Caractéristiques des polychètes. Vers polychètes (Polychètes)

Les vers polychètes sont de loin le plus grand groupe d'organismes marins. Le plus souvent, les représentants de la classe vivent sur un réservoir et beaucoup moins souvent mènent un mode de vie planctonique.

Vers polychètes : structure du corps

Le corps d'un représentant de cette classe se compose d'une section de tête, d'un long tronc et d'un lobe anal spécifique. Dans la plupart des cas, le corps d'un tel animal est clairement divisé en plusieurs segments, chacun étant attaché à un parapode.

Les parapodes ne sont rien de plus que des membres primitifs avec de petites antennes et des poils. Fait intéressant, les parapodes de certains membres du groupe ont été transformés en branchies.

Comme d'autres représentants du type annedil (sangsues, vers à poils bas), chez un tel animal, le corps est constitué d'un sac cutanéo-musculaire. D'en haut, le corps du ver est recouvert d'une fine cuticule protectrice, sous laquelle se trouve un épithélium monocouche. Sous la peau se trouve la musculature, composée de muscles longitudinaux et circulaires, responsables du mouvement et de la contraction du corps de l'animal.

Vers polychètes : structure interne

Les représentants de cette classe ont un système digestif assez développé, composé de trois parties. La partie antérieure est constituée d'une ouverture buccale qui s'ouvre dans la cavité buccale. Ensuite, la particule de nourriture pénètre dans le pharynx musculaire. Soit dit en passant, c'est dans le pharynx que se trouvent de puissantes mâchoires en chitine. Certaines espèces sont même capables de le tourner vers l'extérieur.

Après le broyage, les aliments pénètrent dans l'œsophage, où s'ouvrent les principales glandes qui produisent la salive. Seuls quelques représentants ont un petit estomac. L'intestin moyen de l'animal sert à la digestion complète et à l'absorption des nutriments nécessaires. nutriments. L'intestin postérieur est responsable de la formation des matières fécales et s'ouvre par un anus sur la partie dorsale du lobe anal.

Les vers polychètes en ont une fermée qui se compose des artères dorsale et ventrale. Soit dit en passant, le vaisseau dorsal est grand et a des fonctions contractiles, il fonctionne donc comme un cœur. Outre, grosses artères reliés par les soi-disant vaisseaux annulaires qui transportent le sang vers les membres et les branchies.

Le système respiratoire chez les représentants de cette classe est absent. Les organes d'échange gazeux sont la peau et les branchies, qui sont situées soit sur les parapodes, soit dans la partie antérieure de la tête du corps.

Le système excréteur se compose de petites métanéphridies, qui éliminent les déchets du métabolisme du liquide cœlomique dans l'environnement extérieur. Chaque segment a sa propre paire d'organes excréteurs, qui s'ouvrent vers l'extérieur avec de petites ouvertures - les néphropores.

Pour ce qui est de système nerveux, puis il consiste en un anneau péripharyngé typique, d'où part la chaîne nerveuse abdominale. Fait intéressant, presque tous les représentants de cette classe ont un odorat très développé. Certaines espèces ont aussi des yeux.

Vers polychètes : et reproduction

Pour commencer, il convient de noter que presque toutes les espèces de ce groupe sont capables de ce qui, dans la plupart des cas, est représenté par la fragmentation du corps, moins souvent par le bourgeonnement.

Néanmoins, les animaux ont un système reproducteur bien développé. La reproduction des vers est exclusivement dioïque. Les gonades se forment sur la paroi de la cavité corporelle secondaire. La libération des cellules germinales peut se faire par rupture tissulaire - dans ce cas, l'adulte meurt. Certains représentants ont des ouvertures spécifiques à travers lesquelles les gamètes sont libérés. La fécondation a lieu dans Environnement aquatique. Une larve se développe à partir du zygote, qui ressemble extérieurement peu à un adulte. En conséquence, le développement d'un jeune ver se produit avec des métamorphoses.

Caractéristiques générales des annélides polychètes

La plupart des polychètes sont des prédateurs, mais il existe également de nombreuses formes herbivores et omnivores parmi eux. Les polychètes sessiles se nourrissent de petits animaux, de plantes et de détritus végétaux. La plupart des polychètes sont sans aucun doute des animaux très utiles, car ils constituent une partie essentielle de la nourriture de nombreux poissons commerciaux et autres animaux marins.

Structure externe

La forme du corps de la plupart des polychètes est allongée, semblable à un ver ou légèrement aplatie dans la direction dorso-ventrale. Le corps est divisé en trois sections : la tête, le tronc, souvent constitué d'un nombre très important de segments (jusqu'à plusieurs centaines), et une courte section anale, ou pygidum.

La section de la tête, à son tour, se compose de deux parties : 1) le prostomium, ou le lobe de la tête lui-même, et 2) le péristomium, ou la section orale. Sur le prostomium sont placés des yeux, une paire de tentacules, ou tentacules, une paire de palpes plus massifs, et des fosses olfactives, ou organes nucal. Chez certains polychètes, les appendices céphaliques sont réduits, chez d'autres ils se développent en en grand nombre. Sur la face ventrale de la région buccale, ou péristomium, la bouche est placée, et sur ses côtés se trouvent plusieurs paires d'antennes. Le péristomium de la plupart des polychètes est formé par la fusion de plusieurs (2-4) premiers segments corporels et seulement dans les formes les plus primitives correspond à un seul premier segment corporel.

Ainsi, chez les polychètes, on notera : 1) le processus de différenciation du lobe céphalique (prostomium) et du péristomium formé par les premiers segments du tronc, c'est-à-dire le processus de céphalisation, ou la formation de la section céphalique en attachant une partie de les segments du tronc au prostomium ; 2) développement de divers appendices céphaliques : tentacules, palpes et antennes péristomiales.

La région du tronc des formes les plus primitives est constituée d'un nombre plus ou moins grand de segments identiques. Si chez les animaux avec un corps segmenté, les segments sont les mêmes et se répètent dans tout le corps, alors une telle segmentation est dite homogène. S'il existe des différences entre les segments corporels (de forme, de taille, de présence ou d'absence d'appendices, ou de structure interne), alors la segmentation est dite hétéronome. L'hétéronomie s'exprime dans une certaine mesure chez tous les polychètes déjà dans l'attachement des premiers segments du tronc à la tête.
Le degré d'hétéronomie des autres segments du corps chez les polychètes varie. Le plus haut degré d'hétéronomie est observé dans les formes sessiles et partiellement fouisseuses.

Chez la grande majorité des polychètes, sur les côtés de chaque segment de tronc, il y a des excroissances mobiles de la paroi corporelle, recouvertes de soies. Ce sont des organes locomoteurs - les parapodes, à l'aide desquels les polychètes rampent et nagent.

Les parapodes varient considérablement dans leur structure selon les espèces. Dans les cas les plus typiques, il s'agit de saillies bilobées de la paroi corporelle, dans lesquelles pénètre la cavité corporelle secondaire (coelome). Chaque parapode se compose d'une partie principale ou basale et de deux lobes. Le lobe dorsal des parapodes s'appelle le notopode et le lobe ventral s'appelle les neuropodes. Les deux lobes ont plus ou moins de soies. L'une des soies de chaque lobe est particulièrement développée et commence profondément à l'intérieur des parapodes. Ce poil s'appelle un aciculum. Les soies sont extrêmement diverses en forme et en taille et sont constituées d'une substance proche de la chitine. Ils siègent dans des cavités spéciales de l'épithélium cutané - des sacs de poils, auxquels s'adaptent les faisceaux musculaires. À la base du lobe ventral des parapodes, il y a un barbillon ventral, et à la base du lobe dorsal, il y a un barbillon dorsal et souvent une branchie adjacente. Dans les formes fouisseuses, les parapodes ont subi une réduction dans une certaine mesure.

L'anneau primaire, qui est parfois classé dans la classe indépendante des Archiannelides, n'a ni parapodes ni soies. Certains d'entre eux ont des cils situés en ceintures aux limites des segments.

Certains zoologistes sont enclins à considérer l'absence de parapodes dans l'anneau primaire comme des caractères primaires.
Dans les formes sessiles, les parapodes de la partie postérieure du corps sont réduites, seuls les soies et les crochets sont conservés, à l'aide desquels les vers sont maintenus dans les tubes.

Ce dernier - la section anale, ou pygidium - n'a pas de membres.

Ainsi, pour la première fois parmi les invertébrés, les polychètes ont des appendices corporels spéciaux qui servent d'organes de mouvement, ou de membres primitifs. Ce fait est particulièrement intéressant, car les membres articulés des arthropodes, disposés de manière complexe, proviennent apparemment des parapodes par le biais de leur complication. Par conséquent, les parapodes doivent être considérés comme le rudiment d'un membre plus parfait des invertébrés supérieurs. Les parapodes de l'anneau n'ont pas une, mais plusieurs fonctions. En règle générale, ils remplissent non seulement une fonction locomotrice, mais également une fonction tactile (à l'aide de poils et d'antennes), et chez de nombreux polychètes, les antennes dorsales se transforment en un organe respiratoire - une branchie.

Sac cutanéo-musculaire

Le corps des polychètes est recouvert d'un épithélium monocouche qui sécrète une fine cuticule à sa surface. L'épithélium peut être cilié. Il est riche en glandes unicellulaires qui sécrètent du mucus et des substances à partir desquelles de nombreux polychètes sessiles construisent leurs tubules.

Les muscles du sac cutanéo-musculaire sont situés en deux couches. Sous l'épithélium se trouve une couche de muscles circulaires, qui s'étendent également dans les parapodes. Sous les muscles annulaires se trouvent des muscles longitudinaux fortement développés. Les muscles longitudinaux, cependant, ne forment pas une couche continue, mais se différencient en quatre bandes musculaires très développées qui s'étendent sur tout le corps. Deux de ces bandes musculaires se trouvent dans la partie dorsale et deux dans la partie ventrale du corps du ver. De plus, il existe des faisceaux musculaires individuels déjà décrits ci-dessus qui mettent les poils en mouvement. Les polychètes sont également caractérisés par la présence de muscles dorso-ventraux. Ce sont des faisceaux musculaires qui passent obliquement de la partie dorsale du sac cutanéo-musculaire à l'abdomen.

Les déplacements des polychètes sont beaucoup plus complexes que ceux des vers inférieurs, en particulier des nématodes. En se déplaçant sur le sol, les polychètes effectuent des mouvements en forme de ver ou, plus précisément, en forme de vague avec tout leur corps, en s'appuyant sur des parapodes. Dans ces mouvements, les muscles longitudinaux les plus développés et les muscles parapodiaux jouent le rôle principal. De plus, pour de nombreux polychètes, ainsi que pour de nombreux autres anneaux, les mouvements péristaltiques du corps sont caractéristiques, consistant en une vague de contractions passant le long du corps - compression et allongement séquentiels d'une partie du corps et expansion et raccourcissement de la partie adjacente. Ces mouvements, particulièrement importants dans les formes fouisseuses, impliquent toute la musculature du corps de l'animal, notamment les muscles annulaires et dorso-ventraux.

cavité corporelle

Les polychètes sont caractérisés par une cavité corporelle secondaire, ou un tout, rempli de liquide abdominal, avec situé à l'intérieur les organes internes(excrétoire, sexuel, etc.). Morphologiquement, l'ensemble diffère du blastocèle (cavité corporelle primaire) en ce qu'il est tapissé d'un épithélium cœlomique spécial, ou péritonéal, qui sépare le liquide de la cavité de tous les tissus et organes environnants. Les muscles longitudinaux, les intestins et d'autres organes sont recouverts d'une seule couche d'épithélium péritonéal.

Une autre caractéristique du coelome polychète est sa structure métamérique. Principalement, chaque segment a, essentiellement, sa propre cavité, complètement séparée de la cavité des segments voisins par des cloisons-dissépiments spéciales et constituée de deux couches d'épithélium péritonéal avec une substance intermédiaire entre elles. De plus, la cavité cœlomique de chaque segment est complètement divisée en moitiés droite et gauche par un septum longitudinal (également à deux couches). À l'intérieur de cette cloison longitudinale se trouve l'intestin, et au-dessus et au-dessous de l'intestin se trouvent les vaisseaux sanguins dorsaux et abdominaux. On peut dire que dans chaque segment interne des polychètes, il existe deux sacs coelomiques. Les parois épithéliales de ces sacs sont étroitement contiguës, d'un côté, aux muscles du sac cutanéo-musculaire, formant la somatopleure, et d'autre part, aux intestins et entre eux, formant la splanchnopleure, ou feuille intestinale. La splanchnopleure des sacs droit et gauche, recouvrant l'intestin et les vaisseaux sanguins des deux côtés, forme le mésentère dorsal et abdominal, ou mésentère. Les parois des sacs faisant face aux segments voisins forment des dissipations.

Chez de nombreux polychètes, les dissipations entre segments voisins disparaissent, et dans ce cas plusieurs segments ont une cavité corporelle commune. Le plus souvent, une telle réduction des cloisons est observée dans les segments antérieurs.

Les nutriments digérés dans les intestins, ainsi que les produits de décomposition (potassium, urates de sodium, etc.) pénètrent dans le liquide cœlomique. Le liquide de la cavité est riche en cellules amiboïdes - divers leucocytes et éléocytes. Les premiers remplissent principalement une fonction phagocytaire, mais sont également capables de trophique, c'est-à-dire de stockage de substances de réserve. Cette dernière fonction est plus caractéristique des éléocytes, qui sont généralement remplis d'inclusions graisseuses et jouent le rôle d'une sorte de tissu adipeux. Leurs réserves sont utilisées dans la formation de produits de reproduction. La circulation du liquide de la cavité se produit en raison de la présence de zones d'épithélium cœlomique cilié. Il aide à remplir les principales fonctions du coelome : nutritionnelle, excrétrice et respiratoire. De plus, l'ensemble remplit une fonction musculo-squelettique en raison de l'incompressibilité du fluide cœlomique et des mouvements péristaltiques des muscles.

Système digestif

Le système digestif se compose de trois sections : l'ectoderme antérieur, l'intestin moyen de l'endoderme et l'intestin postérieur de l'ectoderme. L'intestin antérieur comprend le pharynx et l'œsophage. Une paire de glandes salivaires s'ouvrent dans le pharynx. Chez de nombreux polychètes prédateurs mobiles, comme Nereis, le pharynx se transforme en arme d'attaque. Il est armé de puissantes mâchoires chitineuses et peut se tordre ou se déplacer loin en avant. Chez certains polychètes sessiles, les palpes modifiés jouent le rôle d'appareil de piégeage.

L'intestin moyen est un tube droit traversant les dissipations et passant plus loin dans l'intestin postérieur court.

Système respiratoire

Les organes respiratoires typiques de nombreux polychètes sont les branchies, généralement situées sur les lobes dorsaux (branches) des parapodes. Les branchies sont équipées d'un système de capillaires dans lequel se produisent les échanges gazeux. La peau, qui possède également un réseau dense de capillaires, joue un rôle important dans la respiration. Certains polychètes n'ont pas d'organes respiratoires particuliers (néréides et quelques autres) et la fonction respiratoire est entièrement assurée par la peau. Dans de nombreuses formes sédentaires, les branchies sont concentrées à l'avant du corps.

Système circulatoire

La présence d'un système circulatoire fermé bien développé est un signe très important des annuli en général et des polychètes en particulier. Les parties les plus importantes du système circulatoire sont les deux vaisseaux principaux - dorsal et abdominal, passant le long de tout le corps. Ces vaisseaux sont situés dans le mésentère au-dessus et au-dessous de l'intestin. Les vaisseaux dorsaux et abdominaux sont reliés par des vaisseaux annulaires recouvrant les intestins. Les vaisseaux annulaires sont disposés métamériquement. Les vaisseaux sanguins partent d'eux vers les branchies, la peau, les parapodes, les organes excréteurs et les intestins. Le vaisseau dorsal a des parois contractiles. Sa pulsation fait avancer le sang vers la tête et le long des vaisseaux annulaires vers le vaisseau abdominal. Dans le vaisseau abdominal, le sang se déplace dans la direction opposée. De plus, les mouvements péristaltiques du corps du ver contribuent à la circulation sanguine.
Le sang des polychètes est constitué de plasma et d'éléments cellulaires - les hémocytes. Le plasma sanguin contient généralement une substance proche de l'hémoglobine, qui donne au sang sa couleur rouge. Chez certains polychètes, le sang est coloré en vert, car le plasma contient le pigment respiratoire vert chlorocruorine.

système excréteur

Chez la plupart des polychètes hautement organisés, les métanéphridies servent d'organes excréteurs.

Les métanéphridies sont appelées organes excréteurs ouverts, contrairement aux protonéphridies fermées. Les métanéphridies sont disposées métamériquement et par paires, mais de telle sorte que chaque néphridie commence dans un segment (antérieur) et se termine par une ouverture excrétrice dans le suivant (postérieur).
Le métanéphridie commence par un entonnoir plus ou moins élargi - néphrostomie, assis avec des cils et s'ouvrant dans la cavité du segment. À partir de la néphrostomie, le canal néphridial commence, qui passe par la dissipation jusqu'au segment suivant. Ici, le canal néphridial forme un enchevêtrement plus ou moins complexe, se rapproche de la paroi corporelle et s'ouvre avec l'ouverture excrétrice vers l'extérieur. Les vaisseaux sanguins se rapprochent des métanéphridies. La lumière du canal néphridial contient généralement des cils.

À première vue, les métanéphridies sont complètement différentes des protonéphridies. Cependant, ces deux types d'organes excréteurs sont génétiquement liés et la métanéphridie s'est développée à partir de la protonéphridie. Les polychètes ont également des protonéphridies. La larve d'un polychète - un trochophore - possède une véritable protonéphrie avec des canaux excréteurs fermés par des cellules terminales. De nombreux polychètes (Alciopa, Phyllodoce, etc.) ont des protonéphridies d'un type un peu particulier. Leur canal néphridial est fermé dans la partie terminale et se termine par un groupe de cellules ressemblant à des épingles à têtes dilatées. Le noyau et le cytoplasme sont placés dans la partie élargie de ces cellules, et un canal traverse la jambe tubulaire, dans laquelle se trouve un garrot oscillant, atteignant le début du canal néphridial. Ces cellules néphridiales particulières sont appelées solénocytes. De plus, certains polychètes (Trypanosyllis) ont des néphridies ouvertes, mais toujours sans entonnoir, mais avec un bouquet de longs cils scintillants faisant face à la lumière du canal néphridial. C'est comme la prochaine étape dans l'évolution des organes excréteurs. Évidemment, lors de la transformation des protonéphridies en métanéphridies, la partie terminale fermée a d'abord été réduite et un canal ouvert s'est formé, puis l'infundibulum s'est développé.

Principalement, chaque segment correspond à une paire de métanéphridies, mais de nombreux polychètes n'ont pas de métanéphridies dans tous les segments. Le nombre de métanéphridies est particulièrement réduit chez les polychètes sessiles. Le ver des sables (Agenicola), qui mène une vie fouisseuse, n'a que six paires de métanéphridies, tandis que d'autres peuvent en avoir encore moins (jusqu'à deux paires).

La fonction excrétrice des métanéphridies est de deux sortes. La paroi du canal néphridial, en particulier dans sa partie médiane, est traversée par un réseau de capillaires sanguins. Les produits de dissimilation liquides pénètrent dans le canal néphridial à partir du sang. D'autre part, à travers l'appareil ciliaire de l'entonnoir, avec une partie du liquide cœlomique, les excrétions sont éliminées, qui se sont préalablement accumulées dans les cellules amiboïdes du coelome, ainsi que dans des cellules spéciales qui ont une fonction phagocytaire et sont situés à certains endroits de l'épithélium cœlomique. Au fur et à mesure que les grains d'excrétions solides s'accumulent, ces cellules, ainsi que les excrétions qu'elles contiennent, sont réalisées. Ainsi, le développement des métanéphridies est étroitement lié à la participation du coelome aux processus excréteurs.

Dans certains polychètes contenant des gonades en segments, ainsi que des néphridies, il existe des coelomoductes, ou entonnoirs sexuels équipés de cils, ainsi que des néphridies. Les coeloductes se développent à partir de l'épithélium cœlomique, contrairement aux proto- et métanéphridies, qui sont d'origine ectodermique. Chez de nombreux polychètes, la plupart des coelomoductes n'existent pas indépendamment, mais sont attachés de diverses manières au canal néphridial. Dans ce cas, ce que l'on appelle la néphromixie ou les organes mixtes se forment, qui jouent simultanément le rôle d'organes excréteurs et de canaux excréteurs pour les produits génitaux.

Système nerveux

Dans diverses formes de polychètes, il y a une transition progressive d'un système nerveux plutôt primitif à un système nerveux de structure plus complexe.
La partie la plus importante du système nerveux des polychètes est le ganglion supra-œsophagien apparié, ou cerveau. Le cerveau des polychètes supérieurs atteint un haut degré de développement; dans sa partie antérieure, pour la première fois, des centres associatifs apparaissent - des corps pédonculés ou en forme de champignon, qui, apparemment, sont homologues aux corps plus développés en forme de champignon de insectes supérieurs. Les connecteurs péripharyngés partent du cerveau, qui forment l'anneau nerveux péripharyngé. Des troncs nerveux ventraux appariés s'étendent de l'anneau nerveux le long du corps.
Sur les troncs nerveux, dans une certaine mesure, les nœuds nerveux appariés sont différenciés - ganglions, reliés par des commissures transversales. Les premiers ganglions nerveux des troncs abdominaux sont appelés sous-pharyngiens. Les troncs peuvent être largement espacés ou rapprochés jusqu'à ce qu'ils fusionnent complètement. Une autre complication de la structure du système nerveux réside dans la différenciation plus importante des ganglions nerveux, dans lesquels les cellules nerveuses sont concentrées. Les parties des troncs nerveux reliant des paires successives de ganglions se transforment en connectifs. Les ganglions sont disposés métamériquement en fonction du nombre de segments. Il existe des commissures transversales entre les ganglions et le système nerveux prend l'apparence du système nerveux scalène. Ce dernier est typique des anneaux primaires apparentés aux polychètes. Le système nerveux scalène est observé chez certains polychètes sessiles très organisés, comme Sabellaria.

De plus, l'évolution du système nerveux des polychètes s'est déroulée dans le sens de la convergence des ganglions appariés jusqu'à la disparition des commissures entre eux, puis leur fusion complète. En conséquence, un cordon nerveux ventral typique s'est développé. Chez certains polychètes, les connectifs reliant les ganglions successifs restent appariés ; dans d'autres, ils fusionnent également.

La position des troncs abdominaux et de la chaîne nerveuse par rapport au tégument peut également être différente. Le système nerveux se développe à partir de l'ectoderme, et donc la position du tronc nerveux directement sous l'épithélium de la peau sera primaire, comme on l'observe dans les anneaux primaires. Chez d'autres polychètes, le système nerveux est plus ou moins immergé dans le sac cutanéo-musculaire.

organes sensoriels

Les organes des sens chez les polychètes sont également beaucoup plus développés que chez les vers inférieurs. Il est clair que dans le cadre de la nutrition active plus grand développement atteindre les organes de la vue et du toucher chez les polychètes errants. Les cellules tactiles sont situées dans tout le corps. Ils sont particulièrement abondants sur les tentacules, les palpes et les antennes sensorielles parapodiales.

Les polychètes ont également des organes de sens chimique (odeur). Ce sont les palpes et les fosses ciliées, ou organes nucal, situés sur la partie dorsale du prostomium.

Certains polychètes ont également des statocystes - des organes d'équilibre. Il peut s'agir d'organes fermés ou de fosses ouvertes communiquant par des canaux avec environnement externe. Les statocystes au nombre de cinq paires ou plus sont situés à l'extrémité antérieure du corps et sont plus fréquents chez les polychètes sessiles.

Les yeux de ces vers sont le plus souvent situés sur le prostomium à la base des antennes et des palpes. Ce sont les soi-disant "yeux supracérébraux", qui sont généralement disponibles en une ou deux paires. Leur structure peut être très différente. Dans les cas plus simples, ce sont des yeux en forme de gobelet, dont le fond forme la rétine. Cependant, de nombreux polychètes errants ont des yeux beaucoup plus complexes. Des yeux assez complexes sont disposés chez les néréides et surtout chez les polychètes nageurs de la famille des Alciopidae. Ces polychètes ont des yeux vésiculaires avec une cornée, un cristallin, un corps vitré et une rétine. De tels yeux ont la capacité de s'adapter.

De plus, de nombreux polychètes ont des yeux spéciaux beaucoup plus simples et situés sur différentes parties du corps : sur les palpes, les antennes et sur les côtés du corps. Ces ocelles peuvent avoir une structure très différente et sont parfois construits selon le type d'yeux inversés des vers inférieurs.

la reproduction

La grande majorité des polychètes ont des sexes séparés. Leurs organes génitaux, contrairement à ceux des vers plats et même ronds, ont une structure très simple. Chez certains polychètes, les gonades se développent dans tous les segments du corps, chez d'autres, dans certains segments, le plus souvent uniquement à l'arrière du corps. Les glandes sexuelles se développent dans l'épithélium péritonéal. Le rudiment de la gonade est recouvert d'épithélium. Dès que les produits reproducteurs (ovules ou spermatozoïdes) mûrissent, l'épithélium se rompt et les cellules germinales tombent dans la cavité corporelle.

Chez la plupart des polychètes, la fécondation est externe et la copulation ne se produit pas. La copulation n'a lieu que dans de très rares formes et, dans ce cas, la structure de l'appareil reproducteur est quelque peu compliquée par la présence de réceptacles à graines chez les femelles et chez les mâles d'un organe copulateur, par exemple chez Saccocirrus.

Les produits sexuels - ovules et spermatozoïdes - pénètrent dans l'eau de différentes manières. Pour beaucoup, il s'agit simplement d'une rupture de la paroi d'un segment débordant de produits sexuels matures. D'autres ont des entonnoirs génitaux - coelomoductes. Très souvent, comme déjà indiqué, les produits de reproduction sont excrétés à l'aide de la néphromixie.

Le phénomène d'épitocie observé chez de nombreux polychètes est d'un grand intérêt.

Ainsi, chez Nereis, la forme habituelle des fesses change beaucoup avec le début de la puberté. Le corps du ver se différencie en deux sections: la partie antérieure est atopique, qui ne forme pas de produits reproducteurs, et la partie postérieure est épitonique, dans les segments desquels se développent les glandes sexuelles. Ces deux parties du corps du ver et extérieurement diffèrent fortement l'une de l'autre. Les plus grands changements se produisent dans les segments de la partie épitonique. En augmentant le nombre de soies et en développant des membranes, les parapodes de la partie épitonique se transforment en membres nageurs. L'intestin de ces segments dégénère. La musculature subit également une réduction. Ces formes de Néréides étaient auparavant décrites comme une "espèce" spéciale de polychètes, appelée Heteronereis.

La forme hétéroréide de Nereis, contrairement à la forme immature, mène un mode de vie pélagique et flotte à la surface de la mer, où la reproduction a lieu.

Chez le ver palolo (Eunice viridis), la partie épitonique atteint de très grandes tailles (jusqu'à 20 cm de longueur et plus). Il se détache de l'atome du ver et flotte tout seul à la surface de l'océan. Cela se produit à certaines périodes de l'année et est massif. Palolo vit dans l'océan Pacifique, en particulier au large des îles Samoa et Fidji. En octobre ou novembre, les palolos remontent à la surface de l'océan en masses énormes et sont à ce moment pêchés en grand nombre par les riverains qui les mangent.

Chez certains polychètes (Autolytus), la partie épitonique, avant de se séparer de la partie atopique, forme une tête, puis les individus épitoniques au dimorphisme sexuel prononcé sont lacés. Dans ce cas, le processus sexuel est précédé d'une reproduction asexuée et de la formation d'individus sexués en divisant le ver.

Enfin, parmi les polychètes, il existe également de telles formes dans lesquelles, par bourgeonnement successif, se forme toute une chaîne - des strobiles d'individus épitoniques qui se détachent successivement et se reproduisent sexuellement.

Il convient de noter que de nombreux polychètes, conformément à leur capacité à se reproduire par bourgeonnement, ont une capacité de régénération très élevée.

Développement

Le clivage de l'œuf polychète est complet et a un caractère en spirale clairement prononcé.

La gastrulation chez les polychètes se produit par invagination au pôle végétatif. Lors de la formation de la gastrula, la cellule mésoblastique précédemment séparée, qui représente le rudiment du futur mésoderme, est divisée en deux cellules - les téloblastes, qui sont alors situées sur les côtés du blastopore, et le rudiment du mésoderme devient apparié.

À l'avenir, chez la plupart des polychètes, une larve trochophore très caractéristique se développera à partir de l'œuf. Trochophore dans sa structure ne ressemble pas du tout à un ver. corps transparent le trochophore est piriforme. Dans sa partie supérieure, il y a un épaississement du tégument, la soi-disant plaque pariétale, généralement avec un panache de cils. À l'extrémité inférieure (postérieure) rétrécie se trouve l'anus. Équatorialement, le trochophore est entouré de deux rangées de cils, entre lesquelles la bouche est placée d'un côté (ventral). La ceinture de cils située devant la bouche est appelée préorale ou préorale, et derrière la bouche - postorale ou postorale.

Le trochophora a un intestin courbe en V caractéristique, composé d'un intestin moyen sacculaire antérieur élargi et d'un intestin postérieur. Entre l'intestin et le tégument, il y a une cavité, qui est un blastocèle préservé, ou la cavité primaire du corps. Le trochophore a des muscles mésenchymateux larvaires et une paire d'organes excréteurs de type protonéphridial. Enfin, deux groupes de cellules se trouvent sur les côtés de l'intestin postérieur, quelque peu décalés vers la face ventrale. Ce sont des rudiments mésodermiques ou des rayures mésodermiques. Chacune de ces bandes a été formée par la division du téloblaste primaire.

Comment expliquer la formation et la position de la bouche et de l'anus du trochophore ?

Nous avons noté précédemment que pendant la gastrulation, le blastopore se situe presque au pôle végétatif. Mais ensuite, il se déplace d'un côté. Cela détermine la face ventrale de l'embryon et de la larve. Ensuite, le blastopore s'étend le long du méridien du trochophore sous la forme d'une ouverture en forme de fente et envahit partiellement le côté du pôle végétatif. De la partie du blastopore située au niveau de l'équateur de l'embryon, la bouche primaire se forme. L'intestin postérieur et l'anus se forment secondairement, par invagination ectodermique, en fusion avec la cavité gastrique.

Trochophora mène une vie planctonique et, étant à la merci des courants marins, est transporté sur de longues distances. Ainsi, l'importance biologique de la larve planctonique est d'assurer la propagation de l'espèce.

Cependant, tous les polychètes ne quittent pas l'œuf avec une larve - un trochophore. Dans beaucoup, le stade correspondant au trochophore a lieu dans l'œuf, et la larve émerge de l'œuf à un stade ultérieur de développement, le soi-disant métatrochophore ou nektochaete. Nektokheta se compose de deux divisions. La partie antérieure de la tête ressemble à la partie correspondante du trochophore et porte la corolle préorale des cils. La section postérieure est allongée et se compose de plusieurs segments (trois chez Nereis, jusqu'à neuf chez d'autres polychètes) segments avec un nombre correspondant de parapodes.

Le processus de transformation d'un trochophore en ver chez la plupart des polychètes se déroule comme suit. Le trochophore est constitué, pour ainsi dire, de deux hémisphères: le préoral (préoral), comprenant la plaque pariétale et les cils préoraux, et le postoral, qui s'étire progressivement et prend la forme d'un ver, formant le corps du ver. À un stade précoce de cette transformation (le stade métatrochophore), la larve est constituée d'une section de tête formée à partir de l'hémisphère préoral du trochophore, et la section de tronc est constituée de plusieurs (de 3 à 9, et parfois plus) soi-disant larves ou segments larvaires (de larve - larve) . La section larvaire est formée par la croissance en longueur de la partie postorale du trochophore, les téloblastes restant tout le temps à l'extrémité postérieure, sur les côtés de l'intestin postérieur, et les rudiments mésodermiques en forme de deux bandes sont situés sur les côtés de l'intestin le long de la section larvaire. Dans la région larvaire, une segmentation externe se produit et des parapodes se forment. En écartant les cellules à l'intérieur des ébauches mésodermiques, une cavité se forme, divisée en régions métamériques, en fonction du métamérisme externe de la région larvaire.

Ainsi, l'ébauche larvaire du mésoderme est segmentée en fonction de la segmentation externe de cette partie du corps en fonction du nombre de segments larvaires. A ce stade de développement, les anneaux dits oligomériques du primaire annélides comme Dinophile.

Chez la plupart des polychètes, la croissance du corps du ver se poursuit à l'extrémité inférieure (postérieure) de la larve de nektochète. Une zone de croissance se forme ici, à la suite de quoi cette partie du corps commence à s'allonger. Les bandes de mésoderme conservées après la séparation du mésoderme larvaire, à mesure que le ver grandit, séparent les primordia appariés du mésoderme, ou somites, devant eux. Ce processus n'est pas déterminé par le développement du métamérisme externe du corps, mais au contraire, la segmentation externe se développe en fonction du nombre de paires de somites qui se sont séparées des bandes mésodermiques. Au départ, chaque somite est un groupe de cellules, puis les somites se développent, une cavité se forme à l'intérieur de chacune d'elles. Ainsi, le somite se transforme en une bulle fermée qui continue de croître. Les somites appariés en croissance déplacent la cavité corporelle primaire et séparent les rudiments d'eux-mêmes, grâce à quoi se forment les muscles longitudinaux du ver. Ainsi, simultanément à la croissance des somites, se produit la formation d'un sac cutanéo-musculaire. Autant de paires de somites finissent par se détacher des bandes mésodermiques qu'il y aura de segments dans un ver adulte.

La croissance des somites se poursuit jusqu'à ce que la paroi des somites, devenue monocouche, se rapproche de la musculature du sac cutanéo-musculaire de l'extérieur, formant une somatopleure. Du côté opposé, les parois des somites appariés convergent au-dessus et au-dessous de l'intestin, le recouvrant des deux côtés et formant ainsi une splanchnopleure ou mésentère. Dans le même temps, les parois antérieure et postérieure des somites se rapprochent des paires de somites voisines et forment ainsi des dissipations à deux couches séparant la cavité d'un segment de la cavité d'un autre.

Ainsi, la cavité secondaire - l'ensemble - apparaît à l'intérieur des rudiments appariés du mésoderme - les somites. L'épithélium du coelome, qui sépare la cavité des parois du corps et des organes internes, est l'épithélium péritonéal formé à partir de la paroi du somite. Les dissépiments sont des parois de deux somites adjacents, et le mésentère, sur lequel l'intestin est suspendu, est formé de feuilles rapprochées de somites appariés. Ces feuilles ne sont pas également proches les unes des autres partout. Des espaces subsistent dans le mésentère dorsal et abdominal. Ici, les parois des vaisseaux sanguins (rachidiens et abdominaux) sont formées à partir des éléments mésodermiques.

Classification

La classe des polychètes est divisée en trois sous-classes: 1. Anneaux de polychètes errants (Errantia) - polychètes se déplaçant librement; 2. Anneaux polychètes sédentaires (Sedentaria); 3. Mizostomida (Myzostomida).

Sous-classe des anneaux de polychètes errants (Errantia)

Cette sous-classe comprend un nombre important d'espèces de polychètes, dont la majorité mène une vie rampante. Ceux-ci incluent les familles Nereid et Syllid. Certains groupes de polychètes benthiques ont perdu leur forme corporelle en forme de ver, qui est devenue large et aplatie dorso-ventralement. Ce sont les espèces du genre Aphrodite.

Les vagabonds comprennent également les polychètes, menant un mode de vie pélagique et ayant des parapodes altérés, qui ont acquis le caractère d'organes nageurs. À cette sous-classe appartient le palolo décrit ci-dessus (Eunice viridis), ainsi que le plus grand des polychètes - E. gigantea, atteignant près de trois mètres de long, et le polychète flottant Phyllodoce. Enfin, Errantia comprend également quelques polychètes qui étaient auparavant distingués dans classe spéciale anneaux primaires. Ce sont les genres Polygordius, Protodrilus, ainsi que les Dinophilidae oligomères.

Sous-classe. Anneaux polychètes sédentaires (Sedentaria)

Cette sous-classe regroupe un grand nombre de formes, principalement sessiles, vivant dans des tubes constitués de matière organique sécrétée par l'épithélium cutané, ou dans des tubes calcaires. Cependant, de nombreuses formes fouisseuses appartiennent à cette sous-classe, par exemple les vers des sables (Arenicola), vivant dans des visons creusés dans le sable.

Les polychètes sédentaires se caractérisent par la plus grande hétéronomie de segmentation corporelle, un développement plus faible des parapodes, etc.

Sous-classe. Myzostomides (Myzostomides)

La signification pratique des anneaux polychètes

Les polychètes habitent les mers et les océans en grand nombre et servent de nourriture principale à de nombreux animaux marins, principalement divers poissons commerciaux. Les esturgeons les plus précieux (esturgeon, esturgeon étoilé) se nourrissent préférentiellement de divers polychètes, et seulement en cas de pénurie de cette nourriture, ils mangent des mollusques, des crustacés et d'autres animaux.
La mer Caspienne fermée, célèbre pour les esturgeons les plus précieux, a une faune marine appauvrie, dans laquelle il n'y a que cinq espèces de polychètes. Par conséquent, afin d'enrichir la faune de la Caspienne avec des animaux précieux en termes de nourriture, en particulier pour les esturgeons, sous la direction du célèbre explorateur soviétique des mers, Acad. L. A. Zenkevich, des travaux ont été menés sur l'acclimatation du polychète Nereis (Nereis succinea) vivant dans la mer d'Azov dans la mer Caspienne. Des études préliminaires ont montré que ce ver est le plus adapté à la tâche à accomplir. Il est très peu exigeant face aux fluctuations de la salinité de la mer, ce qui est particulièrement important en rapport avec la faible salinité des eaux caspiennes, il est adapté à la vie en terrain vaseux, où il se nourrit de détritus végétaux, et tolère facilement un manque d'oxygène. En 1939-1941. 65 000 individus ont été relâchés dans la mer Caspienne. Déjà en 1944, bon nombre de ces vers ont été trouvés dans l'estomac des esturgeons et, en 1948, ils ont repeuplé une zone de 30 000 km 2 dans le nord de la Caspienne. Ainsi s'est terminée l'expérience d'acclimatation des polychètes dans la mer Caspienne, qui a considérablement amélioré l'approvisionnement alimentaire des poissons commerciaux et augmenté considérablement la productivité biologique de la mer.

Galerie

Classe Polychaeta (Polychaeta)

avec toutes les couleurs des poils arc-en-ciel. Les phyllodoces serpentins (Phyllodoce) nagent et rampent rapidement. Tomopteris (Tomopteris) accrochent leurs longues moustaches dans la colonne d'eau.

La classe des polychètes diffère des autres anneaux par une région de la tête bien séparée avec des appendices sensoriels et la présence de membres - parapodes avec de nombreuses soies. Principalement dioïque. développement avec métamorphose.

Caractéristiques morphofonctionnelles générales

Structure externe. Le corps des vers polychètes se compose d'une section de tête, d'un tronc segmenté et d'un lobe anal. La tête est formée par le lobe de la tête (prostomium) et le segment oral (péristomium), qui est souvent complexe en raison de la fusion

avec 2-3 segments de tronc (Fig. 172). La bouche est située ventralement sur le péristomium. De nombreux polychètes ont des ocelles et des appendices sensoriels sur la tête. Ainsi, chez une néréide, sur le prostomium de la tête, il y a deux paires d'yeux, des tentacules - des tentacules et des palpes à deux segments, au bas du péristomium il y a une bouche et sur les côtés il y a plusieurs paires d'antennes. Sur les segments du tronc, il y a des excroissances latérales appariées avec des soies - parapodes (Fig. 173). Ce sont des membres primitifs avec lesquels les polychètes nagent, rampent ou s'enfouissent dans le sol. Chaque parapode se compose d'une partie basale et de deux lobes - dorsal (notopode) et ventral (neuropode). À la base des parapodes sur la face dorsale, il y a une dorsale et sur les antennes ventrales - ventrales. Ce sont les organes sensoriels des polychètes. Souvent, le barbillon dorsal de certaines espèces est transformé en branchies plumeuses. Les parapodes sont armés de touffes de soies, constituées de matière organique proche de la chitine. Parmi les soies, il y a plusieurs grandes soies aciculaires, auxquelles des muscles sont attachés de l'intérieur, mettant en mouvement les parapodes et la touffe de soies. Les membres des polychètes font des mouvements synchrones comme des rames. Chez certaines espèces menant un mode de vie fouisseur ou attaché, les parapodes sont réduits.

Sac cutanéo-musculaire(Fig. 174). Le corps des polychètes est recouvert d'une seule couche d'épithélium cutané, qui expose une fine cuticule à la surface. Chez certaines espèces, certaines parties du corps peuvent avoir un épithélium cilié (bande abdominale longitudinale ou bandes ciliaires autour des segments). Les cellules épithéliales glandulaires des polychètes sessiles peuvent sécréter un tube corné protecteur, souvent imprégné de chaux.

Sous la peau se trouvent les muscles annulaires et longitudinaux. Les muscles longitudinaux forment quatre bandes longitudinales : deux sur la face dorsale du corps et deux sur la face ventrale. Les bandes longitudinales peuvent être plus. Sur les côtés, il y a des faisceaux de muscles en forme d'éventail qui mettent en mouvement les lames des parapodes. La structure du sac cutanéo-musculaire varie considérablement en fonction du mode de vie. Les habitants de la surface du sol ont la structure la plus complexe du sac cutanéo-musculaire, proche de celle décrite ci-dessus. Ce groupe de vers rampe le long de la surface du substrat à l'aide d'une flexion serpentine du corps et des mouvements des parapodes. Les habitants des canalisations calcaires ou chitineuses ont une mobilité réduite, car ils ne sortent jamais de leurs abris. Chez ces polychètes, de fortes bandes musculaires longitudinales assurent une contraction du corps ultra-rapide et un retrait dans la profondeur du tube, ce qui leur permet d'échapper à l'attaque des prédateurs, principalement des poissons. Chez les polychètes pélagiques, les muscles sont peu développés, car ils sont transportés passivement par les courants océaniques.

Riz. 172. Structure externe de la néréide Nereis pelagica (selon Ivanov): A - extrémité antérieure du corps B - extrémité postérieure du corps; 1 - antennes, 2 - palpes 3 - antennes péristomiales, 4 - yeux, 5 - prostomium, 6 - fosse olfactive, 7 - péristomium, 8 - parapodes, 9 - soies, 10 - antennes dorsales, 11 - pygidium, 12 - appendices caudaux , 13 – segments

,

Riz. 173. Parapodia Nereis pelagica (selon Ivanov): 1 - antennes dorsales, 2 - lobes du notopodium, 3 - soies, 4 - lobes des neuropodes, 5 - antennes ventrales, 6 - neuropode, 7 - atsikula, 8 - notopodium

Riz. 174. Coupe transversale d'un ver polychète (selon Natalie): 1 - épithélium, 2 - muscles annulaires, 3 - muscles longitudinaux, 4 - antennes dorsales (branchies), 5 - notopode, 6 - soie de soutien (acicula), 7 - neuropode, 8 - entonnoir néphridial, 9 - canal néphridial, 10 - muscle oblique, 11 - vaisseau abdominal, 12 - ovaire, 13 - antennes abdominales, 14 - soies, 15 - intestin, 16 - entier, 17 - vaisseau sanguin dorsal

Cavité corporelle secondaire- en général - les polychètes ont une structure très diverse. Dans le cas le plus primitif, des groupes séparés de cellules mésenchymateuses recouvrent l'intérieur des rubans musculaires et la surface externe de l'intestin. Certaines de ces cellules sont capables de se contracter, tandis que d'autres sont capables de se transformer en cellules germinales qui mûrissent dans une cavité, seulement conditionnellement appelée secondaire B dans un cas plus complexe, l'épithélium cœlomique peut recouvrir complètement les intestins et les muscles.L'ensemble se présente complètement dans le cas du développement de sacs cœlomiques métamériques appariés (Fig. 175). Lorsque des sacs coelomiques appariés sont fermés dans chaque segment au-dessus de l'intestin et sous l'intestin, le mésentère dorsal et abdominal, ou mésentère, se forme Entre les sacs coelomiques de deux segments adjacents, des cloisons transversales se forment - dissipations. , recouvrant les intestins et formant le mesenterium, est appelé la feuille viscérale du mésoderme.Les vaisseaux sanguins se trouvent dans les septa coelomiques.

Riz. 175. Structure interne des polychètes : A - système nerveux et néphridies, B - intestins et ensemble, C - intestins, systèmes nerveux et circulatoire, vue latérale (selon Meyer) ; 1 - cerveau, 2 - conjonctif péripharyngé, 3 - ganglions de la chaîne nerveuse abdominale, 4 - nerfs, 5 - néphridie, 6 - bouche, 7 - entier, 8 - intestin, 9 - diosépiament, 10 - mésentère, 11 - œsophage, 12 - cavité buccale, 13 - pharynx, 14 - muscles du pharynx, 15 - muscles de la paroi corporelle, 16 - organe olfactif, 17 - œil, 18 - ovaire, 19, 20 - vaisseaux sanguins, 21 - réseau de vaisseaux dans l'intestin, 22 - vaisseau annulaire , 23 - musculature du pharynx, 24 - palpe

En général, il remplit plusieurs fonctions : musculo-squelettique, transport, excréteur, sexuel et homéostatique. Le fluide de la cavité soutient la turgescence du corps. Avec la contraction des muscles de l'anneau, la pression du fluide de la cavité augmente, ce qui fournit l'élasticité du corps du ver, nécessaire lors des passages dans le sol. Certains vers sont caractérisés par un mode de mouvement hydraulique, dans lequel le liquide abdominal, lorsque les muscles se contractent sous pression, est distillé à l'extrémité antérieure du corps, permettant un mouvement vigoureux vers l'avant. En général, il y a un transport des nutriments depuis les intestins et des produits de dissimilation depuis divers organes et tissus. Les organes excréteurs des métanéphridies s'ouvrent dans leur ensemble avec des entonnoirs et assurent l'élimination des produits métaboliques, l'excès d'eau. En général, il existe des mécanismes pour maintenir la constance de la composition biochimique de l'équilibre liquide et hydrique. Dans cet environnement favorable, des gonades se forment sur les parois des sacs cœlomiques, les cellules germinales mûrissent et, chez certaines espèces, des juvéniles se développent même. Les dérivés du coelome - les coelomoductes servent à éliminer les produits reproducteurs de la cavité corporelle.

Système digestif se compose de trois départements (Fig. 175). Toute la section antérieure est constituée de dérivés de l'ectoderme. La section antérieure commence par une ouverture buccale située sur le péristomium du côté ventral. La cavité buccale passe dans un pharynx musculaire, qui sert à capturer les objets alimentaires. Chez de nombreuses espèces de polychètes, le pharynx peut se tourner vers l'extérieur, comme un doigt de gant. Chez les prédateurs, le pharynx se compose de plusieurs couches de muscles annulaires et longitudinaux, armés de fortes mâchoires chitineuses et de rangées de petites plaques ou pointes chitineuses qui peuvent fermement maintenir, blesser et écraser les proies capturées. Chez les herbivores et les détritivores, ainsi que chez les polychètes mangeurs de sestons, le pharynx est mou, mobile, adapté à la déglutition d'aliments liquides. Le pharynx est suivi de l'œsophage, dans lequel débouchent les conduits des glandes salivaires, également d'origine ectodermique. Certaines espèces ont un petit estomac

La section médiane de l'intestin est un dérivé de l'endoderme et sert à la digestion finale et à l'absorption des nutriments. Chez les prédateurs, la section médiane de l'intestin est relativement plus courte, parfois équipée de poches latérales aveugles, tandis que chez les herbivores, la section médiane de l'intestin est longue, tortueuse et généralement remplie de débris alimentaires non digérés.

L'intestin postérieur est d'origine ectodermique et peut remplir la fonction de régulation de l'équilibre hydrique dans le corps, car l'eau est partiellement absorbée dans la cavité du coelome. Des masses fécales se forment dans l'intestin postérieur. L'ouverture anale s'ouvre généralement sur la face dorsale du lobe anal.

Système respiratoire. Les polychètes ont principalement une respiration cutanée. Mais un certain nombre d'espèces ont des branchies cutanées dorsales, qui sont formées à partir des antennes parapodiales ou des appendices de la tête. Ils respirent de l'oxygène dissous dans l'eau. Les échanges gazeux se produisent dans un réseau dense de capillaires dans la peau ou les appendices branchiaux.

Système circulatoire fermé et se compose des troncs dorsaux et abdominaux reliés par des vaisseaux annulaires, ainsi que des vaisseaux périphériques (Fig. 175). Le mouvement du sang s'effectue comme suit. À travers la dorsale, le vaisseau le plus grand et le plus pulsant, le sang s'écoule vers la tête du corps et à travers l'abdomen - dans la direction opposée. À travers les vaisseaux annulaires de la partie antérieure du corps, le sang est distillé du vaisseau dorsal vers le vaisseau abdominal, et vice versa dans la partie postérieure du corps. Les artères partent des vaisseaux annulaires vers les parapodes, les branchies et d'autres organes, où se forme un réseau capillaire, à partir duquel le sang est collecté dans les vaisseaux veineux qui se jettent dans la circulation sanguine abdominale. Chez les polychètes, le sang est souvent de couleur rouge en raison de la présence du pigment respiratoire hémoglobine dissous dans le sang. Les vaisseaux longitudinaux sont suspendus au mésentère (mésentère), les vaisseaux annulaires passent à l'intérieur des dissipations. Certains polychètes primitifs (Phyllodoce) n'ont pas de système circulatoire et l'hémoglobine est dissoute dans les cellules nerveuses.

système excréteur les polychètes sont le plus souvent représentés par des métanéphridies. Ce type de néphridies apparaît pour la première fois dans le type des annélides. Chaque segment a une paire de métanéphridies (Fig. 176). Chaque métanéphridie est constitué d'un entonnoir tapissé de cils et ouvert dans son ensemble. Le mouvement des cils dans le néphridie entraîne des produits métaboliques solides et liquides. Un canal part de l'entonnoir du néphridium, qui pénètre dans le septum entre les segments et dans un autre segment s'ouvre vers l'extérieur avec une ouverture excrétrice. Dans les canaux convolutés, l'ammoniac est converti en composés macromoléculaires et l'eau est absorbée dans son ensemble. À différents types les organes excréteurs des polychètes peuvent être origine différente. Ainsi, certains polychètes présentent des protonéphridies d'origine ectodermique, similaires en

Riz. 176. Système excréteur des polychètes et ses relations avec les coelomoductes (selon Briand): A - protonéphridie et entonnoir génital (chez un ancêtre hypothétique), B - néphromixium avec protonéphridie, C - métanéphridie et entonnoir génital, D - néphromixium; 1 - entier, 2 - entonnoir génital (coeloducte), 3 - protonephridium, 4 - métanéphridium

structure avec celles des vers plats et ronds. La plupart des espèces sont caractérisées par des métanéphridies d'origine ectodermique. Les représentants individuels forment des organes complexes - néphromixie - résultat de la fusion de protonéphridie ou métanéphridie avec des entonnoirs génitaux - coelomoductes d'origine mésodermique. De plus, la fonction excrétrice peut être assurée par des cellules chloragogéniques de l'épithélium cœlomique. Ce sont des reins d'accumulation particuliers dans lesquels se déposent des grains d'excréments : guanine, sels d'acide urique. Par la suite, les cellules chloragogéniques meurent et sont retirées du coelome par les néphridies, et de nouvelles se forment pour les remplacer.

Système nerveux. Des ganglions supraglottiques appariés forment le cerveau, dans lequel on distingue trois sections: proto-, méso- et deutocerebrum (Fig. 177). Le cerveau innerve les organes sensoriels de la tête. Les cordons nerveux proches du pharynx partent du cerveau - connectifs à la chaîne nerveuse abdominale, qui se compose de ganglions appariés, se répétant segment par segment. Chaque segment a une paire de ganglions. Les cordons nerveux longitudinaux reliant les ganglions appariés de deux segments adjacents sont appelés connectifs. Les cordons transversaux reliant les ganglions d'un segment sont appelés commissures. Lorsque les ganglions appariés fusionnent, une chaîne nerveuse se forme (Fig. 177). Chez certaines espèces, le système nerveux est compliqué par la fusion des ganglions de plusieurs segments.

organes sensoriels le plus développé chez les polychètes mobiles. Sur la tête, ils ont des yeux (2-4) de type non inversé, en forme de gobelet ou en forme de bulle oculaire complexe avec une lentille. De nombreux polychètes tubicoles sessiles ont de nombreux yeux sur les branchies plumeuses de la région de la tête. De plus, ils ont développé des organes de l'odorat, du toucher sous la forme de cellules sensorielles spéciales situées sur les appendices de la tête et des parapodes. Certaines espèces ont des organes d'équilibre - les statocystes.

système reproducteur. La plupart des vers polychètes ont des sexes séparés. Leurs gonades se développent dans tous les segments du corps ou seulement dans certains d'entre eux. Les glandes sexuelles d'origine mésodermique se forment sur la paroi du coelome. Les cellules sexuelles des gonades tombent dans l'ensemble, où leur maturation finale a lieu. Certains polychètes n'ont pas de canaux reproducteurs et les cellules germinales pénètrent dans l'eau par des ruptures dans la paroi corporelle, où se produit la fécondation. Dans ce cas, la génération parentale meurt. Un certain nombre d'espèces ont des entonnoirs génitaux avec de courts canaux - coelomoductes (d'origine mésodermique), à ​​travers lesquels les produits de reproduction sont évacués dans l'eau. Dans certains cas, les cellules germinales sont retirées du coelome par néphromixie, qui remplissent simultanément la fonction des canaux génitaux et excréteurs (Fig. 176).

Riz. 177. Système nerveux des polychètes : 1 - nerfs des antennes, 2 - palpes néonatals, 3 - corps fongiforme, 4 - yeux avec lentille, 5 - nerfs des antennes péristomiales, 6 - bouche, 7 - anneau péripharyngé, 8 - ganglion abdominal de péristomium, 9 - 11 - nerfs des parapodes, 12 - ganglions de la chaîne nerveuse abdominale, 13 - terminaisons nerveuses des organes nucal

la reproduction les polychètes peuvent être sexués et asexués. Dans certains cas, il existe une alternance de ces deux types de reproduction (métagénèse). La reproduction asexuée se produit généralement par division transversale du corps du ver en parties (strobilation) ou par bourgeonnement (Fig. 178). Ce processus s'accompagne de la régénération des parties manquantes du corps. La reproduction sexuée est souvent associée au phénomène d'épitokie. Epitokia est une restructuration morphophysiologique brutale du corps du ver avec une modification de la forme du corps lors de la maturation des produits reproducteurs: les segments deviennent larges, de couleur vive, avec des parapodes nageurs (Fig. 179). Chez les vers qui se développent sans epitokia, les mâles et les femelles ne changent pas de forme et se reproduisent dans des conditions de fond. Les espèces avec epitokia peuvent avoir plusieurs variantes cycle de la vie. L'un d'eux est observé chez les Néréides, l'autre chez Palolo. Ainsi, chez Nereis virens, les mâles et les femelles deviennent épitoniques et flottent à la surface de la mer pour se reproduire, après quoi ils meurent ou deviennent la proie des oiseaux et des poissons. À partir d'œufs fécondés dans l'eau, les larves se développent et se déposent au fond, à partir desquelles se forment des adultes. Dans le second cas, comme chez le ver palolo (Eunice viridis) de océan Pacifique, la reproduction sexuée est précédée d'une reproduction asexuée, dans laquelle l'extrémité antérieure du corps reste en bas, formant un atome, et l'extrémité postérieure du corps se transforme en une queue épitonique remplie de produits reproducteurs. Le dos des vers se détache et flotte à la surface de l'océan. Ici, les produits de reproduction sont libérés dans l'eau et la fécondation a lieu. Les individus épitoke de toute la population émergent pour la reproduction en même temps, comme sur un signal. Ceci est le résultat du biorythme synchrone de la puberté et de la communication biochimique des individus sexuellement matures de la population. L'apparition massive de polychètes reproducteurs dans les couches superficielles de l'eau est généralement associée aux phases de la lune. Ainsi, le palolo du Pacifique remonte à la surface en octobre ou novembre le jour de la nouvelle lune. La population locale des îles du Pacifique connaît ces dates de reproduction des palolos, et les pêcheurs attrapent en masse des palolos farcis au « caviar » et les utilisent comme nourriture. En même temps, poissons, goélands et canards de mer se régalent de vers.

Développement. Un œuf fécondé subit une fragmentation inégale en spirale (Fig. 180). Cela signifie qu'à la suite du broyage, des quatuors de grands et petits blastomères se forment : micromères et macromères. Dans ce cas, les axes des fuseaux de fragmentation cellulaire sont disposés en spirale. L'inclinaison des broches est inversée à chaque division. Pour cette raison, la figure de broyage a une forme strictement symétrique. Le clivage de l'œuf chez les polychètes est déterministe. Déjà au stade de quatre blastomères, la détermination s'exprime. Les quatuors de micromères donnent des dérivés de l'ectoderme, et les quatuors de macromères donnent des dérivés

Riz. 178. Développement des polychètes (famille Sylhdae) avec métagenèse (selon Barnes): A - bourgeonnement, B - bourgeonnement multiple, C - alternance de reproduction sexuée avec asexuée

Riz. 179. Reproduction des polychètes : A - bourgeonnement du polychète Autolytus (pas de Grasse), B, C - individus épitoniques - Autolytus femelle et mâle (selon Sveshnikov)

endoderme et mésoderme. Le premier stade mobile - blastula - une larve monocouche avec des cils. Les macromères de la blastula au pôle végétatif s'enfoncent dans l'embryon et une gastrula se forme. Au pôle végétatif, la bouche principale de l'animal, le blastopore, se forme, et au pôle animal, une accumulation de cellules nerveuses et une crête ciliaire se forment - le sultan pariétal des cils. De plus, une larve se développe - un trochophore avec une ceinture ciliaire équatoriale - une troch. Le trochophore a une forme sphérique, un système nerveux à symétrie radiale, une protonéphridie et une cavité corporelle primaire (Fig. 180). Le blastopore au niveau du trochophore est déplacé du pôle végétatif plus près de l'animal le long de la face ventrale, ce qui conduit à la formation d'une symétrie bilatérale. L'anus éclate plus tard au pôle végétatif et l'intestin devient traversant.

Auparavant, il y avait un point de vue selon lequel chez tous les polychètes, la bouche et l'anus sont formés à partir du blastopore. Mais, comme l'ont montré les études de V. A. Sveshnikov, spécialiste des polychètes, cette situation n'est qu'un cas particulier du développement des polychètes, et dans la plupart des cas, seule la bouche se forme à partir du blastopore, et l'anus se forme indépendamment dans le phases ultérieures de développement. Dans la région de l'extrémité postérieure de la larve, à proximité immédiate de l'anus, sur les côtés droit et gauche de l'intestin, une paire de cellules apparaît - les téloblastes, situés dans la zone de croissance. C'est le début du mésoderme. Le trochophore se compose de trois sections : le lobe principal, le lobe anal et la zone de croissance. - Dans cette zone, une zone de croissance future des larves se forme. Le plan structurel du trochophore à ce stade ressemble à l'organisation des vers inférieurs. Le trochophore se transforme successivement en métatrochophore et en nektochaete. Dans le métatrochophore, des segments larvaires se forment dans la zone de croissance. La segmentation larvaire, ou larvaire, ne capte que les dérivés ectodermiques : anneaux ciliaires, protonéphridies, rudiments de sacs hérissés de futurs parapodes. Nektochaet diffère en ce qu'il forme le cerveau, la chaîne nerveuse abdominale. Les soies des sacs de soies sont exposées et un complexe parapodial se forme. Cependant, le nombre de segments reste le même que dans le métatrochophore. Il peut y en avoir un nombre différent dans différents types de polychètes : 3, 7, 13. Après une certaine pause temporaire, des segments post-larvaires commencent à se former et le stade juvénile du ver se forme. Contrairement à la segmentation larvaire, les segments postlarvaires des formes juvéniles comprennent des dérivés non seulement de l'ectoderme, mais aussi du mésoderme. Dans le même temps, dans la zone de croissance, les téloblastes séparent séquentiellement les rudiments de sacs coelomiques appariés, dans chacun desquels se forme un entonnoir métanéphridial. La cavité corporelle secondaire remplace progressivement la cavité primaire. Les dissépiments et le mésentère se forment aux limites de contact des sacs coelomiques.

En raison de la cavité corporelle primaire restante, des vaisseaux longitudinaux du système circulatoire se forment dans la lumière du mésentère et des vaisseaux annulaires se forment dans la lumière des septa. En raison du mésoderme, les muscles du sac musculo-cutané et des intestins, la muqueuse du coelome, des gonades et des coelomoductes sont formés. De l'ectoderme, le système nerveux, les canaux métanéphridiens, l'intestin antérieur et postérieur sont formés. En raison de l'endoderme, l'intestin moyen se développe. Après achèvement de la métamorphose, un animal adulte se développe avec un certain nombre de segments pour chaque espèce. Le corps d'un ver adulte se compose d'un lobe céphalique, ou prostomium, développé à partir du lobe céphalique d'un trochophore, de plusieurs segments larvaires avec une cavité primaire et de nombreux segments postlarvaires avec un coelome, et d'un lobe anal sans coelome.

Ainsi, les caractéristiques les plus importantes du développement des polychètes sont la spirale, la fragmentation déterminée, l'ébauche téloblastique du mésoderme, la métamorphose avec la formation de larves de trochophores, de métatrochophores, de nectochètes et de formes juvéniles. Le phénomène de la double origine du métamérisme chez les annélides avec formation de segments larvaires et postlarvaires a été découvert par le grand embryologiste soviétique P. P. Ivanov. Cette découverte a mis en lumière l'origine des annélides à partir de formes ancestrales oligomères.

Le changement successif des phases du développement individuel des polychètes d'oligomère à polymère reflète un schéma phylogénétique. Des données morphologiques comparatives indiquent que les ancêtres des polychètes avaient un petit nombre de segments, c'est-à-dire qu'ils étaient oligomères. Parmi les polychètes modernes, certains anneaux primaires de la classe Archiannelida sont les plus proches des formes ancestrales, dans lesquelles le nombre de segments ne dépasse généralement pas sept. Les manifestations des caractéristiques primitives de l'organisation aux stades du trochophore et du métatrochophore (cavité primaire, protonéphridie, orthogone) indiquent la relation des animaux coelomiques avec un groupe de vers inférieurs.

L'importance biologique du développement des vers polychètes à métamorphose réside dans le fait que les larves nageuses (trochophores, métatrochophores) assurent la réinstallation d'espèces qui, à l'âge adulte, mènent une vie majoritairement de fond. Chez certains vers polychètes, on observe des soins à la progéniture et leurs larves sont inactives et perdent la fonction de sédimentation. Dans certains cas, une naissance vivante est observée.

La valeur des vers polychètes. L'importance biologique et pratique des vers polychètes dans l'océan est très grande. L'importance biologique des polychètes réside dans le fait qu'ils représentent un maillon important dans les chaînes trophiques, et sont également importants en tant qu'organismes impliqués dans le nettoyage eau de mer et la transformation de produits biologiques

substances. Les polychètes ont une valeur alimentaire. Pour renforcer la base alimentaire du poisson dans notre pays, pour la première fois au monde, l'acclimatation des néréides (Nereis diversicolor) dans la mer Caspienne, qui ont été importées de la mer d'Azov, a été réalisée. Cette expérience réussie a été réalisée sous la direction de l'académicien L. A. Zenkevich en 1939-1940. Certains polychètes sont utilisés comme nourriture par l'homme, comme le ver palolo du Pacifique (Eunice viridis).

Les vers polychètes appartiennent au phylum des annélides et sont donc apparentés à nos vers de terre communs.

Habitat

Les vers polychètes sont des habitants de la mer au corps long. Cependant, certaines espèces se sont adaptées à la vie en eau douce, ainsi que sur terre - dans les couches profondes du sol.

Apparence et structure

La similitude avec les vers de terre se trouve principalement dans la structure du corps, qui est divisé en plusieurs segments. La longueur des polychètes (les soi-disant vers polychètes en grec) varie de 2 millimètres à trois mètres.

ver marin tubulaire polychète photo

Les segments chez les grandes espèces peuvent être de plusieurs centaines. Dans chaque segment, un ensemble d'organes internes est répété :

• sacs entiers ;
• conduits sexuels;
• organes excréteurs.

Les parapodes s'étendent de chaque segment - des excroissances en forme de lobe, sur lesquelles se trouvent des poils chitineux. Cette fonctionnalité a donné le nom à l'ensemble du groupe de vers. Chez certaines espèces, il y a un faisceau de tentacules sur le segment de la tête, qui agit comme des branchies.

Une autre caractéristique des vers polychètes est leurs yeux développés, qui ont une structure complexe. Ils ont également une sorte d'appareil vestibulaire - les statocystes. Ce sont des bulles dans lesquelles se trouvent des corps sphériques solides - des statolithes.

photo de vers polychètes

Lorsque le corps change de position, les statolithes roulent sur les parois de la bulle et irritent les cils de l'épithélium, dont l'influx nerveux est transmis au système nerveux central, après quoi l'animal rétablit l'équilibre.

Toute la variété des vers polychètes est divisée en espèces nageant librement et sessiles - attachées au fond de la mer.

Aliments

Les vers polychètes se nourrissent soit de détritus, c'est-à-dire de débris organiques en décomposition, soit d'aliments pour animaux. Les espèces sédentaires extraient les détritus de la colonne d'eau à l'aide de leurs tentacules, qui fonctionnent également comme des branchies.

annélides polychètes photo

Les vers qui nagent librement extraient les détritus du sol en les mangeant ou en les creusant avec leurs longs tentacules. Les familles carnivores de vers polychètes sont, par exemple, les néréides et les glycérides.

la reproduction

Les polychètes sont dans la plupart des cas des animaux dioïques. Cependant, ils ne forment pas de véritables gonades (organes qui produisent les cellules germinales). Les cellules sexuelles proviennent de l'épithélium cœlomique.

La fécondation est externe. Les œufs éclosent en larves appelées trochophores. Ce sont des organismes planctoniques de taille microscopique qui nagent à l'aide de nombreux cils. Après un certain temps, ils se déposent au fond et se transforment en animaux adultes.

Ateliers

Travail de laboratoire.

Sujet : Caractéristiques structurelles des vers polychètes

Cible:étude morphologique et caractéristiques anatomiques structures de vers polychètes associées à l'environnement et au mode de vie.

1. Systématique

Type de Vers annélides

Sous-type Alitellata sans ceinture

Classer Polychète Polychète

Sous-classe Errantia errante

Voir Néréis Nereis pélagique

Sous-classe Sédentaire

Voir Peskozhil Arénicola Marina

2. Informations théoriques

Type annélides (Annelida)

Parmi tous les vers, les annélides sont le groupe de vers le plus organisé. Dans l'organisation des annélides, beaucoup apparaît pour la première fois. Pour la première fois, ils ont une véritable segmentation du corps, c'est-à-dire que le corps n'est pas seulement à l'extérieur, mais aussi à l'intérieur avec des cloisons spéciales - les dissipations sont divisées en segments. La section de la tête du corps apparaît, qui est représentée par deux lobes. En général, leur corps est divisé en 3 sections : la tête, le torse segmenté et la partie postérieure du corps - le pygidium, ou lobe anal. La plupart d'entre eux ont une segmentation homonome, c'est-à-dire que tous les segments sont identiques, ou presque, contrairement à la segmentation hétéronome caractéristique des animaux plus organisés.

Les annélides sont les premiers animaux à développer une cavité corporelle secondaire, le coelome. Dans son ensemble, il remplit une fonction excrétrice, les substances y sont transportées de manière diffuse et les produits sexuels mûrissent.

Système digestif se compose de trois sections fonctionnellement différentes : intestin antérieur, moyen et postérieur. Certains annélides ont des glandes salivaires associées à l'intestin antérieur. Les parois de l'intestin dans les annuli, contrairement aux ascaris, ne sont pas formées d'une couche de cellules, mais de plusieurs.

Système respiratoire chez les annélides, comme dans d'autres types de vers, il est absent et les échanges gazeux se produisent sur toute la surface du corps, bien que certains, comme les polychètes, aient des excroissances du corps, qui sont considérées comme des branchies primitives. Cependant, ils ont un système circulatoire ; il est constitué de vaisseaux sanguins, ils imprègnent tout leur corps et forment des plexus dans tous les tissus.

Il n'y a pas de cœur et sa fonction est assurée par le vaisseau sanguin dorsal, dont les parois pulsent périodiquement et conduisent le sang vers l'extrémité avant du corps, tandis que le sang circule dans la direction opposée à travers le vaisseau sanguin abdominal. Ces deux vaisseaux principaux sont reliés dans chaque segment par des vaisseaux sanguins annulaires, qui dans certains (polychètes) peuvent également pulser. Le sang transporte dans tout le corps des nutriments provenant des organes digestifs et de l'oxygène provenant des téguments du corps.

système excréteur type métanéphridial. Il est représenté par des tubules excréteurs segmentaires indépendants. Dans chaque segment dans son ensemble, un tube excréteur s'ouvre avec un entonnoir qui, pénétrant dans la paroi de la dissipation, s'ouvre vers l'extérieur avec une ouverture dans le segment suivant. Les métanéphridies relient le coelome à l'environnement extérieur, elles sont donc également appelées coelomoductes. Les produits de désintégration pénètrent dans le liquide cœlomique, ici ils s'accumulent et sont excrétés par les métanéphridies. Habituellement, chaque segment a une paire de métanéphridies.

Système nerveux se compose de ganglions céphaliques appariés, appelés «cerveau», situés dorsalement au-dessus du pharynx. Deux troncs nerveux partent du "cerveau", le reliant à la première paire de nœuds de la chaîne nerveuse ventrale, se pliant autour du pharynx des deux côtés.

organes sensoriels représentés par des structures distinctes, des fosses visuelles (yeux) et olfactives. Les annélides se reproduisent de manière asexuée et sexuée. La reproduction asexuée se produit par fission.

Ce sont généralement des animaux dioïques, la reproduction se produit par division, mais ils développent souvent des gonades mâles et femelles, c'est-à-dire que l'hermaphrodisme est observé. Leur développement est direct (c'est-à-dire qu'un petit ver sort de l'œuf), chez d'autres - avec la métamorphose, une larve flottante se forme - un trochophore, qui ne ressemble pas du tout à un adulte.

Ainsi, dans l'organisation des annélides, on observe un certain nombre de caractéristiques qui permettent de les attribuer au groupe des vers supérieurs :

La présence d'un coelome, véritable métamérisme, une structure plus complexe du système nerveux et des organes sensoriels, la présence d'un système circulatoire et d'organes respiratoires primitifs, organes excréteurs de type métanéphridial. Dans toutes ces caractéristiques, ils diffèrent des vers plats et ronds.

Cependant, il convient de noter que les annélides présentent également des signes de vers inférieurs. La larve des annélides - trochophore a une cavité primaire, des organes excréteurs - protonéphridie, un système nerveux orthogonal, et aux premiers stades de développement de la larve, ses intestins sont fermés. Tous ces signes se retrouvent parfois chez les annélides adultes.

Le type des annélides est divisé en deux sous-types : sans ceinture et ceinture et en 6 classes : anneaux primaires (Archiannnelida), classe Polychaeta, classe Oligochaeta, classe Leech (Hirudinea), classe Echiurida et classe Sipunculida).

Classe Polychètes (Polychète)

De tous les autres annélides, les polychètes se distinguent par une section de tête bien séparée avec des appendices qui remplissent une fonction sensorielle, des parapodes développés avec des soies ; dioïque, développement avec métamorphose.

Bâtiment extérieur. Les polychètes ont un corps cylindrique allongé, légèrement aplati, composé de trois sections: la tête, le tronc et le lobe anal - pygidium. Le lobe préoral - le prostomium et le pygidium n'appartiennent pas aux segments, car ils ont une structure différente. Prostomium - le lobe de la tête, porte des appendices-antennes (lat. Antenne - pes) ou des tentacules qui remplissent la fonction de toucher et des palpes plus grands - palpes - remplissent la fonction de toucher, et dirigent également la nourriture dans la bouche et les yeux. La deuxième section de la tête - le segment oral - le péristomium - est formée de la fusion de 2-3 segments de tronc. Il est semblable aux segments du corps, mais plus grand et ne porte pas de parapodes. La bouche et les antennes péristomiales sont situées ventralement sur cette section.

Le processus de fusion des segments avec la formation d'une section de tête séparée est appelé céphalisation.

Tous les segments du corps portent des excroissances cutanées et musculaires sur les côtés - les parapodes. Chacun d'eux se compose d'une partie centrale basale, deux lobes en partent - dorsal et abdominal. Chaque lame a un appendice mince - les antennes, elles remplissent des fonctions olfactives et tactiles. Chez de nombreux polychètes, les antennes dorsales se développent et remplissent une fonction respiratoire, c'est-à-dire que la fonction d'une branchie assure l'échange de gaz. De plus, chaque branche des parapodes porte des touffes de soies. Les parapodes peuvent remplir plusieurs fonctions : organes sensoriels, locomoteur, respiration. Les parapodes sont mieux développés dans les formes vagabondes.

Le sac peau-muscle est constitué d'un épithélium monocouche et sous celui-ci se trouvent deux couches de fibres musculaires. À l'extérieur, l'épithélium sécrète une fine couche de cuticule. Dans l'épithélium, il y a des cellules glandulaires, le secret sécrété par ces cellules forme des tubules autour du corps des polychètes sessiles. La couche externe est annulaire, la couche interne est constituée de muscles longitudinaux. Sur les côtés, il y a des faisceaux de muscles en forme d'éventail qui mettent les parapodes en mouvement. Les polychètes rampants ont la structure la plus complexe du sac cutanéo-musculaire.

La cavité secondaire du corps a plusieurs fonctions : musculo-squelettique, transport, homéostatique, excrétoire. En général, les produits sexuels mûrissent. Les dérivés du coelome - coelomoductes - servent à faire sortir les produits reproducteurs.

système digestif se compose d'un intestin antérieur, moyen et postérieur. L'intestin moyen est d'origine endodermique. L'intestin antérieur se différencie en région buccale, pharynx et œsophage. Le pharynx est une continuation de la région buccale, a des muscles puissants et une lumière étroite. A la frontière entre la région buccale et le pharynx, certaines espèces ont des mâchoires, ce qui est caractéristique des formes prédatrices. Les sédentaires ont un pharynx peu développé. Le pharynx est suivi de l'œsophage, qui s'ouvre dans l'intestin moyen. Il y a des glandes salivaires dans la partie antérieure de l'œsophage. Leurs canaux supérieurs débouchent dans la partie antérieure de l'œsophage. Parfois, il y a un petit estomac. L'intestin moyen a une lumière relativement large et des parois plus minces. Dans celui-ci, la digestion finale des aliments et l'absorption des nutriments dans le sang et le liquide tissulaire se produisent, grâce au puissant plexus vasculaire autour de la paroi intestinale. L'intestin moyen forme parfois des excroissances aveugles appariées - des poches latérales. Chez les herbivores, la section médiane de l'intestin est alambiquée. L'intestin postérieur se termine par un anus sur la face dorsale du lobe anal.

Système respiratoire dans différents polychètes, il est disposé différemment. Certains, par exemple Nereis, n'ont pas d'organes respiratoires et des échanges gazeux se produisent sur toute la surface du corps. La majeure partie de l'oxygène est absorbée par les parapodes, où se trouve un réseau particulièrement dense de vaisseaux sanguins. D'autres respirent avec des branchies, formées des antennes dorsales des parapodes ou de certains appendices de la tête.

Système circulatoire le polychète est fermé, c'est-à-dire que le sang ne circule que dans les vaisseaux sanguins et ne se déverse pas dans la cavité corporelle. Il existe deux vaisseaux sanguins principaux : dorsal et abdominal. Le vaisseau sanguin dorsal bat et le sang est propulsé vers l'avant à travers lui, le vaisseau abdominal ne se contracte pas et le sang reflue à travers lui. Dans chaque segment, ces vaisseaux sont reliés par un vaisseau annulaire. Les vaisseaux sanguins forment une autre série de plexus. Les plus grands sont la peau (en particulier dans les parapodes) et autour du tube digestif.

système excréteur les polychètes sont représentés par les néphridies. Leur disposition métamérique dans chaque segment du corps par paires était la raison de les appeler métanéphridies. Chaque métanéphridie commence par un entonnoir - une néphrostomie, ouverte dans le sac cœlomique, un tube alambiqué part de l'entonnoir, qui pénètre dans la dissipation et s'ouvre vers l'extérieur sur la surface latérale du segment adjacent avec un trou - une paire néphridienne.

Système nerveux se compose de deux ganglions cérébraux fusionnés, appelés connectifs supra-œsophagiens et péripharyngés. Les ganglions cérébraux sont également appelés le cerveau, à partir duquel les cordons nerveux courent le long du corps - conjonctifs, dans chaque segment ils forment des ganglions reliés par des commissures. Un tel système nerveux ressemble à une échelle et est caractéristique des polychètes primitifs. Dans les formes plus organisées, les connecteurs convergent ou même fusionnent, tout comme les ganglions fusionnent. En conséquence, le système nerveux ressemble à une chaîne nerveuse abdominale.

Dans les formes sessiles, les organes des sens subissent une réduction, bien que certaines formes sessiles aient des organes d'équilibre - les statocystes.

système reproducteur. Les polychètes se reproduisent à la fois sexuellement et asexuellement. Lors de la reproduction asexuée, le corps du ver est divisé en deux parties ou plus. Après cela, les structures manquantes sont terminées. L'alternance de ces deux modes de reproduction (métagénèse) s'observe également chez les polychètes. La plupart des polychètes ont des sexes séparés. Le dimorphisme sexuel n'est pas exprimé. Les glandes sexuelles - les gonades, se forment dans les parois du coelome. Ils se développent dans chaque segment, et rarement - dans la partie antérieure et postérieure.

Les cellules germinales en développement tombent dans l'ensemble, où elles terminent leur maturation. La fécondation est externe. La sortie des cellules germinales de la cavité corporelle se produit de différentes manières. Dans un cas simple, les parois des segments dans lesquels se trouvent les cellules germinales éclatent, se retrouvent dans l'eau et la génération parentale meurt. Certains polychètes ont des entonnoirs génitaux avec des canaux génitaux - coelomoductes, et à travers eux les produits reproducteurs sont mis en évidence. En l'absence de coelomoductes, les cellules germinales sont excrétées du coelome par néphromixie, qui remplissent simultanément la fonction des canaux génitaux et excréteurs. La fécondation est externe, dans l'eau. Une larve, un trochophore, se développe à partir d'un œuf fécondé.

Le développement ultérieur du trochophore conduit à la transformation de ses larves suivantes : métatrochophore et nektochaete. Dans le métatrochophore, des segments larvaires se forment dans la zone de croissance. Ensuite, le métatrochophore se transforme en un nektochaete, dans lequel se forme le ganglion de la tête (cerveau), la chaîne nerveuse abdominale. Les soies sont exposées vers l'extérieur - c'est ainsi que se forme le complexe parapodial.

importance biologique Le développement d'anneaux avec métamorphose réside dans le fait qu'en raison des larves flottantes, les espèces sont dispersées, car les adultes mènent principalement une vie de fond. Certains polychètes prennent soin de leur progéniture et, par conséquent, leurs larves sont inactives. Il y a parfois des naissances vivantes chez les polychètes.

Signification des vers polychètes :

1. Les polychètes sont la nourriture de nombreux animaux marins.

2. Ils font partie des organismes animaux qui participent à la purification de l'eau de mer.

3. Les polychètes participent activement au traitement de la matière organique déposée au fond des mers.

4. Ils sont un maillon important des chaînes trophiques, ils servent d'objets d'acclimatation. Ainsi, sous la direction de l'académicien L.A. Zenkevitch en 1939-1940. pour la première fois au monde, l'acclimatation des polychètes (Nereis diversicolor) de la mer d'Azov à la Caspienne a été réalisée. Où ils ont réussi à s'enraciner et à améliorer l'approvisionnement alimentaire, en particulier pour les précieux esturgeons.

5. Certains polychètes sont utilisés comme nourriture, comme le ver palolo du Pacifique (Eunice viridis).

3. Tâches

Exercice 1. Dans les figures, considérez la structure externe des polychètes, esquissez l'apparence de la partie antérieure du corps Néréis pélagiqueun(Zelikman, Fig. 81 A, B), la structure des parapodes et de l'extrémité postérieure du corps du polychète (Zelikman, Fig. 82), pour étudier le schéma de la structure interne des vers polychètes (Fig. 1) .

Riz. une. Schéma de la structure interne
vers polychètes :
A - systèmes nerveux et excréteur (vue de dessus),
B - le système digestif et l'ensemble (vue de dessus),
B - systèmes circulatoire, digestif et nerveux
(vue latérale): 1 - ganglion de la tête supraœsophagienne, 2 - conjonctif péripharyngé, 3 - ganglions du cordon nerveux abdominal, 4 - nerfs, 5 - métanéphridie, 6 - bouche, 7 - cavité buccale, 8 - pharynx,

9 - œsophage, 10 - intestin, 11 - muscles du pharynx, 12 - ensemble, 13 - dissipation, 14 - ovaire, 15 - vaisseau sanguin dorsal, 16 - vaisseau sanguin abdominal, 17 - vaisseaux sanguins annulaires.

Tâche 2. Considérez la structure des parapodes des vers polychètes. Examinez et, dans la figure 2, étiquetez les notopodes, les neuropodes, l'emplacement des soies de soutien (acicules), les antennes ventrales et dorsales.

Tâche 4. Apprendre, désigner et donner Description détaillée la structure du système excréteur des polychètes et sa connexion avec l'ensemble (Fig. 4).

Riz. quatre ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Tâche 4. Étudier la reproduction et le développement des polychètes, et compléter la figure 178 (Sharova I.Kh.)

4. Terminologie

Architomie -______________________________________________________________

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Atsikula - ___________________________________________________________

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Disséminations - __________________________________________________________

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Deutocerebrum - __________________________________________________

__________________________________________________________________

Connectifs - _________________________________________________________

__________________________________________________________________

Neuropode - ______________________________________________________________

__________________________________________________________________

Notopode - ________________________________________________________

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Parapodes - _______________________________________________________________

__________________________________________________________________

Péristome - __________________________________________________________

__________________________________________________________________

Prostomium - _____________________________________________________

__________________________________________________________________

Produits entiers - _________________________________________________________

__________________________________________________________________

Palpes - _________________________________________________________

__________________________________________________________________

Pygide - _______________________________________________________________

__________________________________________________________________

Néphromyxium - ________________________________________________________________

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5. Questions à discuter

1. Quelles sont les caractéristiques progressives de l'organisation des polychètes par rapport aux ascaris et aux vers plats ?

2. Quelles sont les caractéristiques de la structure externe des polychètes ?

3. Les parapodes des polychètes sont-ils des organes de locomotion ? Comment sont-ils disposés et quelle fonction remplissent-ils ?

4. Quels sont les paramètres circulatoire et système respiratoire polychètes ? Qu'est-ce qui détermine le degré de leur développement?

5. Pourquoi les polychètes sont-ils appelés animaux coeliaques ? En quoi la cavité corporelle secondaire est-elle différente de la cavité primaire ?

6. Quelles sont les caractéristiques de la structure du système nerveux des polychètes par rapport aux ascaris?

7. Quels sont les organes sensoriels des polychètes et où sont-ils situés ?

8. Quelles sont les similitudes et les différences entre le système digestif des polychètes carnivores et sessiles ?

9. Comment est organisé le système reproducteur des polychètes ? Quelles sont les caractéristiques de leur reproduction ?

10. Quelle est la structure du système excréteur des polychètes ? Différence entre métanéphridie et protonéphridie.

11. Comment les systèmes circulatoire et respiratoire des polychètes sont-ils interconnectés ? Qu'est-ce qui détermine le degré de leur développement?