Férfi magzat. A külső nemi szervek fejlődése a női magzatban Férfi magzat

A fiúk és lányok születésének kérdése már régóta foglalkoztatja az emberiséget. Erre különféle magyarázatokat adtak. Például Arisztotelész úgy vélte, hogy a lényeg az, hogy egy férfi és egy nő hogyan simogatja egymást, aki szenvedélyesebb a közösülés során. Ha egy férfi szenvedélyesebb, akkor fiú születik, ha nő, akkor lány.

A biológia 19. - 20. század első felében bekövetkezett gyors fejlődése ellenére egy bizonyos nemű gyermek születésének titka csak a 20. század második felében derült ki. genetikusok.

Mint tudják, az örökletes tulajdonságok hordozója a kromoszóma-apparátus. Minden emberi sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz: 22 pár úgynevezett autoszómát, amelyek férfiakban és nőkben azonosak, és egy pár nemi kromoszómát, amelyek különböznek egymástól. Nőknél ez két X kromoszóma (XX mintázat), férfiaknál egy X és egy Y kromoszóma (XY mintázat), azaz a férfi genetikai nem heterogametikus, a nő pedig homogametikus.

Az érés során minden csírasejt elveszíti kromoszómakészletének felét (minden párból csak egy kromoszóma marad meg). Egy érett hím csírasejt - egy spermium - 22 autoszómát és egy ivari kromoszómát tartalmaz - Healy Y (ezért kétféle spermium létezik - nagyobbak, kör alakúak-> n tipikonnal, G-kromoszómát tartalmazó és kisebbek , X- kromoszómát tartalmazó ovális fejjel).A női nemi sejt - a petesejt - 22 autoszómát és egy nemi kromoszómát tartalmaz, mindig X. Amikor egy petesejt egy hímivarsejttel egyesül, a teljes kromoszómakészlet helyreáll: 22 pár autoszómákból és egy ivari kromoszómapárból.A nemi kromoszóma párok azonban eltérőek lehetnek.Ha a petesejtet X-spermatozoum termékenyíti meg, akkor a csírasejtben (zigótában) két X-kromoszóma pár képződik, i.e. nő, majd a magzat további fejlődése halad előre női típus. Ha a petesejtet Y-spermium termékenyíti meg, akkor a zigótában férfi nemi kromoszómapár képződik, és a magzat fejlődése a férfi mintát követi.

Valójában az embriót eleinte úgy programozták, hogy nőstényré fejlődjön, amint arról Alfred Jost francia biológus beszélt még az X- és 7-kromoszómák genetika általi felfedezése előtt. A 7-es kromoszóma jelenléte azonban leállítja a magzat differenciálatlan szaporítószerveinek fejlődését, és fejlődésüket férfi típusba irányítja.

A hipotalamusz, amelyben a nemi központok találhatók, nemcsak a csírahormonok hatására differenciálódik, hanem maga is pszichoendokrin szerv; a férfi és női viselkedésre orientált prenatális programja meghatározza a pubertás nemi hormonjaira adott reakció természetét, és ez a reakció okozza a megfelelő nemi-dimorf viselkedést.

A pubertás alatt felszabadul nagyszámú hormonok, amelyek végül meghatározzák a nemek szerinti biológiai különbségeket. Ebben az időszakban a fiúk tesztoszteronszintje 18-szorosára, a lányoknál az ösztradiol szintje 8-szorosára emelkedik. Csíra-androgének hiányában vagy hiányában a megfelelő kritikus időszakban a szexuális differenciálódás automatikusan megtörténik, függetlenül a kromoszómális nemtől, a női típus szerint (L.L. Lieberman, 1966; V. B. Rosen és mtsai, 1991).

Megállapítást nyert, hogy minél fiatalabbak a szülők, annál nagyobb a valószínűsége a fiúgyermek születésének (S. Stern, 1960). Így a 18-20 éves anyáknál a fiúk és a lányok közötti arány 120:100, a 38-40 éves anyáknál pedig 90:100 volt. Az is számít, hogy mekkora a terhesség száma: a primiparasban gyakrabban születnek fiúk; minél nagyobb a születések sorszáma, annál kisebb a valószínűsége a fiúgyermek születésének. Ráadásul, ha az ovuláció időpontjában a spermium már a nő nemi szervében van, akkor valószínűbb a lányszületés valószínűsége, de ha az ovuláció után kerül oda, akkor nő a fiúgyermek születésének valószínűsége (E. Baust, 1872). ). Már a XIX. megfigyelték, hogy egy fiú terhessége egy héttel tovább tart, mint egy lányé.

A hím és nőstény szervezetek fejlődési sebességében mutatkozó különbségek már az embrió stádiumában is láthatóak. A lányoknál a csontváz fejlődése gyorsabb. Születés után 1-2 héttel a fiúk előtt járnak a csontösszetétel kialakításában. Ugyanakkor hosszukat és súlyukat tekintve a fiúk születéskor 2-3%-kal nagyobbak a lányoknál (J. Tanner, 1978).

D. Buss (D. Buss, 1989), valamint D. Kenrick (D. Kenrick, 1987), akik a bioszociális vagy evolúciós nézetet vallják, úgy vélik, hogy olyan vonások, mint a férfi dominancia és a női gondoskodás, megjelenhettek természetes szelekció és evolúció. Az ő szempontjukból a férfiakat a dominanciával és társadalmi státusszal összefüggő tulajdonságok, a nőket pedig a magas szaporodási lehetőségeket és az utódgondozási képességet jelző tulajdonságok alapján választották. Feltételezhető, hogy az ilyen tulajdonságok pozitív hatással vannak a szaporodási folyamatra, és ezért egyre gyakoribbak a populációban. A párválasztással kapcsolatos kutatások azt mutatják, hogy a nők jobban vonzódnak a dominánsnak tűnő férfiakhoz, a férfiak pedig vonzóbbak a vizuálisan vonzó és fiatalabb nőkhöz, és ezek a különbségek a kultúrák között megmutatkoznak.

V. A. Geodakyan (1965, 1972) az evolúciós folyamat két fő alternatív irányában látja célszerűnek, hogy két nem szakosodjon: konzervatív (a faj tulajdonságainak megőrzése) és progresszív (új tulajdonságok megszerzése a faj által). A férfi nem „progresszív”, a női nem pedig „konzervatív” irányzatot valósít meg, biztosítva az utódok változatlanságát nemzedékről nemzedékre. A női sub filogenetikailag stabilabb (merevebb), de ontogenetikailag képlékenyebb. A férfi nem filogenetikailag kevésbé stabil (plasztikusabb), de ontogenetikailag merev. A férfi nem a lakosság élcsapata, amely az új létfeltételekkel való szembenézés funkcióját tölti be. Ha elég összetettek, új genetikai hajlamok alakulnak ki, amelyek továbbadhatók az utódoknak.

Ezek az elképzelések megfelelnek az orosz biológusok adatainak, akik számos morfológiai és fiziológiai jellemző magasabb genetikai feltételrendszerét fedezték fel férfiaknál, és ezeknek a tulajdonságoknak a környezeti hatásoktól való nagyobb függőségét a nőknél (B. A. Nikityuk, 1974, 1976).

A funkcionalizmus (a két nem komplementaritása) elmélete is hangsúlyozza pozitív funkció nemi szerepek megkülönböztetése. Azok, akik ragaszkodnak ehhez az elmélethez, ezt hiszik modern család a házastársak két különböző szerepet töltenek be: instrumentális és kifejező.

A férfi instrumentális szerepe a kapcsolat fenntartása a család és a külvilág: Ez a munka és a család ellátása. A nő kifejező szerepe a harmónia és a család belső érzelmi légkörének megteremtésében nyilvánul meg: elsősorban a gyermekgondozáshoz és a háztartási munkákhoz kapcsolódik.

Teljesen logikus, hogy a család folytatását váró vagy tervező párokat érdekli, hogy mi határozza meg a gyermek nemét. Sajnos a baba nemének kérdését logikátlan mítoszok övezik, amelyek ellentmondanak a józan észnek, valamint a biológia és fiziológia törvényeinek.

Cikkünkben eloszlatjuk ezeket a mítoszokat, és kitaláljuk, mi határozza meg a gyermek nemét egy személyben, és megfontoljuk, hogy pontosan kitől függ - férfitól vagy nőtől. Külön kitérünk arra a kérdésre, hogy mitől függ a gyermek neme a fogantatáskor, és hogyan befolyásolható ez a folyamat.

Kapcsolatban áll

osztálytársak

Minden emberi szomatikus sejt 23 pár kromoszómát tartalmaz, amelyek genetikai információt hordoznak – egy ilyen kromoszómakészletet diploidnak (46 kromoszóma) neveznek. 22 párat autoszómának neveznek, és nem függnek az ember nemétől, ezért férfiak és nők esetében azonosak.

A 23. pár kromoszómáit nemi kromoszómáknak nevezzük, mivel ezek határozzák meg a nemet. Ezek a kromoszómák alakja eltérő lehet, és általában X vagy Y betűkkel jelölik őket. Ha a 23. párba tartozó személynek X és Y kromoszóma kombinációja van, akkor férfi egyedről van szó, ha két azonos X kromoszómáról van szó - női . Ezért a női test sejtjei 46XX (46 kromoszóma; azonos nemű X kromoszóma), a férfi test pedig 46XY (46 kromoszóma; különböző nemű X és Y kromoszómák) készlettel rendelkeznek.

Az emberi csírasejtek, a spermiumok és a tojások 46 helyett 23 kromoszómát tartalmaznak – ezt a halmazt haploidnak nevezik. Egy ilyen kromoszómakészlet szükséges egy már diploid zigóta kialakulásához - a spermium és a tojás fúziójából létrejövő sejt, amely az embrió fejlődésének első szakasza. De mégis, a gyerek neme a férfitól függ. Miért? Most találjuk ki.

Férfiak és nők kromoszómakészlete

Kitől függ jobban – nőtől vagy férfitól?

Sokan még mindig felteszik a kérdést: „Ki határozza meg a gyermek nemét: nő vagy férfi?” A válasz nyilvánvaló, ha rájön, hogy mely nemi kromoszómák hordoznak csírasejteket.

A petesejtnek mindig van X kromoszómája, míg a spermának lehet X és Y kromoszómája is. Ha a petesejtet X kromoszómával rendelkező spermium termékenyíti meg, a baba neme nő lesz (23X + 23X = 46XX). Abban az esetben, ha egy Y kromoszómával rendelkező hímivarsejt egyesül a petesejttel, a gyermek neme férfi lesz (23X + 23Y = 46XY). Tehát ki határozza meg a gyermek nemét?

Az, hogy a gyermek milyen nemű lesz, kizárólag a petesejtet megtermékenyítő spermától függ. Kiderült, hogy a gyerek neme a férfitól függ.

Mi határozza meg a gyermek nemét a fogantatáskor? Ez egy véletlenszerű folyamat, amikor a petesejt egyik vagy másik spermium általi megtermékenyítésének valószínűsége megközelítőleg azonos. Az, hogy a baba fiú vagy lány lesz, véletlen egybeesés.

A feminista hajlamú nőknek vagy el kell fogadniuk azt a tényt, hogy a gyermek neme a férfitól függ, vagy pedig a nők hosszan és fárasztóan próbálják befolyásolni magukat étrendjük, közösülésük gyakoriságának és alvási idejének módosításával, anélkül, hogy bármilyen módon növelnék a gyermek nemét. annak valószínűsége, hogy fiú vagy lány születik.

Miért termékenyíti meg a petesejtet az Y kromoszómával rendelkező spermium?

Az ovulációs fázis alatt menstruációs ciklus a petesejt a petevezetékbe kerül. Ha ebben az időben egy nő szexuális kapcsolatba kerül egy férfival, a spermában lévő spermiumok bejutnak a hüvelybe, a méhnyakcsatornába, majd a méhbe és a petevezetékbe.

A petesejt felé vezető úton a spermiumok számos akadályba ütköznek:

• savas környezet a hüvelyben;
• vastag nyálka a nyaki csatornában;
• fordított folyadékáramlás a petevezetékben;
• női immunrendszer;
• corona radiata és zona pellucida.

Csak egy hímivarsejt képes megtermékenyíteni a tojást, és ez a hímivarsejt lehet X-kromoszóma-hordozó vagy Y-kromoszóma-hordozó. A szexuális érintkezés helye, milyen diétát követett a férfi stb. nem befolyásolja, hogy a spermiumok közül melyik lesz a "győztes".

Úgy tartják, hogy az X-spermatozoák ellenállóbbak a női nemi szervek "agresszív" környezetével szemben, ugyanakkor lassabbak, mint az Y spermiumok, de erre nincs megbízható bizonyíték.

Miért nem szabad komolyan venni a népi módszereket és jeleket?

Hanem azért, mert ha belevesszük a logikát és a józan észt, akkor nincs igazolásuk. Mik ezek a módszerek?

1. Az ősi naptári módszerek, például:
   • a szextervezés kínai módszere, a nő életkorától és a fogantatás hónapjától függően;
   • a japán módszer, ahol a baba neme az anya és az apa születési hónapjától függ;
2. A szexuális kapcsolathoz kapcsolódó módszerek: absztinencia (lány megjelenése miatt) és féktelenség (fiú megjelenése esetén), különféle testtartások, mint a férfi vagy női baba előrejelzője;
3. Diétás módszerek:
   • lánygyermek szerzése - kalciumtartalmú ételek (tojás, tej, dió, cékla, méz, alma ...);
   • gyermek-fiúnak - káliumtartalmú termékek (gomba, burgonya, narancs, banán, borsó ...).

Most bontsuk szét az egészet.

A kínai és a japán módszerek speciális táblázatok használatát jelentik a baba nemének előrejelzésére. Ki határozza meg a gyermek nemét a fogantatáskor? A spermiumból, amely megtermékenyíti a tojást. A kínaiak viszont makacsul hitték, hogy a baba neme az anyán múlik, ezért ez a módszer már minden logikai háttértől megfosztott.

A magzat neme a nőtől függ? A petesejtben mindenesetre csak az X kromoszóma van, ezért nem az a felelős, hogy lány vagy fiú születik.

A japán módszerre koncentrálhat, ha szilárdan úgy gondolja, hogy a párok kompatibilitását kizárólag a horoszkóp határozza meg, mivel a nemek meghatározására szolgáló lehetőség lényege ugyanaz. Emlékezzen arra, hogy mi határozza meg a születendő gyermek nemét a fogantatáskor ennek a módszernek a tanulmányozásával!

Befolyásolhatja-e két partner születési dátuma azt, hogy egy férfi spermiumának sok év után az X- vagy Y-sperma lesz a legügyesebb és legerősebb? Főleg az utóbbi véletlenszerűségét figyelembe véve. Ide tartozik mindenféle módszer is, amely a menstruációs ciklus napjától függően egyik vagy másik nemű gyermek születését ígéri.

Egy másik módszer a születendő gyermek nemének meghatározására

A szexuális aktivitás üteme, valamint az étrend befolyásolhatja a spermiumok minőségét és a megtermékenyítés valószínűségét, de nem a potenciális baba nemét. A szexuális élet módosulása nem tartozik azok közé a tényezők közé, amelyektől a születendő gyermek neme függ, mivel ez nem képes felgyorsítani az „ugyanolyan” spermiumok mozgását, illetve tartósságát.

Igen, és az X- és Y-spermatozoák nem a kalcium és a kálium mennyiségében különböznek, hanem csak a kromoszóma DNS-t tartalmazó fragmentumában. És egyáltalán nem érdemes beszélni a nő befolyásáról - mindannyian emlékszünk arra, hogy melyik szülő határozza meg a gyermek nemét.

Ennélfogva, népi módszerek a baba nemének tervezése mítoszokon és a megtermékenyítési folyamat sajátosságainak tudatlanságán alapul, ezért ezeket nem lehet komolyan venni. De megtudhatja, milyen módszerekkel határozhatja meg a terhességet otthon.

Befolyásolja-e a magzat neme a toxikózis megjelenését?

Amit korábban toxikózisnak hívtak, ma preeclampsiának nevezik. A preeclampsia a női test terhességhez való kóros alkalmazkodásának eredménye. A gestosis okai közé tartozik a terhesség hormonális szabályozásának megsértése, az immunológiai változások, az örökletes hajlam, a placenta kötődésének jellemzői és sok más tényező.

A preeclampsia hemodinamikai zavarok formájában nyilvánul meg (például növekedés vérnyomás), a húgyúti rendszer működésének romlása (terhességi nefropátia, ödéma formájában, fehérje megjelenése a vizeletben stb.), súlyos esetekben a véralvadás patológiája.

A népszerű kérdésre: „Függ-e a toxikózis a születendő gyermek nemétől?” Csak egy válasz van: határozottan nem. A preeclampsiát okozó tényezők egyike sem befolyásolhatja a magzat nemét.

A terhesség minden első jelét részletesen ismertetjük. A - fel van festve, mennyi ideig és ultrahang segítségével megbízhatóan megtudhatja a születendő gyermek nemét.

Hasznos videó

Ismeretes, hogy a születendő gyermek nemét a fogantatás időpontjában határozzák meg, és attól függ, hogy melyik spermium termékenyíti meg a tojást. Ez a kapcsolat véletlenszerű, vagy befolyásolható valamilyen módon:

Következtetés

1. A spermiumokat a férfi nemi mirigyei termelik, ami arra utal, hogy ki határozza meg a születendő gyermek nemét.
2. Az a tény, hogy mind az X-, mind az Y-kromoszómás spermiumok képesek megtermékenyíteni a petesejtet, választ ad arra a kérdésre, hogy a gyermek neme miért függ az apától és nem az anyától.

Kapcsolatban áll

A férfi nem a leggyengébb. Azok az összetett átalakulások, amelyeken a magzat az anyaméhben megy keresztül, valószínűleg növeli a fiúk sebezhetőségét.

Szerencsére legalább egy, a férfiak jövőbeli létét fenyegető veszély lekerülhet a riasztólistáról. Az Y-kromoszóma, amely évmilliók óta zsugorodott, úgy tűnik, ezt abbahagyta.

De még túl korai szórakozni. Ellentétben a közhiedelemmel, miszerint a fiúk ereje és ellenálló képessége páratlan, fajunk hímjei olyan eredendő biológiai gyengeségekkel rendelkeznek, amelyek sebezhetőbbé teszik őket az életveszélyekkel, például a szennyező anyagokkal szemben, mint a lányok. környezet(rovarölő szerek, ólom, lágyítók) és hatással van az agyra és a hormonokra. Számos tanulmány kimutatta, hogy néha a fiúk megbetegednek tőlük, míg a lányok egyáltalán nem szenvednek bántódást.

Illusztráció: Charles Dana Gibson/Life Magazine.

Először is, a férfiak egyszerűen kihalnak. A természet, felismerve a férfi nem gyengeségét, a minőséget a mennyiséggel próbálta kompenzálni: az emberiség történelme során 100 lányra 106 fiú született. (Az ember ebben a tekintetben nem egyedülálló: a hím malacok nagyobb valószínűséggel pusztulnak el születés előtt, így nagyobb számban teherbe esnek.) Az elmúlt évtizedekben azonban az Egyesült Államokban, Japánban, Kanadában, ill. Észak-Európa- bárhová néztek a kutatók, - az újszülött fiúk száma csökkenésnek indult. 1970 és 1990 között az Egyesült Államokban 1,7-tel kevesebb fiú született (1000 születésre), mint a korábbi évtizedekben és évszázadokban, míg Japánban 3,7-tel csökkent.

A fiúk több mint kétharmadával nagyobb valószínűséggel születnek koraszülötten (a terhesség 37. hete előtt), mint a lányok. Az orvostudomány minden fejlődése ellenére az 1970-es években a fiúk 30%-kal nagyobb valószínűséggel haltak meg első születésnapjuk előtt, mint a lányok, míg a 18. század közepén ez az arány még csak 10%-os volt.

Ha a fiúnak mégis sikerül felnőnie, új veszélyek várnak rá. Például hajlamosabb a neurológiai betegségekre: az USA-ban ötször több autista fiú él, mint lány. A fiúk nehezebben tolerálják a kis mennyiségű ólmot tartalmazó mérgezést, és gyakrabban szenvednek asztmától. A légszennyezettség és az autizmus közötti összefüggés ismét erősebb a fiúknál.

Mi a helyzet? Miért rakott a természet ekkora terhet a férfi nemre?

A válasz egyszerű: a férfiak problémái már az anyaméhben kezdődnek. A férfivá szánt magzat fejlődésében összetettebb változásokon megy keresztül.

Néhány sejt gyermekké való kilenc hónapos átalakulása a fokozott sebezhetőség időszaka, amikor számos krónikus betegséget szereznek. Fajunknál „alapértelmezetten” megjelenik a női nem, ez mintegy az alapvető és legegyszerűbb modell. Az embrió női tulajdonságokkal kezdi a fejlődést (ezért van a férfiaknak mellbimbójuk). Az emberré átalakulás különféle veszélyekkel jár. Amikor az Y-kromoszóma a magzat testét tesztoszteron termelésére készteti a nyolcadik hét körül, a hermafrodita agynak újra kell huzaloznia magát, megölve a kommunikációért, valamint a szexuális aktivitás és agresszió gondozásáért felelős területek sejtjeit. A nő viszonylag egyszerű reproduktív rendszerét egy bonyolultabb férfira cserélik, új szövetek jelennek meg - a herék és a prosztata. Ezért ahhoz, hogy az ember növekedjen, a sejteknek gyakrabban kell osztódniuk, és minden osztódással megnő a hiba kockázata.

Ráadásul az XY kromoszómák kombinációja sebezhetőbb, mint a XX. A nőknél, ha valamelyik X kromoszóma megsérül, mindig készen áll egy egészséges kettős, ami a férfiakról nem mondható el. Ráadásul az X kromoszóma soha nem rövidült meg, több hasznos genetikai információt tartalmaz az agy fejlődéséhez, regenerációjához stb. Valószínűleg ezért válnak a fiúk gyakrabban autistákká.

A nők immunrendszere erősebb, mint a férfiaké, mert támogatja az ösztrogén – egy hormon, amely ellensúlyozza az antioxidáns folyamatot, és ezáltal védi, sőt javítja az agyat. Ezért a férfi agy érzékenyebb a károsodásokra. Valójában az autista fiúknak alacsonyabb az ösztrogénszintje és magasabb a tesztoszteronszintje.

A hormonális egyensúlyhiány lehet mérgezés eredménye – például rovarölő szerrel. 2001-ben az Egyesült Államok betiltotta az évek óta használt klórpirifoszt, ami miatt úgy tűnt, hogy a fiúk alacsonyabb IQ-val születtek, míg a lányokat sokkal ritkábban érintette. A játékokban időnként használt ftalátok pedig fokozott agresszióval és figyelemproblémákkal hozhatók összefüggésbe, amelyek természetesen a fiúknál gyakoribbak. Ráadásul ezek az anyagok elnőiesítik a férfi nemi szerveket.

Úgy tűnik, hogy a fiúk sebezhetőbbek a biszfenol A-val szemben, amely szerkezetileg hasonló az ösztrogénhez. Polikarbonát műanyag, hőpapír, élelmiszer-csomagolás (fólia, doboz) gyártásánál használják. Az anyaméhben ezzel az anyaggal megmérgezett fiúk nagyobb valószínűséggel mutatnak hiperaktivitást, agresszivitást és szorongást. A biszfenol A-nak kitett nők nagyobb valószínűséggel szülnek olyan fiúkat, akiknél alacsony a pajzsmirigyhormonok szintje (lányoknál ez a hatás nem észlelhető), ami irányítja az agy fejlődését.

A férfiak jogainak csorbítása nélkül mégis el kell ismerni, hogy a férfiak gyengesége az tudományos tény. Talán el kellene gondolkodnunk azon, hogyan védjük meg fajunk hímjeit?

(Lásd az értelmezést: fák vagy név szerint)

Sokféle gyümölcsöt látni álomban azt jelenti, hogy sok kellemes élmény vár rád, és sok bevételi forrásod lesz, és élvezed az élet örömeit és a szerelmi örömöket. Álmában sok gyümölcsöt látni rajta ünnepi asztal szerencsét jelent az üzleti életben. Az édes gyümölcsök egy álomban örömet és gazdagságot jelentenek. Ha egy álomban a gyümölcsök savanyúak, éretlenek, rothadtak vagy keserűek, akkor olyan események várnak rád, amelyek ugyanolyan benyomást tesznek rád, mint az álomban elfogyasztott gyümölcs íze. Általában az ilyen álmok gyászt, üzleti kudarcot, csalódást és veszteséget jelentenek. Nagyon fontos egy álom a rothadt gyümölcsökről, ami néha a gyermekek szerencsétlenségét vagy halálát jelzi. Az éretlen gyümölcsök álomban gyakran betegséget jeleznek, és egy zöld gyümölcs (vagy gyümölcsök) szedése vagy megtekintése elhamarkodott döntés jele. Gyakran egy ilyen álom azt jelzi, hogy hibát követhet el, ha elkezdi végrehajtani tervét, amelyet véglegesíteni kell.

Ha a leszedett gyümölcs túlérett, akkor az álom azt jelzi, hogy késése tönkreteszi a megkezdett munkát, és reménytelenül késik projektje megvalósításával. A fákon lévő gyümölcsök nagy gazdagság és haszon jele. A betakarítás, a kosarakba vagy dobozokba halmozott gyümölcsök álomban látása, a gyümölcsfák rázása jó bevételt jelent egy jövedelmező vállalkozásból. A mesterséges gyümölcsök álomban azt jelentik, hogy megtudhatja a csalást vagy a veszteséget.

Az álmok értelmezése a Családi álomkönyvből

Álomértelmezés - Férfi Én

Ez a logika, az intelligencia, a tudatosság szellemének megtestesülése.

Az archaikus közösségekben ez az elv kevésbé fejlett, mint a civilizált közösségekben.

Úgynevezett modern ember hajlamos a túldiszkriminációra, a totalitarizmusra, gyorsan, hatalommal rendelkezővé válik, túlságosan kritikussá és igazságtalanná, moralizál, és a száraz intellektualizációba téved.

Ez a folyamat újra és újra megismétlődik minden egymást követő generációban.

A férfi én megvalósításának négy fő aspektusa van, amelyek mindegyike a tudat négy funkciójának egyikéhez kapcsolódik: apa (affektus); örök fiatalság (érzelmek); hős (intellektus); bűvész (intuíció).

Álmok értelmezése a

Egyik szakasz sem embriológia nem volt annyi spekuláció, mint a nemi meghatározás ügyében. Ősidők óta számos elméletet terjesztettek elő annak magyarázatára, hogy az egyik embrió miért lesz hím, a másik pedig nőstény. Mindezek az elméletek azonban hitelét vesztették. Ennek eredményeként a kutatók különösen óvatosak lettek, amikor bármilyen új elméletet tárgyalnak ezen a területen.
De most annyi érdekesség van a nemi meghatározás kromoszómaelméletével kapcsolatban, hogy meg kell ismerkedni vele.

A felosztások mérlegelésekor érlelés már korábban is felhívták a figyelmet arra, hogy az adott faj sejtjeiben található kromoszómák párokba rendeződhetnek, amelyek tagjai nagyon hasonlítanak egymásra. Egy embernél azonban egy pár kromoszóma kivétel, mivel a kromoszómái nem egyformák. Ennek a párnak a tagjait X és Y kromoszómáknak nevezzük. Bár a róluk szóló információink még töredékesek és nem elegendőek, számos adat támasztja alá, hogy től X-Y pár A kromoszómák határozzák meg a nemet, ezért általában "ivarkromoszómáknak" nevezik őket.

Női sejtekben hasonló párban kromoszómák a férfiakban található nagy X és kis Y kromoszómák helyett csak két nagy X kromoszóma van. Ebben az esetben részletezhetjük korábbi megállapításunkat, miszerint az emberi sejtek 24 pár kromoszómát tartalmaznak, ami 48 fajszámot alkot. Most már elmondhatjuk, hogy a férfi szomatikus sejtben 23 pár azonos kromoszóma és egy pár különböző kromoszóma található. X- és Y kromoszómákból épül fel. Egy nő szomatikus sejtjében a kromoszómák száma is megegyezik 23 pár egyforma kromoszómával és egy pár X kromoszómával, és ezek közül az egyik a férfi kis Y kromoszómájának felel meg.

Gondos tanulmányozás érlelés Az ivarsejtek lehetővé tették annak kiderítését, hogy ez a nemi különbség hogyan jön létre és tart fenn a kromoszómakészletben. Az érési osztódások során megfigyelhető szinapszisban a két nemi kromoszóma, mint bármely más kromoszómapárban, kapcsolódik egymáshoz. A spermatociták redukciós osztódása során az X kromoszómák az egyik sejtbe, az Y kromoszómák a másikba kerülnek.

Az egyenletosztásban minden leánysejtnek ugyanaz a kromoszómakészlete lesz. Következésképpen az érés két osztódása után minden elsőrendű spermatocitából két spermium képződik, 23 szomatikus kromoszómával és egy X kromoszómával, valamint két spermium, amelyek 23 szomatikus kromoszómával és egy Y kromoszómával rendelkeznek. Mivel a nőstény egyed minden sejtjében X-X kromoszómák kombinációja található, a petesejt érése során fellépő redukciós osztódás során az egyik X kromoszómának át kell jutnia a poláris testbe, a másiknak pedig az érő tojásba. A tojásban lévő kromoszómakészlet mindig 23 szomatikus kromoszómából és egy X-kromoszómából áll.

Amikor tojás, megtermékenyítésre készen, spermiumok veszik körül, amelyek fele egy kromoszómakészlettel rendelkezik, a másik felében pedig a másik, akkor egyértelmű, hogy a két típus bármelyikének spermája egyenlő eséllyel hatol be a petesejtbe.

Ha behatol sperma X kromoszómát tartalmazó, akkor a zigótában történő megtermékenyítés eredményeként a nőstényre jellemző X-X kombináció jön létre. Ha egy Y-kromoszómát hordozó hímivarsejt behatol a petesejtbe, akkor egy hím egyedre jellemző X-Y kombináció jön létre. Ha az ábrázolás egyszerűsége érdekében egy olyan állat ivarsejtjeit használjuk, amelynek kromoszómáinak fajszáma mindössze nyolc, akkor sematikusan összefoglalhatóak az ivarmeghatározás kromoszómaelméletének főbb pontjai.

Ennek a hitelessége elméletek több bizonyíték támasztja alá, mint bármely más elmélet. Azt azonban el kell ismerni, hogy gyakorlatilag semmit sem tudunk a különféle kromoszómakészletek hatásmechanizmusáról, amely meghatározza az utódok nemét. Rámutatnak arra, hogy a megtermékenyítés során kialakult kromoszómakészlet csak a kezdeti lendületet adja az ilyen vagy olyan irányú nemi differenciálódásnak, illetve bizonyos belső környezeti tényezők hatásai nagyban befolyásolhatják az ivar végső differenciálódását. Azok számára, akik megpróbálják megtalálni a módját, hogy utódaik nemét ellenőrizzék, egyelőre csak egy válasz adható: amennyire tudjuk, a gyermek nemének meghatározása a véletlen műve, és még mindig meghaladja a lehetőségeinket. Megígérni, hogy befolyásolja az eredményt, azt jelenti, hogy társaságba kerül a primitív törzsek gyógyítóival, vagy sarlatánnak bélyegzi magát.