Protuotrov na bazi antiseruma za ugrize otrovnih životinja uključuje mješavinu najmanje dva antiseruma proizvedena protiv različitih otrova. Komplet za primjenu protiv otrova uključuje protuotrov i sredstvo za injekcije. Antidot ima veću imunogenost. 4 s. i 7 plata dosijea, 3 tabele, 2 ilustr.

Pronalazak se odnosi na antitoksine i način njihove proizvodnje. Konkretnije, pronalazak se odnosi na zmijske antiotrove i metodu za njihovu proizvodnju. Brojne životinje, uključujući zmije, paukove i pčele, proizvode otrove koji su opasni za ljude, na primjer, širom svijeta svake godine oko milion ljudi pati od ujeda otrovnih zmija, pri čemu se procjenjuje da 100.000 njih umre, a 300.000 drugih pati. tokom života, ostatak života sa ovim ili drugim oblikom invaliditeta. Ovo je vjerovatno veliko potcjenjivanje zbog nedostatka detaljnih izvještaja iz nekih dijelova svijeta. Otrovi koje zmije luče uglavnom za ubijanje plijena ili u svrhu zaštite složene su biološke mješavine koje se sastoje od više od 50 komponenti. Smrt žrtve ugriza zmije nastaje kao posljedica respiratornog ili cirkulatornog zastoja uzrokovanog raznim neurotoksinima, kardiotoksinima (također zvanim citotoksini), faktorima koagulacije i drugim supstancama koje djeluju samostalno ili sinergistički. Zmijski otrovi sadrže i brojne enzime koji, kada ih žrtva proguta, počinju da razgrađuju tkivo. Dakle, otrovi sadrže tvari dizajnirane da utiču na vitalne procese, kao što su nervne i mišićne funkcije, rad srca, cirkulacija krvi i propusnost membrana. Glavni sastojci zmijskih otrova su proteini, ali su prisutna i jedinjenja male molekularne težine kao što su peptidi, nukleotidi i metalni joni. Zmije otrovnice se mogu podijeliti u 4 glavne porodice: Colu bridae, Viperidae, Hydrophidae i Erapictac. Taksonomija ovih zmija opisana je u tabeli. 1 i 2. Zvečarke, koje se nalaze isključivo u Americi, članovi su potfamilije zmija otrovnica iz porodice Crotalinae, vrste Crotalus ili Sistrusus (zvečarke) Bothrops, Aqka strodon i Trimerisurus. Obje vrste zvečarki se također mogu podijeliti na vrste i podvrste. Ove zmije se nazivaju i "jame zmije" zbog prisustva jamica osjetljivih na toplinu na licu, ali njihova najpoznatija karakteristika je prsten, koji ih, kada je prisutan, razlikuje od svih ostalih zmija. Svaka vrsta ili podvrsta rasprostranjena je u posebnoj geografskoj regiji u Sjevernoj ili Južnoj Americi. Otrov svake vrste zvečarka sadrži komponente koje mogu biti zajedničke svim zvečarkama, zajedničke samo nekim malim grupama ili mogu biti specifične samo za jednu vrstu ili podvrstu. Protuotrov je serum ili djelomično pročišćena frakcija antitijela seruma životinja koje su postale imune na toksičnost otrova režimom ubrizgavanja sve većih doza zmijskog otrova. Naučno istraživanje protuotrova počelo je razvojem Henryja Seawella 1887. godine i nastavilo se tokom cijelog ovog stoljeća. Trenutno se širom svijeta proizvodi veliki broj i raznovrsnost monospecifičnih i polispecifičnih protuotrova. Klasifikacija zmija otrovnica. Klasa Reptila (gmizavci)

Naručite Sqamata (zmije i gušteri)

Podred Serpentes (zmije)

Podpodred Alethinophidia (zmije s naočarima)

Superfamilija Colu broidea (puzave zmije)

Kako se ovdje koristi, izraz "monospecifični antiotrov" odnosi se na antiotrov proizveden protiv otrova jedne vrste ili podvrste otrovnih životinja. Izraz "multispecifični antiotrov" odnosi se na antiotrov proizveden protiv mješavine dva ili više otrova različite vrste ili podvrste otrovnih životinja. Izrazi monospecifični i polispecifični antiserum se ovdje koriste kako bi se izbjegla zabuna koja može biti uzrokovana upotrebom uobičajenih alternativnih izraza "monovalentni" i "polivalentni" antiserum. Ova terminologija se koristi zato što imunolozi koriste termin "valentnost" da izraze broj vezivnih mjesta (veznih mjesta) prisutnih u antitijelom ili proizvodu cijepanja antitijela, tako da je, na primjer, molekula Ig G dvovalentna dok je F (ab ) fragment koji ima samo jedno mjesto veze je monovalentan. Upotreba termina "specifičan" u opisu antiseruma eliminiše svaku zabunu. U prvom istraživačkom radu G. Seawella, golubovi su inokulirani subletalnim dozama otrova zvečarke, nakon čega su uslijedile injekcije sve veće doze do nivoa iznad onih koji bi inicijalno uzrokovali smrt kada bi se dali. Tako je otkriveno da su ptice razvile otpornost na otrov. Godine 1889. Kaufmann je dobio slične rezultate koristeći evropsku zmiju Viperk beras, a 1892. Calmette je, radeći u Sajgonu s otrovom kobre, izvijestio da se otpor može dati postepenim injekcijama otrova. Međutim, Kanthak je bio taj koji je prvi usadio otpor drugoj životinji, nakon što je pomiješao otrov s krvlju imunizirane životinje, otkrio je otpornost na smrtonosne doze zmijskog otrova. Calmetteov glavni cilj bio je naviknuti životinju na česte, ponovljene, postupno rastuće doze otrova (obično otrova kobre). Otkrio je da su nakon 16 mjeseci imunizirani konji postali tolerantni na 80 puta veću smrtonosnu dozu otrova. Takođe je pokazao da antiserum dobijen iz krvi uzete od ovih konja ima neutralizujući efekat od 20.000 jedinica kada se daje zečevima, tj. 1 ml seruma mogao bi neutralizirati minimalnu smrtonosnu dozu otrova za 20.000 g zečeva. Glavni poznati antiotrovi su rafinirani koncentrati globulina seruma konja, pripremljeni u tečnom ili suvom obliku. Protuotrovi se dobivaju od konja koji su imunizirani protiv samo jednog otrova kako bi se proizveo monospecifični protuotrov ili mješavina otrova za proizvodnju polispecifičnog protuotrova. Protuotrovi su pripremljeni za liječenje glavnih vrsta otrova zmija. Od tada, tokom prošlog veka, načini dobijanja su se malo promenili. Imuni konjski serum može se podvrgnuti grubom koraku prečišćavanja, obično koristeći amonijum sulfat za izolaciju frakcije globulina, au nekim slučajevima ovo je oblik konačnog proizvoda. Budući da antidoti u ovom obliku mogu izazvati ozbiljne serumske reakcije, poznato je da se varenje pepsinom koristi za uklanjanje Fc dijela imunoglobulina, koji je prvenstveno odgovoran za takve imunogene reakcije. Efikasnost poznatih antidota u neutralisanju i štetnih i naizgled neštetnih efekata određenog otrova može uveliko varirati i zavisi od brojnih faktora. Najvažniji među ovim faktorima su specifičnost antivenoma, titar proizvedenih antitela i stepen koncentracije ili prečišćavanja konačnog proizvoda. Općenito, najspecifičniji protuotrov s velikom budućnošću je onaj koji će neutralizirati provocirajući otrov. Monospecifični antidoti, razvijeni protiv jednog otrova, stoga su efikasniji protiv odgovarajućeg otrova. Međutim, takvi antidoti se koriste samo za liječenje ugriz zmije samo ako je utvrđena vrsta ili podvrsta zmije koja napada. Ako zmija koja napada nije identificirana, kao što je to obično slučaj, u „poljskoj“ situaciji, poželjniji je polispecifični antiotrov razvijen protiv cijelog spektra. različitih otrova kako bi se povećala vjerovatnoća antiotrova koji je efikasan protiv otrova neidentifikovane zmije. Poznati multispecifični antiotrovi, međutim, nemaju specifičnost monospecifičnih antivenoma i stoga su manje efikasni u neutralizaciji farmakološke aktivnosti otrova. Došlo je do neočekivanog otkrića da je antiotrov (koji se ovdje naziva "mješoviti monospecifični antiotrov") koji sadrži mješavinu različitih antiseruma razvijenih odvojeno za različite otrove učinkovitiji u neutralizaciji farmakološke aktivnosti otrova od poznatog polispecifičnog protuotrova dobivenog proizvodnjom jedan antiserum za čitav niz otrova, ali zadržava široku specifičnost polispecifičnih antivenoma. U skladu sa prvim aspektom pronalaska, obezbeđen je antidot koji sadrži mešavinu od najmanje dva različita antiseruma podignuta protiv različitih otrova. Smatra se da su antiotrovi koji sadrže mješavinu različitih antiseruma efikasniji od poznatih polispecifičnih antivenoma, budući da prvi mogu sadržavati veći udio antitijela usmjerenih protiv niske molekularne težine i/ili nedovoljno imunogenih komponenti otrova. Zmijski otrovi su složene višekomponentne mješavine proteina, nukleotida i metalnih jona. Ove komponente se razlikuju po molekularnoj težini, stepenu antigenosti i koncentraciji u otrovu. Kada se otrov ubrizga u životinju da proizvede antiserum, može nastati niz populacija antitijela. Koncentracija i medij proizvedenih antitijela će varirati prema različitim kriterijima, na primjer, broj epitopa na površini komponente, imunogenost svakog epitopa, koncentracija svake komponente. Smrtonosne, neurotoksične komponente otrova (uključujući, na primjer, otrov zvečarke) često uključuju niske molekularne, slabo imunogene komponente prisutne samo u niskim koncentracijama. Malo je vjerovatno da će takve komponente uzrokovati visoke titre antitijela. Vjeruje se da se ovaj problem pogoršava u proizvodnji multispecifičnog protuotrova upotrebom mješavine za imunizaciju koja se sastoji od mješavine otrova u kojoj su komponente niske molekularne težine i slabo imunogene dodatno razrijeđene visoko imunogenim komponentama. Proizvodnja polispecifičnog antivenoma rezultira antiotrovom u kojem antitela na neke komponente ne postoje ili su prisutna u tako niskim koncentracijama da je njihova efikasnost zanemarljiva. Nasuprot tome, mješoviti monospecifični antiotrovi prema pronalasku sadrže mješavinu antiseruma koji se uzgaja protiv različitih otrova u odvojenim grupama životinja. U proizvodnji antiseruma, pojedinačni broj mogućih populacija antitijela koje su dostupne za svaki serum je isti, ali je broj epitopa u imunogenu mnogo manji. Stoga se vjeruje da komponente antiseruma sadrže veći udio zaštitnih antitijela protiv niske molekularne težine, slabo imunogenih komponenti od multispecifičnih antivenoma. Kombinovanje monospecifičnih antiseruma za proizvodnju mješovitog monospecifičnog antiseruma rezultira antiotrovom koji ima sve populacije monospecifičnog seruma i stoga pruža bolju zaštitu, a također ima prednosti polispecifičnog antivenoma u tome što je unakrsna reaktivnost antivenoma maksimizirana. Bit će cijenjeno da svaka komponenta protuotrova miješanog monospecifičnog protuotrova prema pronalasku može sama po sebi biti monospecifični protuotrov ili polispecifični protuotrov. Na primjer, mješoviti monospecifični antiotrov može uključivati ​​mješavinu polispecifičnog protuotrova proizvedenog protiv otrova A+B i monospecifičnog protuotrova proizvedenog protiv otrova C. Poželjno je da je svaka komponenta protuotrova monospecifični antiotrov. Na primjer, mješoviti monospecifični antiotrov može uključivati ​​mješavinu monospecifičnih protuotrova podignutih protiv otrova A, B i C. Antiserumi koji uključuju miješani monospecifični antiotrov mogu se miješati u bilo kojem prikladnom omjeru. Poželjno je da miješani monospecifični antiotrov sadrži antiserum pomiješan u odgovarajućem omjeru geografsko područje, za koji je namijenjen mješoviti monospecifični antidot. Faktori koji se mogu uzeti u obzir u pripremi takvog "prilagođenog" miješanog monospecifičnog protuotrova su populacija, distribucija, ponašanje i toksičnost određene otrovne životinje u određenom području. Sastav mješovitog monospecifičnog protuotrova može se odrediti statističkom analizom ugriza ljudi na određenom geografskom području od strane određenih vrsta ili podvrsta otrovnih životinja. Poželjno je da je svaka komponenta miješanog monospecifičnog antiotrovnog antiseruma prisutna u direktnoj proporciji s relativnom učestalošću ugriza ljudi na određenom geografskom području od strane određene vrste ili podvrste otrovne životinje protiv koje se proizvodi otrov. Na primjer, zvečarka s dijamantskim leđima klasificirana je u dva geografska tipa poznata kao istočni (C. ademauteus) i zapadni (C. atrox/Diamoud-back). Stoga se može pripremiti mješoviti monospecifični antiotrov koji je pogodan za zmije u određenom geografskom području. Stoga je nepotrebno uključivanje antiseruma protiv zmija koje se ne nalaze na tom području, a koji bi razblažio djelotvornost bilo kojeg proizvoda. Ova sposobnost proizvodnje prilagođenih antiotrova omogućava složenim monospecifičnim antiotrovima prema pronalasku da se približe ili čak poboljšaju efikasnost homolognog monospecifičnog protuotrova bez provođenja statističke studije uzoraka ugriza zmija u geografskom području. Antiserumi uključujući antiotrov mogu se proizvesti od bilo koje odgovarajuće životinje, na primjer miševa, pacova, ovaca, koza, magaraca ili konja. Poželjno je razviti antiserum kod ovaca. Posebno je poželjniji razvoj antiseruma kod ovaca tradicionalan način proizvodnja antiseruma kod konja, budući da antiserum odabran kod ovaca ne sadrži nijednu od posebno imunogenih komponenti Ig Gu Gg G(T) konjskog antiseruma, koje izazivaju neželjene imunogene serumske reakcije kod ljudi ili životinja kojima se takav antidot daje . Antiserum koji uključuje antiotrov može biti cijeli antiserum. Poželjno je da se antiserum može djelomično rascijepiti (svariti) u F(av 1) 2 ili F(av) fragmente. Preporučljivo je ukloniti Fc fragmente kako bi se smanjio imunogeni odgovor pacijenta na antiotrov. Proizvodnja fragmenata antitijela može se postići korištenjem konvencionalnih tehnika, na primjer digestijom pepsina ili papaina. Antiserum, koji uključuje antiotrov, može se proizvesti protiv otrova bilo koje otrovne životinje, uključujući zmije, Gila čudovišta, pauke i pčele. Protuotrov može sadržavati antiserum proizveden za otrov samo jedne vrste životinja, npr. razne vrste ili podvrste zmija. Alternativno, antiotrov može uključivati ​​antiserum podignut protiv otrova više od jedne vrste životinja. Poželjno je da je otrov zmijski. Još poželjnije, otrov je otrov zvečarke. Otrov protiv kojeg se proizvodi svaki antiserum može se u potpunosti sastojati od otrova, djelomično pročišćenog otrova ili jedne ili više odabranih komponenti otrova. Po mogućnosti, otrov je cijeli otrov. Prema drugom aspektu pronalaska, dat je postupak za proizvodnju antidota prema prvom aspektu pronalaska, koji uključuje miješanje najmanje dva različita antiseruma. Prema trećem aspektu pronalaska, obezbeđena je farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu antidota prema prvom aspektu pronalaska u kombinaciji sa farmaceutski prihvatljivim nosačem, razblaživačem ili ekscipijensom. Poželjno je da je farmaceutska kompozicija pogodna za parenteralno davanje pacijentu. Još poželjnije, farmaceutski sastav pogodan za unutrašnje injekcije. Prema četvrtom aspektu pronalaska, dat je postupak neutralizacije otrova, koji se sastoji od davanja subjektu koji pati od efekata otrova antidota prema prvom aspektu pronalaska u efektivnoj količini. U skladu sa petim aspektom pronalaska, obezbeđen je komplet za davanje antidota ljudskom ili životinjskom telu, koji sadrži: a) antidot prema prvom aspektu pronalaska, b) sredstvo za ubrizgavanje antidota u tijelo. Na sl. Slika 1 prikazuje aktivnost A2 fosfata u 1 μg četiri krotalidna otrova; na sl. 2 - količina antidota potrebna za neutralizaciju 50% aktivnosti A2 fosfolipaze u 1 μg otrova krotalida. Podrazumijeva se da je pronalazak opisan kao primjer samo u ilustrativne svrhe, a modifikacije i druge promjene mogu biti napravljene unutar obima pronalaska. Eksperimentalne studije. 1. Dobijanje antidota. Protuotrov je dobijen imunizacijom grupe velških ovaca otrovom prema dobro poznatoj šemi imunizacije Sidkija i saradnika (tabela 3). Otrov za imunizaciju predložio je profesor F. Russell sa Univerziteta Arizona. Otrov je sakupljen od velikog broja zmija iste vrste. Uključeni su primjerci različite starosti i geografskih lokacija, a otrov se prikupljao tijekom cijele godine. Poznato je da ovi faktori utiču na sastav otrova i stoga su važni za efikasnu proizvodnju anti-otrova. Krv (300 ml) iz grupe je sakupljana i drenirana mjesečno, a serum je aspiriran nakon stvaranja ugruška na 4 o C tokom 18 sati. Koncentrat se dobija iz zalihe antiseruma precipitacijom natrijum sulfata. Frakcija imunoglobulina se zatim djelimično pročišćava precipitacijom natrijum sulfata iz zalihe antiseruma. Zapremine antiseruma se pomešaju sa različitim zapreminama 6% natrijum sulfata, a dobijena smeša se meša 1,5 sat na sobnoj temperaturi da se istaloži imunoglobulin. Nakon centrifugiranja na 3500 rpm u trajanju od 60 minuta, ugrušak se ispere dva puta sa 18% natrijum sulfatom, a konačni ugrušak se zatim rekonstituiše rastvorom fosfatnog pufera (PBS) do zapremine koja je jednaka zapremini originalnog depoa antiseruma. Otopina se zatim stabilizuje sa 20 zapremina PVA i proizvod se čuva na 4°C dok ne bude potreban. Proizvod se može analizirati mikro-Kjeldahlom kako bi se odredila tačna koncentracija proteina u uzorku. Ako je potrebno, ovaj Gg J može se odcijepiti da formira F(av 1) 2 i F(av) upotrebom pepsina ili papaina, respektivno. Ovi proizvodi se također mogu analizirati pomoću S S/PAGE, mikro-Kjeldahla i ELIZA-e kako bi se osiguralo zadržavanje potencije. 2. Poređenje antidota "in vitro". Uvod

Zmijski otrov je višekomponentna mješavina proteina, metalnih jona i nukleotida. Iako je tačna priroda svakog pojedinačnog otrova specifična za genotip zmije, postoje neki zajednički proteini. Jedan takav uobičajeni protein je enzim fosfolipaza A 2 (PLA 2). Ovaj enzim je prvenstveno odgovoran za razgradnju tjelesnih masti, ali može imati i niz drugih aktivnosti, kao što je ruptura stanica zbog produkata hidrolize lipida i neurotoksičnost zbog farmakološki aktivnog mjesta enzima. Aktivnost PLA2 u otrovima krotalida ili zvečarki može se odrediti jednostavnim kolorometrijskim testom. PLA2 hidrolizira masti, proizvodeći masne kiseline i glicerol, što rezultira padom pH vrijednosti u sistemu. PLA2+mast ___ masna kiselina+glicerol

Ovaj pad pH može se kontrolisati uvođenjem pH indikatora u boji u sistem. Procjena PLA2 aktivnosti. Sljedeći test se može koristiti za regulaciju aktivnosti fosfolipaze A2 (PL K2. EC 3.1.1.4.) specifičnih otrova. Aktivnost otrova procjenjuje se mjerenjem oslobađanja slobodne masne kiseline iz fosfolipidnog supstrata (fosfatidilholin) kompanije Sigma Chemical, broj proizvoda P-9671 (pomoću pH indikatora Cresol Red, Sigma Chemical, broj proizvoda C-9877). Uzorak pufera:

1. 100 mm NaCl

2. 100 mm KCl (svi razredi GPR reagensa)

3. 10 mm CaCl 2

Za rutinsku analizu uzmite 500 ml ovog rastvora i podesite pH na 6,8 pomoću razblaženog rastvora natrijum hidroksida. Priprema indikatora: 10 mg crvenog kreosola (natrijumova so, Sigma, N C-9877) rastvori se u pufer uzorku (10 ml) i posuda se umota u tanku foliju. Priprema supstrata: fosfatidilholin (1,2 g iz žumanceta, tip XY-E, 60% L-alfa oblik, Sigma, N 9671) rastvori se u metanolu (1 ml) i puferom se dovede do 10 ml (konačna koncentracija 120). mg/ml). Ovo bi trebalo ponoviti za svaku seriju eksperimenata. Metoda: Sirovi liofilizirani monovalentni otrov se otopi u destilovanoj vodi do konačne koncentracije od 10 mg/ml. Obično se za svaku seriju eksperimenata uzima 10 ml otopine otrova. Rastvor supstrata se zatim priprema na sledeći način. U 1 ml svježe pripremljene suspenzije lipida dodajte 25 ml pufera za ispitivanje i 0,3 ml Triton-X-100 (VDN N 30632). Dobro promešajte rastvor dok ne postane bistar. Podesite pH na 8,6 pomoću razblaženog natrijum hidroksida. Dodati 1 ml dobijenog rastvora indikatora i podesiti konačnu zapreminu rastvora supstrata na 30 ml puferom. Rastvor supstrata treba da bude crvene boje, inače treba proveriti pH pufera. Ovaj rastvor takođe treba umotati u srebrnu foliju. 100 μg pufera se dodaje u 2,8 ml rastvora supstrata u plastičnoj kiveti od 3 ml i meri se CD 573 nm. Dodajte 100 mm otopine otrova i pokrenite štopericu. U drugu kivetu koja sadrži 2,8 ml otopine supstrata i 100 µl pufera, dodaje se još 100 µl pufera da se prilagodi bilo koji povremeni pad pH. Ovo se izvodi paralelno sa kivetom za analizu. Očitavanja su vršena svake minute u trajanju od 30 minuta. Zatim nacrtajte OD kao funkciju vremena, uzimajući u obzir preduvjete za pad pH kontrolnog uzorka, i oduzmite ovu vrijednost od vrijednosti dobivene dodavanjem otrova. Nakon toga, sva očitanja se izražavaju kao postotak sistematskog kontrolnog očitanja. Studije neutralizacije. Eksperimenti neutralizacije su izvedeni korišćenjem Ig G sekcija odgovarajućeg antiseruma. Ovi preparati se pripremaju precipitacijom soli iz celokupnog antiseruma (18% natrijum sulfat, 25°C tokom 1,5 sata). Puferi za ispitivanje i supstrat korišteni za ove studije bili su identični onima korištenim u gore opisanim eksperimentima. 1 litar protuotrova u 10-strukom razrjeđenju u puferu (matični rastvor) razrijedi se još dva puta i 100 µl količine se dodaje u 100 µl otopine određenog otrova (10 µg). Pripremite dva dodatna seta uzoraka za kontrolu pada pH (200 µl pufera za ispitivanje) i opće hidrolize (100 µl pufera i 100 µl otopine otrova). Zatim se uzorci drže 30 minuta na sobnoj temperaturi. Tokom ovog perioda pripremite rastvor supstrata i proverite pH. Nakon toga se mjeri nulto OD vrijeme za 2,8 ml količine rastvora supstrata. Ovo se radi neposredno pre dodavanja 200 µl rastvora otrova/antifun (nakon 30 min. period inkubacije). Dodatnih 15 min inkubacije se provodi na sobnoj temperaturi, a zatim se očitava OD. Rezultati se zatim obrađuju kako je gore opisano i izražavaju kao postotak otrova neutraliziranog hidrolizom. Rezultati. Gore navedeni testovi su provedeni korištenjem otrova četiri zvečarke, apiscivorous, C. adamanteus, C. atrox i C. scutulatus. Na sl. Slika 1 pokazuje da svaki od ovih otrova sadrži moćne PLA2 enzime i pokazuje redoslijed aktivnosti: A. piscivorous > C. adamanteus = C. scutulatus > C. atrox. Zatim se određuje sposobnost neutralizacije PLA2 antidota gore opisanih. Studija neutralizacije je provedena korištenjem miješanog monospecifičnog antiotrova pripremljenog miješanjem jednakih količina jednakih koncentracija monospecifičnog Ig G dobivenog imunizacijom četiri grupe ovaca protiv otrova A pisivorousa, C. adamanteus, C. atrox i C. scutulatus. Koncentracije su određene Kjeldahl metodom analize dušika i izjednačene dodavanjem odgovarajućih količina PVA. Ispitivanja kontrolne neutralizacije također su provedena korištenjem multispecifičnih antidota pripremljenih za svaki od otrova i korištenjem multispecifičnih antidota pripremljenih za mješavinu ovih otrova 1:1:1:1. Kontrolni eksperimenti su koristili potpuno iste protokole, uključujući izvore otrova, imunizaciju, pročišćavanje i testiranje, kao i eksperiment s mješovitim monospecifičnim antiotrovom. Rezultati su prikazani na slici 2, koja pokazuje da mješoviti monospecifični antiotrov ima veću ili jednaku moć od odgovarajućih multispecifičnih antiseruma u neutraliziranju aktivnosti otrova PLA2. Zaista, tri od četiri testirana otrova zahtijevala su znatno manje antiotrova da bi se postigla neutralizacija od 50%. Osim toga, mješoviti monospecifični antiotrov također imaju sličnu ili veću potentnost od homolognog monospecifičnog protuotrova, što ukazuje da miješani monospecifični protuotrov ima veći stepen unakrsne reaktivnosti. Ovi rezultati su doveli do zaključka da je u slučaju neutralizacije PLA2 mješoviti monospecifični antiserum mnogo efikasniji od polispecifičnog.

TVRDITI

1. Protuotrov za ugriz otrovne životinje na bazi antiseruma, naznačen time što sadrži mješavinu najmanje dva antiseruma proizvedena protiv različitih otrova. 2. Antidot prema zahtjevu 1, naznačen time što je svaka komponenta antiseruma monospecifična. 3. Protuotrov prema zahtjevima 1 i 2, naznačen time što svaki antiserum uključuje F(ab 1) 2 ili F(ab) fragmente dobijene djelomičnom varenjem IgG cijelog seruma. 4. Protuotrov prema zahtjevima 1-3, naznačen time što je svaki antiserum ovčji antiserum. 5. Protuotrov prema zahtjevima 1 - 4, naznačen time što je svaki antiserum prisutan u količini određenoj toksičnošću i učestalošću ugriza ljudi na određenom geografskom području od strane određene otrovne životinje, protiv čijeg otrova je razvijen svaki antiserum. . 6. Protuotrov prema zahtjevu 5, naznačen time što je svaka komponenta antiseruma prisutna u direktnoj proporciji sa učestalošću ugriza ljudi na određenom geografskom području od strane određene vrste ili podvrste otrovne životinje, protiv čijeg otrova svaki razvijen je antiserum. 7. Protuotrov prema zahtjevima 1-6, naznačen time što je svaki antiserum razvijen protiv zmijskog otrova. 8. Protuotrov prema zahtjevu 7, naznačen time što je svaki antiserum razvijen protiv otrova zvečarke. 9. Metoda za dobijanje antidota za ugriz otrovne životinje, uključujući mešanje antiseruma, naznačena time što se uzimaju najmanje dva antiseruma. 10. Metoda protivotrova za otrov, uključujući davanje antidota subjektu koji pati od dejstva otrova, naznačen time što se antidot daje u skladu sa patentnim zahtevima. 1-8 u efektivnom iznosu. 11. Komplet za unošenje protuotrova u ljudsko ili životinjsko tijelo, uključujući protuotrov i sredstvo za ubrizgavanje protuotrova, naznačen time što kao protuotrov sadrži protuotrov prema zahtjevima 1-8.

Jedan od simbola Tajlanda je mitski zaplet koji prikazuje pobjedu ptice Garuda nad zmijom Nag. I to nije slučajno: tokom mnogih vekova, stanovnici Sijama - kako su Tajland zvali do 1949. godine - doslovno su hiljade umirali svake godine od ujeda otrovnih zmija. A u ovoj zemlji ih ima puno: od više od 175 vrsta svih živih, 85 je otrovnih.

Problemi medicinskih istraživanja u oblasti toksikologije su se u Siamu bavili veoma dugo. Lokalno društvo Crvenog krsta osnovano je u ovoj zemlji daleke 1893. godine i bilo je pod pokroviteljstvom Kraljevska porodica. Trenutno se 10 vrsta zmija iz regije uzgaja i proučava u Memorijalnom institutu kraljice Saovabhe. Štaviše, otrov svake vrste koristi se za proizvodnju specifičnog protuotrova (antidota). Na primjer, protuotrov napravljen od otrova sijamske kobre djelotvoran je samo protiv ujeda ove vrste zmija i potpuno je beskorisan protiv ugriza poskoka ili kraljevske kobre.

Konji se koriste za proizvodnju antidota na Tajlandu. Oni služe kao neka vrsta žive biološke fabrike za proizvodnju antidota. Proces dobivanja protuotrova izgleda ovako: zdravim konjima daju se male injekcije zmijskog otrova, u njihovoj krvi se razvija imunitet tokom nekoliko mjeseci, a tek onda se uzima krv konja, koja služi kao polazni materijal za pravljenje protuotrova. Ampule se šalju odavde širom zemlje u specijalni centri. A ima ih na stotine na Tajlandu. Svaka odrasla osoba tačno zna kuda treba ići u slučaju opasnosti.

Prema podacima SZO, sredinom 20. veka broj obolelih od ujeda zmija iznosio je 500 000. Pre upotrebe savremenih antidota umrlo je 20-40%, au nekim zemljama i do 70% ugriza. Zahvaljujući upotrebi seruma, broj smrtnih slučajeva smanjen je na 2 3%, koji se javljaju uglavnom u Indiji, zemljama Jugoistočna Azija I južna amerika. U Evropi su smrtni slučajevi od ujeda zmija rijetki.

Sada na Tajlandu u prosjeku ne umire više od 20 ljudi godišnje, dok je početkom 20. stoljeća ta brojka bila 10 hiljada. Štaviše, umiru samo oni koji nisu uspjeli na vrijeme potražiti medicinsku pomoć. Poređenja radi: u Indiji je broj umrlih iz istog razloga 20 hiljada ljudi godišnje. Ove brojke rječito pokazuju koliko je rad ovakvih institucija neophodan.

Uzgoj zmija je kasniji dodatak aktivnostima instituta. 1993. godine, pošto je neke vrste zmija postalo teško uhvatiti u divljini, odlučeno je da se počne sa njihovim uzgojem. Danas se nekoliko vrsta kobri i poskoka uzgaja za dobijanje otrova. Zmije se hrane u rasadniku jednom sedmično. Njihova ishrana je 12 miševa. Neke vrste se hrane samo živim vodenim zmijama. Iako su, kao rezultat treninga, čak i ovi izbirljivi gmazovi naučili jesti miševe, pa čak i riblje kobasice.

Najteža vrsta za uzgoj u zatočeništvu je ribbon krait. A malajske poskoke i sijamske kobre se osjećaju najugodnije u ovim uvjetima. Ove zmije polažu do 30 malih jaja, što rezultira 200 do 500 farmi zmija ove dvije vrste svake godine. Sve ženke zmija koje stignu na farmu provjeravaju se na trudnoću. Ako postoji, ženke se stavljaju u najpovoljnije uslove za inkubaciju jaja.

Uzgoj zmija otrovnica također je doveo do istraživanja bolesti od kojih boluju, jer su za proizvodnju otrova potrebni samo zdravi gmizavci. Stoga veterinari pažljivo prate njihovo stanje i po potrebi ih liječe.

Iako se mora reći da zmije uopće nisu agresivna stvorenja, one napadaju osobu samo ako su na to isprovocirane, voljno ili nehotice. Dakle, prvo pravilo pri susretu sa zmijom je da nikada nagli pokreti i udaljite se što je sporije moguće.

Početkom 20. vijeka postalo je očigledno da većina uvezenih antiotrova koji su bili dostupni u to vrijeme nije bila u stanju da pruži neophodan tretman. Stoga je postojala hitna potreba za stvaranjem lokalnog proizvodnog pogona za proizvodnju lijekova koji bi mogli stvoriti učinkovite protuotrove na bazi otrova zmija sa ovog područja.

Tadašnji vladar Sijama, kralj Vajiravudha, ništa manje od svojih podanika, bio je zabrinut zbog problema visoke smrtnosti od ujeda zmija. Godine 1920., nakon smrti svoje majke, kraljice Saovabhe, u znak sjećanja na ovaj tužan događaj, kralj je donirao značajna sredstva lokalnoj organizaciji Crvenog križa za izgradnju novih zgrada potrebnih za proširenje istraživački rad u oblasti toksikologije. A u decembru 1922., uz direktno učešće i pomoć stručnjaka sa Pasteur instituta u Parizu, u glavnom gradu države, Bangkoku, otvoren je istraživački centar za proučavanje vakcina i seruma, nazvan Memorijalni institut kraljice Saowabhe.

Osnovni pravci biomedicinskih i kliničkih istraživanja instituta su: studij životni ciklus i fiziologija zmija, klasifikacija otrova i njihovo dejstvo na ljude, stvaranje i unapređenje vakcina protiv otrova, bjesnila i drugih zaraznih bolesti
bolesti.

Da bi dobila otrov, zmija mora biti postavljena na glatku površinu stola na kojoj nema oslonca i stoga ne može juriti na osobu. Zatim, štapom sa kukom na kraju, zmija se podiže i stavlja na sto, a zatim se okreće nekoliko puta, uzrokujući da joj se "vrti u glavi". Nakon toga, zmijska glava se pritisne na sto i podigne. Kako bi osigurao sigurnost, operater steže zmijine jagodične kosti, zatim je dovodi do posude za otrov i dozvoljava joj da ugrize.

Ako se zmija ne želi dobrovoljno odreći otrova, stimulira se masiranjem otrovnih žlijezda. Operacija uzimanja otrova se prekida kada prestane da teče iz žlijezda. Otrov se uzima od zmija svake dvije sedmice.

zmijski otrov

Zmijski otrov proizvode temporalne pljuvačne žlijezde i ima izgled žućkaste prozirne tekućine. Kada se osuši, zadržava svoja otrovna svojstva decenijama.

Zmijski otrov je složena mješavina proteina koji imaju svojstva enzima i enzimskih otrova. Sadrže proteolitičke enzime koji uništavaju proteine, enzime proteaze i estaraze koji zgrušuju krv i niz drugih.

Prema prirodi trovanja, otrov tajlandskih zmija može se podijeliti u dvije grupe: neurotoksični i hematovazotoksični. U prvu grupu spadaju kobre, kraits i morske zmije, u drugu grupu spadaju poskoke. Neurotoksični otrovi, koji imaju učinak sličan kurareu, zaustavljaju neuromišićni prijenos, što rezultira smrću od paralize. Hemovazotoksični otrovi izazivaju vaskularni spazam, praćen vaskularnom permeabilnosti, a zatim edemom tkiva i unutrašnje organe. Smrt je uzrokovana krvarenjem i oticanjem parenhimskih organa - jetre i bubrega, a u zahvaćenom dijelu tijela unutrašnji gubitak krvi i plazme može iznositi i do nekoliko litara.

Nakon ujeda nekih vrsta zmija, osoba koja ne dobije medicinsku pomoć na vrijeme može živjeti najviše 30 minuta.

Horsepower

Farma konja Tajlandskog Crvenog krsta nalazi se u Hua Hinu (blizu Bangkoka). Prosječan životni vijek konja je 25 godina.
a kao donor se koristi samo od 4. do 10. godine života. Krv konja za proizvodnju antidota uzima se najviše jednom mjesečno, a njena količina je

5 6 litara. Unatoč tako impresivnom vađenju krvi, tijelo konja može brzo vratiti broj crvenih krvnih zrnaca.

Krvna plazma se zatim transportuje u Bangkok gdje je visoko pročišćena i testirana na sigurnost i efikasnost prema potrebi Svjetska organizacija zdravstvena zaštita.

Mora se reći da Tajlanđani imaju veliko poštovanje prema ovoj plemenitoj životinji. Nakon što konj više ne može biti donator, on se „penzioniše“ na specijalne farme, gdje živi svoj život uz punu podršku države.

Dmitry Vozdvizhensky | Fotografija Andrey Semashko

Otrov zmija je tečnost, koja, kada se osuši, stvara prah - suhi otrov, koji u ovom obliku zadržava snagu svog delovanja 15 godina.

Za proučavanje njegovih svojstava potrebno je izdvojiti manje ili više značajne količine otrova, što je relativno zgodno u odnosu na zmije. Pažljivo uzevši živu zmiju u ruke odmah iza glave da se ne bi mogla okrenuti i ugristi, širom joj otvaraju usta i u nju ubacuju stakleni tanjir. Potonjeg zmija ugrize, gdje otrov teče kroz njene otrovne zube. Pritiskom prstiju sa vanjske strane na otrovne žlijezde, možete ukloniti sa zmije svu zalihu otrova koju je imala.

Otrov dobiven u tekućem stanju ili osušen, a zatim otopljen u vodi, koristi se za razne eksperimente na njemu. Već je mnogo puta spomenuto da neke životinje imaju sretnu osobinu da budu imune na zmije. Prirodno je zapitati se šta određuje neosjetljivost barem ježa na ugriz zmije. Budući da otrov djeluje kroz krv životinje, prije svega treba tražiti uzrok koji nas zanima u krvi ježa.

Odavno je zapaženo da postoje protuotrovi za mnoge otrove, odnosno tvari koje uništavaju njegovo opasno djelovanje na organizam. Najjednostavniji primjer bi bila neka vrsta kiseline, barem sumporne ili klorovodične. Ako odmah nakon gutanja kiseline popijete dovoljnu količinu neke alkalne tekućine, na primjer, otopinu sode ili razrijeđenog amonijaka, tada lužina, spajajući se s kiselinom, uništava njen nagrizajući učinak ili, kako kažu, neutralizira kiselina.

Zar u krvi životinja otpornih na zmijski otrov također nema protuotrova koji bi vezao otrov koji ulazi u tijelo i zaustavio njegovo smrtonosno djelovanje? Na ovo pitanje se može odgovoriti samo izvođenjem različitih testova o svojstvima krvi. Kao što svi znaju, krv koja se oslobađa iz tijela ubrzo se zgruša i iznad crvenog ugruška ostaje bistra žućkasta tekućina koja se zove serum. To je ono što se koristi u eksperimentima sa zmijskim otrovom. Ako uzmete serum faraonskog miša, koji je otporan na trovanje zmijom na naočare, pomiješate ga s određenom količinom otrova na imenovanu životinju i dobijenu smjesu ubrizgate pod kožu zečeva, tada potonji neće uginuti. Očigledno je da krvni serum faraonskog miša slabi moć zmijskog otrova naočara; To znači da serum sadrži neku vrstu protuotrova za potonje.

Kako stoje stvari sa ježem? Sama njegova krv je otrovna za životinje koje se koriste za eksperimente, pa je rješenje problema jednostavno koliko je nemoguće za faraonovog miša. Ako se ubrizga pod kožu zamorac mješavine krvnog seruma ježa s otrovom zmije, nemoguće je utvrditi od čega točno umire otrovana životinja, jer su obje komponente ove mješavine same po sebi otrovne. Međutim, ipak je moguće izaći iz ove situacije. Primijećeno je da krvni serum ježa gubi toksična svojstva ako se zagrije na 58°C. Ubrizgan pod kožu zamorca, ne samo da ga ne truje (poput nezagrijanog seruma), nego čak štiti od zmijskog otrova, jer svinja dobiva sposobnost da izdrži naknadnu injekciju dvostruke smrtonosne količine otrova zmije pod kožu. kože.

Na osnovu ovih eksperimenata možemo s pravom zaključiti da životinje koje su imune na zmijski otrov sadrže posebne protuotrove u svojoj krvi koji uništavaju njegovo štetno djelovanje, a ti protuotrovi, kada se unesu sa serumom u krv drugih životinja, štite ove potonje od smrtonosnog. uticaj otrova. Čini se da bi takve pojave mogle omogućiti korištenje krvnog seruma životinja koje su prirodno imune na zmijski otrov za stvaranje umjetnog imuniteta, barem kod ljudi i životinja koje su podložne trovanju zmijama. Ova pretpostavka se zapravo nije ostvarila iz raznih razloga, od kojih ćemo samo ukazati na glavne. Serum, na primjer, ježa općenito sadrži malu količinu protuotrova, koji samo u maloj mjeri vrijedi za otrov zmije. Drugi ne manje važan razlog je taj što se imunitet na otrov koji je umjetno stvoren uvođenjem seruma zadržava samo kratko vrijeme. dugo vremena.

Kako bi krvni serum učinili pogodnijim za liječenje ujeda zmija, naučnici su krenuli drugim putem. U nizu eksperimenata sa zmijskim otrovom otkrivena je neobična navika životinja na sve veće doze otrova. Ako se konju ubrizga nesmrtonosna doza zmijskog otrova naočara, onda se nakon nekog vremena može nekažnjeno ubrizgati veća količina istog otrova; sa svakom novom injekcijom, konj je u stanju tolerirati sve veće doze ove tvari. Njegovo tijelo, nakon što je prvi put savladalo nesmrtonosnu dozu otrova, postaje otpornije, čini se da se navikava na otrov i nakon 15-16 mjeseci takvih injekcija konj već može tolerirati, bez ikakve štete za sebe. , količina otrova koja je osamdeset puta veća od smrtonosne doze za te iste konje, ali tek prije početka eksperimenata.

Ovim ponovljenim unošenjem postepeno povećavajućih porcija otrova postiže se ekstremna umjetna imunost konja na zmijski otrov koji je korišten u ovom slučaju.

Gore smo imali priliku provjeriti da životinje koje su prirodno imune na zmijski otrov imaju u svom serumu, da tako kažem, protuotrov protiv njega. Prirodno je pretpostaviti da u našem iskustvu konj, koji je prirodno osjetljiv na trovanje zmijama, umjetno stječe sposobnost uništavanja štetnih učinaka otrova. Stoga se može očekivati ​​da serum takvog konja sadrži snažan protuotrov za otrov zmije naočara. I zaista, ako se takav serum ubrizga u zeca i nakon nekog vremena se u njega ubrizga smrtonosna doza otrova, onda on ostaje živ, jer protuotrov seruma veže otrov koji je ušao u tijelo. Serum djeluje i u suprotnom slučaju, odnosno kada se daje životinji koja je već primila određeni dio otrova. Potpuno povoljan rezultat postiže se samo u slučaju kada je period između unošenja otrova i seruma toliko kratak da prvi još nije imao vremena da izazove ozbiljne poremećaje kod otrovane životinje.

Odakle u tijelu konja protuotrov za zmijski otrov, budući da je u njega ubrizgan samo on? Protuotrov je proizvodilo samo tijelo konja, u kojem se nalazi u krvi. Protuotrov vrijedi samo za otrov koji je ubrizgan u njeno tijelo. Ako želimo da dobijemo iste posljedice u odnosu na otrov zmije, onda istom ili drugom konju treba ubrizgati otrov zmije.

Stjecanje takvih protuotrovnih svojstava serumom konja naviknutih na zmijski otrov daje sve razloge da se koristi kao lijek za trovanje ljudi. zmije otrovnice. Konjima se iscijedi nekoliko desetina čaša krvi, pusti da se zgrušaju, a staloženi serum se sipa u staklene epruvete, koje se dobro zatvore. U ovom obliku, serum ide u prodaju i može se dugo čuvati. Koristi se u slučajevima ugriza zmija otrovnica, ubrizgavanjem u bok osobe što je prije moguće nakon ugriza; osim toga treba koristiti lokalni tretman, o čemu će biti riječi u nastavku.

Na taj način su se mogli pripremati serumi koji bi uništili dejstvo otrova škorpiona, kara-kurta i drugih otrovnih životinja, ali nisu bili u velikoj upotrebi u životu.

Iako je serum protiv zmija nesumnjivo koristan lijek u pravovremenom liječenju trovanja zmijama otrovnicama, njegova glavna mana je što se mora što prije ubrizgati u ugrizenu osobu. Primijenjeno sa zakašnjenjem, više ne vrijedi. Stoga, imamo pravo da postavimo još jedno pitanje. Da li je moguće naviknuti osobu na zmijski otrov na isti način kao što je to učinjeno konju? Naučnici nisu radili takve eksperimente, zbog njihove nesumnjive opasnosti za ljude, koji se, naravno, ne mogu koristiti kao eksperimentalna životinja. Ali rasuđivanjem, u vezi sa svim navedenim, možemo pretpostaviti da se osoba može naviknuti i na zmijski otrov, jer prema opšta svojstva tijelo se ne razlikuje od životinja. Ovu pretpostavku potvrđuje i život. Putnici svjedoče da su neki divlji narodi onih zemalja u kojima ima mnogo zmija otrovnica nesvjesno razvili način da se cijepe zmijskim otrovom, koji ih štiti od opasnih posljedica ujeda. Prema riječima jednog Francuza, ova operacija se izvodi na sljedeći način. „Indijanac je uzeo zmijski zub iz boce, najviši stepen otrovan, i napravio je tri ogrebotine na tijelu stopala, svaka oko 3 centimetra. Jedan minut je pustio da rane krvare. Tada sam doživio osjećaj izumiranja; krupne kapljice znoja pojavile su mi se na čelu. Zatim je utrljao crnkasti prah u rane. Tada sam saznao da je ovaj prah napravljen od životinjske jetre i žuči, sušen na suncu i samljeven otrovnim žlijezdama. Krv je odmah prestala da teče: Indijanac je sa ovim prahom žvakao lišće drveta i, stavivši usne na ranu, ubrizgao pljuvačku u nju, duvajući je ustima. Tada su me sedam puta ugrizle veoma otrovne zmije, ali nisam imao ni temperaturu” (iz Landouzija, str. 92).

U opisanom slučaju, Indijanac je svom pacijentu ubrizgao malu dozu vjerovatno oslabljenog otrova, čije je trovanje bezbedno tolerisao, što je rezultiralo razvojem antidota za zmijski otrov u ljudskoj krvi. Ističemo samo mogućnost da se na ovaj način osigura osoba od ujeda zmije, koji je zbog velike opasnosti teško moguće iskoristiti u stvarnom životu. Očigledno, neki hatareri zmija postaju imuni na zmijski otrov na isti način.

Šta učiniti u slučaju trovanja zmijom otrovnicom ovdje u Rusiji, gdje, naravno, nećete naći nijedan serum protiv zmija?

Ako je neki ud tijela ugrizen, tada 1) treba ga odmah čvrsto povući iznad mjesta rane nekom vrstom podveza - ručnikom, užetom itd., kako biste potpuno stisnuli krvne žile. Time se zaustavlja cirkulacija krvi u ranjenom dijelu tijela, a zmijski otrov ostaje u njemu i ne širi se na druga mjesta.

2) Moraju se odmah preduzeti mere za uklanjanje otrova iz rane. To se postiže Različiti putevi. Najlakši način je isisati ranu ustima i ispljunuti isisanu krv, jer sadrži zmijski otrov. Takva se akcija može nekažnjeno provesti samo ako ni desni ni zubi sisača ne krvare i uopće nema pukotina u ustima. Budući da je rana od otrovnih zuba vrlo mala, korisno je izrezati je na dva centimetra; u tom slučaju krv počinje jače teći, a time se i otrov brže uklanja iz tijela. Deo otrova se ipak uspeva apsorbovati i na ovaj način se ne može ukloniti iz organizma. Da biste ga uništili, trebate ubrizgati u obim rane 2% otopinu izbjeljivača ili otopinu Javel vode u običnoj vodi (1 dio prvog do 10 dijelova drugog) ili 1% otopinu kalijevog permanganata. Spoljašnja strana rane se obilno ispere istim tečnostima. Korisni su po tome što potpuno uništavaju zmijski otrov.

Međutim, može se dogoditi da nijedan od navedenih lijekova nije pri ruci. Zatim preostaje samo duboku kauterizaciju rane vrućim šilom ili nekim drugim metalnim predmetom. Ovakav način uništavanja otrova nije dobar, jer nakon kauterizacije ostaju ožiljci koji zatežu kožu, što može ometati slobodno kretanje ruke ili noge.

Zavoj na ugrizenom dijelu tijela nikada ne smije ostati duže od 1/2 sata, jer u suprotnom može doći do nekroze zbog dugotrajnog oštećenja cirkulacije. Među internim lijekovima, mnogi ljudi smatraju da pijenje velikih količina alkohola pomaže.

Tema otrova je prilično zanimljiva čak i sa obrazovne tačke gledišta. Na primjer, ricinusovo ulje, koje se često spominje u šalama i koje se u životu koristi kao laksativ, izvor je ricina, koji je jači čak i od cijanida. Ricin pretvara crvena krvna zrnca u kašu, zaustavlja rad bubrega i jetre i uzrokuje kolaps. Teroristi su dugo savladali proizvodnju otrova kod kuće. Ovakvi otrovi. Jasno je da ne razmišljaju o nečijoj bolnoj smrti. Ricin je toliko efikasan da se čak pričalo o uključivanju u hemijsko oružje. To bi se vjerovatno dogodilo kada bi se supstanca mogla uključiti u aerosole koji djeluju kroz kožu.

Otrovi su u suštini tvari koje uzrokuju trovanje ili smrt. Djelovanje i priroda ovise uglavnom o sastavu i dozi. Toksičnost otrova je obično selektivna. Njihovo porijeklo može biti biljno, životinjsko, mineralno, hemijsko i mješovito.

Da li je moguće napraviti otrov kod kuće? Naravno. Ali ovdje bih odmah želio napraviti rezervu: obavljanje takve aktivnosti može vas lišiti slobode na nekoliko godina, jer se pravljenje otrova kod kuće može smatrati pripremom za zločin. Imajte na umu: ako ste planirali da se riješite, na primjer, pacova ili insekata, a osoba je otrovana (slučajno), bit ćete optuženi za nehotično (nenamjerno) ubistvo.

Inače, rad s otrovnim tvarima prije svega je opasan za vas. Čak i pare (ili prašina) koje udišete mogu biti otrovne. Stoga, prije nego što odlučite praviti otrove kod kuće, razmislite da li je vrijedno rizika? Uostalom, nekoliko sati eksperimentiranja može vas koštati vlastitog života. Možda je lakše otići u specijalizirane trgovine i kupiti gotov i licencirani proizvod?

Najčešća je proizvodnja otrova kod kuće od organskih, “pašnjačkih” komponenti: ergot, lisičarka, đurđevak, ricinus, sok, žabokrečina, kurare.

Ergot je klasifikovan kao gljiva (tačnije, gljiva) koja se formira na raži. Kada ergot uđe u tijelo toplokrvne životinje, izaziva halucinacije i neprimjereno ponašanje. Tada počinju konvulzije. Često se opaža gangrena ekstremiteta.

Lisičnjak, koji se s ljubavlju naziva i ljutić (porodica platana), sadrži digitoksin i digitalis (jake otrove), koji u malim dozama liječe srce, a u velikim ga zaustavljaju. U slučaju predoziranja, puls se smanjuje, pojavljuje se vrtoglavica, otežano disanje i razvija se cijanoza. Smrtonosna doza - 2,3 g.

Đurđevak također pripada lekovitog bilja. Iscjelitelji su ih liječili od glavobolje, srčanih bolesti, epilepsije, vodene bolesti, edema, Gravesove bolesti, nesanice i očnih bolesti. Međutim, sok od đurđevka koji sadrži konvalomarin može izazvati teško trovanje.

Ricinus je još jedna ljekovita biljka koja često služi kao prekrasan ukras vrta ili dvorišta. Dok se dive prekrasnim listovima nalik kestenu, većina ljudi ni ne sumnja da se dive otrovu u njegovom čistom obliku. Svi dijelovi ricinusovog zrna, uključujući i šarmantne nježne cvjetove, sadrže ricin, o čemu je već bilo riječi. Njegova upotreba dovodi do smrti nakon pet do sedam dana teške patnje (gastrointestinalno krvarenje, kolike, povraćanje, teški enteritis, destrukcija tkivnih proteina). Ne samo sok, već i suha biljka je otrovna. Udisanje praha uzrokuje razgradnju pluća. Ne postoji protivotrov.

Žabočine (blijedi) su izvor još jednog snažnog otrova, amanitotoksin, koji se ne uništava čak ni vrlo dugom toplinskom obradom. Toksičnost žabokrečine je veća od toksičnosti otrova kobre i poskoka.

Naborana mladica izazvala je trovanje nekoliko hiljada Amerikanaca u prošlom veku. Sve što su morali da urade bilo je da piju mleko krava koje su pojele biljku.

I na kraju - curare. Ovaj otrov je možda najopasniji od onih koji danas postoje u prirodi. To su "dijelili" Indijanci, koji su i kod kuće pravili otrove. Biljku su različito nazivala različita plemena: curare, wurari, kururu, wurali, itd. Za bijelog čovjeka Bilo je teško snalaziti se u nizu sličnih imena. Vjerovalo se da su sve ove varijante naziv jedne biljke. Međutim, Richard Gill (američki naučnik) ustanovio je bliže sredini prošlog stoljeća: Indijanci su koristili dvije vrste biljke Chondodendron tomentosum. Podijeljeni su prema djelovanju i simptomima smrti. Zanimljivo je da su se ti otrovi čuvali na različite načine: jedan tip bio je u loncima, a drugi, jači, u tubama izrezanim iz korijena. Velika životinja pogođena strijelom umočenom u curare umire u roku od deset minuta.

Ricin: koncept - uticaj na čoveka

Ricin – otrovna supstanca biljnog porijekla. Sadrži se u sjemenkama biljke kao što je ricinus.

Poznato ricinusovo ulje dobija se iz istih sjemenki. Međutim, dok je ulje sigurno, pa čak i korisno za ljudski organizam, ricin izaziva prilično teška trovanja.

Kakav je to otrov i kako se nositi s njim?

U dvorištima privatnih kuća ponekad možete vidjeti visoku biljku s velikim listovima, pomalo sličnim lišću javora, i crvenim kuglicama koje sadrže sjemenke. Ricinus se često koristi u dekorativne svrhe, dobro i brzo raste. Biljka je dobila ime po svojoj sličnosti izgled sjemenke sa grinjama.

U poljoprivredi se ricinusovo ulje (ricin oleum) dobija iz sjemena ricinusovog pasulja, pa se uzgaja u velikim količinama. Inače, u prodaji se ponekad može naći i mast "Cink ricin" s ricinusovim uljem, koja se koristi za suhe dermatoze.

Međutim, malo ljudi zna da pored svojih prednosti, ova biljka može nanijeti i prilično ozbiljnu štetu ljudskom tijelu. Njegovo sjeme sadrži otrov - ricin. Ova supstanca je prisutna u svim dijelovima biljke, ali su sjemenke najopasnije.

Hemijska proizvodnja ricina dolazi iz ricinusovog kolača. Rezultat je praškasta supstanca sa Bijela boja. Nema mirisa. IN moderna nauka Moguće je proizvesti otrov u obliku kristala. Jedinjenje ima dobru rastvorljivost u vodenim rastvorima. Postaje netoksičan kada visoke temperature(iznad 90 stepeni).

Gdje se nalazi i u koje svrhe se koristi?

Gdje raste ricinus? Njegova glavna staništa su Kina, Indija i Bangladeš. Međutim, u Rusiji se često može naći i ova biljka, jer je ricinusovo ulje prilično popularan medicinski proizvod.

Gdje se koristi ovaj otrov? Gdje mogu pronaći ovu supstancu?

IN medicinske svrhe ricin nije našao svoju upotrebu. Iako su mnogi naučnici pokušali da ga koriste za proizvodnju lijekovi iz onkologije.

U većini slučajeva, toksična svojstva ricina se koriste posebno u kriminalne svrhe. Prah ili aerosol sa takvom supstancom je fatalan za ljude.

Na internetu ponekad možete naići na pitanje kako nabaviti ovaj otrov kod kuće. To je moguće, ali uvijek je vrijedno zapamtiti da se takve radnje mogu smatrati krivičnim djelom. Mnogi teroristi su razvili sopstveni recept za pravljenje takvog otrova.

Utjecaj ricina na ljude

Šta se dešava sa tijelom tokom trovanja ricinom?

Vrijedi napomenuti da su slučajne intoksikacije prilično rijetke. Većina trovanja je planirana. Za to postoji nekoliko opcija.

• Gutanje sa hranom ili pićem,
• Udisanje praha u vazduhu
• Upotreba rastvora za injekcije.

Ricin nema negativan uticaj na kožu. Ne apsorbira se kroz njih u svom čistom obliku. Trovanje na ovaj način moguće je pri miješanju otrova sa bilo kojim rastvaračima.

Kada se proguta, ricin ometa sintezu proteina. Ima destruktivan učinak na crvena krvna zrnca, koja zbog toga ili umiru ili se lijepe. Kao rezultat, dolazi do uništavanja ćelija i poremećeno funkcionisanje organa i sistema.

Rezultat može biti smrt nakon prilično dugog perioda patnje. Smrtonosna doza za odraslu osobu je dvadeset sjemenki, za djecu je dovoljno šest.

Simptomi i znaci trovanja

Na šta treba obratiti pažnju kako biste na vrijeme otkrili trovanje ricinom?

Simptomi se ne pojavljuju odmah, već nakon određenog vremena (oko 15 sati) kada toksin uđe u usta.

Ako do trovanja dođe kroz respiratorni trakt, prvi znaci se mogu primijetiti u roku od četiri sata.

• mučnina, povraćanje,
• osjećaj peckanja na sluznicama,
• proljev, ponekad pomiješan s krvlju,
• bol u želucu i crijevima,
• krvarenje u očima,
• konvulzivno stanje
• smanjenje pritiska,
• koža postaje plavkasta,
• kašalj,
• respiratorna disfunkcija,
• povećani limfni čvorovi u trbušnoj šupljini,
• paraliza mišića.

U nedostatku pomoći, smrt nastupa za nekoliko dana. Čovjek umire u teškim bolovima. Nažalost, ne postoji antidot za ricin.

Prva pomoć i liječenje intoksikacije

U slučaju trovanja ricinom vrlo je važno blagovremeno pružiti prvu pomoć osobi. Od toga zavisi dalji ishod i život žrtve.

• Ljekari moraju biti pozvani
• Žrtva treba isprati želudac sa dosta vode uz dodatak aktivnog uglja,
• Tada otrovanoj osobi treba dati da popije odvar od pirinča ili želea,
• Osobi treba dati malu količinu sode kako bi se ublažila "patnja" bubrega.

Terapija se provodi u bolnici. Ne postoji antidot za ricin. Zdravstvena ustanova preduzima sve potrebne mjere za pružanje potrebne pomoći.

• Ako je potrebno, vrši se dodatno ispiranje želuca,
• Koriste se različita sredstva za obnavljanje funkcionisanja sistema i organa,
• Koriste se laksativi
• Radi se transfuzija krvi
• Prepisuju se razni lijekovi protiv bolova.

Posebna pažnja se poklanja bubrezima zbog činjenice da se ricin kod njih prilično slabo izlučuje, te su podložni velikom opterećenju.

U budućnosti se koristi vitaminska terapija, liječenje se provodi dok se cijelo tijelo potpuno ne obnovi.

Koje bi mogle biti posljedice?

Trovanje ricinom može izazvati prilično ozbiljne posljedice. Kod takve intoksikacije pate svi sistemi organizma.

• Funkcionisanje probavnog sistema je poremećeno, crijeva pate.
• Jetra i gušterača također pate prilično ozbiljno. U budućnosti je moguće razviti toksični hepatitis i poremetiti proizvodnju inzulina.
• Funkcionisanje mokraćnog sistema takođe može biti poremećeno, a hronične bolesti se mogu pogoršati.

Trovanje ricinom predstavlja veliku opasnost za ljude. Ne biste trebali saditi ovu biljku ako u kući ima male djece. Na kraju krajeva, bebe su veoma radoznale i sve stavljaju u usta. Kao rezultat, može doći do teške toksičnosti ricinom.

Ako se otkriju znaci trovanja, osobi se mora pružiti prva pomoć što je prije moguće, od toga ovisi njegov život. A zatim žrtvu prebaciti ljekarima na dalje liječenje.

Video: cijela istina o ricinu u video blogu

Pozdrav, da li prodajete preparat od ricina?

Za sva pitanja obavezna je konsultacija sa lekarom!

Kako napraviti otrove kod kuće

Danas je tema otrova od interesa za većinu ljudi koji nastanjuju našu planetu. I to nije iznenađujuće, jer živimo u teškim vremenima, tokom terorističkih napada i oružanih sukoba, kada se moral postepeno zaboravlja. Mnoge ljude sada zanima kako se otrovi prave kod kuće. Prije svega, vrijedi zapamtiti da ova vrsta aktivnosti ne samo da može dugo vremena lišiti osobu slobode, već i biti vrlo opasna za samog proizvođača, jer se lako može otrovati udahnutim otrovnim isparenjima ili čak prašinom.

Dakle, prije svega, hajde da saznamo šta je otrov. Otrovi su tvari koje uzrokuju trovanje tijela ili njegovu smrt. Štaviše, njihov učinak i priroda ovise o korištenoj dozi i sastavu. U ovom slučaju, uobičajeno je podijeliti otrovne tvari u dvanaest grupa. Među njima su i oni koji utiču na cirkulatorni (hematički), nervni (neurotoksini), mišićni (mitotoksini) sistem, kao i oni koji utiču na ćelije (protoplazmatski otrovi).

Proizvodnja otrova kod kuće najčešće se događa iz nekih komponenti biljaka i drugih improviziranih sredstava. Postoji čak i takozvana lista najotrovnijih otrova koje možete napraviti kod kuće. Pogledajmo to detaljnije.

Dakle, na posljednjem mjestu je gljiva koja se formira na raži i naziva se "ergot". Ova supstanca izaziva halucinacije, koje prati neprikladno ponašanje, izaziva i konvulzije, a često i gangrenu udova.

Biljka sadrži otrove poput digitalisa i digitoksina, koji u velikim dozama mogu zaustaviti srce. U tom slučaju osoba prvo počinje osjećati vrtoglavicu, puls pada, pojavljuje se kratkoća daha, a zatim cijanoza i nastupa smrt.

Pravljenje otrova kod kuće može se raditi i od đurđevka, jer konvalomarin koji sadrži izaziva najteže trovanje.

Ricinus sadrži jednu od najopasnijih otrovnih tvari - ricin, koji je smrtonosan nakon pet dana patnje. U ovom slučaju se primjećuju kolike, povraćanje, unutrašnje krvarenje, uništavanje proteina tkiva i raspadanje pluća. Treba napomenuti da trenutno ne postoji protuotrov za ovu toksičnu supstancu.

Proizvodnja otrova kod kuće prakticirali su Indijanci Južne Amerike. Koristili su biljku kurare. Strela umočena u njen sok može ubiti veliku životinju u roku od deset minuta.

Toadstool

Žabočina je također sposobna ubiti osobu, jer sadrži snažan otrov - amanitotoksin, koji se ne može uništiti čak ni dugotrajnom toplinskom obradom.

Proizvodnja otrova kod kuće može se napraviti i od naboranih mladica čije stabljike sadrže otrovnu supstancu tremetol. Inače, često se meša sa listovima koprive, zbog čega je u prošlom veku došlo do trovanja nekoliko stotina ljudi.

Dakle, nije dovoljno pripremiti otrove kod kuće, već ih je potrebno pravilno primijeniti. Dakle, neki od njih su efikasni samo kada udare cirkulatorni sistem, u želucu se jednostavno razgrađuju bez nanošenja štete organizmu.