الفيروسات. ملامح الهيكل والتوزيع. الجراثيم ، الهيكل ، ملامح التكاثر. السمات المميزة للفيروسات

الفيروسات هي أصغر العوامل المعدية. ترجم من اللاتينية الفيروس يعني "البداية السامة السامة". حتى نهاية القرن التاسع عشر. مصطلح "فيروس" استخدم في الطب للإشارة إلى أي عامل معدي يسبب المرض. المعنى الحديثتم الحصول على هذه الكلمة بعد عام 1892 ، عندما أسس عالم النبات الروسي D.I. Ivanovsky "قابلية تصفية" العامل المسبب لمرض فسيفساء التبغ (فسيفساء التبغ). وأوضح أن عصارة الخلايا من نباتات مصابة بهذا المرض ، تمر عبر مرشحات خاصة تحبس البكتيريا ، وتحتفظ بالقدرة على إحداث نفس المرض في النباتات السليمة. بعد خمس سنوات ، اكتشف عالم البكتيريا الألماني F. Loeffler عامل ترشيح آخر - العامل المسبب لمرض الحمى القلاعية في الماشية. في عام 1898 ، كرر عالم النبات الهولندي م. Beijerink هذه التجارب في نسخة موسعة وأكد استنتاجات إيفانوفسكي. وأطلق على "مبدأ التصفية السامة" الذي يسبب فسيفساء التبغ "الفيروس القابل للتصفية". تم استخدام هذا المصطلح لسنوات عديدة وتم تقليصه تدريجياً إلى كلمة واحدة - "فيروس".

في عام 1901 ، وجد الجراح العسكري الأمريكي دبليو ريد وزملاؤه أن العامل المسبب للحمى الصفراء هو أيضًا فيروس قابل للترشيح. كانت الحمى الصفراء أول مرض بشري تم تحديده على أنه مرض فيروسي ، لكن الأمر استغرق 26 عامًا أخرى حتى يتم إثبات أصله الفيروسي أخيرًا.

من المقبول عمومًا أن الفيروسات نشأت نتيجة عزل (الاستقلال الذاتي) للعناصر الجينية الفردية للخلية ، والتي ، بالإضافة إلى ذلك ، حصلت على القدرة على الانتقال من كائن حي إلى كائن حي. في الخلية الطبيعية ، توجد حركات لعدة أنواع من الهياكل الجينية ، على سبيل المثال ، المصفوفة أو المعلومات ، RNA (mRNA) ، الينقولات ، الإنترونات ، البلازميدات. قد تكون هذه العناصر المتنقلة هي السلائف أو الأسلاف للفيروسات.

هل الفيروسات كائنات حية؟ في عام 1935 ، عزل عالم الكيمياء الحيوية الأمريكي دبليو ستانلي فيروس موزاييك التبغ في شكل بلوري ، مما يثبت طبيعته الجزيئية. أثارت النتائج مناقشات ساخنة حول طبيعة الفيروسات: هل هي كائنات حية أم مجرد جزيئات نشطة؟ في الواقع ، تظهر الفيروسات داخل الخلية المصابة نفسها كمكونات متكاملة لأنظمة حية أكثر تعقيدًا ، لكنها خارج الخلية بروتينات نيوكليوبروتينات خاملة من الناحية الأيضية. تحتوي الفيروسات على معلومات وراثية ، لكنها لا تستطيع إدراكها بشكل مستقل دون أن يكون لها آلية تصنيع البروتين الخاصة بها. عندما تم توضيح ملامح بنية وتكاثر الفيروسات ، فقد مسألة ما إذا كانت على قيد الحياة تدريجيا أهميتها.

هيكل الفيروسات

كاملة في الهيكل والمعدية ، أي قادرة على التسبب في العدوى ، يسمى الجسيم الفيروسي خارج الخلية virion. يحتوي نواة ("نواة") الفيريون على جزيء واحد ، وأحيانًا جزيئين أو أكثر من الحمض النووي. غمد بروتيني يغطي الحمض النووي للفيريون ويحميه من التأثيرات الضارة بيئةيسمى قفيصة. الحمض النووي للفيريون هو المادة الجينية للفيروس (جينومه) ويمثله حمض الديوكسيريبونوكلييك (DNA) أو الحمض النووي الريبي (RNA) ، ولكن لا يتم تمثيله بهذين المركبين في وقت واحد. (الكلاميديا ​​والريكتسيا وجميع الكائنات الحية الدقيقة الأخرى "الحية حقًا" تحتوي على كل من الحمض النووي والحمض النووي الريبي). تحتوي الأحماض النووية لأصغر الفيروسات على ثلاثة أو أربعة جينات ، بينما تحتوي الفيروسات الأكبر على ما يصل إلى مائة جين.

بعض الفيروسات ، بالإضافة إلى القفيصة ، لها أيضًا غلاف خارجي يتكون من البروتينات والدهون. يتكون من أغشية خلية مصابة تحتوي على بروتينات فيروسية مضمنة. يتم استخدام المصطلحين "virions العارية" و "virions غير المغلف" بالتبادل. يمكن أن تتكون قفيصات أصغر وأبسط الفيروسات من نوع واحد أو عدة أنواع من جزيئات البروتين. يتم دمج العديد من الجزيئات من نفس البروتينات أو بروتينات مختلفة في وحدات فرعية تسمى capsomeres. تشكل القسيمات القفيصية بدورها الهياكل الهندسية المنتظمة للقفيصة الفيروسية. في الفيروسات المختلفة ، شكل القفيصة هو سمة مميزة (سمة) للفيريون.

فيريونات من نوع تناظر حلزوني ، مثل تلك الموجودة في فيروس موزاييك التبغ ، لها شكل أسطوانة ممدودة ؛ داخل غمد البروتين ، يتكون من وحدات فرعية فردية - قفيصية ، يوجد حلزون ملفوف من الحمض النووي (RNA). فيريونات ذات نوع عشري الوجوه من التناظر (من اليونانية. eikosi - عشرون ، hedra - السطح) ، كما هو الحال في فيروس شلل الأطفال ، لها شكل كروي ، أو بالأحرى متعدد السطوح ؛ صُممت كبسولاتها من 20 وجهًا مثلثيًا منتظمًا (أسطح) وتبدو مثل قبة جيوديسية.

في العاثيات الفردية (فيروسات البكتيريا ؛ العاثيات) نوع مختلطتناظر. في ما يسمى ب. العاثيات "الذيل" لها رأس يشبه قفيصة كروية ؛ عملية أنبوبية طويلة تنحرف عنه - "الذيل".

هناك فيروسات ذات هيكل أكثر تعقيدًا. لا تحتوي فيروسات فيروس الجدري (فيروسات الجدري) على قفيصة نموذجية منتظمة: فهي تحتوي على هياكل أنبوبية وغشائية بين القلب والغلاف الخارجي.

تكاثر الفيروس

يمكن بشكل عام النظر إلى المعلومات الجينية المشفرة في جين واحد كتعليمات لإنتاج بروتين معين في الخلية. لا تدرك الخلية مثل هذه التعليمات إلا إذا تم إرسالها في شكل مرنا. لذلك ، يجب على الخلايا التي تكون مادتها الوراثية DNA "إعادة كتابة" (نسخ) هذه المعلومات في نسخة مكملة من الحمض النووي الريبي. تختلف الفيروسات المحتوية على الحمض النووي في طريقة تكاثرها من الفيروسات المحتوية على الحمض النووي الريبي.

يوجد الحمض النووي عادةً في شكل هياكل مزدوجة الشريطة: ترتبط سلسلتان من عديد النوكليوتيد بواسطة روابط هيدروجينية ويتم لفهما بطريقة تتشكل حلزونًا مزدوجًا. وعلى النقيض من ذلك ، فإن الحمض النووي الريبي موجود عادة كبنى وحيدة الجديلة. ومع ذلك ، فإن جينوم بعض الفيروسات هو DNA أحادي السلسلة أو RNA مزدوج الشريطة. قد تكون خيوط (سلاسل) الحمض النووي الفيروسي ، مزدوجة أو مفردة ، خطية أو مغلقة في حلقة.

ترتبط المرحلة الأولى من تكاثر الفيروس باختراق الحمض النووي الفيروسي في خلية الكائن الحي المضيف. يمكن تسهيل هذه العملية عن طريق إنزيمات خاصة تشكل جزءًا من القفيصة أو الغلاف الخارجي للفيريون ، وتبقى القشرة خارج الخلية أو تفقدها الفيروس فور اختراقها في الخلية. يجد الفيروس خلية مناسبة لتكاثره عن طريق ملامسة أقسام معينة من قفيصته (أو غلافه الخارجي) بمستقبلات محددة على سطح الخلية بطريقة "قفل المفتاح". إذا لم تكن هناك مستقبلات محددة ("تعرف") على سطح الخلية ، فإن الخلية لا تكون حساسة للعدوى الفيروسية: الفيروس لا يخترقها.

من أجل إدراك معلوماتها الجينية ، يتم نسخ الحمض النووي الفيروسي الذي دخل الخلية بواسطة إنزيمات خاصة إلى mRNA. ينتقل mRNA الناتج إلى "المصانع" الخلوية لتخليق البروتين - الريبوسومات ، حيث يستبدل "الرسائل" الخلوية بـ "التعليمات" الخاصة به ويتم ترجمتها (قراءة) ، مما يؤدي إلى تخليق البروتينات الفيروسية. يتم مضاعفة (تكرار) الحمض النووي الفيروسي نفسه بشكل متكرر بمشاركة مجموعة أخرى من الإنزيمات ، سواء الفيروسية أو تلك التي تنتمي إلى الخلية.

البروتين المركب ، الذي يستخدم لبناء القفيصة ، والحمض النووي الفيروسي المضاعف في العديد من النسخ يتحدان ويشكلان فيريونات "ابنة" جديدة. يترك السلالة الفيروسية المتولدة الخلية المستخدمة ويصيب خلايا جديدة: تتكرر دورة تكاثر الفيروس. تلتقط بعض الفيروسات ، أثناء التبرعم من سطح الخلية ، جزءًا من غشاء الخلية الذي تتكامل فيه البروتينات الفيروسية "مسبقًا" ، وبالتالي تحصل على غلاف. أما بالنسبة للخلية المضيفة ، فقد تبين في النهاية أنها تالفة أو حتى دمرت تمامًا.

في بعض الفيروسات المحتوية على الحمض النووي ، لا ترتبط دورة التكاثر نفسها في الخلية بالتكاثر الفوري للحمض النووي الفيروسي ؛ بدلاً من ذلك ، يُدرج الحمض النووي الفيروسي (يندمج) في الحمض النووي للخلية المضيفة. في هذه المرحلة ، يختفي الفيروس ككيان هيكلي واحد: يصبح جينومه جزءًا من الجهاز الوراثي للخلية وحتى يتكاثر كجزء من الحمض النووي الخلوي أثناء انقسام الخلية. ومع ذلك ، في وقت لاحق ، في بعض الأحيان بعد سنوات عديدة ، قد يظهر الفيروس مرة أخرى - يتم إطلاق آلية تخليق البروتينات الفيروسية ، والتي ، عند دمجها مع الحمض النووي الفيروسي ، تشكل فيروسات جديدة.

في بعض فيروسات RNA ، يمكن للجينوم (RNA) أن يعمل مباشرة مثل mRNA. ومع ذلك ، فإن هذه الميزة مميزة فقط للفيروسات ذات الشريط "+" من الحمض النووي الريبي (أي مع وجود قطبية موجبة للحمض النووي الريبي). بالنسبة للفيروسات التي تحتوي على شريط RNA "" ، يجب على الأخير "إعادة الكتابة" أولاً في حبلا "+" ؛ فقط بعد ذلك يبدأ تخليق البروتينات الفيروسية ويحدث تكاثر الفيروس.

تحتوي ما يسمى بالفيروسات القهقرية على الحمض النووي الريبي (RNA) كجينوم ولديها طريقة غير عادية لنسخ المادة الجينية: فبدلاً من نسخ الحمض النووي إلى الحمض النووي الريبي ، كما يحدث في الخلية وهو نموذجي للفيروسات المحتوية على الحمض النووي ، يتم نسخ الحمض النووي الريبي الخاص بها إلى الحمض النووي. يتم بعد ذلك دمج الحمض النووي مزدوج الشريطة للفيروس في الحمض النووي الصبغي للخلية. على مصفوفة هذا الحمض النووي الفيروسي ، يتم تصنيع رنا فيروسي جديد ، والذي ، مثل الآخرين ، يحدد تخليق البروتينات الفيروسية.

تصنيف الفيروسات

إذا كانت الفيروسات بالفعل عناصر وراثية متحركة اكتسبت "استقلالية" (استقلالية) عن الجهاز الجيني لمضيفها (أنواع مختلفة من الخلايا) ، فيجب أن تكون مجموعات مختلفة من الفيروسات (ذات جينومات وتركيبات ومضاعفات مختلفة) قد نشأت بشكل مستقل عن كل منها آخر. لذلك ، من المستحيل بناء نسب واحدة لجميع الفيروسات ، وربطها على أساس العلاقات التطورية. لا تنطبق مبادئ التصنيف "الطبيعي" المستخدمة في تصنيف الحيوانات على الفيروسات.

ومع ذلك ، فإن نظام تصنيف الفيروسات ضروري في العمل العملي ، وقد تم تكرار المحاولات لإنشائه. اعتمد النهج الأكثر إنتاجية على الخصائص الهيكلية والوظيفية للفيروسات: من أجل التمييز بين مجموعات مختلفة من الفيروسات عن بعضها البعض ، يصفون نوع حمضهم النووي (DNA أو RNA ، يمكن أن يكون كل منهما منفردًا أو مزدوجًا. -stranded) ، حجمه (عدد النيوكليوتيدات في سلسلة الحمض النووي). الأحماض) ، عدد جزيئات الحمض النووي في فيريون واحد ، هندسة الفيريون والسمات الهيكلية للقفيصة والغلاف الخارجي للفيريون ، نوع العائل (نباتات ، بكتيريا ، حشرات ، ثدييات ، إلخ) ، سمات الأمراض التي تسببها الفيروسات (أعراض المرض وطبيعة المرض) ، الخصائص المستضدية للبروتينات الفيروسية وخصائص التفاعل جهاز المناعةالكائن الحي لإدخال الفيروس.

لا تتناسب مجموعة مسببات الأمراض المجهرية التي تسمى أشباه الفيروسات (أي الجزيئات الشبيهة بالفيروسات) تمامًا مع نظام تصنيف الفيروسات. تسبب فيروسات العديد من الأمراض النباتية الشائعة. هذه هي أصغر العوامل المعدية ، وهي خالية حتى من أبسط غمد بروتيني (متوفر في جميع الفيروسات) ؛ إنها تتكون فقط من الحمض النووي الريبي أحادي الشريطة المغلقة في حلقة.

أمراض فيروسية

بالنسبة للعديد من الفيروسات ، مثل الحصبة والهربس والإنفلونزا جزئيًا ، فإن البشر هم المستودع الطبيعي الرئيسي. يحدث انتقال هذه الفيروسات عن طريق الرذاذ المحمول جواً أو عن طريق الاتصال.

إن انتشار بعض الأمراض الفيروسية ، مثل الأمراض الأخرى ، مليء بالمفاجآت. على سبيل المثال ، في مجموعات من الأشخاص الذين يعيشون في ظروف غير صحية ، يتواجد جميع الأطفال تقريبًا في عمر مبكريتحمل شلل الأطفال ، الذي يكون عادة خفيفًا ، ويصبح محصنًا. إذا تحسنت الظروف المعيشية في هذه المجموعات ، الأطفال أصغر سناعادة لا يصاب الناس بشلل الأطفال ، ولكن يمكن أن يحدث المرض في سن أكبر ، وبعد ذلك يكون شديدًا في كثير من الأحيان.

لا تستطيع العديد من الفيروسات البقاء على قيد الحياة لفترة طويلة في الطبيعة بكثافة سكانية منخفضة للأنواع المضيفة. تم إنشاء عدد صغير من مجموعات الصيادين البدائيين وجامعي النباتات الظروف غير المواتيةلوجود بعض الفيروسات. لذلك من المحتمل جدًا أن تكون بعض الفيروسات البشرية قد نشأت في وقت لاحق ، مع ظهور المستوطنات الحضرية والريفية. من المفترض أن فيروس الحصبة كان موجودًا في الأصل بين الكلاب (كعامل مسبب للحمى) ، ويمكن أن يظهر الجدري البشري نتيجة لتطور جدري الأبقار أو الفئران. يمكن أن تُعزى متلازمة نقص المناعة المكتسبة (الإيدز) إلى أحدث الأمثلة على تطور الفيروسات. هناك دليل على وجود تشابه وراثي بين فيروسات نقص المناعة البشرية والقرود الخضراء الأفريقية.

عادة ما تكون العدوى "الجديدة" شديدة ، وغالبًا ما تكون قاتلة ، ولكن مع تطور العامل الممرض ، يمكن أن تصبح أكثر اعتدالًا. وخير مثال على ذلك هو تاريخ الإصابة بفيروس الورم المخاطي. في عام 1950 ، استوطن هذا الفيروس أمريكا الجنوبيةوغير ضار بالأرانب المحلية ، إلى جانب السلالات الأوروبية من هذه الحيوانات ، تم إحضارها إلى أستراليا. كان مرض الأرانب الأسترالية ، الذي لم يصادف هذا الفيروس من قبل ، قاتلاً في 99.5٪ من الحالات. بعد بضع سنوات ، انخفض معدل الوفيات من هذا المرض بشكل ملحوظ ، في بعض المناطق حتى 50٪ ، وهو ما يفسر ليس فقط من خلال "تخفيف" (إضعاف) الطفرات في الجينوم الفيروسي ، ولكن أيضًا من خلال المقاومة الجينية المتزايدة للأرانب تجاه الجينوم الفيروسي. المرض ، وفي كلتا الحالتين ، حدث الانتقاء الطبيعي الفعال تحت ضغط قوي من الانتقاء الطبيعي.

يتم دعم تكاثر الفيروسات في الطبيعة أنواع مختلفةالكائنات الحية: البكتيريا والفطريات والأوليات والنباتات والحيوانات. على سبيل المثال ، غالبًا ما تعاني الحشرات من فيروسات تتراكم في خلاياها على شكل بلورات كبيرة. غالبًا ما تتأثر النباتات بالفيروسات الصغيرة والمحتوية على الحمض النووي الريبي (RNA). هذه الفيروسات ليس لديها حتى آليات خاصة لدخول الخلية. يتم حملها بواسطة الحشرات (التي تتغذى على عصارة الخلية) والديدان المستديرة وعن طريق الاتصال ، وتصيب النبات عندما يتضرر ميكانيكيًا. تمتلك الفيروسات البكتيرية (العاثيات) الآلية الأكثر تعقيدًا لتوصيل مادتها الجينية إلى خلية بكتيرية حساسة. أولاً ، يتم ربط "ذيل" العاثية ، الذي يشبه أنبوبًا رفيعًا ، بجدار البكتيريا. ثم تقوم إنزيمات خاصة من "الذيل" بإذابة قسم من الجدار البكتيري ويتم حقن المادة الوراثية للعاثية (عادةً DNA) في الفتحة من خلال "الذيل" ، كما هو الحال من خلال إبرة حقنة.

أكثر من عشر مجموعات رئيسية من الفيروسات مُمْرِضة للإنسان. من بين الفيروسات المحتوية على الحمض النووي ، هذه هي عائلة فيروس الجدري (التي تسبب الجدري واللقاح وعدوى الجدري الأخرى) ، وفيروسات الهربس (القروح الباردة على الشفاه ، والجدري المائي) ، والفيروسات الغدية (أمراض الجهاز التنفسي والعين) ، وعائلة فيروس بابوفا (الثآليل) ونمو الجلد الأخرى) ، فيروسات الكبد (فيروس التهاب الكبد B). هناك عدد أكبر بكثير من الفيروسات المحتوية على الحمض النووي الريبي المسببة للأمراض للبشر. فيروسات البيكورنا (من اللاتينية pico - صغيرة جدًا ، RNA الإنجليزي - RNA) هي أصغر فيروسات الثدييات ، على غرار بعض فيروسات النباتات ؛ تسبب شلل الأطفال والتهاب الكبد الوبائي ونزلات البرد الحادة. فيروسات المخاطية والفيروسات المخاطانية - السبب أشكال مختلفةالانفلونزا والحصبة والنكاف. فيروسات Arbovirus (من المفصليات الإنجليزية التي تحملها المفصليات - "تحملها المفصليات") - أكبر مجموعة من الفيروسات (أكثر من 300) - تحملها الحشرات وهي العوامل المسببة لالتهاب الدماغ الياباني والقراد ، والحمى الصفراء ، والتهاب السحايا والدماغ الخيلي ، كولورادو حمى القراد والتهاب دماغ الأغنام الاسكتلندي وأمراض خطيرة أخرى. أصبحت الفيروسات الرجعية ، وهي من مسببات الأمراض النادرة لأمراض الجهاز التنفسي والأمعاء البشرية ، موضع اهتمام علمي خاص نظرًا لحقيقة أن مادتها الوراثية يتم تمثيلها بواسطة الحمض النووي الريبي المجزأ مزدوج الشريطة.

العوامل المسببة لبعض الأمراض ، بما في ذلك الأمراض الخطيرة للغاية ، لا تندرج تحت أي من الفئات المذكورة أعلاه. حتى وقت قريب ، تضمنت مجموعة خاصة من العدوى الفيروسية البطيئة ، على سبيل المثال ، مرض كروتزفيلد جاكوب وكورو ، وأمراض الدماغ التنكسية مع فترة حضانة طويلة جدًا. ومع ذلك ، اتضح أنها ليست ناجمة عن الفيروسات ، ولكن بسبب أصغر العوامل المعدية ذات الطبيعة البروتينية - البريونات.

العلاج والوقاية. يرتبط تكاثر الفيروسات ارتباطًا وثيقًا بآليات تخليق البروتين والحمض النووي للخلية في الكائن الحي المصاب. لذلك ، فإن صناعة الأدوية التي تقمع الفيروس بشكل انتقائي ، ولكنها لا تضر الجسم ، هي مهمة صعبة للغاية. ومع ذلك ، اتضح أن أكثر من غيرها فيروسات كبيرةيشفر الحمض النووي الجيني للهربس والجدري عددًا كبيرًا من الإنزيمات التي تختلف في خصائصها عن الإنزيمات الخلوية المماثلة ، وهذا بمثابة أساس لتطوير الأدوية المضادة للفيروسات. في الواقع ، تم إنشاء العديد من الأدوية التي تعتمد آلية عملها على قمع تخليق الحمض النووي الفيروسي. بعض المركبات شديدة السمية للاستخدام العام (عن طريق الوريد أو عن طريق الفم) مناسبة للاستخدام الموضعي ، على سبيل المثال ، عندما تتأثر العين بفيروس الهربس.

من المعروف أن بروتينات خاصة يتم إنتاجها في جسم الإنسان - الإنترفيرون. إنها تثبط ترجمة الأحماض النووية الفيروسية وبالتالي تمنع تكاثر الفيروس. بفضل الهندسة الوراثية ، أصبحت الإنترفيرونات التي تنتجها البكتيريا متاحة ويتم اختبارها في الممارسة الطبية.

تشمل العناصر الأكثر فعالية للدفاعات الطبيعية للجسم أجسامًا مضادة معينة (بروتينات خاصة ينتجها جهاز المناعة) ، والتي تتفاعل مع الفيروس المقابل وبالتالي تمنع بشكل فعال تطور المرض ؛ ومع ذلك ، لا يمكنهم تحييد الفيروس الذي دخل الخلية بالفعل. مثال على ذلك هو عدوى الهربس: فيروس الهربس يستمر في الخلايا العقدية (العقد) حيث لا تستطيع الأجسام المضادة الوصول إليها. من حين لآخر ينشط الفيروس ويسبب انتكاسات للمرض.

عادة ، يتم تكوين أجسام مضادة معينة في الجسم نتيجة لاختراق عامل معدي فيه. يمكن مساعدة الجسم عن طريق زيادة إنتاج الأجسام المضادة بشكل مصطنع ، بما في ذلك تكوين مناعة مسبقًا ، من خلال التطعيم. وبهذه الطريقة ، من خلال التطعيم الشامل ، تم القضاء عمليًا على مرض الجدري في جميع أنحاء العالم.

تنقسم الطرق الحديثة للتلقيح والتحصين إلى ثلاث مجموعات رئيسية. أولاً ، استخدام سلالة ضعيفة من الفيروس ، والتي تحفز إنتاج الأجسام المضادة في الجسم التي تكون فعالة ضد سلالة أكثر مسببة للأمراض. ثانيًا ، إدخال فيروس مقتول (على سبيل المثال ، معطل بالفورمالين) ، والذي يؤدي أيضًا إلى تكوين الأجسام المضادة. الخيار الثالث هو ما يسمى ب. التحصين "السلبي" ، أي. إدخال الأجسام المضادة "الأجنبية" الجاهزة. يتم تحصين حيوان ، مثل الحصان ، ثم يتم عزل الأجسام المضادة من دمه وتنقيتها واستخدامها لإعطاء المريض مناعة فورية ولكنها قصيرة العمر. في بعض الأحيان يتم استخدام الأجسام المضادة من دم شخص مصاب بالمرض (مثل الحصبة والتهاب الدماغ الذي ينقله القراد).

تراكم الفيروسات. لتحضير تحضيرات اللقاح ، من الضروري تراكم الفيروس. لهذا الغرض ، غالبًا ما يتم استخدام أجنة الدجاج النامية المصابة بهذا الفيروس. بعد احتضان الأجنة المصابة لفترة معينة ، يتم جمع الفيروس المتراكم فيها بسبب التكاثر وتنقيته (بالطرد المركزي أو غير ذلك) ، وعند الضرورة ، يتم إبطال مفعولها. من المهم جدًا إزالة جميع شوائب الصابورة من مستحضرات الفيروس ، والتي يمكن أن تسبب مضاعفات خطيرة أثناء التطعيم. بالطبع ، من المهم بنفس القدر التأكد من عدم وجود فيروس ممرض غير معطل في المستحضرات. في السنوات الاخيرةتستخدم على نطاق واسع لتراكم الفيروسات أنواع مختلفةمزارع الخلايا.

طرق دراسة الفيروسات

كانت الفيروسات البكتيرية هي أول من أصبح هدفًا لدراسات تفصيلية باعتباره النموذج الأكثر ملاءمة الذي يتميز بعدد من المزايا مقارنة بالفيروسات الأخرى. الدورة الكاملة لتكرار الملتهمة ، أي الوقت من إصابة الخلية البكتيرية إلى إطلاق الجزيئات الفيروسية المتكاثرة منها يحدث في غضون ساعة واحدة. عادة ما تتراكم الفيروسات الأخرى على مدى عدة أيام أو حتى لفترة أطول. قبل الحرب العالمية الثانية بفترة وجيزة وبعدها بوقت قصير ، تم تطوير طرق لدراسة الجزيئات الفيروسية الفردية. تُصاب ألواح أجار المغذيات ، التي نمت عليها طبقة أحادية (طبقة صلبة) من الخلايا البكتيرية ، بجزيئات الملتهمة باستخدام التخفيفات التسلسلية. يتكاثر الفيروس ويقتل الخلية التي "تحميه" ويخترق الخلايا المجاورة ، والتي تموت أيضًا بعد تراكم سلالة الملتهمة. منطقة الخلايا الميتة مرئية للعين المجردة كنقطة مضيئة. تسمى هذه البقع "المستعمرات السلبية" أو اللويحات. أتاحت الطريقة المطورة دراسة نسل الجسيمات الفيروسية الفردية ، واكتشاف إعادة التركيب الجيني للفيروسات ، وتحديد التركيب الجيني وطرق تكاثر العاثيات بالتفاصيل التي بدت سابقًا مذهلة.

ساهم العمل مع العاثيات في توسيع الترسانة المنهجية في دراسة الفيروسات الحيوانية. قبل ذلك ، أجريت دراسات على فيروسات الفقاريات بشكل رئيسي على حيوانات المختبر. كانت مثل هذه التجارب تستغرق وقتًا طويلاً ومكلفة وغير مفيدة للغاية. بعد ذلك ، ظهرت طرق جديدة تعتمد على استخدام مزارع الأنسجة ؛ تم استبدال الخلايا البكتيرية المستخدمة في تجارب العاثيات بخلايا فقارية. ومع ذلك ، لدراسة آليات تطور الأمراض الفيروسية ، فإن التجارب على حيوانات المختبر مهمة للغاية ويستمر إجراؤها في الوقت الحاضر.

فهرس

علم الفيروسات. حرره الحقول ب ، نايت د. ، المجلدات. 1-3 ، م ، 1989

تم اكتشاف الفيروسات لأول مرة بواسطة عالم النبات الروسي ديمتري يوسيفوفيتش إيفانوفسكي عام 1892. درس مرض التبغ الشائع (مرض الفسيفساء).

لا يمكن رؤية الفيروسات (حجمها 20-300 نانومتر) إلا باستخدام المجهر الإلكتروني في الثلاثينيات من القرن العشرين.

الفروق بين الفيروسات والمادة الجامدة:

القدرة على التكاثر من نوعها ؛

الوراثة (DNA أو RNA) ؛

التباين (القدرة على التحول في فيروس الأنفلونزا) ؛

التكيف والقدرة على التطور.

اختلافات الفيروساتمن كائنات حية:

الفيروسات لا تملك البنية الخلوية(لا يوجد غشاء هيولي وسيتوبلازم مع عضيات) ؛

لا تمتلك الفيروسات عملية التمثيل الغذائي (التمثيل الغذائي والطاقة) ؛

الفيروسات غير قادرة على التكاثر المستقل للوراثة خارج الخلية المضيفة ؛

الفيروسات لا تنمو.

أشكال الفيروساتيمكن أن تكون مختلفة: خيطية ، كروية ، على شكل قضيب ، متعددة الأضلاع ، مكعب. الجسيمات الفيروسية الفردية - virions- أجسام متناظرة ، يوجد داخل كل فيريون مادة وراثية على شكل DNA أو RNA.

توجد فيروسات تحتوي على جزيء واحد من DNA مزدوج الشريطة بشكل دائري أو خطي ؛ فيروسات ذات دنا دائري أحادي السلسلة ؛ الحمض النووي الريبي أحادي أو مزدوج السلسلة ؛ تحتوي على اثنين من الحمض النووي الريبي متطابق واحد تقطعت بهم السبل.

وفقًا لوجود حمض نووي معين ، تسمى الفيروسات المحتوية على الحمض النووي والتي تحتوي على الحمض النووي الريبي.

المادة الوراثية للفيروس (DNA أو RNA) محاطة قفيصة -غلاف بروتيني يحميه من عمل الإنزيمات (نوكليازات) التي تدمر الأحماض النووية ، ومن التعرض للأشعة فوق البنفسجية. غمد إضافي للبروتين الدهني. يتكون من غشاء البلازما للخلية المضيفة ويوجد فقط في الفيروسات الكبيرة نسبيًا (الإنفلونزا ، الهربس).

الكابسيدات والغطاء الإضافي لها وظائف وقائية ، كما لو كانت تحمي الحمض النووي. بالإضافة إلى أنها تساهم في تغلغل الفيروس في الخلية. يسمى الفيروس الكامل التكوين virion.

يوفر القفيصة أيضًا ارتباط الفيروس بسطح غشاء الخلية. تتكون القفيصة من جزيئات بروتينية تسمى القفيصات مرتبة بطريقة معينة. يحتوي الكابسيد على مستقبلات مكملة لمستقبلات غشاء الخلية ، لذلك تصيب الفيروسات مجموعة محددة بدقة من العوائل.

هناك نوعان من هيكل قفيصة الفيريون ، والتي توفر تشكيل هيكل مع الحد الأدنى من الطاقة الحرة. في إحدى الحالات ، ترتبط القسيمات القسيمية بالجينوم وتشكل بنية حلزونية حلزونية. يسمى هذا النوع من التراص نوعًا حلزونيًا من التناظر ، ويسمى الهيكل نفسه غلافًا نوويًا.

هذا النوع من التناظر النوكليوكابسيد نموذجي لفيريونات فسيفساء التبغ ، فيروسات العظام المخاطانية ، الفيروسات المخاطانية ، الفيروسات الرهابية.

في حالة أخرى ، تشكل القسيمات القفيصية جسمًا مجوفًا متساوي القياس ، في وسطه يوجد الجينوم. يسمى هذا الترتيب النوع التكعيبي من التناظر. هذا الأخير يعني أن الجسم متماثل في ثلاثة اتجاهات متعامدة بشكل متبادل (محاور التناظر). جسيمات الفيروس متساوي القياس مع نوع التناظر المكعب لها الشكل الشكل الهندسيعشري الوجوه

تحتوي الفيروسات المعقدة على غلاف خارجي إضافي - supercapsid.

تنقسم جميع الفيروسات إلى بسيطو مركب.يتكون بسيط من حمض نووي (DNA أو RNA) وقشرة بروتينية (قفيصة) - فيروس فسيفساء التبغ. معقد على سطح كبسولة البروتين ، لديهم أيضًا غلاف خارجي يحتوي على غشاء بروتين شحمي من طبقتين وكربوهيدرات وبروتينات (إنزيمات) - فيروس الأنفلونزا.

تم وصف أكثر من 1000 نوع مختلف من الفيروسات حتى الآن. يتم تجميع الأنواع في الأجناس والعائلات. يتم تمييزهم جميعًا في مملكة خاصة للحياة البرية - الفيروسات(أشكال الحياة غير الخلوية). يمكن أن يتسبب أكثر من 500 نوع من الفيروسات في مجموعة متنوعة من الأمراض المعدية التي تصيب الإنسان. لم يتم وصف فيروسات الطحالب والطحالب. تُعرف عدة أنواع من الفيروسات في الفطريات والسراخس وعاريات البذور. العديد من الفيروسات معروفة في النباتات المزهرة.

مستقبلات الالتقام- الطريق الرئيسي لدخول الفيروس إلى الخلية المضيفة. تدخل الفيروسات إلى الخلية مع قطرات السائل بين الخلايا.

تتضمن عملية اختراق الفيروس في الخلية المضيفة عدة مراحل:

1) ارتباط الفيروس بمستقبلات الخلية ؛

2) تشكيل فجوة (endocytosis) ؛

3) إطلاق الفيروس من الفجوة في السيتوبلازم.

تبدأ العملية المعدية باختراق الفيروس في الخلية وتكاثرها. يحدث تكرار الجينوم الفيروسي والتجميع الذاتي للقفيصة في الخلية المضيفة. لحدوث المضاعفة ، يجب تحرير الحمض النووي من الغلاف. بالإضافة إلى المضاعفة ، يشارك جينوم الفيروس في تخليق الرنا المرسال الضروري لتكوين بروتينات القفيصة على ريبوسومات الخلية المضيفة.

يؤدي تراكم الجزيئات الفيروسية إلى خروجها من الخلية. تخرج بعض الفيروسات من الخلية عن طريق "الانفجار" ، مما يؤدي إلى انتهاك سلامة الخلية وتموت. يتم إلقاء فيروسات أخرى بطريقة تشبه التبرعم. في هذه الحالة ، يمكن لخلايا الجسم الحفاظ على قدرتها على البقاء لفترة طويلة.

تتحمل الفيروسات ضغطًا يصل إلى 6000 ضغط جوي وتتحمل جرعات عالية من الإشعاع ، ولكنها تموت متى درجات حرارة عاليةوالتعرض للأشعة فوق البنفسجية وكذلك التعرض للأحماض والمطهرات.

في عام 1916 ، وصف عالم البكتيريا الكندي فيليكس دي هيريل الفيروسات البكتيرية - العاثيات.الجراثيم ، أو العاثيات ، قادرة على اختراق الخلايا البكتيرية وتدميرها.

تعد الفيروسات البكتيرية (العاثيات) من أهم أهداف الدراسة في علم الأحياء الجزيئي.

تتم دراسة مورفولوجيا العاثيات باستخدام المجهر الإلكتروني. تتكون العاثيات ، مثل الفيروسات البشرية المنظمة ببساطة ، من حمض نووي (DNA أو RNA) وقشرة بروتينية - قفيصة. ومع ذلك ، فإنهم يختلفون بشكل كبير في التشكل فيما بينهم. اعتمادًا على الشكل والتنظيم الهيكلي ونوع الحمض النووي ، يتم تقسيم العاثيات إلى عدة أنواع مورفولوجية.

الأكثر دراسة هي العاثيات الكبيرة التي لها شكل حيوان منوي وغمد متعاقد للعملية ، على سبيل المثال ، coliphages T2 ، T4 ، T6

تحتوي البكتيريا على مستضدات خاصة بالمجموعة ونوع محدد ، ولها خصائص مناعية ، مما يتسبب في تخليق أجسام مضادة معينة في الجسم. يمكن للأجسام المضادة ، التي تتفاعل مع العاثيات ، أن تحيد نشاطها التحليلي ضد البكتيريا. وفقًا لمولدات المضادات الخاصة بالنوع ، يتم تقسيم العاثيات إلى أنماط مصلية.

مقارنة بالفيروسات البشرية ، فإن العاثيات أكثر مقاومة للعوامل البيئية. يتم تثبيطها تحت تأثير درجة حرارة 65-70 درجة مئوية ، جرعات عالية من الأشعة فوق البنفسجية ، الإشعاع المؤين ، الفورمالين والأحماض. تخزين طويل الأمد في درجة حرارة منخفضة والتجفيف.

تفاعل العاثيات مع الخلايا البكتيرية.يمكن أن يستمر تفاعل العاثيات مع البكتيريا ، كما هو الحال في الفيروسات الأخرى ، وفقًا لأنواع منتجة ومجهضة ومتكاملة.

في إنتاجينوع التفاعل ، تتشكل ذرية الملتهمة ، تتحلل البكتيريا.

في مجهضالنوع ، لا تتشكل نسل الملتهمة ، وتحتفظ البكتيريا بنشاطها الحيوي.

في تكامليمن النوع ، يندمج جينوم الملتهمة في الكروموسوم البكتيري ويتعايش معه. اعتمادًا على نوع التفاعل ، يتم تمييز العاثيات الخبيثة والمعتدلة.

يحدث الامتصاص النوعي للعاثيات فقط عندما تتوافق البروتينات المرتبطة بالفيروسات ومستقبلات الخلايا البكتيرية لطبيعة عديد السكاريد الدهني أو طبيعة البروتين الدهني الموجودة في جدارها الخلوي. بالنسبة للبكتيريا التي تفتقر إلى جدار الخلية (البروتوبلاست والبلاستيدات الكروية) ، لا يمكن امتصاص العاثيات. يتم ربط العاثيات ذات عملية الذيل بالخلية البكتيرية عن طريق النهاية الحرة للعملية (ألياف الصفيحة القاعدية).

تُستخدم عاثيات البكتيريا في التشخيص المختبري للعدوى من أجل التحديد غير المحدد للبكتيريا ، أي تعريف fagovar (phagotype). لهذا ، يتم استخدام الطريقة كتابة فج ،بناءً على الخصوصية الصارمة لعمل العاثيات: يتم تطبيق قطرات من العاثيات التشخيصية الخاصة بنوع معين على طبق بتري مع وسط مغذٍ كثيف ، مزروع بـ "عشب" من ثقافة نقية للعامل الممرض. يتم تحديد Phage var للبكتيريا حسب نوع الملتهمة التي تسببت في تحللها (تكوين بقعة معقمة ، أو لوحة ، أو مستعمرة سالبة). تتيح طريقة تصنيف الملتهمة تحديد مصدر العدوى وتتبع مسار العامل الممرض من المصدر إلى الكائن الحي المعرض للإصابة (العلامات الوبائية).

وفقًا لمحتوى العاثيات في الكائنات البيئية ، يمكن للمرء أن يحكم على وجود البكتيريا المسببة للأمراض المقابلة فيها. يتم إجراء دراسات مماثلة في الدراسة الميكروبيولوجية الصحية للمياه. على سبيل المثال ، في الأنظمة من مصادر المياه السطحية ، يتم تحديد وجود coliphages قبل أن يتم توفيرها لشبكة التوزيع. تعتبر Coliphages واحدة من الميكروبات الإرشادية الصحية التي تميز تلوث المياه البرازية.

تُستخدم العاثيات أيضًا لعلاج ومنع عدد من الالتهابات البكتيرية ، وغالبًا ما تكون معوية. أنها تنتج التيفوئيد ، الزحار ، الزائفة الزنجارية ، العاثيات العنقودية والمستحضرات المركبة (البكتريا القولونية ، البكتيرية ، إلخ). يتم وصف البكتيريا وفقًا للإشارات عن طريق الفم أو الحقن أو موضعياً في شكل سائل أو أقراص أو تحاميل أو رذاذ. السمة المميزةالعاثيات هي غيابها التام عن الآثار الجانبية. ومع ذلك ، فإن التأثير العلاجي والوقائي للعاقمات معتدل ، لذا يجب استخدامها مع التدابير العلاجية والوقائية الأخرى. تستخدم العاثيات على نطاق واسع في الهندسة الوراثية كناقلات للحصول على الحمض النووي المؤتلف.

تصنيف الفيروسات.

يتم تقسيم جميع الفيروسات بشكل مشروط إلى مجموعتين:

1. بسيطة 2. معقدة.

تتكون الأحماض البسيطة منها من حمض نووي (DNA أو RNA) وطبقة بروتينية (قفيصة) تغطيها ، مثل فيروس موزاييك التبغ. تحتوي الفيروسات المعقدة الموجودة على سطح القفيصة أيضًا على غلاف خارجي - غشاء يحتوي على دهون وبروتينات وكربوهيدرات ، مثل فيروسات الإنفلونزا والهربس.

بوجود حمض نووي معين ، تسمى الفيروسات المحتوية على الحمض النووي أو المحتوية على الحمض النووي الريبي. تحتوي على الحمض النووي - وهي تحتوي على جزيء الحمض النووي على شكل سلسلة أو حلقة تخزن المعلومات الوراثية - وهي فيروسات الجدري والأغنام والخنازير والهربس. تحتوي على RNA - تحتوي على سلسلة من RNA تخزن المعلومات الجينية. هذه هي داء الكلب والتهاب الدماغ والحصبة الألمانية والحصبة والإيدز وسرطان الدم وفيروسات الأنفلونزا. قد لا تحتوي بعض الفيروسات على غلاف على الإطلاق.

كيف تدخل الفيروسات الخلايا وكيف تتصرف عندما تدخل خلايا الكائنات الحية الأخرى؟

تدخل الفيروسات إلى الخلية مع قطرات السائل بين الخلايا. كل فيروس قادر على الاختراق فقط إلى خلايا معينة لها مستقبلات خاصة على سطحها. ثم يبدأ الاختراق في الخلية المضيفة. يساعد التلف الميكانيكي لجدار الخلية أو الغشاء الفيروسات على اختراق الخلية ، كما يمكن أيضًا استخدام طريقة للتضخم والبلعمة. على عكس الكائنات الخلوية ، لا تمتلك الفيروسات نظام تخليق البروتين الخاص بها. تجلب الفيروسات التي تدخل الخلية معلوماتها الجينية. يتغلغل الفيروس في الخلية ويغير عملية التمثيل الغذائي الخاصة به ، ويوجه كل نشاطه نحو إنتاج الحمض النووي الفيروسي والبروتينات الفيروسية. داخل الخلية ، يحدث التجميع الذاتي للجزيئات الفيروسية من جزيئات الحمض النووي والبروتينات المتكونة. يؤدي تراكم الجزيئات الفيروسية إلى إطلاقها من الخلية عن طريق "الانفجار" ، مما يؤدي إلى انتهاك سلامة الخلية وتموت ، وتبدأ الفيروسات في اختراق الخلايا الأخرى.

تصيب الفيروسات جميع الكائنات الحية - النباتات والحيوانات والبشر وتسبب المرض.

تم وصف أكثر من 1000 نوع مختلف من الفيروسات حتى الآن. عُرفت الفيروسات كممرضات لأمراض الإنسان والحيوان والنبات منذ العصور القديمة.

في عام 1916 ، وصف عالم البكتيريا الكندي فيليكس ديهيريل فيروسات البكتيريا - العاثيات.لقد أصبحوا أهم موضوع للدراسة في علم الأحياء الجزيئي. العاثيات ، أو العاثيات ، قادرة على دخول الخلايا البكتيرية وتدميرها. للفيروسات البكتيرية رأس يحتوي على DNA وذيل به خيوط ذيل. تشبه البكتيريا حقنة في بنيتها. تذيب العاثية جدار الخلية وغشاء البكتيريا جزئيًا ، وتدخل القضيب المجوف في الخلية ، وتحقن الحمض النووي في الخلية من خلال تفاعل مقلص. يدخل جينوم العاثية إلى السيتوبلازم ، بينما يبقى الغشاء في الخارج. يمكن دمج جزيء الحمض النووي للفيروسات في جينوم الخلية المضيفة ويبقى لفترة طويلة.

يوجد أكثر من 500 نوع من الفيروسات في الحيوانات التي تسبب أمراضًا مثل مرض الحمى القلاعية وطاعون الخنازير والطيور وفقر الدم المعدي في الخيول وأنفلونزا الطيور والخنازير وغيرها. ينتشر فيروس الحمى القلاعية كتفاعل متسلسل قادر على تدمير تربية الحيوانات على نطاق واسع كل الدولة. ولوحظت كارثة مماثلة في أواخر عام 2000 في المملكة المتحدة ، عندما أصاب فيروس الحمى القلاعية الماشية في ذلك البلد. في الوقت الحالي ، يموت عدد كبير من الطيور البرية والداجنة بسبب فيروس أنفلونزا الطيور في العديد من دول العالم.

من المعروف أن أكثر من 300 نوع من الفيروسات تسبب أمراضًا للنباتات ، مثل مرض الموزاييك للتبغ والطماطم والخيار وتجعد الأوراق والتقزم وغيرها.

يمكن أن يتسبب أكثر من 500 نوع من الفيروسات في مجموعة متنوعة من الأمراض المعدية التي تصيب الإنسان مثل الأنفلونزا والنكاف وشلل الأطفال وداء الكلب والحصبة والإيدز وغيرها الكثير. في القرون الماضية اصابات فيروسيةكانت الأوبئة والأوبئة المدمرة التي تغطي مناطق شاسعة. في موسكو في القرن الثالث عشر ، دمر الجدري ما يقرب من 80٪ من السكان. تصيب فيروسات الهربس جلد الإنسان. في أغلب الأحيان يتجلى مع نزلة برد على الشفاه. في حالة الراحة ، يمكن لفيروس الهربس البقاء في الخلايا لفترة طويلة والانتظار في الأجنحة. الأمراض ذات الطبيعة الفيروسية شائعة في الوقت الحاضر.

تستقر الفيروسات في خلايا الكائنات الحية ، وتسبب العديد من الأمراض الخطيرة. تم إحراز العديد من التطورات في علم الفيروسات في مكافحة أمراض معينة - الجدري والتهاب الدماغ الذي ينقله القراد وداء الكلب والحمى الصفراء وأمراض أخرى. تواجه البشرية العديد من المشاكل الفيروسية ويتطلب حلها معرفة الخصائص و "العادات" المختلفة للفيروسات.

تنتقل الأمراض الفيروسية بطريقتين: عن طريق الاتصال المباشر (معدي) وعن طريق القطرات المحمولة جواً. القليل من الأمراض تنتقل عن طريق الاتصال الجسدي المباشر مع المرضى أو الحيوانات. لمثل أمراض فيروسيةتشمل ، على سبيل المثال التراخوما- مرض عين شائع جدا في البلدان الاستوائية ، الثآليل الشائعة والهربس الشائع.

عدوى القطيرات هي الطريقة الأكثر شيوعًا لانتشار أمراض الجهاز التنفسي. عندما تسعل أو تعطس ، يتم إلقاء ملايين القطرات الصغيرة من اللعاب والمخاط في الهواء. هذه القطيرات ، إلى جانب الكائنات الحية الدقيقة التي تحتويها ، يمكن أن يستنشقها أشخاص آخرون وتصاب بالمرض. متطلبات النظافةللحماية من عدوى القطرات - استخدام منديل وضمادة ، وكذلك الحفاظ على النظافة الصحية.

بعض الكائنات الحية الدقيقة ، مثل فيروس الجدري ، شديدة المقاومة للجفاف وتستمر في الغبار الذي يحتوي على بقايا القطيرات الجافة.

بعض فيروسات خطيرةانتشرت في السنوات الأخيرة ، مثل الإيدز والأنفلونزا وأنواعها المختلفة.

المعينات

في عام 1981 ، ظهر مرض جديد ، لم يكن معروفًا من قبل للعلم ، والذي كان يسمى متلازمة نقص المناعة المكتسب ، والمختصر بالإيدز. العامل المسبب للإيدز هو فيروس نقص المناعة البشرية - فيروس نقص المناعة البشرية. لها شكل كروي ، يبلغ قطرها 100-150 نانومتر. يتكون الغلاف الخارجي للفيروس من غشاء يتكون من غشاء الخلية للخلية المضيفة. يوجد في الغشاء تكوينات مستقبلية تشبه مظهر خارجيالفطر. تحت الغلاف الخارجي يوجد قفيصة الفيروس ، التي تتكون من بروتينات خاصة ، يوجد بداخلها جزيئين من الحمض النووي الريبي الفيروسي. يحتوي كل جزيء من جزيئات الحمض النووي الريبي على 9 جينات لفيروس نقص المناعة البشرية وإنزيم يصنع الحمض النووي من جزيء الحمض النووي الريبي الفيروسي.

بادئ ذي بدء ، يصيب فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا الليمفاوية في الدم (المساعدين) ، والتي توجد على سطحها مستقبلات يمكن أن ترتبط ببروتينات فيروس نقص المناعة البشرية. توفر الخلايا اللمفاوية التائية في الدم للإنسان مناعة خلوية وخلطية. يدخل HIV إلى الخلايا المركزية الجهاز العصبي، الأمعاء ، الخلايا العصبية. نتيجة لذلك ، يفقد جسم الإنسان خصائصه الوقائية ويكون غير قادر على مقاومة مسببات الأمراض من العدوى المختلفة. متوسط ​​العمر المتوقع للشخص المصاب هو 7 إلى 10 سنوات.

مصدر الإصابة بالإيدز هو شخص - حامل لفيروس نقص المناعة. قد يكون هذا مريضًا بمظاهر مختلفة من المرض أو حامل فيروس بدون أعراض. ينتقل الإيدز من شخص لآخر بالطرق التالية: 1. جنسياً 2. عن طريق الدم والأنسجة التي تحتوي على الفيروس 3. من الأم إلى الجنين. يمكن أن يدخل فيروس نقص المناعة البشرية إلى الجسم من خلال الاتصال الجنسي مع شخص مريض ، أو من خلال تعاطي المخدرات عن طريق الوريد ، أو من خلال نقل الدم من متبرع مصاب. هناك حالات معروفة لعدوى الأطفال أثناء الولادة وعن طريق لبن الأم المريضة.

على الرغم من حقيقة أن فيروس الإيدز موجود في أسرار جسم الإنسان (في اللعاب والدموع والحليب) ، إلا أنه لا يوجد دليل على انتقاله من خلال الاتصال المنزلي.

في السنوات الأخيرة ، كانت هناك زيادة في عدد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية في روسيا. الغالبية منهم من الشباب. لا تزال مشكلة مكافحة الإيدز من أهم مشاكل المجتمع بالنسبة للصحة العامة.