Fruit mâle. Développement des organes génitaux externes chez un fœtus féminin Fœtus masculin

La question de savoir comment naissent les garçons et les filles intéresse l’humanité depuis longtemps. Diverses explications ont été données à ce sujet. Par exemple, Aristote croyait que l'essentiel était la façon dont un homme et une femme se caressent, qui sont plus passionnés lors des rapports sexuels. Si un homme est plus passionné, alors un garçon naît, si une femme, alors une fille naît.

Malgré le développement rapide de la biologie entre le XIXe et la première moitié du XXe siècle, le secret de la naissance d'un enfant d'un certain sexe n'a été révélé que dans la seconde moitié du XXe siècle. généticiens.

Comme on le sait, le porteur des propriétés héréditaires est l'appareil chromosomique. Chaque cellule humaine contient 23 paires de chromosomes : 22 paires d'autosomes, qui sont les mêmes chez l'homme et la femme, et une paire de chromosomes sexuels, qui diffèrent en eux. Chez la femme, il s'agit de deux chromosomes X (modèle XX), chez l'homme, d'un chromosome X et d'un chromosome Y (modèle XY), c'est-à-dire que le sexe génétique masculin est hétérogamétique et le sexe génétique féminin est homogamétique.

Au cours du processus de maturation, chaque cellule germinale perd la moitié de son ensemble de chromosomes (il ne reste qu'un seul chromosome de chaque paire). Une cellule reproductrice mâle mature - un spermatozoïde - contient 22 autosomes et un chromosome sexuel - Healy Y (il existe donc deux types de spermatozoïdes - plus gros, avec un typicon rond-">n, contenant un chromosome G, et plus petits, avec un chromosome G). tête ovale contenant un chromosome X). La cellule reproductrice femelle - l'ovule - contient 22 autosomes et un chromosome sexuel, toujours X. Lorsque l'ovule fusionne avec le spermatozoïde, l'ensemble complet des chromosomes est restauré : 22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels. Cependant, les paires de chromosomes sexuels peuvent être différentes. Si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde X, alors dans la cellule germinale (zygote) se forme une paire de deux chromosomes X, c'est-à-dire femelle, puis le le développement ultérieur du fœtus se déroule selon type féminin. Si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde Y, une paire mâle de chromosomes sexuels se forme dans le zygote et le développement du fœtus suit le type masculin.

En fait, l'embryon est initialement programmé pour se développer en un individu féminin, comme l'expliquait le biologiste français Alfred Jost avant même la découverte des chromosomes X et 7 par la génétique. Cependant, la présence du chromosome 7 stoppe le développement des organes génitaux fœtaux non encore différenciés et oriente leur développement vers le type masculin.

L'hypothalamus, dans lequel se trouvent les centres reproducteurs, non seulement se différencie sous l'influence des hormones germinales, mais est lui-même un organe psychoendocrinien ; son programme prénatal, axé sur le comportement masculin et féminin, détermine la nature de la réaction aux hormones sexuelles pendant la puberté, et cette réaction, à son tour, provoque le comportement dimorphique sexuel correspondant.

Pendant la puberté, il est libéré un grand nombre de hormones qui déterminent en fin de compte les différences biologiques selon le sexe. Au cours de cette période, les niveaux de testostérone chez les garçons augmentent 18 fois et chez les filles, les niveaux d'œstradiol augmentent 8 fois. En l'absence ou en carence d'androgènes embryonnaires pendant la période critique correspondante, la différenciation sexuelle se produit automatiquement, quel que soit le sexe chromosomique, selon le type féminin (L.L. Liberman, 1966 ; V.B. Rosen et al., 1991).

Il a été établi que plus les parents sont jeunes, plus la probabilité d'avoir un garçon est élevée (S. Stern, 1960). Ainsi, pour les mères de 18 à 20 ans, le ratio garçons nés/filles était de 120 : 100, et pour les mères de 38 à 40 ans, de 90 : 100. Le type de grossesse est également important : les primipares donnent naissance plus souvent à des garçons ; Plus le rang de naissance est élevé, plus la probabilité d’avoir un fils est faible. De plus, si au moment de l'ovulation le sperme est déjà dans le tractus génital de la femme, la probabilité d'avoir une fille est plus grande, mais s'il y arrive après l'ovulation, la probabilité d'avoir un garçon augmente (E. Baust, 1872) . Déjà au 19ème siècle. Il a été observé que la grossesse avec un garçon dure une semaine de plus que celle avec une fille.

Les différences dans la vitesse de développement des organismes mâles et femelles sont déjà visibles au stade embryonnaire. Chez les filles, le développement du squelette est plus rapide. Après la naissance, ils ont 1 à 2 semaines d'avance sur les garçons dans la formation de la composition osseuse. Dans le même temps, en termes de longueur et de poids, les garçons à la naissance sont 2 à 3 % plus grands que les filles (J. Tanner, 1978).

D. Buss (1989) et D. Kenrick (1987), qui adhèrent à une vision biosociale ou évolutionniste, pensent que des traits tels que la domination masculine et l'éducation féminine auraient pu émerger grâce à la sélection naturelle et à l'évolution. De leur point de vue, les hommes ont été choisis pour des traits associés à la domination et au statut social, et les femmes pour des traits indiquant des capacités de reproduction élevées et la capacité de prendre soin de leur progéniture. On suppose que ces traits ont un effet positif sur le processus de reproduction et commencent donc à apparaître plus souvent dans la population. Les recherches sur le choix du partenaire montrent que les femmes sont plus attirées par les hommes qui semblent dominants, tandis que les hommes sont plus attirés par les femmes attirantes et plus jeunes, ces différences apparaissant selon les cultures.

V. A. Geodakyan (1965, 1972) voit l'opportunité d'avoir deux sexes dans leur spécialisation dans deux directions alternatives principales du processus évolutif : conservatrice (préservation des propriétés de l'espèce) et progressive (acquisition de nouvelles propriétés par l'espèce). Le sexe masculin met en œuvre la tendance « progressiste », et le sexe féminin met en œuvre la tendance « conservatrice », assurant la constance de la progéniture de génération en génération. La femelle soumise est phylogénétiquement plus stable (rigide), mais ontogénétiquement plus plastique. Le sexe masculin est phylogénétiquement moins stable (plus plastique), mais ontogénétiquement rigide. Le sexe masculin est l'avant-garde de la population, assumant la fonction de rencontrer de nouvelles conditions d'existence. S'ils sont suffisamment complexes, de nouvelles tendances génétiques se forment et peuvent être transmises à la progéniture.

Ces idées correspondent aux données des biologistes russes, qui ont découvert une détermination génétique plus élevée d'un certain nombre de caractéristiques morphologiques et physiologiques chez les hommes et une plus grande dépendance de ces caractéristiques aux influences environnementales chez les femmes (B. A. Nikityuk, 1974, 1976).

La théorie du fonctionnalisme (la complémentarité des deux sexes) met également l'accent sur fonction positive différenciation des rôles sexuels. Ceux qui adhèrent à cette théorie croient qu'en famille moderne les époux jouent deux rôles différents : instrumental et expressif.

Le rôle instrumental de l'homme est de maintenir le lien entre la famille et monde extérieur: C'est du travail et subvenir aux besoins de la famille. Le rôle expressif d'une femme se manifeste dans l'établissement de l'harmonie et du climat émotionnel interne de la famille : il est principalement associé à la garde des enfants et aux tâches ménagères.

Il est tout à fait logique que tout couple qui attend ou planifie une procréation s'intéresse à ce qui détermine le sexe de l'enfant. Malheureusement, la question du sexe d’un bébé est entourée de mythes illogiques qui contredisent le bon sens et les lois de la biologie et de la physiologie.

Dans notre article, nous allons dissiper ces mythes et déterminer de quoi dépend le sexe de l’enfant d’une personne, ainsi que de qui cela dépend exactement – ​​un homme ou une femme. Nous aborderons séparément la question de savoir ce qui détermine le sexe d'un enfant lors de la conception d'un enfant et comment ce processus peut être influencé.

En contact avec

Camarades de classe

Chaque cellule somatique humaine contient 23 paires de chromosomes qui portent des informations génétiques. Un tel ensemble de chromosomes est appelé diploïde (46 chromosomes). 22 paires sont appelées autosomes et ne dépendent pas du sexe de la personne ; elles sont donc les mêmes chez l'homme et la femme.

Les chromosomes de la 23ème paire sont appelés chromosomes sexuels, car ils déterminent le sexe. Ces chromosomes peuvent différer par leur forme et sont généralement désignés par les lettres X ou Y. Si une personne possède une combinaison de chromosomes X et Y dans la 23ème paire, il s'agit d'un individu de sexe masculin ; s'il s'agit de deux chromosomes X identiques, il s'agit d'un individu de sexe masculin. est une femme. Par conséquent, les cellules du corps féminin ont un ensemble de 46XX (46 chromosomes ; chromosomes X de sexe identique) et le corps masculin a un ensemble de 46XY (46 chromosomes ; chromosomes X et Y de sexe différent).

Les cellules sexuelles humaines, les spermatozoïdes et les ovules, contiennent 23 chromosomes au lieu de 46 – cet ensemble est appelé haploïde. Cet ensemble de chromosomes est nécessaire à la formation d'un zygote diploïde - une cellule formée par la fusion d'un spermatozoïde et d'un ovule, qui constitue la première étape du développement de l'embryon. Mais le sexe de l'enfant dépend néanmoins de l'homme. Pourquoi? Voyons cela maintenant.

Ensemble chromosomique d'homme et de femme

De qui cela dépend-il le plus : d'une femme ou d'un homme ?

Beaucoup de gens se posent encore la question : « Qui détermine le sexe d’un enfant : une femme ou un homme ? La réponse est évidente si vous comprenez quels chromosomes sexuels portent les cellules sexuelles.

Un ovule possède toujours un chromosome sexuel X, mais un spermatozoïde peut contenir à la fois un chromosome X et un chromosome Y. Si l’ovule est fécondé par un spermatozoïde possédant un chromosome X, le sexe du bébé sera féminin (23X+23X=46XX). Dans le cas où un spermatozoïde possédant un chromosome Y fusionne avec un ovule, le sexe de l'enfant sera masculin (23X+23Y=46XY). Alors, qui détermine le sexe de l’enfant ?

Le sexe de l'enfant dépend uniquement du sperme qui féconde l'ovule. Il s'avère que le sexe de l'enfant dépend de l'homme.

Qu'est-ce qui détermine le sexe d'un enfant à la conception ? Il s'agit d'un processus aléatoire lorsque la probabilité de féconder un ovule avec l'un ou l'autre spermatozoïde est à peu près la même. Le fait que le bébé soit un garçon ou une fille est une coïncidence.

Les femmes aux tendances féministes devront soit accepter que le sexe de l'enfant dépend de l'homme, soit tenter longuement et fastidieusement de s'influencer en modifiant leur alimentation, la fréquence des rapports sexuels et la durée du sommeil, sans pour autant augmenter la probabilité d'avoir un garçon ou une fille. .

Pourquoi exactement un spermatozoïde doté d’un chromosome Y féconde-t-il un ovule ?

Pendant la phase ovulatoire cycle menstruel L'ovule est libéré dans la trompe de Fallope. Si à ce moment-là une femme a un contact sexuel avec un homme, les spermatozoïdes contenus dans le sperme pénètrent dans le vagin, le canal cervical, puis dans l'utérus et les trompes de Fallope.

Sur le chemin de l'ovule, les spermatozoïdes rencontrent de nombreux obstacles :

• environnement vaginal acide;
• mucus épais dans le canal cervical;
• flux inversé de liquide dans les trompes de Fallope;
• le système immunitaire de la femme ;
• couronne radiée et zone pellucide.

Un seul spermatozoïde peut féconder un ovule, et ce spermatozoïde peut être soit porteur du chromosome X, soit du chromosome Y. La position dans laquelle se déroulent les rapports sexuels, le régime alimentaire suivi par l’homme, etc. n’affecte pas quel spermatozoïde sera le « gagnant ».

Il existe une opinion selon laquelle les spermatozoïdes X sont plus résistants à l'environnement « agressif » des organes génitaux féminins, mais en même temps, ils sont plus lents que les spermatozoïdes Y, mais il n'existe aucune preuve fiable de cela.

Pourquoi les méthodes et les signes traditionnels ne devraient-ils pas être pris au sérieux ?

Mais parce que si l’on inclut la logique et le bon sens, ils n’ont aucune justification. Quelles sont ces méthodes ?

1. Méthodes de calendrier antiques, par exemple :
   • Méthode chinoise de planification sexuelle en fonction de l’âge de la femme et du mois de conception ;
   • la méthode japonaise, où le sexe du bébé dépend du mois de naissance de la mère et du père ;
2. Méthodes associées aux rapports sexuels : abstinence (pour l'apparition d'une fille) et sans retenue (pour l'apparition d'un garçon), diverses positions comme prédicteur du sexe masculin ou féminin du bébé ;
3. Méthodes diététiques :
   • pour avoir une fille - aliments contenant du calcium (œufs, lait, noix, betteraves, miel, pommes...) ;
   • pour avoir un garçon - des aliments contenant du potassium (champignons, pommes de terre, oranges, bananes, pois...).

Maintenant, mettons tout en morceaux.

Les méthodes chinoises et japonaises impliquent l'utilisation de tableaux spéciaux pour prédire le sexe du bébé. Qui détermine le sexe d'un enfant à la conception ? Du sperme qui fécondera l’ovule. Les Chinois croyaient obstinément que le sexe du bébé dépendait de la mère. Cette méthode est donc déjà dépourvue de toute justification logique.

Le sexe du fœtus dépend-il de la femme ? Dans tous les cas, l’ovule ne contient que le chromosome X, il n’est donc pas responsable de la naissance d’une fille ou d’un garçon.

Vous pouvez vous fier à la méthode japonaise si vous croyez fermement que la compatibilité des couples est déterminée uniquement par l'horoscope, car l'essence de cette option pour déterminer le sexe est la même. Rappelons ce qui détermine le sexe de l’enfant à naître à la conception en étudiant cette méthode !

Les dates de naissance de deux partenaires peuvent-elles influencer le fait qu’après de nombreuses années, le sperme X ou Y sera le plus agile et le plus puissant parmi les spermatozoïdes masculins ? Surtout compte tenu du caractère aléatoire de ce dernier. Cela inclut également toutes sortes de méthodes qui promettent la naissance d'un enfant d'un sexe ou d'un autre en fonction du jour du cycle menstruel.

Une autre façon de déterminer le sexe de l'enfant à naître

Le rythme de l'activité sexuelle, ainsi que le régime alimentaire, peuvent affecter la qualité du sperme et la probabilité de fécondation, mais pas le sexe du bébé potentiel. Les modifications de la vie sexuelle ne font pas partie des facteurs dont dépend le sexe de l’enfant à naître, car elles ne peuvent pas accélérer les mouvements ni augmenter l’endurance du « même » sperme.

Oui, les spermatozoïdes X et Y ne diffèrent pas par la quantité de calcium et de potassium, mais uniquement par un fragment de chromosome contenant de l'ADN. Et il n’est pas du tout nécessaire de parler de l’influence d’une femme : nous nous souvenons tous du parent qui détermine le sexe de l’enfant.

Ainsi, méthodes traditionnelles la planification du sexe d'un bébé est basée sur des mythes et l'ignorance des particularités du processus de fécondation, elle ne peut donc pas être prise au sérieux. Mais vous découvrirez quelles méthodes vous pouvez utiliser pour déterminer une grossesse à la maison.

Le sexe du fœtus affecte-t-il la survenue d'une toxicose ?

Ce qu'on appelait auparavant toxicose s'appelle désormais gestose. La prééclampsie est le résultat d'une adaptation pathologique du corps féminin à la grossesse. Les causes de la gestose comprennent une perturbation de la régulation hormonale de la grossesse, des changements immunologiques, une prédisposition héréditaire, des particularités de la fixation placentaire et de nombreux autres facteurs.

La prééclampsie se manifeste sous la forme de troubles hémodynamiques (par exemple, une augmentation de pression artérielle), détérioration de la fonction du système urinaire (néphropathie de la grossesse, se manifestant sous forme d'œdème, apparition de protéines dans les urines, etc.), dans les cas graves, on observe une pathologie de la coagulation sanguine.

A la question populaire « La toxicose dépend-elle du sexe de l'enfant à naître ? Il n’y a qu’une seule réponse : certainement pas. Aucun des facteurs à l'origine de la gestose ne peut être influencé par le sexe du fœtus.

Tous les premiers signes de grossesse sont décrits en détail dans. A – il est décrit à quel moment et à l'aide d'une échographie, vous pouvez connaître de manière fiable le sexe de l'enfant à naître.

Vidéo utile

On sait que le sexe de l’enfant à naître est déterminé au moment de la conception et dépend du spermatozoïde qui féconde l’ovule. Cette connexion est-elle aléatoire ou peut-elle être influencée d'une manière ou d'une autre :

Conclusion

1. Les spermatozoïdes sont produits par les gonades mâles, ce qui suggère qui détermine le sexe de l'enfant à naître.
2. Le fait qu’un ovule puisse être fécondé par un spermatozoïde possédant à la fois un chromosome X et un chromosome Y répond à la question de savoir pourquoi le sexe d’un enfant dépend du père et non de la mère.

En contact avec

Le sexe masculin est le plus faible. Les transformations complexes que subissent les fœtus dans l’utérus augmentent probablement la vulnérabilité des garçons.

Heureusement, au moins une menace pour l’existence future des hommes peut être supprimée de la liste d’alarme. Le chromosome Y, qui rétrécissait depuis des millions d’années, semble avoir cessé de le faire.

Mais il est trop tôt pour s'amuser. Contrairement à la croyance populaire selon laquelle les garçons sont d'une force et d'une résilience sans précédent, les mâles de notre espèce ont des faiblesses biologiques innées qui les rendent plus vulnérables aux dangers de la vie que les filles, comme les polluants. environnement(insecticides, plomb, plastifiants) et affectant le cerveau et les hormones. Un certain nombre d'études ont montré que parfois les garçons en tombent malades, alors que les filles n'en souffrent pas.

Illustration de Charles Dana Gibson / Life Magazine.

Pour commencer, les hommes sont tout simplement en train de disparaître. La nature, reconnaissant la faiblesse du sexe masculin, a essayé de compenser la qualité par la quantité : pour 100 filles au cours de l’histoire de l’humanité, 106 garçons sont nés. (Les humains ne sont pas uniques à cet égard : les porcelets mâles sont plus susceptibles de mourir avant la naissance, ils conçoivent donc en plus grand nombre.) Cependant, au cours des dernières décennies, aux États-Unis, au Japon, au Canada et Europe du Nord- Partout où les chercheurs ont regardé, le nombre de nouveau-nés a commencé à diminuer. De 1970 à 1990, il y a eu 1,7 garçons de moins nés aux États-Unis (pour mille naissances) qu’au cours des décennies et siècles précédents, tandis qu’au Japon, ce chiffre a diminué de 3,7.

Les garçons sont plus de deux tiers plus susceptibles de naître prématurément (avant la 37e semaine de grossesse) que les filles. Malgré tous les progrès de la médecine, dans les années 1970, les garçons avaient 30 % plus de risques que les filles de mourir avant leur premier anniversaire, alors qu'au milieu du XVIIIe siècle, ce chiffre n'était que de 10 %.

Si le garçon parvient encore à grandir, de nouveaux dangers l'attendent. Par exemple, il est plus souvent sujet aux maladies neurologiques : aux États-Unis, il y a cinq fois plus de garçons autistes que de filles. Les garçons sont plus sensibles à de petites quantités de saturnisme et sont plus susceptibles de souffrir d'asthme. La corrélation entre la pollution de l’air et l’autisme est encore plus forte chez les garçons.

Quel est le problème? Pourquoi la nature a-t-elle imposé un tel fardeau au sexe masculin ?

La réponse est simple : les problèmes des hommes commencent dans l’utérus. Un fœtus destiné à devenir un homme subit des changements plus complexes au cours de son développement.

La transformation en neuf mois de plusieurs cellules en enfant est une période de vulnérabilité accrue où de nombreuses maladies chroniques sont acquises. Dans notre espèce, le genre féminin apparaît « par défaut » ; il est en quelque sorte le modèle de base et le plus simple. L'embryon commence son développement avec des caractéristiques féminines (c'est pourquoi les hommes ont des mamelons). La transformation en homme comporte divers dangers. Lorsque le chromosome Y incite le fœtus à produire de la testostérone vers la huitième semaine, le cerveau hermaphrodite doit se recâbler, tuant les cellules dans les zones responsables de la communication et cultivant des centres d'activité sexuelle et d'agressivité. Le système reproducteur relativement simple d'une femme est remplacé par un système masculin plus complexe, de nouveaux tissus apparaissent - les testicules et la prostate. Par conséquent, pour qu'un homme grandisse, les cellules doivent se diviser plus souvent et, à chaque division, le risque d'erreur augmente.

De plus, la combinaison des chromosomes XY elle-même est plus vulnérable que XX. Chez les femmes, si l’un des chromosomes X est endommagé, il y a toujours une sauvegarde saine à portée de main, ce qui n’est pas le cas des hommes. De plus, le chromosome X n’a jamais diminué, il contient davantage d’informations génétiques utiles au développement du cerveau, à la régénération, etc. C’est probablement la raison pour laquelle les garçons sont plus susceptibles de devenir autistes.

Le système immunitaire des femmes est plus fort que celui des hommes, car il est soutenu par les œstrogènes, une hormone qui neutralise le processus antioxydant et protège ainsi, voire répare le cerveau. Le cerveau masculin est donc plus susceptible d’être endommagé. En effet, les garçons autistes ont des taux d’œstrogènes plus faibles et des taux de testostérone plus élevés.

Le déséquilibre hormonal peut être une conséquence d'un empoisonnement - par exemple un insecticide. En 2001, les États-Unis ont interdit le chlorpyrifos, un médicament utilisé depuis des années et qui semblait faire naître des garçons avec un QI plus faible, tout en affectant beaucoup moins fréquemment les filles. Et les phtalates, parfois utilisés dans la fabrication de jouets, sont associés par les scientifiques à une augmentation de l'agressivité et des problèmes d'attention, qui sont bien entendu plus fréquents chez les garçons. De plus, ces substances féminisent les organes génitaux masculins.

Les garçons semblent également plus vulnérables au bisphénol A, dont la structure est similaire à celle des œstrogènes. Il est utilisé dans la production de plastique polycarbonate, de papier thermique et d'emballages alimentaires (aluminium, canettes). Les garçons empoisonnés par cette substance dans l’utérus sont plus susceptibles de faire preuve d’hyperactivité, d’agressivité et d’anxiété. Les femmes exposées au BPA sont plus susceptibles de donner naissance à des garçons présentant des taux d'hormones thyroïdiennes plus faibles (aucun effet observé chez les filles), qui régulent le développement du cerveau.

Sans minimiser aucun des droits des hommes, il convient néanmoins de reconnaître que la faiblesse masculine est fait scientifique. Peut-être devrions-nous réfléchir à la manière de protéger les mâles de notre espèce ?

(Voir interprétation : arbres ou par nom)

Voir de nombreux fruits différents dans un rêve signifie que de nombreuses expériences agréables vous attendent et que vous disposerez de nombreuses sources de revenus et profiterez des joies quotidiennes et des plaisirs amoureux. Voir beaucoup de fruits dans un rêve table de fête laisse présager de la chance dans les affaires. Les fruits sucrés dans un rêve prédisent la joie et la richesse. Si, dans un rêve, les fruits sont aigres, non mûrs, pourris ou amers, alors des événements vous attendent qui vous feront la même impression que le goût des fruits que vous avez mangés dans le rêve. En règle générale, de tels rêves présagent du chagrin, des échecs commerciaux, des déceptions et des pertes. Un rêve de fruits pourris est très important, ce qui prédit parfois le malheur ou la mort des enfants. Les fruits non mûrs dans un rêve présagent souvent une maladie, et cueillir ou voir un ou plusieurs fruits verts est le signe d'une prise de décision hâtive. Souvent, un tel rêve indique que vous pourriez commettre une erreur en commençant à mettre en œuvre votre plan, ce qui nécessite des améliorations.

Si les fruits que vous cueillez sont trop mûrs, alors le rêve vous indique que votre retard ruinera l'entreprise que vous avez démarrée et que vous êtes désespérément en retard dans la mise en œuvre de votre projet. Les fruits des arbres sont le signe d’une grande richesse et d’un grand profit. Récolter, voir des fruits empilés dans des paniers ou des boîtes dans un rêve, secouer des arbres fruitiers laisse présager de bons revenus provenant d'une entreprise rentable. Les fruits artificiels dans un rêve signifient que vous en apprendrez davantage sur la tromperie ou la perte.

Interprétation des rêves du Family Dream Book

Interprétation des rêves - Soi masculin

Il est l'incarnation de la logique, de l'intellect et de l'esprit de conscience.

Dans les sociétés archaïques, ce principe est moins développé que dans les sociétés civilisées.

soi-disant l'homme moderne aspire à une discrimination excessive, au totalitarisme, devient rapidement, ayant du pouvoir, trop critique et injuste, moralise et s'égare dans une intellectualisation sèche.

Ce processus se répète encore et encore à chaque génération suivante.

Il existe quatre aspects principaux de la réalisation du soi masculin, chacun d'eux se rapportant à l'une des quatre fonctions de la conscience : père (affect) ; jeunesse éternelle (émotions); héros (intelligence); magicien (intuition).

Interprétation des rêves de

Pas dans aucune section embryologie il n'y avait pas autant de spéculations qu'en matière de détermination du sexe. Depuis des temps immémoriaux, de nombreuses théories ont été avancées cherchant à expliquer pourquoi un embryon devient un mâle et un autre une femelle. Cependant, toutes ces théories ont été discréditées. Pour cette raison, les chercheurs sont devenus particulièrement prudents lorsqu’ils discutent de toute nouvelle théorie dans ce domaine.
Mais à l'heure actuelle, tant de choses intéressantes sont apparues en relation avec la théorie chromosomique de la détermination du sexe qu'il est nécessaire d'en prendre connaissance.

Lorsqu’on considère les divisions maturation Il a déjà été indiqué que les chromosomes présents dans les cellules d'une espèce donnée peuvent être disposés par paires dont les membres sont très semblables les uns aux autres. Cependant, chez un homme, une paire de chromosomes constitue une exception, puisque ses chromosomes ne sont pas les mêmes. Les membres de cette paire sont appelés chromosomes X et Y. Bien que nos informations à leur sujet soient encore fragmentaires et insuffisantes, de nombreuses données montrent que, depuis Paires X-Y les chromosomes déterminent le sexe, c’est pourquoi ils sont généralement appelés « chromosomes sexuels ».

Dans les cellules d'un individu féminin d'une paire similaire chromosomes Au lieu des grands chromosomes X et des petits chromosomes Y caractéristiques des hommes, il n'y a que deux grands chromosomes X. Dans ce cas, nous pouvons détailler notre affirmation précédente selon laquelle les cellules humaines contiennent 24 paires de chromosomes, formant un nombre d'espèces de 48. Nous pouvons maintenant dire que dans une cellule somatique mâle, il y a 23 paires de chromosomes identiques et une paire de chromosomes différents, constitué des chromosomes X et Y. Le nombre de chromosomes dans la cellule somatique d’une femme est également égal à 23 paires de chromosomes identiques et à une paire constituée de chromosomes X, dont l’un dans son emplacement correspond au petit chromosome Y chez un homme.

Étude minutieuse maturation les gamètes ont permis de découvrir comment se crée et se maintient cette différence sexuelle dans l'ensemble des chromosomes. Au cours de la synapsis, observée lors des divisions de maturation, deux chromosomes sexuels, comme dans toute autre paire de chromosomes, sont connectés l'un à l'autre. Lors de la division réductrice des spermatocytes, les chromosomes X se déplacent dans une cellule et les chromosomes Y dans une autre.

Avec division équationnelle toutes les cellules filles auront le même ensemble de chromosomes. Par conséquent, après deux divisions de maturation, à partir de chaque spermatocyte de premier ordre, se forment deux spermatozoïdes possédant chacun 23 chromosomes somatiques et un chromosome X, ainsi que deux spermatozoïdes possédant chacun 23 chromosomes somatiques et un chromosome Y. Étant donné que toutes les cellules d'un individu femelle contiennent une combinaison de chromosomes X-X, lors de la division de réduction qui se produit lors de la maturation de l'œuf, l'un des chromosomes X doit passer dans le corps polaire et l'autre dans l'œuf en cours de maturation. L'ensemble des chromosomes dans les œufs comprend toujours 23 chromosomes somatiques et un chromosome X.

Quand œuf, prêt à être fécondé, sera entouré de spermatozoïdes, dont la moitié possède un ensemble de chromosomes et l'autre moitié un autre, il est clair que les spermatozoïdes des deux types ont une chance égale de pénétrer dans l'ovule.

S'il pénètre sperme contenant un chromosome X, puis à la suite de la fécondation, une combinaison X-X se forme dans le zygote, caractéristique d'un individu féminin. Si un spermatozoïde porteur d'un chromosome Y pénètre dans l'ovule, une combinaison X-Y se forme, caractéristique d'un individu mâle. Si, par souci de simplicité de l'image, nous utilisons les cellules sexuelles d'un animal dont le nombre de chromosomes n'est que de huit, alors les principaux points de la théorie chromosomique de la détermination du sexe peuvent être résumés schématiquement.

La fiabilité de ceci théoriesétayée par plus de preuves que toute autre théorie. Cependant, il faut reconnaître que nous ne savons pratiquement rien du mécanisme d'action des différents ensembles de chromosomes qui déterminent le sexe de la progéniture. Ils indiquent que l'ensemble des chromosomes établis lors de la fécondation ne fournit que l'impulsion initiale pour la différenciation sexuelle dans un sens ou dans l'autre, et que les actions de certains facteurs environnementaux internes peuvent avoir une grande influence sur la différenciation finale du sexe. Pour ceux qui cherchent un moyen de contrôler le sexe de leur progéniture, une seule réponse peut être donnée jusqu'à présent : à notre connaissance, déterminer le sexe d'un enfant est une question de hasard et dépasse encore nos capacités. Promettre d’influencer le résultat, c’est tenir compagnie aux guérisseurs des tribus primitives ou se présenter comme un charlatan.