Quels tests sont effectués « pour le cancer » : diagnostic en laboratoire des maladies oncologiques. Test de prédisposition au cancer Comment savoir si vous êtes prédisposé au cancer

L'introduction des analyses de génétique moléculaire dans la pratique clinique a permis à la médecine d'obtenir de grands succès dans le diagnostic et le traitement de l'oncologie. Les méthodes modernes créent des opportunités supplémentaires pour établir un diagnostic précis et déterminer la prédisposition, le pronostic, ainsi que pour une approche individuelle du traitement du cancer basée sur l'analyse génétique des cellules tumorales.

Les tests de cancer sont effectués dans les situations suivantes :

évaluation de la prédisposition aux formes héréditaires de tumeurs malignes ;

clarification du diagnostic dans les cas douteux ;

déterminer l’efficacité de la chimiothérapie.

Ces types d'études sont réalisés sur des équipements modernes et à un coût abordable dans le laboratoire Allel à Moscou.

Prédisposition au cancer héréditaire

Grâce au test, des mutations dans les gènes indiquant une prédisposition héréditaire à l'oncologie peuvent être détectées. Une telle étude est obligatoire si des parents au premier degré ont ou ont eu une maladie en jeune âge(généralement jusqu'à 40 ans). Il existe souvent 3 formes héréditaires d'oncologie :

cancer mammaire;

cancer des ovaires;

cancer du colon.

Ces maladies présentent des dommages génétiques caractéristiques qui indiquent une prédisposition. Cependant, il existe de plus en plus de données sur le rôle de l'hérédité dans le développement d'autres types d'oncologie (estomac, poumon, prostate, etc.).

L'identification de la prédisposition dans ce cas vous permet de mettre le patient en observation au dispensaire et de retirer rapidement la tumeur aux premiers stades si elle survient.

Sélection de schémas de chimiothérapie efficaces

Les tests génétiques sont également importants pour les cancers déjà développés. Dans ce cas, en examinant l’ADN des cellules tumorales, on peut sélectionner thérapie efficace et prédire son efficacité. Par exemple, s'il y a un grand nombre copies du gène Her-2 / neu dans le tissu tumoral du cancer du sein ou de l'estomac, un traitement par trastuzumab est indiqué et le médicament Cetuximab n'a d'effet qu'en l'absence de mutations dans les gènes K-ras et N-ras dans le cancer du côlon cellules.

Dans ce cas, l'analyse génétique vous permet de déterminer le type de traitement efficace pour la maladie.

Établir le diagnostic

Les tests moléculaires en oncologie sont utilisés pour poser un diagnostic correct. Certaines tumeurs malignes présentent des lésions génétiques caractéristiques.

Décrypter l’analyse génétique

Les résultats contiennent des informations sur l'état de l'ADN du patient, qui peuvent indiquer une prédisposition à certaines maladies ou une sensibilité à certains types de traitements. En règle générale, dans la description de l'analyse génétique, les mutations pour lesquelles le test a été effectué sont indiquées et leur signification dans une situation clinique particulière est déterminée par le médecin. Il est extrêmement important que le médecin traitant dispose de toutes les informations nécessaires sur les possibilités du diagnostic moléculaire en oncologie.

Comment se déroule l’analyse génétique ?

Afin de réaliser une analyse génétique de la présence d'une prédisposition aux formes héréditaires de cancer, le sang total du patient est nécessaire. Il n'y a aucune contre-indication au test entraînement spécial non requis.

Pour réaliser une analyse génétique d’une tumeur déjà existante, les cellules tumorales elles-mêmes seront nécessaires. Il convient de noter que des méthodes de diagnostic permettant de détecter l'ADN circulant des cellules cancéreuses dans le sang sont déjà en cours de développement.

Exister diverses méthodes détection de mutations dans les gènes. Le plus couramment utilisé:

Analyse FISH - hybridation fluorescente in situ. Permet d'analyser de grandes sections d'ADN (translocations, amplifications, duplications, inversions) de chromosomes.

Réaction en chaîne par polymérase (PCR). Aide à étudier uniquement de petits fragments d'ADN, mais a bas prix et haute précision.

Séquençage. La méthode permet de déchiffrer complètement la séquence des gènes et de retrouver toutes les mutations existantes.

Le test de prédisposition héréditaire au cancer est réussi une seule fois, car la séquence d'ADN ne change pas. Seules les cellules individuelles peuvent muter.

En présence d'une tumeur chez un patient, son ADN peut être examiné plusieurs fois (par exemple, avant et après la chimiothérapie), car les cellules tumorales ont une grande capacité à muter.

La précision de l'analyse génétique de l'ADN pour l'oncologie dans le laboratoire Allel à Moscou est de 99 à 100 %. Nous utilisons des méthodes modernes qui ont prouvé leur efficacité dans la recherche scientifique, à un coût de recherche relativement faible.

Indications pour l'analyse génétique

Selon diverses données, la part des formes héréditaires de cancer représente environ 5 à 7 % de tous les cas de tumeurs malignes. La principale indication pour déterminer la prédisposition est la présence d'oncologie chez les parents au premier degré à un jeune âge.

L'indication pour l'étude de l'ADN de cellules tumorales déjà existantes est la présence même d'une tumeur. Avant d'effectuer des tests génétiques, un médecin doit être consulté pour déterminer quels tests sont nécessaires et comment ils peuvent affecter les mesures thérapeutiques et le pronostic.

Les méthodes modernes d'analyse génétique peuvent identifier les prédispositions et améliorer l'efficacité de la prévention et du traitement du cancer. Aujourd'hui, chaque clinique spécialisée de Moscou utilise une approche personnalisée, qui vous permet de sélectionner exactement les schémas thérapeutiques qui auront le maximum d'effet possible sur un patient particulier. Cela réduit le prix et augmente l'efficacité du traitement de la maladie.

Dans cet article, je ne me donne pas pour tâche de vous apprendre l'auto-traitement du cancer. Si la tumeur a déjà été identifiée et qu'elle est 100% maligne, alors vous serez traité par un oncologue et, bien sûr, vous pourrez prendre des remèdes naturels en parallèle. Mais voici ce qu'il faut faire lorsqu'il existe une prédisposition héréditaire au cancer ou que la situation est douteuse « oui ou non ». Dans ce cas, le médecin suggère généralement de simplement observer. Mais c'est quelque peu étrange de ne faire que des examens et d'attendre à chaque fois avec impatience les résultats.

Le cancer a des causes et le risque de développer un cancer peut être influencé

Cet article est destiné des gens raisonnables qui ne croient pas aux remèdes miracles, mais comprennent que pour se débarrasser de la peur du cancer, il faut changer quelque chose dans son système de santé, et ne pas se contenter d'attendre.

Qu'est-ce qui peut vous rendre plus susceptible de développer une tumeur (selon la médecine classique moderne) :

L’impact négatif d’une mauvaise écologie provoque le cancer. Ça arrive accumulation chronique de substances organiques cancérigènes et de minéraux cancérigènes (plomb, mercure, arsenic, aluminium, etc.). Que faire : tout d'abord, faites une analyse des oligo-éléments dans les cheveux et utilisez la spectrographie de masse pour exclure cet effet. Si néanmoins une intoxication est présente, elle peut être éliminée par des moyens naturels. Comment faire une analyse

Avoir une inflammation chronique présente un risque de cancer- dans n'importe quel organe, l'inflammation chronique est dangereuse : gastrite érosive, prostatite chronique, bronchite chronique, etc. Vous devez appliquer le programme approprié incl. remèdes naturels pour arrêter cette inflammation.

L'activité virale provoque le cancer- on sait que le virus de l'herpès, Epstein-Barr, le papillomavirus et d'autres créent des conditions propices à des dommages à l'appareil génétique de la cellule puis au développement d'une cellule cancéreuse à partir de celle-ci. Ainsi, pour prévenir ce risque (si cela vous concerne), vous pouvez vous familiariser avec un système qui renforce le système immunitaire et minimise l'activité des virus.

Que dit la médecine traditionnelle sur la prévention du développement des tumeurs

Ces opinions datent de plus de 2000 ans et ne sont pas moins importantes que l’opinion de la médecine officielle. N'importe quel médecin oriental vous dira que les tumeurs se développent chez quelqu'un qui est « scorifié ». Ceux. qui accumulent des toxines à cause de opération incorrecte foie, intestins, ainsi que malnutrition. Et pour différents types(constitutions) du peuple nutrition adéquat différent. Et une grande attention est également accordée à l'état système nerveux(état mental d'une personne). Mon point de vue sur cette question se trouve dans l’article « Pourquoi tombons-nous malades ? »

Je vous conseille de lire le livre "Étude chinoise" dans lequel la médecine européenne et américaine a réussi à révéler le secret de l'Orient, pourquoi il existe des colonies entières où le cancer du côlon, du sein, de la prostate et d'autres maladies ne surviennent pas. Lire un livre

Comment les remèdes naturels peuvent vous aider à cesser d’avoir peur et à commencer à faire quelque chose de manière pratique

Encore une fois, ce n'est pas remèdes populaires contre le cancer. remèdes naturels dans forme moderne sont étudiés en profondeur en Occident. Nous avons également eu une période où les oncologues ont commencé à utiliser des substances biologiquement actives, plusieurs thèses intéressantes sont apparues sur les propriétés antitumorales des algues, les acides oméga-3 (polyènes), mais en raison de l'attitude négative de la société envers les compléments alimentaires, tous les travaux ont été interrompus. Aujourd'hui, peut-être, seules la clamine et les indoles végétaux sont recommandés dans une clinique conventionnelle, bien qu'il existe d'autres moyens d'influencer la vitesse de développement de la tumeur et le risque de métastases.

L'industrie pharmaceutique n'est pas intéressée par de telles recherches et, par conséquent, langue anglaise Je trouve des articles scientifiques sur l'effet prouvé sur les cellules cancéreuses de la curcumine, du fucoïdane, des polysaccharides des champignons shiitake, du meitake, du reishi, de l'argent colloïdal, de l'oligoélément sélénium, de l'alcalinisation du sang. Mais il existe aussi de nombreux sites où ils tentent de réfuter cela, en parlant de « délires ». À mon avis, la politique joue ici un grand rôle.

Suivi de la performance

Vous pouvez continuer à utiliser des remèdes naturels en constatant leur efficacité. Chaque type de cancer potentiel possède ses propres méthodes de diagnostic. Ne les ignorez pas. Le recours aux remèdes naturels n’exclut pas le recours à la médecine classique.

Les marqueurs tumoraux (analyses sanguines) sont très efficaces pour la détection précoce de nombreuses tumeurs.

Par exemple,

CEA (< 5,0 нг/мл) — маркер опухолей желудка, толстой кишки, прямой кишки, легких, молочных желез, яичников, матки, простатыСА 19-9 (<37 Ед/мл) — маркер карциномы поджелудочной железы.

SA 15-3 (<26,9 Ед/мл) — показатель течения заболевания и эффективности терапии карциномы молочной железы.

SA-125 (< 35 Ед/мл) — основной маркер рака яичников и его метастазов.

PSA - un marqueur du cancer de la prostate pour les 40-49 ans - 2,5 ng/ml, 50-59 ans - 3,5 ng/ml, 60-69 ans - 4,5 ng/ml, plus de 70 ans - 6,5 ng/ml.

UBC (moins de 0,12 * 10-4 μg/μmol) - pour le cancer de la vessie

et d'autres marqueurs tumoraux.

La mammographie, la tomographie, l'échographie, le FGDS sont des méthodes efficaces de diagnostic instrumental et radiologique

Remèdes populaires contre le cancer (poisons)

Le monde a accumulé beaucoup d’expérience dans l’utilisation de remèdes naturels contre le cancer, mais des substances non toxiques sont utilisées ! Et en Russie, les gens, sans cette information, mènent principalement des expériences avec des poisons en médecine traditionnelle dans le traitement du cancer (traitement du cancer au mercure, traitement du cancer à la pruche, traitement du cancer aux TSA, traitement du cancer au kérosène, etc.). Le mécanisme d'action des substances toxiques dans le cancer est la suppression de la croissance des jeunes cellules, semblable à la chimiothérapie, ou la provocation de forces de protection. Mais ce traitement contre le cancer peut être aussi dangereux que la chimiothérapie. Une personne forte, en réponse à la prise de poisons à effet cytostatique, peut réellement rassembler son énergie et son immunité dans un poing et vaincre la tumeur, mais seulement au tout début. Un patient affaibli, souffrant de cachexie, d'intoxication cancéreuse, bénéficiera davantage de l'élimination des toxines que de leur ajout. En cas de tumeur de grande taille ou de métastases à distance dans les organes à sang complet - le foie, les poumons, les glandes endocrines, la majeure partie de la tumeur ne peut pas être éliminée par chirurgie ou chimiothérapie. Aucune cellule tueuse, macrophage ou lymphocytes ne pourra déchirer à lui seul une tumeur cancéreuse d'un ovule.

Par conséquent, je ne suis pas partisan de l’utilisation de substances toxiques pour lutter contre le cancer.

Quels remèdes naturels utiliser

Actuellement, les propriétés des composants suivants des plantes et des champignons dans la prévention de la croissance des cellules cancéreuses sont activement étudiées. Étant donné que le Centre Sokolinsky travaille non seulement en Russie, mais aussi en Europe, nous étudions également en anglais les sources scientifiques sur l'action des substances naturelles. Actuellement, il existe des travaux prouvant l’effet antitumoral de quelques substances naturelles seulement. Parmi eux figurent les polysaccharides des champignons - les bêtaglucanes, la curcumine de haute technologie, la vitamine D3 et, dans une moindre mesure, le sélénium.

Avec les tumeurs de la glande mammaire et d'autres tumeurs féminines en période préménopausique, les indoles végétales sont également efficaces. Vous pouvez lire à leur sujet.

Le développement des tumeurs intestinales, en plus de la curcumine, est également inhibé par des doses élevées de bactéries lactiques utilisées à long terme.

La recherche sur la chlorophylle comme agent anticancéreux repose sur la découverte d'une méthode photodynamique de traitement du cancer. Mais nous recommandons la chlorophylle uniquement au moment de la chimiothérapie et après une chirurgie intestinale afin de se protéger contre les effets secondaires et l'inflammation. Étant donné que la chlorophylle n'a un effet direct sur la cellule cancéreuse qu'avec une activation simultanée par un laser d'une certaine longueur d'onde. Comme il est clair, cet effet ne peut être appliqué que là où le rayonnement laser peut pénétrer dans la zone tumorale.

Tous ces remèdes naturels (populaires) ne sont pas des médicaments et ne sont pas recommandés ici comme alternative au traitement médical.

Curcumine

Extrait de curcuma, mais nécessairement standardisé en termes de quantité de substance active, amélioré de 300% en termes d'absorption par une substance spécialisée - la pipérine. Cette curcumine est disponible dans notre centre de Prague. Il peut être commandé dans n’importe quel pays.

Des études sur la substance active - la curcumine - ont été réalisées pour l'association de trois curcuminoïdes (complexe curcumine C3) dans le cancer du pancréas, le cancer du sein, le cancer rectal et côlon, le myélome. Bien que, bien sûr, selon la loi, tant russe qu'européenne, il soit impossible d'écrire sur le site sur les propriétés antitumorales d'une substance naturelle.

Une partie des études (il y en a plus de 30 au total) :

Essai de phase II sur la curcumine chez des patients atteints d'un cancer du pancréas avancé. Clin Cancer Res 2008 ;

Essai clinique de phase IIa sur la curcumine pour la prévention de la néoplasie colorectale. Recherche sur la prévention du cancer 2011 ;

Consommation de l'agent chimiopréventif putatif Curcumine par les patients atteints de cancer : évaluation des niveaux de curcumine dans le colorectum et de leurs conséquences pharmacodynamiques. Biomarqueurs et prévention de l'épidémiologie du cancer 2005 ;

Dans tous les cas, l’effet par lequel la curcumine inhibe le développement des cellules cancéreuses a été étudié. Ces données sont parfaitement en corrélation avec l'expérience de la médecine orientale, qui estime que la tumeur se développe à la suite de l'accumulation de toxines tissulaires, contre lesquelles l'extrait de curcuma est utilisé en Orient depuis plus de 2000 ans.

D'après mon avis et mon expérience, il est très important d'utiliser la curcumine tout en ajustant son alimentation, en contrôlant son régime de consommation d'alcool et ses selles, et même en purifiant le sang en même temps en utilisant, par exemple, Zosterin ultra. Car dans le cas contraire, le mouvement des toxines dans l’organisme produit un effet trop violent. La durée de prise de 1 à 2 gélules par jour peut atteindre 6 mois. Si une chimiothérapie est administrée, elle ne doit être prise qu’entre les médicaments.

Polysaccharides de champignons (bétaglucanes)

Les recherches sur les propriétés des champignons de base supérieurs shiitake, meitake, reishi et pleurotes ont commencé dans les années 80, toujours par les Japonais. Et actuellement, en Europe et en Russie, on utilise davantage des extraits appelés bêtaglucanes ou champignons transformés en poudre (puisque les substances actives sont contenues dans la paroi cellulaire), et les Japonais et les Américains ont choisi la voie de l'utilisation de l'AHCC (un mélange de diverses substances biologiquement actives (acides aminés, polysaccharides, minéraux, etc.) d'un poids moléculaire de 500 à 1 000 000 de daltons).

Les scientifiques de tous les pays ont leurs propres arguments en faveur de l'efficacité de leur forme particulière, mais le produit japonais est deux fois plus cher que les produits européens et russes.

Le mécanisme d'action des polysaccharides fongiques est très bien décrit dans les travaux de chercheurs de l'Académie de médecine militaire de Saint-Pétersbourg et de l'Institut de recherche sur les produits biologiques hautement purs. « Le plus intéressant pour les chercheurs est l'activité immunostimulatrice des β-D-glucanes. , qui sont des composants de la paroi cellulaire fongique. Le mécanisme d'action de ces polysaccharides est réalisé grâce à leur interaction avec des récepteurs spécifiques des cellules de l'immunité innée. La stimulation des réponses immunitaires détermine les effets thérapeutiques provoqués par les β-D-glucanes : effets antitumoraux, anti-infectieux et anti-allergiques. (Journal Cytokines and Inflammation. 2012. Vol. 11. No. 1. S. 26-32.) »

En termes simples, les substances du shiitake, du reishi, du meitaké, des pleurotes et d'autres champignons médicinaux activent le mécanisme de reconnaissance d'une cellule cancéreuse et de libération de cellules tueuses naturelles, qui détruisent ensuite la cellule cancéreuse atypique en ouvrant sa coquille. Les polysaccharides des champignons activent le lien immunitaire des lymphocytes T. Des cytokines sont également libérées : IL-1, IL-6, Tumor necrosis factor (TNF-a).

Dans notre pratique, nous utilisons des polysaccharides de champignons depuis 12 ans - Triade de champignons et Meishi. L'année dernière, la deuxième génération de ce remède naturel est apparue - Meishi (forme d'exportation).

La détox comme prévention

Si l'on tient compte du fait que l'accumulation de substances cancérigènes dans l'organisme affecte directement le risque de croissance tumorale, il serait alors logique de nettoyer régulièrement l'organisme. La seule question est de savoir comment le réaliser : en profondeur, en toute sécurité et de manière pratique pour une personne moderne. Il est logique d’intégrer une cure de désintoxication à votre mode de vie habituel pour le rendre plus sain.

Le système Sokolinsky propose un programme de nettoyage en profondeur et de nutrition à trois niveaux à la fois : intestins, foie, sang. Son utilisation deux à trois fois par an suffit à prévenir l’accumulation de substances cancérigènes.

La nutrition comme prévention naturelle de la croissance tumorale

À l’heure actuelle, selon nous, trois concepts d’une alimentation saine contre le cancer méritent notre attention.

1. Il est nécessaire de limiter au minimum les protéines animales. Fondation The China Study est la plus grande étude mondiale sur les maladies et la nutrition. Il a été prouvé que dans des conditions d'excès de protéines animales (viande en premier lieu), l'incidence du cancer est plus élevée et même des cas d'auto-guérison dans les premiers stades lorsque la viande est refusée.

2. Il faut penser à l’état acido-basique du sang. Ce concept est proche du premier, puisque c'est la suralimentation animale qui conduit à l'acidification de l'organisme, et le passage aux aliments végétaux contribue à l'alcalinisation. Aux États-Unis, l'indicateur NEAP (production nette d'acide endogène - production nette d'acide interne) a été adopté, qui permet de juger du risque de maladies. D'un point de vue pratique, pour prévenir le cancer, il faut manger plus de légumes et moins de viande, et aussi prendre régulièrement suffisamment de calcium. Par exemple, le calcium de corail est largement utilisé.

3. La tumeur adore le sucre. En 1931, la théorie selon laquelle le cancer survient à la suite d'une violation du métabolisme énergétique, lorsqu'au lieu de l'oxygène, c'est le glucose qui commence à apporter de l'énergie à la cellule cancéreuse et à provoquer la croissance rapide de la tumeur, a amené le scientifique allemand Otto Warburg à Prix ​​Nobel. En termes de pratique, il faut manger moins de glucides rapides(farineux et sucré). La théorie soutient indirectement l’idée selon laquelle le calcium devrait également être utilisé pour égaliser le pH. Cependant, il faut admettre que le stress est également un provocateur actif de l'acidification du corps. Cela peut expliquer pourquoi les personnes malheureuses au sein de leur famille ou au travail sont plus susceptibles de développer un cancer.

Pour des informations plus détaillées, nous vous recommandons une consultation individuelle avec l'auteur du livre « Joint Diseases. Tumeurs» et co-auteur du livre «La vie sans tumeur», Vladimir Sokolinsky.

Merci

Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. L'avis d'un expert est requis !

en levrette appelée formation maligne formée de cellules épithéliales. Dans les milieux médicaux, cette maladie est appelée carcinome. Ce nom a été donné à la tumeur Hippocrate parce que ça ressemble à un crabe.

prédisposition héréditaire

À ce jour, personne ne doute de la présence d'une prédisposition génétique au cancer. Selon certains rapports, entre cinq et sept pour cent des cas de cancer sont d’origine génétique.

Parmi les médecins, il existe même un tel terme : « familles de cancer". Dans ces familles, au moins quarante pour cent des parents par le sang souffraient d'un cancer. Certaines autres maladies héréditaires constituent un terrain propice au développement de l'oncologie. Aujourd’hui, les généticiens connaissent presque tous les gènes responsables de l’apparition des tumeurs cancéreuses. Ainsi, même en théorie, lors d'une consultation de génétique, il est possible de détecter un porteur du « gène du cancer » chez les enfants et petits-enfants.

Malheureusement, les méthodes de génétique moléculaire sont assez coûteuses et il est donc impossible de les utiliser largement aujourd'hui. Par conséquent, la principale méthode de travail de la génétique sont les pedigrees.
Dans tous les cas, une prédisposition génétique ne provoque pas le développement d'un cancer. Si des mesures préventives sont prises, le cancer peut être évité avec une forte probabilité.

Tout d'abord, une personne doit se rendre compte par elle-même qu'elle court un risque de facteur héréditaire. Par conséquent, il est très important d'obtenir des conseils compétents d'un spécialiste du mode de vie et des activités professionnelles qui aideront à prévenir l'apparition de la maladie.
Par exemple, les personnes ayant une prédisposition héréditaire au cancer de la peau ne devraient pas être exposées au soleil pendant de longues périodes. Ainsi, l’apparition d’une tumeur peut être évitée.

Une autre méthode importante de prévention du cancer familial est la détection précoce des néoplasmes. Des scientifiques néerlandais conseillent par exemple à toutes les personnes ayant des parents par le sang atteints de cancer de se soumettre à un examen tous les deux ans.
Avec différentes formes de cancer et différents âges des patients, les intervalles entre les examens peuvent être plus ou moins longs. Mais le plus optimal dans tous les cas est une période de 12 mois.

Formes de cancer par nature d'hérédité
1. Le gène qui cause une forme particulière de cancer est hérité
2. Un gène est hérité qui augmente le risque de maladie,
3. La maladie peut se développer si plusieurs traits sont hérités en même temps.

Bien que la science connaisse aujourd'hui environ cinq douzaines de formes héréditaires de cancer, les plus courantes d'entre elles sont les tumeurs malignes :

• gros intestin,
• mélanome malin,
• Leucémie aiguë.

De plus, neuroblastome, néoplasie endocrinienne, rétinoblastome, tumeur de Wilms.

Cancer de l'estomac

Parmi toutes les formes de carcinome, le carcinome gastrique occupe l'une des premières places. Chaque année, environ 800 000 nouveaux patients et 630 000 décès sont détectés dans le monde. Par ailleurs, environ 10 % des maladies sont des maladies familiales. Le plus souvent, la maladie est enregistrée chez les personnes après 50 ans.
Étant donné que le facteur héréditaire n'est qu'un parmi tant d'autres, afin de prévenir le cancer de l'estomac, il est nécessaire d'éliminer le maximum de ces facteurs de votre vie.

Alimentation analphabète
C’est l’un des principaux facteurs à l’origine du carcinome gastrique. L'abondance dans l'alimentation de produits à fumer, de cornichons, d'aliments séchés, d'aliments contenant une grande quantité de nitrates, entraîne l'accumulation de nitrites dans les organes digestifs - substances qui provoquent la croissance d'une tumeur maligne. Mauvaise teneur dans l'alimentation en fibres végétales ( Fruits légumes), ainsi que les vitamines C, A et E augmentent le risque de tomber malade.

Boire de grandes quantités d’alcool (plus lié aux boissons fortes) affecte négativement l'état de la muqueuse gastrique et augmente le risque d'oncologie.

Maladies chroniques de l'estomac
La gastrite atrophique chronique conduit le plus souvent au carcinome. Au cours de cette maladie, la muqueuse gastrique devient progressivement de structure similaire à celle de la muqueuse intestinale. La maladie dure des années et survient souvent dans le contexte d'une infection. Helicobacter pylori.
Les polypes de l'estomac sont des néoplasmes bénins. Mais parfois, ils dégénèrent en malins. Les médecins recommandent donc de les retirer.
La résection de l'estomac crée également des conditions propices au développement d'un carcinome. Ces patients sont trois fois plus susceptibles de développer un cancer de l'estomac.

Un ulcère à l'estomac augmente le risque de carcinome d'une fois et demie à deux fois.
Polypose familiale diffuse du gros intestin. La maladie est héréditaire et congénitale. Chez la moitié des patients, des polypes apparaissent non seulement dans les intestins, mais également dans l'estomac. Et ils sont assez facilement malins ( devenir malin).
Gastropathie hypertrophique - avec cette maladie, les plis de la muqueuse deviennent plus épais et le risque de carcinome gastrique augmente.

Ce qu'il faut faire?

• Minimisez la proportion de saucisses fumées et marinées.
• Augmentez la proportion de légumes, de fruits et de fibres. Alimentation rationnelle avec une quantité suffisante de tous les éléments.
• Arrêtez de fumer et de boire de l'alcool.
• Assistez à temps aux consultations de gastro-entérologue et traitez les polypes de l'estomac et d'autres maladies chroniques.
• Les personnes de plus de 45 ans subissent un examen annuel de l'estomac, même si elles se sentent bien.

Cancer mammaire

Le risque de développer un carcinome du sein est plus élevé chez les femmes dont les mères ont eu un sarcome des tissus mous ou un carcinome du sein. Chez seulement 7,5 % des femmes, le carcinome du sein est le résultat d'une prédisposition génétique.
Trois gènes sont connus dont la présence augmente le risque de cancer du sein. Même si l'un des parents possède l'un des gènes affectés, la probabilité que les enfants le transmettent est de 50 %.

Le risque de développer un carcinome augmente si :

• L'un des membres de la famille a-t-il découvert des tumeurs malignes des deux glandes,
• Des carcinomes ont été découverts chez des proches âgés de moins de 40 ans,
• Quelqu'un dans la famille a-t-il eu un carcinome de l'ovaire ?
• L'un des membres de la famille a-t-il eu un cancer dans son enfance,
• Parmi les hommes de la famille, quelqu'un souffrait d'un carcinome du sein,
• La personne appartient à un groupe ethnique dans lequel cette maladie survient plus souvent,
• Une femme de moins de 30 ans a subi une irradiation mammaire,
• La femme n'a pas accouché
• Le premier accouchement a eu lieu après l'âge de 35 ans,
• Période d'allaitement trop courte,
• Le début des premières règles avant l'âge de 12 ans,
• Une femme est en surpoids pendant la ménopause.

Ce qu'il faut faire?

• Une fois tous les 6 mois, consultez un mammologue et un gynécologue,
• Une fois tous les 12 mois, faites une prise de sang pour détecter les marqueurs tumoraux,
• Donner naissance au premier enfant avant 35 ans, et de préférence deux voire trois, allaiter les le plus longtemps possible,
• Réduire la proportion de graisses animales, fumées, frites, salées,
• Faire de l'éducation physique,
• Si possible, surveillez votre poids et essayez de ne pas prendre d'excès,
• Buvez de l'alcool le moins possible. Après tout, même de petites quantités d’alcool augmentent de moitié le risque de développer un carcinome.
• Protéger les glandes mammaires des blessures,
• Surveillez la teneur en vitamine D dans l'alimentation, son manque peut également provoquer la croissance de cellules malignes,
• Essayez d'éviter le stress et les émotions négatives.

cancer des ovaires

La prédisposition génétique au développement d'un carcinome de l'ovaire est déterminée par les mêmes gènes que la prédisposition au carcinome du sein. Les gènes sains suppriment le développement des cellules cancéreuses en produisant des protéines spéciales qui réduisent le taux de croissance cellulaire. Si le gène est muté, sa fonction protectrice est altérée et le risque de développer un carcinome augmente.

Quand un gène est muté BRCA1 le risque de développer un carcinome de l'ovaire augmente en moyenne de 50 %. Si le gène mute BRCA2 , alors la probabilité de maladie augmente en moyenne de 20 %. Quand un gène est muté PTEN une femme développe le syndrome de Cowden, qui associe un carcinome du sein, de la glande thyroïde et une prédisposition à une tumeur ovarienne.

On peut dire que l'influence déterminante de tout facteur dans le développement du carcinome de l'ovaire n'a pas encore été prouvée. Par conséquent, la prévention de cette maladie est une question plutôt complexe et controversée. Il existe cependant plusieurs méthodes pour réduire le risque de contracter la maladie. Les méthodes énumérées ci-dessous affectent la probabilité de tomber malade à des degrés divers. Certains d'entre eux sont plus accessibles, d'autres moins. Cependant, s'il existe un risque sérieux de cancer familial, ces méthodes doivent être discutées avec le médecin.

contraceptifs oraux
Ils réduisent de moitié le risque de tomber malade si les médicaments sont pris pendant 5 ans ou plus.

Interventions chirurgicales
L'ablation de l'utérus ou la ligature des trompes de Fallope réduit le risque de carcinome de l'ovaire. Mais de telles procédures ne sont prescrites que lorsque la vie du patient est menacée, et en aucun cas à des fins préventives.
De telles opérations ne sont recommandées que dans les cas où la famille appartient réellement au « cancer » et où la maladie doit déjà être traitée.
De plus, si une femme est entrée dans la période de ménopause et qu'il existe une forte probabilité de développer un carcinome. De toute façon, on ne pourra parler d’une telle opération qu’après 40 ans.

Analgésiques
Selon certaines données insuffisamment vérifiées, l'utilisation d'aspirine et de paracétamol peut réduire le risque de développer un carcinome de l'ovaire. Ne prenez pas ces médicaments uniquement à titre préventif contre le cancer.

Facteurs qui augmentent le risque de maladie :

• Âge après la ménopause
• Surpoids. indice de masse corporelle supérieur à 30,
• Prendre certains médicaments contre la fertilité ( citrate de clomifène),
• Manque de grossesses productives et d’allaitement,
• Réception de préparations d'hormones sexuelles mâles ( danazol et autres androgènes),
• Thérapie substitutive pendant la ménopause pendant 5 à 10 ans. Lorsque vous utilisez à la fois des œstrogènes et de la progestérone, le risque de maladie diminue,
• Cancer du sein chez la patiente elle-même
• L'utilisation de poudre de talc,
• Un pourcentage élevé de graisses dans l'alimentation
• L'abus d'alcool.

Cancer du poumon

Le carcinome du poumon est l'un des types de cancer les plus « mystérieux » et en même temps les plus courants. Jusqu'à présent, les scientifiques n'ont pas été en mesure d'énumérer clairement les facteurs qui influencent le développement de cette maladie. Sur un point, les scientifiques sont unanimes : fumer provoque réellement une dégénérescence maligne du tissu pulmonaire. Bien que cette maladie ne soit pas héréditaire, une prédisposition à celle-ci peut être héritée. Mais même ici, tout n’est pas clair.
Les gènes responsables de l'apparition de la maladie n'ont pas encore été identifiés.
S'il y a réellement plusieurs membres de la famille qui souffrent d'une tumeur maligne du poumon, les autres devraient penser à la prévention.

Facteurs de risque:

• Mâle ( les hommes tombent malades six fois plus souvent que les femmes),
• Âge à partir de 50 ans et plus,
• La présence d'un carcinome d'une autre localisation,
• Fumeur,
• Mauvaise écologie, y compris la pollution de l’air provenant des gaz d’échappement des automobiles.

Ce qu'il faut faire?

• Arrêtez de fumer, essayez de ne pas vous trouver dans une pièce où les gens fument,
• Changer de lieu de résidence pour un lieu plus respectueux de l'environnement,
• Ne travaillez pas dans des zones polluées par la fumée,
• Subir périodiquement des examens spéciaux afin de détecter la maladie en temps opportun.

Comment pouvez-vous vous aider à arrêter de fumer ?
Il est plus facile d'arrêter de fumer si vous remplacez la cigarette par un autre type de nicotine, comme des patchs, du chewing-gum, des pastilles ou des inhalations.
Un médecin peut créer un plan individuel d’abandon du tabac qui prend en compte toutes les caractéristiques individuelles. Un point important pour arrêter la nicotine est la présence de distractions : par exemple, mâcher une tranche de fruit sec ou mâcher un chewing-gum à un moment où vous pourriez avoir envie de fumer. Tu peux aller te brosser les dents. Il est important de rester occupé. Tout ce qui rappelle le tabac doit être jeté hors de la maison : pipes, cendriers et briquets. Vous devez dire à tous vos amis que vous allez arrêter de fumer et leur demander de l’aide.
Malheureusement, une personne qui arrête de fumer est beaucoup plus susceptible de développer un carcinome du poumon qu’une personne qui n’a jamais mis une cigarette dans la bouche.

Cancer de l'utérus

Il s’agit d’une maladie très courante chez les femmes, qui touche le plus souvent entre 40 et 60 ans.
Une forme héréditaire de carcinome du corps de l'utérus peut se développer avec des mutations génétiques MSH6 Et MLH1 . En présence de telles mutations, la probabilité de maladie augmente en moyenne de 50 %. Les mutations de ces gènes peuvent également conduire au carcinome du côlon.

Autres facteurs de risque :

• Augmentation du poids corporel. Si le poids augmente de 10 à 25 kg, le risque de développer la maladie augmente trois fois.
• Fumeur,
• Longue période de menstruation. Début des règles avant 12 ans et fin après 50 ans
• menstruations irrégulières,
• Augmentation de la quantité de graisses dans le menu,
• Âge supérieur à 55 ans,
• Présence d'un cancer du sein ou de l'ovaire
• Absence de grossesse et d'accouchement,
• Accoucher à un âge précoce
• L'utilisation de contraceptifs hormonaux,
• La présence de maladies gynécologiques chroniques : érosions, polypes, leucoplasie, endométrite,
• Relations sexuelles promiscuité.

Ce qu'il faut faire?

• Normaliser le poids corporel
• Ne commencez pas le diabète
• Ajuster l'alimentation en augmentant la proportion de légumes et de fruits,
• Mener une vie saine et faire de l’exercice
• Donner naissance à au moins 2 enfants à temps,
• Après 30 ans, consulter un gynécologue deux fois par an,
• Ne déclenchez pas de maladies gynécologiques et assurez-vous de les traiter,
• Réduire l'effet des facteurs cancérigènes sur le corps.

cancer du colon

Dans les pays développés, ce type de tumeur arrive en tête en termes de nombre de décès et de nouveaux cas. Les représentants des deux sexes âgés de 50 ans et plus y sont soumis. Le plus souvent, une tumeur maligne se forme à partir de polypes bénins. La grande majorité des patients consomment de grandes quantités de viande rouge et de graisses animales.

Tous les cas de carcinome du côlon sont divisés en cas familiaux et sporadiques. Les affaires familiales représentent environ 15 % du total. Le plus souvent, le patient porte longtemps le gène muté sans aucune conséquence négative. Mais l'exposition à des facteurs environnementaux cancérigènes provoque le développement de la maladie. Les facteurs environnementaux peuvent également provoquer la mutation de gènes sains, ce qui se produit dans la plupart des cas. Dans les années 90 du XXe siècle, on a découvert des gènes dont la mutation crée des conditions favorables au développement du carcinome du côlon.

Autres facteurs de risque :

• 40 ans et plus
• Maladies oncologiques des organes génitaux ( surtout chez les femmes),
• Processus inflammatoire de la muqueuse du gros intestin,
• Patients atteints de cancer parmi les parents par le sang,
• Une alimentation riche en viande et pauvre en fibres.

Ce qu'il faut faire?
Dans ce cas, toutes les méthodes préventives sont divisées en primaires et secondaires.
Primaire - détection et élimination des facteurs provoquant la maladie et contrôle des mutations génétiques. Ce groupe de méthodes n'est pas efficace et, plus encore, il est pratiquement impossible de mettre en œuvre les méthodes répertoriées.
Prévention secondaire est de détecter les polypes qui, à l'avenir, dégénéreront en tumeurs cancéreuses et en tumeurs à un stade où ils pourront encore être éliminés sans nuire à l'organisme dans son ensemble. Par conséquent, il est fortement recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de carcinome du côlon de subir un dépistage et une ablation périodiques des polypes.
En outre, selon certains rapports, une augmentation de la consommation de fibres dans l’alimentation peut également réduire le risque de maladie.

Cancer rectal

Aux États-Unis seulement, cent cinquante mille cas de cette maladie sont détectés chaque année. Elle touche principalement les personnes de plus de 50 ans. Le principal facteur prédisposant au développement de la maladie est la polypose intestinale héréditaire, ainsi que la colite ulcéreuse.
Le syndrome de polypose héréditaire augmente de trois à cinq fois le risque de maladie et, si la maladie n'est pas traitée, à l'âge de quarante ans, elle provoque le développement d'un carcinome dans près de cent pour cent des cas. La plupart des cas de carcinome chez les patients de moins de cinquante ans sont associés à un facteur héréditaire.

Autres facteurs de risque :

• Une alimentation riche en viande
• Âge à partir de 60 ans,
• Le tabagisme augmente le risque de maladie et de décès de 35 %,
• Mode de vie sédentaire,
• Infection par certains virus VPH),
• l'abus d'alcool,
• Travailler dans la production d'amiante, ainsi que dans les usines de menuiserie,
• adénome du gros intestin,
• Immunodéficience,
• Antécédent de cancer du côlon ou génital.

Ce qu'il faut faire?

• A titre préventif, prenez de la vitamine B6. Selon certains rapports, il préviendrait le développement du carcinome intestinal,
• Mener une vie saine et faire de l’exercice
• Changer la nature de l'alimentation : introduire plus de poisson, de légumes et de fruits, réduire la proportion de viande rouge et de graisse, de plus, l'alimentation doit prévoir des selles régulières,
• Rompre avec les mauvaises habitudes
• Selon certains rapports, la prise de vitamines A, C, E et du groupe B lie les substances cancérigènes dans l'intestin,
• En présence de polypes, d'hémorroïdes ou d'ulcères rectaux, il est nécessaire de consulter un proctologue une fois tous les 12 mois.

Cancer de la prostate

De tous les cancers, le cancer de la prostate est celui qui tue le plus d'hommes. Les scientifiques ont calculé qu'un dixième des hommes en bonne santé souffriront d'un cancer de la prostate et que trois sur dix mourront d'un carcinome de la prostate.

Les statistiques sur le cancer de la prostate ne diffèrent pratiquement pas de celles sur les autres types de cancer. Dix pour cent des cas sont dus à l'hérédité. Parmi les hommes de moins de 55 ans, la moitié ont une forme héréditaire de carcinome de la prostate.

Il y a quelque temps, on pensait que le carcinome héréditaire était plus difficile à guérir, mais récemment des scientifiques israéliens ont prouvé que le caractère « familial » de la maladie n'aggrave pas le pronostic des patients. Ils sont guéris avec le même succès que les autres malades. La probabilité de développer un carcinome de la prostate est doublée en présence de parents par le sang souffrant de cette maladie.

Facteurs de risque par ordre d’importance :

• Changements corporels liés à l'âge
• Déséquilibre nutritionnel dans l'alimentation une abondance d'aliments gras, de tabac, de produits laitiers, de viande, de friture et de restauration rapide),
• intoxication chronique au cadmium,
• Mode de vie sédentaire,
• Le manque de vitamine D dans l'alimentation, selon certaines données, peut créer des conditions favorables au développement de la maladie,
• La présence d'infections urogénitales chroniques.

Ce qu'il faut faire?

• Mener une vie saine,
• Ajuster l'alimentation et éviter autant que possible les produits ci-dessus,
• Faire de l'éducation physique,
• Ne changez pas fréquemment de partenaire sexuel
• Après 40 ans, consultez un urologue une fois tous les 6 mois,
• Après avoir consulté un médecin, suivez des cures de vitamine D.

Recommandations diététiques pour prévenir le carcinome de la prostate :
1. La teneur en matières grasses dans l’alimentation ne devrait pas dépasser 20 % sur le plan nutritionnel.
2. Mangez des aliments riches en vitamine E ou prenez-en un supplément à raison de 800 UI par jour.
3. Mangez des produits à base de soja ou de la poudre de soja. Les substances présentes dans le soja suppriment la croissance des tumeurs malignes.
4. Mangez du sélénium sous forme de complément alimentaire ou mangez des aliments riches en sélénium.
5. Certaines tomates ont subi un traitement thermique. Ils sont riches en lycopène, qui aide à prévenir le cancer.

Cancer de la peau

Il peut exister une prédisposition héréditaire au cancer de la peau. Des scientifiques australiens ont récemment mené une étude à grande échelle sur des jumeaux, prouvant que les personnes dont les parents par le sang sont atteints d'un cancer de la peau ont plus de risques de tomber malades que la population générale.
Des chercheurs américains de Californie sont allés encore plus loin et ont découvert que les personnes dont les proches présentaient une tumeur maligne dans une zone ouverte du corps : les mains, le visage, couraient un plus grand risque.
Des précautions doivent également être prises s’il existe plusieurs cas d’albinisme ou de xérodermie pigmentaire dans la famille.

Autres facteurs de risque :

• Contact fréquent avec l'arsenic, la nicotine, les hydrocarbures aromatiques polycycliques ( émis lors de l’incinération de divers déchets),
• Infection au VPH,
• Exposition abondante à la lumière ultraviolette,
• Brûlures thermiques fréquentes
• Traumatisation de la peau aux mêmes endroits, y compris celles liées à la présence de maladies cutanées.

Ce qu'il faut faire?

• Protéger la peau des rayons ultraviolets
• Protégez vos yeux en portant des lunettes de soleil
• Traiter toutes les maladies chroniques, notamment dermatologiques,
• Choisissez soigneusement votre maquillage étant donné la possibilité de la présence de substances toxiques),
• S'il y a des grains de beauté et des taches de naissance sur le corps, assurez-vous de consulter un médecin afin d'identifier les produits potentiellement dangereux et sujets aux tumeurs malignes.

Cancer du larynx

Les hommes souffrent de cette maladie neuf fois plus souvent que les femmes. La plupart des patients avec ce diagnostic sont des hommes âgés de 40 à 70 ans. Le plus souvent, les parties supérieures du larynx sont touchées. Malgré le fait qu'il existe très peu d'informations sur la prédisposition héréditaire à ce type de maladie, les médecins n'excluent pas sa possibilité.

Facteurs de risque:

• Tabagisme prolongé. Les hommes qui fument la pipe sont particulièrement sensibles à ce type de cancer. Cela est dû au fait que le tabac léger pénètre dans les cigarettes, émettant de la fumée et pénétrant dans les bronchioles les plus éloignées et les plus petites, de sorte que le cancer du poumon est plus susceptible de se développer à partir des cigarettes. Mais le tabac à pipe n'a pas une telle capacité de pénétration, et la plupart des résines se déposent dans la bouche et la gorge,
• l'abus d'alcool,
• prédisposition héréditaire,
• papillomavirus humain,
• La présence de leucoplasie, de pachydermie, de kystes des ventricules laryngés, ainsi que de foyers chroniques d'inflammation,
• Manque de vitamines et de minéraux dans l'alimentation
• Inhalation fréquente de poussières métalliques, de poussières radioactives, de produits chimiques,
• Appartenant à la race négroïde,
• La présence d'une tumeur maligne dans l'histoire.

Ce qu'il faut faire?

• Pour arrêter de fumer,
• Refus de boire de l'alcool
• Lorsque vous travaillez dans des industries dangereuses, subissez des examens périodiques,
• Déménager pour vivre de la ville à la campagne les résidents ruraux sont moins susceptibles de souffrir de cette maladie).

Cancer du foie

Les représentants du sexe fort sont plus prédisposés à cette maladie. Il y a une femme pour quatre hommes malades. De plus, la tumeur maligne primitive du foie ne représente pas plus d'un pour cent de tous les cas. Dans la plupart des cas, il s'agit de métastases provenant d'autres organes ou d'une dégénérescence de l'organe sur fond de cirrhose ( dans 90% des cas).
La prédisposition héréditaire à cette maladie ne fait aucun doute. On sait qu'un certain nombre de maladies héréditaires, par exemple l'hémochromatose, constituent une bonne base pour une dégénérescence maligne du foie. Par conséquent, en présence d'hémochromatose familiale, il est nécessaire d'examiner tous les nouveau-nés pour détecter la présence de cette maladie.

Il n’existe aucune méthode spécifique pour prévenir la leucémie. Cependant, les personnes qui ont des parents par le sang souffrant de cette maladie doivent être périodiquement examinées par un hématologue et connaître les signes de cette maladie afin de la détecter à temps. Avec un traitement précoce, le pronostic est bon. La leucémie est également bien traitée chez les enfants.

Vous devrez peut-être consulter un hématologue si vous présentez les symptômes suivants :

• blanchiment de la peau,
• Faiblesse, léthargie et diminution de la capacité de travail,
• perte de poids,
• Indifférence à l'égard de la nourriture
• Saignement des gencives, tendance aux ecchymoses.

Carcinome de l'œsophage

De toutes les maladies, le cancer touche le plus souvent l’œsophage. Sur cent mille habitants, 8 personnes en moyenne en souffrent. De plus, les représentants du sexe fort sont plus sensibles à la maladie. Ils sont 2 à 3 fois plus susceptibles de tomber malades. Le danger de la maladie réside dans le fait que dans les premiers stades de la tumeur, des métastases se forment. Mais les symptômes de la maladie sont absents jusqu'à ce que la tumeur commence à bloquer la moitié ou les deux tiers du diamètre interne de l'œsophage et à gêner l'ingestion de nourriture.
C'est pourquoi les personnes ayant des cas familiaux de cancer de l'œsophage doivent être dépistées à temps. Cela vous permettra de détecter la maladie à un stade précoce et de l'arrêter à temps.

Facteurs de risque:

• Âge à partir de 50 ans,
• Hérédité,
• Dépendance aux aliments trop chauds, froids, épicés, marinés et durs,
• l'abus d'alcool,
• Fumer et chiquer du tabac
• Processus chroniques : ulcères gastroduodénaux, brûlures, cardiospasme, œsophagite par reflux, diverticulose.

D’autres maladies héréditaires, comme la kératodermie, peuvent également conduire au développement de la maladie. Avec cette maladie, la division cellulaire de l'épithélium pavimenteux, qui recouvre l'intérieur de l'œsophage, est perturbée et des conditions favorables sont créées pour la malignité des tissus. La kératodermie décuple le risque de tumeur maligne de l'œsophage.

Ce qu'il faut faire?

• Arrêter de fumer
• Abandonnez l'alcool
• Réduire la proportion d'aliments qui blessent la muqueuse œsophagienne,
• Augmenter la proportion de fruits et légumes frais dans l’alimentation,
• En présence d'états précancéreux, inscrivez-vous auprès d'un médecin et subissez des examens et un traitement en temps opportun.

Prévention à base de plantes

1. Prêle des champs 15 gr., renouée 8 gr., ortie 10 gr., millepertuis 6 gr. Mélangez bien le tout et infusez une cuillère à café d'herbes avec 150 ml d'eau bouillante. Maintenir 10 minutes, passer au tamis. Les matières premières utilisées sont brassées avec 300 ml d'eau bouillante et maintenues au feu pendant 10 minutes, puis égouttées et mélangées avec la première infusion. Boire 150 ml trois fois par jour avant les repas pendant 3 semaines.
2. Hachez finement les feuilles fraîches de géranium rouge, versez 12 cuillères à soupe de matières premières dans 150 ml d'eau bouillante, maintenez 10 minutes. Utiliser un peu pendant la journée.
3. Prendre la même quantité de gui, camomille, chélidoine et catharanthus rose, mélanger. 1 er. l. les matières premières versent un verre d'eau bouillante. Laissez infuser, buvez un quart de tasse 60 minutes avant les repas. Cette collection doit être alternée avec les éléments suivants : calendula, achillée millefeuille, racine de Maryin, racine de pissenlit et bergenia, fleurs d'épilobe. Préparez-vous de la même manière que précédemment. Boire : le premier le matin, le deuxième l'après-midi, et ainsi alterner.
4. Mélangez des quantités égales de fleurs de sarrasin, de bourrache, d'aigremoine, de pulmonaire et de yarutka. 2 cuillères à soupe de la collection infusent 300 ml d'eau bouillante, mettent le feu jusqu'à ébullition, maintiennent 10 minutes à feu doux. Laisser reposer 2 heures et passer au tamis. Consommer par jour, en divisant en trois à quatre portions égales. A consommer avant un repas.
5. Hachez finement le même nombre de baies 10. 1 cuillère à café origan sec verser 200 ml d'eau bouillante, maintenir vingt minutes, filtrer. Utiliser 100 ml trois fois à quatre fois par jour vingt minutes avant un repas. Interdit pendant la grossesse.
11. Boire de la teinture alcoolique de calendula 15 à 20 gouttes trois fois par jour, diluer avec une petite quantité d'eau. Vous pouvez faire une infusion d'eau : 10 gr. matières premières sèches infuser 100 ml d'eau bouillante, conserver dans un thermos pendant 2 heures. Utilisez une cuillère à soupe deux ou trois fois par jour.
12. 1 cuillère à soupe herbes et fleurs tussilage infuser 200 ml d'eau bouillante, maintenir pendant une demi-heure. Utilisez 1 cuillère à soupe. quatre à cinq fois par jour. Boire un demi-verre deux à quatre fois par jour.
13. Versez la vodka sur les coquilles de pignons de pin pour qu'elles soient couvertes, bouchez et conservez au garde-manger pendant 10 jours. Boire 1 cuillère à café trois fois par jour.
14. Prendre à parts égales : feuille de bouleau, gui, thym, lettre initiale, tanaisie, gratone, racine de réglisse, feuille de fraisier, camomille, tatar, églantine, aronia, chélidoine, mûre, millepertuis, origan, feuille de cassis, menthe, mélisse, avoine, lin, renouée, sureau, ortie, prêle, rosea rhodiola, gousses de haricots, aralia, salep, potentille, racine de maral, citronnelle et kirkazon. Broyez le tout et mélangez bien. 2 cuillères à soupe collecte, infuser 400 ml d'eau bouillante, maintenir à feu doux jusqu'à ébullition et encore 3 minutes. Laisser agir 60 minutes, passer au tamis et boire 100 ml quatre fois par jour à jeun.

Nourriture

Carotte
Le bêta-carotène, qui en fait partie, prévient le cancer du larynx, des poumons, des intestins, du sein et de la prostate. De plus, les carottes contiennent du falcarinol, un pesticide d'origine naturelle qui supprime le développement de tumeurs malignes. Utile à la fois sous forme entière et sous forme de jus. En prévention, une carotte de taille moyenne par jour suffit.

Pommes
Il est bien connu que manger des pommes quotidiennement réduit le risque de développer un cancer de l’intestin. Les anthocyanes sont présentes dans les pommes. La quantité d'anthocyane correspondant à sa teneur dans trois fruits est suffisante pour réduire de 38 % le risque de développer un cancer du sein. De plus, les pommes sont riches en vitamine C, un puissant antioxydant.

Myrtille
Ces baies contiennent un puissant antioxydant, le ptérostilbène, qui prévient les tumeurs malignes de l'intestin. La présence de cette substance dans l'alimentation réduit de 58 % le risque de développer la maladie. Une poignée de myrtilles par jour suffira.

Oignon
Les oignons sont riches en bioflavonoïdes, des substances qui suppriment les radicaux libres. Plus l'oignon est « en colère », plus son utilisation est efficace.

Avocat
C'est un réservoir d'antioxydants qui empêchent la destruction des cellules par les radicaux libres. De plus, les avocats contiennent du bêta-carotène et du potassium.

Chou
Ce légume prévient le développement du cancer du côlon et du sein. Il contient de la substance folate, qui a un effet bénéfique sur l'état des cellules intestinales. Et pour prévenir le cancer du sein, vous devriez manger différents types de choux contenant différents types d’antioxydants. La combinaison de ces antioxydants est connue des spécialistes sous le nom de 13C . Cette combinaison est si efficace qu'elle est utilisée non seulement à des fins de prévention, mais également pour le traitement du cancer en association avec la chimiothérapie. Bien entendu, la dose d’antioxydants contenue dans quelques têtes de choux est nécessaire au traitement. Cependant, à titre préventif, même un bol de salade par jour sera utile.

Brocoli
Il contient beaucoup de glucosinolates, des substances qui, jusqu'à récemment, étaient considérées comme des toxines. Aujourd’hui, les nutritionnistes affirment que ces substances suppriment les cellules cancéreuses et renforcent le système immunitaire contre les agents pathogènes.
Selon des scientifiques américains et français, trois à quatre portions de brocoli par semaine suffiront à titre préventif. La cuisson à la vapeur est la façon la plus saine de cuire le brocoli. Lors de l'achat, il vaut mieux faire attention aux têtes plus molles. Ils ont une teneur plus élevée en principes actifs.

Cresson
Cette salade est riche en bêta-carotène et en lutéine, des substances qui préviennent activement la malignité cellulaire. Juste un produit indispensable pour les fumeurs. 90 grammes de cresson suffisent par jour.

Chili
La capsaïcine, qui y est incluse, prévient la malignité des cellules et détruit les mitochondries des cellules malignes déjà existantes. Mais en grande quantité, il peut lui-même provoquer des tumeurs malignes de l'œsophage et des intestins.

tomates
Les tomates contiennent du lycopène, l'un des antioxydants les plus puissants, qui réduit le risque de développer des tumeurs des poumons, de la vessie, du sein, des intestins et de la prostate en se liant aux radicaux libres. Les tomates ont un niveau élevé d'acide ascorbique. La combinaison de brocoli et de tomates est très efficace pour la prévention et le traitement du cancer. La dose la plus efficace de lycopène n’est que de 22 milligrammes, soit 2 cuillères à café de concentré de tomate par jour. L'effet du lycopène traité thermiquement est plus fort.

Ail
Supprime l'activité des agents cancérigènes et empêche leur pénétration dans les cellules du corps. Même avec une tumeur existante, cela inhibe son développement. L'ail est utile aussi bien sous forme de complément alimentaire que sous forme d'infusions alcoolisées.

Thé vert
Empêche le développement du cancer de l'œsophage, de la peau, des intestins, du pancréas, de l'estomac, de la vessie, du sein et de la prostate. Le thé vert contient des polyphénols, qui sont de puissants antioxydants. Selon certains rapports, les polyphénols altèrent l’apport sanguin aux cellules altérées. De plus, le thé vert inhibe la synthèse d'un type particulier de protéine nécessaire aux cellules cancéreuses. À titre préventif, vous devez boire au moins 5 tasses de thé par jour.

Romarin
Utile pour la prévention du cancer du sein. Le romarin est très efficace comme assaisonnement frais pour les plats et les salades.

Algue
Ils comprennent la vitamine B12, le bêta-carotène, la chlorophylle et les acides gras qui préviennent le développement du cancer du sein.

Curcuma
Elle n’affecte pas directement les cellules malignes, mais les mécanismes conduisant à leur apparition. Il inhibe notamment la production d’enzymes impliquées dans l’inflammation intestinale.

Les préparatifs

Les médecins ne conseillent pas de se livrer à une « prescription » indépendante de médicaments pour la prévention du cancer. Mais certains médicaments ont la capacité de supprimer le développement des cellules cancéreuses comme effet secondaire.

1. Aspirine. Selon certains rapports, cela réduit le risque de développer un cancer des poumons, du sein, de l’estomac et des intestins.
2. Ibuprofène, sulindac, piroxicam. Réduit le risque de développer un cancer du côlon.
3. Préparations à base de calcium ( gluconate de calcium, glycérophosphate de calcium, carbonate de calcium, lactate de calcium, chlorure de calcium) empêcher la croissance accrue des cellules de la muqueuse intestinale et donc prévenir les polypes et les néoplasmes malins.
4. Proscar ( finastéride) - utilisé pour traiter les adénomes et le cancer de la prostate, il peut également être utilisé en prophylaxie.
5. Statines- des médicaments qui réduisent la quantité de cholestérol dans le sang. Selon des scientifiques américains, chez les femmes ménopausées, ils réduisent le risque de développer un carcinome du sein s'ils sont pris suffisamment longtemps ( plus de 5 ans).
6. vitamines C, E, A, D, B6, B3.

Puisque tous les médicaments ci-dessus ( en plus des vitamines) ont des effets secondaires, vous ne devez pas les prendre sans consulter votre médecin.

Avant utilisation, vous devriez consulter un spécialiste.

Les tumeurs malignes sont la deuxième cause de décès dans le monde. Souvent, les patients se tournent vers les médecins dès les derniers stades de la maladie, lorsque même les interventions chirurgicales ne donnent plus de résultats. C'est pourquoi les médecins se concentrent sur l'établissement rapide de facteurs héréditaires, ce qu'on appelle la prédisposition au cancer. L'identification des facteurs de risque et le regroupement des patients en groupes spécifiques pour une observation détaillée devraient jouer un rôle important pour obtenir un plus grand succès et une plus grande efficacité du traitement. Ces étapes vous permettront de détecter une tumeur au début de sa formation et aideront à supprimer le processus pathologique.

Après une série d’études, les scientifiques ont identifié des facteurs qui augmentent considérablement le risque de développer des tumeurs cancéreuses. Ces facteurs sont répartis dans les groupes suivants.

• cancérigènes chimiques - augmentent le risque de maladie chez les personnes constamment en contact avec des substances nocives pour la santé ;
• cancérogènes physiques - l'impact négatif du rayonnement ultraviolet, l'exposition lors de recherches impliquant des rayons X et des radio-isotopes, vivant dans des régions à forte teneur en substances radioactives ;
• cancérogènes biologiques - virus qui modifient la structure génétique de la cellule. Le groupe comprend également les hormones naturelles qui peuvent développer des carcinomes d'un organe hormono-dépendant. Un taux élevé d'œstrogènes, par exemple, augmente le risque de cancer du sein, et un taux élevé de testostérone augmente le risque de carcinomes malins de la prostate ;
• le mode de vie - facteur le plus courant des oncopathologies - le tabagisme - augmente le risque de cancer des organes respiratoires et de tumeurs de l'estomac ou du col de l'utérus.

Un facteur distinct et important, du point de vue de la recherche médicale, qui fait actuellement l'objet d'une attention particulière est la prédisposition héréditaire.

Face à une maladie cancéreuse, la même question commence à se poser dans le cerveau de beaucoup : la maladie peut-elle être héréditaire ou n'y a-t-il aucune raison de s'inquiéter ? Il ne faut pas se détendre, car la prédisposition héréditaire joue un rôle énorme dans le développement des maladies. Les gènes - les sections structurelles contenant des acides nucléiques transmettent fonctionnellement l'hérédité des organismes vivants. Les informations nécessaires sont lues à partir de ces sections pour le développement ultérieur du porteur. Certains gènes sont responsables des organes internes, d'autres contrôlent des indicateurs tels que la couleur des cheveux, la couleur des yeux, etc. Dans la structure d'une cellule, il existe plus de trente mille gènes qui prescrivent le code de la synthèse des protéines.

Les gènes font partie des chromosomes. Lors de la conception, le fœtus en gestation reçoit de chaque parent la moitié du jeu de chromosomes. En plus des gènes « corrects », des gènes mutés peuvent également être transmis, ce qui, à son tour, entraînera une distorsion des informations génétiques et une synthèse protéique incorrecte - tout cela peut avoir un effet dangereux, surtout si les gènes suppresseurs et les oncogènes sont soumis à des modifications . Les suppresseurs protègent l'ADN des dommages, les oncogènes sont responsables de la division cellulaire.

Les gènes mutants réagissent de manière totalement imprévisible à l’environnement. Cette réaction conduit souvent à l'apparition de formations oncologiques.

La médecine moderne ne remet pas en cause l’existence d’une prédisposition au cancer. Selon certains rapports, 5 à 7 % des cas de cancer sont causés par un facteur génétique. Parmi les médecins, il existe même le terme « familles cancéreuses » - des familles dans lesquelles des tumeurs ont été diagnostiquées chez au moins 40 % des parents par le sang. À l’heure actuelle, les généticiens connaissent presque tous les gènes responsables du développement des carcinomes. Malheureusement, la génétique moléculaire est une branche scientifique coûteuse, notamment en termes de recherche en laboratoire, et il n’est donc pas encore possible de l’utiliser à grande échelle. Le travail principal des généticiens à l’heure actuelle est l’étude des pedigrees. Il est extrêmement important après leur analyse de recevoir des recommandations efficaces et claires d'un spécialiste concernant le mode de vie du patient, des conseils qui permettent de prévenir l'apparition de formations. Avec différentes formes de cancer et compte tenu de l’âge des patients, les intervalles entre les examens pour déterminer le bon conseil peuvent varier de plus longs à plus courts.

Selon la nature de la transmission, on distingue plusieurs formes cancéreuses :

• héritage de gènes responsables d'une forme spécifique de cancer;
• transfert de gènes augmentant le risque de maladie;
• l'apparition d'une maladie lorsque plusieurs traits sont hérités en même temps.

Aujourd'hui, la science identifie plusieurs dizaines de types différents de cancer ayant un facteur héréditaire. Le plus souvent, les formations se trouvent dans la glande mammaire, les poumons, les ovaires, le gros intestin ou l'estomac, ainsi que la leucémie aiguë et le mélanome malin.

Le taux d'incidence élevé motive les oncologues à développer constamment des méthodes de diagnostic précoce et de traitement efficace du cancer, y compris ceux résultant d'une prédisposition génétique. Lors de l'évaluation du degré d'héritabilité des risques de développer un carcinome, il est important d'examiner attentivement les antécédents familiaux du patient.

Les caractéristiques suivantes du pedigree médical doivent être soulignées :

1. Tumeurs oncologiques chez les proches jusqu'à cinquante ans.
2. Le développement du même type d’oncopathologie dans différentes générations au sein d’un même pedigree.
3. Rechutes chez les mêmes proches.

Discutez des résultats des tests de dépistage des maladies familiales avec un oncologue génétique. La consultation déterminera plus précisément si une prédisposition et une analyse des risques sont nécessaires.

Avant de procéder à une analyse génétique, comparez soigneusement les avantages et les inconvénients de cette procédure. D'une part, l'étude peut déterminer les risques de développer des tumeurs, d'autre part, elle vous fera craindre sans raison réelle, ainsi que de manière inadéquate et avec une attitude « d'inflexion » envers la santé et souffrira de cancérophobie.

Le niveau de disposition héréditaire est déterminé par la méthode de recherche en génétique moléculaire. Il permet d'identifier un certain nombre de mutations dans les oncogènes et les gènes suppresseurs responsables d'un risque accru de développer des oncopathologies. Si des risques de cancer sont identifiés, un suivi continu par des oncologues capables de diagnostiquer la tumeur à un stade précoce est recommandé.

L'analyse génétique du cancer est une méthode moderne de diagnostic et de prévention de la susceptibilité au cancer. De telles études sont-elles fiables et tout le monde devrait-il les réussir ? - des questions qui préoccupent à la fois les scientifiques et les patients potentiels. Étant donné qu'en Russie, l'analyse génétique, par exemple, du cancer du sein et de l'ovaire coûtera environ 4 500 roubles, il devient clair que beaucoup aimeraient d'abord comprendre si cela vaut vraiment la peine d'inclure cette étude en articles de dépenses personnelles et familiales.

Indications pour l'étude

L'analyse génétique, qui révèle l'hérédité cancéreuse, permet de déterminer les risques des pathologies suivantes :

• glande mammaire;
• organes respiratoires;
• organes génitaux (glandes);
• prostate;
• intestins.

Une autre indication est la suspicion de la présence d'autres maladies chez le patient. De telles maladies non oncologiques augmentent à l'avenir le risque de cancer de divers organes.

Dans ce cas, il est nécessaire de poser un diagnostic et de rechercher s'il existe certains syndromes congénitaux qui précèdent parfois les tumeurs cancéreuses de l'appareil respiratoire ou digestif.

Que montre un test génétique ?

Les scientifiques ont découvert que la modification de certains gènes conduit le plus souvent à des tumeurs oncologiques. Chaque jour, des cellules présentant des caractéristiques malignes prolifèrent dans le corps humain, mais notre système immunitaire, soutenu par des structures génétiques spéciales, y fait face.

En cas de violations de la structure de l'ADN, le travail des gènes « protecteurs » est perturbé, augmentant ainsi le risque oncologique. De telles « pannes » des gènes sont héréditaires.

Un exemple est le cas bien connu d'Angelina Jolie : un membre de la famille a reçu un diagnostic de cancer du sein. La célèbre actrice a donc subi un test génétique et elle a, à son tour, révélé des mutations dans les gènes. Hélas, la seule chose que les médecins pouvaient faire dans ce cas était d'enlever les seins et les ovaires, c'est-à-dire d'éliminer les organes dans lesquels progressent les gènes mutés. Cependant, n'oubliez pas que chaque cas est individuel et que les méthodes de prévention et de traitement peuvent différer considérablement de l'exemple décrit.

Peut-on faire confiance à l’analyse génétique ?

Le dysfonctionnement des gènes BRCA1 et BRCA2, qui, en fonctionnement normal, préviennent l'apparition du cancer du sein et de l'ovaire, a été étudié en détail. Mais au fil du temps, les médecins ont remarqué que le temps et l’argent consacrés au développement génétique ne réduisaient pas de manière significative le taux de mortalité chez les femmes. Par conséquent, il ne vaut pas la peine d'utiliser l'analyse génétique comme méthode de diagnostic de dépistage pour chaque personne, mais une telle analyse est tout à fait appropriée pour déterminer les groupes à risque.

La confiance dans les résultats obtenus est un choix individuel. En cas de résultat négatif, il n'est probablement pas nécessaire de procéder d'urgence à une ablation complète préventive de l'organe. Cependant, si des violations des gènes sont toujours détectées, commencez à surveiller attentivement votre santé et à effectuer des diagnostics périodiques.

En pourcentage, il est difficile de déterminer des indicateurs de diagnostic génétique, car pour cela, il est nécessaire d'analyser un grand nombre de cas avec des résultats à la fois positifs et négatifs. Néanmoins, on peut déjà affirmer avec certitude aujourd’hui qu’une telle analyse est très sensible et qu’il faut se fier à ses résultats.

Les indicateurs obtenus après les tests ne répondront pas à 100 % à la question du patient : s'il aura un jour un cancer ou non. Il est difficile de tirer des conclusions d'un résultat négatif : il montre seulement que le risque de développer un cancer n'est pas supérieur aux indicateurs statistiques moyens de la population. Mais une réponse positive donne des informations plus précises et détaillées tant au médecin qu'au sujet.

Pour l'exactitude des résultats des tests, n'oubliez pas les règles de préparation à l'analyse.

Bien sûr, un plan spécial n'est pas requis, mais cela ne fait pas de mal de suivre les normes généralement acceptées lors du don de sang :

• exclure l'alcool sept jours avant le diagnostic ;
• arrêtez de fumer pendant trois à cinq jours avant de donner du sang ;
• le dernier repas - dix heures avant l'examen.

Qui devrait se faire tester

Les tests génétiques n'ont pas d'indications précises pour déterminer le type d'âge spécifique ou la condition physique générale du patient. Tout le monde peut réussir le test, surtout si le fait de réussir le test vous aidera non seulement à acquérir une certaine certitude, mais vous apportera également une tranquillité d'esprit.

Il existe cependant plusieurs exemples dans lesquels l’examen en vaut toujours la peine :

• si une tumeur dans la glande mammaire est détectée chez la mère d'une jeune fille, il ne faut pas attendre plusieurs années pour tester cette fille pour une prédisposition. Il est préférable de se prévenir immédiatement ainsi que les autres parents de sang plus jeunes. Il est recommandé de se faire examiner pour confirmer ou exclure une mutation génétique et le risque de développer un cancer ;
• les hommes de plus de 50 ans chez qui on a diagnostiqué de graves problèmes aigus ou chroniques de la prostate devraient subir des tests et évaluer le risque de croissance d'une tumeur de la prostate ;
• en général, d'éventuelles tumeurs malignes chez des proches constituent déjà un motif suffisant pour l'analyse, mais confiez la nomination d'un examen à un généticien capable d'évaluer les résultats.

N'oubliez pas que l'âge du sujet au moment du test n'a aucune importance. La perturbation des gènes est programmée à la naissance. Ainsi, si à 25 ans les résultats montrent que les gènes sont en parfait état, cela ne sert à rien de subir le même test. test dans dix, quinze, vingt ans.

Prévention générale du cancer

L'apparition de tumeurs, même en cas d'hérédité prononcée, peut être partiellement évitée.

Il vous suffit de suivre des règles simples :

• abandonner les mauvaises habitudes qui provoquent une dépendance (alcool, tabac) ;
• manger des aliments sains en augmentant la consommation de légumes, de fruits et en réduisant les graisses animales dans l'alimentation ;
• maintenir le poids dans les limites normales ;
• fournir au corps un exercice physique constant;
• protéger la peau des rayons ultraviolets directs;
• apposer les vaccins nécessaires ;
• subir un diagnostic préventif;
• consultez immédiatement un médecin en cas de dysfonctionnement du corps.

Le soin et une attitude scrupuleuse envers votre propre corps sont la clé pour réduire les risques de cancer. Essayer de prévenir une maladie est toujours plus facile que d’essayer de la traiter.

Même avec une détection à 100 % de la possibilité d'un cancer, les méthodes préventives sont limitées. Une simple observation par un oncologue sans examen détaillé, par exemple, ne peut être considérée comme une prévention efficace, mais plutôt comme une attente passive de l’apparition de la maladie. Dans le même temps, les interventions cardinales telles que l'ablation préventive des glandes mammaires sont loin d'être toujours justifiées et logiques.

Malheureusement, aujourd'hui, outre la consultation d'un médecin et la réussite d'examens, l'oncologie ne propose pas de méthodes et de moyens de prévention fiables.

Un patient potentiel ne peut prendre que quelques mesures pour se protéger autant que possible :

1. Etudier l'histoire médicale de la famille, et sur plusieurs générations.
2. Être observé périodiquement par un oncologue, surtout si des parents par le sang étaient malades.
3. Faites une analyse génétique s'il y a des raisons de s'inquiéter des résultats basés sur le pedigree étudié.
4. Utilisez la prévention et les conseils de santé généraux pour réduire les facteurs de risque, quels que soient les résultats des tests.

La principale chose à retenir est que la prédisposition à une maladie n’est pas la maladie elle-même. Gardez une attitude positive, consacrez plus de temps à votre propre santé, faites confiance aux soins de spécialistes dans le domaine de l'oncologie et de la génétique.