Quels sont les noms des algues rouges. algue rouge

Le nom du département vient du mot grec rhodon("radon") - rose. La couleur des algues rouges est due à une combinaison différente de pigments. Il va du gris et du violet au presque noir, et comprend également toutes les nuances de rouge et de rose. Les algues rouges vivant dans les zones très éclairées sont colorées en jaune, marron ou noir en raison de la présence dans les cellules un grand nombre caroténoïdes photoprotecteurs. Il unit des organismes unicellulaires, coloniaux et multicellulaires avec des types de structure corporelle coccoïdes, filamenteux, pseudoparenchymateux et parenchymateux. Tous les représentants se caractérisent par l'absence totale de stades flagellaires dans le cycle de vie. La forme du thalle est diverse : filamenteux, touffu, croûteux, lamellaire, vésiculaire, sacculaire, etc. Ils vivent principalement dans les mers et les océans (formes généralement attachées), sont moins fréquents dans les eaux douces. Environ 4 000 espèces sont connues.

Structure cellulaire. La cellule de l'algue rouge est eucaryote : elle a formé des organites avec ses propres membranes : le noyau, les mitochondries, les plastes, l'appareil de Golgi... On trouve de un à plusieurs plastes dans les cellules d'algue rouge. Il existe des connexions de pores entre les cellules. En plus de la membrane cellulaire externe, les cellules rhodophytes ont une formation spéciale - la paroi cellulaire.

Le noyau est le plus souvent un, mais il existe également des représentants multi-cœurs. Les noyaux des algues rouges sont petits. Pour certaines espèces, l'endoréduplication, ou réplication du génome nucléaire sans mitose, est connue. Elle conduit à la polyploïdie, ou à une augmentation multiple du nombre de chromosomes dans les cellules. Mitochondries à crêtes aplaties.

Chloroplastes d'algues rouges diverses formes, ils sont généralement situés le long des parois cellulaires, ou pariétaux. Ces plastes sont principalement en forme de disque et en forme de ruban. La forme des chloroplastes peut changer en fonction de l'âge des algues. Chaque chloroplaste est entouré de sa propre double membrane, le chloroplaste réticulum endoplasmique absent. Les thylakoïdes dans les chloroplastes sont solitaires, non collectés en groupes et se trouvent à la même distance les uns des autres. Un ou deux thylakoïdes sont généralement situés le long de la périphérie du chloroplaste parallèlement à sa membrane. L'ADN du chloroplaste est présent sous la forme de petits nucléoïdes dispersés dans le stroma du chloroplaste. Chaque nucléoïde contient plusieurs molécules circulaires d'ADN chloroplastique.

Parmi les chlorophylles des plastes des algues rouges, seule la chlorophylle est présente. UN, qui est masquée par des pigments supplémentaires - les phycobilines : phycoérythrine rouge, phycocyanine bleue et allophycocyanine. Ces phycobilines sont localisées à la surface des thylakoïdes dans des formations spéciales - phycobilisomes hémisphériques et en forme de demi-disque.

La paroi cellulaire est constituée d'une fraction structurelle fibrillaire et d'une matrice amorphe. La résistance de la paroi cellulaire est donnée par les fibrilles de cellulose qui, dans les algues rouges, forment un réseau irrégulier. Les substances les plus importantes de la matrice amorphe polysaccharidique sont l'agar, les agaroïdes, le carraghénane. Ces substances sont synthétisées dans les réservoirs de l'appareil de Golgi, puis transportées à la surface de la cellule et incrustées dans la paroi. Ils représentent jusqu'à 70% du poids sec de la paroi cellulaire. Dans un certain nombre d'algues rouges, une cuticule composée principalement de protéines peut être située au-dessus de la paroi cellulaire. Parmi les pourpres, il existe des espèces à coquilles calcifiées : de la calcite ou de l'aragonite s'y dépose. Une partie du thalle ou tout le thalle peut être incrusté.

Caractéristiques générales.

Presque toutes les algues rouges sont phototrophes et construisent leur corps grâce à la photosynthèse. Les produits de la photosynthèse sont un amidon violet spécial, qui se dépose dans le cytoplasme et non dans le chloroplaste, comme dans les algues vertes. L'amidon cramoisi donne une couleur rouge vif avec de l'iode. Un produit de réserve important est le floridoside d'hydrocarbure de bas poids moléculaire. Sa teneur dans les thalles de certains représentants peut dépasser 10 % du poids sec. Il remplit une fonction osmorégulatrice. En plus des algues rouges, le floridoside se trouve dans les cyanobactéries et les cryptomonades. Sa concentration dans les cellules augmente avec l'augmentation de la salinité du milieu. Certains violets peuvent également stocker des alcools polyhydriques.

La plupart des espèces d'algues rouges sont des organismes complexes multicellulaires, dont la taille peut atteindre 1 à 2 mètres, et seuls les représentants primitifs ont une structure unicellulaire ou coloniale (Fig. 17). Il existe des espèces annuelles et vivaces, qui ont généralement entre 3 et 6 ans. La forme du corps du cramoisi est très

Riz. 17 Apparence algue rouge : A - algue unicellulaire Porphyridium ; B- algues multicellulaires Delesseria

varié. Il peut être : filiforme (ressemblant à un poil ou rugueux), lamellaire, solide ou disséqué de manière complexe avec des excroissances le long du bord, cylindrique, liégeux (croûtes, pellicules pressées contre le substrat), semblable à du corail. La variété des formes externes des algues rouges se réduit à plusieurs types de différenciation des thalles : coccoïde, filamenteux, multifilamenteux, faux tissu et tissu. Les thalles de rhodophytes sont attachés par des rhizoïdes ou des semelles.

Les thalles des algues floridiennes sont les plus complexes. Leurs thalles montrent des signes de différenciation tissulaire avec spécialisation cellulaire. Dans leur thalle, on distingue : une écorce composée de plusieurs couches de cellules intensément colorées ; noyau, constitué de cellules incolores, souvent rassemblées en filaments. L'âme remplit non seulement une fonction de transport, mais également une fonction mécanique, puisqu'elle contient des fils à parois longitudinales épaisses. Entre l'écorce et le noyau de nombreuses algues rouges, il peut y avoir une couche intermédiaire de grandes cellules incolores. La croissance du thalle est le plus souvent intercalaire (intercalaire) et apicale (apicale), moins souvent basale.

La reproduction.

Chez les algues rouges, il existe trois modes de reproduction : végétative, asexuée et sexuée.

reproduction asexuée menées à l'aide de divers différends. Les spores peuvent être situées dans les sporanges un, deux et quatre; on les appelle respectivement monospores, bispores et tétraspores. Les tétraspores peuvent être localisées dans les tétrasporanges de différentes manières: l'une au-dessus de l'autre - de manière linéaire ou zonale, transversale et aux coins du tétraèdre (Fig. 18).

Riz. 18. Types d'arrangement des tétraspores dans les tétrasporanges (d'après : S. Noek van den et al., 1995) : UN- cruciforme ; B- cruciforme avec un tour ; DANS– linéaire ; G - tétraédrique

reproduction sexuée dans les algues rouges, il est oogame, il possède un certain nombre de caractéristiques que l'on ne retrouve pas dans d'autres groupes d'algues. cellules reproductrices mâles spermatozoïdes, dépourvus de flagelles et passivement avec un courant d'eau sont transférés aux organes génitaux féminins - karpogons. L'algue rouge Karpogon a la forme d'un flacon et se compose d'une partie inférieure élargie (abdomen) et d'une partie supérieure allongée - trichogynes qui sert à piéger les spermatozoïdes. Dans la plupart des algues rouges, le carpogon se forme à l'extrémité d'une courte branche appelée la branche carpogon. La cellule qui donne naissance à la branche carpogon est appelée support.

Les spermatozoïdes se forment un par un dans les spermatanges, qui à leur tour se forment sur les cellules mères. Les spermatozoïdes matures sont mononucléaires et n'ont pas de paroi cellulaire rigide, entourés de mucus et peuvent contenir des chloroplastes. La spermation est transportée passivement par des courants d'eau, contacts avec le trichogyne, situé au-dessus de la surface du gamétophyte femelle. Les parois des spermatozoïdes et des trichogynes se dissolvent au point de contact, le noyau mâle traverse le canal central du trichogyne et se confond avec le noyau haploïde du carpogon. Le développement ultérieur d'espèces d'ordres différents a ses propres caractéristiques.

Cycle de vie.

Chez la majorité des Rhodophyta, après fécondation des gamètes femelles - carpogons par des gamètes mâles - spermatozoïdes du zygote, après de multiples fusions cellulaires, une formation multicellulaire filamenteuse-parenchymateuse se produit - carposporophyte (Fig. 19). Il imagine

Riz. 19. Cycle de vie Batrachospermum(par: R.E. Lee, 1999)

toi-même gonimoblaste, dans lequel se développent des cellules diploïdes - spores de reproduction sexuée, ou carpospores, germant dans une nouvelle plante diploïde - sporophyte. gonimoblaste, ou cystocarpe - il s'agit d'un complexe du placenta, d'où partent des filaments de gonimoblastes avec des carposporanges aux extrémités et des couvertures de gonimoblastes - des enveloppes. Dans les gonimoblastes, toutes les cellules ont un ensemble diploïde de chromosomes.

Chez un certain nombre de Florideens, le gonimoblaste est entouré d'une gaine. Dans ce cas, cette structure est appelée cystocarpe (Fig. 20). Dans les carposporanges

Riz. 20. Cycle de vie polysiphonies(par: R.E. Lee, 1999)

des carpospores se forment, qui germent en un tétrasporophyte diploïde. Sur un tétrasporophyte dans les tétrasporanges, une division de réduction se produit. Les tétraspores haploïdes germent en un gamétophyte haploïde. Ce cycle de vie avec alternance de générations : un haploïde - gamétophyte et deux diploïdes - carposporophyte et tétrasporophyte - se retrouve chez la plupart des algues rouges, mais il existe un certain nombre d'écarts par rapport à la variabilité des conditions de leur environnement.

Le cycle de vie n'est pas toujours rigidement fixé. S'il n'y a pas de conditions pour le développement de l'une des phases, encore et encore, jusqu'à ce que les facteurs environnementaux changent, la même phase est renouvelée - soit le gamétophyte, soit le sporophyte. Un tel cycle est appelé hétéromorphe avec un changement irrégulier dans les formes de développement. Il est célébré par les Mastokarpov. Il existe des cycles isomorphes avec un changement régulier de formes de développement, lorsque les formes sexuées et asexuées sont extérieurement représentées par les mêmes générations indépendantes et libres. Ce cycle de développement est typique pour Gracilaria, Chondrusa, Mazella.

Systématique

Division Rhodophytes traditionnellement divisée en deux classes : Bangiaceae - Bangiophyceae et Florida - Florideophyceae. La dernière classe comprend la plupart des genres et espèces de pourpre.

Combien coûtent les algues rouges (prix moyen pour 1 kg.) ?

Moscou et région de Moscou

Les algues rouges marines ou Rhodóphyta sont principalement des habitants des eaux marines. science moderne on ne connaît qu'un petit nombre de variétés d'algues rouges marines qui vivent dans l'eau douce des rivières ou des lacs. Il convient de noter qu'en règle générale, les algues sont des plantes plutôt de grande taille.

Cependant, il existe également des représentants microscopiques d'algues rouges marines. Les restes de fossiles découverts par les chercheurs suggèrent que les algues rouges marines sont des organismes vivants assez anciens. Il convient également de noter que les algues rouges marines diffèrent des autres plantes par des cycle de vie et le développement à plusieurs niveaux.

Types d'algues rouges

Souvent, les algues rouges de la mer dans la vie quotidienne sont appelées violettes pour la couleur caractéristique des plantes. Actuellement, plus de 10 000 espèces d'algues rouges sont connues pour être trouvées dans les océans. Seules 200 espèces d'algues rouges appartiennent au groupe d'eau douce. plantes aquatiques. De nombreux types d'algues rouges ont été consommés depuis l'Antiquité.

Les algues rouges les plus populaires et les plus utilisées à des fins culinaires comprennent les types suivants : porphyre ou nori, Palmaria palmata et gricilaria. De plus, les algues rouges marines sont utilisées pour obtenir la substance gélifiante agar-agar, qui occupe une place importante dans l'industrie alimentaire moderne.

L'agar-agar est indispensable dans la confection de confitures, de soufflés ou de guimauves, ainsi que d'autres confiseries et même de pâtisseries. Certains types d'algues rouges, comme la phylloflore et l'anceltia, sont utilisés dans à des fins médicales. Les algues rouges se consomment fraîches ou séchées. Habituellement, les algues rouges, cependant, comme d'autres espèces, sont séchées sous forme de feuilles, qui se distinguent par leur couleur vert foncé ou noire.

L'algue rouge nori ou porphyre est utilisée dans la préparation du célèbre japonais plat national Sushi. Les algues rouges sont ajoutées aux soupes, sauces et plats principaux. Les algues rouges séchées et broyées sont considérées comme un excellent assaisonnement pour les nouilles ou le riz.

Les bienfaits des algues rouges

Les bienfaits des algues rouges pour corps humain en raison principalement de la composition en vitamines et minéraux, qui est enrichie en vitamines B, ainsi qu'en protéines et minéraux. Les données sensationnelles ont été obtenues à la suite d'une étude approfondie composition chimique et propriétés des algues rouges. Il s'est avéré que le caractère unique des avantages des algues rouges réside dans la capacité des glucides sulfatés contenus dans la plante à empêcher le développement rapide du virus de l'immunodéficience humaine.

Des extraits et des extraits obtenus à partir d'algues rouges marines sont utilisés pour la production médicaments utilisé dans le traitement du SIDA. Grâce à propriétés uniques algues rouges chez les patients atteints d'une maladie virale sévère, jusqu'à récemment considérée comme incurable, il y a un réel espoir.

Calories aux algues rouges 24,8 kcal

La valeur énergétique des algues rouges (Proportion de protéines, lipides, glucides - bju) :

: 1,5g (~6 kcal)
: 0 g (~0 kcal)
: 5 g (~20 kcal)

Rapport énergétique (b|g|y) : 24 %|0 %|81 %

Les représentants du département sont dans l'écrasante majorité des organismes multicellulaires de complexité morphologique et structure anatomique, et seuls quelques-uns, les plus primitifs, ont un thalle unicellulaire ou colonial de structure coccoïde. Certaines algues violettes sont de grandes algues, atteignant une longueur de plusieurs centimètres à 2 m, mais parmi elles il en existe de nombreuses microscopiques.

En forme, les algues rouges se présentent sous forme de filaments, de buissons, de plaques, de bulles, de croûtes, de coraux, etc. Les formes lamellaires atteignent une grande variété. Il y a des plaques entières et disséquées de manière complexe, avec des excroissances supplémentaires le long du bord et à la surface. Certains pourpres sont fortement calcifiés et ressemblent à des fossiles.

Avec toute la diversité externe, les algues rouges se caractérisent par un plan structurel unique du thalle - il est basé sur tout le pourpre multicellulaire hétérotriche structure.

Les branches d'algues rouges se divisent en deux catégories. Certaines sont les principales branches longues qui poussent pendant toute la période de croissance des algues, les soi-disant branches à croissance illimitée. D'autres - ne croissent que jusqu'à une certaine limite et restent toujours plus ou moins courts - branches à croissance limitée.

De plus, il existe des branches spécialisées qui agissent comme des antennes ou des rhizoïdes, qui servent à une fixation ou à une adhérence supplémentaire les unes aux autres.

Le type d'organisation parenchymateuse est pratiquement absent. Le seul exemple d'un tel thalle est un représentant de la classe des Bangiacées (porphyre). Dans la majorité des thalles violets, le type pseudoparenchymateux (dû à l'entrelacement des branches d'un axe - une structure uniaxiale ou plusieurs - multiaxiale). L'augmentation de la taille des thalles dans les formes primitives est due à la division cellulaire diffuse, dans les plus organisées - à la suite de la division des cellules apicales, et chez un certain nombre d'espèces - à cause du méristème apical ou marginal. Les organes de fixation au substrat sont les rhizoïdes, les ventouses, les soles ou les plaques rhizoïdales rampantes.

Les cellules des algues rouges sont recouvertes d'une membrane dans laquelle se distinguent les couches interne, cellulosique, et externe, pectine, mucilagineuse. L'agar-agar obtenu à partir de ce dernier contient, en plus de la pectine, des sucres et des protéines. L'enveloppe peut être imprégnée de sels de chaux, de magnésium ou de fer.

Le cytoplasme se distingue par une viscosité accrue, adhère étroitement aux parois et est sensible aux changements de salinité du milieu. Dans les algues hautement organisées, les cellules sont multinucléées, dans les moins organisées, elles sont mononucléaires.

La forme des chromatophores dépend de l'intensité de l'éclairement, de la taille et de l'âge des cellules. Cependant, plus l'organisation de l'algue est élevée, plus il y a de chromatophores dans ses cellules et plus leur forme (principalement lenticulaire) est constante.

Les pyrénoïdes sont absents chez de nombreuses espèces. Comme les autres algues, la couleur des plastes et de tout le corps des algues rouges est due à une combinaison de plusieurs pigments : les chlorophylles UN Et d, des phycobilines (phycocyanine, phycoérythrine, allophycocyanine) et des caroténoïdes. La couleur du thalle varie du rouge cramoisi (prédominance de la phycoérythrine) au bleu-acier (avec un excès de phycocyanine).

L'exemple des algues montre bien le caractère adaptatif de l'appareil pigmentaire chez les plantes aquatiques. On sait que lorsque la lumière traverse la colonne d'eau, la partie orange-rouge du spectre est coupée et jusqu'à grandes profondeurs atteignent principalement les rayons verts, bleus et bleus. En conséquence, les pigments verts prédominent dans les plantes en eau peu profonde, dans les algues plus profondes (brunes), des pigments bruns (fucoxanthine, etc.) leur sont ajoutés, et dans les rouges les plus profonds, des pigments rouges (phycoérythrine, etc.). De plus, la pénétration des algues rouges à des profondeurs considérables s'explique par leur capacité (due aux pigments rouges) à capter même une faible quantité de lumière.

Les produits de rechange se présentent sous forme de floridoside contenant du galactose et du glycérol, du saccharose, des graisses et de "l'amidon pourpre", dont les grains se déposent dans le cytoplasme, et non dans les chromatophores.

Les algues pourpres ont un cycle de développement complexe que l'on ne retrouve pas chez les autres algues, une structure particulière organe fémininélevage - karpogon et processus complexes développement des zygotes. Il n'y a pas d'étapes mobiles dans le cycle de développement ; leurs spores et leurs gamètes sont dépourvus de flagelles.

Les méthodes de reproduction des algues rouges sont très diverses. La reproduction végétative n'est propre qu'aux primitives. Elle est réalisée en raison de la formation de pousses supplémentaires, de la croissance d'un nouveau thalle à partir de la semelle de l'ancien, mort, et également par division cellulaire. Des sections arrachées de thalles meurent.

En fait, la reproduction asexuée est réalisée par des mono-, bi-, tétra- et polyspores formées dans les sporanges. Les tétraspores se forment sur des organismes asexués diploïdes - sporophytes (tétrasporophytes). Dans les tétrasporanges, la méiose se produit avant la formation des tétraspores.

Le processus sexuel est oogame. Karpogon se compose généralement d'une partie basale élargie - l'abdomen (avec un noyau à l'intérieur) et d'une excroissance tubulaire - le trichogyne, qui reçoit le sperme. Les spermatanges sont de petites cellules incolores dont le contenu est libéré sous la forme de petits gamètes mâles nus et dépourvus de flagelles - spermatozoïdes. La fécondation de l'ovule est réalisée en raison du mouvement du noyau du sperme le long du trichogyne dans le carpogon. Après la fécondation, la partie basale du carpogon est séparée par un septum du trichogyne, qui meurt et subit un développement ultérieur, conduisant à la formation de carpospores. Les détails de ce développement sont importants dans la classification des violets. Dans certaines algues rouges, le contenu du zygote est divisé avec la formation de spores nues immobiles - carpospores, dans d'autres, un système de filaments diploïdes spéciaux - les gonimoblastes sont formés à partir du carpogon fécondé, dont les cellules se transforment en carposporanges, produisant chacune un carpospore diploïde. Dans la plupart des plantes violettes, le développement des carpospores a lieu avec la participation de cellules auxiliaires. Dans de tels cas, le gonimoblaste ne se développe pas à partir de l'abdomen du carpogon, mais à partir de la cellule auxiliaire. Si les cellules auxiliaires sont retirées du carpogon, des fils de connexion (oblastémiques) se développent à partir de son abdomen après la fécondation; leurs cellules sont diploïdes. Les filaments oblastémiques se développent jusqu'aux cellules auxiliaires et se dissolvent au point de contact, après quoi la plasmogamie se produit, entraînant le développement d'un gonimoblaste avec des carpospores - un carposporophyte. Par conséquent, les cellules auxiliaires remplissent une fonction auxiliaire - elles stimulent la division du noyau cellulaire du fil conjonctif et fournissent une nutrition supplémentaire. Chez l'algue rouge la plus organisée (florideophicia), des cellules auxiliaires se développent après fécondation du carpogon dans son voisinage immédiat. Les filaments ooblastiques ne se forment pas dans ces algues. La cellule auxiliaire, située près de l'abdomen du carpogon, se confond avec lui et forme un procarcinome, à partir duquel se développe le gonimoblaste à carpospores. Les carpo-sporanges sont souvent situés en groupes proches - les cystocarpes, qui, chez de nombreux représentants, sont vêtus d'une membrane pseudoparenchymateuse qui se développe à partir de cellules adjacentes au carpogon.

Les cycles de développement des algues rouges sont variés. Chez certains représentants de Florideophycea, il y a un changement dans trois formes de développement: gamétophyte haploïde, carpo- et tétrasporophyte diploïde. Dans ce cas, le zygote se divise sans réduction du nombre de chromosomes, formant un carposporophyte diploïde (gonimoblaste à carpospores). Les carpospores germent avec la formation d'un tétrasporophyte filamenteux diploïde, sur lequel, à la suite de la méiose, des tétraspores haploïdes se forment, donnant naissance à des gamétophytes. Ainsi, il existe 2 formes libres de la même algue - tétrasporophyte et gamétophyte.

Chez d'autres algues (avec un changement hétéromorphe des formes de développement), le tétra- et le carposporophyte sont souvent peu développés et même réduits, parfois le gamétophyte est réduit (il se forme sur le sporophyte).

Algue rouge - typique les organismes marins. Seul un petit nombre d'espèces vivent en eau douce.

Le principe sous-jacent à la classification du cramoisi est la structure des organes génitaux féminins et le processus de développement du gonimoblaste. Selon le même système, toutes les algues rouges sont divisées en 2 classes - Bangiophycia et Floridiophycia.

Classe Bangiofiaceae (DANS angiophycées)

La classe Bangiophycia combine des algues unicellulaires, coloniales et multicellulaires (parenchymateuses, moins souvent à structure filamenteuse à une rangée) fixées au substrat. La croissance de leur thalle est diffuse, c'est-à-dire par division cellulaire. Les cellules sont mononucléaires, avec un chromatophore étoilé et un pyrénoïde.

La reproduction asexuée se fait par division cellulaire. Chez certaines espèces primitives, ce mode de reproduction est le seul. La reproduction asexuée est également réalisée par des monospores.

Le processus sexuel est connu chez peu d'espèces. Karpogon sans trichogyna. Le zygote germe directement sous la forme d'un groupe de carpospores. Certains représentants hautement organisés se caractérisent par un changement des formes de développement sexuelles et asexuées (cycle diplohaplophase).

Les bangiophycies sont principalement des habitants d'eau douce et terrestres. Les formes marines sont communes dans la bande côtière de toutes les mers, mais sous les latitudes tempérées, elles sont plus riches que sous les tropiques. La classe Bangiophycia comprend 70 espèces de 30 genres. L'ordre le plus célèbre est celui des Banguiaceae.

Ordre de Bangui(Bangiak). Comprend les espèces qui ont un thalle multicellulaire avec une croissance intercalaire de forme filamenteuse et lamellaire. Toutes les cellules sont du même type, non différenciées en axiales et corticales, recouvertes d'une membrane, reliées entre elles par des pores articulés.

La reproduction asexuée est réalisée au moyen de mono- et polyspores; le processus sexuel est oogame. Après fécondation, le contenu du carpogon se divise avec la formation de 4 à 64 carpospores. La plupart des représentants vivent dans les mers, mais il y en a aussi d'eau douce (par exemple, bangiya).

Genre porphyre (Pogrhyra) a l'apparence d'une plaque de couleur rose-violet aux bords lisses ou ondulés;

mi jusqu'à 50 cm (parfois jusqu'à 2 m) de longueur et jusqu'à 10 cm ou plus de largeur. La plaque se compose d'une ou deux couches de cellules et est attachée aux objets sous-marins à l'aide d'un court pétiole et d'une semelle.

A partir des cellules du thalle, se forment les organes de reproduction sexuée: mâle (spermatanges) et femelle (carpogons). Les spermatanges sont de petites cellules qui se forment en raison de divisions mutuellement perpendiculaires des cellules du thalle et donnent un spermatozoïde. Les carpogons ne diffèrent que légèrement des cellules végétatives par la présence d'une petite excroissance papillaire. Le trichogyne typique est absent. Après fécondation, 4 à 64 carpospores se forment dans le carpogon. Le sort des carpospores en germination est différent. Dans des conditions optimales, ils produisent à nouveau des thalles lamellaires diploïdes. Dans d'autres conditions, les carpospores germent en sporophytes ramifiés à filament unique, dont les cellules individuelles fonctionnent comme des monosporanges. Des monospores haploïdes s'y forment, qui, lors de la germination, donnent des thalles lamellaires - gamétophytes. Ainsi, le porphyre a une alternance de gaméto- et de sporophyte - un changement hétéromorphe dans les formes de développement.

Les espèces du genre, largement répandues dans les mers d'Extrême-Orient, sont consommées. Le type le plus célèbre de P. tendre (P. tenera).

Classe Florideophicacées ( Florideophycées )

La classe Florideophicia combine des formes multicellulaires de structure anatomique principalement complexe. Leur thalle est un système de filaments ramifiés. Croissance apicale due à la division de la cellule apicale. Leurs cellules sont uninucléaires ou multinucléées, avec des chromatophores à paroi lamellaire ou lenticulaire, sans pyrénoïdes ; rarement chromatophore étoilé, avec pyrénoïde.

La reproduction asexuée est réalisée par des tétra-, bi- et polyspores, et seulement dans certains cas par des monospores. La reproduction sexuée est caractéristique de tous les florideophyces. Karpogon avec trichogina. Un gonimoblaste à carpospores se développe directement à partir du zygote ou à partir des cellules auxiliaires après leur fusion avec les cellules des filaments ooblastiques. Trois générations alternent dans le cycle de développement : gamétophyte, carposporophyte et tétrasporophyte.

La grande majorité des membres de la classe sont typiques La vie marine répartis dans toutes les mers du monde.

La classe Florideophyceous est divisée en 6 ordres basés sur les caractéristiques de la structure morphologique et anatomique des algues, les détails du développement du zygote et la structure du système auxiliaire.

Commandez Nonmalial (Némaliales). Comprend les algues à structure simple ou multiaxiale. Ils se caractérisent par l'absence de cellules auxiliaires ; les gonimoblastes se développent directement à partir d'un carpogon fécondé ou de sa cellule fille. La reproduction asexuée est réalisée principalement par des monospores. Dans le cycle de développement, on observe généralement un changement hétéromorphique de trois formes de développement.

Les espèces de l'ordre vivent principalement dans les mers, mais se trouvent également dans les eaux douces.

Genre Batrachospermum (Batrachospermum) combine des espèces qui ont la forme d'un cylindre ou d'un fil muqueux lâche avec des branches latérales verticillées de croissance limitée, les faisant ressembler à un chapelet ou à de petits buissons (de 3 à 8 cm). Le thalle est vert olive, brunâtre ou de couleur acier.

L'axe central du thalle est formé de longues cellules incolores disposées en une rangée. Des verticilles de branches latérales naissent du bord de deux cellules adjacentes, abondamment ramifiées et composées de courtes cellules en forme de tonneau avec de nombreux chromatophores en forme de disque. Ce sont les soi-disant assimilateurs. Les grandes cellules des branches principales des parties les plus anciennes du thalle sont recouvertes de filaments multicellulaires, qui peuvent s'entrelacer et, chez certaines espèces, former une enveloppe (sorte d'écorce).

Batrachospermum se reproduit principalement sexuellement. Les organes de la reproduction sexuée (carpogon et spermatangia) se forment sur des assimilateurs. Après fécondation, un gonimoblaste à carpospores arrondis, collecté en groupe rapproché, se développe à partir de l'abdomen du carpogon - un cystocarpe, qui est un nouvel organisme diploïde - un carposporophyte vivant sur le gamétophyte. Des filaments rampants se développent à partir de carpospores, d'où

nye filaments ramifiés d'une apparence complètement différente de celle du thalle du batrachospermum. Ce stade était auparavant considéré comme une algue indépendante et était décrit sous le nom générique de « chantransia » ( Chantransie). Il est capable de se reproduire par monospores. A partir des cellules apicales des filaments de ce stade, des thalles typiques de batrachospermum peuvent se développer. Certains chercheurs suggèrent que Chantrasia est diploïde et est un sporophyte, d'autres le considèrent comme un stade immature de batrachospermum.

Il existe 100 espèces connues du genre, réparties dans toutes les régions du monde. On les trouve, en règle générale, dans des eaux riches en oxygène, certaines - dans des tourbières. Une espèce typique et commune est B. beaded (B. moniliforme), répertorié dans le Livre rouge de la République de Biélorussie.

Chez les espèces du genre Nemalion (Némalion) un thalle visqueux en forme de cordon, constitué d'un faisceau de filaments cellulaires, dont chacun se développe à travers une cellule apicale. De nombreuses branches fourchues à croissance limitée, collées ensemble avec un mucus dense, divergent radialement d'elles. Nemalion est un exemple typique d'algue rouge à structure thalale multiaxiale.

Les organes de la reproduction sexuée se développent sur les assimilateurs. Les spermatanges sont regroupés sur les branches terminales des assimilateurs. Les carpogons se forment généralement près des spermatangies sur les branches du carpogon. Dans une des espèces de némalion (n. vermiculaire) un changement hétéromorphe de générations a été observé : un gamétophyte macroscopique et un sporophyte filamenteux microscopique (tétrasporophyte).

Commander Céramique(Céramiques). L'ordre le plus organisé et le plus riche en espèces. Elle se caractérise par le fait que les cellules auxiliaires ne se différencient qu'après fécondation et à proximité immédiate du carpogon, c'est-à-dire il y a un procarpe. Le cycle de développement, en règle générale, est en trois phases - avec le changement de gamétophyte, carposporophyte et tétrasporophyte. Si le système reproducteur des céramiques est construit selon un plan unique, alors leur organisation végétative est très diversifiée. C'est sur cette base que se base la classification. Toutes les céramiques sont construites selon un plan à axe unique.

Genre Callitamnion (Callithamnion) comprend les espèces dont le thalle a la forme d'un buisson ramifié, composé d'une rangée de cellules multinucléées, de tailles différentes à sa base et à son sommet. Les parois cellulaires sont fortement mucilagineuses. Sur les cloisons transversales, les pores caractéristiques du thalle des algues rouges sont bien visibles.

Certaines espèces ont une écorce constituée de filaments rhizoïdaux descendant le long des parois des branches principales du thalle.

Les tétrasporanges se forment sur les branches supérieures sous la forme de cellules ovales latérales recouvertes d'une membrane mucoïde et assises sur des pattes unicellulaires. Les spores sont situées aux coins du tétraèdre.

Des cystocarpes se forment sur d'autres spécimens. Auparavant, les spermatanges et les carpogons apparaissent ici. Après la fécondation, deux cystocarpes se développent à partir du carpogon, situés de manière opposée sur les côtés du thalle filiforme. Des tas de carpospores sont souvent recouverts d'une membrane muqueuse commune.

Plus de 50 espèces sont connues, réparties dans diverses mers. Plusieurs espèces vivent en mer Noire, parmi lesquelles la plus commune est K. corymbose (C. corymbe).



Le département des Algues rouges (« pourpres ») comprend environ quatre mille espèces et plus de six cents genres. Les plus anciens représentants trouvés dans les dépôts cambriens ont environ 550 millions d'années.

En raison de la présence d'un certain nombre de caractéristiques, les algues rouges sont considérées comme un sous-royaume distinct dans les chromatophores du pourpre, en plus des chlorophylles et des caroténoïdes, il existe des pigments solubles dans l'eau - les phycobilines. L'amidon cramoisi agit comme un polysaccharide de réserve. Ses grains sont déposés à l'extérieur des chloroplastes dans le cytoplasme.

Les gamètes et les spores de l'oie pourpre n'ont pas de flagelles. Le cycle de leur développement comprend trois étapes. À partir du zygote (après fusion), un organisme diploïde est formé - un sporophyte. Il produit des spores diploïdes à partir desquelles se forme la deuxième génération. Dans les cellules d'un nouveau sporophyte, la méiose s'effectue sur une certaine période et des spores haploïdes se développent. Parmi ceux-ci, la troisième génération est formée - le gamétophyte haploïde qui produit des gamètes.

Les membranes cellulaires des algues rouges contiennent des hémicelluloses et des pectines. Ils ont la capacité de gonfler fortement, fusionnant en masse totale mucus. Souvent, les fils du thalle (pousse) se collent avec des substances muqueuses et deviennent glissants au toucher. Les phycocolloïdes sont présents dans les espaces intercellulaires et dans de nombreuses algues rouges. Ces polysaccharides soufrés sont largement utilisés dans l'activité économique humaine. Les plus populaires sont les agaroïdes, la carraghénine et la gélose. De nombreuses algues rouges se distinguent par la présence de cellules dans les parois. Ce composant donne la rigidité cramoisie.

Chez un grand nombre d'algues rouges, la formation de thalles s'effectue à l'aide de filaments multicellulaires entrelacés. Ils sont attachés au substrat à l'aide de rhizoïdes. La taille des thalles varie de quelques centimètres à un mètre.

Les algues rouges vivent principalement dans les mers. Là, les violets sont toujours attachés aux coquillages, pierres et autres objets au fond. Parfois, les algues peuvent être trouvées à une profondeur assez importante.

Callitamnion corymbose est une algue rouge typique. Ce représentant du pourpre forme des buissons très gracieux atteignant une dizaine de centimètres de haut, rose vif. Ces buissons sont constitués de fils sensiblement ramifiés.

Nemalion - un autre représentant des algues rouges - pousse sur les rochers marins. Ses cordons rose pâle mesurent cinq millimètres d'épaisseur et vingt-cinq centimètres de long.

Chez les algues du genre Delesseria, les thalles rouge vif ressemblent à des feuilles.

DANS mers chaudes Les fleurs cramoisies du genre Corallina sont courantes. Leurs thalles sont constitués de segments imprégnés de chaux et reliés par des articulations (à faible teneur en chaux). Cela donne de la flexibilité à la plante, ce qui l'aide à résister aux vagues et à prospérer dans les zones de fortes vagues.

Bagryanka est assez largement utilisé par l'homme dans les activités économiques. Comme vous le savez, ces algues sont un produit assez précieux en raison de la présence de protéines, d'oligo-éléments, de vitamines.

Dans les îles hawaïennes, dans les pays d'Asie de l'Est, une variété de plats sont préparés à partir de pourpre. Ces algues sont également consommées sous forme confite ou séchée. Parmi les cramoisis comestibles, le porphyre et le rhodium sont populaires. Ces algues se trouvent dans de nombreuses mers. Au Japon, les installations industrielles sont assez largement développées. Dans la bande côtière, des pierres, des branches sont posées dans des eaux peu profondes ou des filets spéciaux sont tendus, tissés à partir de cordes épaisses et fixés sur des perches de bambou. Au bout d'un certain temps, tous ces objets sont envahis par les algues.

Les algues sont des plantes d'un ordre inférieur, ayant la particularité de s'attacher aux pièges, ainsi que de vivre librement dans la colonne d'eau. La coloration, comme les espèces végétales, est diverse. La raison du multicolore des plantes est qu'elles contiennent non seulement de la chlorophylle, mais également divers pigments colorants. L'apparence des algues peut aussi être presque n'importe quoi : revêtement visqueux, touffes ressemblant à de la mousse, longues plantes fibreuses ou même processus raides en forme de brosse.

Algues rouges : habitants des mers, des océans et... des aquariums

Très peu de représentants de cette espèce végétale vivant en eau douce sont connus, puisque leur habitat naturel est l'eau salée des eaux marines et profondeurs de l'océan. Il s'agit le plus souvent de plantes perceptibles par leurs dimensions, mais il en existe aussi de très petites, visibles uniquement par un chercheur armé. Parmi ce type de flore se trouvent :

• unicellulaire;
• filamenteux;
• pseudoparenchymateux.

Intéressant! Ce sont les florides qui sont utilisés en cuisine pour la production de substances gélatineuses et peuvent être utilisés en médecine.

1. Phyllophora est un certain type d'algue qui pousse jusqu'à 50 cm et possède un thalle lamellaire. L'habitat est les mers froides et à température moyenne. Il est utilisé pour le traitement et l'obtention de carraghénanes.
2. Gelidium - races d'algues brunes, dont 40 espèces. Caractéristiques distinctives: thalle rigide de structure ramifiée poreuse, hauteur jusqu'à 25 cm Habitat - réservoirs salés chauds.

Algue rouge dans l'aquarium : mauvaise ou bonne ?

Si l'écosystème est établi et fonctionne sans défaillance, les algues réguleront leur croissance d'elles-mêmes. Mais dès que l'équilibre optimal est perturbé, une « invasion d'algues » s'installe. C'est le premier signal pour l'aquariophile qu'il y a une défaillance dans le système. Les infractions concernent soit une surabondance d'engrais organiques, un éclairage trop vif ou une inadéquation de la quantité de dioxyde de carbone. Le problème est que la prolifération de la flore contribue à l'oppression de la classe inférieure des organismes nutritifs - ils ne sont tout simplement pas autorisés à se développer.

Pour vaincre la colonisation, il faut limiter les espèces en développement. Vous pouvez le faire de l'une des manières suivantes :

1. Supprimez l'aération et fixez un « arroseur » à la sortie du filtre. Ainsi, les plantes cesseront de se nourrir.
2. Remplissez l'aquarium d'animaux herbivores.
3. Videz le sol plus souvent, en changeant jusqu'à 20% de l'eau (du volume total de l'aquarium).
4. Limitez les heures de clarté - cela aidera à éliminer l'excès de végétation.

Lors du choix des méthodes de lutte, il serait utile de se tourner vers des produits chimiques vendus dans des rayons spécialisés.