Réticulum endoplasmique : structure, types et fonctions. Organites à membrane unique

Le réticulum endoplasmique ou EPS est un ensemble de membranes relativement uniformément réparties dans le cytoplasme des cellules eucaryotes. EPS a un grand nombre de succursales et est un système de relations structuré complexe.

L'EPS est l'un des composants de la membrane cellulaire. Il comprend lui-même des canaux, des tubules et des réservoirs, vous permettant de répartir l'espace interne de la cellule dans certaines zones, ainsi que de l'agrandir considérablement. L'endroit entier à l'intérieur de la cellule est rempli d'une matrice - une substance synthétisée dense, et chacune de ses sections a un différent composition chimique. Par conséquent, plusieurs réactions chimiques, ne couvrant qu'une certaine zone, et non l'ensemble du système. Termine l'espace périnucléaire EPS.

Les lipides et les protéines sont les principales substances de la membrane du réticulum endoplasmique. Souvent, il existe également diverses enzymes.

Types d'EPS :

• Agranulaire (aPS) - en substance - un système de tubules attachés qui ne contient pas de ribosomes. La surface d'un tel EPS, en raison de l'absence de quoi que ce soit dessus, est lisse.
• Granulaire (grES) - le même que le précédent, mais il a des ribosomes à la surface, en raison desquels une rugosité est observée.

Dans certains cas, cette liste comprend le réticulum endoplasmique transitoire (tER). Son deuxième nom passe. Il se situe à la jonction de deux types de réseaux.

Un SE rugueux peut être observé à l'intérieur de toutes les cellules vivantes, à l'exception des spermatozoïdes. Cependant, dans chaque organisme, il est développé à des degrés divers.

Par exemple, HRES est assez fortement développé dans les plasmocytes qui produisent des immunoglobulines, dans les fibroblastes, les producteurs de collagène et dans les cellules épithéliales glandulaires. Ces derniers se trouvent dans le pancréas, où les enzymes sont synthétisées, et dans le foie, produisant des albumines.

L'ES lisse est représenté par les cellules des glandes surrénales, connues pour créer des hormones. Il peut également être trouvé dans les muscles, où le calcium est échangé, et dans les glandes gastriques fundiques, qui sécrètent du chlore.

Il existe également deux types de membranes EPS internes. Le premier est un système de tubules avec de nombreuses branches, ils sont saturés d'une variété d'enzymes. Le deuxième type - vésicules - petites vésicules avec leur propre membrane. Ils remplissent une fonction de transport pour les substances synthétisées.

Fonctions EPS

Tout d'abord, le réticulum endoplasmique est un système de synthèse. Mais il n'en est pas moins impliqué dans le transport des composés cytoplasmiques, ce qui rend la cellule entière capable de fonctionnalités plus complexes.

Les caractéristiques ci-dessus d'EPS sont typiques pour l'un de ses types. Ainsi, cet organite est un système universel.

Fonctions générales pour réseau granulaire et agranulaire :

• Synthétiser - la production de graisses membranaires (lipides) à l'aide d'enzymes. Ils permettent à EPS de se reproduire indépendamment.
• Structurer - organiser les zones du cytoplasme et empêcher les substances indésirables d'y pénétrer.
• Conducteur - l'apparition d'impulsions excitantes dues à la réaction entre les membranes.
• Transport - élimination des substances même à travers les parois de la membrane.

En plus des caractéristiques principales, chaque type de réticulum endoplasmique a ses propres fonctions spécifiques.

Fonctions du réticulum endoplasmique lisse (agranulaire)

NPP, en plus des fonctionnalités inhérentes à tous les types d'EPS, a ses propres fonctions suivantes :

• Detoksikatsionnaya - l'élimination des toxines à l'intérieur et à l'extérieur de la cellule.

Le phénobarbital est détruit dans les cellules des reins, notamment dans les hépatocytes, en raison de l'action des enzymes oxydases.

• Synthétiser - la production d'hormones et de cholestérol. Ce dernier est excrété à plusieurs endroits à la fois : les gonades, les reins, le foie et les glandes surrénales. Et dans les intestins, les graisses (lipides) sont synthétisées, qui pénètrent dans le sang par la lymphe.

L'AES favorise la synthèse du glycogène dans le foie, grâce à l'action des enzymes.

• Transport - réticulum sarcoplasmique, c'est aussi un EPS spécial dans les muscles striés, sert de lieu de stockage pour les ions calcium. Et grâce à des pompes à calcium spécialisées, il jette le calcium directement dans le cytoplasme, d'où il l'envoie instantanément dans la zone du canal. Le muscle ER est engagé dans cela, en raison d'une modification de la quantité de calcium par des mécanismes spéciaux. On les trouve principalement dans les cellules du cœur, du muscle squelettique, ainsi que dans les neurones et l'ovule.

Fonctions du réticulum endoplasmique rugueux (granuleux)

En plus d'être agranulaire, la centrale a des fonctions qui lui sont propres:

• Transport - le mouvement des substances le long de la section intramembranaire, par exemple, les protéines produites à la surface de l'EPS passent dans le complexe de Golgi, puis sortent de la cellule.
• Synthétiser - tout est comme avant : la production de protéines. Mais cela commence sur des polysomes libres, et seulement après cela, les substances se lient à l'EPS.
• Grâce au réticulum endoplasmique granuleux, littéralement tous les types de protéines sont synthétisés : les protéines sécrétoires qui pénètrent à l'intérieur de la cellule elle-même, spécifiques dans la phase interne des organites, ainsi que toutes les substances de la membrane cellulaire, à l'exception des mitochondries, des chloroplastes et des certains types de protéines.
• La génératrice - le complexe de Golgi est en cours de création, entre autres, grâce à la centrale hydroélectrique.
• Modification - comprend la phosphorylation, la sulfatation et l'hydroxylation des protéines. Une enzyme spéciale, la glycosyltransférase, assure le processus de glycosylation. Fondamentalement, il précède le transport des substances à la sortie du cytoplasme ou se produit avant la sécrétion cellulaire.

On peut voir que les fonctions de GRES visent principalement à réguler le transport des protéines synthétisées à la surface du réticulum endoplasmique dans les ribosomes. Ils sont convertis en une structure tertiaire, en torsion, notamment dans l'EPS.

Le comportement typique d'une protéine est d'entrer dans le réticulum endoplasmique granulaire, puis dans l'appareil de Golgi et, enfin, de sortir vers d'autres organites. Il peut également être reporté en tant que remplaçant. Mais souvent, en se déplaçant, il est capable de changer radicalement la composition et apparence: phosphorylé, par exemple, ou converti en glycoprotéine.

Les deux types de réticulum endoplasmique contribuent à la détoxification des cellules hépatiques, c'est-à-dire à l'élimination des composés toxiques.

L'EPS ne permet pas aux substances de se traverser dans toutes les zones, en raison desquelles le nombre de connexions dans les tubules et à l'extérieur d'eux est différent. La perméabilité de la membrane externe fonctionne sur le même principe. Cette caractéristique joue un certain rôle dans la vie de la cellule.

Dans le cytoplasme cellulaire des muscles, il y a beaucoup moins d'ions calcium que dans son réticulum endoplasmique. La conséquence en est une contraction musculaire réussie, car c'est le calcium qui assure ce processus en quittant les canaux EPS.

Formation du réticulum endoplasmique

Les principaux composants des EPS sont les protéines et les lipides. Les premiers sont transportés à partir des ribosomes membranaires, les seconds sont synthétisés par le réticulum endoplasmique lui-même à l'aide de ses enzymes. Étant donné que le RE lisse (aPS) n'a pas de ribosomes à la surface et n'est pas capable de synthétiser lui-même la protéine, il se forme lorsque les ribosomes sont rejetés par un réseau de type granulaire.

Il s'agit d'un système de canaux et de cavités dont les parois sont constituées d'une seule couche de membrane. La structure de la membrane est similaire à celle du plasmalemme (mosaïque liquide), cependant, les lipides et les protéines inclus ici ont une organisation chimique quelque peu différente. Il existe deux types de PSE : rugueux (granuleux) et lisse (agranuleux).

EPS a plusieurs fonctions.

1. Le transport.
2. Formation de membrane.
3. Synthétise les protéines, les graisses, les glucides et les hormones stéroïdes.
4. Neutralise les substances toxiques.
5. Dépôt de calcium.

La synthèse des protéines se produit sur la surface externe de la membrane rugueuse du RE.

2. Sur la membrane de l'EPS lisse, il y a des enzymes qui synthétisent les graisses, les glucides et les hormones stéroïdes.

3. Les enzymes sont situées sur la membrane EPS lisse, qui neutralisent les substances étrangères toxiques qui ont pénétré dans la cellule.

Rough contient à l'extérieur de la matrice membranaire un grand nombre de ribosomes impliqués dans la synthèse des protéines. La protéine synthétisée sur le ribosome pénètre dans la cavité du RE par un canal spécial (Fig. 7) et de là, elle se propage dans différentes parties du cytoplasme (elle pénètre principalement dans le complexe de Golgi). Ceci est typique pour les protéines allant à exporter. Par exemple, pour les enzymes digestives synthétisées dans les cellules du pancréas.

ARNm du ribosome

Riz. 7. Réticulum endoplasmique :

A – fragments de RE lisses ; B – fragments d'EPS rugueux. C - ribosome fonctionnel sur ER rugueux.

La membrane ER lisse contient un ensemble d'enzymes qui synthétisent les graisses et les glucides simples, ainsi que les hormones stéroïdes nécessaires à l'organisme. Il convient de noter en particulier que dans la membrane de l'EPS lisse des cellules hépatiques, il existe un système d'enzymes qui clivent les substances étrangères (xénobiotiques) qui sont entrées dans la cellule, y compris les composés médicinaux. Le système est constitué d'une variété d'enzymes protéiques (agents oxydants, agents réducteurs, acétyleurs, etc.).

Une substance xénobiotique ou médicinale (DS), interagissant séquentiellement avec certaines enzymes, modifie sa structure chimique. En conséquence, le produit final peut conserver son activité spécifique, devenir inactif ou, au contraire, acquérir une nouvelle propriété - devenir toxique pour l'organisme. Le système d'enzymes situé dans le RE et réalisant la transformation chimique des xénobiotiques (ou LS) est appelé système de biotransformation.À l'heure actuelle, ce système revêt une grande importance, car. l'activité spécifique des médicaments (activité bactéricide, etc.) dans le corps et leur toxicité dépendent de l'intensité de son travail et du contenu quantitatif de certaines enzymes qu'il contient.

En étudiant les taux sanguins de la substance antituberculeuse isoniazide, les chercheurs ont rencontré un phénomène inattendu. Lors de la prise de la même dose du médicament, sa concentration dans le plasma sanguin chez différents individus n'était pas la même. Il s'est avéré que chez les personnes ayant un processus intensif de biotransformation, l'isoniazide est rapidement acétylé, se transformant en un autre composé. Par conséquent, sa teneur dans le sang devient nettement inférieure à celle des individus à faible intensité d'acétylation. Il est logique de conclure que les patients ayant une acétylation rapide, par traitement efficace, il est nécessaire de prescrire des doses plus élevées du médicament. Cependant, un autre danger survient, lorsque l'isoniazide est acétylé, des composés toxiques pour le foie se forment. Par conséquent, l'augmentation de la dose d'isoniazide dans les acétyleurs rapides peut entraîner des lésions hépatiques. Ces paradoxes sont constamment rencontrés dans le parcours des pharmacologues dans l'étude du mécanisme d'action des médicaments et des systèmes de biotransformation. Par conséquent l'un des questions importantes que le pharmacologue doit décider - de recommander pour l'introduction dans la pratique un tel médicament qui ne serait pas soumis à une inactivation rapide dans le système de biotransformation et, de plus, ne se transformerait pas en un composé toxique pour l'organisme. On sait que presque tous les médicaments actuellement recommandés par le Comité pharmaceutique subissent des processus de biotransformation. Cependant, aucun d'entre eux ne perd complètement son activité spécifique et ne cause pas de dommages importants au corps. Des substances telles que l'atropine, le chloramphénicol, la prednisolone, la norépinéphrine et bien d'autres conservent complètement leurs propriétés, mais en passant par le système de biotransformation, elles deviennent plus solubles dans l'eau. Cela signifie qu'ils seront rapidement excrétés du corps. Il existe des substances qui activent le système de biotransformation, comme le phénobarbital. Ainsi, dans des expériences menées sur des souris, il a été constaté que lorsqu'une grande quantité de cette substance pénètre dans la circulation sanguine dans les cellules hépatiques, la surface de l'EPS lisse double en quelques jours. La stimulation du système de biotransformation est utilisée pour neutraliser les composés toxiques dans le corps. Ainsi, le phénobarbital est utilisé dans le traitement de la maladie hémolytique du nouveau-né, lorsque la stimulation des systèmes de biotransformation aide l'organisme à faire face à un excès de substances nocives, telles que la bilirubine. Soit dit en passant, après l'élimination de la substance nocive, l'excès de membranes ER lisses est détruit à l'aide de lysosomes et après 5 jours, le réseau acquiert un volume normal.

Les substances synthétisées dans les membranes EPS sont délivrées par des canaux à divers organites ou aux endroits où elles sont nécessaires (Fig. 8). Le rôle de transport du RE ne se limite pas à cela ; dans certaines zones, la membrane est capable de former des protubérances qui se lacets et se détachent de la membrane, formant une bulle qui contient tous les ingrédients du réseau tubulaire. Cette vésicule est capable de se déplacer et de vider son contenu à divers endroits de la cellule, notamment pour fusionner avec le complexe de Golgi.

XPS brut Éléments du cytosquelette

Ribosome

Mitochondries

Cellule de noyau

Riz. 8. Représentation schématique de l'intérieur de la cellule (pas à l'échelle).

Il convient de noter le rôle important des EPS dans la construction de toutes les membranes intracellulaires. Ici commence la toute première étape d'une telle construction.

L'EPS joue également un rôle important dans l'échange d'ions calcium. Cet ion est d'une grande importance dans la régulation du métabolisme cellulaire, la modification de la perméabilité des canaux membranaires, l'activation de divers composés dans le cytoplasme, etc. Smooth ER est un dépôt d'ions calcium. Si nécessaire, du calcium est libéré et participe à la vie de la cellule. Cette fonction est la plus caractéristique du RE des muscles. La libération d'ions calcium à partir d'EPS est un lien dans procédure complexe contractions musculaires.

Il convient de noter le lien étroit entre l'EPS et les mitochondries - les stations énergétiques de la cellule. Dans les maladies associées à un déficit énergétique, les ribosomes se détachent de la membrane du RE rugueux. Les conséquences ne sont pas difficiles à prévoir - la synthèse des protéines destinées à l'exportation est perturbée. Et puisque les enzymes digestives font partie de ces protéines, alors dans les maladies associées à une carence énergétique, le travail des glandes digestives sera perturbé et, par conséquent, l'une des principales fonctions du corps, la digestive, en souffrira. À partir de là, la tactique pharmacologique du médecin doit être développée.

Complexe de Golgi

Dans les glandes endocrines, par exemple, dans le pancréas, certaines vésicules, se séparant de l'EPS, s'aplatissent, fusionnent avec d'autres vésicules, se chevauchent, comme des crêpes dans une pile, formant le complexe de Golgi (CG). Il se compose de plusieurs éléments structurels - réservoirs, bulles et tubules (Fig. 9). Tous ces éléments sont formés par une membrane monocouche de type mosaïque liquide. Dans les cuves, le contenu des bulles "mûrit". Ces derniers sont liés au complexe et se déplacent dans le cytosol le long des microtubules, des fibrilles et des filaments. Cependant, la principale voie pour les bulles est de se déplacer vers la membrane plasmique. En fusionnant avec lui, les vésicules vident leur contenu avec des enzymes digestives dans l'espace intercellulaire (Fig. 10). De là, les enzymes pénètrent dans le conduit et sont versées dans les intestins. Le processus d'excrétion à l'aide de vésicules de la sécrétion de CG est appelé exocytose.

1

Riz. 9. Section du complexe de Golgi : 1 - noyau ; 2 - nucléole; 3 - bulles formées dans le CG ; 4 - réservoirs KG; 5 - tube.

Membrane

Riz. 10. Formation de réservoirs KG(g) à partir de bulles :

1 - noyau ; 2 - nucléole; 3 – bulles formées en QD ; 4 - réservoirs KG; 5 - tube.

Il convient de noter que l'exocytose dans une cellule est souvent associée à un autre processus cellulaire important - la construction ou le renouvellement de la membrane plasmique. Son essence est que la bulle, constituée d'une membrane en mosaïque liquide monocouche, s'approchant de la membrane, éclate, déchirant la membrane en même temps. Une fois le contenu de la bulle libéré, ses bords fusionnent avec les bords de l'espace dans la membrane et l'espace est «resserré». Une autre voie est caractéristique des vésicules, à partir desquelles se forment ensuite les lysosomes. Ces vésicules, se déplaçant le long des filaments guides, sont réparties dans tout le cytoplasme de la cellule.

Pratiquement dans le CG, il y a une redistribution des protéines synthétisées sur les ribosomes du RE rugueux et délivrées par les canaux du RE au CG ; Le processus de distribution précise des protéines a un mécanisme complexe, et s'il échoue, non seulement les fonctions de digestion, mais aussi toutes les fonctions associées aux lysosomes peuvent en souffrir. Certains auteurs ont très justement remarqué que le CG dans la cage est la « gare centrale », où s'opère la redistribution du flux de passagers écureuils.

Certains microtubules se terminent aveuglément.

Dans le CG, la modification des produits issus de l'EPS s'effectue :

1. Accumulation des produits entrants.

2. Déshydratez-les.

3. Restructuration chimique nécessaire (maturation).

Plus tôt, nous avons noté que la formation de sécrétions digestives et de lysosomes se produit dans CG. En plus de ces fonctions, les polysaccharides sont synthétisés dans l'organoïde et l'un des principaux participants aux réactions immunitaires dans le corps est les immunoglobulines.

Et, enfin, CG participe activement à la construction et au renouvellement des membranes plasmiques. En traversant le plasmalemme, les bulles sont capables d'y intégrer leur membrane. Pour la construction des membranes, des substances sont utilisées (Fig. 11) synthétisées en EPS et "mûries" sur les membranes des réservoirs KG.

Exocytose et éducation

membranes cellulaires de

membranes à bulles.

noyau cellulaire

Complexe de Golgi

Riz. 11 Schéma de formation d'un fragment de membrane plasmique à partir de la membrane de la vésicule KG (écailles non représentées).

Fonction KG :

le transport (les bulles formées transportent les enzymes à l'extérieur ou pour leur propre usage),

forme des lysosomes

formation (dans CG des immunoglobulines, des sucres complexes, des mucoprotéines, etc. sont formés),

construction : a) la membrane des vésicules KG peut être construite dans la membrane plasmique ; b) les composés synthétisés dans la membrane des réservoirs sont utilisés pour construire des membranes cellulaires,

diviser (diviser la cellule en compartiments).

Lysosomes

Les lysosomes ont l'apparence de petites vésicules arrondies, on les trouve dans toutes les parties du cytoplasme, dont ils sont séparés par une membrane monocouche de type mosaïque liquide. Le contenu interne est homogène et se compose d'un grand nombre d'une grande variété de substances. Les plus importantes d'entre elles - les enzymes (environ 40 à 60), décomposent presque tous les composés organiques polymères naturels qui ont pénétré à l'intérieur des lysosomes. À l'intérieur des lysosomes pH 4,5 - 5,0. A ces valeurs, les enzymes sont dans un état actif. Si le pH est proche de la neutralité, caractéristique du cytoplasme, ces enzymes ont une faible activité. C'est l'un des mécanismes de protection des cellules contre l'autodigestion en cas d'entrée d'enzymes dans le cytoplasme, par exemple lors de la rupture des lysosomes. A l'extérieur de la membrane, il y a un grand nombre de une grande variété de récepteurs qui favorisent la connexion des lysosomes avec les vésicules endocytaires. Il convient de noter une propriété importante des lysosomes - un mouvement délibéré vers l'objet de l'action. Lorsque la phagocytose se produit, les lysosomes se déplacent vers les phagosomes. Leur mouvement vers les organites détruits (par exemple, les mitochondries) a été noté. Comme nous l'avons écrit précédemment, le mouvement dirigé des lysosomes est effectué à l'aide de microtubules. La destruction des microtubules entraîne l'arrêt de la formation des phagolysosomes. Le phagocyte perd pratiquement la capacité de digérer les agents pathogènes dans le sang (phagocytose). Cela conduit à une évolution sévère des maladies infectieuses.

Dans certaines conditions, la membrane du lysosome est capable de laisser passer des substances organiques de haut poids moléculaire de l'hyaloplasme (par exemple, des protéines, des lipides, des polysaccharides) à l'intérieur (Fig. 12. (4.4a), où elles sont décomposées en composés organiques élémentaires ( acides aminés, monosaccharides, acides gras, glycérol).Ces composés quittent ensuite les lysosomes et vont aux besoins de la cellule.Dans certains cas, les lysosomes peuvent "capturer" puis "digérer" des fragments d'organites (Fig. 12. (3.3 a)) et composants cellulaires endommagés ou obsolètes (membranes, inclusions) Pendant la famine, l'activité vitale des cellules est maintenue grâce à la digestion d'une partie des structures cytoplasmiques dans les lysosomes et à l'utilisation de produits finaux. nutrition endogène caractéristique de nombreux organismes multicellulaires.

Formées au cours du processus d'endocytose (phagocytose et pinocytose), les vésicules endocytaires - vésicules pinocytaires (Fig. 12. (1.1a) et phagosomes (Fig. 12. (2.2a)) - fusionnent également avec le lysosome, formant un phagolysosome. Leur les contenus internes sont des micro-organismes, des substances organiques, etc. sont décomposés par les enzymes lysosomiques en éléments élémentaires

Micro-organismes

Dissous

BIO 2 3

Matières

Protéines, graisses Fragments de lysosome

glucides mitochondriaux

Riz. 12. Fonctions des lysosomes :

1, 1a - utilisation des substances organiques de l'hyaloplasme; 2, 2a - utilisation du contenu des vésicules pinocytaires ; 3, 3a - utilisation du contenu des vésicules phagocytaires ; 4, 4a - clivage enzymatique des mitochondries endommagées. 3a - phagosomes.

nye composés organiques qui, après avoir pénétré dans le cytoplasme, deviennent des participants au métabolisme cellulaire. La digestion des macromolécules biogéniques à l'intérieur des lysosomes peut ne pas s'achever dans un certain nombre de cellules. Dans ce cas, les produits non digérés s'accumulent dans la cavité du lysosome. Un tel lysosome est appelé corps résiduel. Des pigments y sont également déposés. Chez l'homme, lors du vieillissement du corps dans les corps résiduels des cellules du cerveau, du foie et des fibres musculaires, le "pigment vieillissant" s'accumule - la lipofuscine.

Si ce qui précède peut être conditionnellement caractérisé comme l'action des lysosomes au niveau cellulaire, alors l'autre côté de l'activité de ces organites se manifeste au niveau de l'organisme entier, de ses systèmes et organes. Cela concerne tout d'abord le prélèvement d'organes qui meurent lors de l'embryogenèse (par exemple, la queue d'un têtard), lors de la différenciation des cellules de certains tissus (remplacement du cartilage par de l'os), etc.

Compte tenu de la grande importance des enzymes lysosomes dans la vie de la cellule, on peut supposer que toute perturbation de leur travail peut conduire à graves conséquences. Si le gène qui contrôle la synthèse de n'importe quelle enzyme des lysosomes est endommagé, la structure sera perturbée dans ce dernier. Cela conduira au fait que des produits "non digérés" s'accumuleront dans les lysosomes. S'il y a trop de tels lysosomes dans une cellule, la cellule est endommagée et, par conséquent, le travail des organes correspondants est perturbé. Les maladies héréditaires qui se développent selon ce scénario sont appelées "maladies de surcharge lysosomale".

Il convient également de prêter attention à la participation des lysosomes à la formation du statut immunitaire de l'organisme (Fig. 13). Une fois dans le corps, l'antigène (par exemple, une toxine d'un micro-organisme) est principalement (environ 90%) détruit, ce qui protège les cellules de son effet néfaste. Les molécules d'antigène restant dans le sang sont absorbées (par pinocytose ou phagocytose) par des macrophages ou des cellules spéciales avec un système lysosomal développé.

Bactérie

Antigène

Macrophage

pinositose

pinocytaire

Lysosome

Fragments peptidiques de l'antigène

Riz. 13. Formation de fragments peptidiques antigéniques dans un macrophage

(écailles non observées).

sujet. La vésicule pinocytaire ou le phagosome avec l'antigène se combine avec le lysosome et les enzymes de ce dernier divisent l'antigène en fragments qui ont une plus grande activité antigénique et moins de toxicité que l'antigène microbien d'origine. Ces fragments sont amenés à la surface cellulaire en grande quantité et une activation puissante se produit. systèmes immunitaires organisme. Il est clair que l'amélioration des propriétés antigéniques (dans le contexte de l'absence d'effet toxique), à ​​la suite d'un traitement lysosomal, accélérera considérablement le développement de réponses immunitaires protectrices contre ce micro-organisme. Le processus par lequel un antigène est clivé en fragments peptidiques par les lysosomes est appelé traitement antigénique. Il est à noter que l'EPS et le complexe de Golgi sont directement impliqués dans ce phénomène.

Et enfin dans Ces derniers temps la question de la relation entre les lysosomes et les microorganismes phagocytés par la cellule est largement débattue. Comme nous l'avons indiqué précédemment, la fusion du phagosome et du lysosome conduit à la digestion des micro-organismes dans le phagolysosome. C'est le résultat le plus favorable. Cependant, d'autres relations sont également possibles. Ainsi, certains micro-organismes pathogènes (pathogènes), lorsqu'ils pénètrent dans une cellule à l'intérieur du phagosome, sécrètent des substances qui bloquent la fusion des lysosomes avec le phagosome. Cela leur permet de survivre dans les phagosomes. Cependant, la durée de vie des cellules (phagocytes) avec des micro-organismes absorbés est courte ; elles se désintègrent, libérant des phagosomes avec des microbes dans le sang. Les micro-organismes qui sont entrés dans la circulation sanguine peuvent à nouveau provoquer une rechute (retour) de la maladie. Une autre option est également possible, lorsque des parties du phagocyte détruit, y compris les phagosomes avec des microbes, sont réabsorbées par d'autres phagocytes, restant à nouveau vivantes et dans une nouvelle cellule. Le cycle peut être répété assez longtemps. Un cas de typhus a été décrit chez un patient âgé qui, en tant que jeune soldat de l'Armée rouge, a souffert du typhus alors qu'il combattait dans la première armée de cavalerie. Après plus de cinquante ans, non seulement les symptômes de la maladie ont réapparu - même des visions délirantes ont ramené le vieil homme à l'ère de la guerre civile. Le fait est que les agents responsables du typhus ont la capacité de bloquer le processus de connexion des phagosomes et des lysosomes.

Fonction des lysosomes :

digestif (digère des parties du cytoplasme et des micro-organismes, fournit des composés organiques élémentaires pour les besoins de la cellule),

utilisation (nettoie le cytoplasme des parties décomposées),

participer au prélèvement des cellules et organes mourants,

Protecteur (digestion des micro-organismes, participation aux réactions immunitaires de l'organisme).

Ribosomes.

C'est l'appareil de synthèse des protéines de la cellule. Le ribosome contient deux sous-unités, une grande et une petite. Les sous-unités ont une configuration complexe (voir Fig. 14) et sont constituées de protéines et d'ARN ribosomal (ARNr). L'ARN ribosomique sert de sorte d'échafaudage sur lequel les molécules de protéines sont attachées.

La formation de ribosomes se produit dans le nucléole du noyau cellulaire (ce processus sera discuté ci-dessous). Les grandes et petites sous-unités formées sortent par les pores nucléaires dans le cytoplasme.

Dans le cytoplasme, les ribosomes sont à l'état dissocié ou dispersé, ce ribosomes dissociés. Dans cet état, ils ne peuvent pas se fixer à la membrane. Ce n'est pas l'état de fonctionnement du ribosome. En état de fonctionnement, le ribosome est un organoïde constitué de deux sous-unités liées entre elles, entre lesquelles passe un brin d'ARNm. De tels ribosomes peuvent "nager" librement dans le cytosol, ils sont appelés ribosomes libres, ou se fixer sur diverses membranes,

A B C D

Riz. 14. La forme naturelle de la petite (A) et de la grande (B) sous-unité du ribosome. Ribosome entier (B). Représentation schématique du ribosome (D)

par exemple, à la membrane EPS. Sur la membrane, le ribosome est le plus souvent situé non pas seul, mais en tant qu'ensemble. Un ensemble peut avoir un nombre différent de ribosomes, mais ils sont tous reliés par un seul brin d'ARNm. Cela rend le travail des ribosomes très efficace. Alors que le ribosome suivant termine la synthèse des protéines et laisse l'ARNm, d'autres continuent cette synthèse, étant à différents endroits de la molécule d'ARN. Un ensemble de tels ribosomes sur
appelé polysome(Fig. 15).

Fin de la synthèse protéique Début de la synthèse protéique

Riz. 15. Schéma de synthèse protéique par polysome.

Dans la figure, un polysome est composé de cinq ribosomes différents.

Habituellement, les protéines sont synthétisées sur les membranes du RE rugueux pour l'exportation, et dans l'hyaloplasme, pour les besoins de la cellule. Si, au cours d'une maladie, le détachement des ribosomes des membranes et leur transition vers l'hyaloplasme sont détectés, cela peut être considéré comme une réaction protectrice - d'une part, les cellules réduisent l'exportation de protéines et augmentent la synthèse des protéines pour les besoins internes. D'autre part, un tel détachement de ribosomes indique le déficit énergétique imminent de la cellule, car la fixation et la rétention des ribosomes sur les membranes nécessitent une dépense d'énergie, dont le principal fournisseur dans la cellule est l'ATP. Le manque d'ATP conduit naturellement non seulement au détachement des ribosomes de la membrane, mais également à l'incapacité des ribosomes libres à se fixer à la membrane. Cela conduit à l'exclusion de l'économie moléculaire de la cellule d'un générateur de protéines efficace - le RE brut. On pense que la carence énergétique est une violation grave du métabolisme cellulaire, le plus souvent associée à une violation de l'activité des processus dépendant de l'énergie (par exemple, dans les mitochondries).

Il existe trois sites différents sur le ribosome auxquels l'ARN se lie - un pour l'ARN messager (ARNm ou ARNm) et deux pour l'ARN de transfert. Le premier est situé au point de contact de la grande et de la petite sous-unité. Parmi les deux derniers, un site contient la molécule d'ARNt et forme des liaisons entre les acides aminés (liaisons peptidiques), c'est pourquoi on l'appelle le centre P. Il est situé dans la petite sous-unité. Et le second sert à contenir la molécule d'ARNt nouvellement arrivée chargée d'un acide aminé. C'est ce qu'on appelle le centre A.

Il convient de souligner que lors de la synthèse des protéines, certains antibiotiques peuvent bloquer ce processus (nous en discuterons plus en détail lorsque nous décrirons la traduction).

Mitochondries.

Elles sont appelées "stations énergétiques de la cellule". Chez les eucaryotes, au cours du processus de glycolyse, du cycle de Krebs et d'autres réactions biochimiques, un grand nombre d'électrons et de protons se forment. Certains d'entre eux sont impliqués dans diverses réactions biochimiques, l'autre partie est accumulée dans des composés spéciaux. Il y a plusieurs. Les plus importants d'entre eux sont le NADH et le NADPH (nicotinamide adénine dinucléotide et nicotinamide adénine dinucléotide phosphate). Ces composés sous forme de NAD et NADP sont des accepteurs - une sorte de "pièges" pour les électrons et les protons. Après y avoir fixé des électrons et des protons, ils se transforment en NADH et NADPH et sont déjà donneurs de particules élémentaires. Les "capturant" dans différentes parties de la cellule, ils transfèrent des particules dans différentes sections du cytoplasme et, en les donnant aux besoins des réactions biochimiques, assurent un cours ininterrompu du métabolisme. Les mêmes composés fournissent des électrons et des protons aux mitochondries à partir du cytoplasme et de la matrice mitochondriale, où se trouve un puissant générateur de particules élémentaires, le cycle de Krebs. Le NADH et le NADPH, intégrés dans la chaîne de transport d'électrons (voir ci-dessous), transfèrent les particules à la synthèse d'ATP. L'énergie est tirée de l'ATP pour tous les processus qui se déroulent dans la cellule avec la dépense d'énergie.

Les mitochondries ont deux membranes en mosaïque fluide. Entre eux se trouve l'espace intermembranaire. La membrane interne a des plis - crêtes (Fig. 16). La surface interne des crêtes est parsemée de corps en forme de champignon qui ont une tige et une tête.

Dans les corps de champignons, l'ATP est synthétisé. Dans l'épaisseur même de la membrane interne des mitochondries, il existe des complexes enzymatiques qui transfèrent les électrons du NADH 2 à l'oxygène. Ces complexes sont appelés chaîne respiratoire ou chaîne de re-

Ribosome

A B C

ADN circulaire

Riz. 16. Mitochondries :

A - Schéma général d'organisation des mitochondries. B - coupe de la crista à corps de champignons :

1 - membrane externe des mitochondries; 2 - matrice intermembranaire; 3 - membrane interne; 4 - matrice; 5 - crête ; 6 - corps de champignons.

nez électronique. Par le mouvement euhélectrons sur ce complexe est la synthèse de l'ATP. L'ATP est le principal fournisseur d'énergie pour tous les processus cellulaires. Les mitochondries sont les principaux consommateurs d'oxygène dans le corps. Par conséquent, les mitochondries sont les premières à répondre à un manque d'oxygène. Cette réaction est sans ambiguïté - le manque d'oxygène (hypoxie) entraîne un gonflement des mitochondries, puis les cellules sont endommagées et meurent.

différents types les cellules eucaryotes diffèrent les unes des autres par le nombre et la forme des mitochondries, et par le nombre de crêtes. Le contenu d'organites dans une cellule varie de 500 à 2000, selon le besoin d'énergie. Ainsi, les cellules actives de l'épithélium intestinal contiennent de nombreuses mitochondries et, dans les spermatozoïdes, elles forment un réseau qui s'enroule autour du flagelle, lui fournissant de l'énergie pour le mouvement. Dans les tissus à haut niveau de processus oxydatifs, par exemple dans le muscle cardiaque, le nombre de crêtes est plusieurs fois supérieur à celui des cellules ordinaires. Dans les mitochondries du muscle cardiaque, leur nombre est 3 fois plus élevé que dans les mitochondries du foie.

La durée de vie des mitochondries se mesure en jours (5 à 20 jours dans différentes cellules). Les mitochondries obsolètes meurent, se désintègrent en fragments et sont utilisées par les lysosomes. Au lieu de cela, de nouveaux sont formés, qui apparaissent à la suite de la division des mitochondries existantes.

Habituellement, 2 à 10 molécules d'ADN sont situées dans la matrice mitochondriale. Ce sont des structures circulaires codant pour des protéines mitochondriales. Les mitochondries contiennent tout l'appareil de synthèse des protéines (ribosomes, ARNm, ARNt, acides aminés, enzymes de transcription et de traduction). Par conséquent, les processus de réplication, de transcription et de traduction sont effectués dans les mitochondries, la maturation de l'ARNm se produit - le traitement. Sur cette base, les mitochondries sont des unités semi-autonomes.

Un moment essentiel de l'activité des mitochondries est la synthèse des hormones stéroïdes et de certains acides aminés (glutamine) qu'elles contiennent. Les mitochondries obsolètes peuvent remplir une fonction de stockage - accumuler des produits d'excrétion ou accumuler substances dangereuses qui sont dans la cellule. Il est clair que dans ces cas, la mitochondrie cesse d'exercer sa fonction principale.

Fonctions mitochondriales :

stockage d'énergie sous forme d'ATP,

déposer,

Synthétique (synthèse de protéines, d'hormones, d'acides aminés).

Parmi les organites cellulaires, les organites à membrane unique sont les plus diverses. Il est entouré de compartiments membraneux du cytoplasme sous forme de vésicules, tubules, sacs. Un organite membranaire comprend le réticulum endoplasmique, le complexe de Golgi, les lysosomes, les vacuoles, les peroxysomes, etc. En général, ils peuvent occuper jusqu'à 17% du volume cellulaire. Les organites à membrane unique forment un système de synthèse, de ségrégation (séparation) et de transport intracellulaire de macromolécules.

Réticulum endoplasmique ou réticulum endoplasmique (de lat. Réticulum - maille) - organites à membrane unique de cellules eucaryotes sous la forme d'un système fermé de tubules et de sacs-citernes à membrane plate. L'EPS a été découvert pour la première fois par le scientifique américain C. Porter en 1945 à l'aide d'un microscope électronique. Le RE est un organite qui divise le cytoplasme en compartiments et est associé au plasmalemme et aux membranes nucléaires. Avec la participation d'EPS, l'enveloppe nucléaire se forme dans la période entre les divisions cellulaires.

Structure . Formulaire EPS citernes, tubules tubulaires membraneux, vésicules-vésicules membraneuses(substances de transport synthétisées) et substance interne - matrice avec beaucoup d'enzymes. Le réticulum contient des protéines et des lipides, parmi lesquels on trouve de nombreux phospholipides, ainsi que des enzymes pour la synthèse des lipides et des glucides. Les membranes EPS, comme les composants du cytosquelette, sont polaires: d'une extrémité, elles se développent et de l'autre, elles se décomposent en fragments séparés. Il existe deux types de réticulum endoplasmique : rugueux (granulaire) et lisse (agra zerornu). Le RE rugueux a des ribosomes qui forment des complexes avec l'ARNm (polyribosomes ou polysomes) et est présent dans toutes les cellules eucaryotes vivantes (à l'exception des spermatozoïdes et des érythrocytes matures), mais le degré de son développement est différent et dépend de la spécialisation des cellules. . Ainsi, les cellules glandulaires du pancréas, les hépatocytes, les fibroblastes (cellules du tissu conjonctif qui produisent des protéines de collagène) et les plasmocytes (produisent des immunoglobulines) ont un EPS rugueux très développé. Le RE lisse n'a pas de ribosomes et est dérivé du RE rugueux. Il prédomine dans les cellules des glandes surrénales (synthétise les hormones stéroïdiennes), dans les cellules musculaires (participe au métabolisme du calcium), les cellules des glandes principales de l'estomac (participation à la libération d'acide chlorhydrique).

Les fonctions . Les EPS lisses et rugueux remplissent des fonctions articulaires : 1) délimitant - fournit une distribution ordonnée du cytoplasme; 2) le transport - les substances nécessaires sont transférées dans la cellule; 3) synthétiser - formation de lipides membranaires. De plus, chacune des variétés d'EPS remplit ses propres fonctions spéciales.

Structure SPE 1 - ribosomes libres ; 2 - Cavités EPS; C - ribosomes sur membranes EPS; quatre - PSE lisse

Types et fonctions d'EPS

type de PSE	les fonctions
agranuleux	1) déposé(par exemple, dans le tissu musculaire transverse, il existe un RE lisse spécialisé, appelé réticulum sarcoplasmique, qui est un réservoir de Ca 2+) 2) synthèse des lipides et des glucides - le cholestérol, les hormones stéroïdes des glandes surrénales, les hormones sexuelles, le glycogène, etc. se forment; 3) détoxifiant - neutralisation des toxines
granulaire	1) biosynthèse des protéines- des protéines membranaires, des protéines sécrétoires se forment, qui pénètrent dans l'espace extracellulaire, etc.; 2) modifier- il y a une modification des protéines qui se sont formées après traduction ; 3) participation à la formation du complexe de Golgi

Réticulum endoplasmique(réticulum endoplasmique) a été découvert par C. R. Porter en 1945.

Cette structure est un système de vacuoles interconnectées, de sacs membranaires plats ou de formations tubulaires qui créent un réseau membranaire tridimensionnel dans le cytoplasme. Le réticulum endoplasmique (RE) se trouve dans presque tous les eucaryotes. Il lie les organites entre eux et transporte nutriments. Il existe deux organites indépendants: le réticulum endoplasmique granulaire (granulaire) et lisse non granulaire (agranulaire).

Réticulum endoplasmique granulaire (rugueux ou granuleux). C'est un système de réservoirs plats, parfois expansés, de tubules, de bulles de transport. La taille des citernes dépend de l'activité fonctionnelle des cellules, et la largeur de la lumière peut aller de 20 nm à plusieurs microns. Si la citerne se dilate brusquement, elle devient visible au microscope optique et est identifiée comme une vacuole.

Les citernes sont formées par une membrane à deux couches, à la surface de laquelle se trouvent des complexes récepteurs spécifiques qui assurent la fixation à la membrane des ribosomes, traduisant les chaînes polypeptidiques des protéines sécrétoires et lysosomales, des protéines du cytolemme, etc., c'est-à-dire des protéines qui ne pas fusionner avec le contenu du caryoplasme et de l'hyaloplasme.

L'espace entre les membranes est rempli d'une matrice homogène de faible densité électronique. A l'extérieur, les membranes sont recouvertes de ribosomes. Les ribosomes sont visibles au microscope électronique sous forme de particules petites (environ 20 nm de diamètre), sombres, presque arrondies. S'il y en a beaucoup, cela donne un aspect granuleux à la surface externe de la membrane, qui a servi de base au nom de l'organite.

Sur les membranes, les ribosomes sont situés sous la forme de grappes - polysomes, qui forment des rosettes, des grappes ou des spirales de formes diverses. Cette caractéristique de la distribution des ribosomes s'explique par le fait qu'ils sont associés à l'un des ARNm, à partir duquel ils lisent des informations, synthétisent des chaînes polypeptidiques. Ces ribosomes sont attachés à la membrane du RE en utilisant l'une des régions de la grande sous-unité.

Dans certaines cellules, le réticulum endoplasmique granulaire (GR. EPS) est constitué de rares citernes dispersées, mais peut former de grandes accumulations locales (focales). Gr faiblement développé. EPS dans des cellules peu différenciées ou dans des cellules à faible sécrétion de protéines. Accumulations gr. Les EPS se trouvent dans les cellules qui synthétisent activement les protéines sécrétoires. Avec une augmentation de l'activité fonctionnelle de la citerne, les organites se multiplient et se dilatent souvent.

Gr. EPS est bien développé dans les cellules sécrétoires du pancréas, les cellules principales de l'estomac, dans les neurones, etc. Selon le type de cellules gr. L'EPS peut être distribué de manière diffuse ou localisé dans l'un des pôles de la cellule, tandis que de nombreux ribosomes colorent cette zone de manière basophile. Par exemple, dans les plasmocytes (plasmocytes), un gr bien développé. L'EPS provoque une coloration basophile brillante du cytoplasme et correspond à des zones de concentration d'acides ribonucléiques. Dans les neurones, l'organite se présente sous la forme de réservoirs parallèles compacts qui, au microscope optique, apparaissent sous forme de granularité basophile dans le cytoplasme (la substance chromatophile du cytoplasme, ou tigroïde).

Dans la plupart des cas, gr. ER synthétise des protéines qui ne sont pas utilisées par la cellule elle-même, mais sont sécrétées dans environnement externe: protéines des glandes exocrines du corps, hormones, médiateurs (substances protéiques des glandes endocrines et des neurones), protéines de la substance intercellulaire (protéines du collagène et des fibres élastiques, principal composant de la substance intercellulaire). Protéines formées par gr. Les EPS font également partie des complexes d'enzymes hydrolytiques lysosomales situés sur la surface externe de la membrane cellulaire. Le polypeptide synthétisé non seulement s'accumule dans la cavité EPS, mais se déplace également, est transporté à travers les canaux et les vacuoles du site de synthèse vers d'autres parties de la cellule. Tout d'abord, ce transport est effectué en direction du complexe de Golgi. Avec microscopie électronique bon développement L'EPS s'accompagne d'une augmentation parallèle (hypertrophie) du complexe de Golgi. Parallèlement, le développement des nucléoles augmente, le nombre de pores nucléaires augmente. Souvent, dans de telles cellules, il existe de nombreuses inclusions sécrétoires (granules) contenant des protéines sécrétoires, le nombre de mitochondries augmente.

Les protéines qui s'accumulent dans les cavités EPS, contournant l'hyaloplasme, sont le plus souvent transportées vers le complexe de Golgi, où elles sont modifiées et font partie soit des lysosomes, soit des granules sécrétoires dont le contenu reste isolé de l'hyaloplasme par la membrane. À l'intérieur des tubules ou des vacuoles gr. L'EPS est la modification des protéines, leur liaison aux sucres (glycosylation primaire) ; condensation des protéines synthétisées avec formation de gros agrégats - granules sécrétoires.

Sur les ribosomes Les ER sont des protéines intégrales de membrane synthétisées qui sont intégrées dans l'épaisseur de la membrane. Ici, du côté de l'hyaloplasme, la synthèse des lipides et leur incorporation dans la membrane ont lieu. À la suite de ces deux processus, les membranes EPS elles-mêmes et d'autres composants du système vacuolaire se développent.

La fonction principale de gr. L'EPS est la synthèse de protéines exportées sur les ribosomes, l'isolement du contenu de l'hyaloplasme à l'intérieur des cavités membranaires et le transport de ces protéines vers d'autres parties de la cellule, la modification chimique ou la condensation locale, ainsi que la synthèse des composants structurels de membranes cellulaires.

Lors de la traduction, les ribosomes se fixent à la membrane gr. EPS sous forme de chaîne (polysomes). La capacité de se lier à la membrane est fournie par des régions de signalisation qui se fixent à des récepteurs ER spéciaux - la protéine d'amarrage. Après cela, le ribosome se lie à une protéine qui le fixe à la membrane et la chaîne polypeptidique résultante est transportée à travers les pores des membranes, qui s'ouvrent à l'aide de récepteurs. En conséquence, les sous-unités protéiques se trouvent dans l'espace intermembranaire gr. EPS. Un oligosaccharide (glycosylation) peut rejoindre les polypeptides résultants, qui sont clivés du phosphate de dolichol attaché à la surface interne de la membrane. Par la suite, le contenu de la lumière des tubules et des citernes gr. L'EPS est transporté par des vésicules de transport vers le compartiment cis du complexe de Golgi, où il subit une transformation supplémentaire.

EPS lisse (agranuleux). Il peut être lié à M. L'EPS est une zone de transition, mais est néanmoins un organite indépendant avec son propre système de récepteurs et de complexes enzymatiques. Il se compose d'un réseau complexe de tubules, de citernes plates et élargies et de bulles de transport, mais si en gr. ER est dominé par les citernes, puis dans le réticulum endoplasmique lisse (ER lisse), il y a plus de tubules d'un diamètre d'environ 50 ... 100 nm.

Aux membranes lisses. Les ER ne s'attachent pas aux ribosomes, ce qui est dû à l'absence de récepteurs pour ces organites. Ainsi, lisse. L'EPS, bien qu'il soit une continuation morphologique du granulaire, n'est pas seulement un réticulum endoplasmique, sur lequel il n'y a pas de ribosomes pour le moment, mais est un organite indépendant auquel les ribosomes ne peuvent pas se fixer.

Content. L'EPS intervient dans la synthèse des graisses, le métabolisme du glycogène, des polysaccharides, des hormones stéroïdiennes et de certains médicaments (notamment les barbituriques). En lisse passe EPS étapes finales synthèse de tous les lipides dans les membranes cellulaires. Sur les membranes lisses. Les EPS sont des enzymes transformant les lipides - les flippases, déplaçant les molécules de graisse et maintenant l'asymétrie des couches lipidiques.

Content. L'EPS est bien développé dans les tissus musculaires, en particulier ceux striés. Dans les muscles squelettiques et cardiaques, il forme une grande structure spécialisée - le réticulum sarcoplasmique, ou système L.

Le réticulum sarcoplasmique est constitué de réseaux de tubules en L et de citernes marginales qui se croisent mutuellement. Ils tressent des organites contractiles spéciaux des muscles - les myofibrilles. Dans les tissus musculaires striés, l'organelle contient une protéine - la calséquestrine, qui lie jusqu'à 50 ions Ca 2+ . Dans les cellules musculaires lisses et les cellules non musculaires de l'espace intermembranaire, il existe une protéine appelée calréticuline, qui se lie également au Ca 2+ .

Ainsi, lisse. L'EPS est un réservoir d'ions Ca 2+. Au moment de l'excitation de la cellule lors de la dépolarisation de sa membrane, les ions calcium sont évacués de l'EPS vers l'hyaloplasme, principal mécanisme qui déclenche la contraction musculaire. Cela s'accompagne d'une contraction des cellules et des fibres musculaires due à l'interaction des complexes actomyosine ou actominimyosine des myofibrilles. Au repos, le Ca 2+ est réabsorbé dans la lumière des tubules lisses. L'EPS, qui entraîne une diminution de la teneur en calcium de la matrice cytoplasmique et s'accompagne d'un relâchement des myofibrilles. Les protéines de la pompe à calcium régulent le transport transmembranaire des ions.

Une augmentation de la concentration d'ions Ca 2+ dans la matrice cytoplasmique accélère également l'activité sécrétoire des cellules non musculaires, stimule le mouvement des cils et des flagelles.

Content. EPS désactive diverses substances nocives pour le corps en raison de leur oxydation à l'aide d'un certain nombre d'enzymes spéciales, en particulier dans les cellules hépatiques. Ainsi, lors de certaines intoxications, des zones acidophiles (ne contenant pas d'ARN) apparaissent dans les cellules hépatiques, complètement remplies d'un réticulum endoplasmique lisse.

Dans le cortex surrénalien, dans les cellules endocrines des gonades lisses. ER est impliqué dans la synthèse des hormones stéroïdes et les enzymes clés de la stéroïdogenèse sont situées sur ses membranes. Dans ces endocrinocytes, heureux. L'EPS a l'apparence de tubules abondants, visibles en coupe transversale sous forme de nombreuses vésicules.

Content. EPS est formé de gr. EPS. Dans certaines zones lisse. Les EPS sont formés de nouvelles zones membranaires lipoprotéiques, dépourvues de ribosomes. Ces zones peuvent se développer, se séparer des membranes granuleuses et fonctionner comme un système vacuolaire indépendant.

La structure et les fonctions du réticulum endoplasmique sont associées à la synthèse de substances organiques(protéines, lipides et glucides) et leur transportà l'intérieur de la cellule. C'est un organoïde membranaire d'une cellule, occupant une partie importante de celle-ci et ressemblant à un système de tubules, tubules, etc., se ramifiant (provenant) de la coque du noyau, plus précisément de sa membrane externe.

En plus du terme "réticulum endoplasmique", le terme "réticulum endoplasmique" est utilisé. C'est la même chose, "reticulum" est traduit de l'anglais par "network". Dans la littérature, vous pouvez trouver les abréviations suivantes pour cette structure cellulaire : EPS, EPR, ES, ER.

Si nous prenons n'importe quelle section du réticulum endoplasmique, alors dans sa structure, il représentera un espace interne limité par une membrane (cavité, canal). Dans le même temps, le canal est quelque peu aplati, dans différentes parties de l'EPS à un degré différent. Du point de vue de leur structure chimique, les membranes EPS sont proches de la membrane de l'enveloppe nucléaire.

Distinguer réticulum endoplasmique lisse et rugueux. Le rugueux se distingue par le fait que sur ses membranes avec à l'extérieur les ribosomes sont attachés et ses canaux sont plus aplatis.