GOST pentru clorul rezidual din apa potabilă. Măsurați concentrația de clor rezidual în apa potabilă și faceți o evaluare sanitară

Termeni și definiții

clor liber - clor, prezent în apă sub formă de acid hipocloros, ion de hipoclorit sau clor elementar dizolvat.

clor înrudit- parte din clorul total prezent în apă sub formă de cloramine și cloramine organice.

clor total-- clorul prezent în apă ca clor liber sau clor combinat sau ambele.

cloramine- derivați de amoniac formați prin înlocuirea unuia, doi sau trei atomi de hidrogen cu atomi de clor (monocloramină NH 2 Cl, dicloramină NHCl 2 , triclorura de azot NCl 3) și toți derivații clorurati ai compușilor organici ai azotului definiți conform ISO 7393-1

masa 2

Termeni și sinonimele lor legate de compușii clorului din apă

Metode de determinare a clorului în apă

Metoda titrimetrică

ISO 7393-1 specifică o metodă titrimetrică folosind sulfat de N2N-dietil-1,4-fenilendiamină (CPV-1) pentru determinarea clorului liber și total în apă (de la 0,0004 la 0,07 mmol/l sau de la 0,03 până la 5). mg/l).

Apa de mare și apa care conține bromuri și ioduri constituie un grup de substanțe pentru analiza cărora sunt necesare tehnici speciale.

Această metodă este aplicabilă concentrațiilor normale de clor total din apa potabilă în termeni de clor (Cl 2 ), iar la concentrații mai mari controlul se realizează prin diluarea probelor.

Pentru concentrații de peste 0,07 mmol/l, poate fi utilizată metoda descrisă în ISO 7393-3.

Esența metodei constă în interacţiunea clorului liber cu CPV-1 cu formarea unui compus roşu la pH 6,2-6,5. Compusul este apoi titrat cu o soluție standard de sare Mohr până când culoarea roșie dispare.

Reactivi

Apă fără substanțe oxidante și reducătoare. Pentru a obține calitatea dorită a apei, indiferent dacă este demineralizată sau distilată, apa este mai întâi clorată la o concentrație de clor de 0,14 mmol/l (10 mg/l) și depozitată într-o sticlă de sticlă acidă bine închisă. Apa este apoi declorinată cu radiații ultraviolete sau lumina soarelui timp de câteva ore sau cu cărbune activ. Verificarea finală a calității se efectuează utilizând procedura descrisă mai jos:

în două baloane conice cu o capacitate de 250 ml se pun secvenţial: a) în primul - 100 ml apă, a cărei calitate trebuie determinată, şi circa 1 g iodură de potasiu; se amestecă și după 1 min se adaugă 5 ml de soluție tampon sau 5 ml de reactiv CVP-1.

b) în al doilea - 100 ml apă, a cărei calitate trebuie verificată adăugând una sau două picături de soluție de hipoclorit de sodiu, apoi după 2 minute 5 ml de soluție tampon sau 5 ml de reactiv TsVP-1.

Nicio culoare nu ar trebui să apară în primul balon, în timp ce o culoare roz pal apare în al doilea.

soluție tampon pH 6,5. În apă. Se adaugă 100 ml soluție Trilon B 8 g/l (sau 0,8 g solid).

Dacă este necesar, adăugați 0,020 g de clorură de mercur (II) (HgCl 2 ) pentru a preveni creșterea mucegaiului și interferența cu urmele de iodură din reactivi la testarea clorului liber disponibil.

Soluția rezultată se diluează la 1 litru și se agită.

soluție TsVP-1, 1,1 g/l. Se amestecă 250 ml apă, 2,1 ml acid sulfuric ( g=1,84) și 25 g soluție Trilon B la o concentrație de 8 g/l (sau 0,2 solide). În acest amestec se dizolvă 1,1 g de CVP-1 anhidru sau 1,5 g de CVP-1 pentahidrat, se diluează cu apă la 1 litru și se amestecă.

Reactivul este depozitat într-o sticlă închisă la culoare, ferită de căldură. Soluția se reînnoiește după o lună de depozitare sau după decolorarea acesteia.

Cristale de iodură de potasiu

Sarea Mora, soluție stoc - 0,056 mol/l. Se dizolvă 22 g de sulfat de amoniu fier(II) hexahidrat (sare Mohr) în aproximativ 250 ml de apă care conține aproximativ 5 ml de acid sulfuric ( g\u003d 1,84) într-un balon cotat cu o capacitate de 1 l. Se diluează până la semn cu apă și se amestecă. A se păstra într-o sticlă întunecată.

Soluția standard înainte de utilizare sau zilnic pentru un număr mare de determinări se prepară după cum urmează:

într-un balon conic cotat de 250 ml se pun 50 ml soluție stoc de sare Mohr, aproximativ 50 ml apă, 5 ml acid fosforic ( g=1,71) și 4 picături de indicator sulfonat de bariu difenilamină. Se titrează cu soluție de dicromat de potasiu. Punctul final al titrarii apare atunci când o singură picătură produce o culoare roșu închis intens, care nu se modifică după adăugarea ulterioară a soluției de dicromat de potasiu.

concentrare ( C 1 ) Cl 2 exprimat în mmol/l se calculează prin formula:

C 1 =V 2 *(C 2 /V 1 ),

Unde C 2 - concentrația unei soluții etalon de bicromat de potasiu, în acest caz 100 mmol/l;

V 1 - volumul soluției bazice de sare Mohr, ml; în acest caz 50 ml;

V 2 - volumul soluției standard de bicromat de potasiu utilizat la titrare, ml.

Notă. Când V 2 devine mai mică de 22 ml, pregătiți o soluție proaspătă.

soluție etalon de sare Mohr, c - 2,8 mmol/l.

Se pun 50 ml de soluție stoc proaspăt standardizată într-un balon cotat de 1 L. Se diluează până la semn și se amestecă. Marcați sticla întunecată.

O astfel de soluție se prepară la nevoie sau zilnic dacă se fac un număr mare de determinări.

concentrare ( C 1 ) Cl 2 exprimat în mmol/l se calculează conform ecuației:

C 1 =C 1 /20

Soluție de arsenat de sodiu(NaAsO 2) c \u003d 2g / l sau o soluție de tioacetamidă (CH 3 CSNH 2).

Soluție hipoclorosă de sodiu, s (CI2), aproximativ 0,1 g/l. Preparat prin diluarea unei soluții concentrate de sodiu hipocloros.

Soluție indicator de defenilaminesulfonat de bariu, 3 g/l. Se diluează defenilamină sulfonat de bariu [(C2H5-NH—C2H4SO3)Ba] în 100 ml apă.

Soluție standard de dicromat de potasiu, s (1 / 6K 2 Cr 2 O 7) \u003d 100 mmol / l. Se cântăresc cu cel mai apropiat miligram 4,904 g dicromat de potasiu anhidru. Se dizolvă într-un balon cotat de 1 L.

Instrumente și echipamente

Se folosesc echipamente obișnuite de laborator și o microbiuretă cu o capacitate de până la 5 ml cu o diviziune de 0,02 ml.

Mâncărurile necesare se prepară umplendu-le cu sodiu hipocloros, apoi după 1 oră se clătește bine cu apă. În timpul testării, un lot de sticlă trebuie păstrat pentru clor liber și altul pentru clor total pentru a evita contaminarea.

Metoda de determinare

Determinarea începe imediat după prelevare. În toate cazurile, trebuie evitate lumina puternică, tremurul, încălzirea.

Luați două porții de test, fiecare câte 100 ml. Dacă concentrația depășește 0,07 mmol/l (5 mg/l), trebuie prelevat un volum mai mic din proba de testat sau diluat cu apă la 100 ml.

Determinarea clorului liber

Se introduce rapid într-un balon conic de 250 ml, succesiv 5 ml soluție tampon, 5 ml soluție reactivă CVP-1 și prima porție de testare. Se amestecă și se titează imediat până la decolorare cu soluție de sare Mohr. Înregistrați volum V 3

Determinarea clorului total

Se introduce rapid într-un balon conic de 250 ml, succesiv 5 ml soluție tampon, 5 ml soluție reactivă CVP-1, a doua porție și aproximativ 1 g iodură de potasiu.

Se amestecă și după 2 minute se titează până la incolor cu soluție de sare Mohr. Dacă se observă o schimbare de culoare în decurs de 2 minute, continuați titrarea până când apare decolorarea. Înregistrați volum V 4 ml utilizate la titrare.

Dacă nu se cunoaște calitatea apei, posibil foarte acidă sau puternic alcalină, sau apă cu un conținut ridicat de sare, atunci trebuie să se asigure că volumul de soluție tampon adăugat este suficient pentru a aduce pH-ul apei la 6,2-6,5. Dacă nu este cazul, utilizați un volum mare de soluție tampon.

Dacă manganul este prezent în probă, atunci determinați efectul manganului oxidat efectuând o determinare suplimentară. Utilizați o porțiune din proba de testat pretratată cu o soluție de arsenit de sodiu sau tioacetamidă pentru a neutraliza toți compușii oxidați, cu excepția compușilor de mangan oxidați. Pentru a face acest lucru, porția de testat este plasată într-un balon conic de 250 ml, se adaugă 1 ml de soluție de arsenit de sodiu sau soluție de tioacetamidă și se amestecă. Se adaugă din nou 5 ml de soluție tampon și 5 ml de reactiv CVP-1. Se titează imediat până la decolorare cu soluție de sare Mohr. Înregistrați volum V 5 , ml, corespunzător manganului oxidat.

Exprimarea rezultatelor

Calculul concentrației de clor liber

concentrația de clor liber c(Cl 2 )

c(Cl 2 )=(c 3 (V 3 -V 2 ))/V 5

Unde c 3 -concentratia solutiei de sare Mohr, mmol/l;

V 2 - volumul probei de testat, ml;

V 3 - volumul de soluție de sare Mohr folosit la titrare, ml;

V 5 este cantitatea de sare Mohr folosită pentru a elimina influența manganului. În lipsa manganului V 5 =0 ml.

Calculul concentrației de clor total

Concentrația de clor total c(Cl 2 ) , exprimat în mmol / l, calculez conform ecuației:

c(Cl 2 )=(c 3 (V 4 -V 3 ))/V 5

Unde V 4 - volumul de soluție de sare Mohr utilizat la titrare, ml.

Trecerea de la concentrația molară la masă. Concentrația de clor exprimată în mol/l poate fi exprimată în g/l prin înmulțirea cu un factor de conversie de 70,91.

Influență interferentă

Se pot distinge două tipuri de influențe interferente.

  • 1) Efect de interferență al compușilor de clor care conțin dioxid de clor. Aceste influențe pot fi corectate prin determinarea dioxidului de clor în apă.
  • 2) Influența interferentă a altor compuși, cu excepția compușilor cu clor. Oxidarea CVP-1 este cauzată nu numai de compușii clorului. În funcție de concentrație și de potențialul chimic de oxidare, reactivul este expus și la alți agenți oxidanți. Menționăm în special următoarele substanțe: brom, iod, bromamide, iodamide, ozon, peroxid de hidrogen, cromat, mangan oxidat, nitrat, fier (III) și cupru. În prezența ionilor de cupru (II) (mai puțin de 8 mg/l) și fier (III) (mai puțin de 20 mg/l), interferența este eliminată prin adăugarea Trilon B la soluția tampon și la soluția TsVP-1.

Raport de definiție

Metoda de titrare iodimetrică

ISO 7393-3 specifică o metodă de titrare iodimetrică pentru determinarea clorului total din apă.

Unele substanțe interferează în timpul determinării, așa cum se va discuta mai jos.

Anexa standardului prezintă metoda de titrare directă. Este folosit în mod obișnuit pentru a determina concentrațiile de clor peste 7 µmol/L (0,5 mg/L) în apa potabilă tratată.

Esența metodei constă în interacțiunea probelor de apă cu clorul total și o soluție de iodură de potasiu cu eliberare de iod liber, care se reduce imediat printr-un exces cunoscut dintr-o soluție standard de tiosulfat, adăugată în prealabil în soluție. Se titrează apoi cu un exces de tiosulfat cu o soluție standard de iodură de potasiu.

Reactivi

Apă fără clor și alți agenți reducători.

Cristale de iodură de potasiu(KI).

Soluție de acid fosforic(H3PO4), aproximativ 0,87 mol/l. Se dizolvă 64 g de acid fosforic, se răcesc și se diluează la 1 litru.

Soluție standard titrată de iodură de potasiu, c (1 / 6KIO 3) \u003d 10 mmol / l. Se cântăresc 0,36 g cu cel mai apropiat 1 g de iodură de potasiu uscată.

Soluție standard de tiosulfat de sodiu titrată c (Na 2 S 2 O 3 * 5H 2 O) \u003d 10 mmol / l. Se dizolvă 2,48 g de tiosulfat de sodiu în aproximativ 250 ml apă într-un balon cotat de 1 litru, se diluează până la semn cu apă și se amestecă.

Titrul soluției se verifică zilnic sau imediat înainte de utilizare după cum urmează: 200 ml apă se pun într-un balon conic de 500 ml. Se adaugă aproximativ 1 g de iodură de potasiu, apoi se pipetează 10 ml soluție de tiosulfat de sodiu, 2 ml acid fosforic și 1 ml soluție de amidon. Se titrează imediat cu o soluție standard titrată de iodură de potasiu până când apare o culoare albastră, urmată de cel puțin 30 s. Înregistrați volumul de iodură de potasiu utilizat la titrare. Titrul Cu 1 Soluția de tiosulfat de sodiu, exprimată în mmol/l, se calculează conform ecuației

Cu 1 =(V 2 -Cu 2 )/V 1

Unde Cu 2 - concentrația unei soluții standard titrate de iodură de potasiu, mmol/l

V 1 - volumul de soluție de tiosulfat de sodiu utilizat pentru stabilirea titrului, ml (V1=10ml)

V 2 - volumul soluției standard titrate de iodură de potasiu utilizată la titrare, ml

soluție de amidon, 5 g/l sau un indicator similar disponibil comercial.

Instrumente și echipamente

Se folosesc echipamente obișnuite de laborator și o biuretă cu vârf fin, cu un debit de 30 picături/ml, până la 25 ml în trepte de 0,05 ml.

Vasele necesare se prepară umplendu-le cu o soluție de hipoclorit de sodiu c = 0,1 g/l, apoi după 1 oră se clătesc bine cu apă distilată și apă care nu conține clor.

Metode de determinare

Determinarea începe imediat după prelevare. În timpul analizei, trebuie evitată expunerea la lumină puternică, amestecarea și încălzirea.

Selectați porția de testare (V6), al cărei volum nu depășește 200 ml, care nu conține mai mult de 0,21 mmol/l (15 g/l) de clor total. Dacă cantitatea de clor total depășește această concentrație, porția de testat se diluează cu apă și se ia o parte din porția de testat, al cărei volum nu depășește 200 ml.

Puneți porția de testare într-un balon conic de 500 ml. Se adaugă alternativ 1 g de iodură de potasiu, 2 ml de acid fosforic și, cu ajutorul unei pipete, 10 ml (V4) de soluție standard de tiosulfat de sodiu și apoi 1 ml de soluție de amidon. Reactivii trebuie introduși într-o secvență strict definită, deoarece altfel poate avea loc conversia nestoichiometrică a hipocloritului atunci când sunt expuși la tiosulfat.

Se titează imediat cu o soluție standard titrată de iodură de potasiu până când se stabilește o culoare albastră permanentă în 30 s, se înregistrează volumul de iodură de potasiu utilizat pentru titrare (V3)

Exprimarea rezultatelor

Concentrația totală de clor c(Cl 2 ), exprimat mmol / l, calculat prin formula

c(Cl 2 )=(V 4 * CU 1 -V 3 * CU 1 )/(V 2 *V 4 )

unde C1 este concentrația reală a unei soluții standard titrate de tiosulfat de sodiu, mmol/l

V2 - volumul porțiunii de testat înainte de diluare (dacă există), ml

V3 - volumul soluției standard de iodură de potasiu utilizată pentru titrare, ml

V4 - volumul soluției standard de tiosulfat de sodiu utilizat pentru titrare, ml (V4=10).

Fenomene interferente

Oxidarea ionului de iodură la ion este cauzată nu numai de clor. În funcție de concentrație și potențial chimic, toți agenții de oxidare provoacă oxidare. Prin urmare, această metodă poate fi utilizată numai în absența altor agenți oxidanți; în special brom, iod, bromamine, iodamine, ozon, peroxid de hidrogen, permanganat, iodat, bromat, cromat, dioxid de clor, clorit, mangan oxidat, nitrit, ioni de fier (III), ioni de cupru (II) și mangan (III).

Raport de definiție

Raportul de determinare trebuie să conțină următoarele informații:

  • a) referire la standardul internațional ISO 7393-1
  • b) toate informațiile necesare pentru identificarea completă a probei
  • c) rezultatele și metoda folosită pentru exprimarea acestora
  • d) detalii despre orice proces care nu este inclus în acest standard sau considerat opțional, împreună cu orice detalii care pot afecta rezultatul.

Când clorul este dizolvat în apă, se formează acizi clorhidric și hipocloros:

Cl 2 + H 2 O ↔ H + + Cl - + HClO.

Clorul este numit activ, care se eliberează în formă liberă atunci când o substanță reacţionează cu acidul clorhidric. Fracția de masă a clorului activ din substanță (în procente) este egală cu masa de clor molecular, care este eliberată din 100 g de substanță atunci când interacționează cu un exces de HCI. Termenul „clor activ” include, pe lângă clorul molecular dizolvat, alți compuși ai clorului, cum ar fi cloraminele (monocloramină - NH 2 Cl și dicloramină - NHCl 2 și, de asemenea, sub formă de triclorura de azot NCl 3), cloramine organice, hipocloriți (hipoclorit -anion ClO -) și cloriți, adică. substanţe determinate prin metoda iodometrică.

Cl 2 + 2I - \u003d I 2 + 2Cl -

ClO - + 2H + + 2I - \u003d I 2 + 2Cl - + H 2O

HCIO + H + + 2I - = I2 + CI - + H2O

NH 2 Cl + 2H + + 2I - \u003d I 2 + NH 4 + + Cl -.

Clorul activ conține multe substanțe. Cea mai veche este cunoscută sub numele de apă javel (Javel este o suburbie a Parisului), care a fost preparată în 1785 de C. Berthollet din lichior de clor și potasiu și a propus să înlocuiască apa cu clor pentru albirea țesăturilor cu aceasta. Din 1820, au început să folosească analogul de sodiu al apei zhavel - „Lichidul Labarac”. Aceste soluții conțin de obicei 8 până la 15% clor activ. Înălbitorul a găsit o aplicare largă - un produs tehnic ieftin, cu o compoziție variabilă, care depinde de condițiile de producție. Înălbește țesăturile și celuloza, dezinfectează apele uzate, neutralizează substanțele toxice. Soluțiile de hipoclorit sunt folosite pentru a spăla învelișurile polimerice de pe plasele metalice la fabricarea condensatoarelor sau pentru a trata tălpile de polimer, astfel încât acestea să adere mai bine la partea superioară a pantofului.

Metoda iodometrică de determinare se bazează pe faptul că agenții oxidanți puternici care conțin clor eliberează iod dintr-o soluție de iodură. Iodul eliberat este titrat cu soluție de tiosulfat de sodiu folosind amidon ca indicator. Rezultatele determinării sunt exprimate în mg Cl la 1 litru de apă. Sensibilitatea metodei este de 0,3 mgCl/L cu un volum de probă de 250 ml, totuși, la utilizarea soluțiilor de tiosulfat cu diferite concentrații, volumul de probă poate fi, în funcție de sensibilitatea necesară a determinării, de la 500 la 50 ml de apă sau mai puțin.

Conținutul de clor activ se determină în apa potabilă dezinfectată de acesta, în apele reziduale contaminate cu clor sau compuși care eliberează clor. In apa naturala nu este permis continutul de clor activ; in apa potabila continutul acesteia este stabilit in clor la nivelul de 0,3-0,5 mg/l in forma libera si la nivelul de 0,8-1,2 mg/l in forma legata. Clorul activ în concentrațiile indicate este prezent în apa de băut pentru o perioadă scurtă de timp (nu mai mult de câteva zeci de minute) și este complet îndepărtat chiar și la fierbere pe termen scurt a apei. La determinarea clorului activ, probele nu pot fi conservate; determinarea trebuie efectuată imediat după prelevare. Indicatorul limitativ al nocivității pentru clorul activ este sanitar general.

Obiectiv: măsurarea conţinutului de clor activ în apă şi în probe de dezinfectanţi.

Obiecte de cercetare: mostre de apă de la robinet și mostre de dezinfectanți, care includ substanțe care conțin clor.

Reactivi si echipamente:

  • soluție tamponată de acetat (pH = 4,5),
  • Iodură de potasiu,
  • hârtie indicator universal,
  • soluție de amidon 0,5%,
  • soluție de tiosulfat de sodiu 0,005 N,
  • biurete, baloane conice de 250 ml, cilindru gradat de 100 ml, baghete de sticlă, pipete de 5 ml,
  • cântare.

Proces de lucru:

1) Efectuați un studiu preliminar al probelor pentru conținutul de clor activ, de exemplu, utilizând un sistem de testare. Dacă este necesar, diluați probele.

Volumul de probă necesar pentru analiză la o concentrație de clor activ de la 0,5 la 5,0 mg/l este de 50 ml, la o concentrație de 0,3 la 0,5 mg/l - 250 ml.

2) Se toarnă 0,5 g CI într-un balon conic și se dizolvă în 1-2 ml apă distilată.

3) Se adaugă 1 ml soluție tampon și apoi 50-250 ml apă analizată (în funcție de rezultatele preliminare ale analizei).

3) Închideți balonul cu un dop și puneți-l într-un loc întunecat. După 10 minute, se titraază iodul eliberat cu tiosulfat de sodiu 0,005 N până când apare o culoare galben deschis, apoi se adaugă 1 ml de soluție de amidon 0,5% și se continuă titrarea până când culoarea albastră dispare.

4) Efectuați calcule și trageți concluzii.

X \u003d (a. K. 0.177. 1000) / V,

unde: X – clor rezidual total, mg/l;

a – volumul soluției de tiosulfat de sodiu 0,005 N utilizat pentru titrare, ml;

K - factor de corecție;

V este volumul probei analizate;

Informații suplimentare. Conținut de clor. Înainte de a se decide asupra problemei epurării apelor uzate prin clorinare, aceasta este studiată special. În acest caz, este necesar să se determine cu ce viteză se desfășoară reacțiile dintre substanțele conținute în apă și clor, dacă ajung la sfârșit, ce exces de clor adăugat este necesar pentru ca reacția să se desfășoare la gradul dorit în o anumită perioadă de timp t.

OA- arata continutul de substante care se oxideaza rapid de clor.

AK- procesul de oxidare si clorinare a substantelor care reactioneaza lent cu clorul, care nu au timp sa reactioneze in timpul experimentului si raman in solutie impreuna cu clorul rezidual.

HF– absenţa substanţelor care reacţionează cu clorul.

Întrebări și sarcini pentru munca independentă:

1. De ce este apa clorurata? Care sunt avantajele și dezavantajele utilizării apei potabile clorurate?

2. Puteți sugera alte abordări pentru rezolvarea acestei probleme? Prezentați avantajele și dezavantajele fiecăreia dintre metodele propuse.

3. Cât clor activ conține o tonă dintr-o substanță cu o fracție de masă de 52%?

4. De ce este depozitat cloroformul în baloane întunecate umplute până la vârf?

5. În mod formal, clorul activ poate conține compuși în care nu există deloc clor - la urma urmei, acest concept nu determină adevăratul conținut de clor din compus, ci capacitatea sa de oxidare în raport cu KI într-un mediu acid. Sugerați mai mulți compuși în soluțiile cărora se poate determina „clorul activ”.

Prepararea solutiilor

1. Pentru a prepara o soluție 0,01 N de tiosulfat de sodiu, 2,5 g din aceasta se dizolvă în apă distilată proaspăt fiartă și răcită, se adaugă 0,2 g de Na2CO3 și se reglează volumul la 1 litru.

2. Pentru a prepara o soluție 0,005 N de tiosulfat de sodiu, se adaugă 500 ml dintr-o soluție 0,01 N de tiosulfat de sodiu, 0,2 g Na 2 CO 3 într-un balon cotat de 1 litru și se aduce volumul la semn. Soluția se folosește atunci când conținutul de clor activ este mai mic de 1 mg/l.

3. Pentru a prepara o soluție de amidon 0,5%, amestecați 0,5 g de amidon solubil cu o cantitate mică de apă distilată, apoi turnați-o în 100 ml de apă distilată clocotită și fierbeți câteva minute. După răcire, soluția se păstrează prin adăugarea de cloroform sau 0,1 g de acid salicilic.

4. Pentru a prepara tampon acetat (pH = 4,5), 102 ml de acid acetic 1 M (60 g de acid acetic glacial în 1 litru de apă distilată), 98 ml de soluție de acetat de sodiu 1 M (136,1 g CH 3 COONa. 3H 2 O în 1 litru de apă distilată) și aduceți volumul soluției cu apă distilată la semn.

GOST 18190-72

STANDARD INTERSTATAL

BÂND APĂ

METODE DE DETERMINARE A CONȚINUTULUI DE CLOR ACTIV REZIDUAL

Ediție oficială

Standardinform

STANDARD INTERSTATAL

BÂND APĂ

Metode de determinare a conținutului de clor activ rezidual

bând apă. Metode de determinare a conținutului de clor rezidual

ISS 13.060.20

Data introducerii 01.01.74

Acest standard se aplică apei potabile și specifică metode pentru determinarea conținutului de clor activ rezidual.

1. METODE DE PRELEVARE

1.1. Se prelevează probe de apă conform GOST 24481* și GOST 2874**.

1.2. Volumul probei de apă pentru determinarea conținutului de clor activ nu trebuie să fie mai mic de 500 cm 3 .

1.3. Probele de apă nu sunt conservate. Determinarea trebuie efectuată imediat după prelevare.

2. METODA IODOMETRICĂ

2.1. Esența metodei

Metoda se bazează pe oxidarea iodului cu clor activ la iod, care este titrat cu tiosulfat de sodiu. Ozonul, nitritul, oxidul de fier și alți compuși dintr-o soluție acidă eliberează iod din iodura de potasiu, astfel încât probele de apă sunt acidulate cu o soluție tampon cu pH 4,5.

Metoda iodometrică este destinată analizei apei cu un conținut de clor activ mai mare de 0,3 mg/dm 3 cu un volum de probă de 250 cm 3 . Metoda poate fi recomandată și pentru ape colorate și tulburi.

2.2. Echipamente, materiale și reactivi

Sticla de laborator măsurată în conformitate cu GOST 1770, GOST 29169 și GOST 29251, cu o capacitate de: baloane de măsurare 100 și 1000 cm 3 ; pipete fără diviziuni 5, 10, 25 cm 3; biuretă cu robinet 25, 50 cm 3; microbiuretă 5 cm3.

Baloane conice cu dopuri măcinate cu o capacitate de 250 cm 3 conform GOST 25336.

Iodură de potasiu conform GOST 4232, x. ore, în cristale.

* Pe teritoriul Federației Ruse se aplică GOST R 51593-2000.

** Pe teritoriul Federației Ruse se aplică GOST R 51232-98.

Retipărire interzisă

© STANDARTINFORM, 2009

Ediția oficială ★

Cloroform (triclorometan).

Acid salicilic.

Acid acetic glaciar conform GOST 61.

Bicromat de potasiu conform GOST 4220.

Acid sulfuric conform GOST 4204.

Amidon solubil conform GOST 10163.

Carbonat de sodiu cristalin conform GOST 84.

Sulfat de sodiu (tiosulfat de sodiu) conform GOST 27068.

Toți reactivii utilizați în test trebuie să fie de calitate analitică (puri pentru analiză).

2.3. Pregătirea pentru analiză

2.3.1. Prepararea a 0,1 n. soluție de sulfat de sodiu

25 g de tiosulfat de sodiu Na2S2035H20 se dizolvă în apă distilată proaspăt fiartă și răcită, se adaugă 0,2 g de carbonat de sodiu (Na2C03) și se reglează volumul la 1 dm3.

2.3.2. Preparare 0,01 n. soluție de sulfat de sodiu

100 cm 3 0,1 n. Soluția de tiosulfat de sodiu se diluează cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită, se adaugă 0,2 g de carbonat de sodiu și se ajustează soluția la 1 dm3. Soluția este utilizată atunci când conținutul de clor activ din probă este mai mare de 1 mg/dm 3 .

2.3.3. Preparare 0,005 n. soluție de sulfat de sodiu

50 cm 3 0,1 n. Soluția de tiosulfat de sodiu se diluează cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită, se adaugă 0,2 g de carbonat de sodiu și se ajustează soluția la 1 dm3. Soluția este utilizată atunci când conținutul de clor activ din probă este mai mic de 1 mg/dm 3 .

2.3.4. Preparare 0,01 n. soluție de dicromat de potasiu

0,4904 g de dicromat de potasiu K 2 Cr 2 0 7, cântărit cu ± 0,0002 g, recristalizat și uscat la 180 ° C până la greutate constantă, se dizolvă în apă distilată și se reglează volumul la 1 dm3.

2.3.5. Prepararea unei soluții de amidon 0,5%.

0,5 g de amidon solubil se amestecă cu un volum mic de apă distilată, se toarnă în 100 cm 3 de apă distilată clocotită și se fierbe câteva minute. După răcire, se păstrează prin adăugarea de cloroform sau 0,1 g de acid salicilic.

2.3.6. Prepararea soluției tampon pH 4,5

102 cm 3 1 M acid acetic (60 g acid acetic glacial în 1 dm 3 apă) și 98 cm 3 1 M soluție de acetat de sodiu (136,1 g acetat de sodiu CH 3 COONa ZN 2 0 în 1 dm 3 apă) se toarnă într-un dozator. un balon cu o capacitate de 1 dm 3 și se aduce la semn cu apă distilată (fiertă în prealabil și răcită la 20 ° C, fără dioxid de carbon).

2.3.7. Factorul de corecție 0,01 n. o soluţie de sulfat de sodiu se determină cu 0,01 n. soluție de dicromat de potasiu după cum urmează: 0,5 g de iodură de potasiu, testată pentru absența iodului, se pune într-un balon conic cu dop măcinat, dizolvat în 2 cm 3 de apă distilată, 5 cm 3 de acid sulfuric (1: 4) se adaugă, apoi 10 cm 3 0 .01 n. o soluție de dicromat de potasiu, se adaugă 80 cm 3 de apă distilată, se închide balonul cu un dop, se amestecă și se pune la loc întunecat timp de 5 minute. Iodul eliberat este titrat cu tiosulfat de sodiu în prezenţa a 1 cm3 de amidon adăugat la sfârşitul titrarii.

2.3.8. Factorul de corecție (K) (0,01; 0,005 N soluții de sulfat de sodiu) se calculează prin formula

unde v este cantitatea de sulfat de sodiu utilizată pentru titrare, cm 3 .

2.4. Efectuarea unei analize

Într-un balon conic se toarnă 0,5 g iodură de potasiu, se dizolvă în 1-2 cm 3 de apă distilată, apoi se adaugă o soluție tampon în cantitate aproximativ egală cu o valoare și jumătate a alcalinității apei analizate, după care Se adaugă 250-500 cm3 din apa analizată. Iodul eliberat este titrat cu 0,005 N. soluție de tiosulfat de sodiu dintr-o microbiuretă până când apare o culoare galben deschis, după care se adaugă 1 cm 3 dintr-o soluție de amidon 0,5% și se titrage soluția până când culoarea albastră dispare. La determinarea alcalinității, apa este preliminar declorurată cu tiosulfat de sodiu într-o probă separată.

Când concentrația de clor activ este mai mică de 0,3 mg, se iau volume mari de apă pentru titrare.

2.5. Prelucrarea rezultatelor

y - K-0,177 ■ 1000

te iubesc,

unde y este suma de 0,005 n. soluție de tiosulfat de sodiu utilizată pentru titrare, cm 3;

K este factorul de corecție pentru normalitatea soluției de tiosulfat de sodiu;

V este volumul de probă de apă prelevată pentru analiză, cm3.

3. METODA DE DETERMINARE A CLOR REZIDUAL LIBER PRIN TITRAREA PORTOCALIEI DE METIL

3.1. Esența metodei

Metoda se bazează pe oxidarea metil-orangelor cu clor liber, spre deosebire de cloraminele, al căror potenţial de oxidare este insuficient pentru a distruge metil-orange.

3.2. Echipamente, materiale, reactivi

Sticlă de laborator măsurată conform GOST 1770 și GOST 29251, cu o capacitate de: baloane de măsurare 100 și 1000 cm 3 ; microbiuretă cu robinet 5 cm 3 . Picurator conform GOST 25336.

Cupe de evaporare din porțelan conform GOST 9147.

Acid clorhidric conform GOST 3118, densitate 1,19 g/cm3.

Portocaliu de metil (acid para-dimetilaminoazobenzensulfonic sodiu) conform TU 6-09-5171.

Apă distilată conform GOST 6709.

3.3. Pregătirea pentru analiză

3.3.1. Prepararea unei soluții 0,005% de metil portocală

50 mg de metil portocală se dizolvă în apă distilată într-un balon cotat și se ajustează cu apă distilată la 1 dm 3 . 1 cm3 din această soluție corespunde la 0,0217 mg de clor liber.

3.3.2. Gătit 5 n. soluție de acid clorhidric

Se toarnă apă distilată într-un balon cotat, apoi se adaugă lent 400 cm3 de acid clorhidric HC1 şi se ajustează cu apă distilată la 1 dm3.

3.4. Efectuarea unei analize

100 cm 3 din apa analizata se pun intr-o cana de portelan, 2-3 picaturi de 5 n. soluție de acid clorhidric și, agitând, se titează rapid cu o soluție de metil portocaliu până când apare o culoare roz persistentă.

3.5. Prelucrarea rezultatelor

0,04 + (v-0,0217) ■ 1000

unde V este cantitatea unei soluții de 0,005% de metil portocală utilizată pentru titrare, cm 3,

0,0217 - titrul soluției de metil portocaliu;

0,04 - coeficient empiric;

V este volumul de apă luat pentru analiză, cm"

Diferența dintre conținutul de clor rezidual total, determinat prin metoda iodometrică, și conținutul de clor rezidual liber, determinat prin metoda de titrare cu metil portocaliu, este conținutul de clor de cloramină (X 2):

x 2 \u003d x-x 1.

4. METODA DE DETERMINARE SEPARATĂ A CLORULUI LIBER, A MONOCLORAMINEI LEGATE ȘI A DICLORAMINEI CONFORM METODEI PAYLIN

4.1. Esența metodei

Metoda se bazează pe capacitatea diferitelor tipuri de clor de a transforma, în anumite condiții, forma redusă incoloră a dietil parafenilendiaminei într-o formă colorată semioxidată, care este redusă din nou la incoloră cu ioni de fier feros. O serie de titrari cu solutie de sare Mohr sunt folosite pentru a determina clorul liber, monocloramina si dicloramina in prezenta dietil parafenilendiaminei ca indicator. Clorul liber formează o culoare indicator în absența iodurii de potasiu, monocloramina dă culoare în prezența unor cantități foarte mici de iodură de potasiu (2-3 mg), iar dicloramina formează o culoare numai în prezența unor cantități mari de KI (aproximativ 1 g) și când soluția este lăsată să stea timp de 2 minute. După cantitatea de soluție de sare Mohr utilizată pentru titrare, se determină conținutul acelui tip de clor activ, datorită căruia se formează forma colorată a indicatorului.

4.2. Echipamente, materiale, reactivi

Sticla de laborator din sticlă măsurată conform GOST 1770 și GOST 29251,

capacitate: baloane cotate 100 si 1000 cm 3; cilindri de măsurare 5 și 100 cm 3; microbiurete 1 si 2 cm3.

Baloane conice cu o capacitate de 250 cm 3; sticle de sticlă închisă la culoare cu o capacitate de 100-200 cm 3.

Sare sulfat dublu de oxid feros și amoniu (sare Mohr) conform GOST 4208.

Iodură de potasiu conform GOST 4232.

Fosfat de potasiu monosubstituit conform GOST 4198, x. h.

Acid sulfuric conform GOST 4204.

Fosfat de sodiu dicarboxilic anhidru conform GOST 11773.

Trilon B (complexon III, sare disodica a acidului etilendiaminotetraacetic) conform GOST 10652.

Apă distilată conform GOST 6709.

Oxalat sau sulfat de dietil parafenilendiamină.

Toți reactivii utilizați pentru analiză trebuie să fie de grad analitic (grad analitic).

4.3. Pregătirea pentru analiză

4.3.1. Prepararea soluției standard de sare Mohr

1,106 g de sare Mohr Fe (NH 4) 2 (S0 4) 2 * 6H 2 0 se dizolvă în apă distilată, se acidulează cu 1 cm 3 dintr-o soluție 25% de acid sulfuric H 2 S0 4 și se aduce la 1 dm 3 cu apă distilată proaspăt fiartă și răcită. 1 cm 3 din soluție corespunde la 0,1 mg de clor activ. Dacă determinarea se efectuează în 100 cm 3 de apă, atunci numărul de centimetri cubi de sare Mohr utilizat pentru titrare corespunde mg/dm 3 de clor sau monocloramină sau dicloramină. Soluția este stabilă timp de o lună. Ar trebui depozitat într-un loc întunecat.

4.3.2. Prepararea soluției tampon fosfat

La 2,4 g de fosfat de sodiu de Na2HP04 disubstituit şi 4,6 g de fosfat de potasiu de KH2PO4 unisubstituit, se adaugă 10 cm3 dintr-o soluţie 0,8% de Trilon B şi se ajustează cu apă distilată la 100 cm3.

4.3.3. Prepararea indicatorului dietil parafenilendiamină (oxalat sau sulfat) soluție 0,1%.

0,1 g de oxalat de dietil parafenilendiamină (sau 0,15 g sulfat) se dizolvă în 100 cm3 de apă distilată cu adăugarea a 2 cm3 dintr-o soluție de acid sulfuric 10%. Soluția indicator trebuie păstrată într-o sticlă de sticlă închisă la culoare.

4.4. Efectuarea unei analize

4.4.1. Determinarea conținutului de clor liber

Într-un balon conic pentru titrare se pun 5 cm 3 dintr-o soluție tampon de fosfat, 5 cm 3 dintr-o soluție de oxalat sau sulfat de dietil parafenilendiamină și se toarnă 100 cm 3 din apa analizată, soluția se agită. În prezența clorului liber, soluția devine roz; este rapid titrată dintr-un microburet cu o soluție standard de sare Mohr până când culoarea dispare, amestecând energic. Consumul de sare Mohr pentru titrare (A, cm 3 ) corespunde conţinutului de clor liber, mg/dm 3 .

Dacă în apa analizată există cantități semnificative de clor liber (mai mult de 4 mg / dm 3), trebuie luate pentru analiză mai puțin de 100 cm 3 de apă, deoarece cantități mari de clor activ pot distruge complet indicatorul.

4.4.2. Determinarea conținutului de monocloramină

Se adaugă un cristal (2-3 mg) de iod într-un balon cu o soluție titrată.

din acel potasiu, soluția este agitată. În prezența monocloraminei, apare instantaneu o culoare roz, care este imediat titrată cu o soluție standard de sare Mohr. Numărul de centimetri cubi de sare Mohr folosiți pentru titrare (B, cm 3 ) corespunde conținutului de monocloramină, mg/dm 3 .

4.4.3. Determinarea conținutului de dicloramină

După determinarea conținutului de monocloramină, se adaugă din nou aproximativ 1 g de iodură de potasiu la soluția titrată, se agită până când sarea se dizolvă și soluția se lasă să stea timp de 2 minute. Apariția unei culori roz indică prezența dicloraminei în apă. Soluția este titrată cu o soluție standard de sare Mohr până când culoarea dispare. Consumul de sare Mohr (C, cm 3 ) corespunde conţinutului de dicloramină, mg/dm 3 .

4.5. Prelucrarea rezultatelor

Xb \u003d A + B + C,

DATE INFORMAȚII
1. APROBAT ŞI PUNS ÎN VIGOARE prin Decretul Comitetului de Stat de Standarde al Consiliului de Miniştri al URSS din 25.10.72 Nr. 1967
2. INTRODUS PENTRU PRIMA Oara

3. REGULAMENTE DE REFERINȚĂ ȘI DOCUMENTE TEHNICE

Numărul de articol

Numărul de articol

GOST 9147-80

GOST 10163-76

GOST 1770-74

GOST 10652-73

GOST 2874-82

GOST 11773-76

GOST 3118-77

GOST 24481-80

GOST 4198-75

GOST 25336-82

GOST 4204-77

GOST 27068-86

GOST 4208-72

GOST 29169-91

GOST 4220-75

GOST 29251-91

GOST 4232-74

TU 6-09-5171-84

GOST 6709-72

Această metodă iodometrică se bazează pe proprietatea tuturor care conțin akextrageți compușii activi ai clorului într-un mediu acid din iod fără iodură de potasiu:

C1 2 +2 I - \u003d I 2 + 2C l -

C1O - + 2H + +2 I - \u003d I 2 + C l- + H2O

HC1O + H + + 2 I - \u003d I 2 + C l- + H2O

N H 2 C1 + 2H + + 2 I - \u003d I 2 + N H 4 + + C l -

Iodul liber este titrat cu tiosulfat de sodiu laprezența amidonului așa cum este descrisă în determinarea dizolvatăoxigen. Reacția se efectuează într-o soluție tampon la pH 4,5 șiatunci nitriții, ozonul și alți compuși nu interferează cu determinarea.Cu toate acestea, substanțele care interferează cu determinarea sunt alte forțe.Nye agenți de oxidare, care eliberează și iod din iodura de potasiu -cromaţi, cloraţi etc. Concentraţiile în care aceşti oxiziLitrii au un efect de interferență, pot fi prezenți în deșeuriape, dar puțin probabil în apele potabile și naturale. Metodăpoate fi folosit pentru a analiza și ape tulburi și colorate.

Concentrația de clor activ (CAH) în mg/l se calculează din rezultatele titrarii, pentru care se utilizează de obiceio soluție de tiosulfat de sodiu cu o concentrație de 0,005 g-eq/l.Calculul se efectuează după formula:

Unde V Teste cantitatea de soluție de tiosulfat de sodiu cu concentrație 0,005 g-eq /l utilizat pentru titrare, ml;

Laeste un factor de corecție care ține cont de abaterea exactuluiconcentrația reală de tiosulfat din valoarea de 0,005 g-eq/l(pentru majoritatea cazurilor, valoarea lui K este luată egală cu 1);

0,177 - conținutul de clor activ în mg, corespunzător la 1 mlsoluție de tiosulfat cu o concentrație de 0,005 g-eq/l;

VA– volumul probei de apă prelevat pentru analiză, ml;

1000 - factor de conversie pentru unitățile de măsură din mililitriîn litri.

Sensibilitatea metodei este de 0,3 mg/l cu un volum de probă de 250 ml, totuși, atunci când se utilizează soluții de tiosulfat cu diferiteconcentrație, volumul probei poate fi, în funcție de sensibilitatea necesară a determinării, de la 500 la 50 ml apă sau mai puțin.Indicatorul limitativ al nocivității pentru clorul activ este sanitar general.

Echipamente și reactivi

Balon conic de 250-500 ml cu gradare de volummu (dacă balonul nu este gradat, atunci sunt necesare și măsuricilindru), biuretă sau pipetă gradată la 2-5 ml cu o seringă și un tub de legătură, o seringă de dozare (pipetă) pe 1 ml (2 buc.), foarfece.

Capsule de iodură de potasiu 0,5 g , soluție tamponacetat (pH 4,5), soluție titrată de tiosulfat de sodiu(0,005 g-equiv/l), soluție de amidon (0,5%).

1. Se toarnă apa analizată în balonul conic până la semn (de exemplu, 50 ml) sau folosind un cilindru gradat. Clătiți balonul cu apă analizată.

2. Se introduce în balon folosind o seringă dozatoaresau pipetați 1,0 ml soluție tampon de acetat,amestecați conținutul balonului.

3. Adăugați conținutul unuia capsule (aproximativ 0,5 g ) Iodură de potasiu. se amestecăcontinutul balonului pana se dizolva sarea.

4. Se titrează iodul eliberat cu o soluție de tiosulfat. Pentru a face acest lucru, într-o biuretă (pipetă), fixatăîntr-un suport și conectat printr-un tub la o seringă, extrageți 2-5 ml de soluție de tiosulfat și titrateproba la o culoare ușor galbenă.

5. Adăugați alții seringă de dozare (pipetă) 1ml de soluție de amidon (soluția din balon devine albastră) și se continuă titrarea până când amidonul este complet decolorat. aliniere.

NOTĂ:după schimbarea culorii, proba trebuie păstrată încă 0,5 min. pentru o reacție completă. În cazul restaurării culoriiki este necesar să se adauge mai multă soluție titrant.

6. Se determină volumul total al soluției de tiosulfat șicheltuită pentru titrare (atât înainte, cât și dupăadăugare de soluție de amidon).

7. Calculați concentrația totalului activ rezidual clor (САХ) în mg/l conform formulei de mai sus.

Dacă este necesar, repetați analiza, scăzând (în creșteresv) volumul probei.

ca expres metoda de modificare a câmpului portabil cu o sensibilitate de cel puțin 0,3-0,5 mg/l pentru a determinaclor activ în băut, instalații sanitare și naturaleapă, se poate recomanda utilizarea unei soluții de tiosulvoal cu o concentrație de 0,0025 g-eq/l, la eșantionarea a 50 ml șititrare folosind o pipetă picurătoare calibrată. În acest caz, concentrația de clor activ (САХ) în mg/l se calculează prin formula: clor activ rezidual în mg, corespunzător conținând în 1 picătură o soluție de tiosulfat de sodiu cu o concentrație de 0,0025 g-eq/l, ținând cont de titrarea unei probe de apă 50 ml;

LA -factor de corecție pentru un picurător dat,stabilite experimental şi ţinând contdiferența de volume de picături care ies din pipete diferite(de obicei valoarea lui K este aproape de 1).

Metoda iodometrică

Metoda se bazează pe oxidarea iodului cu clor activ la iod, care este titrat cu tiosulfat de sodiu. Oxizii conținuți în apă eliberează iod din iodură de potasiu, astfel încât probele de apă sunt acidulate cu o soluție tampon cu un pH de 4,5.

Metoda iodometrică este destinată analizei apei cu un conținut de clor activ mai mare de 0,3 mg/l. Metoda poate fi folosită și pentru ape colorate și tulburi.

· Iodură de potasiu KJ conform GOST 4232 soluție apoasă 10% pură chimic.

· Sulfat de sodiu (tiosulfat de sodiu) Na 2 S 2 O 3 apos conform TU 6-09-2540, solutie 0,005 n.

Amestecul tampon acetat

· Amidon solubil în apă conform GOST 10163, soluție 0,5% preparată conform GOST 4919.1.

biuretă cu robinet

Proces de lucru

În 3 baloane conice cu dop măcinat cu o capacitate de 250 ml se adaugă:

100 ml apă de la robinet analizată

5 ml soluție de iodură de potasiu 10%.

· 5 ml amestec tampon acetat.

Conținutul balonului se agită. Iodul eliberat este titrat cu 0,005 N. soluție de sulfat de sodiu până la o culoare galben deschis, după care se adaugă 1 ml dintr-o soluție de amidon 0,5% și soluția se titrează până când culoarea albastră dispare.

Înregistrați rezultatele într-un tabel

Prelucrarea rezultatelor.

Concentrația de C ah în mg/l se calculează prin formula:

Unde: V– volum mediu 0,005 n. soluție de sulfat de sodiu utilizată pentru titrarea probelor de apă, ml; N- concentrația echivalentă a soluției de lucru de sulfat de sodiu; 35,45 este masa echivalentă a clorului, V în- volumul probei de apă analizată, ml.

Media aritmetică a trei determinări paralele este luată ca rezultat al analizei.

Pentru asistenți de laborator

1. Prepararea unei soluții de iodură de potasiu 10%: 10 g de iodură de potasiu se dizolvă în 90 ml de apă distilată proaspăt preparată și răcită.

2. Prepararea unei soluții de amestec tampon: 102 de acid acetic 1M (60 g de acid acetic în 1 litru de apă) și 98 de soluție de acetat de sodiu 1M (136,1 g de acetat de sodiu în 1 litru de apă) se toarnă într-un volumetric de 1 litru. balon și adus la semn cu apă distilată.

3. Prepararea unei soluții 0,1 N de soluție de sulfat de sodiu: 25 g de tiosulfat de sodiu se dizolvă în apă distilată, se adaugă 0,2 g de carbonat de sodiu (Na 2 CO 3), se reglează volumul la 1 litru. Prepararea unei soluții 0,005N de soluție de sulfat de sodiu: 50 ml dintr-o soluție 0,1N de tiosulfat de sodiu se diluează cu apă distilată, se adaugă 0,2 g de carbonat de sodiu (Na2CO3). aduceți volumul la 1 litru.

Determinarea clorului rezidual liber prin titrare cu metil portocaliu

Metoda se bazează pe oxidarea metil-orangelor cu clor liber, spre deosebire de cloraminele, al căror potenţial de oxidare este insuficient pentru a distruge metil-orange.

Reactivi și echipamente utilizate.

· Baloane conice de 250 ml cu capace macinate.

· Acid clorhidric conform GOST 3118-67 cu o densitate de 1,19 g/cm 3 .

Portocala de metil conform GOST 10816-64

· Apă distilată conform GOST 6709-72.

· Biuretă cu robinet

Prepararea unei soluții de metil portocală 0,005%: Se dizolvă 50 mg de metil portocală în apă distilată, se diluează la 1 litru. 1 ml din această soluție corespunde la 0,0217 mg de clor liber.

Prepararea unei soluții de acid clorhidric 5 N: se toarnă apă distilată într-un balon cotat, apoi se adaugă încet 400 ml acid clorhidric și se diluează cu apă distilată la 1 litru.

Proces de lucru

1. Umpleți o biuretă cu soluție de metil-orange 0,005 N.

2. Se măsoară 100 ml de apă analizată în 3 baloane folosind un vas de măsurare.

3. Se adaugă 2-3 picături de soluție de acid clorhidric 5 N într-unul dintre baloanele cu apă analizată, se amestecă.

4. Titrați rapid apa cu metil portocaliu până când apare o culoare roz persistentă.

5. Repetați pașii 3 și 4 pentru cele două baloane rămase cu probele analizate.

6. Introduceți datele primite în tabel

Prelucrarea rezultatelor

unde V mo este volumul soluției de metil portocaliu utilizat pentru titrare, ml;

0,0217 - titrul soluției de metil portocaliu;

0,04 - coeficient empiric;

V in - volumul de apă luat pentru analiză, ml

Faceți o concluzie despre conformitatea concentrației obținute de clor rezidual în apă cu MPC GOST 2874-82

3. Întrebări de securitate

Postari similare