Intraspecifično takmičenje. Borite se za opstanak

Interakcije vrsta unutar biocenoze karakteriziraju ne samo veze duž direktnih trofičkih odnosa, već i brojne indirektne veze koje ujedinjuju vrste istog i različitog trofičkog nivoa.

Konkurencija- Ovo oblik odnosa koji se javlja kada dvije vrste dijele iste resurse(prostor, hrana, sklonište, itd.).

Razlikovati 2 oblika takmičenja:

- direktna konkurencija, u kojoj se razvijaju usmjereni antagonistički odnosi između populacija vrsta u biocenozi, izražene u različite forme ugnjetavanje: tuče, hemijsko suzbijanje takmičara, itd.;

- indirektna konkurencija, izražena u činjenici da jedna od vrsta pogoršava stanišne uslove za postojanje druge vrste.

Konkurencija može biti unutar vrste ili između nekoliko vrsta istog roda (ili nekoliko rodova):

Intraspecifična konkurencija se javlja između jedinki iste vrste. Ova vrsta nadmetanja se bitno razlikuje od međuvrsnog takmičenja i izražava se uglavnom u teritorijalnom ponašanju životinja koje brane svoja gnijezdišta i određeno područje u tom području. Mnoge ptice i ribe su takve. Odnosi pojedinaca u populacijama (unutar vrste) su raznoliki i kontradiktorni. A ako su adaptacije vrsta korisne za cijelu populaciju, onda za pojedinačne pojedince mogu biti štetne i uzrokovati njihovu smrt. S prekomjernim povećanjem broja jedinki, intraspecifična borba se intenzivira. Odnosno, intraspecifična borba je praćena smanjenjem plodnosti i smrću nekih jedinki vrste. Postoji niz adaptacija koje pomažu pojedincima iste populacije da izbjegnu direktan međusobni sukob - može se naći međusobna pomoć i saradnja (zajednička ishrana, podizanje i zaštita potomstva);

Interspecifična konkurencija je svaka interakcija između populacija koja ima štetan učinak na njihov rast i opstanak. Između populacija različitih vrsta uočava se međuvrsna borba. To se odvija vrlo brzo ako su vrsti potrebni slični uslovi i pripadaju istom rodu. Interspecifična borba za postojanje uključuje jednostrano korištenje jedne vrste od strane druge, odnosno odnos “predator-plijen”. Oblik borbe za egzistenciju u širem smislu je favorizovanje jedne vrste drugoj bez nanošenja štete samoj sebi (na primjer, ptice i sisari raznose plodove i sjemenke); uzajamno favorizovanje jedne vrste od druge bez nanošenja štete sebi (na primjer, cvijeće i njihovi oprašivači). Borite se sa nepovoljnim uslovima okruženje uočeno u bilo kojem dijelu raspona kada se vanjski uvjeti okoline pogoršavaju: s dnevnim i sezonskim oscilacijama temperature i vlažnosti. Biotičke interakcije između populacija dvije vrste klasificirane su u:

neutralizam - kada jedna populacija ne utiče na drugu;

konkurencija - suzbijanje oba tipa;

amensalizam - jedna populacija potiskuje drugu, ali sama ne doživljava negativan uticaj;

grabežljivac - jedinke grabežljivaca su veće od jedinki plijena;

komenzalizam - populacija ima koristi od kombinovanja sa drugom populacijom, ali ovoj drugoj nije stalo;

protokolarna saradnja - interakcija je korisna za obje vrste, ali nije neophodna;

uzajamnost - interakcija mora biti povoljna za obje vrste.

Primjer modela međupopulacijskih interakcija je „distribucija jedinki „morskog žira“ - balyanusa, koje se naseljavaju na stijenama iznad zone plime, jer ne mogu izdržati isušivanje. Manji Chthameclus, nasuprot tome, nalaze se samo iznad ove zone. Iako se njihove larve naseljavaju u zoni naselja, direktna konkurencija balanusa, koji su u stanju da otrgnu konkurente sa supstrata, onemogućava njihovu pojavu na ovom području. Zauzvrat, balanus se može zamijeniti dagnjama. Ali ipak, kasnije, kada dagnje zauzmu sav prostor, balanusi počinju da se talože na njihovim školjkama, ponovo povećavajući njihov broj. U konkurenciji za skloništa za gniježđenje, velika sjenica dominira nad manjom plavom sjenicom, hvatajući kutije za gniježđenje s ulazom veća veličina. Bez konkurencije, plave sise preferiraju ulaz od 32 mm, a u prisustvu velike sjenice smjeste se u gnijezde sa ulazom od 26 mm, neprikladne za konkurenta. U šumskim biocenozama konkurencija šumskih miševa i voluharica dovodi do redovitih promjena u biotopskoj distribuciji vrsta. U godinama sa povećanim brojem, šumski miševi naseljavaju različite biotope, ističući voluharice na manje povoljna mjesta.

Glavne vrste međupopulacijskih odnosa (predator-plijen, uzajamnost, simbioza)

Takmičarski odnosi mogu biti vrlo različiti – od direktne fizičke borbe do mirnog suživota. A u isto vrijeme, ako se dvije vrste sa istim ekološkim potrebama nađu u istoj zajednici, onda jedan konkurent nužno istiskuje drugu. Ovo ekološko pravilo se zove "zakon konkurentsko isključenje", formulisano G.F. Gause. Na osnovu rezultata njegovih eksperimenata možemo reći da među vrstama sa sličnim načinom ishrane, nakon nekog vremena, samo jedinke jedne vrste preživljavaju borbu za hranu, jer je njena populacija brže rasla i množila se. Pobjednik na takmičenju je onaj. vrsta koja u datoj ekološkoj situaciji ima bar neznatne prednosti u odnosu na druge, a samim tim i veću prilagodljivost uslovima sredine.

Konkurencija je jedan od razloga što dvije vrste, malo različite po specifičnostima ishrane, ponašanja, načina života itd., rijetko koegzistiraju u istoj zajednici. U ovom slučaju konkurencija je direktnog neprijateljstva. Najteža konkurencija sa nepredviđenim posljedicama nastaje kada osoba uvodi životinjske vrste u zajednice ne vodeći računa o već uspostavljenim odnosima. Ali često se konkurencija manifestuje indirektno i beznačajna, jer različite vrste različito percipiraju iste faktore okoline. Što su mogućnosti organizama raznovrsnije, konkurencija će biti manje intenzivna.

Mutualizam(simbioza) - jedna od faza u razvoju zavisnosti dve populacije jedna od druge, kada dođe do asocijacije između vrlo različitih organizama i najvažniji mutualistički sistemi nastaju između autotrofa i heterotrofa. Klasični primjeri mutualističkih odnosa su morske anemone i ribe koje žive u vjenčiću njihovih pipaka; rakovi pustinjaci i morske anemone. Postoje i drugi primjeri ove vrste odnosa. Dakle, crv Aspidosiphon u mladosti skriva svoje tijelo u malom praznom oklopu puževa.

Mutualistički oblici odnosa poznati su i u biljnom svijetu: u korijenskom sistemu viših biljaka uspostavljaju se veze sa mikoriznim gljivama i bakterijama koje fiksiraju dušik. Simbioza sa gljivama koje stvaraju mikorizu daje biljkama minerale, a gljive šećere. Slično, bakterije koje fiksiraju dušik, opskrbljujući biljku dušikom, iz nje primaju ugljikohidrate (u obliku šećera). Na osnovu takvih odnosa formira se kompleks adaptacija koji osigurava stabilnost i funkcionalnu efikasnost mutualističkih interakcija.

Bliži i biološki značajni oblici veza nastaju u tzv endosimbioza -kohabitacija, u kojoj jedna od vrsta živi unutar tijela druge. To su odnosi viših životinja s bakterijama i protozoama crijevnog trakta.

Mnoge životinje sadrže fotosintetske organizme (uglavnom niže alge) u svojim tkivima. Poznato je naseljavanje zelenih algi u krzno lenjivca, dok alge koriste vunu kao supstrat i stvaraju zaštitnu boju za lenjivca.

Neobična simbioza mnogih dubokomorske ribe sa usijanim bakterijama. Ovaj oblik mutualizma obezbjeđuje svijetlo bojenje, koje je toliko važno u mraku, stvaranjem svjetlećih organa - fotofora. Tkiva svijetlećih organa obilno su opskrbljena hranjivim tvarima neophodnim za život bakterija.

Predation. Zakoni sistema grabežljivac-plijen

Predator -to je organizam slobodnog života koji se hrani drugim životinjskim organizmima ili biljnom hranom, odnosno organizmi jedne populacije služe kao hrana organizmima druge populacije. Predator, u pravilu, prvo uhvati plijen, ubije ga, a zatim ga pojede. Za to ima posebne uređaje.

U žrtve takođe istorijski razvijao zaštitna svojstva u obliku anatomsko-morfoloških, fizioloških, biohemijskih osobina, na primjer: izrasline tijela, bodlje, bodlje, školjke, zaštitna boja, otrovne žlijezde, sposobnost zakopavanja u zemlju, brzo skrivanje, gradnja skloništa nepristupačnih grabežljivcima i pribjegavanje na signalizaciju opasnosti.

Kao rezultat takvih međuzavisnih adaptacija, izvjesno grupacije organizama u obliku specijalizovanih grabežljivaca i specijalizovanog plena. Analiza i matematičko tumačenje ovih odnosa posvećena je opsežnoj literaturi, počevši od klasičnog Volterra-Lotka modela (A Lotka, 1925; V. Volterra, 1926, 1931) i njegovih brojnih modifikacija.

Zakoni sistema “predator-plijen” (V. Volterra):

- zakon periodični ciklus - proces uništavanja plijena od strane grabežljivca često dovodi do periodičnih fluktuacija u veličini populacije obje vrste, ovisno samo o stopi rasta populacije grabežljivca i plijena, te o početnom omjeru njihovog broja;

- zakon održavanje prosječnih vrijednosti - prosječna veličina populacije za svaku vrstu je konstantna, bez obzira na početni nivo, pod uslovom da su specifične stope povećanja veličine populacije, kao i efikasnost grabežljivaca, konstantne;

- zakon kršenja prosječnih vrijednosti - sa sličnim poremećajem u populacijama grabežljivaca i plijena (na primjer, riba tokom ribolova proporcionalno njihovom broju), prosječna veličina populacije plijena se povećava, a populacija grabežljivca smanjuje.

Volterra-Lotka model. Model grabežljivac-plijen posmatra se kao prostorna struktura. Strukture se mogu formirati i u vremenu iu prostoru. Takve strukture se nazivaju "prostorno-vremenski".

Primjer privremenih struktura je evolucija broja zečeva i risova, koju karakteriziraju fluktuacije tijekom vremena. Risovi jedu zečeve, a zečevi jedu biljnu hranu, koja je dostupna u neograničenim količinama, pa se broj zečeva povećava (povećanje ponude dostupne hrane za risove). Kao rezultat toga, broj grabežljivaca se povećava sve dok ih ne bude značajan broj, a onda se uništavanje zečeva događa vrlo brzo. Kao rezultat toga, broj plijena se smanjuje, rezerve hrane risa presušuju i, shodno tome, njihov broj se smanjuje. Tada se broj zečeva ponovo povećava, shodno tome, risovi se počinju brzo razmnožavati i sve se ponavlja iznova.

Ovaj primjer se u literaturi smatra Lotka-Volterra modelom, koji opisuje ne samo populacijske fluktuacije u ekologiji, već je i model neprigušenih koncentričnih oscilacija u hemijskim sistemima.

Ograničavajući faktori

Ideja o ograničavajućim faktorima zasniva se na dva zakona ekologije: zakonu minimuma i zakonu tolerancije.

Zakon minimuma. Sredinom prošlog veka, nemački hemičar Yu Liebig(1840), proučavajući uticaj hranljive materije na rast biljaka, otkrili su da prinos ne zavisi od onih hranljivih materija koje su potrebne u velikim količinama i koje su prisutne u izobilju (npr. C0 2 i H 2 0), već od onih koje, iako su biljci potrebne u manjim količinama, praktički ih nema u tlu ili su nedostupni (na primjer, fosfor, cink, bor). Liebig je ovaj obrazac formulirao na sljedeći način: „Rast biljke ovisi o hranjivom elementu koji je prisutan u minimalnim količinama. Ovaj zaključak je kasnije postao poznat kao Liebigov zakon minimuma i proširen je na mnoge druge faktore okoline.

Toplota, svjetlost, voda, kisik i drugi faktori mogu ograničiti ili ograničiti razvoj organizama ako njihova vrijednost odgovara ekološkom minimumu.

Na primjer, tropska riba anđeo ugine ako temperatura vode padne ispod 16°C. A razvoj algi u dubokomorskim ekosistemima ograničen je dubinom prodiranja sunčeve svjetlosti: u donjem sloju nema algi.

Liebigov zakon minimuma opšti pogled može se formulisati ovako:Rast i razvoj organizama zavise, prije svega, od onih faktora okoline čije se vrijednosti približavaju ekološkom minimumu.

Istraživanja su pokazala da zakon minimuma ima 2 ograničenja koja treba uzeti u obzir u praksi:

- Prvo ograničenje je da je Liebigov zakon samo striktno primjenjiv u uslovima stacionarno stanje sistema.

Na primjer, u određenom vodnom tijelu rast algi je ograničen na prirodni uslovi nedostatak fosfata. U ovom slučaju, dušikovi spojevi se nalaze u višku u vodi. Ako se otpadna voda s visokim sadržajem mineralnog fosfora počne ispuštati u takav rezervoar, tada rezervoar može "cvjetati". Ovaj proces će napredovati sve dok se jedan od elemenata ne iskoristi do restriktivnog minimuma. Sada može biti dušik ako se fosfor nastavi isporučivati. U prijelaznom trenutku (kada još uvijek nema dovoljno dušika, ali već ima dovoljno fosfora), minimalni efekat se ne opaža, odnosno nijedan od ovih elemenata ne utiče na rast algi;

- drugo ograničenje povezano sa interakcija više faktora. Ponekad je tijelo sposobno zamijenite neispravan element drugi, hemijski povezani .

Tako, na mjestima gdje ima mnogo stroncijuma, u školjkama mekušaca može zamijeniti kalcij kada postoji nedostatak potonjeg. Ili, na primjer, potreba za cinkom u nekim biljkama se smanjuje ako rastu u sjeni. Shodno tome, niska koncentracija cinka će ograničiti rast biljaka manje u sjeni nego na jakom svjetlu. U tim slučajevima, ograničavajući učinak čak i nedovoljne količine jednog ili drugog elementa se možda neće manifestirati.

Zakon tolerancije(od lat. tolerancije- strpljenje) otkrio je engleski biolog V. Shelford(1913), koji je skrenuo pažnju na činjenicu da razvoj živih organizama može biti ograničen ne samo onim faktorima sredine čije su vrijednosti minimalne, već i onima koje karakteriziraju ekološki maksimum. Višak toplote, svjetlosti, vode, pa čak i hranjivih tvari, može imati jednako štetne posljedice kao i njihov nedostatak. V. Shelford je raspon faktora okoline između minimuma i maksimuma nazvao „granicom tolerancije“.

Granica tolerancijeopisuje amplitudu fluktuacija faktora koji osiguravaju najispunjeniju egzistenciju populacije.

Kasnije su utvrđene granice tolerancije za različite faktore okoline za mnoge biljke i životinje. Zakoni J. Liebiga i W. Shelforda pomogli su u razumijevanju mnogih pojava i distribucije organizama u prirodi. Organizmi se ne mogu svuda distribuirati jer populacije imaju određenu granicu tolerancije u odnosu na fluktuacije faktora okoline.

W. Shelfordov zakon tolerancije je formulisan kako slijedi: rast i razvoj organizama ovise, prije svega, o onim okolišnim faktorima čije se vrijednosti približavaju ekološkom minimumu ili ekološkom maksimumu. Pronađeno je sljedeće:

Organizmi sa širokim rasponom tolerancije na sve faktore su široko rasprostranjeni u prirodi i često su kosmopolitski (na primjer, mnoge patogene bakterije);

Organizmi mogu imati širok raspon tolerancije za jedan faktor i uski raspon za drugi (npr. ljudi su tolerantniji na odsustvo hrane nego na odsustvo vode, tj. granica tolerancije za vodu je uža nego za hranu) ;

Ako uslovi za jedan od faktora životne sredine postanu suboptimalni, onda se može promeniti i granica tolerancije za druge faktore (na primer, sa nedostatkom azota u tlu, žitaricama je potrebno mnogo više vode);

Stvarne granice tolerancije uočene u prirodi manje su od potencijalnih sposobnosti organizma da se prilagodi ovom faktoru. To se objašnjava činjenicom da se u prirodi granice tolerancije u odnosu na fizičke uslove životne sredine mogu suziti biološkim odnosima: konkurencijom, nedostatkom oprašivača, grabežljivaca itd. Svaka osoba bolje ostvaruje svoj potencijal

mogućnosti u povoljnim uslovima (npr. okupljanja sportista za specijalne treninge pre važnih takmičenja). Potencijalna ekološka plastičnost organizma, utvrđena u laboratorijskim uslovima, veća je od ostvarenih mogućnosti u prirodnim uslovima. Shodno tome, razlikuju se potencijal I implementirano ekološke niše;

- granice tolerancije kod rasplodnih jedinki i ima manje potomaka od odraslih, odnosno ženki tokom sezone parenja i njihovo potomstvo je manje otporno od odraslih organizama.

Dakle, geografska rasprostranjenost ptica divljači je češće određena uticajem klime na jaja i piliće, a ne na odrasle ptice. Briga o potomstvu i pažljiv stav na majčinstvo diktiraju zakoni prirode. Nažalost, ponekad su društvena „dostignuća“ u suprotnosti sa ovim zakonima;

Ekstremne (stresne) vrijednosti jednog od faktora dovode do smanjenja granice tolerancije za druge faktore.

Ako se zagrijana voda ispusti u rijeku, ribe i drugi organizmi troše gotovo svu energiju na suočavanje sa stresom. Nedostaje im energije za dobivanje hrane, zaštitu od grabežljivaca i razmnožavanje, što dovodi do postepenog izumiranja. Psihološki stres može uzrokovati i mnoge somatske (od grč. soma-.tjelesne) bolesti ne samo kod ljudi, već i kod nekih životinja (na primjer, pasa). Sa stresnim vrijednostima faktora adaptacija na njega postaje sve teža.

Mnogi organizmi su sposobni da promene toleranciju na pojedinačne faktore ako se uslovi postepeno menjaju. Na primjer, možete se naviknuti visoke temperature vode u kadi ako uđete vruća voda, a zatim postepeno dodavati vruće. Ova adaptacija na sporu promjenu faktora je korisno zaštitno svojstvo. Ali to može biti i opasno. Neočekivano, bez znakova upozorenja, čak i mala promjena može biti kritična. Dolazim efekat praga. Na primjer, tanka grančica može uzrokovati lomljenje leđa deve, koja je već preopterećena.

Ako se vrijednost barem jednog od faktora sredine približi minimumu ili maksimumu, postojanje i razvoj organizma, populacije ili zajednice postaje zavisan od ovog faktora, koji ograničava životnu aktivnost.

Ograničavajući faktor se nazivabilo koji okolišni faktor koji se približava ili prelazi ekstremne vrijednosti granica tolerancije. Takvi faktori koji snažno odstupaju od optimalnog postaju od najveće važnosti u životu organizama i bioloških sistema. Oni su ti koji kontrolišu uslove postojanja.

Vrijednost koncepta ograničavajućih faktora je u tome što nam omogućava razumijevanje složenih odnosa u ekosistemima. Imajte na umu da svi mogući faktori životne sredine ne regulišu odnos između životne sredine, organizama i ljudi. U određenom vremenskom periodu prioritetni su različiti ograničavajući faktori. Na njih je potrebno usmjeriti pažnju prilikom proučavanja ekosistema i upravljanja njima. Na primjer, sadržaj kiseonika u kopnenim staništima je visok i toliko je dostupan da gotovo nikada ne služi kao ograničavajući faktor (sa izuzetkom velikih nadmorskih visina, antropogenih sistema). Kiseonik je od malog interesa za ekologe zainteresovane za kopnene ekosisteme. A u vodi je često faktor koji ograničava razvoj živih organizama (uginuće ribe, na primjer). Zbog toga hidrobiolog mjeri sadržaj kisika u vodi, za razliku od veterinara ili ornitologa, iako za kopnenih organizama kiseonik nije ništa manje važan nego za vodene životinje.

Ograničavajući faktori određuju i geografsko područje vrsta. Dakle, kretanje organizama prema sjeveru je po pravilu ograničeno nedostatkom toplota.

Rasprostranjenost određenih organizama često je ograničena i biotic faktori.

Na primjer, smokve donesene sa Mediterana u Kaliforniju nisu tamo dale plodove sve dok nisu odlučili da tamo donesu određenu vrstu osa - jedinog oprašivača ove biljke.

Identifikacija ograničavajućih faktora je veoma važna za mnoge djelatnosti, posebno za poljoprivredu. Ciljanim uticajem na ograničavajuće uslove moguće je brzo i efikasno povećati prinose biljaka i produktivnost životinja.

Dakle, kod uzgoja pšenice na kiselim zemljištima, nikakve agronomske mjere neće biti efikasne osim ako se ne koristi kalciranje, što će smanjiti ograničavajuće djelovanje kiselina. Ili ako uzgajate kukuruz na zemljištu sa vrlo niskim sadržajem fosfora, čak i sa dovoljno vode, dušika, kalija i drugih hranjivih tvari, on prestaje rasti. Fosfor je u ovom slučaju ograničavajući faktor. I samo fosforna đubriva mogu spasiti žetvu. Biljke mogu umrijeti od previše velika količina voda ili višak: đubriva, koja su u ovom slučaju ograničavajući faktori.

Poznavanje ograničavajućih faktora daje ključ za upravljanje ekosistemom. Međutim, u različitim periodima života organizma iu različitim situacijama različiti faktori djeluju kao ograničavajući faktori. Stoga, samo vješto regulisanje životnih uslova može dati efikasne rezultate upravljanja.

Povezane informacije.

Konkurencija se javlja između organizama koji imaju slične ili identične potrebe i koriste iste resurse. Dakle, jedan od njih troši resurse drugog, što narušava njegov rast, razvoj i reprodukciju. Ovaj resurs je obično ograničen. To može biti hrana, teritorija, svjetlo i slično. Postoje dvije vrste konkurencije: intraspecifično, kada pojedinci različitih vrsta ili rodova postaju konkurenti, i interspecifično.

Intraspecifična konkurencija nastaje kada potrebe određene vrste organizma premašuju rezerve potrebnog resursa, a neke jedinke vrste ne dobijaju dovoljno toga. Konkurencija raste kako se populacija vrste povećava. Postoje dva oblika: a) eksploatatorski, kada pojedinci koji se takmiče ne stupaju u direktnu interakciju jedni s drugima, već svaki od ostalih prima onaj dio resursa koji mu je prepušten; b) interferencija, kada jedna individua aktivno sprečava drugu da koristi resurs (zaštita „svoje” teritorije životinjama, kolonizacija biotopa biljkama, itd.). Intraspecifična konkurencija utiče na plodnost, mortalitet, rast i brojnost (gustinu).Kombinacija ovih efekata konkurencije utiče na povećanje biomase, au nekim slučajevima dovodi do morfoloških promena, posebno do stanjivanja stabljike i debla. Borba za svjetlo i vlagu mijenja habitus krošnje, uzrokuje isušivanje i opadanje bočnih grana; formiranje apikalne krošnje se bolje može uočiti na primjeru bora, smreke i drugih četinarskih i širokolisnih vrsta.

Dobici međuspecifične konkurencije akutni oblici između vrsta koje imaju slične životne potrebe i zauzimaju istu ekološku nišu u biogeocenozi. Tako se vitalni interesi ovih vrsta ukrštaju i pokušavaju da pobede konkurenta. Konkurencija uzrokuje ugnjetavanje ili potpuno isključenje iz ekološka niša jednu vrstu i zamjenjujući je drugom, prilagođenijom uvjetima okoline. Konkurencija igra važnu ulogu u procesu specijacije kao jednog od najefikasnijih faktora prirodne selekcije.

Interspecifična, kao i unutarvrsna konkurencija, dijele se na eksploatatorsku i interferentnu, odnosno na direktnu i indirektnu. Oba oblika se nalaze i u biljkama i u životinjama. Primjer direktnog efekta na konkurente je zasjenjenje jedne vrste drugom. Neke biljke luče u tlo toksične supstance, a to potiskuje rast drugih vrsta. Na primjer, listovi kestena, kada se razgrade, oslobađaju toksične spojeve u tlo, inhibirajući rast sadnica drugih vrsta, a nekoliko vrsta kadulje (Salvia) proizvodi hlapljive spojeve koji negativno utječu na druge biljke. Ovaj toksični učinak nekih biljaka na druge naziva se alelopatija. Indirektna konkurencija nije toliko uočljiva kao direktna, a njene posljedice se javljaju nakon dužeg izlaganja u vidu diferencijalnog preživljavanja i razmnožavanja.

Nisu svi odnosi među populacijama ekološki ekvivalentni: neki od njih su rijetki, drugi su neobavezni, a drugi, poput konkurencije, su glavni mehanizam za nastanak ekološke raznolikosti.

Konkurencija(od lat. concurrere - sudarati se) - interakcija u kojoj dvije populacije (ili dvije jedinke) u borbi za uslove neophodne za život negativno utiču jedna na drugu, tj. međusobno tlače jedni druge.

Treba napomenuti da se konkurencija može manifestirati i kada je resurs dovoljan, ali je njegova dostupnost smanjena zbog aktivnog suprotstavljanja pojedinaca, što dovodi do smanjenja stope preživljavanja konkurentskih pojedinaca.

Zovu se organizmi koji potencijalno mogu koristiti iste resurse takmičari. Biljke i životinje međusobno se takmiče ne samo za hranu, već i za vlagu, životni prostor, sklonište, mjesta za gniježđenje - za sve o čemu može ovisiti dobrobit vrste.

Intraspecifično takmičenje

Ako konkurenti pripadaju istoj vrsti, tada se naziva odnos između njih intraspecifična konkurencija. Nadmetanje između jedinki iste vrste je najintenzivnije i najžešće prirode, jer imaju iste potrebe za faktori životne sredine. U kolonijama pingvina, gdje se vodi borba za životni prostor, može se primijetiti intraspecifična konkurencija. Svaki pojedinac održava svoj dio teritorije i agresivan je prema susjedima. To dovodi do jasne podjele teritorije unutar stanovništva.

Intraspecifična konkurencija se gotovo uvijek javlja u jednoj ili drugoj fazi postojanja vrste, stoga su organizmi u procesu evolucije razvili adaptacije koje smanjuju njen intenzitet. Najvažniji od njih su sposobnost raspršivanja potomaka i zaštite granica pojedinačnog lokaliteta (teritorijalnost), kada životinja brani svoje mjesto gniježđenja ili određeno područje. Dakle, u sezoni parenja ptica mužjak štiti određenu teritoriju, u koju, osim svoje ženke, ne pušta nijednu jedinku svoje vrste. Ista slika se može uočiti i kod nekih riba.

Interspecifično takmičenje

Ako konkurentske jedinke pripadaju različitim vrstama, onda ovo međuspecifično takmičenje. Predmet konkurencije može biti bilo koji resurs čije su rezerve u datom okruženju nedovoljne: ograničeno područje distribucije, hrana, mjesto za gnijezdo, hranjive tvari za biljke.

Rezultat konkurencije može biti proširenje područja distribucije jedne vrste zbog smanjenja broja ili izumiranja druge. Primjer je aktivna ekstenzija sa kasno XIX V. rasprostranjenost rakova dugih kandži, koji su postepeno zauzeli cijeli sliv Volge i stigli do Bjelorusije i baltičkih država. Ovdje je počeo istiskivati ​​srodnu vrstu, rakova sa širokim kandžama.

Konkurencija može biti prilično intenzivna, na primjer u borbi za teritoriju gniježđenja. Ovaj tip se zove direktna konkurencija. U većini slučajeva ti se sukobi javljaju između jedinki iste vrste. Međutim, često je konkurentska borba spolja beskrvna. Na primjer, mnoge grabežljive životinje koje se takmiče za hranu nisu direktno pogođene drugim grabežljivcima, već indirektno, kroz smanjenje količine hrane. Ista stvar se dešava i u biljnom svetu, gde tokom takmičenja jedni utiču na druge indirektno, preko presretanja hranljivih materija, sunca ili vlage. Ovaj tip se zove indirektna konkurencija.

Konkurencija je jedan od razloga što dvije vrste, malo različite po specifičnostima ishrane, ponašanja, načina života itd., rijetko koegzistiraju u istoj zajednici. Proučavanja uzroka i posljedica međuvrsne konkurencije dovela su do uspostavljanja posebnih obrazaca u funkcionisanju pojedinih populacija. Neki od ovih obrazaca su uzdignuti u rang zakona.

Proučavajući rast i kompetitivne odnose dvije vrste trepavica, sovjetski biolog G.F. Gause je proveo niz eksperimenata, čiji su rezultati objavljeni 1934. Dvije vrste cilijata - Paramecium caudatum i Paramecium aurelia - dobro su rasle u monokulturi. Hrana su im bile bakterije ili ćelije kvasca koje rastu na redovno dodavanim zobenim pahuljicama. Kada je Gause stavio obje vrste u isti kontejner, svaka vrsta se u početku brzo povećavala, ali je vremenom P. aurelia počela rasti na račun P. caudatum sve dok druga vrsta nije potpuno nestala iz kulture. Period nestanka je trajao oko 20 dana.

Dakle, G.F. Gause formulisao zakon (princip) konkurentskog isključivanja, koji kaže: dvije vrste ne mogu postojati u istom staništu (na istom području) ako su njihove ekološke potrebe identične. Stoga su bilo koje dvije vrste sa identičnim ekološkim potrebama obično odvojene u prostoru ili vremenu: žive u različitim biotopima, u različitim šumskim slojevima, žive u istoj vodenoj površini na različitim dubinama itd.

Primjer kompetitivne isključenosti je promjena u broju plotica, crvendaća i smuđa kada žive zajedno u jezerima. S vremenom, žohar istiskuje crvendaće i smuđa. Istraživanja su pokazala da konkurencija utiče na fazu mlađi kada se spektri hranjenja mladunaca preklapaju. U ovom trenutku, mladunčad žohara se ispostavilo da je konkurentnija.

U prirodi, vrste koje se nadmeću za hranu ili prostor često izbjegavaju ili smanjuju konkurenciju preseljenjem u drugo stanište s prihvatljivim uvjetima, ili prelaskom na nepristupačniju ili teže svarljivu hranu, ili promjenom vremena (mjesta) traženja hrane. Životinje se dijele na dnevne i noćne (jastrebovi i sove, lastavice i šišmiši, skakavci i cvrčci, razne vrste riba koje su aktivne drugačije vrijeme dana); lavovi love veće životinje, a leopardi manje; Za tropske šume Karakteristična je distribucija životinja i ptica po slojevima.

Primjer podjele životnog prostora je podjela prehrambenih sfera između dvije vrste kormorana - velikog i dugonosnog. Žive u istim vodama i gnijezde se na istim liticama. Promatranja su pokazala da vranac duge glave lovi ribu koja pliva u gornjim slojevima vode, dok se veliki kormoran hrani uglavnom na dnu, gdje lovi iverak i beskičmenjake kuka.

Prostorno razdvajanje se može uočiti i među biljkama. Rastući zajedno u jednom staništu, biljke proširuju svoje korijenski sistemi na različite dubine, čime se odvajaju područja apsorpcije hranljivih materija i vode. Dubina prodiranja može varirati od nekoliko milimetara kod biljaka s korijenskom leglom (kao što je kiseljak) do desetina metara kod velikih stabala.

Odnos između različitih organizama, u kojem oni počinju da se takmiče jedni s drugima, je nadmetanje. Predmetna oblast nije bitna. U biološkim odnosima, ovo je vrsta biotičkog odnosa. Organizmi se takmiče u konzumiranju ograničenih resursa. Postoje i druge vrste konkurencije, kao što je ekonomska konkurencija.

Rivalstvo u prirodi

Intraspecifična konkurencija je nadmetanje između jedinki iste vrste za iste resurse. Dakle, na samoregulaciju stanovništva utiče intraspecifična konkurencija. Primjeri takvog nadmetanja: gnijezdilište ptica iste vrste, nadmetanje mužjaka jelena i drugih sisara za pravo na ženku tokom sezone parenja.

Međuspecifičnu konkurenciju takođe karakteriše konkurencija za resurse. Ali to se dešava između različite vrste pojedinci. Takva konkurencija (primjeri: lisica i vuk u lovu na zeca) je veoma brojna. Predatori se takmiče za hranu. Rijetko dolaze u direktnu konfrontaciju. Po pravilu, neuspjeh jednog pretvara se u uspjeh drugog.

Intenzitet konkurencije

Organizmi na trofičkom nivou takođe imaju svoju konkurenciju. Primjeri: nadmetanje za potrošnju ograničenog resursa između biljaka, fitofaga, grabežljivaca, itd. Ovo je posebno uočljivo u kritičnim trenucima, kada se biljke bore za vodu tokom suše, kada grabežljivci nepovoljna godina i bore se za plen.

IN različitim uslovima intenzitet konkurencije između i unutar populacija može varirati. Ali ne postoje fundamentalne razlike između vrsta rivaliteta. Dešava se da je unutarvrsna konkurencija intenzivnija od međuvrsne konkurencije. Dešava se obrnuto. Ako su uslovi nepovoljni za jednu vrstu, mogu biti pogodni za drugu. U ovom slučaju, jedna vrsta se zamjenjuje drugom.

Ali u zajednicama u kojima postoji mnogo vrsta, konkurencija se najčešće odvija difuzne prirode (primjeri: mnoge vrste se istovremeno takmiče za određeni okolišni faktor ili za više faktora odjednom). Dvoboji se događaju samo među masovnim biljnim vrstama koje dijele iste resurse. Na primjer: lipa i hrast, bor i smrča i druge vrste drveća.

Drugi primjeri konkurencije

Je li to nadmetanje između biljaka za svjetlost, za resurse tla, za oprašivače? Apsolutno da. Biljne zajednice se formiraju na zemljištima bogatim mineralima i vlagom. Gusti su i zatvoreni. Stoga je svjetlo za njih ograničeno. Moraju da se takmiče za to. Insekti oprašivači također biraju atraktivniju biljku.

Životinjski svijet također ima svoje primjere konkurencije. Da li je borba biljojeda za konkurenciju fitomasi? Naravno da. Iznenađujuće, veliki kopitari mogu se takmičiti s insektima kao što su skakavci i mišoliki glodari, koji su sposobni uništiti većinu trave kada se masovno razmnožavaju. Predatori se takmiče za plijen, a nadmetanje za hranu se razvija u borbu za prostor. To je zato što dostupnost hrane ne zavisi samo od ekologije, već i od područja.

Konkurencija između vrsta

Kao i kod odnosa između individua iste populacije, interspecifična konkurencija (primjeri su dati gore) može biti asimetrična i simetrična. Istovremeno, asimetrična konkurencija se češće javlja. To je zbog činjenice da su identični uvjeti okoline pogodni za suparničke vrste izuzetno rijetki.

Promjenjivi resursi se obično javljaju u prirodi. Stoga se različite konkurentske vrste naizmjenično stječu u prednosti. To dovodi do razvoja koegzistencije vrsta i njihovog poboljšanja. Oni naizmjenično padaju u više ili manje isplativi uslovi. Osim toga, veličina populacije utiče na ishod konkurencije. Što je veći, veće su šanse za pobjedu.

Teska borba

Ako sve temeljno proučiš naučni radovi, koji opisuju konkurenciju, može se steći utisak da se u sistemima bez imigracije i emigracije, ili tamo gde su oni smanjeni, vodi veoma žestoka borba. Takvi primjeri nadmetanja između organizama uključuju laboratorijske kulture, zajednice na otocima ili drugo prirodne situacije sa teško savladavim preprekama za izlazak ili ulazak u sistem. Ako govorimo o običnim otvorenim prirodnim sistemima, onda je vjerovatnoća koegzistencije mnogo veća.

Kako se manifestuje intraspecifična konkurencija? Primjeri takvog rivalstva

Primjer nadmetanja unutar jedne vrste jedinki je populacija skakavaca iste vrste. U potrazi za hranom troše energiju, izlažući se opasnosti da postanu hrana za druge pojedince. Kada se njihova gustina naseljenosti poveća, s tim se povećavaju i troškovi energije za održavanje života. Tada se povećava intraspecifična konkurencija. Troškovi energije rastu, stopa potrošnje hrane se smanjuje, a šanse za preživljavanje su svedene na minimum.

Kod biljaka je situacija slična. Ako postoji samo jedna sadnica, ona ima veće šanse da preživi do reproduktivne zrelosti nego ona koja raste u gustom rastu. To ne znači da će umrijeti, ali će, najvjerovatnije, biti malo i nerazvijeno. To će uticati na potomstvo. Stoga možemo zaključiti da povećanje gustine populacije smanjuje doprinos jedinke potomstvu.

Zajedničke karakteristike

Da sumiramo, možemo reći da intraspecifična konkurencija ima sljedeće zajedničke karakteristike:

• Stopa potrošnje resursa od strane pojedinaca se smanjuje.
• Resursi su ograničeni, zbog čega postoji konkurencija.
• Suparničke jedinke iste vrste nisu jednake vrijednosti.
• Postoji direktna zavisnost koja utiče na pojedinca od broja kompetitivne braće.
• Rezultat konkurencije je smanjenje doprinosa potomstvu.

Agresivnost

Konkurentska borba unutar jedne vrste može biti izražena agresivno (aktivno). Može biti psihološke, fizičke, hemijske prirode. Dešava se da se učenicima postavlja pitanje: „Šta je to agresivna intraspecifična konkurencija? Navedite primjere aktivne konkurencije.” Tada možemo govoriti o tome da se mužjaci takmiče za ženku. Ponašaju se aktivno, pokazuju superiornost svog izgleda i pokušavaju nadmašiti protivnika. Dešava se da uz pomoć mirisa drže konkurenta na distanci. Dešava se da uđu u borbu sa neprijateljem.

Konkurencija u privredi

IN ekonomska nauka konkurencija se posmatra kao dio tržišnog mehanizma. Balansira ponudu i potražnju. Ovo je klasičan izgled. Postoje još dva pristupa konceptu konkurencije:

• to je konkurentnost na tržištu;
• kriterijum koji određuje tip industrijskog tržišta.

Postoje različiti stepeni savršenstva konkurencije na tržištu. Ovisno o tome, razlikuju se različite vrste tržišta. Svaki tip ima svoje specifično ponašanje privrednih subjekata. Ovim pristupom konkurencija se ne shvata kao rivalstvo, već kao stepen zavisnosti opštih uslova na tržištu od ponašanja njegovih učesnika, koji postoje odvojeno jedni od drugih, ali na ovaj ili onaj način imaju određene zavisnosti.

Konkurencija može biti bihevioralna, strukturalna i funkcionalna. U biheviorističkoj konkurenciji postoji borba između konkurenata za kupčev novac tako što će zadovoljiti njegove potrebe. Kada dođe do strukturne konkurencije, analizira se struktura tržišta kako bi se utvrdio stepen slobode kupaca i prodavaca na tržištu, kao i načini izlaska sa njega. Kod funkcionalne konkurencije postoji konkurencija između starih i inovativnih pristupa, metoda i tehnologija.

Metode istraživanja

U savremenoj ekonomskoj nauci koriste se dvije metode proučavanja konkurencije: institucionalna i neoliberalna. Institucionalna teorija uzima u obzir ekonomske, socijalne, političke, organizacione, socio-psihološke faktore i karakteristike određenog sistema.

Konkurencija je svojevrsni podsticaj, podsticaj za razvoj. Postizanje visokih rezultata u ekonomskoj sferi moguće je samo ako postoji konkurencija. Može se navesti dosta činjenica koje potvrđuju ovu teoriju iz svjetske istorije.

Perfect Market

U uslovima moderno tržište razlikovati savršenu i nesavršenu konkurenciju. Sloboda izbora je ključni koncept koji pretpostavlja savršena konkurencija. Rijetko ćete vidjeti primjere takvog tržišta. Godine 1980. cijene poljoprivrednih proizvoda su naglo pale u Sjedinjenim Državama. U početku su farmeri krivili državnim organima. Ali kada su počeli da dolaze do ogromne robne berze u Čikagu, uverili su se da je ponuda ogromna i da niko ne može veštački da snizi cene. Fer konkurencija je uspjela. Tržište je ujedinilo veoma veliki broj učesnika sa obe strane. Cijene je diktiralo tržište. Na konačnu cijenu robe utjecao je samo odnos kupaca i prodavaca. Poljoprivrednici su prestali kriviti državu i poduzeli mjere za prevazilaženje krize.

Savršena konkurencija je odsustvo ograničenja kod prodavaca i kupaca. To je nemogućnost kontrole cijena. Uz takvu konkurenciju, poduzetnik može lako ući u industriju. Kupci i prodavci imaju jednake mogućnosti pristupa tržišnim informacijama.

Primjer savršene konkurencije može se vidjeti proučavanjem prvih faza razvoja industrijskog društva. U to vrijeme na tržištu su dominirali proizvodi standardnog tipa i kvaliteta. Kupac je mogao sve lako procijeniti. Kasnije su ova svojstva postala karakteristična samo za tržišta sirovina i poljoprivrednih proizvoda.

• cijene robe su iste za sve kupce i prodavce;
• pristup informacijama o tržištu je besplatan za sve njegove učesnike;
• proizvod je identičan, a broj učesnika na tržištu sa obe strane je ogroman;
• svaki proizvođač može slobodno ući u bilo koju sferu proizvodnje;
• nijedan prodavac ne može pojedinačno utjecati na cijenu.

Nesavršeno tržište

Nesavršena konkurencija je tržište na kojem se ne uočava barem jedan znak savršene konkurencije. Ova vrsta konkurencije pretpostavlja prisustvo dva ili više prodavaca koji na ovaj ili onaj način imaju mogućnost da utiču na cene. Oni su glavni konkurenti. Na nesavršenom tržištu, prodavci ili kupci uzimaju u obzir svoju sposobnost da utiču na cenu.

Razlikuju se sljedeće vrste nesavršene konkurencije:

• monopolska konkurencija (brojni su primjeri, kao što je tržište mobilnih komunikacija);
• oligopol;
• monopol.

Monopolistička konkurencija je vodeći oblik u modernom poslovanju. Uz to, dosta subjekata nudi jedan poseban proizvod, informativne, uslužne ili druge prirode. Oni su i monopolisti i konkurenti, dok poseduju stvarne poluge kontrole cena za svoje posebne proizvode.

Oligopol se odnosi na industrijsko tržište. Takav primjer ekonomske konkurencije u kojoj se javlja oligopol može se naći u oblasti proizvodnje i prerade nafte i plina. Ovo takmičenje karakteriše prisustvo nekoliko najveće kompanije, koji kontrolišu značajan dio proizvodnje i prodaje proizvoda. Istovremeno, ove kompanije ozbiljno konkurišu jedna drugoj. Svaki od njih ima nezavisnu tržišnu politiku, koja ipak zavisi od konkurencije. Primorani su da računaju jedni s drugima. Na takvom tržištu proizvod može biti ili diferenciran ili standardni. Postoje značajne prepreke za ulazak u ovu industriju.

Monopol je takođe vrsta industrijskog tržišta. Monopolista je jedini te vrste. Ne može se zamijeniti, čak ni približno. On kontroliše cenu i obim proizvodnje. Po pravilu prima višak profita. Monopol se može stvoriti umjetno: isključiva prava, patenti, autorska prava, vlasništvo nad najvažnijim izvorima sirovina. Gotovo je nemoguće ući u takvu industriju. Barijere su previsoke.