Yosunlar kırmızıdır. Kırmızı alg türleri ve faydaları

Bölümün adı Yunanca kelimeden gelmektedir. rhodon("radon") - pembe. Kırmızı alglerin rengi, farklı pigment kombinasyonlarından kaynaklanmaktadır. Gri ve mordan neredeyse siyaha kadar değişir ve ayrıca kırmızı ve pembenin tüm tonlarını içerir. Yüksek oranda aydınlatılmış alanlarda yaşayan kırmızı algler, hücrelerde çok miktarda fotokoruyucu karotenoid bulunması nedeniyle sarı, kahverengi veya siyah renktedir. Tek hücreli, kolonyal ve çok hücreli organizmaları kokoid, filamentli, psödoparankimal ve parankimal vücut yapısı türleri ile birleştirir. Tüm temsilciler, yaşam döngüsünde kamçı aşamalarının tamamen yokluğu ile karakterize edilir. Tallusun şekli çeşitlidir: ipliksi, gür, huysuz, lameller, kese şeklinde, kese şeklinde vb. Esas olarak denizlerde ve okyanuslarda yaşarlar (genellikle bağlı formlar), tatlı sularda daha az yaygındır. Yaklaşık 4 bin tür bilinmektedir.

hücre yapısı. Kırmızı alglerdeki hücre ökaryotiktir: kendi zarlarıyla organeller oluşturmuştur: çekirdek, mitokondri, plastidler, Golgi aygıtı ve diğerleri.Kırmızı alg hücrelerinde birden fazla plastid bulunur. Hücreler arasında gözenek bağlantıları vardır. Dış hücre zarına ek olarak, Rhodophyte hücrelerinin özel bir oluşumu vardır - hücre duvarı.

Çekirdek çoğunlukla birdir, ancak çok çekirdekli temsilciler de vardır. Kırmızı alglerin çekirdekleri küçüktür. Bazı türler için, nükleer genomun mitozsuz çoğaltılması veya çoğaltılması bilinmektedir. Poliploidi veya hücrelerdeki kromozom sayısında çoklu artışa yol açar. Düzleştirilmiş cristae ile mitokondri.

Kırmızı alglerin kloroplastları çeşitli şekillerdedir, genellikle hücre duvarları boyunca veya parietal boyunca bulunurlar. Bu plastidler çoğunlukla disk şeklinde ve şerit benzeridir. Kloroplastların şekli alglerin yaşına bağlı olarak değişebilir. Her kloroplast, kendi çift zarı olan kloroplast ile çevrilidir. endoplazmik retikulum eksik. Kloroplastlardaki tilakoidler tektir, gruplar halinde toplanmaz ve birbirinden aynı mesafede bulunur. Bir veya iki tilakoid genellikle kloroplastın zarına paralel olarak çevresi boyunca bulunur. Kloroplast DNA'sı, kloroplastın stroması boyunca dağılmış küçük nükleoidler şeklinde bulunur. Her nükleoid, birkaç dairesel kloroplast DNA molekülü içerir.

Kırmızı alglerin plastidlerindeki klorofillerden sadece klorofil bulunur. a, ek pigmentler tarafından maskelenir - fikobilinler: kırmızı fikoeritrin, mavi fikosiyanin ve allofikosiyanin. Bu fikobilinler, özel oluşumlarda thylakoidlerin yüzeyinde lokalizedir - yarım küre ve yarı disk şeklindeki fikobilizomlar.

Hücre duvarı, yapısal bir fibriller fraksiyonu ve amorf bir matristen oluşur. Hücre duvarının gücü, kırmızı alglerde düzensiz bir ağ oluşturan selüloz fibrilleri tarafından verilir. Polisakkarit amorf matrisinin en önemli maddeleri agar, agaroidler, karagenandır. Bu maddeler Golgi aygıtının tanklarında sentezlenir, daha sonra hücre yüzeyine taşınır ve duvara gömülür. Hücre duvarının kuru ağırlığının %70'ini oluştururlar. Bir dizi kırmızı algde, hücre duvarının üstünde esas olarak proteinden oluşan bir kütikül yer alabilir. Kızıl arasında kalsifiye kabuklu türler vardır: içlerinde kalsit veya aragonit biriktirilir. Tallusun bir kısmı veya tüm thallus kaplanabilir.

Genel özellikleri.

Hemen hemen tüm kırmızı algler fototroftur ve vücutlarını fotosentez yoluyla oluştururlar. Fotosentez ürünleri, yeşil alglerde olduğu gibi kloroplastta değil sitoplazmada biriken özel bir mor nişastadır. Kızıl nişasta, iyot ile parlak kırmızı bir renk verir. Önemli bir yedek ürün, düşük moleküler ağırlıklı hidrokarbon floridosittir. Bazı temsilcilerin thallisindeki içeriği kuru ağırlığın %10'unu geçebilir. Bir ozmoregülatör işlevi yerine getirir. Kırmızı alglere ek olarak, siyanobakterilerde ve kriptomonadlarda floridoside bulunur. Hücrelerdeki konsantrasyonu, ortamın artan tuzluluğu ile artar. Bazı morlar ayrıca polihidrik alkolleri de depolayabilir.

Kırmızı alg türlerinin çoğu, boyutu 1-2 metreye ulaşabilen çok hücreli karmaşık organizmalardır ve yalnızca ilkel temsilciler tek hücreli veya sömürge bir yapıya sahiptir (Şekil 17). Genellikle 3-6 yaşlarında olan hem yıllık hem de çok yıllık türler vardır. Kızılın vücut şekli çok

Pirinç. 17 Kırmızı alglerin görünümü: A - tek hücreli alg Porphyridium; B - çok hücreli algler Delesseria

çeşitli. Şunlar olabilir: ipliksi (tüy benzeri veya pürüzlü), lamelli, katı veya kenar boyunca çıkıntılarla karmaşık bir şekilde parçalanmış, silindirik, mantarlı (kabuklar, alt tabakaya preslenmiş filmler), mercan benzeri. Kırmızı alglerin dış formlarının çeşitliliği, birkaç tür thallus farklılaşmasına indirgenir: kokoid, filamentli, çok filamentli, sahte doku ve doku. Rhodophyte thalli, rizoidler veya tabanlarla bağlanır.

Florida alglerinin thallileri en karmaşık olanlardır. Tallileri, hücre uzmanlaşması ile doku farklılaşması belirtileri gösterir. Talluslarında şunlar ayırt edilebilir: birkaç kat yoğun şekilde boyanmış hücreden oluşan bir kabuk; genellikle filamentlerde toplanan renksiz hücrelerden oluşan çekirdek. Çekirdek sadece bir taşıma işlevi değil, aynı zamanda kalın uzunlamasına duvarlara sahip dişler içerdiğinden mekanik bir işlevi de yerine getirir. Birçok kırmızı alg kabuğu ve çekirdeği arasında, büyük renksiz hücrelerden oluşan bir ara katman olabilir. Tallusun büyümesi çoğunlukla interkalar (interkalar) ve apikal (apikal), daha az sıklıkla bazaldir.

üreme.

Kırmızı alglerde üç üreme yöntemi vardır: bitkisel, eşeysiz ve cinsel.

eşeysiz üremeçeşitli anlaşmazlıkların yardımıyla yürütülmüştür. Sporlar sporangia bir, iki ve dörtte yer alabilir; sırasıyla monosporlar, bisporlar ve tetrasporlar olarak adlandırılırlar. Tetrasporlar tetrasporangia'da farklı şekillerde yer alabilir: biri diğerinin üstünde - doğrusal veya bölgesel, çapraz ve tetrahedronun köşelerinde (Şekil 18).

Pirinç. 18. Tetrasporangia'daki tetrasporların düzenleme türleri (S. Noek van den ve diğerleri, 1995'e göre): A- haç; B- dönüşlü haç; AT- doğrusal; G - dört yüzlü

eşeyli üreme kırmızı alglerde oogamdır, diğer alg gruplarında bulunmayan bir takım özelliklere sahiptir. erkek üreme hücreleri spermatozoa kamçıdan yoksun ve pasif olarak bir su akımı ile kadın genital organlarına aktarılır - karpogonlar. Karpogon kırmızı algleri bir şişe şeklindedir ve genişletilmiş bir alt kısımdan (karın) ve uzun bir üst kısımdan oluşur - trichogynes bu da spermleri yakalamaya yarar. Çoğu kırmızı algde, carpogon, carpogon dalı adı verilen kısa bir dalın sonunda oluşur. Carpogon dalını oluşturan hücreye destekleyici denir.

Spermler, spermatanjide birer birer oluşur ve bunlar da ana hücrelerde oluşur. Olgun spermatozoa mononükleerdir ve mukusla çevrili sert bir hücre duvarına sahip değildir ve kloroplast içerebilir. Spermasyon pasif olarak su akıntıları tarafından taşınır, dişi gametofitin yüzeyinin üzerinde bulunan trichogyne ile temas eder. Temas noktasında spermatozoa ve trichogynelerin duvarları çözülür, erkek çekirdek trichogyne'deki merkezi kanaldan geçer ve carpogonun haploid çekirdeği ile birleşir. Farklı sipariş türlerinde daha fazla gelişme kendi özelliklerine sahiptir.

Yaşam döngüsü.

Rhodophyta'nın çoğunda, dişi gametlerin döllenmesinden sonra - erkek gametler tarafından karpogonlar - zigottan spermatozoa, çoklu hücre füzyonlarından sonra, çok hücreli bir filamentli-parankimal oluşum ortaya çıkar - karposporofit (Şekil 19). hayal ediyor

Pirinç. 19. Yaşam döngüsü batrakospermum(Yazan: R.E. Lee, 1999)

kendin gonimoblast, diploid hücrelerin geliştiği - cinsel üreme sporları veya yeni bir diploid bitkiye çimlenen karposporlar - sporofit. gonimoblast, veya sistokarp - bu, gonimoblast filamentlerinin uçlarında karposporangia ile ayrıldığı ve gonimoblast örtüleri - sarmalayıcıların bulunduğu bir plasenta kompleksidir. Gonimoblastlarda, tüm hücreler diploid bir kromozom setine sahiptir.

Bazı Floridalılarda gonimoblast bir kılıfla çevrilidir. Bu durumda bu yapıya sistokarp denir (Şekil 20). carposporangia içinde

Pirinç. 20. Yaşam döngüsü çok seslilik(Yazan: R.E. Lee, 1999)

diploid tetrasporofit halinde filizlenen karposporlar oluşur. Tetrasporangia'daki bir tetrasporofit üzerinde bir indirgeme bölünmesi meydana gelir. Haploid tetrasporlar haploid bir gametofit halinde çimlenir. Bu yaşam döngüsü kuşak değişimi ile: bir haploid - gametofit ve iki diploid - karposporofit ve tetrasporofit - çoğu kırmızı algde bulunur, ancak ortamlarındaki koşulların değişkenliğine bağlı olarak ondan bir takım sapmalar vardır.

Yaşam döngüsü her zaman katı bir şekilde sabit değildir. Aşamalardan birinin gelişimi için herhangi bir koşul yoksa, çevresel faktörler değişene kadar tekrar tekrar, aynı aşama yenilenir - ya gametofit ya da sporofit. Böyle bir döngüye, gelişim biçimlerinde düzensiz bir değişiklik olan heteromorfik denir. Mastokarpovlar tarafından kutlanır. Cinsel ve aseksüel formlar dışa doğru aynı bağımsız özgür yaşayan nesiller tarafından temsil edildiğinde, gelişim biçimlerinin düzenli olarak değiştiği izomorfik döngüler vardır. Bu geliştirme döngüsü, aşağıdakiler için tipiktir: Gracilaria, Chondrusa, Mazella.

sistematik

Bölüm Rhodophyta geleneksel olarak iki sınıfa ayrılır: Bangiaceae - Bangiophyceae ve Florida - Florideophyceae. Son sınıf, mor cins ve türlerinin çoğunu içerir.

Kırmızı algler, deniz makrofitlerinin tuhaf bir grubu olup, sayıları yaklaşık 4000 türdür. Özgünlük, her şeyden önce, pigment setinde yatmaktadır. Alglerin ilk evrimsel çizgisi kırmızı alglerdir (kızıl). Bunlar neredeyse tamamen deniz formlarıdır, türlerin yaklaşık% 3-5'i tatlı su kütlelerinde yaşar, tek temsilciler toprakta yaşar. Bu doğal, tek bir antik gruptur.

Talli, kolonyal ve çok hücreli dahil olmak üzere tek hücrelidir. Ezici çoğunluk, karmaşık anatomik ve morfolojik yapıya sahip çok hücreli büyük formlardır. Tallus yapısının türü kokoid, filamentli, çok filamentli, lamellidir. Karmaşık bir şekilde organize olmuş birçok formun yapısı, çok filamentli veya heterotrik bir yapıya dayanmaktadır. Tek sıralı bir filamentli thallusun yapısının bir başka komplikasyonu, sınırsız büyüme iplikleri üzerinde çok sayıda bol dallı sınırlı büyüme dalının ortaya çıkmasıdır. Çok sayıda sınırlı büyüme dalı olan kıpkırmızı tall, tüm dalları sabitleyen önemli miktarda mukus oluşturur, bu durumda thallus bir mukus kordonu şeklini alır.

Talli yapısının daha fazla komplikasyonu ile sınırlı büyüme dalları bir kabuk oluşturur. Ek olarak, eksenel filamentler boyunca rizoid filamentler veya hifler gelişebilir.

özelliklere göre anatomik yapıİki ana thallus türü vardır - tek eksenli ve çok eksenli veya çeşme. İpliklerden üç boyutlu bir gövde oluşturma ilkesi, likenler de dahil olmak üzere mantarların yanı sıra oldukça organize algler tarafından uygulandı.

1 - Tek eksenli thallus tipi (sirodotia, batrakospermum): a - ilk hücre, b - merkezi eksenin hücreleri, c - sınırlı büyümenin dalları, d - internodların oluşumu; e - internodlarda kortikal iplikler; 2-tek eksenli thallus tipi (Lemanya): a - uzunlamasına bölümün bir kısmı, b - enine bölüm, c - anteridia ile korteksten geçen bölüm; 3-çok eksenli thallus tipi (Furcellaria) boyuna ve enine kesitlerde.

Kırmızı alg hücresi, pektin ve hemiselüloz bileşenleri güçlü bir şekilde şişen ve genellikle yumuşak veya kıkırdaklı kıvamda ortak bir mukusta birleşen bir kabukla kaplanmıştır. Genellikle duvarlarda kireç birikir. Hücre bölünmesi sırasında, çoğu kırmızı algde, duvarlarda kalınlaşmamış yerler kalır - birincil gözenekler, daha ilkel olanlarda bunlara sahip değildir.

Özgünlük, her şeyden önce, klorofiller a ve d, karotenler ve ksantofiller ile birlikte bir dizi pigmentte yatmaktadır, mor meyveler belirli olanları içerir - kırmızı fikoeritrin ve mavi fikosiyanin. Bu pigmentlerin çeşitli kombinasyonları, alglerin rengini parlak kırmızıdan mavimsi yeşil ve sarıya kadar belirler.

Kloroplastların iki zardan oluşan bir kabuğu vardır. Fikobilinler, tilakoidlerin yüzeyinde bulunan fikobilizomlarda lokalizedir. Biyolojik Ansiklopedik Sözlük ve Bitki Yaşamı hatalı bir şekilde K.V. klorofil içerirb, o zaman şaşırmayın - bu bir hatadır. Kloroplastları görünüşe göre simbiyotik siyanobakterilerden kaynaklanmıştır. Pirenoidli veya pirenoidsiz kloroplastlar. Tilakoidler tek tek kloroplastlarda bulunur.

Rezerv ürün mor nişastadır. Taneleri kloroplastların dışında - sitoplazmada biriktirilir. Gametlerde bile flagella yoktur.

üreme. K.V.'nin yaşam döngüsü için. flagellar aşamaların yokluğu ile karakterize edilir. Vejetatif üreme, hücre bölünmesi, thalli'nin parçalanması ile gerçekleştirilir. Eşeysiz üreme sporlar yoluyla gerçekleşir. Monosporangia, bisporangia, tetrasporangia ve polysporangia. Monosporlar, bisporlar, tetrasporlar ve polisporlar.

Değiştirmek değişik formlarüreme, eşeysiz ve cinsel üreme değişimi. Haploid ve diploid fazların değişimi. Yaşam döngüsü veya geliştirme döngüsü. Sporofitler ve gametofitler.

Kırmızı alglerin cinsel sürecinin türü oogamidir. Karpogon, trichogyne, antheridia (spermatangia), spermatozoa, sori, döllenme süreci, zigot, karposporlar.

Kadın organı - karpogon, genişletilmiş bir bazal kısımdan oluşur - karın ve süreç - trichogyne. Karpogon genellikle özel bir kısa carpogonial dalı üzerinde gelişir. Anteridia, içinde çıplak, flagella içermeyen, spermatozoanın olgunlaştığı küçük, renksiz hücrelerdir. Spermatozoa, su akımı tarafından pasif olarak taşınır ve trichogyne'ye yapışır. Temas noktasında duvarlar çözülür, sperm çekirdeği, çekirdeklerin birleştiği yumurtaya doğru hareket eder. Daha fazla gelişme, karposporların oluşumuna yol açar. Bu gelişmenin detayları büyük bir sistematik öneme sahiptir. Bazı kırmızı alglerde, zigotun (döllenmiş karpogon) içeriği, hareketsiz çıplak karposporların oluşumu ile doğrudan bölünür, diğerlerinde, dallanan filamentler, hücreleri karposporangiaya dönüşen ve her biri bir karpospor üreten döllenmiş karpogon - gonimoblastlardan büyür. Çoğu kırmızı algde, gonimoblastlar doğrudan döllenmiş bir karpogonun karnından değil, özel yardımcı hücrelerden - yardımcı hücrelerden gelişir. İkincisi, karpogondan çıkarılabilir veya thallusun yakınına yerleştirilebilir. Yardımcı hücrelerin carpogon, bağ veya ooblastikten çıkarıldığı durumlarda, döllenmeden sonra karnından iplikler büyür. Görünümleri, kopülasyon çekirdeğinin mitotik bölünmesinden önce gelir ve oblastik filamentlerin hücreleri, diploid çekirdekler içerir. Oblastemik filamentler yardımcı hücrelere kadar büyür, temas noktasında membranlar çözülür ve oblastemik filament hücresi ile yardımcı hücre arasında bir mesaj kurulur. Hücrelerin bu füzyonuna, çekirdeklerinin füzyonu (oblastem filamentinin hücresinin diploid çekirdeği ve yardımcı maddenin haploid çekirdeği) eşlik etmez. Bununla birlikte, bir yardımcı hücre ile füzyon, oblastemik filamentin diploid hücre çekirdeğinin bölünmesini ve hücreleri diploid çekirdekler içeren ve diploid karposporlar üreten gonimoblastların gelişimini uyarır. Karpospor geliştiren gonimoblastlar genellikle özel bir nesil - karposporofit olarak kabul edilir. En yüksek düzeyde organize olan kırmızı alglerde, yardımcı hücreler ancak carpogon döllenmesinden sonra ve yakın çevresinde gelişir. Yardımcı hücre, döllenmiş karpogonun göbeği ile birleşir, ardından ondan karposporlu gonimoblastlar gelişir. Karposporangia genellikle yakın gruplarda bulunur - psödoparankimal bir zarla giyinmiş sistokarplar.

Yüksek düzeyde organize olmuş kırmızı algler, özellikle gametofit ve sporofit olmak üzere farklı aşamaların tamamen farklı görünebildiği çok karmaşık gelişim döngüleri ile karakterize edilir. Daha önce, farklı ilgisiz cinsler olarak tanımlandılar. Gelişim döngülerinin çeşitliliği bu grubun taksonomisinin temelini oluşturur.

Kırmızı alglerin iki sınıfını temsil eden Porphyra ve Polysiphonia cinsleri örneğinde kırmızı alglerin yaşam döngülerinin iki çeşidi.

Diyagramlarda haploid kromozom seti n, diploid seti 2 n olarak gösterilmiştir.

Porphyra ve Polysiphonia'nın yaşam döngülerinin karakterizasyonu.

Porfira yaşam döngüsü diyagramı

Kırmızı algler ekonomide insanlar tarafından yaygın olarak kullanılmaktadır. Birçok kıpkırmızı yenilebilir ve faydalıdır (rodyum ve porfir). Kırmızı alglerin endüstriyel kullanımı, polisakkaritler grubundan phyllocoids - mukoza maddelerinin kabuklarındaki varlığına dayanır. Kırmızı alglerden elde edilen en değerli ürün agardır (anfeltia). Agar, gıda endüstrisinde gıda ürünlerinin (jöle, marmelat, yumuşak şekerler, konserve gıda) hazırlanmasında mikrooranizmlerin yetiştirilmesi için bir ortam olarak kullanılır. Ayrıca kırmızı algler diğer alglerle birlikte kullanılmaktadır.

hayvancılık ve gübre olarak beslenen yosun unu üretimi için kullanılır.

Bölünme iki sınıfa ayrılmıştır: Bangiaceae sınıfı (Bangiophyceae) ve Floridea sınıfı (Florideophyceae) - iki gelişme hattı, Florideophyceae sınıfının temsilcileri daha yüksek bir organizasyona ve karmaşık yaşam döngülerine sahiptir.

Sınıf Bangiophyceae - Bangiaceae

Tek hücreli, kolonyal, çok hücreli formlar dahil. Tallusun yapı tipi kokoid, palmeloid, filamentli, multifilamentli, lamellidir. Büyüme interkalar. Hücreler mononükleerdir. Kloroplast bir veya birkaç, eksenel veya parietal. Otosporlar ve monosporlarla eşeysiz üreme. Gametler doğrudan vejetatif hücrelerden oluşur. Eşeyli üreme sadece yüksek düzeyde organize biçimlerde. Zigot bölünür ve karposporlara dönüşür. Tatlı su, karasal ve olmayan çok sayıda denizcilik temsilcileri Temsilcisi Porphyra cinsidir.

Sınıf Temsilcileri Bangiophyceae

1 - Porfiridyum; 2 - kompsopogon: a- thallusun bir parçası b- monosporangia ile iplik, c- monospor; 3 - Porfira alacalı.

Sınıf Florideophyceae - Floridaceae

Çok hücreli, ipliksi veya karmaşık anatomik yapı. Tüm formların yapısının kalbinde dallanmış bir iplik bulunur. Lamel tipi thallus yapısı yoktur. Apikal büyüme. Hücreler tek çekirdekli ve çok çekirdeklidir. Birkaç kloroplast, parietal. Sürünen ipliklerden ve tabandan ek dalların oluşmasının bir sonucu olarak vejetatif üreme nadirdir. Tetrasporlar, bisporlar, polisporlar, nadiren monosporlar ile eşeysiz üreme. Eşeyli üreme vardır. Erkek ve dişi gametangia çok uzmanlaşmıştır. Trichogina ile Karpogon. Zigot, karmaşık dönüşümlerin bir sonucu olarak karposporları oluşturur. Morfolojik olarak benzer veya daha az sıklıkla farklı olan bir gametofit ve sporofit değişimi vardır, yani. yaşam döngüsü, nesillerin heteromorfik veya izomorfik değişimi ile haploid-diploiddir. Tipik deniz yaşamı. Temsilcisi Polysiphonia cinsidir.

sporangiaRodofita

1 - monosporangia: a - monosporlar; 2 - tetrasporangia.

Rhodimenia - kırmızı alg Atlantik Okyanusu'nun kuzey havzasının her iki tarafında bulunur. Şekil bir avuç içi andırır ve doku, 12 ila 40 cm arasında değişen ince kauçuktur.KB, kayalarda, yumuşakçalarda ve büyük alglerde yetişir. Kırmızı renk, pigment fikoeritrininden kaynaklanmaktadır.

Ve birçok morun hücre duvarları ve hücreler arası boşlukları, kükürt içeren polisakkaritler olan fikokolloidler içerir. Bunların en ünlüsü agar, karragenin, agaroidlerdir. Tabii ki, en önemlisi agar-agar. Kozmetik endüstrisinde (macunlar, kremler, jeller) ve gıda endüstrisinde jöle, hatmi, marmelat ve diğer ürünlerin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılmaktadır.

kırmızı yosun oldukça fazla protein, vitamin ve eser element içeren değerli bir gıda ürünüdür.

kırmızı yosun antiviral, antibakteriyel ve antifungal aktiviteye sahip maddeler içerir.

birçok biçimde kırmızı yosun hemaglutininler, brom ve iyot bileşikleri, sinir uyarıcı etkisi olan kainik asit bulundu. Karragenan, buhar gibi, galaktan grubuna aittir ve kozmetik ve farmasötiklerde balgam söktürücü olarak kullanılır.

kırmızı yosun doğal yaşlanma karşıtı kozmetiklerin vazgeçilmez bir bileşenidir. Kırmızı alglerle restore edildi fizyolojik fonksiyonlar cilt, hücre yenilenmesi aktive olur. Vitaminler, polisakkaritler, alfa- ve beta-karoten içeriği nedeniyle cildi yumuşatır, nemlendirir ve besler, lenfatik drenaj etkisine sahiptir, yağ birikintilerini başarıyla etkiler.

Güçlü bir antioksidan olarak kırmızı deniz yosunuöncelikle vücuttaki oksidatif süreçlerin sonucu olan erken yaşlanmayı önler. Benzersiz özellikler Bir bağışıklık uyarıcı olarak kırmızı deniz yosunu, vücudun herhangi bir viral ve bakteriyel enfeksiyona etkili bir şekilde direnmesine izin verir. Ayrıca kırmızı deniz yosunu pankreası onarır.

Algler, antitümör, antienflamatuar ve immünomodülatör aktiviteye, antimikrobiyal, antimutajenik ve antiviral aktiviteye sahiptir.

kırmızı deniz yosunu Hücre zarlarının yapımında yer alan çok miktarda protein ve yağ asidi içerir. Cildin yenilenme sürecinde önemli rol oynarlar.

Provitamin A bulunan kırmızı yosun porfir, hücrelerin normal işleyişini sağlar; flor, fosfor, magnezyum ve kalsiyum vücuttaki mineral dengesinin yeniden sağlanmasında rol oynar; B vitaminleri kan damarlarının duvarlarını güçlendirir.

KIRMIZI Yosun BÖLÜMÜ

Kırmızı alglerin kromatoforları, klorofiller ve karotenoidlere (p-karoten, zeaksantin, anteroksantin, kriptoksantin, lutein, neoksantin) ek olarak suda çözünür pigmentler içerir - fikobilinler: kırmızı fikoeritrinler, fikosiyaninler ve mavi allofiko. Tallusun rengi, koyu kırmızıdan mavimsi çeliğe değişen pigmentlerin oranına bağlıdır. Kloroplastlar, iki zardan oluşan bir kılıfla kaplanmıştır ve yüzeyinde fikobilizomların lokalize olduğu tek tilakoidler içerir. Genofor dağınıktır. Periferik tilakoidler, pirenoidli yıldız şeklinde veya güçlü loblu kromatoforlarla daha ilkel formlarda bulunmazken, pirenoid içermeyen disk şeklindeki kloroplastlara sahip daha yüksek düzeyde organize edilmiş kırmızı alglerde yoktur. Yedek ürün, iyottan kahverengi-kırmızı bir renk alan polisakkarit "kızıl nişasta" dır. Mor nişasta taneleri her zaman sitoplazmada pirenoidler ve kromatoforlarla bağlantı olmaksızın biriktirilir. Yaşam döngüsü, flagellar aşamaların tamamen yokluğu ve tek eşli cinsel sürecin özel bir formu ile karakterize edilir. Kahverengi algler gibi, kırmızı algler de neredeyse tamamen denizeldir.

thallusun yapısı kırmızı algler oldukça basittir: tek hücreli kokoid formları bile bilinmektedir, birçok thallide heterotriktir ve rizoidlerin yardımıyla substrata bağlı dallı filamentler şeklindedir. Bununla birlikte, büyük çoğunluğunda, yan dalların iç içe geçmesinden ve birikmesinden kaynaklanan psödoparankimal thalli vardır; birinci durumda, tek eksenli bir yapıdan, ikincisinde çok eksenli veya çok eksenli bir yapıdan söz edilir. Hem enine hem de boyuna hücre bölünmelerinden kaynaklanan gerçek parankimal bir yapıya sahip lamellar thalli, kırmızı algler arasında nadirdir.

Hücre kırmızı algler, pektin ve selüloz bileşenleri güçlü bir şekilde şişen ve sıklıkla protoplastlar içeren yumuşak veya kıkırdaklı kıvamda ortak bir mukusta birleşen bir kabuk içinde giyinir. Kabuklarda genellikle kireç birikir. Çoğu kırmızı algde hücre bölünmesi sırasında, merkezcil olarak büyüyen enine duvarın eksik kapanmasının bir sonucu olarak birincil gözenekler oluşur. Gözenek kanalı başlangıçta açıktır, ancak daha sonra bir tapa ile kapanır. Bu gözenekler aracılığıyla, çok hücreli bir thallusta hücreler arasındaki genetik bağlantıyı yeniden kurmak mümkündür. Hücreler tek çekirdekli ve çok çekirdeklidir, kromatoforlar genellikle parietal, çok sayıda, taneler veya plakalar şeklindedir. Bangiophycia'da, merkezi pirenoidlere sahip yıldız şeklinde kromatoforlar bulunur.

üreme. Bitkisel üreme - thallusun parçalanmasıyla; faktörlerin bulunduğu habitatlarda özellikle sıklıkla gözlenir. dış ortam sporlar tarafından üreme için elverişsiz.

Eşeysiz üreme, sporangium içeriğinden gelişen bir veya dört adet hareketsiz hücreler vasıtasıyla gerçekleştirilir.

Tetrasporlar diploid aseksüel bitkilerde oluşur. tetrasporofitler. AT tetrasporangia mayoz, tetrasporların oluşumundan önce meydana gelir. Bir tetrasporangiumdaki tetrasporların düzenlenmesi, haç biçiminde, sıradan veya bir tetrahedronun köşelerinde olabilir.

Haç biçiminde bir düzenlemede, tetrasporangium içeriği önce yatay olarak bölünür ve ardından her bir yarı da dikey olarak bölünür. Tetrasporların bir sıra veya bölgesel düzenlemesi ile, uzun bir tetrasporangium'un içeriği, enine septa ile üst üste yerleştirilmiş dört hücreye bölünür. Tetrasporlar tetrahedronun köşelerinde bulunuyorsa, tetrasporangium içeriği hemen 4 tetraspora ayrılır. Haploid tetrasporlar haploid bitkilere çimlenir - gametofitler tetrasporofitlerin görünümüyle aynı veya farklı. Cinsel olarak ürerler: üreme organları geliştirirler - gametangia.

Cinsel süreç çok eşlidir. kadın organı - karpogop- çoğu kırmızı algde, genişletilmiş bir bazal kısımdan oluşur - yumurtayı içeren karın ve bir işlem - trichogynes. Trichoginum ya hiç çekirdek içermez ya da döllenme sırasında dejenere olur. Karpogon genellikle 3-4, daha az sıklıkla 7-9 hücreden oluşan özel bir kısa devre üzerinde gelişir. carpogon şubesi, hangi sırayla oturur destek hücresi Anteridia genellikle, içeriği flagella içermeyen küçük çıplak erkek gübreleme elemanları şeklinde salınan küçük renksiz hücrelerdir. spermatozoa. Anteridiadan düşen spermatozoa, su akıntıları tarafından pasif olarak taşınır ve trichogyne'ye yapışır. Temas bölgesinde, spermatozoa ve trichogyne duvarlarını çözer ve spermatozoanın çekirdeği trichogyne boyunca hareket eder. karın kısmı karpogon, dişi çekirdekle birleştiği yer. Geçen yüzyılın sonundaki klasik çalışmalardan elde edilen ve günümüze kadar önemini koruyan bu veriler, son yıllarda yapılan bazı gözlemlerle desteklenebilir. Böylece, 1984'te bazı kırmızı alglerde cinsel sürecin dinamikleri hakkında yeni veriler elde edildi. Deneysel koşullar altında, Caliithamnion cordatum'da olgun carpogonların 3 saat boyunca spermasyona duyarlı olduklarını göstermek mümkün olmuştur.Klasik çalışmalardan bilinen evreler de dahil olmak üzere gamet füzyon sürecinin kendisi 5-10 saat sürer.Döllenmeden sonra bazal kısım carpogonun bölümü, trichogia'dan bir septumla ayrılır, ölür ve daha da gelişir, bu da çoğu kırmızı algde karpospor oluşumuna yol açar. Bu gelişmenin detayları büyük bir sistematik öneme sahiptir. Bazı kırmızı alglerde, zigotun içeriği, hareketsiz çıplak sporların oluşumu ile doğrudan bölünür. karpospor, diğerlerinde, çok hücreli dallanma iplikleri döllenmiş bir karpogondan büyür - gonimoblaapy, kimin hücreleri dönüşür carpoyurangia, her biri bir karpospor üretir. Son olarak, çoğu kırmızı algde, gonimoblastlar doğrudan döllenmiş bir karpogonun karnından değil, özel yardımcı olanlardan gelişir - yardımcılar hücreler. İkincisi, sazandan çıkarılabilir veya thallusun yakınına yerleştirilebilir. Yardımcı hücreler carpogondan çıkarılırsa, döllenmeden sonra hifler, çapraz hücre septası olmadan karnından büyür. Bağlanıyor veya bölgeselİş Parçacığı. Görünüşlerinden önce, çiftleşme çekirdeğinin mitotik bölünmeleri gelir ve bu nedenle diploid çekirdekler içerirler. Oblastemik filamentler yardımcı hücrelere doğru büyür, temas noktasında kılıflar çözülür ve oblastemik filamentin ucu ile yardımcı hücre birleşir. Oblastem filamentinin diploid çekirdeği bölünür, yavru çekirdeklerden biri yardımcı hücreye aktarılır ve diğeri, bir sonraki yardımcı hücreye büyüyebilen oblastem filamentinde kalır, vb. Böylece, artan sayıda yardımcı hücre olur. diploid çekirdek tarafından sağlanır - diploid çiftleşme çekirdeğinin soyundan gelen tek bir döllenmiş karpogon. Oblastem filamentinin ucunun yardımcı hücre ile füzyonuna, çekirdeklerinin füzyonu eşlik etmez - diploid oblastem filamenti ve haploid yardımcı hücre. Ooblastik filamandan bir septum ile ayrılan diploidize yardımcı hücre, bir bazal hücre ve bir merkezi hücreye bölünür. Birincisi yardımcı hücrenin ilk haploid çekirdeğini alır, ikincisi diploid çekirdeği alır ve hücreleri diploid çekirdekler içeren ve diploid karpoegurlar üreten gonimoblastların gelişiminin merkezi olur. Karpospor geliştiren gonimoblastlar özel bir nesil olarak kabul edilir - karposporafit.

Kırmızı alglerin daha yüksek derecelerinde, carpogonun döllenmesinden önce veya sadece oluştuktan sonra carpogonun yanında yardımcı hücreler oluşur. Bir yardımcı hücrenin carpogon ile kombinasyonuna denir. prokarp. Burada, carpogon ve yardımcı hücreleri birbirine bağlayan uzun oblastemik filamentlerin oluşumuna gerek yoktur, yardımcı hücre basitçe döllenmiş karpogonun karnı ile birleşir, ardından karposporlu gonimoblastlar ondan gelişir. Karposporangia genellikle yakın gruplar halinde düzenlenir - kisto-sazanlar, birçok temsilcide, carpogona bitişik hücrelerden gelişen bir psödoparankimal zar içinde giyinmiş.

Yaşam döngüsü kırmızı algler çok çeşitlidir, son zamanlar farklı yöntemlerle elde edilen aşağıdaki verilere dayanarak gösterilmiştir. Doğadaki gözlemler, morfolojik evrelerin oluşumu ve bunlar üzerinde gelişen üreme organları hakkında fikir verir. Laboratuar kültürü koşulları altında, üreme hücrelerinin çimlenmesini ve onlardan üreme organlarını verdiklerinde, yani kültürde thalli gelişimini izlemek mümkündür, yani kültürde, morfolojik fazların sırası kesin olarak belirlenebilir. Morfolojik olarak farklılık gösteren ve uzun süre bağımsız taksonlar olarak kabul edilen gametangial ve tetrasporangial fazlar arasında ilişkiler kurmak için laboratuvar kültürleri yöntemi özellikle verimli olmuştur. Sitolojik yöntem, her morfolojik fazın kromozom sayısını, eşleşmenin yaşam döngüsündeki yerini, mayoz bölünmeyi ve diğer sitolojik ayrıntıları belirlemeyi mümkün kılar. Aşağıdakiler, yukarıdaki verilerin kombinasyonu ile doğrulanan yaşam döngüleridir,

Kırmızı alglerde, en yaygın yaşam döngüsü, ilk ve sonuncusu morfolojik olarak benzer olan bir dizi gametangial, carposporangial ve tetrasporangial fazdan oluşur ve carpogonial faz gametangial üzerinde gelişir. . Gametofitlerin ve tetrasporofitlerin böyle bir izomorfik değişimi ilk olarak Polysiphonia violaceae için tanımlanmıştır. . Bu nedenle, çoğu kırmızı algde bulunan böyle bir yaşam döngüsüne genellikle Polysiphonia tipi denir. Polysiphonia cinsini içeren seramik düzenine ek olarak ve kriptonemik, gigartinal, rhodimenial ve helidial düzenlerin temsilcileri arasında bulunabilir.

Florideophicaceae sınıfının daha yüksek derecelerinin temsilcilerinde Polysiphonia tipinin yaşam döngüsü hakkında varsayım. son yıllar titiz kültür deneyleri ile onaylanmıştır.

Bonnemaisonia hamifera-tina'nın gelişim döngüsü , nesillerin heteromorfik bir değişimi olarak adlandırılabilecek olan, gametangial, carposporangial ve tetrasporangial fazların bir dizisi ile karakterize edilir, her üç faz da morfolojik olarak farklıdır. Carpogonial faz, gametangial fazda gelişir. Son yıllarda, böyle bir yaşam döngüsü sadece kötü niyetli olmayan düzenin birçok temsilcisi için değil, aynı zamanda kriptonemik ve devasa olanlar için de tanımlanmıştır.

Liagora tctrasporifera'da, yaşam döngüsünde morfolojik olarak farklı olan gametangial ve tetrasporangial fazlar dönüşümlü olarak değişir ve tetrasporangial faz gametangial faz üzerinde gelişir; mayoz tetrasporangiada oluşur, karposporofit yoktur .

Palmaria paimata da bir karposporofitten yoksundur ve gametangial ve tetrasporangial fazların değişimi gözlenir, ikincisi birincide gelişir. . Bununla birlikte, buradaki dişi gametofit küçüktür ve erkek gametofit büyüktür, morfolojik olarak tetrasporofitten ayırt edilemez.

Mayoz bölünme tetrasporların oluşumu sırasında meydana geldiğinden, verilen yaşam döngüleri spor azalması ile karakterize edilir.

Şimdiye kadar sadece iki cins, Lemanea ve Batrachospermum için tanımlanan yaşam döngüsü, somatik indirgeme ile ayırt edilir. Diploid karposporlardan gelişen bir ön büyümenin apikal hücresinde mayoz oluşur ve ondan haploid bir gametangiyal faz büyür. .

Söylenenler, kırmızı alglerin tüm yaşam döngülerini tüketmez.

Kırmızı algler iki sınıfa ayrılır: bangiophycia ve florideophicia.

BANGIOFICIAL SINIF -BANGIOPHYCEAE

Hücreler genellikle bir pirenoid içeren yıldız şeklinde bir kromatofora sahiptir. Hücreler arasındaki gözenekler genellikle yoktur. Trichogyne içermeyen carpogon, carpogonun içeriğinin döllenmesinden sonra, carpospores oluşumu ile doğrudan bölünür. Eşeysiz üreme genellikle monosporlarla olur.

Porphyry ve Bangia cinsleri temsilci olarak hizmet edebilir. porfir cinsi gerçekten parankimal bir yapıya sahip, tabanları alt tabakaya tutturulmuş ve 50 cm uzunluğa ulaşan, nadiren daha fazla olan yapraklı thalli ile karakterize edilir. Plaka, tek bir hücre katmanından veya iki katmandan oluşur. Hücreler bir veya iki plastit içerir. Kayıtlar farklı şekiller düz veya tırtıklı kenarlar, farklı renkler ve kalınlıklar ile eşit olmayan şekil. Fideler ilk önce tek sıra filamentlerle temsil edilir. Bu filamentlerin ardışık uzunlamasına hücre bölünmeleri, yaprak şeklinde thalli oluşumuna yol açar. Porphyra hem güneyde hem de güneyde yaygındır. kuzey denizleri kıyı kıyı bölgesinde.

cins Bangia, hem deniz hem de tatlı su türleri dahil olmak üzere, dallanmamış filamentlerle temsil edilen bir thallusa sahiptir, ilk önce bir bazal hücre tarafından alt tabakaya bağlanır; Yaşla birlikte, alt hücrelerden septat rizoidleri gelişir. Filamentler ilk başta tek sıralıdır, ancak hücrenin daha eski kısımlarında uzunlamasına radyal bölünmelere uğrarlar, böylece sektörler thallusun enine kesitinde görülebilir.

Porfiri ve bangia'nın olgun tali cinsel olarak çoğalır. Porfirde, anteridia oluşumu sırasında, thalli hücreler karşılıklı olarak dik yönlerde, her biri bir spermatozoa oluşturan birkaç küçük hücreye bölünür. Hücreler arası mukus şiştiğinde, spermatozoa sıkılır ve serbest bırakılır. Carpogonlar vejetatif hücrelerden sadece biraz farklıdır. Tipik trichogyne yoktur. Döllenmeden sonra, zigot doğrudan aynı şekilde salınan 2-32 karpospora bölünür. Hücreler arası mukusun şişmesi nedeniyle spermatozoa gibi. Bangia'nın cinsel üremesi benzer şekilde gerçekleştirilir. Yani. E. Man, Bangia thalli'nin haploid ve gametofit olduğunu iddia ediyor. İkievciklidirler: erkek thalli, kargo görevi gören dişi filament hücreleriyle çiftleşen spermatozoa üretir. Sonuç, karposporlara bölünen bir diploid zigottur.

geliştirme döngüsü. Porfir ve bangianın gelişim döngüsü son yıllarda yoğun bir şekilde incelenmiştir. içinde hem doğada hem de yapay kültürlerde. Birçok porfir ve bangia türü için, yaşam döngülerinde Conchocelis evreleri oluşturulmuştur: başlangıçta çıplak olan karposporlar bir kabuk salgılar ve tek kutuplu olarak filamentli bitkilere filizlenir, bu da yumuşakçaların 1 yüzeyinde ve kalkerli kabuklarının içinde pembe noktalar oluşturur. Bu aşama uzun zamandır bağımsız bir alg Conchoceiis rosea olarak kabul edildi. . Conchocelis'in filamentleri, parietal kromatoforlu uzun hücrelerden oluşur. Hücre altyapısı, Florideophyceous sınıfından kırmızı algler için tipiktir: katmanlı hücre duvarı; iki membranlı bir kloroplast zarı ile çevrili kloroplastlardaki tek tilakoidler: periferik tilakoidler: tek tilakoidlerin nüfuz ettiği pirenoid; Tilakoidler arasına dağılmış DNA fibrilleri; sitoplazmada - mor nişasta granülleri. Conchocelis filamentlerinin komşu hücreleri arasında, florideophycium hücrelerindekine benzer şekilde tıkaçlarla tıkanmış gözenekler vardır.

Farklı porfir ve bangia türlerinin Conchocelis aşamalarının ayrıntılarında, sabit farklılıklar vardır: morfolojik, ultrastrüktürel, pirenoidlere nüfuz eden thylakoidlerin sayısı ve konumu, onları kapatan gözenekler ve tıkaçlar vb. ile ilgili olarak. Doğada sürekli farklılıklar vardır. özellikle kültürde ve fizyolojikte büyüme, türlerin her biri sıcaklığa ve fotoperiyoda kendi yolunda tepki verir. Olgun Conchocelis-filamanları özel dallar oluşturur - periferik tilakoidleri olmayan yıldız şeklinde eksenel kromatoforlara sahip izodiametrik kalın duvarlı hücrelerden oluşan konkosporangiyal dallar. Konkosporangial dalların hücreleri salınır konkosporlar, yeni makroskopik yaprak thallisine dönüşen bipolar çimlenen ve oluşturan fideler. Bazı türler için, conchocelis aşamasının karposporları ve vejetatif hücrelerinin diploid olduğu gösterilmiştir. Diploidi nedeniyle, conchocelis aşaması, tetraspor oluşturmasa da bir tetrasporofit ile karşılaştırılabilir. Porfirde mayoz bölünmenin zigotun çimlenmesi sırasında meydana geldiğine dair önceki ifadeler ve sözde haplobiyont nemalyallerde olduğu gibi doğrulanmamıştır. P için . gardneri, carpogonun spermatozoa tarafından döllenmesini tanımladı ve konkosporların oluşumu sırasında mayozun meydana geldiği öne sürüldü. Son sitolojik çalışmalar P . yezoensis, konkosporlardan fide oluşumu sırasında mayozun meydana geldiğini ileri sürer. Ancak pek çok türde yaşam döngüsünün sitolojik ayrıntıları bilinmemektedir.

Morfolojik aşamaların her biri kendi kendini çoğaltma yeteneğine sahiptir. Yani, genç thalli P . yezoensis , P . tenera bol monospor üretir ve R. ki- niedai'de monosporlar, spermatozoa ve karpospor oluşturan yetişkin thallilerde bile yaşam boyu bol miktarda üretilir. Çimlenmekte olan monosporlar, porfirin yapraksı thallisini verir. Ancak, P . pseudolinearis, monosporlar yoluyla üreme yoktur. Aksine, bazı porfir türleri, thallusun kenarı boyunca hücrelerde 8-32 oluşan aplano-sporlar aracılığıyla sadece aseksüel olarak çoğalır. Bu sporlar, merkezi bir pirenoidli yıldız şeklinde bir kloroplasta sahiptir ve biyopolar olarak çimlenir ve yeni bir yapraklanmış thallusa yol açar.

Monosporangia, Conchocelis filamentlerinde tek yan dallar olarak görülür. Bangia fuscopurpurea'da olduğu gibi saplı veya sapsızdırlar. , birer birer yer alır { P . miniata ) veya zincirler oluşturur . Tek kutuplu çimlenen monosporlar tekrar Conchocelis aşamasına yol açar. Monosporlara ek olarak, Conchocelis filamentleri, thallusun parçalanmasıyla vejetatif olarak çoğalabilir. Bazı porfir türleri yetiştirilirken, inokulum olarak kültürlü Conchocelis iplikleri kullanılır.

Bazı yazarlar, carpogonun spermatium tarafından döllenmesini ve cinsel sürecin doğrudan bir sonucu olarak karposporların oluşumunu bile sorguladı. Bu terminolojide bir değişikliğe yol açtı. Örneğin, karposporlar ve spermatozoa, sırasıyla rx- ve p-sporları olarak adlandırılmıştır. a-Sporlar doğrudan Conchoceii aşamasına çimlenir, bangium ve porfirin gelişim döngüsünde bulunan sporların, her şeyden önce çimlenmelerinin doğası ve sonraki kaderlerini hesaba katarak bir sınıflandırma önerdi. Tek kutuplu, çift kutuplu çimlenen ve hiç çimlenmeyen sporları ayırt eder. Tek kutuplu çimlenen sporlar, örneğin, makroskopik thallusun ana hücrelerinin 16 veya daha az parçaya tekrar tekrar bölünmesiyle oluşturulan ve belirli aydınlatma koşulları altında, coychocelis fazına yol açan sporları içerir. Monosporlar ayrıca tek kutuplu olarak çimlenir ve conchocelis aşamasını çoğaltır. Bipolar çimlenen sporlar, makroskopik thallus üzerinde ortaya çıkan ve bu fazın çoğaltılması için gerekli olan monosporları, Conchocelis filamentleri üzerinde gelişen ve makroskopik fazı oluşturan konkosporları ve ayrıca bazı porfir türlerinde yaprak thallisini çoğaltan aplanosporları içerir. Tüm bu sporların çimlenmesi için belirli bir fotoperiyoda ihtiyaç vardır. Çimlenmeyen sporlar, "ana hücrenin" içeriğinin tekrar tekrar bölünmesiyle oluşur )