pot duce, de asemenea, la dezvoltarea bolii. Cu această boală, diviziunea celulară a epiteliului scuamos, care acoperă interiorul esofagului, este perturbată și se creează condiții favorabile pentru malignitatea țesuturilor. Keratodermia crește de zece ori probabilitatea unui neoplasm malign al esofagului.

Ce să fac?

• Renunță la fumat
• Renunta la alcool
• Reduceți proporția de alimente care lezează mucoasa esofagiană,
• Creșteți proporția de fructe și legume proaspete în dietă,
• În prezența unor afecțiuni precanceroase, înregistrați-vă la un medic și supuneți examinărilor și tratamentului în timp util.

Prevenirea pe bază de plante

1. Coada de câmp 15 gr., troscot 8 gr., urzică 10 gr., sunătoare 6 gr. Se amestecă totul bine și se fierbe o linguriță de ierburi cu 150 ml apă clocotită. Țineți 10 minute, treceți printr-o sită. Materiile prime folosite se prepara 300 ml apa clocotita si se tine pe foc 10 minute, apoi se scurge si se amesteca cu prima infuzie. Se bea câte 150 ml de trei ori pe zi, înainte de mese, timp de 3 săptămâni.
2. Tăiați mărunt frunzele proaspete de mușcata roșie, turnați 12 linguri de materii prime în 150 ml apă clocotită, țineți timp de 10 minute. Utilizați puțin în timpul zilei.
3. Luați aceeași cantitate de vâsc, mușețel, celidonă și catharanthus roz, amestecați. 1 st. l. materii prime se toarnă un pahar cu apă clocotită. Lasă-l să se infuzeze, bea un sfert de cană cu 60 de minute înainte de mese. Această colecție ar trebui să fie alternată cu următoarele: gălbenele, șoricelul, rădăcina de Maryin, rădăcina de păpădie și bergenia, flori de fireweed. Pregătiți în același mod ca înainte. Băutură: prima dimineața, a doua după-amiaza, și așadar alternativ.
4. Amestecați cantități egale de flori de hrișcă, borage, agrimonie, lungwort și yarutka. 2 linguri de colectare se infurie 300 ml de apă clocotită, se pune pe foc până la fierbere, se ține timp de 10 minute la foc mic. Se lasa 2 ore si se trece printr-o sita. Consumați pe zi, împărțind în trei până la patru porții egale. Consumați înainte de masă.
5. Tocați mărunt același număr de fructe de pădure 10. 1 lingura oregano uscat se toarnă 200 ml de apă clocotită, se menține timp de douăzeci de minute, se strecoară. Utilizați 100 ml de trei ori - de patru ori pe zi cu douăzeci de minute înainte de masă. Interzis în timpul sarcinii.
11. Se bea tinctura de alcool de calendula 15 - 20 de picaturi de trei ori pe zi, se dilueaza cu o cantitate mica de apa. Se poate face o infuzie de apa: 10 gr. materiile prime uscate preparați 100 ml apă clocotită, păstrați într-un termos timp de 2 ore. Utilizați o lingură de două sau trei ori pe zi.
12. 1 lingura ierburi și flori coltsfoot preparați 200 ml de apă clocotită, țineți timp de o jumătate de oră. Utilizați 1 lingură. de patru până la cinci ori pe zi. Bea o jumătate de pahar de două ori - de patru ori pe zi.
13. Se toarnă vodca peste cojile de la nuci de pin, astfel încât acestea să fie acoperite, se tape și se păstrează în cămară 10 zile. Se bea 1 lingurita de trei ori pe zi.
14. Luați în părți egale: frunză de mesteacăn, vâsc, cimbru, literă inițială, tansy, cocklebur, rădăcină de lemn dulce, frunză de căpșuni, mușețel, tătar, trandafir sălbatic, aronia, celidonă, mur, sunătoare, oregano, coacăz, mentă, melisa, ovăz, in, troscot, soc, urzică, coada-calului, rosea rhodiola, păstăi de fasole, aralia, salep, cinquefoil, rădăcină de maral, lemongrass și kirkazon. Se macină totul și se amestecă bine. 2 linguri colectare, fierbeți 400 ml apă clocotită, țineți la foc mic până la fierbere și încă 3 minute. Se lasa 60 de minute, se trece printr-o sita si se bea cate 100 ml de patru ori pe zi pe stomacul gol.

Alimente

Morcov
Beta-carotenul, care face parte din acesta, previne cancerul de laringe, plămâni, intestine, sân și prostată. În plus, morcovii conțin falcarinol, un pesticid de origine naturală care suprimă dezvoltarea tumorilor maligne. Util atât în ​​formă integrală, cât și sub formă de sucuri. Pentru prevenire este suficient un morcov de talie medie pe zi.

Merele
Este absolut cunoscut faptul că consumul zilnic de mere reduce probabilitatea de a dezvolta cancer intestinal. Antocianinele sunt prezente în mere. Cantitatea de antocianină corespunzătoare conținutului său din trei fructe este suficientă pentru a reduce riscul de a dezvolta cancer de sân cu 38%. În plus, merele sunt bogate în vitamina C, un antioxidant puternic.

Coacăze
Ca parte a acestor fructe de pădure există un puternic antioxidant pterostilben, care previne tumorile maligne ale intestinului. Prezența acestei substanțe în dietă reduce probabilitatea dezvoltării bolii cu 58%. O mână de afine pe zi va fi suficientă.

Ceapă
Ceapa este bogată în bioflavonoide, substanțe care suprimă radicalii liberi. Cu cât ceapa este mai „furioasă”, cu atât este mai eficientă utilizarea acesteia.

Avocado
Este un depozit de antioxidanți care împiedică distrugerea celulelor de către radicalii liberi. În plus, avocado conține beta-caroten și potasiu.

Varză
Această legumă previne dezvoltarea cancerului de colon și de sân. Conține substanța folat, care are un efect benefic asupra stării celulelor intestinale. Și pentru a preveni cancerul de sân, ar trebui să mănânci diferite tipuri de varză care conțin diferite tipuri de antioxidanți. Combinația acestor antioxidanți este cunoscută printre specialiști ca 13C . Combinația este atât de eficientă încât este folosită nu numai pentru prevenire, ci și pentru tratamentul cancerului în combinație cu chimioterapie. Desigur, pentru tratament este necesară doza de antioxidanți conținută în câteva capete de varză. Cu toate acestea, ca măsură preventivă, chiar și un castron de salată pe zi va fi util.

Brocoli
Conține o mulțime de glucozinolați - substanțe care până de curând erau considerate toxine. Astăzi, nutriționiștii susțin că aceste substanțe suprimă celulele canceroase și sporesc activitatea imunității împotriva agenților care cauzează boli.
Potrivit oamenilor de știință americani și francezi, trei până la patru porții de broccoli pe săptămână vor fi suficiente pentru prevenire. Aburirea este cel mai sănătos mod de a găti broccoli. Când cumpărați, este mai bine să acordați atenție capetelor mai moi. Au un conținut mai mare de ingrediente active.

Nasturel
Această salată este bogată în beta-caroten și luteină, substanțe care previn activ malignitatea celulară. Doar un produs indispensabil pentru fumători. O zi sunt suficiente 90 de grame de nasturel.

Chilli
Capsaicina, care este inclusă în ea, previne malignitatea celulelor și distruge mitocondriile celulelor maligne deja existente. Dar, în cantități mari, poate provoca în sine tumori maligne ale esofagului și intestinelor.

rosii
Roșiile conțin substanța licopen, unul dintre cei mai puternici antioxidanți, care reduce probabilitatea de a dezvolta tumori pulmonare, vezicii urinare, mamare, intestinale și de prostată prin legarea radicalilor liberi. Roșiile au un nivel ridicat de acid ascorbic. Combinația de broccoli și roșii este foarte eficientă pentru prevenirea și tratarea cancerului. Cea mai eficientă doză de licopen este de doar 22 de miligrame, adică 2 lingurițe de pastă de tomate pe zi. Efectul licopenului tratat termic este mai puternic.

Usturoi
Suprimă activitatea agenților cancerigeni și previne pătrunderea acestora în celulele corpului. Chiar și cu o tumoare existentă, aceasta îi inhibă dezvoltarea. Usturoiul este util atât sub formă de supliment alimentar, cât și sub formă de infuzii cu alcool.

Ceai verde
Previne dezvoltarea cancerului de esofag, piele, intestine, pancreas, stomac, vezica urinara, san si prostata. Ceaiul verde conține polifenoli, care sunt antioxidanți puternici. Potrivit unor rapoarte, polifenolii afectează alimentarea cu sânge a celulelor alterate. În plus, ceaiul verde inhibă sinteza unui tip special de proteine ​​necesare celulelor canceroase. Pentru prevenire, ar trebui să bei cel puțin 5 căni de ceai pe zi.

Rozmarin
Util pentru prevenirea cancerului de san. Rozmarinul este foarte eficient ca condiment proaspăt pentru mâncăruri și salate.

Alge
Acestea includ vitamina B12, beta-caroten, clorofilă, acizi grași care previn dezvoltarea cancerului de sân.

Curcumă
Nu afectează direct celulele maligne, ci asupra mecanismelor care duc la apariția lor. În special, inhibă producția de enzime implicate în inflamația intestinală.

Pregătiri

Medicii nu sfătuiesc să se angajeze în „prescripții” independente de medicamente pentru prevenirea cancerului. Dar unele medicamente au capacitatea de a suprima dezvoltarea celulelor canceroase ca efect secundar.

1. Aspirină. Potrivit unor rapoarte, reduce probabilitatea de a dezvolta cancer la plămâni, sâni, stomac și intestine.
2. Ibuprofen, sulindac, piroxicam. Reduce șansa de a dezvolta cancer de colon.
3. Preparate de calciu ( gluconat de calciu, glicerofosfat de calciu, carbonat de calciu, lactat de calciu, clorură de calciu) previne creșterea crescută a celulelor mucoasei intestinale, prin urmare, previne polipii și neoplasmele maligne.
4. Proscar ( finasteridă) - folosit pentru tratarea adenomului si a cancerului de prostata, poate fi folosit si ca profilaxie.
5. Statine- medicamente care reduc cantitatea de colesterol din sânge. Potrivit oamenilor de știință americani la femeile aflate în postmenopauză, acestea reduc probabilitatea de a dezvolta carcinom mamar dacă sunt luate suficient de mult timp ( peste 5 ani).
6. vitamine C, E, A, D, B6, B3.

Deoarece toate medicamentele de mai sus ( cu excepția vitaminelor) au reacții adverse, nu trebuie să le luați fără a consulta medicul.

Înainte de utilizare, trebuie să consultați un specialist.

Tumorile maligne sunt a doua cea mai frecventă cauză de deces din lume. Adesea, pacienții apelează la medici deja în stadiile ulterioare ale bolii, când nici măcar intervențiile chirurgicale nu mai dau rezultate. Prin urmare, medicii se concentrează pe stabilirea în timp util a factorilor de moștenire, așa-numita predispoziție la cancer. Identificarea factorilor de risc și gruparea pacienților în grupuri specifice pentru o observație detaliată ar trebui să joace un rol important în obținerea unui succes și eficacitate mai mare a tratamentului.Acești pași vă vor permite să găsiți o tumoră la începutul formării și să ajute la suprimarea procesului patologic.

După o serie de studii, oamenii de știință au identificat factori care cresc semnificativ riscul de a dezvolta tumori canceroase. Acești factori sunt împărțiți în următoarele grupuri.

• substanțe cancerigene chimice – cresc riscul de îmbolnăvire la persoanele care sunt în contact permanent cu substanțe dăunătoare sănătății;
• carcinogeni fizici - impactul negativ al radiațiilor ultraviolete, expunerea în timpul cercetărilor care implică raze X și radioizotopi, care trăiesc în regiuni cu un conținut ridicat de substanțe radioactive;
• cancerigeni biologici – virusuri care modifică structura genetică a celulei. Grupul include, de asemenea, hormoni naturali care pot dezvolta carcinoame ale unui organ dependent de hormoni. Estrogenul ridicat, de exemplu, crește riscul de cancer de sân, iar testosteronul ridicat crește riscul de carcinom de prostată de tip malign;
• stilul de viață - cel mai frecvent factor în oncopatologie - fumatul - crește riscul de cancer al organelor respiratorii, și tumori ale stomacului sau colului uterin.

Un factor separat și important, din punct de vedere al cercetării medicale, căruia i se acordă în prezent o atenție deosebită este predispoziția ereditară.

În fața unei boli canceroase, aceeași întrebare începe să apară în creierul multora: boala poate fi moștenită sau nu există motive de îngrijorare? Nu trebuie să vă relaxați, deoarece predispoziția moștenită joacă un rol imens în dezvoltarea bolilor.Genele - secțiuni structurale cu acizi nucleici transmit funcțional ereditatea organismelor vii.Informațiile necesare sunt citite din aceste secțiuni pentru dezvoltarea ulterioară a purtătorului. Unele gene sunt responsabile pentru organele interne, altele preiau controlul asupra unor indicatori precum culoarea părului, culoarea ochilor și așa mai departe. În structura unei celule, există mai mult de treizeci de mii de gene care prescriu codul pentru sinteza proteinelor.

Genele fac parte din cromozomi. La concepție, fătul gestant primește jumătate din setul de cromozomi de la fiecare părinte. Pe lângă genele „corecte”, pot fi transmise și cele mutante, ceea ce, la rândul său, va duce la denaturarea informațiilor despre gene și la sinteza incorectă a proteinelor - toate acest lucru poate avea un efect periculos, mai ales dacă genele supresoare și oncogene sunt supuse modificărilor. Supresorii protejează ADN-ul de deteriorare, oncogenele sunt responsabile de diviziunea celulară.

Genele mutante reacţionează complet imprevizibil la mediu. Această reacție duce adesea la apariția unor formațiuni oncologice.

Medicina modernă nu pune sub semnul întrebării existența unei predispoziții la cancer. Potrivit unor rapoarte, 5-7% din cazurile de cancer sunt cauzate de un factor genetic. Printre medici există chiar și un termen „familii de cancer” – familii în care tumorile au fost diagnosticate la cel puțin 40% dintre rude prin sânge. În prezent, oamenii de știință geneticii cunosc aproape toate genele responsabile de dezvoltarea carcinoamelor. Din păcate, genetica moleculară este o ramură costisitoare a științei, mai ales în ceea ce privește cercetarea de laborator, așa că nu este încă posibil să o folosești pe scară largă. Principala activitate a geneticienilor în prezent este studiul pedigree-urilor. Este extrem de important în urma analizei acestora să primiți recomandări eficiente și clare de la un specialist cu privire la stilul de viață al pacientului, sfaturi care ajută la prevenirea apariției formațiunilor. Cu diferite forme de cancer și ținând cont de vârsta pacienților, intervalele dintre examinări pentru a determina sfatul potrivit pot varia de la mai lung la mai scurt.

În funcție de natura moștenirii, se disting mai multe forme canceroase:

• moștenirea genelor responsabile pentru o formă specifică de cancer;
• transferul de gene care cresc riscul de îmbolnăvire;
• apariția unei boli atunci când mai multe trăsături sunt moștenite în același timp.

Astăzi, știința identifică câteva zeci de tipuri diferite de cancer care au un factor ereditar.De cele mai multe ori, formațiunile se găsesc în glanda mamară, plămâni, ovare, intestinul gros sau stomac, precum și leucemia acută și melanomul malign.

Rata mare de incidență îi motivează pe oncologi să dezvolte în mod constant metode de diagnosticare precoce și tratament eficient al cancerului, inclusiv pe cele care au apărut din cauza unei predispoziții genetice. Atunci când se evaluează gradul de ereditabilitate al riscurilor de dezvoltare a carcinomului, este important să se ia în considerare cu atenție istoricul familial al pacientului.

Trebuie subliniate următoarele caracteristici ale pedigree-ului medical:

1. Tumori oncologice la rude de până la cincizeci de ani.
2. Dezvoltarea aceluiași tip de oncopatologie în generații diferite în cadrul aceluiași pedigree.
3. Recidive la aceleași rude.

Discutați rezultatele testării bolii familiei cu un oncolog genetician. Consultarea va determina mai precis dacă este necesară o analiză a predispoziției și a riscului.

Înainte de a efectua o analiză genetică, cântăriți cu atenție avantajele și dezavantajele acestei proceduri pentru dvs. Pe de o parte, studiul poate determina riscurile de dezvoltare a tumorilor, pe de altă parte, vă va face să vă temeți fără niciun motiv real, precum și în mod inadecvat și cu o atitudine „inflexivă” față de sănătate și să suferiți de cancerofobie.

Nivelul de dispoziție moștenită este determinat de metoda genetică moleculară de cercetare. Vă permite să identificați o serie de mutații în oncogene și gene supresoare care sunt responsabile pentru un risc crescut de a dezvolta oncopatologii. Dacă sunt identificate riscuri de cancer, se recomandă urmărirea continuă de către medicii oncologi care pot diagnostica tumora într-un stadiu incipient.

Analiza genetică pentru cancer este o metodă modernă de diagnosticare și prevenire a susceptibilității la cancer. Sunt astfel de studii de încredere și ar trebui să le promoveze toată lumea? - întrebări care îi preocupă atât pe oameni de știință, cât și pe potențiali pacienți.Având în vedere că în Rusia, analiza genetică, de exemplu, pentru cancerul de sân și ovarian va costa aproximativ 4.500 de ruble, devine clar că mulți ar dori mai întâi să înțeleagă dacă merită cu adevărat să includă acest studiu în articole de cheltuieli personale şi familiale.

Indicații pentru studiu

Analiza genetică, care dezvăluie ereditatea canceroasă, este capabilă să determine riscurile următoarelor patologii:

• glanda mamara;
• organe respiratorii;
• organe genitale (glande);
• prostata;
• intestinele.

O altă indicație este suspiciunea prezenței altor boli la pacient.Astfel de boli non-oncologice în viitor cresc posibilitatea cancerului diferitelor organe.

În acest caz, este necesar să se efectueze un diagnostic și să se afle dacă există anumite sindroame congenitale care preced uneori tumorile canceroase ale sistemului respirator sau digestiv.

Ce arată un test genetic?

Oamenii de știință au descoperit că schimbarea unor gene duce cel mai adesea la tumori oncologice. În fiecare zi, în corpul uman proliferează celule cu caracteristici maligne, dar sistemul nostru imunitar, susținut de structuri genetice speciale, le face față.

În cazul încălcării structurii ADN-ului, activitatea genelor „de protecție” este întreruptă, crescând astfel riscul oncologic. Astfel de „defecțiuni” ale genelor sunt moștenite.

Un exemplu este cunoscutul caz al Angelinei Jolie: una dintre rudele familiei a fost diagnosticată cu cancer la sân, așa că celebra actriță a fost supusă unui test genetic, iar ea, la rândul ei, a dezvăluit mutații ale genelor. Din păcate, singurul lucru pe care medicii l-au putut face în acest caz era să îndepărteze sânii și ovarele, adică au eliminat organele în care progresează genele mutante. Cu toate acestea, nu uitați că fiecare caz este individual și metodele de prevenire și tratament pot diferi semnificativ de exemplul descris.

Se poate avea încredere în analiza genetică?

Disfuncția genelor BRCA1 și BRCA2, care, în timpul funcționării normale, previne apariția cancerului de sân și ovarian, a fost studiată cel mai în detaliu. Dar, odată cu trecerea timpului, medicii au observat că timpul și banii cheltuiți pentru dezvoltarea genetică nu au redus semnificativ rata mortalității în rândul femeilor. Prin urmare, nu merită să utilizați analiza genetică ca metodă de diagnosticare de screening pentru fiecare persoană în parte, dar o astfel de analiză este destul de potrivită pentru determinarea grupurilor de risc.

Încrederea în rezultatele obținute este o alegere individuală. Cu un rezultat negativ, probabil că nu este necesar să se efectueze de urgență o îndepărtare completă preventivă a organului. Cu toate acestea, dacă încălcări ale genelor sunt încă detectate, începeți să vă monitorizați cu atenție sănătatea și să efectuați diagnostice periodice.

În termeni procentuali, este dificil să se determine indicatori pentru diagnosticul genetic, deoarece pentru aceasta este necesar să se analizeze un număr mare de cazuri cu rezultate atât pozitive, cât și negative. Cu toate acestea, se poate afirma deja cu siguranță astăzi că o astfel de analiză este extrem de sensibilă și ar trebui să se bazeze pe rezultatele ei.

Indicatorii obținuți în urma testării nu vor răspunde 100% la întrebarea pacientului dacă va face vreodată cancer sau nu. Este dificil să tragi concluzii dintr-un rezultat negativ: arată doar că riscul de a dezvolta cancer nu este mai mare decât indicatorii statistici medii ai populației.Dar un răspuns pozitiv oferă informații mai precise și mai detaliate atât medicului, cât și subiectului.

Pentru acuratețea rezultatelor testelor, nu uitați de regulile de pregătire pentru analiză.

Desigur, nu este necesar un plan special, dar nu strica să respectați standardele general acceptate atunci când donați sânge:

• excludeți alcoolul cu șapte zile înainte de diagnostic;
• opriți fumatul timp de trei până la cinci zile înainte de a dona sânge;
• ultima masă - cu zece ore înainte de examinare.

Cine ar trebui să fie testat

Testarea genetică nu are indicații precise pentru trecerea tipului de vârstă specifică sau a stării fizice generale a pacientului. Oricine poate trece testul, mai ales dacă trecerea testului nu numai că te va ajuta să câștigi o oarecare certitudine, ci și să aducă liniște sufletească.

Cu toate acestea, există mai multe exemple în care examenul încă merită:

• dacă o tumoare în glanda mamară este găsită la mama unei fete tinere, nu ar trebui să așteptați câțiva ani pentru a testa această fată pentru o predispoziție.Este mai bine să vă avertizați imediat pe dumneavoastră și pe alte rude de sânge mai tinere. Se recomandă a fi examinat pentru a confirma sau exclude o mutație genetică și riscul de a dezvolta cancer;
• bărbații cu vârsta peste 50 de ani care sunt diagnosticați cu probleme grave de prostată acute sau cronice trebuie testați și evaluați pentru riscul de creștere a tumorii de prostată;
• în general, orice tumoră malignă la rude este deja un motiv suficient pentru analiză, dar încredințează numirea unei examinări unui genetician care este capabil să evalueze rezultatele.

Amintiți-vă, vârsta subiectului în timpul testului nu contează deloc.Perturbarea genelor este programată la naștere.Astfel, dacă la 25 de ani rezultatele au arătat că genele sunt în ordine perfectă, atunci nu are rost să treceți la fel. test în zece, cincisprezece, douăzeci de ani.

Prevenirea generală a cancerului

Apariția tumorilor, chiar și cu ereditate pronunțată, poate fi parțial prevenită.

Trebuie doar să urmați reguli simple:

• renunțați la obiceiurile proaste care provoacă dependență (alcool, fumat);
• consumați alimente sănătoase prin creșterea aportului de legume, fructe și reducerea grăsimilor animale din alimentație;
• menține greutatea în limite normale;
• asigura organismului un exercițiu fizic constant;
• protejați pielea de radiațiile ultraviolete directe;
• să aplice vaccinurile necesare;
• se supune diagnosticului preventiv;
• solicitați imediat asistență medicală în caz de defecțiuni ale corpului.

Grija și atitudinea scrupuloasă față de propriul corp sunt cheia pentru reducerea șanselor de cancer. Încercarea de a preveni o boală este întotdeauna mai ușor decât încercarea de a o trata.

Chiar și cu detectarea 100% a posibilității de cancer, metodele de prevenire sunt limitate. O simplă observație a unui medic oncolog fără o examinare detaliată, de exemplu, nu poate fi privită ca o prevenire eficientă, ci mai degrabă ca o așteptare pasivă a debutului bolii. În același timp, intervențiile cardinale precum îndepărtarea preventivă a glandelor mamare sunt departe de a fi întotdeauna justificate și au sens.

Din păcate, astăzi, în afară de a consulta un medic și de a trece testele, oncologia nu oferă metode și mijloace fiabile de prevenire.

Un potențial pacient poate face doar câțiva pași pentru a se proteja cât mai mult posibil:

1. Pentru a studia istoria medicală a familiei, și în mai multe generații.
2. Fii observat periodic de un medic oncolog, mai ales dacă rudele de sânge erau bolnave.
3. Faceți analize genetice dacă există motive să vă faceți griji cu privire la rezultatele pe baza pedigree-ului studiat.
4. Folosiți sfaturi de prevenire și de sănătate generală pentru a reduce factorii de risc, indiferent de rezultatele testelor.

Principalul lucru de reținut este că predispoziția la o boală nu este boala în sine. Păstrați o atitudine pozitivă, dedicați mai mult timp propriei sănătăți, aveți încredere în îngrijirea specialiștilor din domeniul oncologiei și geneticii.