Dom Vlastito iskustvo

Endoplazmatski retikulum: struktura, vrste i funkcije. Jednomembranske organele

Endoplazmatski retikulum ili EPS skup je membrana relativno ravnomjerno raspoređenih po citoplazmi eukariotskih stanica. EPS ima ogroman broj podružnica i složen je strukturirani sustav odnosa.

EPS je jedna od komponenti stanične membrane. Sama uključuje kanale, tubule i spremnike, omogućujući vam da rasporedite unutarnji prostor stanice na određena područja, kao i da ga značajno proširite. Cijelo mjesto unutar stanice ispunjeno je matriksom - gustom sintetiziranom tvari, a svaki njezin dio ima drugačiji kemijski sastav. Stoga nekoliko kemijske reakcije, koji pokriva samo određeno područje, a ne cijeli sustav. Završava EPS perinuklearni prostor.

Lipidi i proteini su glavne tvari u membrani endoplazmatskog retikuluma. Često postoje i razni enzimi.

Vrste EPS-a:

Agranularni (aPS) - u biti - sustav pričvršćenih tubula koji ne sadrži ribosome. Površina takvog EPS-a, zbog nepostojanja bilo čega na njemu, je glatka.
Zrnati (grES) - isti kao i prethodni, ali na površini ima ribosome zbog kojih se uočava hrapavost.

U nekim slučajevima ovaj popis uključuje prolazni endoplazmatski retikulum (tER). Njegovo drugo ime je prolazno. Nalazi se na spoju dvije vrste mreža.

Grubi ES može se uočiti unutar svih živih stanica, isključujući spermatozoide. Međutim, u svakom organizmu razvijen je u različitom stupnju.

Na primjer, HRES je prilično razvijen u plazma stanicama koje proizvode imunoglobuline, u fibroblastima koji proizvode kolagen i u stanicama žljezdanog epitela. Potonji se nalaze u gušterači, gdje se sintetiziraju enzimi, te u jetri, koja proizvodi albumine.

Glatki ES predstavljaju stanice nadbubrežnih žlijezda, za koje je poznato da stvaraju hormone. Može se naći i u mišićima, gdje se izmjenjuje kalcij, te u fundicnim želučanim žlijezdama koje luče klor.

Postoje i dvije vrste unutarnjih EPS membrana. Prvi je sustav tubula s brojnim granama, zasićeni su raznim enzimima. Druga vrsta - vezikule - male vezikule s vlastitom membranom. Obavljaju transportnu funkciju za sintetizirane tvari.

EPS funkcije

Prije svega, endoplazmatski retikulum je sintetizirajući sustav. Ali također nije manje uključen u transport citoplazmatskih spojeva, što cijelu stanicu čini sposobnom za složenije funkcionalne značajke.

Gore navedene značajke EPS-a tipične su za sve njegove vrste. Dakle, ova organela je univerzalni sustav.

Opće funkcije za granularnu i agranularnu mrežu:

Sintetiziranje – proizvodnja membranskih masti (lipida) uz pomoć enzima. Omogućuju samostalnu reprodukciju EPS-a.
Strukturiranje - organiziranje područja citoplazme i sprječavanje ulaska neželjenih tvari u nju.
Konduktivna - pojava uzbudljivih impulsa zbog reakcije između membrana.
Transport - uklanjanje tvari čak i kroz stijenke membrane.

Uz glavne značajke, svaka vrsta endoplazmatskog retikuluma ima svoje specifične funkcije.

Funkcije glatkog (agranularnog) endoplazmatskog retikuluma

NPP, osim svojstava svojstvenih svim vrstama EPS-a, ima svoje sljedeće funkcije:

Detoksikatsionnaya - eliminacija toksina unutar i izvan stanice.

Fenobarbital se uništava u stanicama bubrega, odnosno u hepatocitima, zbog djelovanja enzima oksidaze.

Sintetiziranje - proizvodnja hormona i kolesterola. Potonji se izlučuje na nekoliko mjesta odjednom: spolne žlijezde, bubrezi, jetra i nadbubrežne žlijezde. A u crijevima se sintetiziraju masti (lipidi), koji kroz limfu ulaze u krv.

AES potiče sintezu glikogena u jetri, zbog djelovanja enzima.

Transportno - sarkoplazmatski retikulum, također je poseban EPS u prugastim mišićima, služi kao skladište za kalcijeve ione. A zahvaljujući specijaliziranim kalcijevim pumpama, izbacuje kalcij izravno u citoplazmu, odakle ga trenutno šalje u područje kanala. Mišićni ER je uključen u to, zbog promjene količine kalcija posebnim mehanizmima. Nalaze se uglavnom u stanicama srca, skeletnih mišića, kao i u neuronima i jajetu.

Funkcije grubog (granularnog) endoplazmatskog retikuluma

Osim agranularne, elektrana ima funkcije svojstvene samo sebi:

Transport - kretanje tvari duž intramembranskog dijela, na primjer, proizvedeni proteini na površini EPS prelaze u Golgijev kompleks, a zatim izlaze iz stanice.
Sintetiziranje - sve je isto kao i prije: proizvodnja proteina. Ali počinje na slobodnim polisomima, a tek nakon toga tvari se vežu na EPS.
Zahvaljujući granularnom endoplazmatskom retikulumu sintetiziraju se doslovno sve vrste proteina: sekretorni proteini koji ulaze unutar same stanice, specifični za unutarnju fazu organela, kao i sve tvari u staničnoj membrani, osim mitohondrija, kloroplasta i neke vrste proteina.
Generator - Golgijev kompleks nastaje, između ostalog, zahvaljujući hidroelektrani.
Modifikacija - uključuje fosforilaciju, sulfaciju i hidroksilaciju proteina. Poseban enzim glikoziltransferaza osigurava proces glikozilacije. U osnovi, prethodi transportu tvari do izlaza iz citoplazme ili se javlja prije lučenja stanica.

Vidi se da su funkcije GRES-a uglavnom usmjerene na regulaciju transporta proteina sintetiziranih na površini endoplazmatskog retikuluma u ribosomima. Pretvoreni su u tercijarnu strukturu, uvijanje, naime u EPS.

Tipično ponašanje proteina je da uđe u granularni endoplazmatski retikulum, zatim do Golgijevog aparata i, konačno, da izađe u druge organele. Može se i odgoditi kao rezervni. Ali često, u procesu kretanja, može radikalno promijeniti sastav i izgled: fosforiliran, na primjer, ili pretvoren u glikoprotein.

Obje vrste endoplazmatskog retikuluma doprinose detoksikaciji stanica jetre, odnosno uklanjanju otrovnih spojeva iz nje.

EPS ne dopušta tvarima da prolaze kroz sebe u svim područjima, zbog čega je broj spojeva u tubulima i izvan njih različit. Na istom principu radi i propusnost vanjske membrane. Ova značajka igra određenu ulogu u životu stanice.

U staničnoj citoplazmi mišića ima mnogo manje iona kalcija nego u endoplazmatskom retikulumu. Posljedica toga je uspješna kontrakcija mišića, jer upravo kalcij osigurava taj proces pri izlasku iz EPS kanala.

Formiranje endoplazmatskog retikuluma

Glavne komponente EPS-a su proteini i lipidi. Prvi se transportiraju iz membranskih ribosoma, a drugi sintetizira sam endoplazmatski retikulum uz pomoć svojih enzima. Budući da glatki ER (aPS) nema ribosome na površini i nije sposoban sam sintetizirati protein, nastaje kada se ribosomi odbace mrežom granularnog tipa.

Ovo je sustav kanala i šupljina, čiji se zidovi sastoje od jednog sloja membrane. Struktura membrane slična je plazmalemi (tekući-mozaik), međutim, lipidi i proteini koji su ovdje uključeni su nešto drugačiji u kemijskoj organizaciji. Postoje dvije vrste EPS-a: grubi (granularni) i glatki (agranularni).

EPS ima nekoliko funkcija.

Prijevoz.
Formiranje membrane.
Sintetizira proteine, masti, ugljikohidrate i steroidne hormone.
Neutralizira otrovne tvari.
Depoziti kalcija.

Sinteza proteina događa se na vanjskoj površini hrapave ER membrane.

2. Na membrani glatkog EPS-a nalaze se enzimi koji sintetiziraju masti, ugljikohidrate i steroidne hormone.

3. Na glatkoj EPS membrani nalaze se enzimi koji neutraliziraju otrovne strane tvari koje su ušle u stanicu.

Rough sadrži na vanjskoj strani membranskog matriksa veliki broj ribosoma koji sudjeluju u sintezi proteina. Protein sintetiziran na ribosomu kroz poseban kanal ulazi u ER šupljinu (slika 7.) i odatle se širi u različite dijelove citoplazme (uglavnom ulazi u Golgijev kompleks). To je tipično za proteine koji idu u izvoz. Na primjer, za probavne enzime sintetizirane u stanicama gušterače.

mRNA ribosoma

Riža. 7. Endoplazmatski retikulum:

A – ulomci glatke ER; B – ulomci grubog EPS-a. C – funkcionalni ribosom na grubom ER.

Glatka ER membrana sadrži skup enzima koji sintetiziraju masti i jednostavne ugljikohidrate, kao i steroidne hormone potrebne tijelu. Posebno treba napomenuti da se u membrani glatkog EPS stanica jetre nalazi sustav enzima koji cijepaju strane tvari (ksenobiotike) koje su ušle u stanicu, uključujući i ljekovite spojeve. Sustav se sastoji od raznih proteina-enzima (oksidacijski agensi, reduktori, acetilatori, itd.).

Ksenobiotik ili ljekovita tvar (DS), uzastopno u interakciji s određenim enzimima, mijenja svoju kemijsku strukturu. Kao rezultat toga, konačni proizvod može zadržati svoju specifičnu aktivnost, može postati neaktivan ili, obrnuto, dobiti novo svojstvo - postati otrovan za tijelo. Sustav enzima koji se nalazi u ER i provode kemijsku transformaciju ksenobiotika (ili LS) naziva se biotransformacijski sustav. Trenutno se ovom sustavu pridaje velika važnost, jer. specifično djelovanje lijekova (baktericidno djelovanje i sl.) u tijelu i njihova toksičnost ovise o intenzitetu njegova rada i kvantitativnom sadržaju pojedinih enzima u njemu.

Proučavajući razine antituberkulozne tvari izoniazida u krvi, istraživači su naišli na neočekivani fenomen. Pri uzimanju iste doze lijeka, njegova koncentracija u krvnoj plazmi kod različitih osoba nije bila ista. Pokazalo se da se kod ljudi s intenzivnim procesom biotransformacije izoniazid brzo acetilira, pretvarajući se u drugi spoj. Stoga njegov sadržaj u krvi postaje znatno manji nego u osoba s niskim intenzitetom acetilacije. Logično je zaključiti da bolesnici s brzom acetilacijom, for učinkovito liječenje, potrebno je propisati veće doze lijeka. Međutim, javlja se još jedna opasnost, kada se izoniazid acetilira, nastaju spojevi otrovni za jetru. Stoga povećanje doze izoniazida u brzim acetilatorima može dovesti do oštećenja jetre. Ovi se paradoksi stalno susreću na putu farmakologa u proučavanju mehanizma djelovanja lijekova i sustava biotransformacije. Stoga jedan od važna pitanjašto farmakolog mora odlučiti - preporučiti za uvođenje u praksu takav lijek koji ne bi bio podvrgnut brzoj inaktivaciji u sustavu biotransformacije i, štoviše, ne bi se pretvorio u spoj otrovan za tijelo. Poznato je da gotovo svi lijekovi koje trenutno preporučuje Farmaceutski odbor prolaze kroz procese biotransformacije. Međutim, niti jedan od njih u potpunosti ne gubi svoju specifičnu aktivnost i ne uzrokuje značajnu štetu tijelu. Tvari kao što su atropin, kloramfenikol, prednizolon, norepinefrin i mnoge druge u potpunosti zadržavaju svoja svojstva, ali prolazeći kroz biotransformacijski sustav postaju topljivije u vodi. To znači da će se brzo izlučiti iz tijela. Postoje tvari koje aktiviraju sustav biotransformacije, kao što je fenobarbital. Dakle, u pokusima provedenim na miševima, utvrđeno je da kada velika količina ove tvari uđe u krvotok u stanicama jetre, površina glatkog EPS-a se udvostruči za nekoliko dana. Poticanje sustava biotransformacije koristi se za neutralizaciju toksičnih spojeva u tijelu. Dakle, fenobarbital se koristi u liječenju hemolitičke bolesti novorođenčadi, kada stimulacija sustava biotransformacije pomaže tijelu da se nosi s viškom štetnih tvari, poput bilirubina. Usput, nakon uklanjanja štetne tvari, višak glatkih ER membrana uništava se uz pomoć lizosoma, a nakon 5 dana mreža dobiva normalan volumen.

Tvari sintetizirane u EPS membranama dopremaju se kanalima u različite organele ili na mjesta gdje su potrebne (slika 8). Transportna uloga ER-a nije ograničena na to; u nekim područjima membrana može formirati izbočine koje se spajaju i odvajaju od membrane, tvoreći mjehur koji sadrži sve sastojke mrežnog tubula. Ova vezikula je u stanju pomicati i prazniti svoj sadržaj na različitim mjestima u stanici, posebno da se spoji s Golgijevim kompleksom.

Grubi XPS Elementi citoskeleta

ribosom

mitohondrije

Nukleusna stanica

Riža. 8. Shematski prikaz unutrašnjosti ćelije (ne u mjerilu).

Treba istaknuti važnu ulogu EPS-a u izgradnji svih intracelularnih membrana. Ovdje počinje prva faza takve izgradnje.

EPS također igra važnu ulogu u izmjeni kalcijevih iona. Ovaj ion je od velike važnosti u regulaciji staničnog metabolizma, mijenjanju propusnosti membranskih kanala, aktiviranju raznih spojeva u citoplazmi itd. Smooth ER je depo kalcijevih iona. Ako je potrebno, kalcij se oslobađa i sudjeluje u životu stanice. Ova funkcija je najkarakterističnija za ER mišića. Oslobađanje iona kalcija iz EPS-a je poveznica u složen proces kontrakcija mišića.

Treba napomenuti blisku povezanost EPS-a s mitohondrijima - energetskim stanicama stanice. Kod bolesti povezanih s nedostatkom energije, ribosomi se odvajaju od membrane grube ER. Posljedice nije teško predvidjeti – poremećena je sinteza proteina za izvoz. A budući da su među takvim proteinima i probavni enzimi, onda će kod bolesti povezanih s nedostatkom energije, rad probavnih žlijezda biti poremećen i, kao rezultat, jedna od glavnih funkcija tijela, probavna, će patiti. Polazeći od toga, treba razviti farmakološku taktiku liječnika.

Golgijev kompleks

U endokrinim žlijezdama, na primjer, u gušterači, neke vezikule, koje se odvajaju od EPS-a, spljošte se, spajaju s drugim vezikulama, preklapaju se jedna s drugom, poput palačinki u hrpi, tvoreći Golgijev kompleks (CG). Sastoji se od nekoliko strukturnih elemenata - spremnika, mjehurića i tubula (slika 9.). Svi ovi elementi formirani su od jednoslojne membrane tekućeg mozaičkog tipa. U spremnicima sadržaj mjehurića "dozrijeva". Potonji su izvučeni iz kompleksa i kreću se u citosolu duž mikrotubula, fibrila i filamenata. Međutim, glavni način za mjehuriće je kretanje prema plazma membrani. Spajajući se s njim, mjehurići prazne svoj sadržaj s probavnim enzimima u međustanični prostor (slika 10.). Iz njega enzimi ulaze u kanal i izlijevaju se u crijeva. Proces izlučivanja uz pomoć vezikula sekrecije CG naziva se egzocitoza.

Riža. 9. Presjek Golgijevog kompleksa: 1 - jezgra; 2 - nukleolus; 3 - mjehurići formirani u CG; 4 - spremnici KG; 5 - cijev.

Membrana

Riža. 10. Formiranje spremnika KG(g) iz mjehurića:

1 - jezgra; 2 - nukleolus; 3 – mjehurići nastali u QD; 4 - spremnici KG; 5 - cijev.

Treba napomenuti da se egzocitoza u stanici često kombinira s drugim važnim staničnim procesom – izgradnjom ili obnovom plazma membrane. Njegova je suština da mjehurić, koji se sastoji od jednoslojne tekuće mozaične membrane, približavajući se membrani, pukne, trgajući membranu u isto vrijeme. Nakon što se sadržaj mjehurića oslobodi, njegovi rubovi se spajaju s rubovima otvora u membrani, a jaz se "zateže". Drugi put je karakterističan za vezikule, iz kojih se naknadno formiraju lizosomi. Ove vezikule, krećući se duž vodećih filamenata, raspoređene su po citoplazmi stanice.

Praktično u CG dolazi do preraspodjele proteina sintetiziranih na ribosomima grubog ER i dostavljenih kroz ER kanale u CG; Proces točne distribucije proteina ima složen mehanizam, a ako ne uspije, mogu patiti ne samo funkcije probave, već i sve funkcije povezane s lizosomima. Neki su autori vrlo precizno primijetili da je CG u kavezu “središnja željeznička stanica”, gdje se odvija preraspodjela protoka vjeverica putnika.

Neke mikrotubule završavaju slijepo.

U CG se vrši modifikacija proizvoda koji dolaze iz EPS-a:

1. Akumulacija dolaznih proizvoda.

2. Dehidrirajte ih.

3. Potrebno kemijsko restrukturiranje (dozrijevanje).

Ranije smo primijetili da se u CG događa stvaranje probavnih sekreta i lizosoma. Osim ovih funkcija, u organoidu se sintetiziraju polisaharidi i jedan od glavnih sudionika imunoloških reakcija u tijelu su imunoglobulini.

I, konačno, CG aktivno sudjeluje u izgradnji i obnovi plazma membrana. Prolijevajući kroz plazmalemu, mjehurići su u stanju integrirati svoju membranu u nju. Za konstrukciju membrana koriste se tvari (slika 11) sintetizirane u EPS-u i "sazrele" na membranama KG spremnika.

Egzocitoza i obrazovanje

stanične membrane iz

mjehuraste membrane.

stanična jezgra

Golgijev kompleks

Riža. 11 Shema formiranja fragmenta plazma membrane iz membrane KG vezikule (ljestvice nisu prikazane).

KG funkcija:

transport (formirani mjehurići transportiraju enzime van ili za vlastitu upotrebu),

tvori lizosome

stvaranje (u CG nastaju imunoglobulini, složeni šećeri, mukoproteini itd.),

građenje: a) membrana vezikula KG može se ugraditi u plazma membranu; b) spojevi sintetizirani u membrani spremnika koriste se za izgradnju staničnih membrana,

dijeljenje (dijeli stanicu na odjeljke).

lizosomi

Lizosomi imaju izgled malih zaobljenih mjehurića, nalaze se u svim dijelovima citoplazme, od kojih su odvojeni jednoslojnom membranom tekućeg mozaičkog tipa. Unutarnji sadržaj je homogen i sastoji se od velikog broja najrazličitijih tvari. Najznačajniji od njih - enzimi (oko 40 - 60), razgrađuju gotovo sve prirodne polimerne organske spojeve koji su ušli unutar lizosoma. Unutar lizosoma pH 4,5 - 5,0. Na tim vrijednostima enzimi su u aktivnom stanju. Ako je pH blizak neutralnom, karakterističnom za citoplazmu, ti enzimi imaju nisku aktivnost. To je jedan od mehanizama za zaštitu stanica od samoprobave u slučaju da enzimi uđu u citoplazmu, na primjer, kada puknu lizosomi. Na vanjskoj strani membrane nalazi se veliki brojširok izbor receptora koji potiču vezu lizosoma s endocitnim vezikulama. Treba napomenuti važno svojstvo lizosoma - svrhovito kretanje prema objektu djelovanja. Kada dođe do fagocitoze, lizosomi se kreću prema fagosomima. Zabilježeno je njihovo kretanje do uništenih organela (na primjer, mitohondrija). Kao što smo ranije napisali, usmjereno kretanje lizosoma provodi se uz pomoć mikrotubula. Uništavanje mikrotubula dovodi do prestanka stvaranja fagolizosoma. Fagocit praktički gubi sposobnost probave patogena u krvi (fagocitoza). To dovodi do teškog tijeka zaraznih bolesti.

Pod određenim uvjetima, membrana lizosoma je sposobna propuštati visokomolekularne organske tvari hijaloplazme (npr. proteine, lipide, polisaharide) unutra (slika 12. (4.4a), gdje se razgrađuju na elementarne organske spojeve ( aminokiseline, monosaharidi, masne kiseline, glicerol).Tada ti spojevi napuštaju lizosome i odlaze za potrebe stanice.U nekim slučajevima lizosomi mogu "hvatati" i potom "probavljati" fragmente organela (slika 12. (3.3.). a)) i oštećene ili zastarjele stanične komponente (membrane, inkluzije) Tijekom gladovanja održava se vitalna aktivnost stanica zbog probave dijela citoplazmatskih struktura u lizosomima i korištenja krajnjih produkata. endogena prehrana karakteristično za mnoge višestanične organizme.

Nastale u procesu endocitoze (fagocitoza i pinocitoza), endocitne vezikule - pinocitne vezikule (slika 12. (1.1a) i fagosomi (slika 12. (2.2a)) - također se spajaju s lizosomom, formirajući fagolizosom. unutarnji sadržaj su mikroorganizmi, organske tvari itd. razgrađuju se enzimima lizosoma do elementarnih

Mikroorganizmi

Otopljeni

organski 2 3

Tvari

Proteini, masti Fragmenti lizosoma

mitohondrijske ugljikohidrate

Riža. 12. Funkcije lizosoma:

1, 1a - iskorištavanje organskih tvari hijaloplazme; 2, 2a - iskorištenje sadržaja pinocitnih vezikula; 3, 3a - iskorištenje sadržaja fagocitnih vezikula; 4, 4a - enzimsko cijepanje oštećenih mitohondrija. 3a - fagosomi.

nye organske spojeve, koji nakon ulaska u citoplazmu postaju sudionici staničnog metabolizma. Probava biogenih makromolekula unutar lizosoma možda neće ići do kraja u brojnim stanicama. U tom se slučaju neprobavljeni proizvodi nakupljaju u šupljini lizosoma. Takav lizosom naziva se rezidualno tijelo. Tamo se također talože pigmenti. Kod ljudi se tijekom starenja tijela u zaostalim tijelima moždanih stanica, jetre i mišićnih vlakana nakuplja „pigment za starenje“ – lipofuscin.

Ako se navedeno može uvjetno okarakterizirati kao djelovanje lizosoma na razini stanice, onda se druga strana djelovanja ovih organela očituje na razini cijelog organizma, njegovih sustava i organa. Prije svega, to se odnosi na uklanjanje organa koji umiru tijekom embriogeneze (na primjer, rep punoglavca), tijekom diferencijacije stanica određenih tkiva (zamjena hrskavice kostima) itd.

S obzirom na veliku važnost lizosomskih enzima u životu stanice, može se pretpostaviti da svaki poremećaj njihovog rada može dovesti do teške posljedice. Ako je gen koji kontrolira sintezu bilo kojeg enzima lizosoma oštećen, struktura će biti poremećena u potonjem. To će dovesti do činjenice da će se "neprobavljeni" proizvodi nakupljati u lizosomima. Ako u stanici ima previše takvih lizosoma, dolazi do oštećenja stanice i kao posljedica toga dolazi do poremećaja u radu odgovarajućih organa. Nasljedne bolesti koje se razvijaju prema ovom scenariju nazivaju se "lizosomske bolesti skladištenja".

Također treba obratiti pozornost na sudjelovanje lizosoma u formiranju imunološkog statusa organizma (slika 13.). Jednom u tijelu, antigen (na primjer, toksin mikroorganizma) se uglavnom (oko 90%) uništava, što štiti stanice od njegovog štetnog djelovanja. Preostale molekule antigena u krvi apsorbiraju (pinocitozom ili fagocitozom) makrofagi ili posebne stanice s razvijenim lizosomskim sustavom.

Bakterija

Antigen

Makrofag

pinositoza

pinocitni

lizosom

Peptidni fragmenti antigena

Riža. 13. Formiranje antigenskih peptidnih fragmenata u makrofagu

(ljestvice se ne promatraju).

tema. Pinocitna vezikula ili fagosom s antigenom se kombinira s lizosomom i enzimi potonjeg dijele antigen na fragmente koji imaju veću antigensku aktivnost i manju toksičnost od izvornog mikrobnog antigena. Ti se fragmenti unose na površinu stanice u velikim količinama i dolazi do snažne aktivacije. imunološki sustavi organizam. Jasno je da će poboljšanje antigenskih svojstava (na pozadini odsutnosti toksičnog učinka), kao rezultat lizosomskog liječenja, značajno ubrzati razvoj zaštitnih imunoloških odgovora na ovaj mikroorganizam. Proces kojim se antigen cijepa na peptidne fragmente lizosomima naziva se obrada antigena. Treba napomenuti da su EPS i Golgijev kompleks izravno uključeni u ovaj fenomen.

I konačno unutra novije vrijeme naširoko se razmatra pitanje odnosa između lizosoma i mikroorganizama koje fagocitira stanica. Kao što smo ranije naveli, fuzija fagosoma i lizosoma dovodi do probave mikroorganizama u fagolizosomu. Ovo je najpovoljniji ishod. Međutim, mogući su i drugi odnosi. Dakle, neki patogeni (patogeni) mikroorganizmi pri prodiranju u stanicu unutar fagosoma luče tvari koje blokiraju fuziju lizosoma s fagosomom. To im omogućuje preživljavanje u fagosomima. Međutim, životni vijek stanica (fagocita) s apsorbiranim mikroorganizmima je kratak, propadaju, otpuštajući fagosome s mikrobima u krv. Mikroorganizmi koji su ušli u krvotok mogu ponovno izazvati recidiv (povratak) bolesti. Moguća je i druga opcija, kada se dijelovi uništenog fagocita, uključujući fagosome s mikrobima, reapsorbiraju od strane drugih fagocita, te opet ostaju živi iu novoj stanici. Ciklus se može ponavljati dosta dugo. Opisan je slučaj tifusa kod starijeg bolesnika koji je kao mladi crvenoarmejac obolio od tifusa boreći se u Prvoj konjičkoj armiji. Nakon više od pedeset godina, nisu se samo simptomi bolesti ponovili – čak su i zabludne vizije vratile starca u doba građanskog rata. Stvar je u tome da uzročnici tifusa imaju sposobnost blokiranja procesa povezivanja fagosoma i lizosoma.

Funkcija lizosoma:

probavni (probavlja dijelove citoplazme i mikroorganizme, opskrbljuje elementarne organske spojeve za potrebe stanice),

iskorištavanje (čisti citoplazmu od raspadnutih dijelova),

sudjeluju u uklanjanju umirućih stanica i organa,

Zaštitni (probava mikroorganizama, sudjelovanje u imunološkim reakcijama tijela).

ribosomi.

To je aparat za sintezu proteina stanice. Ribosom sadrži dvije podjedinice, veliku i malu. Podjedinice imaju složenu konfiguraciju (vidi sliku 14) i sastoje se od proteina i ribosomske RNA (rRNA). Ribosomalna RNA služi kao svojevrsna skela na koju su pričvršćene proteinske molekule.

Stvaranje ribosoma događa se u nukleolu stanične jezgre (o ovom procesu će biti riječi u nastavku). Formirane velike i male podjedinice izlaze kroz nuklearne pore u citoplazmu.

U citoplazmi su ribosomi u disociranom ili raspršenom stanju, ovo disocirani ribosomi. U tom stanju nisu u stanju pričvrstiti se na membranu. Ovo nije radno stanje ribosoma. U radnom stanju, ribosom je organoid koji se sastoji od dvije podjedinice spojene zajedno, između kojih prolazi lanac mRNA. Takvi ribosomi mogu slobodno "plivati" u citosolu, tzv slobodni ribosomi ili pričvrstiti na različite membrane,

A B C D

Riža. 14. Prirodni oblik male (A) i velike (B) podjedinice ribosoma. Cijeli ribosom (B). Shematski prikaz ribosoma (D)

na primjer, na EPS membranu. Na membrani se ribosom najčešće nalazi ne sam, već kao cjelina. Ansambl može imati različit broj ribosoma, ali svi su povezani jednim nizom mRNA. To čini rad ribosoma vrlo učinkovitim. Dok sljedeći ribosom završava sintezu proteina i napušta mRNA, drugi nastavljaju ovu sintezu, nalazeći se na različitim mjestima molekule RNA. Ansambl takvih ribosoma na
pozvao polisom(slika 15).

Kraj sinteze proteina Početak sinteze proteina

Riža. 15. Shema sinteze proteina polisomom.

Na slici se polisom sastoji od pet različitih ribosoma.

Obično se proteini sintetiziraju na membranama grube ER za izvoz, a u hijaloplazmi, za potrebe stanice. Ako se tijekom bolesti otkrije odvajanje ribosoma od membrana i njihov prijelaz u hijaloplazmu, onda se to može smatrati zaštitnom reakcijom - s jedne strane, stanice smanjuju izvoz proteina i povećavaju sintezu proteina za unutarnje potrebe. S druge strane, takvo odvajanje ribosoma ukazuje na prijeteći energetski nedostatak stanice, budući da vezanje i zadržavanje ribosoma na membranama zahtijeva utrošak energije, čiji je glavni opskrbljivač u stanici ATP. Nedostatak ATP-a prirodno dovodi ne samo do odvajanja ribosoma od membrane, već i do nemogućnosti slobodnih ribosoma da se vežu za membranu. To dovodi do isključenja iz molekularne ekonomije stanice učinkovitog generatora proteina - grubog ER. Vjeruje se da je nedostatak energije ozbiljno kršenje staničnog metabolizma, najčešće povezano s kršenjem aktivnosti energetski ovisnih procesa (na primjer, u mitohondrijima).

Postoje tri različita mjesta na ribosomu na koja se RNA veže - jedno za glasničku RNA (mRNA ili mRNA) i dva za prijenosnu RNA. Prvi se nalazi na mjestu kontakta velike i male podjedinice. Od posljednja dva, jedno mjesto drži molekulu tRNA i stvara veze između aminokiselina (peptidne veze), zbog čega se naziva P-centar. Nalazi se u maloj podjedinici. A drugi služi za držanje novopristigle molekule tRNA napunjene aminokiselinom. Zove se A-centar.

Treba naglasiti da tijekom sinteze proteina neki antibiotici mogu blokirati ovaj proces (o tome ćemo detaljnije govoriti kada budemo opisivali prijevod).

mitohondrije.

Zovu se "energetske stanice stanice". Kod eukariota u procesu glikolize, Krebsovog ciklusa i drugih biokemijskih reakcija nastaje veliki broj elektrona i protona. Neki od njih sudjeluju u raznim biokemijskim reakcijama, drugi dio se nakuplja u posebnim spojevima. Ima ih nekoliko. Najvažniji od njih su NADH i NADPH (nikotinamid adenin dinukleotid i nikotinamid adenin dinukleotid fosfat). Ovi spojevi u obliku NAD-a i NADP-a su akceptori – svojevrsne “zamke” za elektrone i protone. Nakon što na njih vežu elektrone i protone, oni se pretvaraju u NADH i NADPH i već su donori elementarnih čestica. "Hvaćajući" ih u raznim dijelovima stanice, prenose čestice u različite dijelove citoplazme i dajući ih potrebama biokemijskih reakcija osiguravaju nesmetan tijek metabolizma. Isti spojevi opskrbljuju mitohondrije elektronima i protonima iz citoplazme i iz mitohondrijskog matriksa, gdje se nalazi moćni generator elementarnih čestica, Krebsov ciklus. NADH i NADPH, integrirajući se u lanac prijenosa elektrona (vidi dolje), prenose čestice u sintezu ATP-a. Energija se crpi iz ATP-a za sve procese koji se odvijaju u stanici uz trošenje energije.

Mitohondriji imaju dvije tekuće mozaične membrane. Između njih je intermembranski prostor. Unutarnja membrana ima nabore - kriste (slika 16). Unutarnja površina krista je prošarana tijelima u obliku gljiva koja imaju stabljiku i glavicu.

U tijelima gljiva sintetizira se ATP. U samoj debljini unutarnje membrane mitohondrija nalaze se enzimski kompleksi koji prenose elektrone s NADH 2 na kisik. Ovi kompleksi se tzv respiratorni lanac ili lanac ponovnog

ribosom

A B C

Kružna DNK

Riža. 16. Mitohondrije:

A - Opća shema organizacije mitohondrija. B - dio kriste s tijelima gljiva:

1 - vanjska membrana mitohondrija; 2 - intermembranski matriks; 3 - unutarnja membrana; 4 - matrica; 5 - crista; 6 - tijela gljiva.

elektronski nos. Kroz pokret uh elektrona na ovom kompleksu je sinteza ATP-a. ATP je glavni opskrbljivač energije za sve stanične procese. Mitohondriji su glavni potrošači kisika u tijelu. Stoga su mitohondriji prvi koji reagiraju na nedostatak kisika. Ova reakcija je nedvosmislena – nedostatak kisika (hipoksija) dovodi do oticanja mitohondrija, a kasnije se stanice oštećuju i umiru.

Različite vrste eukariotske stanice se međusobno razlikuju i po broju i obliku mitohondrija te po broju krista. Sadržaj organela u stanici kreće se od 500 do 2000, ovisno o potrebi za energijom. Tako aktivne stanice crijevnog epitela sadrže mnoge mitohondrije, au spermatozoidima tvore mrežu koja se omota oko bičaka, dajući mu energiju za kretanje. U tkivima s visokom razinom oksidativnih procesa, na primjer, u srčanom mišiću, broj krista je višestruko veći nego u običnim stanicama. U mitohondrijima srčanog mišića njihov je broj 3 puta veći nego u mitohondrijima jetre.

Život mitohondrija se mjeri u danima (5-20 dana u različitim stanicama). Zastarjeli mitohondriji umiru, raspadaju se u fragmente i koriste ih lizosomi. Umjesto toga nastaju novi, koji nastaju kao rezultat podjele postojećih mitohondrija.

Obično se u mitohondrijskom matriksu nalazi 2-10 molekula DNA. To su kružne strukture koje kodiraju mitohondrijske proteine. Mitohondriji sadrže cijeli aparat za sintezu proteina (ribosomi, mRNA, tRNA, aminokiseline, transkripcijski i translacijski enzimi). Stoga se u mitohondrijima provode procesi replikacije, transkripcije i translacije, dolazi do sazrijevanja mRNA – procesiranja. Na temelju toga, mitohondriji su poluautonomne jedinice.

Bitan trenutak u djelovanju mitohondrija je sinteza steroidnih hormona i nekih aminokiselina (glutamina) u njima. Zastarjeli mitohondriji mogu obavljati funkciju skladištenja - akumulirati produkte izlučivanja ili akumulirati štetne tvari koji se nalaze u ćeliji. Jasno je da u tim slučajevima mitohondrij prestaje obavljati svoju glavnu funkciju.

Mitohondrijske funkcije:

skladištenje energije u obliku ATP-a,

polaganje,

Sintetski (sinteza proteina, hormona, aminokiselina).

Među staničnim organelama najraznovrsnije su jednomembranske organele. Okružena je membranama odjeljcima citoplazme u obliku vezikula, tubula, vrećica. Jedna membranska organela uključuje endoplazmatski retikulum, Golgijev kompleks, lizosome, vakuole, peroksisome i slično. Općenito, oni mogu zauzeti do 17% volumena stanice. Jednomembranske organele čine sustav sinteze, segregacije (odvajanja) i unutarstaničnog transporta makromolekula.

Endoplazmatski retikulum ili endoplazmatski retikulum (od lat. Retikulum - mreža) - jednomembranske organele eukariotskih stanica u obliku zatvorenog sustava tubula i ravnih membranskih vrećica-cisterne. EPS je prvi otkrio američki znanstvenik C. Porter 1945. godine pomoću elektronskog mikroskopa. ER je organela koja dijeli citoplazmu u odjeljke i povezana je s plazmalemom i nuklearnim membranama. Uz sudjelovanje EPS-a, nuklearna ovojnica se formira u razdoblju između staničnih dioba.

Struktura . EPS obrazac cisterne, cjevasti membranski tubuli, membranski vezikuli-vezikuli(sintetizirane transportne tvari) i unutarnja tvar - matrica sa puno enzima. Retikulum sadrži proteine i lipide, među kojima ima mnogo fosfolipida, kao i enzime za sintezu lipida i ugljikohidrata. EPS membrane, kao i komponente citoskeleta, polarne su: s jednog kraja rastu, a s drugog se raspadaju u zasebne fragmente. Postoje dvije vrste endoplazmatskog retikuluma: hrapav (granulirani) i glatka (agra zerornu). Grubi ER ima ribosome koji tvore komplekse s mRNA (poliribosomi ili polisomi) i prisutan je u svim živim eukariotskim stanicama (s izuzetkom spermatozoida i zrelih eritrocita), ali je stupanj njegovog razvoja različit i ovisi o specijalizaciji stanica. . Dakle, žljezdane stanice gušterače, hepatociti, fibroblasti (stanice vezivnog tkiva koje proizvode protein kolagena) i plazma stanice (proizvode imunoglobuline) imaju visoko razvijen grubi EPS. Glatki ER nema ribosome i potječe od grubog ER. Prevladava u stanicama nadbubrežnih žlijezda (sintetizira steroidne hormone), u mišićnim stanicama (sudjeluje u metabolizmu kalcija), stanicama glavnih žlijezda želuca (sudjeluje u oslobađanju klorovodične kiseline).

Funkcije . Glatki i grubi EPS obavljaju zajedničke funkcije: 1) razgraničenje - osigurava uređenu raspodjelu citoplazme; 2) prijevoz - potrebne tvari se prenose u stanici; 3) sintetizirati - stvaranje membranskih lipida. Osim toga, svaka od sorti EPS-a obavlja svoje posebne funkcije.

EPS 1 struktura - slobodni ribosomi; 2 - EPS šupljine; C - ribosomi na EPS membranama; 4 - glatki EPS

Vrste i funkcije EPS-a

vrsta EPS-a

funkcije

agranularni

1) položeno(na primjer, u poprečnom mišićnom tkivu postoji specijalizirani glatki ER, nazvan sarkoplazmatski retikulum, koji je rezervoar Ca 2+)

2) sinteza lipida i ugljikohidrata - stvaraju se kolesterol, steroidni hormoni nadbubrežnih žlijezda, spolni hormoni, glikogen itd.;

3) detoksikacija - neutralizacija toksina

granulirani

1) biosinteza proteina- nastaju membranski proteini, sekretorni proteini koji ulaze u izvanstanični prostor itd.;

2) modificirajući- postoji modifikacija proteina koji su nastali nakon translacije;

3) sudjelovanje u formiranju Golgijevog kompleksa

Endoplazmatski retikulum(endoplazmatski retikulum) otkrio je C. R. Porter 1945. godine.

Ova struktura je sustav međusobno povezanih vakuola, ravnih membranskih vrećica ili cjevastih formacija koje stvaraju trodimenzionalnu membransku mrežu unutar citoplazme. Endoplazmatski retikulum (ER) nalazi se u gotovo svih eukariota. On povezuje organele zajedno i transportuje hranjive tvari. Postoje dvije neovisne organele: granularni (granularni) i glatki negranularni (agranularni) endoplazmatski retikulum.

Zrnati (hrapavi ili zrnati) endoplazmatski retikulum. To je sustav ravnih, ponekad proširenih spremnika, tubula, transportnih mjehurića. Veličina cisterni ovisi o funkcionalnoj aktivnosti stanica, a širina lumena može se kretati od 20 nm do nekoliko mikrona. Ako se cisterna naglo proširi, postaje vidljiva pod svjetlosnim mikroskopom i identificira se kao vakuola.

Cisterne tvori dvoslojna membrana na čijoj se površini nalaze specifični receptorski kompleksi koji osiguravaju vezanje za membranu ribosoma, prevodeći polipeptidne lance sekretornih i lizosomskih proteina, proteina citoleme itd., odnosno proteina koji ne spajaju se sa sadržajem karioplazme i hijaloplazme.

Prostor između membrana ispunjen je homogenom matricom niske elektronske gustoće. Izvana su membrane prekrivene ribosomima. Ribosomi su vidljivi pod elektronskim mikroskopom kao male (promjera oko 20 nm), tamne, gotovo zaobljene čestice. Ako ih ima mnogo, onda to daje zrnati izgled vanjskoj površini membrane, što je poslužilo kao osnova za naziv organele.

Na membranama su ribosomi smješteni u obliku nakupina – polisoma, koji tvore rozete, nakupine ili spirale različitih oblika. Ova značajka raspodjele ribosoma objašnjava se činjenicom da su povezani s jednom od mRNA, iz koje čitaju informacije, sintetiziraju polipeptidne lance. Takvi ribosomi su pričvršćeni na ER membranu pomoću jedne od regija velike podjedinice.

U nekim stanicama granularni endoplazmatski retikulum (GR. EPS) sastoji se od rijetkih raštrkanih cisterni, ali može formirati velike lokalne (fokalne) nakupine. Slabo razvijena gr. EPS u slabo diferenciranim stanicama ili u stanicama s niskim izlučivanjem proteina. Akumulacije gr. EPS se nalazi u stanicama koje aktivno sintetiziraju sekretorne proteine. S povećanjem funkcionalne aktivnosti cisterne, organele postaju višestruke i često se šire.

Gr. EPS je dobro razvijen u sekretornim stanicama gušterače, glavnim stanicama želuca, u neuronima itd. Ovisno o vrsti stanica gr. EPS može biti difuzno raspoređen ili lokaliziran u jednom od polova stanice, dok brojni ribosomi bazofilno boje ovu zonu. Na primjer, u plazma stanicama (plazmocitima) dobro razvijena gr. EPS uzrokuje svijetlu bazofilnu boju citoplazme i odgovara područjima koncentracije ribonukleinskih kiselina. U neuronima se organela nalazi u obliku kompaktno ležećih paralelnih tankova, koji se pod svjetlosnom mikroskopijom pojavljuju kao bazofilna granularnost u citoplazmi (kromatofilna tvar citoplazme, ili tigroid).

U većini slučajeva gr. ER sintetizira proteine koje ne koristi sama stanica, već se u njih izlučuju vanjsko okruženje: proteini egzokrinih žlijezda tijela, hormoni, posrednici (proteinske tvari endokrinih žlijezda i neurona), proteini međustanične tvari (proteini kolagenih i elastičnih vlakana, glavna komponenta međustanične tvari). Bjelančevine koje nastaju gr. EPS su također dio kompleksa lizosomskih hidrolitičkih enzima koji se nalaze na vanjskoj površini stanične membrane. Sintetizirani polipeptid ne samo da se akumulira u EPS šupljini, već se i kreće, transportira kroz kanale i vakuole od mjesta sinteze do drugih dijelova stanice. Prije svega, takav transport se obavlja u smjeru kompleksa Golgi. S elektronskom mikroskopom dobar razvoj EPS prati paralelno povećanje (hipertrofija) Golgijevog kompleksa. Paralelno s njim, povećava se razvoj nukleola, povećava se broj nuklearnih pora. Često u takvim stanicama postoje brojne sekretorne inkluzije (granule) koje sadrže sekretorne proteine, povećava se broj mitohondrija.

Proteini koji se nakupljaju u EPS šupljinama, zaobilazeći hijaloplazmu, najčešće se transportiraju do Golgijevog kompleksa, gdje se modificiraju i dio su ili lizosoma ili sekretornih granula, čiji sadržaj ostaje izoliran od hijaloplazme membranom. Unutar tubula ili vakuola gr. EPS je modifikacija proteina, njihovo vezanje na šećere (primarna glikozilacija); kondenzacija sintetiziranih proteina s stvaranjem velikih agregata – sekretornih granula.

Na ribosomima ER su sintetizirani membranski integralni proteini koji su ugrađeni u debljinu membrane. Ovdje se sa strane hijaloplazme odvija sinteza lipida i njihovo ugrađivanje u membranu. Kao rezultat ova dva procesa rastu same EPS membrane i ostale komponente vakuolnog sustava.

Glavna funkcija gr. EPS je sinteza izvezenih proteina na ribosomima, izolacija iz sadržaja hijaloplazme unutar membranskih šupljina i transport tih proteina u druge dijelove stanice, kemijska modifikacija ili lokalna kondenzacija, kao i sinteza strukturnih komponenti stanične membrane.

Tijekom translacije ribosomi se vežu za membranu gr. EPS u obliku lanca (polisomi). Sposobnost vezanja na membranu osiguravaju signalne regije koje se vežu na posebne ER receptore – protein za privez. Nakon toga ribosom se veže na protein koji ga fiksira za membranu, a nastali polipeptidni lanac transportira se kroz pore membrana koje se otvaraju uz pomoć receptora. Kao rezultat toga, proteinske podjedinice su u intermembranskom prostoru gr. EPS. Nastalim polipeptidima može se pridružiti oligosaharid (glikozilacija), koji se odcijepi od dolihol fosfata pričvršćenog na unutarnju površinu membrane. Nakon toga, sadržaj lumena tubula i cisterni gr. EPS se transportnim vezikulama transportira u cis-kompartment Golgijevog kompleksa, gdje prolazi daljnju transformaciju.

Glatki (agranularni) EPS. Možda je povezano s gosp. EPS je prijelazna zona, ali je, unatoč tome, neovisna organela s vlastitim sustavom receptora i enzimskih kompleksa. Sastoji se od složene mreže tubula, ravnih i proširenih cisterni i transportnih mjehurića, ali ako je u gr. ER dominiraju cisterne, zatim u glatkom endoplazmatskom retikulumu (glatki ER) ima više tubula promjera oko 50 ... 100 nm.

Za membrane glatke. ER se ne vežu na ribosome, što je posljedica odsutnosti receptora za te organele. Dakle, glatko. EPS, iako je morfološki nastavak granularnog, nije samo endoplazmatski retikulum, na kojem trenutno nema ribosoma, već je samostalna organela na koju se ribosomi ne mogu vezati.

Radostan. EPS je uključen u sintezu masti, metabolizam glikogena, polisaharida, steroidnih hormona i nekih lijekova (osobito barbiturata). U glatkom EPS prolaz završnim fazama sinteza svih lipida u staničnim membranama. Na membranama glatka. EPS su enzimi koji transformiraju lipide - flippase, pomiču molekule masti i održavaju asimetriju lipidnih slojeva.

Radostan. EPS je dobro razvijen u mišićnim tkivima, osobito u prugastim. U skeletnim i srčanim mišićima tvori veliku specijaliziranu strukturu - sarkoplazmatski retikulum ili L-sustav.

Sarkoplazmatski retikulum sastoji se od međusobno prolaznih mreža L-tubula i rubnih cisterni. Oni pletu posebne kontraktilne organele mišića - miofibrile. U poprečnoprugastim mišićnim tkivima organela sadrži protein - kalsekvestrin, koji veže do 50 iona Ca 2+. U glatkim mišićnim stanicama i nemišićnim stanicama u međumembranskom prostoru nalazi se protein zvan kalretikulin, koji također veže Ca 2+.

Dakle, glatko. EPS je rezervoar Ca 2+ iona. U trenutku ekscitacije stanice tijekom depolarizacije njezine membrane, kalcijevi ioni se uklanjaju iz EPS-a u hijaloplazmu, vodeći mehanizam koji pokreće kontrakciju mišića. To je popraćeno kontrakcijom stanica i mišićnih vlakana zbog interakcije aktomiozinskih ili aktominimiozinskih kompleksa miofibrila. U mirovanju se Ca 2+ reapsorbira u lumen glatkih tubula. EPS, što dovodi do smanjenja sadržaja kalcija u citoplazmatskom matriksu i popraćeno je opuštanjem miofibrila. Proteini kalcijeve pumpe reguliraju transmembranski transport iona.

Povećanje koncentracije iona Ca 2+ u citoplazmatskom matriksu također ubrzava sekretornu aktivnost nemišićnih stanica, potiče kretanje cilija i flagela.

Radostan. EPS deaktivira razne tvari štetne za organizam zbog njihove oksidacije uz pomoć niza posebnih enzima, posebice u stanicama jetre. Dakle, kod nekih trovanja pojavljuju se acidofilne zone (ne sadrže RNA) u stanicama jetre, potpuno ispunjene glatkim endoplazmatskim retikulumom.

U korteksu nadbubrežne žlijezde, u endokrinim stanicama spolnih žlijezda glatke. ER je uključen u sintezu steroidnih hormona, a ključni enzimi steroidogeneze nalaze se na njegovim membranama. U takvim endokrinocitima, drago. EPS ima izgled obilnih tubula, koji su u presjeku vidljivi kao brojne vezikule.

Radostan. EPS se formira od gr. EPS. U nekim područjima glatka. EPS su formirana nova područja lipoproteinske membrane, bez ribosoma. Ta područja mogu rasti, odvojiti se od granularnih membrana i funkcionirati kao neovisni vakuolarni sustav.

Struktura i funkcije endoplazmatskog retikuluma povezane su sa sintezom organskih tvari(proteini, masti i ugljikohidrati) i njihov transport unutar ćelije. To je membranski organoid stanice, zauzima značajan njezin dio i izgleda kao sustav cjevčica, tubula itd., koji se granaju (koji potječu) od ljuske jezgre, točnije od njezine vanjske membrane.

Uz izraz "endoplazmatski retikulum" koristi se i izraz "endoplazmatski retikulum". To je ista stvar, "retikulum" je s engleskog preveden kao "mreža". U literaturi možete pronaći sljedeće kratice za ovu staničnu strukturu: EPS, EPR, ES, ER.

Ako uzmemo bilo koji dio endoplazmatskog retikuluma, tada će on u svojoj strukturi predstavljati unutarnji prostor ograničen membranom (šupljina, kanal). Pritom je kanal donekle spljošten, na različitim dijelovima EPS-a u različitoj mjeri. Po svojoj kemijskoj strukturi, EPS membrane su bliske membrani nuklearne ovojnice.

Razlikovati glatki i hrapavi endoplazmatski retikulum. Grubi se razlikuje po tome što na svojim membranama s vani ribosomi su pričvršćeni, a njegovi kanali su više spljošteni.