Dom Država

Konkurentski odnosi. Teritorijalnost

Jedan od vodećih procesa koji formiraju vrstu i prostornu strukturu biljne zajednice je konkurencija. U suštini, ovo je rivalstvo koje nastaje između populacija ili pojedinačnih biljaka kada se međusobno mešaju: nema dovoljno svetlosti, vlage, hranljive materije itd. U ovom slučaju, međusobni uticaj drvenastih biljaka može biti veoma različit.

Konkurencija

Konkurencija se javlja kada interakcija između dvije ili više biljaka ili populacija sa sličnim ekološkim potrebama negativno utječe na rast, razvoj i opstanak svake od njih. U osnovi, to se dešava kada nedostaje bilo koji vitalni resurs potreban za sve - svjetlost, vlaga, nutritivne komponente.

Konkurencija može biti simetrično (konkurentska postrojenja međusobno ograničavaju potrošnju resursa na približno isti način) ili asimetrično (različito međusobno ograničenje potrošnje resursa, tj. jedna vrsta ima veći uticaj na drugu).

Dominantan i potlačen

Rezultat konkurentskih odnosa je jasno vidljiv u izgled drvenaste biljke. U svakoj šumi (mješovitoj, jednodobnoj ili neujednačenoj) postoji diferencijacija stabala u smislu rasta i razvoja.

Najjači, najveći primjerci i sa snažno razvijenom krunom - dominirajući. Nema ih mnogo, ali se razlikuju po najintenzivnijoj potrošnji zajedničkih resursa.
Većinu šume čine manje jaka, ali normalno razvijena stabla srednje veličine i relativno jednakih potreba - neodređeno.
Uz to, jasno su i slabi primjerci koji zaostaju u razvoju - potlačenih.

Uz produžene kompetitivne odnose, potlačeni organizmi propadaju, dok neodređeni postaju ili dominantni ili potlačeni. U nauci o šumama ovaj fenomen se naziva samostanjivanje. Slične interakcije se mogu uočiti u staroj šumi smreke iste starosti. Ovdje se jasno uočavaju sve vrste diferencijacije - od jako razvijenih stabala do slabih, umirućih, koje se nađu u uslovima jakog zasjenjenja i nakon nekog vremena umiru od nedostatka svjetlosti.

Takmičenje drveća na primjeru šume smrče

Do suzbijanja rivala može doći usled oslobađanja toksičnih jedinjenja iz podzemnih i nadzemnih delova, međusobnog zahvatanja mineralnih hranljivih materija i vlage u tlu od strane korenovog sistema i sunčeve svetlosti od strane lisnog aparata, usled mehaničkih interakcija.

Brat bratu

Konkurencija se primjećuje između biljaka iste vrste (intraspecifična borba) , i između jedinki različitih vrsta (interspecies).

Unutar iste vrste, biljke su slične i postavljaju slične zahtjeve prema okolišu. U ovom slučaju, rezultat intraspecifične konkurencije će zavisiti od fiziološke karakteristike i individualne nasljednosti svakog pojedinog organizma, kao i od nejednakosti individualnih razvojnih uvjeta, posebno uslova mikrookruženja koji će okruživati određenu biljku (mikroudubljenja i mikrouzvišenja reljefa, višak ili nedostatak vlage, zaštita od mraza i sunca itd.).
Na primjer, unutar iste vrste ili rase, nasljedna svojstva sjemena mogu značajno varirati. Tako sadnice hrasta koje rastu iz većih zrelih žira, ceteris paribus, rastu snažnije i brzo prestižu slabiju braću konkurenciju. Odnosno, čak i male početne razlike između jedinki iste vrste bit će od presudne važnosti za njihov daljnji razvoj.

Vlastiti i drugi

Mnogo složenija i raznovrsnija konkurencija u mješovitim šumskim fitocenozama, koje se sastoje od više vrsta i vrsta drveća, brojnih grmova, trava, mahovina, lišajeva. U ovom slučaju, antagonizam između biljaka često je toliko jak da dovodi do ugnjetavanja značajnog dijela vrsta i njihovog izumiranja.

Istovremeno, ishod međuvrstnih kompetitivnih odnosa određen je ne samo uslovima okruženje, ali i specijske karakteristike organizama, njihovu sposobnost prilagođavanja. Čak i bliske vrste, sa opštom sličnošću zahteva za uslove uzgoja, uvek se na neki način razlikuju jedna od druge. Intenzivnijim razvojem jednog od njih, osvaja se sve veća količina potrebnih resursa i postepeno istiskuje manje konkurentan susjed.

Tako, na primjer, za mješovite usjeve ariša i smrče, smrča odumire tokom sušnih perioda. Zbog dubljeg korijenskog sistema, ariš je mogao iskoristiti vlagu iz dubljih horizonata tla, koji su bili nedostupni korijenskom sistemu smrče.

Često rezultat nadmetanja između različitih vrsta zavisi od njihovog brojčanog omjera. Dakle, s prevlastom breze u mladim sastojinama borove breze, bor postepeno odumire, a prevlast borova dovodi do zaostajanja u rastu i razvoju mladih breza. U hrastovim šumama, s povećanjem udjela primjesa pepela (više od 30%), bilježi se slabljenje rasta glavne vrste. Pepeo ima veći transpiracioni kapacitet, što dovodi do intenzivnijeg sušenja zemljišta i pogoršanja uslova za zajednički razvoj.

U šumskim fitocenozama jasno je vidljiva konkurencija između čitavih strukturnih jedinica – različitih slojeva šumske vegetacije. Što je krošnja drveća gušća, to su slabije razvijeni podređeni slojevi, a pojedine biljke koje ih formiraju depresivnije.

Paradoksalno, ali šta bolji uslovi postojanje u fitocenozi, to je borba za život intenzivnija i konkurencija oštrija. Ovaj obrazac potvrđuju i podaci šumara. U ugodnom okruženju drvenaste biljke rastu brže, procesi zatvaranja krošnje, izolacije i smrti potlačenih primjeraka počinju ranije. Kao rezultat, ostaje veći postotak mrtvih primjeraka po jedinici površine i manji broj zrelih stabala, ali će istovremeno svaki pojedini organizam biti bolje razvijen i zauzimat će veću površinu.

Nepovoljni odnosi između biljaka odrazit će se na njihov vanjski izgled i održivost (drastično se mijenjaju veličina, boja listova, stepen lišća i dekorativnosti), što može dovesti do uništenja planiranog grupiranja.

Kako pobediti neprijatelja

Konkurentne biljke mogu aktivno utjecati jedna na drugu. Do suzbijanja rivala može doći usled oslobađanja toksičnih jedinjenja iz podzemnih i nadzemnih delova, međusobnog zahvatanja mineralnih hranljivih materija i vlage u tlu od strane korenovog sistema i sunčeve svetlosti od strane lisnog aparata, usled mehaničkih interakcija.

Budući da rasvjeta igra važnu ulogu u životu biljnih organizama, takmičenje za svetlost- jedan od najoštrijih i najizraženijih. Uz različite stupnjeve propuštanja svjetlosti, stabla koja pružaju jače zasjenjenje postepeno počinju prestizati i nadjačavati konkurente. Nedostatak svjetlosti može dovesti do opadanja grana i lišća, usporenog rasta i razvoja, a na kraju i do odumiranja biljaka. Slični odnosi su uočeni u prirodi između rasa koje toleriše senku i pasmina koje vole svjetlost. Dakle, tamne crnogorične vrste (smreka, bor, cedar) s gustim krošnjama na kraju zamjenjuju brzorastuću, ali fotofilnu brezu.

Konkurencija drveća: pomicanje fotofilnih

Mehaničke interakcije karakteristične su za zadebljani zglobni rast drveća i manifestuju se u vidu mehaničkih oštećenja pupoljaka i listova, kao i u vidu rana i suhih stranica koje nastaju usled međusobnog trenja stabala i grana. Kod pasmina koje imaju fleksibilne grane (breza, jasika, joha) je česta pojava šibanje- kada ih vjetar njiše, njihove grane zadaju jake udare krunama svojih susjeda, uslijed čega se primjetno prorijede. Pri tome su posebno pogođeni mladi četinari kod kojih se otkivaju iglice, apikalni pupoljci, usporava se rast, formiraju se dvostruki ili trostruki vrhovi.

Primjer jakog root konkurencija može se uočiti u močvarnoj borovoj šumi, gdje je situacija otežana ekstremnim siromaštvom tla visokog močvara u hranjivim komponentama. U takvim uslovima formira se oskudna šumska sastojina u kojoj korijenski sistemi susjedna stabla se mnogo puta preklapaju, formirajući gustu mrežu.

Takmičenje drveća: korijenje močvarnog bora

Živjeti u miru i slozi

Prilikom stvaranja vještačkih zasada koristi se princip ublažavanja žestine konkurencije između biljnih organizama.

Problem kombinovanja nekompatibilnog može se rešiti odabirom odgovarajućih uslova i pažljivom negom.

Prilikom odabira biljaka za sadnju uzimaju se u obzir biološke karakteristike rasta, razvoja i prilagodljivosti njihovih vrsta, pasmina i oblika.
Treba obratiti pažnju i na njihovu visinu, dubinu prodiranja i oblik korijenskog sistema, optimalno vrijeme vegetacije, cvatnje i plodonošenja, neravnomjerno korištenje resursa staništa od strane biljaka.

U suprotnom će se nepovoljni odnosi između biljaka odraziti na njihov vanjski izgled i održivost (veličina, boja listova, stupanj lišća i dekorativnost se dramatično mijenjaju), što može dovesti do uništenja planiranog grupiranja.

U mješovitim zasadima dobro je kombinirati rase koje vole svjetlost i sjenu, vrste s površinskim i dubokim korijenskim sustavom, s različitim periodima intenziviranja apsorpcije hranjivih tvari, zahtjevne za sastav tla i nepretenciozne.
Da bi se smanjio međusobni negativan uticaj između vrsta drveća sa izraženim kompetitivnim odnosima, kao svojevrsni tampon mogu se saditi odgovarajuće prateće neutralne vrste ili grmlje.
Upotreba dovoljno zrelih sadnica prilikom sadnje može značajno smanjiti konkurenciju između njih u početnoj fazi razvoja i izbjeći značajne gubitke.
Važnu ulogu u formiranju zasada drveća igra izbor optimalne gustine sadnje i priroda postavljanja drveća, uzimajući u obzir ne samo njihove dekorativne kvalitete, već i karakteristike pojedinih vrsta koje su se vremenom transformirale.
Korisno je obratiti pažnju na porijeklo sadnog materijala - sjemenski ili vegetativni. U prvim godinama života stabla vegetativnog porijekla (korijenski izdanci, izdanci) rastu brže, u tom periodu uspješno se nadmeću sa sadnicama, koje, ako se ne tretiraju, mogu ispasti iz sastava. U budućnosti, nakon dostizanja gornjih slojeva, sjemenska stabla postaju biološki stabilnija.

Općenito, tema kompatibilnosti biljaka i traženja najskladnijih kombinacija je vrlo opsežna, budući da je priroda odnosa biljnih organizama vrlo složena, može se manifestirati u različitim oblicima i varira ovisno o starosti. biljnih organizama, o promjenama klimatskih i zemljišnih uslova.

Moguće je navesti samo neke poznate konkretne primjere nepoželjnog susjedstva raznih rasa i vrsta.

Paradoksalno, što su bolji uslovi za postojanje u jednoj fitocenozi, to je konkurencija intenzivnija.

Unwanted Neighbourhood

Nemojte stvarati mješovita slijetanja breze i neke četinare. Breza raste, po pravilu, brže četinari i ućutka ih. Otpadni proizvodi od breze mogu imati Negativan uticaj o intenzitetu enzimskih procesa kod bora i ariša. Osim toga, breza ima snažan korijenski sistem, troši puno vode i lišava sve susjedne biljke u tom pogledu. Sličan efekat takođe može biti javorovi. Ispod njih je bolje saditi biljke koje vole sjenu i nepretenciozne.

jela u stanju su jako zakiseliti tlo, pa se s njima mogu slagati samo ljubitelji kiselih tla. Među njima su paprati, hortenzije, kale, begonije.

"Truju" tlo, odnosno izazivaju tzv. zamor tla, propadajuće lišće kestena, orah. To je zbog činjenice da listovi ovih biljaka sadrže fenolne spojeve, koji se počinju oslobađati tijekom procesa propadanja.

Agresivna biljka je morska krkavina, začepljujući prostor koji ga okružuje svojim rastom.

Intenzivno raste topola u stanju je brzo sustići i potisnuti svjetloljubive breze, brijestove, jasen, javorove pomiješane s njim, koji se slabo razvijaju i poprimaju ružan ili zakrivljen oblik.

U zavisnosti od uslova uzgoja, negativno utiče na rast vrsta drveća caragana treelike. Na suvim tlima njegov korijenski sistem nalazi se u gornjim slojevima tla i, kada se sadi zajedno sa hrastom, borom, jasenom, istiskuje svoje korijenje u niže, manje plodne slojeve.

Pod određenim uslovima hrast može se udaviti pepeo, javor, bijeli bagrem, Breza, brijest.

Među lipom i javorom ne treba saditi rododendroni, budući da ova stabla imaju površinski korijenski sistem koji brzo prepliće korijenje rododendrona i presreće vlagu. Osim toga, njihove raširene krošnje odlažu padavine.

Neke biljke ( bukva, goof, mnogo četinara) imaju vrlo visoku alelopatsku aktivnost (od grč. alelon- "međusobno" i patos- "stradanje"), pa rijetko formiraju jednovrstne plantaže. Imaju ugnjetavanje vlastitog podrasta zbog akumulacije toksične supstance, uzrokujući da se vrsta pomjeri.

Mnogi bilje (neke brže, druge sporije), rastući, utapaju susjedne biljke, zeljaste i drveće, posebno puzave sorte kleke. Prije svega, to se odnosi na biljke s dugim rizomima ili one koje formiraju brojne korijenske potomke, jer je vrlo teško nositi se s njihovim širenjem.

Suzbija rast drugih biljaka žutika. Ovaj grm, kao bijeli bagrem, divlji kesten, fir, viburnum, cvijet ruže, lila, šipak i lažna narandža, aktivno inhibira rast drugih biljaka i spada u grupu monobiljki.

__________________________________________

Interakcije vrsta u sastavu biocenoze karakteriziraju ne samo veze duž linije direktnih trofičkih odnosa, već i brojne indirektne veze koje ujedinjuju vrste istog i različitog trofičkog nivoa.

Konkurencija- ovo je oblik odnosa koji se javlja kada dvije vrste koriste iste resurse(prostor, hrana, sklonište, itd.).

Razlikovati 2 oblika takmičenja:

- direktna konkurencija, u kojoj se razvijaju usmjereni antagonistički odnosi između populacija vrsta u biocenozi, izraženi u različitim oblicima ugnjetavanja: tuče, hemijsko suzbijanje konkurenta itd.;

- indirektna konkurencija, izražena u činjenici da jedna od vrsta pogoršava stanišne uslove za postojanje druge vrste.

Konkurencija može biti unutar jedne vrste i između nekoliko vrsta istog roda (ili više rodova):

Intraspecifična konkurencija se javlja između jedinki iste vrste. Ova vrsta nadmetanja se suštinski razlikuje od interspecifične konkurencije i izražava se uglavnom u teritorijalnom ponašanju životinja koje štite svoja gnijezdilišta i poznato područje u tom području. To su mnoge ptice i ribe. Odnosi pojedinaca u populacijama (unutar vrste) su raznoliki i kontradiktorni. A ako su specifične adaptacije korisne za cijelu populaciju, onda za pojedine pojedince mogu biti štetne i uzrokovati njihovu smrt. S prekomjernim povećanjem broja jedinki, intraspecifična borba se intenzivira. Odnosno, intraspecifična borba je praćena smanjenjem plodnosti i smrću nekih jedinki vrste. Postoji niz adaptacija koje pomažu pojedincima iz iste populacije da izbjegnu direktnu konfrontaciju jedni s drugima - možete naići na međusobnu pomoć i saradnju (zajednička ishrana, podizanje i zaštita potomstva);

Interspecifična konkurencija je svaka interakcija između populacija koja negativno utječe na njihov rast i opstanak. Između populacija različitih vrsta uočava se međuvrsna borba. To se odvija vrlo brzo ako su vrsti potrebni slični uslovi i pripadaju istom rodu. Interspecifična borba za postojanje uključuje jednostrano korištenje jedne vrste od strane druge, odnosno odnos "predator-plijen". Oblik borbe za egzistenciju u širem smislu je i favorizovanje jedne vrste drugoj bez nanošenja štete sebi (npr. ptice i sisari raznose plodove i sjemenke); uzajamno favoriziranje jedne vrste drugoj bez predrasuda za sebe (na primjer, cvijeće i njihovi oprašivači). Borba nepovoljni uslovi okolina se posmatra u bilo kom dijelu raspona, kada se vanjski uvjeti okoline pogoršavaju: sa dnevnim i sezonskim kolebanjima temperature i vlažnosti. Biotičke interakcije između populacija dvije vrste klasificirane su u:

neutralizam - kada jedna populacija ne utiče na drugu;

konkurencija - suzbijanje obe vrste;

amensalizam - jedna populacija potiskuje drugu, ali sama ne doživljava negativan uticaj;

grabežljivac - jedinke grabežljivaca su veće od jedinki plijena;

komenzalizam – populacija ima koristi od druženja sa drugom populacijom, a ova druga je indiferentna;

proto-saradnja - interakcija je povoljna za obje vrste, ali ne nužno;

uzajamnost - interakcija mora nužno biti povoljna za obje vrste.

Primjer modela međupopulacijskih interakcija je „širenje jedinki „morskog žira“ - balyanusa, koje se naseljavaju na stijenama iznad međuplimne zone, jer ne mogu izdržati sušenje. Manji Chthameclus se, s druge strane, javlja samo iznad ove zone. Iako se njihove larve naseljavaju u zoni naselja, direktna konkurencija balanusa, koji su u stanju da ometaju konkurente sa supstrata, onemogućava njihovu pojavu na ovoj teritoriji. Zauzvrat, balyanuse se mogu zamijeniti dagnjama. Ali ipak, kasnije, kada dagnje zauzmu cijeli prostor, balanusi se počinju taložiti na njihovim školjkama, opet povećavajući njihov broj. U konkurenciji za skloništa za gniježđenje, velika sjenica dominira nad manjom sjenicom, hvatajući kutije za gniježđenje s ulazom veća veličina. Van konkurencije plava sjenica preferira ulaz od 32 mm, a u prisustvu velike sjenice se smjesti u šupljine sa ulazom od 26 mm, neprikladne za takmičara. U šumskim biocenozama konkurencija šumskih miševa i voluharica dovodi do redovitih promjena u biotopskoj distribuciji vrsta. U godinama sa povećanim brojem, šumski miševi naseljavaju različite biotope, ističući voluharice na manje povoljna mjesta.

Glavne vrste međupopulacijskih odnosa ("predator - plijen", uzajamnost, simbioza)

Takmičarski odnosi mogu biti vrlo različiti – od direktne fizičke borbe do mirnog suživota. A u isto vrijeme, ako se dvije vrste sa istim ekološkim potrebama nađu u istoj zajednici, onda će jedan konkurent definitivno istisnuti drugog. Ovo ekološko pravilo se zove "zakon konkurentsko isključenje", formulisano G.F. Gause. Prema rezultatima njegovih eksperimenata, može se reći da među vrstama sa sličnom prirodom ishrane nakon nekog vremena ostaju živi jedinke samo jedne vrste, preživljavajući u borbi za hranu, jer je njena populacija brže rasla i množila se. On je pobjednik takmičenja. vrsta koja u datoj ekološkoj situaciji ima barem male prednosti u odnosu na druge, a samim tim i veću prilagodljivost uslovima sredine.

Konkurencija je jedan od razloga zašto dvije vrste koje se malo razlikuju po specifičnostima ishrane, ponašanja, načina života itd. rijetko kohabitiraju u istoj zajednici. U ovom slučaju konkurencija je direktnog neprijateljstva. Najžešća konkurencija, sa nepredviđenim posljedicama, nastaje kada čovjek uvede životinjske vrste u zajednice bez obzira na već uspostavljene odnose. Ali često se konkurencija manifestuje indirektno, beznačajne je prirode, jer. različite vrste različito percipiraju iste faktore okoline. Što su mogućnosti organizama raznovrsnije, konkurencija će biti manje intenzivna.

Mutualizam(simbioza) - jedna od faza u razvoju zavisnosti dvije populacije jedna od druge, kada dođe do asocijacije između vrlo različitih organizama i najvažniji mutualistički sistemi nastaju između autotrofa i heterotrofa. Klasični primjeri mutualističkih odnosa su anemone i ribe koje žive u vijencu njihovih pipaka; rakovi pustinjaci i morske anemone. Poznati su i drugi primjeri ove vrste odnosa. Dakle, Aspidosifonov crv mlada godina skriva svoje tijelo u maloj, praznoj školjki puževa.

Mutualistički oblici odnosa poznati su i u biljnom svijetu: u korijenskom sistemu viših biljaka uspostavljaju se veze sa gljivama koje stvaraju mikorizu i bakterijama koje fiksiraju dušik. Simbioza sa mikoriznim gljivama daje biljkama minerale, a gljive šećere. Slično, bakterije koje fiksiraju dušik, opskrbljujući biljku dušikom, iz nje primaju ugljikohidrate (u obliku šećera). Na osnovu takvih odnosa formira se kompleks adaptacija koji osigurava stabilnost i funkcionalnu efikasnost mutualističkih interakcija.

Bliži i biološki značajni oblici veza nastaju u tzv endosimbioza -kohabitacija, u kojoj se jedna od vrsta nastani unutar tijela druge. Takvi su odnosi viših životinja s bakterijama i protozoama crijevnog trakta.

Mnoge životinje sadrže fotosintetske organizme (uglavnom niže alge) u svojim tkivima. Poznato je naseljavanje zelenih algi u vunu lenjivca, dok alge koriste vunu kao supstrat, a za lenjivca stvaraju zaštitnu boju.

Simbioza mnogih dubokomorske ribe sa usijanim bakterijama. Ovaj oblik mutualizma daje svjetlosnu obojenost koja je toliko važna u mraku stvaranjem svjetlećih organa - fotofora. Tkiva svijetlećih organa obilno su opskrbljena hranjivim tvarima neophodnim za život bakterija.

Predation. Zakoni sistema "predator-plijen".

Predator -to je organizam slobodnog života koji se hrani drugim životinjskim organizmima ili biljnom hranom, tj. organizmi jedne populacije služe kao hrana organizmima druge populacije. Predator, u pravilu, prvo uhvati plijen, ubije ga, a zatim ga pojede. Za to ima posebne uređaje.

At žrtve takođe istorijski razvijena zaštitna svojstva u obliku anatomskih, morfoloških, fizioloških, biohemijskih osobina, na primjer: izrasline tijela, šiljci, bodlje, školjke, zaštitna boja, otrovne žlijezde, sposobnost zakopavanja u zemlju, brzo skrivanje, gradnja skloništa nepristupačnih grabežljivcima, pribjegavanje signalizirajući opasnost.

Kao rezultat takvih međuzavisnih adaptacija, izvjesno grupacije organizama kao specijalizovani grabežljivci i specijalizovani plen. Analiziranju i matematičkom tumačenju ovih odnosa posvećena je opsežna literatura, počevši od klasičnog Volterra-Lotka modela (A Lotka, 1925; V. Volterra, 1926, 1931) pa sve do njegovih brojnih modifikacija.

Zakoni sistema "predator - plijen" (V. Volterra):

- zakon periodični ciklus - proces uništavanja plijena od strane grabežljivca često dovodi do periodičnih fluktuacija u veličini populacije obje vrste, ovisno samo o stopi rasta populacija grabežljivca i plijena, te o početnom omjeru njihovog broja;

- zakon očuvanje prosjeka - prosječna veličina populacije za svaku vrstu je konstantna, bez obzira na početni nivo, pod uslovom da su specifične stope porasta populacije, kao i efikasnost grabežljivaca, konstantne;

- zakon kršenja prosjeka - sa sličnim uznemiravanjem populacija grabežljivaca i plijena (npr. riba u toku ribolova srazmjerno njihovoj brojnosti), prosječna populacija plijena se povećava, a populacija grabežljivaca smanjuje.

Volterra-Lotka model. Model "predator-plijen" razmatra se kao prostorna struktura. Strukture se mogu formirati u vremenu i prostoru. Takve strukture se nazivaju "prostorno-vremenski".

Primjer vremenskih struktura je evolucija broja planinskih zečeva i risova, koju karakteriziraju fluktuacije u vremenu. Risovi se hrane zečevima, a zečevi jedu biljnu hranu, koja je dostupna u neograničenim količinama, pa se broj zečeva povećava (povećanje ponude dostupne hrane za risove). Kao rezultat toga, broj grabežljivaca se povećava sve dok ih ne postane značajan broj, a onda se uništavanje zečeva događa vrlo brzo. Kao rezultat toga, broj plijena se smanjuje, rezerve hrane risova ponestaju i, shodno tome, njihov broj se smanjuje. Zatim se opet povećava broj zečeva, odnosno, risovi se počinju brzo razmnožavati i sve se ponavlja iz početka.

Ovaj primjer se u literaturi smatra Lotka-Volterra modelom, koji opisuje ne samo populacijske fluktuacije u ekologiji, već je i model neprigušenih koncentričnih fluktuacija u hemijskim sistemima.

Ograničavajući faktori

Koncept ograničavajućih faktora zasniva se na dva zakona ekologije: zakonu minimuma i zakonu tolerancije.

Zakon minimuma. Sredinom pretprošlog veka, nemački hemičar Y. Liebig(1840), proučavajući uticaj hranljivih materija na rast biljaka, ustanovio je da prinos ne zavisi od onih hranljivih materija koje su potrebne u velikim količinama i koje su prisutne u izobilju (npr. CO 2 i H 2 0), već o onima koje , iako su potrebni biljci u manjim količinama, ali su praktički odsutni u tlu ili su nedostupni (na primjer, fosfor, cink, bor). Liebig je ovaj obrazac formulirao na sljedeći način: "Rast biljke ovisi o elementu ishrane koji je prisutan u minimalnoj količini." Ovaj zaključak je kasnije postao poznat kao Liebigov zakon minimuma i proširen je na mnoge druge faktore okoline.

Toplota, svjetlost, voda, kisik i drugi faktori mogu ograničiti ili ograničiti razvoj organizama ako njihova vrijednost odgovara ekološkom minimumu.

Na primjer, tropske ribe "anđele" uginu ako temperatura vode padne ispod 16°C. A razvoj algi u dubokomorskim ekosistemima ograničen je dubinom prodiranja sunčeve svjetlosti: u donjem sloju nema algi.

Liebigov zakon minimuma može se formulisati na sledeći način:rast i razvoj organizama zavise, prije svega, od onih faktora prirodnog okruženja čije se vrijednosti približavaju ekološkom minimumu.

Istraživanja su pokazala da zakon minimuma ima 2 ograničenja koja treba uzeti u obzir u praksi:

- Prvo ograničenje je da je Liebigov zakon samo striktno primjenjiv u uslovima stacionarno stanje sistema.

Na primjer, u određenom vodnom tijelu rast algi je ograničen na vivo nedostatak fosfata. U isto vrijeme, dušikovi spojevi su sadržani u vodi u višku. Ako se otpadna voda s visokim sadržajem mineralnog fosfora ispušta u takav rezervoar, tada rezervoar može "procvjetati". Ovaj proces će napredovati sve dok se jedan od elemenata ne iskoristi do graničnog minimuma. Sada bi mogao biti dušik ako fosfor nastavi da teče. U prijelaznom trenutku (kada je dušika još nedovoljno, ali je fosfora već dovoljno), ne uočava se učinak minimuma, tj. nijedan od ovih elemenata ne utiče na rast algi;

- drugo ograničenje povezano sa interakcija više faktora. Ponekad je tijelo u stanju zamijenite neispravan element drugi, hemijski povezani .

Dakle, na mjestima gdje ima puno stroncijuma, u školjkama mekušaca, može zamijeniti kalcij s nedostatkom potonjeg. Ili, na primjer, potreba za cinkom u nekim biljkama se smanjuje ako rastu u sjeni. Stoga će niska koncentracija cinka manje ograničiti rast biljaka u sjeni nego ja na jakom svjetlu. U tim slučajevima, ograničavajući učinak čak i nedovoljne količine jednog ili drugog elementa se možda neće manifestirati.

Zakon tolerancije(od lat. tolerancije- strpljenje) otkrio je engleski biolog W. Shelford(1913), koji je skrenuo pažnju na činjenicu da ne samo oni faktori okoline čije su vrijednosti minimalne, već i oni koje karakteriziraju ekološki maksimum. Višak topline, svjetlosti, vode, pa čak i hranljivih materija može biti jednako poguban kao i njihov nedostatak. W. Shelford je raspon ekološkog faktora između minimuma i maksimuma nazvao "graničnom tolerancijom".

Granica tolerancijeopisuje amplitudu fluktuacija faktora, čime se osigurava najpotpunija egzistencija populacije.

Kasnije su uspostavljene granice tolerancije za različite faktore okoline za mnoge biljke i životinje. Zakoni J. Liebiga i W. Shelforda pomogli su u razumijevanju mnogih pojava i distribucije organizama u prirodi. Organizmi se ne mogu svuda distribuirati jer populacije imaju određenu granicu tolerancije u odnosu na fluktuacije faktora okoline.

W. Shelfordov zakon tolerancije je formulisan ovako: rast i razvoj organizama ovise prije svega o onim okolišnim faktorima čije se vrijednosti približavaju ekološkom minimumu ili ekološkom maksimumu. Utvrđeno je sljedeće:

Organizmi sa širokim rasponom tolerancije na sve faktore su široko rasprostranjeni u prirodi i često su kosmopolitski (na primjer, mnoge patogene bakterije);

Organizmi mogu imati širok raspon tolerancije za jedan faktor i uski raspon za drugi (na primjer, ljudi su tolerantniji na odsustvo hrane nego na odsustvo vode, tj. granica tolerancije za vodu je uža nego za hranu);

Ako uslovi za jedan od faktora životne sredine postanu suboptimalni, onda se može promeniti i granica tolerancije za druge faktore (na primer, sa nedostatkom azota u tlu, žitaricama je potrebno mnogo više vode);

Prave granice tolerancije uočene u prirodi manje su od potencijala organizma da se prilagodi ovom faktoru. To se objašnjava činjenicom da se u prirodi granice tolerancije u odnosu na fizičke uslove životne sredine mogu suziti biološkim odnosima: konkurencijom, nedostatkom oprašivača, grabežljivaca itd. Svaka osoba bolje ostvaruje svoj potencijal

mogućnosti u povoljnim uslovima (npr. okupljanja sportista za specijalne treninge pre važnih takmičenja). Potencijalna ekološka plastičnost organizma, utvrđena u laboratorijskim uslovima, veća je od ostvarenih mogućnosti u prirodnim uslovima. Shodno tome, razlikovati potencijal i realizovano ekološke niše;

- granice tolerancije kod rasplodnih jedinki i ima manje potomaka nego kod odraslih, odnosno ženki tokom sezone parenja i njihovo potomstvo je manje otporno od odraslih organizama.

Dakle, geografska rasprostranjenost ptica divljači je češće određena utjecajem klime na jaja i piliće, a ne na odrasle ptice. briga o potomstvu i pažljiv stav na majčinstvo diktiraju zakoni prirode. Nažalost, ponekad su društvena „dostignuća“ u suprotnosti sa ovim zakonima;

Ekstremne (stresne) vrijednosti jednog od faktora dovode do smanjenja granice tolerancije za druge faktore.

Ako se zagrijana voda baci u rijeku, onda ribe i drugi organizmi troše gotovo svu energiju na suočavanje sa stresom. Nemaju dovoljno energije za dobivanje hrane, zaštitu od grabežljivaca, razmnožavanje, što dovodi do postepenog izumiranja. Psihološki stres može uzrokovati i mnoge somatske (od grč. soma-.tjelesne) bolesti ne samo kod ljudi, već i kod nekih životinja (na primjer, kod pasa). Sa stresnim vrijednostima faktora adaptacija na njega postaje sve teža.

Mnogi organizmi su u stanju da promene toleranciju na pojedinačne faktore ako se uslovi postepeno menjaju. Možete se, na primjer, naviknuti visoke temperature vode u kadi, ako se popnete vruća voda a zatim postepeno dodavati vruće. Ova adaptacija na sporu promjenu faktora je korisno zaštitno svojstvo. Ali to može biti i opasno. Neočekivano, bez signala upozorenja, čak i mala promjena može biti kritična. Dolazim efekat praga. Na primjer, tanka grančica može slomiti već preopterećena leđa kamile.

Ako se vrijednost barem jednog od faktora sredine približi minimumu ili maksimumu, postojanje i razvoj organizma, populacije ili zajednice postaje zavisan od ovog faktora, koji ograničava životnu aktivnost.

Ograničavajući faktor jebilo koji faktor okoline koji se približava ili prelazi ekstremne vrijednosti granica tolerancije. Takvi snažno devijativni faktori postaju od najveće važnosti u životu organizama i bioloških sistema. Oni su ti koji kontrolišu uslove postojanja.

Vrijednost koncepta ograničavajućih faktora leži u činjenici da vam omogućava razumijevanje složenih odnosa u ekosistemima. Imajte na umu da svi mogući faktori životne sredine ne regulišu odnos između životne sredine, organizama i ljudi. Prioritet u datom vremenskom periodu su različiti ograničavajući faktori. Upravo na njih treba usmjeriti pažnju u proučavanju ekosistema i upravljanja njima. Na primjer, sadržaj kiseonika u kopnenim staništima je visok, a toliko je dostupan da gotovo nikada ne služi kao ograničavajući faktor (sa izuzetkom velikih nadmorskih visina, antropogenih sistema). Kiseonik malo zanima kopnene ekologe. A u vodi je često faktor koji ograničava razvoj živih organizama („ubija“ ribe, na primjer). Zbog toga hidrobiolog mjeri sadržaj kisika u vodi, za razliku od veterinara ili ornitologa, iako za kopnenih organizama kiseonik nije ništa manje važan nego za vodu.

Ograničavajući faktori određuju i geografski raspon vrsta. Dakle, kretanje organizama prema sjeveru je po pravilu ograničeno nedostatkom toplota.

Širenje određenih organizama često je ograničeno i biotic faktori.

Na primjer, smokve donesene sa Mediterana u Kaliforniju nisu tamo dale plodove sve dok nisu pogodili da tamo donesu određenu vrstu osa, jedinog oprašivača ove biljke.

Identifikacija ograničavajućih faktora je veoma važna za mnoge djelatnosti, posebno za poljoprivredu. Ciljanim uticajem na ograničavajuće uslove moguće je brzo i efikasno povećati prinos biljaka i produktivnost životinja.

Dakle, kod uzgoja pšenice na kiselim tlima nikakve agronomske mjere neće imati efekta ako se ne koristi vapnenje, što će smanjiti ograničavajuće djelovanje kiselina. Ili ako uzgajate kukuruz na zemljištu sa vrlo niskim sadržajem fosfora, onda čak i sa dovoljno vode, azota, kalijuma i drugih hranljivih materija, prestaje da raste. Fosfor je ograničavajući faktor u ovom slučaju. A samo fosfatna đubriva mogu spasiti usjev. Biljke mogu umrijeti od previše veliki broj voda ili višak: đubriva, koja su u ovom slučaju ograničavajući faktori.

Poznavanje ograničavajućih faktora daje ključ za upravljanje ekosistemom. Međutim, u različitim periodima života organizma iu različitim situacijama različiti faktori djeluju kao ograničavajući faktori. Stoga, samo vješto regulisanje uslova postojanja može dati efektivne rezultate upravljanja.

Slične informacije.

Konkurentski odnosi.

Ako u ekološki sistem dvije ili više vrsta (populacija) sa sličnim ekološkim zahtjevima žive zajedno, između njih nastaje negativan tip odnosa koji se naziva konkurencija (? ?). AT opšti smisao Riječ "takmičenje" znači sučeljavanje, rivalstvo, nadmetanje. Zaista, kada dvije populacije koriste iste resurse okoliša, neizbježno se javlja nadmetanje između vrsta za ovladavanje tim resursima. Istovremeno, svaka populacija doživljava ugnjetavanje od strane druge, što negativno utječe na njihov rast i opstanak te čak može dovesti do raseljavanja i nestanka jedne od njih, manje prilagođenih.

Konkurencija je u prirodi izuzetno raširena. Tako se, na primjer, sve biljke natječu (natječu) za svjetlost, vlagu, hranjive tvari u tlu i za širenje svog staništa. Životinje se bore za resurse hrane i za sklonište (ako ih nedostaje), odnosno, u konačnici, i za teritoriju. Međutim, ako je populacija mala i sastoji se od nekoliko rijetkih vrsta, ekološki značaj konkurencije će biti zanemarljiv: na primjer, u arktičkim ili pustinjskim regijama gotovo da nema konkurencije za svjetlost biljaka.

Konkurencija nije samo upotreba istih od strane organizama prirodni resurs. O negativnoj interakciji može se govoriti samo kada ovaj resurs nije dovoljan i kada zajednička potrošnja negativno utiče na stanovništvo.

Vrste konkurentskih odnosa

Konkurentska interakcija može se odnositi na teritoriju, hranu, svjetlo, skloništa i sve druge vrste ekoloških resursa. Ishod takmičenja je od velikog interesa ne samo za ekologe koji proučavaju procese formiranja kompozicije prirodne zajednice, ali i za evolucioniste koji proučavaju mehanizme prirodne selekcije.

Konkurencija je podijeljena na intraspecifičnu i interspecifičnu. I intraspecifična i interspecifična konkurencija može igrati važnu ulogu u formiranju raznolikosti vrsta i dinamici broja organizama.

Intraspecifično takmičenje. Teritorijalnost

Intraspecifično takmičenje? to je borba za iste resurse između jedinki iste vrste. to važan faktor samoregulacija populacija.

Da li su neki organizmi razvili zanimljiv tip ponašanja pod uticajem intraspecifične konkurencije za životni prostor? teritorijalnosti. Karakteristična je za mnoge ptice, neke ribe i druge životinje.

Kod ptica se teritorijalnost manifestira na sljedeći način. Na početku sezone parenja mužjak otkriva "svoj" teritorij (stanište) i brani ga od invazije mužjaka iste vrste. Imajte na umu da glasni glasovi mužjaka koje čujemo u proljeće samo signaliziraju „vlasništvo“ na parceli koja nam se sviđa, a nikako ne postavljaju sebi zadatak da zabavljamo ženku, kako se obično vjeruje.

Mužjak koji striktno čuva svoju teritoriju vjerojatnije će se uspješno pariti i izgraditi gnijezdo, dok mužjak koji nije u stanju da sebi osigura teritorij neće učestvovati u razmnožavanju. Ponekad i ženka učestvuje u zaštiti teritorije. U zaštićenom prostoru otežana briga o gnijezdu i mladunčadi neće biti ometana prisustvom drugih roditeljskih parova.

Odbrana teritorije ne mora nužno biti praćena aktivnom borbom. Glasno pjevanje i prijeteći položaji obično su dovoljni da otjeraju takmičara. Međutim, ako jedan od roditelja umre, brzo ga zamjenjuje ptica iz redova jedinki koje se još nisu naselile. Stoga se teritorijalno ponašanje može smatrati regulatorom koji sprečava i prenaseljenost i nedovoljnu populaciju.

Upečatljiv primjer unutarvrsno takmičenje koje su svi mogli vidjeti u šumi, ? takozvano samorazrjeđivanje u biljkama. Ovaj proces počinje oduzimanjem teritorije: na primjer, negdje u otvoreni prostor, nedaleko od velike smreke koja daje puno sjemena, pojavljuje se nekoliko desetina izdanaka? mala stabla. Prvi zadatak završen? stanovništvo je naraslo i zauzelo teritoriju koja mu je potrebna da preživi. Dakle, teritorijalnost kod biljaka se javlja drugačije nego kod životinja: mjesto ne zauzima pojedinac, već njihova grupa (dio populacije).

Mlada stabla rastu, istovremeno zasjenjujući i ugnjetavajući zeljaste biljke pod svojim krošnjama (ovo je već primjer međuspecifično takmičenje(vidi ovdje)). Vremenom se javlja neizbežna razlika u rastu između stabala: neka, koja su slabija, zaostaju, druga? prestići. Zbog smreke? biljka koja voli svjetlost (njegova krošnja apsorbira gotovo svu upadnu svjetlost), tada slabije mlade božićne jelke počinju doživljavati sve više sjenčanja sa strane visoka stabla i postepeno venu i umiru.

Na kraju, nakon mnogo godina, od stotinu jelki na proplanku ostaju samo dva-tri stabla (najjače jedinke iz cijele generacije). No, s druge strane, trave više nema, korijenje drveća prostire se po cijeloj teritoriji livade i ništa ne sprječava bujnu četinarsku krošnju da se još više povuče prema suncu.

Kod nekih vrsta, intraspecifična regulacija počinje mnogo prije nego što se otkrije ozbiljna konkurencija. Dakle, velika gustina životinja je faktor ugnjetavanja koji smanjuje stopu reprodukcije ove populacije čak i uz obilje prehrambenih resursa. (Vidi Dio II. Populaciona ekologija? deekologija.)

Intraspecifična konkurencija je važan regulator koji kontroliše rast populacije. Zbog ove konkurencije nastaje određeni odnos između gustine populacije i stope procesa izumiranja (smrtnosti) ili reprodukcije (nataliteta) jedinki. To, pak, dovodi do pojave određene veze između broja roditeljskih parova i broja potomaka koje oni daju. Takve veze djeluju kao regulatori populacijskih fluktuacija...

Nisu svi odnosi između populacija ekološki ekvivalentni: neki od njih su rijetki, drugi su neobavezni, drugi, poput konkurencije, su glavni mehanizam za nastanak ekološka raznolikost.

Konkurencija(od lat. concurrere - sudarati se) - interakcija u kojoj dvije populacije (ili dvije jedinke) u borbi za uslove neophodne za život negativno utiču jedna na drugu, tj. međusobno tlače jedni druge.

Treba napomenuti da se konkurencija može manifestovati i kada ima dovoljno nekog resursa, ali je njena dostupnost smanjena zbog aktivnog suprotstavljanja pojedinaca, što dovodi do smanjenja opstanka konkurentskih pojedinaca.

Zovu se organizmi koji potencijalno mogu koristiti iste resurse takmičari. Biljke i životinje međusobno se takmiče ne samo za hranu, već i za vlagu, životni prostor, sklonište, gniježđenje - za sve od čega može ovisiti dobrobit vrste.

intraspecifična konkurencija

Ako konkurenti pripadaju istoj vrsti, tada se naziva odnos između njih intraspecifična konkurencija. Konkurencija između jedinki iste vrste je najakutnija i najžešća u prirodi, jer imaju iste potrebe za faktorima okoline. Intraspecifično takmičenje može se zapaziti u kolonijama pingvina, gdje se vodi borba za životni prostor. Svaki pojedinac drži svoj dio teritorije i agresivan je prema susjedima. To dovodi do jasne podjele teritorije unutar stanovništva.

Intraspecifična konkurencija u jednoj ili drugoj fazi postojanja vrste gotovo se uvijek susreće, stoga su organizmi u procesu evolucije razvili adaptacije koje smanjuju njen intenzitet. Najvažniji od njih su sposobnost raspršivanja potomstva i zaštita granica pojedinog lokaliteta (teritorijalnost), kada životinja brani svoje gnijezdilište ili određeno područje. Dakle, tokom sezone parenja ptica, mužjak štiti određenu teritoriju, u koju, osim svoje ženke, ne pušta ni jednu jedinku svoje vrste. Ista slika se može uočiti i kod nekih riba.

Interspecifično takmičenje

Ako konkurentske jedinke pripadaju različitim vrstama, onda ovo interspecies konkurencija. Predmet konkurencije može biti bilo koji resurs čije su rezerve u datom okruženju nedovoljne: ograničeno područje distribucije, hrana, mjesto za gnijezdo, hranjive tvari za biljke.

Rezultat konkurencije može biti proširenje područja distribucije jedne vrste na račun smanjenja broja ili izumiranja druge. Primjer je aktivna ekstenzija sa kasno XIX in. raspon rakova dugih kandži, koji su postepeno zauzeli cijeli sliv Volge i stigli do Bjelorusije i baltičkih država. Ovdje je počeo istiskivati srodnu vrstu - širokoprste rakove.

Konkurencija može biti prilično intenzivna, na primjer, u borbi za teritoriju gniježđenja. Ovaj tip se zove direktna konkurencija. U većini slučajeva ti se sukobi javljaju između jedinki iste vrste. Međutim, često se kompetitivna borba odvija spolja beskrvno. Na primjer, mnoge grabežljive životinje koje se takmiče za hranu nisu direktno pogođene drugim grabežljivcima, već indirektno, kroz smanjenje količine hrane. Ista stvar se dešava i u svetu biljaka, gde, u konkurenciji, jedni utiču na druge indirektno, preko presretanja hranljivih materija, sunca ili vlage. Ovaj tip se zove indirektna konkurencija.

Konkurencija je jedan od razloga zašto dvije vrste koje se neznatno razlikuju po specifičnostima ishrane, ponašanja, načina života itd. rijetko kohabitiraju u istoj zajednici. Proučavanja uzroka i efekata međuvrsne konkurencije dovela su do uspostavljanja specifičnih obrazaca u funkcionisanju pojedinih populacija. Neke od ovih zakonitosti uzdignute su u rang zakona.

Istražujući rast i kompetitivne odnose dvije vrste trepavica, sovjetski biolog G.F. Gause je proveo niz eksperimenata, čije je rezultate objavio 1934. Dvije vrste cilijata - Paramecium caudatum i Paramecium aurelia dobro su rasle u monokulturi. Hranili su se bakterijskim ili kvasnim stanicama koje su rasle na redovito dodavanim zobenim pahuljicama. Kada je Gause stavio obje vrste u jednu posudu, svaka vrsta se u početku brzo povećavala u broju, ali je vremenom P. aurelia počela rasti na račun P. caudatum, sve dok druga vrsta nije potpuno nestala iz kulture. Period nestanka je trajao oko 20 dana.

Dakle, G.F. Gause formulisao zakon (princip) konkurentskog isključenja, koji kaže: dvije vrste ne mogu postojati u istom staništu (na istom lokalitetu) ako su njihove ekološke potrebe identične. Stoga su bilo koje dvije vrste sa identičnim ekološkim potrebama obično odvojene u prostoru ili vremenu: žive u različitim biotopima, u različitim šumskim slojevima, žive u istom rezervoaru na različitim dubinama itd.

Primjer kompetitivne isključenosti je promjena u obilju plotica, crvendaća i smuđa kada žive zajedno u jezerima. Žohar s vremenom istiskuje crvendaće i smuđa. Istraživanja su pokazala da konkurencija utječe na fazu maloljetnika kada se spektar hrane mladih preklapa. U ovom trenutku, mladunčad žohara je konkurentnija.

U prirodi, vrste koje se takmiče za hranu ili prostor često izbjegavaju ili smanjuju konkurenciju preseljenjem u drugo stanište s prihvatljivim uvjetima, ili prelaskom na teže ili teže svarljivu hranu, ili promjenom vremena (mjesta) traženja hrane. Postoji podjela životinja na dnevne i noćne (jastrebove i sove, lastavice i šišmiši, skakavci i cvrčci, razne vrste riba koje su aktivne drugačije vrijeme dana); lavovi hvataju veće životinje, a leopardi manje; za rainforest karakteristična je distribucija životinja i ptica po slojevima.

Primjer podjele životnog prostora je podjela prehrambenih sfera između dvije vrste kormorana - velikog i dugonosnog. Žive u istim vodama i gnijezde se na istim liticama. Promatranja su pokazala da dugonosi kormoran lovi ribu koja pliva u gornjim slojevima vode, dok se veliki kormoran hrani uglavnom na dnu, gdje lovi iverak i stidne beskičmenjake.

Može se uočiti i prostorna podjela među biljkama. Rastući zajedno na istom staništu, biljke proširuju svoj korijenski sistem na različite dubine, odvajajući tako područja apsorpcije hranljivih materija i vode. Dubina prodiranja može se kretati od nekoliko milimetara u biljkama s korijenjem (kao što je oksalis) do desetina metara u velikim stablima.

Video tutorijali (demo): http://www.youtube.com/playlist?list=PLho0jPYl5RAGkZNhRC_GYHyNrq9pT57Mf

Elektronski udžbenik iz ekologije http://ekol-ush.narod.ru/

Predacija - direktne prehrambene veze između organizama, u kojima su neki organizmi uništeni od strane drugih organizama. Primjeri: lisica jede zečeve, sisa gusjenice.

Konkurencija je vrsta odnosa koja se javlja između vrsta sa sličnim ekološkim potrebama za hranom, teritorijom, itd. Primjer: nadmetanje između losova i bizona koji žive u istoj šumi za hranu. Negativan utjecaj konkurencije na obje konkurentske vrste (na primjer, smanjenje broja losova i bizona zbog nedostatka hrane).

Simbioza je vrsta odnosa među vrstama u kojoj oba organizma imaju koristi jedan od drugog. Primjeri simbioze: rak pustinjak i morska anemona, biljke i bakterije kvržica, pečurke i drveće, lišajevi (simbioza gljiva i algi).

Među ogromnom raznolikošću odnosa živih bića, postoje određene vrste odnosa koje imaju mnogo zajedničkog u organizmima različitih sistematskih grupa.

Simbioza

Simbioza1 - kohabitacija (od grčkog sim - zajedno, bios - život) - oblik veze od kojeg imaju koristi oba partnera ili barem jedan.

Simbioza se dijeli na mutualizam, protokooperaciju i komenzalizam.

Mutualizam2 je oblik simbioze u kojoj prisustvo svake od dvije vrste postaje obavezno za obje, svaki od suživota dobiva relativno jednaku korist, a partneri (ili jedan od njih) ne mogu postojati jedan bez drugog.

Tipičan primjer mutualizma je odnos između termita i bičastih protozoa koji žive u njihovim crijevima. Termiti se hrane drvetom, ali nemaju enzime za varenje celuloze. Flagelati proizvode ove enzime i pretvaraju vlakna u šećere. Bez protozoa - simbionta - termiti umiru od gladi. Sami flagelati, osim povoljne mikroklime, dobijaju hranu i uslove za razmnožavanje u crijevima.

Protokooperacija3 je oblik simbioze u kojoj je koegzistencija korisna za obje vrste, ali ne nužno i za njih. U ovim slučajevima ne postoji povezanost ovog para partnera.

Komensalizam je oblik simbioze u kojoj jedna od kohabitirajućih vrsta prima neku korist bez štete ili koristi drugoj vrsti.

Komensalizam se, pak, dijeli na smještaj, druženje i parazitizam.

"Smještaj"4 je oblik komenzalizma u kojem jedna vrsta koristi drugu (svoje tijelo ili stan) kao sklonište ili dom. Od posebne je važnosti korištenje pouzdanih skloništa za čuvanje jaja ili mladunaca.

Slatkovodna gorčica polaže jaja u plaštnu šupljinu školjkaša - bezubih. Položena jaja se razvijaju u idealnim uslovima snabdijevanje čistom vodom.

"Družništvo"5 je oblik komenzalizma u kojem nekoliko vrsta konzumira različite supstance ili dijelove istog resursa.

"Freeloading"6 je oblik komenzalizma u kojem jedna vrsta konzumira ostatke hrane druge.

Primjer prijelaza parazitizma u bliže odnose među vrstama je odnos između riba koje žive u tropskim i suptropskim morima, s morskim psima i kitovima. Prednja leđna peraja štapa pretvorena je u sisalo, uz pomoć kojeg se čvrsto drži na površini tijela velike ribe. Biološko značenje pričvršćivanja zaglavljenih je olakšati njihovo kretanje i naseljavanje.

Neutralizam

Neutralizam7 - vrsta biotičkog odnosa u kojem organizmi koji žive zajedno na istoj teritoriji ne utiču jedni na druge. Uz neutralizam, pojedinci različitih vrsta nisu direktno povezani jedni s drugima.

Na primjer, vjeverice i losovi u istoj šumi ne dolaze u kontakt jedni s drugima.

Antibiosis

Antibioza je vrsta biotičkog odnosa kada su obje populacije u interakciji (ili jedna od njih) pod negativnim utjecajem jedna na drugu.

Amensalizam8 je oblik antibioze u kojoj jedna od kohabitirajućih vrsta ugnjetava drugu, a da od toga nema nikakvu štetu ili korist.

Primjer: svjetloljubivo bilje koje raste ispod smreke pate od jakog zamračenja, dok same ni na koji način ne utječu na drvo.

Predation9 je vrsta antibioze u kojoj se pripadnici jedne vrste hrane pripadnicima druge vrste. Predacija je raširena u prirodi i među životinjama i među biljkama. Primjeri: biljke mesožderke; lav koji jede antilopu, itd.

Konkurencija je vrsta biotičkog odnosa u kojem se organizmi ili vrste natječu jedni s drugima kako bi potrošili iste inače oskudne resurse. Konkurencija je podijeljena na intraspecifičnu i interspecifičnu.

Intraspecifična konkurencija10 je nadmetanje za iste resurse između jedinki iste vrste. Ovo je važan faktor u samoregulaciji stanovništva. Primjeri: Ptice iste vrste se takmiče za mjesta gniježđenja. Mužjaci mnogih vrsta sisara (na primjer, jelena) tokom sezone parenja ulaze u međusobnu borbu za priliku da osnuju porodicu.

Interspecifična konkurencija11 je nadmetanje za iste resurse između jedinki različitih vrsta. Primjeri međuvrsnog natjecanja su brojni. I vukovi i lisice hvataju zečeve. Stoga između ovih grabežljivaca postoji konkurencija za hranu. To ne znači da oni direktno dolaze u sukob jedni s drugima, ali uspjeh jednog znači neuspjeh drugog.

Na primjer, lampuge napadaju bakalar, lososa, njušku, jesetru i druge. velika riba pa čak i kitove. Nakon što se zalijepi za žrtvu, lampuga se hrani sokovima svog tijela nekoliko dana, pa i sedmica. Mnoge ribe umiru od brojnih rana nanesenih njime.

Svi navedeni oblici bioloških odnosa između vrsta služe kao regulatori broja životinja i biljaka u zajednici, određujući njenu stabilnost.

Različiti oblici interakcije između pojedinaca i populacija:

Lekcija 14, 15

Praktični rad br. 1, 2 Opis antropogenih promjena u prirodnim pejzažima njihovog područja