Endoplazmatski retikulum: zgradba, vrste in funkcije. Enomembranske organele

Endoplazmatski retikulum ali EPS je zbirka membran, relativno enakomerno razporejenih po citoplazmi evkariontskih celic. EPS ima ogromno podružnic in je zapleten strukturiran sistem odnosov.

EPS je ena od sestavin celične membrane. Sama vključuje kanale, tubule in rezervoarje, ki vam omogočajo, da notranji prostor celice razdelite na določena območja in ga znatno razširite. Celotno mesto znotraj celice je napolnjeno z matriko - gosto sintetizirano snovjo in vsak njen odsek ima drugačno kemična sestava. Zato več kemične reakcije, ki pokriva le določeno območje in ne celotnega sistema. Konča perinuklearni prostor EPS.

Lipidi in beljakovine so glavne snovi v membrani endoplazmatskega retikuluma. Pogosto obstajajo tudi različni encimi.

Vrste EPS:

• Agranular (aPS) - v bistvu - sistem pritrjenih tubulov, ki ne vsebuje ribosomov. Površina takšnega EPS je zaradi odsotnosti ničesar na njem gladka.
• Zrnat (grES) - enako kot prejšnji, vendar ima na površini ribosome, zaradi katerih opazimo hrapavost.

V nekaterih primerih ta seznam vključuje prehodni endoplazmatski retikulum (tER). Njegovo drugo ime je mimo. Nahaja se na stičišču dveh vrst omrežij.

Grobo ES lahko opazimo v vseh živih celicah, razen v semenčici. Vendar je v vsakem organizmu razvit v različni meri.

HRES je na primer zelo razvit v plazemskih celicah, ki proizvajajo imunoglobuline, v fibroblastih, proizvajalcih kolagena in v celicah žleznega epitelija. Slednji se nahajajo v trebušni slinavki, kjer se sintetizirajo encimi, in v jetrih, ki proizvajajo albumine.

Gladko ES predstavljajo celice nadledvične žleze, za katere je znano, da tvorijo hormone. Najdemo ga lahko tudi v mišicah, kjer se izmenjuje kalcij, in v fundalnih želodčnih žlezah, ki izločajo klor.

Obstajata tudi dve vrsti notranjih EPS membran. Prvi je sistem tubulov s številnimi vejami, ki so nasičene z različnimi encimi. Druga vrsta - mehurčki - majhni mehurčki z lastno membrano. Opravljajo transportno funkcijo za sintetizirane snovi.

EPS funkcije

Prvič, endoplazmatski retikulum je sistem za sintezo. Nič manj pa ni vključen v transport citoplazemskih spojin, zaradi česar je celotna celica sposobna bolj kompleksnih funkcionalnih lastnosti.

Zgornje značilnosti EPS so značilne za vse njegove vrste. Tako je ta organela univerzalni sistem.

Splošne funkcije za zrnato in agranularno mrežo:

• Sintetiziranje - proizvodnja membranskih maščob (lipidov) s pomočjo encimov. EPS omogočajo neodvisno razmnoževanje.
• Strukturiranje - organiziranje območij citoplazme in preprečevanje vstopa neželenih snovi vanjo.
• Prevodni - pojav vznemirljivih impulzov zaradi reakcije med membranami.
• Transport - odstranjevanje snovi tudi skozi stene membrane.

Poleg glavnih značilnosti ima vsaka vrsta endoplazmatskega retikuluma svoje posebne funkcije.

Funkcije gladkega (agranularnega) endoplazemskega retikuluma

NPP ima poleg lastnosti, ki so značilne za vse vrste EPS, svoje naslednje funkcije:

• Detoksikacionnaya - odstranjevanje toksinov znotraj in zunaj celice.

Fenobarbital se uniči v celicah ledvic, in sicer v hepatocitih, zaradi delovanja encimov oksidaze.

• Sintetiziranje - proizvodnja hormonov in holesterola. Slednji se izloča na več mestih hkrati: v spolnih žlezah, ledvicah, jetrih in nadledvičnih žlezah. In v črevesju se sintetizirajo maščobe (lipidi), ki vstopijo v kri skozi limfo.

AES pospešuje sintezo glikogena v jetrih zaradi delovanja encimov.

• Transportno - sarkoplazmatski retikulum, je tudi poseben EPS v progastih mišicah, služi kot skladišče za kalcijeve ione. In zahvaljujoč specializiranim kalcijevim črpalkam, vrže kalcij neposredno v citoplazmo, od koder ga takoj pošlje v območje kanala. S tem se ukvarja mišični ER zaradi spremembe količine kalcija s posebnimi mehanizmi. Najdemo jih predvsem v celicah srca, skeletnih mišicah, pa tudi v nevronih in jajčecu.

Funkcije grobega (granularnega) endoplazemskega retikuluma

Poleg agranularne ima elektrarna funkcije, ki so lastne samo njej:

• Transport - gibanje snovi vzdolž intramembranskega odseka, na primer proizvedene beljakovine na površini EPS preidejo v Golgijev kompleks in nato izstopijo iz celice.
• Sintetiziranje - vse je enako kot prej: proizvodnja beljakovin. Toda začne se na prostih polisomih in šele nato se snovi vežejo na EPS.
• Zahvaljujoč zrnatemu endoplazmatskemu retikulumu se sintetizirajo dobesedno vse vrste beljakovin: sekretorne beljakovine, ki gredo znotraj same celice, specifične v notranji fazi organelov, pa tudi vse snovi v celični membrani, razen mitohondrijev, kloroplastov in nekatere vrste beljakovin.
• Generator - kompleks Golgi med drugim nastaja po zaslugi hidroelektrarne.
• Modifikacija - vključuje fosforilacijo, sulfacijo in hidroksilacijo beljakovin. Poseben encim glikoziltransferaza zagotavlja proces glikozilacije. V bistvu poteka pred transportom snovi do izstopa iz citoplazme ali se pojavi pred izločanjem celic.

Vidimo, da so funkcije GRES usmerjene predvsem v uravnavanje transporta beljakovin, sintetiziranih na površini endoplazmatskega retikuluma v ribosomih. Pretvorijo se v terciarno strukturo, zvijanje, in sicer v EPS.

Tipično vedenje beljakovin je, da vstopi v granularni endoplazmatski retikulum, nato v Golgijev aparat in na koncu izstopi v druge organele. Lahko se tudi odloži kot rezervni. Toda pogosto je v procesu premikanja sposoben korenito spremeniti sestavo in videz: fosforiliran, na primer, ali pretvorjen v glikoprotein.

Obe vrsti endoplazmatskega retikuluma prispevata k razstrupljanju jetrnih celic, to je odstranitvi strupenih spojin iz njih.

EPS ne prepušča snovi skozi sebe na vseh področjih, zaradi česar je število povezav v tubulih in zunaj njih različno. Po enakem principu deluje prepustnost zunanje membrane. Ta lastnost igra določeno vlogo v življenju celice.

V celični citoplazmi mišic je veliko manj kalcijevih ionov kot v njenem endoplazmatskem retikulumu. Posledica tega je uspešno krčenje mišic, saj je kalcij tisti, ki zagotavlja ta proces, ko zapusti EPS kanale.

Oblikovanje endoplazmatskega retikuluma

Glavne sestavine EPS so beljakovine in lipidi. Prvi se prenašajo iz membranskih ribosomov, slednje sintetizira sam endoplazmatski retikulum s pomočjo svojih encimov. Ker gladek ER (aPS) nima ribosomov na površini in ni sposoben sam sintetizirati beljakovin, nastane, ko ribosome zavrže mreža zrnatega tipa.

To je sistem kanalov in votlin, katerih stene so sestavljene iz ene plasti membrane. Struktura membrane je podobna plazmalemi (tekoči mozaik), vendar so lipidi in proteini, ki so tukaj vključeni, nekoliko drugačni po kemični organizaciji. Obstajata dve vrsti EPS: grobo (granularno) in gladko (agranularno).

EPS ima več funkcij.

1. Prevoz.
2. Oblikovanje membrane.
3. Sintetizira beljakovine, maščobe, ogljikove hidrate in steroidne hormone.
4. Nevtralizira strupene snovi.
5. Odlaga kalcij.

Sinteza beljakovin poteka na zunanji površini hrapave ER membrane.

2. Na membrani gladkega EPS so encimi, ki sintetizirajo maščobe, ogljikove hidrate in steroidne hormone.

3. Na gladki EPS membrani se nahajajo encimi, ki nevtralizirajo strupene tujke, ki so prišle v celico.

Groba vsebuje na zunanji strani membranskega matriksa veliko število ribosomov, ki sodelujejo pri sintezi beljakovin. Na ribosomu sintetizirana beljakovina vstopi v votlino ER po posebnem kanalu (slika 7) in se od tam širi v različne dele citoplazme (predvsem vstopi v Golgijev kompleks). To je značilno za beljakovine, ki se izvoz. Na primer za prebavne encime, sintetizirane v celicah trebušne slinavke.

Ribosomska mRNA

riž. 7. Endoplazmatski retikulum:

A – fragmenti gladkega ER; B – drobci grobega EPS. C – delujoči ribosom na grobem ER.

Gladka ER membrana vsebuje niz encimov, ki sintetizirajo maščobe in enostavne ogljikove hidrate, pa tudi steroidne hormone, potrebne za telo. Posebej je treba opozoriti, da je v membrani gladkega EPS jetrnih celic sistem encimov, ki cepijo tuje snovi (ksenobiotike), ki so vstopile v celico, vključno z zdravilnimi spojinami. Sistem sestavljajo različni proteini-encimi (oksidanti, reducenti, acetilatorji itd.).

Ksenobiotik ali zdravilna snov (DS), ki zaporedoma sodeluje z določenimi encimi, spremeni svojo kemično strukturo. Posledično lahko končni izdelek ohrani svojo specifično aktivnost, postane neaktiven ali, nasprotno, pridobi novo lastnost - postane strupen za telo. Sistem encimov, ki se nahajajo v ER in izvajajo kemično transformacijo ksenobiotikov (ali LS), se imenuje biotransformacijski sistem. Trenutno je temu sistemu pripisan velik pomen, ker. specifična aktivnost zdravil (baktericidno delovanje itd.) v telesu in njihova toksičnost sta odvisni od intenzivnosti njegovega delovanja in količinske vsebnosti določenih encimov v njem.

Pri preučevanju ravni protituberkulozne snovi izoniazida v krvi so raziskovalci naleteli na nepričakovan pojav. Pri jemanju enakega odmerka zdravila njegova koncentracija v krvni plazmi pri različnih posameznikih ni bila enaka. Izkazalo se je, da se pri ljudeh z intenzivnim procesom biotransformacije izoniazid hitro acetilira in se spremeni v drugo spojino. Zato je njegova vsebnost v krvi bistveno manjša kot pri posameznikih z nizko intenzivnostjo acetilacije. Logično je sklepati, da bolniki s hitro acetilacijo, for učinkovito zdravljenje, je treba predpisati večje odmerke zdravila. Vendar pa se pojavi še ena nevarnost, ko se izoniazid acetilira, nastanejo spojine, strupene za jetra. Zato lahko povečanje odmerka izoniazida v hitrih acetilatorjih povzroči poškodbe jeter. Te paradoksi se nenehno srečujejo na poti farmakologov pri preučevanju mehanizma delovanja zdravil in biotransformacijskih sistemov. Zato eden od pomembna vprašanja za katero se mora odločiti farmakolog - priporočati za uvedbo v prakso takšno zdravilo, ki ne bi bilo podvrženo hitri inaktivaciji v sistemu biotransformacije in se poleg tega ne bi spremenilo v spojino, strupeno za telo. Znano je, da so skoraj vsa zdravila, ki jih trenutno priporoča Farmacevtski odbor, podvržena biotransformacijskim procesom. Vendar nobeden od njih popolnoma ne izgubi svoje specifične aktivnosti in ne povzroča pomembne škode telesu. Snovi, kot so atropin, kloramfenikol, prednizolon, norepinefrin in mnoge druge, v celoti ohranijo svoje lastnosti, a ko prehajajo skozi sistem biotransformacije, postanejo bolj topne v vodi. To pomeni, da se bodo hitro izločile iz telesa. Obstajajo snovi, ki aktivirajo sistem biotransformacije, na primer fenobarbital. Torej, v poskusih, opravljenih na miših, je bilo ugotovljeno, da ko velika količina te snovi vstopi v krvni obtok v jetrnih celicah, se površina gladkega EPS v nekaj dneh podvoji. Stimulacija biotransformacijskega sistema se uporablja za nevtralizacijo strupenih spojin v telesu. Tako se fenobarbital uporablja pri zdravljenju hemolitične bolezni novorojenčkov, ko stimulacija biotransformacijskih sistemov pomaga telesu pri soočanju s presežkom škodljivih snovi, kot je bilirubin. Mimogrede, po odstranitvi škodljive snovi se presežek gladkih ER membran uniči s pomočjo lizosomov in po 5 dneh mreža pridobi normalen volumen.

Snovi, sintetizirane v EPS membranah, se po kanalih dovajajo v različne organele ali na mesta, kjer so potrebne (slika 8). Transportna vloga ER ni omejena na to; na nekaterih območjih je membrana sposobna tvoriti izbokline, ki se zvijajo in ločijo od membrane, ter tvorijo mehurček, ki vsebuje vse sestavine mrežnega tubula. Ta mehurček se lahko premika in izprazni svojo vsebino na različnih mestih v celici, zlasti da se zlije z Golgijevim kompleksom.

Groba XPS Elementi citoskeleta

ribosom

mitohondrije

Nukleusna celica

riž. 8. Shematski prikaz notranjosti celice (ne v merilu).

Opozoriti je treba na pomembno vlogo EPS pri gradnji vseh znotrajceličnih membran. Tu se začne prva faza takšne gradnje.

EPS ima tudi pomembno vlogo pri izmenjavi kalcijevih ionov. Ta ion je zelo pomemben pri uravnavanju celičnega metabolizma, spreminjanju prepustnosti membranskih kanalov, aktivaciji različnih spojin v citoplazmi itd. Smooth ER je depo kalcijevih ionov. Po potrebi se kalcij sprosti in sodeluje v življenju celice. Ta funkcija je najbolj značilna za ER mišic. Sproščanje kalcijevih ionov iz EPS je povezava v zapleten proces krčenje mišic.

Treba je opozoriti na tesno povezavo EPS z mitohondriji - energetskimi postajami celice. Pri boleznih, povezanih s pomanjkanjem energije, se ribosomi ločijo od membrane grobega ER. Posledice ni težko predvideti – motena je sinteza beljakovin za izvoz. In ker so prebavni encimi med takšnimi beljakovinami, potem bo pri boleznih, povezanih s pomanjkanjem energije, delo prebavnih žlez moteno in posledično bo trpela ena glavnih funkcij telesa, prebavna. Na podlagi tega je treba razviti farmakološko taktiko zdravnika.

Golgijev kompleks

V endokrinih žlezah, na primer v trebušni slinavki, se nekateri mehurčki, ki se ločijo od EPS, sploščijo, združijo z drugimi vezikli, prekrivajo drug drugega, kot palačinke v kupu, tvorijo Golgijev kompleks (CG). Sestavljen je iz več strukturnih elementov - rezervoarjev, mehurčkov in tubulov (slika 9). Vse te elemente tvori enoslojna membrana tekoče mozaične vrste. V rezervoarjih vsebina mehurčkov "zori". Slednji so vezani iz kompleksa in se premikajo v citosolu vzdolž mikrotubul, fibril in filamentov. Vendar pa je glavni način za mehurčke premikanje proti plazemski membrani. Ko se z njim združijo, mehurčki izpraznijo svojo vsebino s prebavnimi encimi v medcelični prostor (slika 10). Iz nje encimi vstopijo v kanal in se vlijejo v črevesje. Proces izločanja s pomočjo veziklov izločanja CG se imenuje eksocitoza.

1

riž. 9. Odsek Golgijevega kompleksa: 1 - jedro; 2 - nukleolus; 3 - mehurčki, ki so nastali v CG; 4 - rezervoarji KG; 5 - cev.

membrana

riž. 10. Oblikovanje rezervoarjev KG(g) iz mehurčkov:

1 - jedro; 2 - nukleolus; 3 – mehurčki, ki nastanejo v QD; 4 - rezervoarji KG; 5 - cev.

Treba je opozoriti, da je eksocitoza v celici pogosto združena z drugim pomembnim celičnim procesom – gradnjo ali obnovo plazemske membrane. Njegovo bistvo je, da mehurček, sestavljen iz enoslojne tekoče-mozaične membrane, ki se približuje membrani, poči in hkrati strga membrano. Ko se vsebina mehurčka sprosti, se njegovi robovi zlijejo z robovi reže v membrani in reža se "zategne". Druga pot je značilna za vezikle, iz katerih naknadno nastanejo lizosomi. Ti vezikli, ki se premikajo vzdolž vodilnih filamentov, so razporejeni po celi citoplazmi.

Praktično v CG pride do prerazporeditve beljakovin, sintetiziranih na ribosomih grobega ER in dostavljenih po ER kanalih v CG; Proces natančne porazdelitve beljakovin ima zapleten mehanizem, in če ne uspe, lahko trpijo ne le funkcije prebave, ampak tudi vse funkcije, povezane z lizosomi. Nekateri avtorji so zelo natančno opazili, da je CG v kletki "centralna železniška postaja", kjer poteka prerazporeditev toka veveričnih potnikov.

Nekatere mikrotubule se končajo slepo.

V CG se izvaja modifikacija izdelkov, ki prihajajo iz EPS:

1. Kopičenje vhodnih izdelkov.

2. Dehidrirajte jih.

3. Nujno kemično prestrukturiranje (zorenje).

Prej smo opazili, da se v CG pojavlja tvorba prebavnih izločkov in lizosomov. Poleg teh funkcij se v organoidu sintetizirajo polisaharidi in eden glavnih udeležencev imunskih reakcij v telesu so imunoglobulini.

In končno, CG aktivno sodeluje pri gradnji in obnavljanju plazemskih membran. Mehurčki, ki se vlijejo skozi plazmalemo, lahko vanjo integrirajo svojo membrano. Za izdelavo membran se uporabljajo snovi (slika 11), sintetizirane v EPS in "zorjene" na membranah rezervoarjev KG.

Eksocitoza in izobraževanje

celične membrane iz

mehurčkove membrane.

celično jedro

Golgijev kompleks

riž. 11 Shema tvorbe fragmenta plazemske membrane iz membrane mehurčka KG (luske niso prikazane).

KG funkcija:

transport (nastali mehurčki prenašajo encime zunaj ali za lastno uporabo),

tvori lizosome

nastajanje (v CG nastajajo imunoglobulini, kompleksni sladkorji, mukoproteini itd.),

gradnja: a) membrano veziklov KG lahko vgradimo v plazemsko membrano; b) spojine, sintetizirane v membrani rezervoarjev, se uporabljajo za izgradnjo celičnih membran,

delitev (celico razdeli na predelke).

lizosomi

Lizosomi imajo videz majhnih zaobljenih veziklov, najdemo jih v vseh delih citoplazme, od katerih so ločeni z enoslojno membrano tekoče mozaične vrste. Notranja vsebina je homogena in je sestavljena iz velikega števila najrazličnejših snovi. Najpomembnejši med njimi - encimi (približno 40 - 60), razgradijo skoraj vse naravne polimerne organske spojine, ki so prišle v lizosome. Znotraj lizosomov pH 4,5 - 5,0. Pri teh vrednostih so encimi v aktivnem stanju. Če je pH blizu nevtralnega, kar je značilno za citoplazmo, imajo ti encimi nizko aktivnost. To je eden od mehanizmov za zaščito celic pred samoprebavo v primeru, ko encimi vstopijo v citoplazmo, na primer, ko počijo lizosomi. Na zunanji strani membrane je veliko številoširok izbor receptorjev, ki spodbujajo povezavo lizosomov z endocitnimi vezikli. Treba je opozoriti na pomembno lastnost lizosomov - namensko gibanje proti predmetu delovanja. Ko pride do fagocitoze, se lizosomi premaknejo proti fagosomom. Opazili so njihovo gibanje do uničenih organele (na primer mitohondrije). Kot smo že pisali, se usmerjeno gibanje lizosomov izvaja s pomočjo mikrotubul. Uničenje mikrotubul vodi do prenehanja tvorbe fagolizosomov. Fagocit praktično izgubi sposobnost prebave patogenov v krvi (fagocitoza). To vodi do hudega poteka nalezljivih bolezni.

Pod določenimi pogoji je lizosomska membrana sposobna prenesti visokomolekularne organske snovi hialoplazme (npr. beljakovine, lipide, polisaharide) v notranjost (slika 12. (4.4a), kjer se razgradijo na elementarne organske spojine ( aminokisline, monosaharidi, maščobne kisline, glicerol).Potem te spojine zapustijo lizosome in gredo v potrebe celice.V nekaterih primerih lahko lizosomi »zajamejo« in nato »prebavijo« fragmente organelov (slika 12. (3.3). a)) in poškodovane ali zastarele celične komponente (membrane, vključki) Med stradanjem se zaradi prebave dela citoplazemskih struktur v lizosomih in uporabe končnih produktov ohranja vitalna aktivnost celic. endogena prehrana značilna za številne večcelične organizme.

Nastali v procesu endocitoze (fagocitoza in pinocitoza), se z lizosomom združijo tudi endocitni vezikli - pinocitni mehurčki (slika 12. (1.1a) in fagosomi (slika 12. (2.2a))) - z lizosomom tvorijo fagolizosom. notranja vsebina so mikroorganizmi, organske snovi itd., ki jih lizosomski encimi razgradijo do elementarnih

Mikroorganizmi

Raztopljeno

organski 2 3

Snovi

Beljakovine, maščobe Fragmenti lizosoma

mitohondrijske ogljikove hidrate

riž. 12. Funkcije lizosomov:

1, 1a - izkoriščanje organskih snovi hialoplazme; 2, 2a - izkoristek vsebine pinocitnih veziklov; 3, 3a - izraba vsebine fagocitnih veziklov; 4, 4a - encimsko cepitev poškodovanih mitohondrijev. 3a - fagosomi.

nye organske spojine, ki po vstopu v citoplazmo postanejo udeleženci celičnega metabolizma. Prebava biogenih makromolekul znotraj lizosomov morda ne bo dokončana v številnih celicah. V tem primeru se neprebavljeni produkti kopičijo v votlini lizosoma. Takšen lizosom se imenuje rezidualno telo. Tam se odlagajo tudi pigmenti. Pri človeku se med staranjem telesa v zaostalih telesih možganskih celic, jetrih in mišičnih vlaknih nabira »starajoči pigment« – lipofuscin.

Če lahko zgoraj navedeno pogojno označimo kot delovanje lizosomov na ravni celice, se druga stran delovanja teh organelov kaže na ravni celotnega organizma, njegovih sistemov in organov. Najprej gre za odstranitev organov, ki odmrejo med embriogenezo (na primer rep paglavca), med diferenciacijo celic določenih tkiv (zamenjava hrustanca s kostjo) itd.

Glede na velik pomen lizosomskih encimov v življenju celice lahko domnevamo, da lahko vsaka motnja njihovega dela povzroči hude posledice. Če je poškodovan gen, ki nadzoruje sintezo katerega koli encima lizosomov, bo pri slednjem motena struktura. To bo pripeljalo do dejstva, da se bodo "neprebavljeni" izdelki kopičili v lizosomih. Če je takih lizosomov v celici preveč, se celica poškoduje in posledično je moteno delo ustreznih organov. Dedne bolezni, ki se razvijejo po tem scenariju, se imenujejo "lizosomske bolezni shranjevanja".

Pozornost je treba nameniti tudi sodelovanju lizosomov pri oblikovanju imunskega statusa telesa (slika 13). Ko pride v telo, se antigen (na primer toksin mikroorganizma) v glavnem (približno 90%) uniči, kar ščiti celice pred njegovim škodljivim učinkom. Molekule antigena, ki ostanejo v krvi, absorbirajo (s pinocitozo ali fagocitozo) makrofagi ali posebne celice z razvitim lizosomskim sistemom.

bakterija

antigen

Makrofag

pinositoza

pinocitni

lizosom

Peptidni fragmenti antigena

riž. 13. Tvorba antigenskih peptidnih fragmentov v makrofagu

(lestvice niso opažene).

temo. Pinocitni mehurček ali fagosom z antigenom se združi z lizosomom in encimi slednjega razcepijo antigen na fragmente, ki imajo večjo antigensko aktivnost in manjšo toksičnost kot originalni mikrobni antigen. Ti fragmenti se v velikih količinah pripeljejo na površino celice in pride do močne aktivacije. imunski sistem organizem. Jasno je, da bo povečanje antigenskih lastnosti (v ozadju odsotnosti toksičnega učinka) zaradi lizosomskega zdravljenja znatno pospešilo razvoj zaščitnih imunskih odzivov na ta mikroorganizem. Postopek, s katerim se antigen z lizosomi razcepi na peptidne fragmente, se imenuje obdelava antigenov. Treba je opozoriti, da sta EPS in Golgijev kompleks neposredno vpletena v ta pojav.

In končno notri novejši čas vprašanje razmerja med lizosomi in mikroorganizmi, ki jih celica fagocitira, je široko obravnavano. Kot smo že omenili, zlitje fagosoma in lizosoma vodi do prebave mikroorganizmov v fagolizosomu. To je najbolj ugoden izid. Možni pa so tudi drugi odnosi. Torej, nekateri patogeni (patogeni) mikroorganizmi, ko prodrejo v celico znotraj fagosoma, izločajo snovi, ki blokirajo fuzijo lizosomov s fagosomom. To jim omogoča preživetje v fagosomih. Vendar pa je življenjska doba celic (fagocitov) z absorbiranimi mikroorganizmi kratka, propadajo, pri čemer v kri sproščajo fagosome z mikrobi. Mikroorganizmi, ki so prišli v krvni obtok, lahko spet izzovejo ponovitev (povratek) bolezni. Možna je tudi druga možnost, ko dele uničenega fagocita, vključno s fagosomi z mikrobi, reabsorbirajo drugi fagociti, ki spet ostanejo živi in ​​v novi celici. Cikel se lahko ponavlja precej dolgo. Opisan je bil primer tifusa pri starejšem bolniku, ki je kot mlad vojak Rdeče armade zbolel za tifusom med bojevanjem v prvi konjeniški armadi. Po več kot petdesetih letih se niso ponovili le simptomi bolezni - celo blodnje vizije so starca vrnile v obdobje državljanske vojne. Stvar je v tem, da imajo povzročitelji tifusa sposobnost blokiranja procesa povezovanja fagosomov in lizosomov.

Funkcija lizosomov:

prebavni (prebavi dele citoplazme in mikroorganizme, dobavlja elementarne organske spojine za potrebe celice),

uporaba (očisti citoplazmo razpadlih delov),

sodelujejo pri odstranjevanju umirajočih celic in organov,

Zaščitni (prebava mikroorganizmov, sodelovanje pri imunskih reakcijah telesa).

ribosomi.

To je celični aparat za sintezo beljakovin. Ribosom vsebuje dve podenoti, veliko in majhno. Podenote imajo zapleteno konfiguracijo (glej sliko 14) in so sestavljene iz beljakovin in ribosomske RNA (rRNA). Ribosomska RNA služi kot nekakšen oder, na katerega so pritrjene beljakovinske molekule.

Tvorba ribosomov se pojavi v nukleolu celičnega jedra (ta proces bo obravnavan v nadaljevanju). Nastale velike in majhne podenote izstopajo skozi jedrske pore v citoplazmo.

V citoplazmi so ribosomi v disociiranem ali razpršenem stanju disociirani ribosomi. V tem stanju se ne morejo pritrditi na membrano. To ni delovno stanje ribosoma. V delovnem stanju je ribosom organoid, sestavljen iz dveh podenot, pritrjenih skupaj, med katerima prehaja veriga mRNA. Takšni ribosomi lahko prosto "plavajo" v citosolu, se imenujejo prosti ribosomi ali pritrdite na različne membrane,

A B C D

riž. 14. Naravna oblika male (A) in velike (B) podenote ribosoma. Celoten ribosom (B). Shematski prikaz ribosoma (D)

na primer na EPS membrano. Na membrani se ribosom najpogosteje nahaja ne sam, ampak kot ansambel. Ansambel ima lahko različno število ribosomov, vendar so vsi povezani z eno samo verigo mRNA. Zaradi tega je delo ribosomov zelo učinkovito. Medtem ko naslednji ribosom dokonča sintezo beljakovin in zapusti mRNA, drugi nadaljujejo s to sintezo in so na različnih mestih molekule RNA. Skupina takih ribosomov na
poklical polisom(slika 15).

Konec sinteze beljakovin Začetek sinteze beljakovin

riž. 15. Shema sinteze beljakovin s polisomom.

Na sliki je polisom sestavljen iz petih različnih ribosomov.

Običajno se proteini sintetizirajo na membranah grobega ER za izvoz, v hialoplazmi pa za potrebe celice. Če se med boleznijo odkrije ločitev ribosomov od membran in njihov prehod v hialoplazmo, potem lahko to štejemo za zaščitno reakcijo - po eni strani celice zmanjšajo izvoz beljakovin in povečajo sintezo beljakovin za notranje potrebe. Po drugi strani pa taka ločitev ribosomov kaže na bližajočo se energijsko pomanjkljivost celice, saj pritrditev in zadrževanje ribosomov na membranah zahteva porabo energije, katere glavni dobavitelj v celici je ATP. Pomanjkanje ATP seveda ne vodi le do ločitve ribosomov od membrane, temveč tudi do nezmožnosti prostih ribosomov, da se pritrdijo na membrano. To vodi v izključitev iz molekularne ekonomije celice učinkovitega generatorja beljakovin - grobega ER. Menijo, da je pomanjkanje energije resna kršitev celičnega metabolizma, najpogosteje povezana s kršitvijo aktivnosti procesov, odvisnih od energije (na primer v mitohondrijih).

Na ribosomu so tri različna mesta, na katera se RNA veže – eno za nosilno RNA (mRNA ali mRNA) in dve za prenosno RNA. Prvi se nahaja na točki stika velike in majhne podenote. Od zadnjih dveh eno mesto drži molekulo tRNA in tvori vezi med aminokislinami (peptidne vezi), zato se imenuje P-center. Nahaja se v majhni podenoti. In drugi služi za zadrževanje novo prispele molekule tRNA, obremenjene z aminokislino. Imenuje se A-center.

Poudariti je treba, da lahko med sintezo beljakovin nekateri antibiotiki blokirajo ta proces (o tem bomo podrobneje govorili, ko bomo opisali prevod).

mitohondrije.

Imenujejo se "energetske postaje celice". Pri evkariontih v procesu glikolize, Krebsovega cikla in drugih biokemičnih reakcij nastane veliko število elektronov in protonov. Nekateri od njih sodelujejo v različnih biokemičnih reakcijah, drugi del se kopičijo v posebnih spojinah. Obstaja več. Najpomembnejša med njimi sta NADH in NADPH (nikotinamid adenin dinukleotid in nikotinamid adenin dinukleotid fosfat). Te spojine v obliki NAD in NADP so akceptorji - nekakšne "pasti" za elektrone in protone. Ko nanje pritrdijo elektrone in protone, se spremenijo v NADH in NADPH in so že darovalci elementarnih delcev. "Ulovijo" jih v različnih delih celice, prenašajo delce v različne dele citoplazme in jih dajo potrebam biokemičnih reakcij, zagotavljajo nemoten potek presnove. Iste spojine dovajajo elektrone in protone v mitohondrije iz citoplazme in iz mitohondrijskega matriksa, kjer se nahaja močan generator elementarnih delcev, Krebsov cikel. NADH in NADPH, ki se integrirata v verigo transporta elektronov (glej spodaj), prenašata delce v sintezo ATP. Energija se črpa iz ATP za vse procese, ki potekajo v celici s porabo energije.

Mitohondriji imajo dve tekoči mozaični membrani. Med njimi je intermembranski prostor. Notranja membrana ima gube - kriste (slika 16). Notranja površina krist je posejana s telesi v obliki gob, ki imajo steblo in glavo.

V telesih gob se sintetizira ATP. V sami debelini notranje membrane mitohondrijev so encimski kompleksi, ki prenašajo elektrone z NADH 2 na kisik. Ti kompleksi se imenujejo dihalna veriga ali veriga ponovnega

ribosom

A B C

Krožna DNK

riž. 16. Mitohondriji:

A - Splošna shema organizacije mitohondrijev. B - odsek kriste z gobastimi telesi:

1 - zunanja membrana mitohondrijev; 2 - intermembranski matriks; 3 - notranja membrana; 4 - matrica; 5 - krista; 6 - telesa gob.

elektronski nos. Skozi gibanje uh elektronov na tem kompleksu je sinteza ATP. ATP je glavni dobavitelj energije za vse celične procese. Mitohondriji so glavni porabniki kisika v telesu. Zato se mitohondriji prvi odzovejo na pomanjkanje kisika. Ta reakcija je nedvoumna - pomanjkanje kisika (hipoksija) povzroči otekanje mitohondrijev, kasneje pa se celice poškodujejo in odmrejo.

različni tipi evkariontske celice se med seboj razlikujejo tako po številu in obliki mitohondrijev kot po številu krist. Vsebnost organelov v celici se giblje od 500 do 2000, odvisno od potrebe po energiji. Tako aktivno delujoče celice črevesnega epitelija vsebujejo veliko mitohondrijev, v spermatozoidih pa tvorijo mrežo, ki se ovije okoli bička in mu zagotavlja energijo za gibanje. V tkivih z visoko stopnjo oksidativnih procesov, na primer v srčni mišici, je število krist večkrat večje kot v običajnih celicah. V mitohondrijih srčne mišice je njihovo število 3-krat večje kot v mitohondrijih jeter.

Življenjska doba mitohondrijev se meri v dnevih (5-20 dni v različnih celicah). Zastareli mitohondriji odmrejo, razpadejo na fragmente in jih uporabljajo lizosomi. Namesto tega nastanejo novi, ki se pojavijo kot posledica delitve obstoječih mitohondrijev.

Običajno se v mitohondrijskem matriksu nahaja 2–10 molekul DNK. To so krožne strukture, ki kodirajo mitohondrijske beljakovine. Mitohondriji vsebujejo celoten aparat za sintezo beljakovin (ribosomi, mRNA, tRNA, aminokisline, transkripcijski in translacijski encimi). Zato se v mitohondrijih izvajajo procesi replikacije, transkripcije in translacije, pride do zorenja mRNA - procesiranja. Na podlagi tega so mitohondriji polavtonomne enote.

Bistveni trenutek v delovanju mitohondrijev je sinteza steroidnih hormonov in nekaterih aminokislin (glutamina) v njih. Zastareli mitohondriji lahko opravljajo funkcijo shranjevanja - kopičijo produkte izločanja ali kopičijo škodljive snovi ki so v celici. Jasno je, da v teh primerih mitohondrij preneha opravljati svojo glavno funkcijo.

Mitohondrijske funkcije:

shranjevanje energije v obliki ATP,

deponiranje,

Sintetični (sinteza beljakovin, hormonov, aminokislin).

Med celičnimi organeli so enomembranske organele najbolj raznolike. Obdan je z membranskimi predelki citoplazme v obliki veziklov, tubulov, vrečk. Ena membranska organela vključuje endoplazmatski retikulum, Golgijev kompleks, lizosome, vakuole, peroksisome in podobno. Na splošno lahko zasedajo do 17% prostornine celice. Enomembranske organele tvorijo sistem sinteze, segregacije (ločevanja) in znotrajceličnega transporta makromolekul.

Endoplazemski retikulum ali endoplazmatski retikulum (iz lat. Retikulum - mreža) - enomembranske organele evkariontskih celic v obliki zaprtega sistema tubulov in ravnih membranskih vrečk-cistern. EPS je prvi odkril ameriški znanstvenik C. Porter leta 1945 z uporabo elektronskega mikroskopa. ER je organela, ki deli citoplazmo na dele in je povezana s plazmalemo in jedrnimi membranami. S sodelovanjem EPS se jedrska ovojnica oblikuje v obdobju med delitvami celic.

Struktura . EPS obrazec cisterne, cevaste membranske tubule, membranske vezikli-mehurčki(sintetizirane transportne snovi) in notranja snov - matrika z veliko encimov. Retikulum vsebuje beljakovine in lipide, med katerimi je veliko fosfolipidov, pa tudi encime za sintezo lipidov in ogljikovih hidratov. EPS membrane so, tako kot komponente citoskeleta, polarne: z enega konca rastejo, z drugega pa se razpadejo na ločene fragmente. Obstajata dve vrsti endoplazmatskega retikuluma: grobo (zrnat) in gladko (agra zerornu). Grobi ER ima ribosome, ki tvorijo komplekse z mRNA (poliribosomi ali polisomi) in je prisoten v vseh živih evkariontskih celicah (z izjemo semenčic in zrelih eritrocitov), ​​vendar je stopnja njegovega razvoja različna in je odvisna od specializacije celic. . Tako imajo žlezne celice trebušne slinavke, hepatociti, fibroblasti (celice vezivnega tkiva, ki proizvajajo kolagen protein) in plazemske celice (proizvajajo imunoglobuline) močno razvit grobi EPS. Gladki ER nima ribosomov in izhaja iz grobega ER. Prevladuje v celicah nadledvičnih žlez (sintetizira steroidne hormone), v mišičnih celicah (sodeluje pri presnovi kalcija), celicah glavnih žlez želodca (sodeluje pri sproščanju klorovodikove kisline).

Funkcije . Gladki in grobi EPS opravljajo funkcije sklepov: 1) razmejitev - zagotavlja urejeno porazdelitev citoplazme; 2) prevoz - potrebne snovi se prenašajo v celici; 3) sintetizirati - tvorba membranskih lipidov. Poleg tega vsaka od sort EPS opravlja svoje posebne funkcije.

Struktura EPS 1 - prosti ribosomi; 2 - EPS votline; C - ribosomi na EPS membranah; štiri - gladek EPS

Vrste in funkcije EPS

vrsta EPS	funkcije
agranularno	1) deponirano(na primer, v prečnem mišičnem tkivu je specializiran gladek ER, imenovan sarkoplazmatski retikulum, ki je rezervoar Ca 2+) 2) sinteza lipidov in ogljikovih hidratov - nastajajo holesterol, steroidni hormoni nadledvičnih žlez, spolni hormoni, glikogen itd.; 3) razstrupljanje - nevtralizacija toksinov
zrnat	1) biosinteza beljakovin- tvorijo se membranski proteini, sekretorni proteini, ki vstopajo v zunajcelični prostor itd.; 2) spreminjanje- pride do modifikacije beljakovin, ki so nastale po prevodu; 3) sodelovanje pri nastanku Golgijevega kompleksa

Endoplazemski retikulum(endoplazmatski retikulum) je leta 1945 odkril C. R. Porter.

Ta struktura je sistem medsebojno povezanih vakuol, ravnih membranskih vrečk ali cevastih formacij, ki ustvarjajo tridimenzionalno membransko mrežo znotraj citoplazme. Endoplazmatski retikulum (ER) najdemo skoraj pri vseh evkariontih. Povezuje organele in jih prenaša hranila. Obstajata dve neodvisni organeli: granularni (granularni) in gladki nezrnati (agranularni) endoplazmatski retikulum.

Zrnati (grobi ali zrnati) endoplazmatski retikulum. Je sistem ravnih, včasih razširjenih rezervoarjev, tubulov, transportnih mehurčkov. Velikost cistern je odvisna od funkcionalne aktivnosti celic, širina lumena pa se lahko giblje od 20 nm do nekaj mikronov. Če se cisterna močno razširi, postane vidna pod svetlobnim mikroskopom in se prepozna kot vakuola.

Cisterne tvori dvoslojna membrana, na površini katere so specifični receptorski kompleksi, ki zagotavljajo pritrditev na membrano ribosomov, prevajajo polipeptidne verige sekretornih in lizosomskih proteinov, proteinov citoleme itd., To je proteinov, ki ne zlijejo z vsebino karioplazme in hialoplazme.

Prostor med membranami je napolnjen s homogeno matriko nizke elektronske gostote. Zunaj so membrane prekrite z ribosomi. Ribosomi so pod elektronskim mikroskopom vidni kot majhni (približno 20 nm v premeru), temni, skoraj zaobljeni delci. Če jih je veliko, potem to daje zrnat videz zunanji površini membrane, ki je služila kot osnova za ime organele.

Na membranah se ribosomi nahajajo v obliki grozdov – polisomov, ki tvorijo rozete, grozde ali spirale različnih oblik. Ta značilnost porazdelitve ribosomov je razložena z dejstvom, da so povezani z eno od mRNA, iz katere berejo informacije, sintetizirajo polipeptidne verige. Takšni ribosomi so pritrjeni na membrano ER z uporabo ene od regij velike podenote.

V nekaterih celicah je granularni endoplazmatski retikulum (GR. EPS) sestavljen iz redkih razpršenih cistern, vendar lahko tvori velike lokalne (fokalne) akumulacije. Slabo razvita gr. EPS v slabo diferenciranih celicah ali v celicah z nizkim izločanjem beljakovin. Akumulacije gr. EPS najdemo v celicah, ki aktivno sintetizirajo sekretorne beljakovine. S povečanjem funkcionalne aktivnosti cisterne postanejo organeli večkratni in se pogosto razširijo.

gr. EPS je dobro razvit v sekretornih celicah trebušne slinavke, glavnih celicah želodca, v nevronih itd. Odvisno od vrste celic gr. EPS je lahko difuzno porazdeljen ali lokaliziran v enem od polov celice, medtem ko številni ribosomi to cono obarvajo bazofilno. Na primer, v plazemskih celicah (plazmocitih) je dobro razvit gr. EPS povzroči svetlo bazofilno barvo citoplazme in ustreza območjem koncentracije ribonukleinskih kislin. V nevronih se organela nahaja v obliki kompaktno ležečih vzporednih rezervoarjev, ki se pod svetlobno mikroskopijo kažejo kot bazofilna granularnost v citoplazmi (kromatofilna snov citoplazme ali tigroid).

V večini primerov je gr. ER sintetizira beljakovine, ki jih celica sama ne uporablja, ampak se izločajo vanj zunanje okolje: beljakovine eksokrinih žlez telesa, hormoni, mediatorji (beljakovinske snovi endokrinih žlez in nevronov), beljakovine medcelične snovi (beljakovine kolagena in elastičnih vlaken, glavna sestavina medcelične snovi). Beljakovine, ki jih tvori gr. EPS so tudi del lizosomskih hidrolitičnih encimskih kompleksov, ki se nahajajo na zunanji površini celične membrane. Sintetizirani polipeptid se ne samo kopiči v votlini EPS, ampak se tudi premika, prenaša skozi kanale in vakuole od mesta sinteze do drugih delov celice. Najprej se takšen prevoz izvaja v smeri kompleksa Golgi. Z elektronsko mikroskopijo dober razvoj EPS spremlja vzporedno povečanje (hipertrofija) Golgijevega kompleksa. Vzporedno z njim se poveča razvoj jedrcev, poveča se število jedrskih por. Pogosto v takih celicah obstajajo številni sekretorni vključki (granule), ki vsebujejo sekretorne beljakovine, število mitohondrijev se poveča.

Beljakovine, ki se kopičijo v votlinah EPS, mimo hialoplazme, se najpogosteje transportirajo v Golgijev kompleks, kjer se modificirajo in so del bodisi lizosomov bodisi sekretornih zrnc, katerih vsebina ostane izolirana od hialoplazme z membrano. V notranjosti tubulov ali vakuolov gr. EPS je modifikacija beljakovin, njihova vezava na sladkorje (primarna glikozilacija); kondenzacija sintetiziranih beljakovin s tvorbo velikih agregatov - sekretornih zrnc.

Na ribosomih ER so sintetizirani membranski integralni proteini, ki so vgrajeni v debelino membrane. Tu s strani hialoplazme poteka sinteza lipidov in njihova vgradnja v membrano. Zaradi teh dveh procesov rastejo same EPS membrane in druge komponente vakuolarnega sistema.

Glavna funkcija gr. EPS je sinteza izvoženih beljakovin na ribosomih, izolacija iz vsebine hialoplazme znotraj membranskih votlin in transport teh beljakovin v druge dele celice, kemična modifikacija ali lokalna kondenzacija ter sinteza strukturnih komponent celice. celične membrane.

Med translacijo se ribosomi pritrdijo na membrano gr. EPS v obliki verige (polisomi). Sposobnost vezave na membrano zagotavljajo signalne regije, ki se vežejo na posebne receptorje ER – privezni protein. Po tem se ribosom veže na protein, ki ga pritrdi na membrano, nastala polipeptidna veriga pa se transportira skozi pore membran, ki se odprejo s pomočjo receptorjev. Posledično so beljakovinske podenote v medmembranskem prostoru gr. EPS. Nastalim polipeptidom se lahko pridruži oligosaharid (glikozilacija), ki se odcepi od dolikol fosfata, pritrjenega na notranjo površino membrane. Nato se vsebina lumna tubulov in cistern gr. EPS se s transportnimi mehurčki prenaša v cis-kompartment Golgijevega kompleksa, kjer se še dodatno transformira.

Gladki (zrnat) EPS. Morda je povezano z g. EPS je prehodno območje, a je kljub temu neodvisna organela z lastnim sistemom receptorskih in encimskih kompleksov. Sestavljen je iz zapletene mreže tubulov, ravnih in razširjenih cistern ter transportnih mehurčkov, če pa v gr. ER prevladujejo cisterne, nato je v gladkem endoplazmatskem retikulumu (gladki ER) več tubulov s premerom približno 50 ... 100 nm.

Do membran gladke. ER se ne vežejo na ribosome, kar je posledica odsotnosti receptorjev za te organele. Tako gladko. EPS, čeprav je morfološko nadaljevanje zrnatega, ni le endoplazmatski retikulum, na katerem trenutno ni ribosomov, ampak je samostojna organela, na katero se ribosomi ne morejo pritrditi.

vesela. EPS sodeluje pri sintezi maščob, presnovi glikogena, polisaharidov, steroidnih hormonov in nekaterih zdravil (zlasti barbituratov). V gladkem Prepustnica EPS končne faze sinteza vseh lipidov v celičnih membranah. Na membranah gladka. EPS so encimi, ki preoblikujejo lipide – flippase, premikajo maščobne molekule in vzdržujejo asimetrijo lipidnih plasti.

vesela. EPS je dobro razvit v mišičnih tkivih, zlasti v progastih. V skeletnih in srčnih mišicah tvori veliko specializirano strukturo - sarkoplazmatski retikulum ali L-sistem.

Sarkoplazemski retikulum je sestavljen iz medsebojno prehajajočih mrež L-tubulov in obrobnih cistern. Prepletajo posebne kontraktilne organele mišic - miofibrile. V progastih mišičnih tkivih organela vsebuje beljakovino – kalsekvestrin, ki nase veže do 50 ionov Ca 2+. V gladkih mišičnih celicah in nemišičnih celicah v medmembranskem prostoru se nahaja protein, imenovan kalretikulin, ki prav tako veže Ca 2+.

Tako gladko. EPS je rezervoar ionov Ca 2+. V trenutku vzbujanja celice med depolarizacijo njene membrane se kalcijevi ioni odstranijo iz EPS v hialoplazmo, vodilni mehanizem, ki sproži krčenje mišic. To spremlja krčenje celic in mišičnih vlaken zaradi interakcije aktomiozinskih ali aktominimiozinskih kompleksov miofibril. V mirovanju se Ca 2+ ponovno absorbira v lumen tubulov gladko. EPS, ki vodi do zmanjšanja vsebnosti kalcija v citoplazmatskem matriksu in ga spremlja sprostitev miofibril. Beljakovine kalcijeve črpalke uravnavajo transmembranski transport ionov.

Povečanje koncentracije ionov Ca 2+ v citoplazmatskem matriksu pospešuje tudi sekretorno aktivnost nemišičnih celic, spodbuja gibanje cilij in bičkov.

vesela. EPS deaktivira različne za telo škodljive snovi zaradi njihove oksidacije s pomočjo številnih posebnih encimov, predvsem v jetrnih celicah. Tako se pri nekaterih zastrupitvah v jetrnih celicah pojavijo acidofilne cone (brez RNA), ki so popolnoma napolnjene z gladkim endoplazmatskim retikulumom.

V skorji nadledvične žleze, v endokrinih celicah spolnih žlez so gladke. ER sodeluje pri sintezi steroidnih hormonov, na njegovih membranah pa se nahajajo ključni encimi steroidogeneze. V takih endokrinocitih, vesel. EPS ima videz obilnih tubulov, ki so v prerezu vidni kot številni vezikli.

vesela. EPS nastane iz gr. EPS. Na nekaterih območjih gladko. EPS nastanejo nova območja lipoproteinske membrane, brez ribosomov. Ta področja lahko rastejo, se odcepijo od zrnatih membran in delujejo kot neodvisen vakuolarni sistem.

Struktura in funkcije endoplazmatskega retikuluma so povezane s sintezo organskih snovi(beljakovine, maščobe in ogljikovi hidrati) in njihov prevoz znotraj celice. Je membranski organoid celice, ki zavzema njen pomemben del in je videti kot sistem tubulov, tubulov itd., ki se razvejajo (izvirajo) iz lupine jedra, natančneje iz njene zunanje membrane.

Poleg izraza "endoplazmatski retikulum" se uporablja izraz "endoplazmatski retikulum". To je ista stvar, "retikulum" je iz angleščine preveden kot "omrežje". V literaturi lahko najdete naslednje okrajšave za to celično strukturo: EPS, EPR, ES, ER.

Če vzamemo kateri koli del endoplazmatskega retikuluma, bo v svoji strukturi predstavljal notranji prostor, omejen z membrano (votlina, kanal). Hkrati je kanal nekoliko sploščen, na različnih delih EPS v različni meri. EPS membrane so po svoji kemični strukturi blizu membrani jedrskega ovoja.

Razlikovati gladek in hrapav endoplazmatski retikulum. Grobaga se odlikuje po tem, da na njenih membranah s zunaj ribosomi so pritrjeni, njeni kanali pa so bolj sploščeni.