Dom država

Konkurentski odnosi. Teritorijalnost

Jedan od vodećih procesa koji formiraju vrstu i prostornu strukturu biljne zajednice je natjecanje. U suštini, radi se o suparništvu koje nastaje između populacija ili pojedinih biljaka kada se međusobno miješaju: nema dovoljno svjetla, vlage, hranjive tvari itd. U tom slučaju međusobni utjecaj drvenastih biljaka može biti vrlo različit.

Natjecanje

Natjecanje se događa kada interakcija između dvije ili više biljaka ili populacija sa sličnim ekološkim potrebama negativno utječe na rast, razvoj i opstanak svake od njih. Uglavnom, to se događa kada postoji nedostatak bilo kojeg vitalnog resursa potrebnog za sve - svjetlosti, vlage, nutritivnih komponenti.

Konkurencija može biti simetrično (konkurentska postrojenja međusobno ograničavaju potrošnju resursa na približno isti način) ili asimetrična (različito međusobno ograničenje potrošnje resursa, tj. jedna vrsta ima veći utjecaj na drugu).

Dominantan i potlačen

Rezultat natjecateljskih odnosa jasno je vidljiv u izgled drvenaste biljke. U svakoj šumi (mješovitoj, jednodobnoj ili nejednakodobnoj) postoji diferencijacija stabala u pogledu rasta i razvoja.

Najjači, najveći primjerci i sa snažno razvijenom krunom - dominirajući. Nema ih puno, ali se razlikuju po najintenzivnijoj potrošnji zajedničkih resursa.
Većinu šume čine manje jaka, ali normalno razvijena stabla srednje veličine i relativno jednakih potreba - neodređeno.
Uz to, postoje očito slabi primjerci koji zaostaju u razvoju - potlačenih.

S produljenim natjecateljskim odnosima, potlačeni organizmi propadaju, dok neodređeni postaju ili dominantni ili potlačeni. U šumarskoj znanosti taj se fenomen naziva samostanjivanje. Slične interakcije mogu se uočiti u staroj šumi smreke iste starosti. Ovdje se jasno uočavaju sve vrste diferencijacije - od jako razvijenih stabala do slabih, umirućih, koje se nađu u uvjetima jakog zasjenjenja i nakon nekog vremena umiru od nedostatka svjetlosti.

Natjecanje stabala na primjeru šume smreke

Do suzbijanja suparnika može doći zbog oslobađanja otrovnih spojeva podzemnim i nadzemnim dijelovima, međusobnog zahvaćanja mineralnih hranjiva i vlage u tlu korijenskim sustavom i sunčeve svjetlosti lisnim aparatom, zbog mehaničkih interakcija.

Brat bratu

Konkurencija se bilježi kao između biljaka iste vrste (unutarspecifična borba) , te između jedinki različitih vrsta (međuvrste).

Unutar iste vrste biljke su slične i postavljaju slične zahtjeve prema okolišu. U ovom slučaju, rezultat intraspecifičnog natjecanja ovisit će o fiziološke značajke i individualne nasljednosti svakog pojedinog organizma, kao i iz nejednakosti pojedinih uvjeta razvoja, posebno uvjeta mikrookoliša koji će okruživati pojedinu biljku (mikroudubljenja i mikrouzvišenja reljefa, višak ili nedostatak vlage, zaštita od mraza i sunca itd.).
Na primjer, unutar iste vrste ili pasmine, nasljedna svojstva sjemena mogu značajno varirati. Tako sadnice hrasta koje rastu iz većih zrelih žira, ceteris paribus, rastu snažnije i brzo prestižu slabiju braću konkurenta. Odnosno, i male početne razlike između jedinki iste vrste bit će od presudne važnosti za njihov daljnji razvoj.

Vlastito i tuđe

Mnogo složenije i raznolikije natjecanje u mješovitim šumskim fitocenozama koje se sastoje od više vrsta i vrsta drveća, brojnih grmova, trava, mahovina, lišajeva. U ovom slučaju, antagonizam između biljaka često je toliko jak da dovodi do ugnjetavanja značajnog dijela vrsta i njihovog izumiranja.

Istodobno, ishod međuvrstnih natjecateljskih odnosa određen je ne samo uvjetima okoliš, ali i vrsta obilježja organizama, njihove sposobnosti prilagodbe. Čak i bliske vrste, s općom sličnošću zahtjeva za uvjete uzgoja, uvijek se na neki način razlikuju jedna od druge. Intenzivnijim razvojem jednog od njih osvaja se sve veća količina potrebnih resursa i postupno se istiskuje manje konkurentan susjed.

Tako, na primjer, za mješovite istodobne usjeve ariš-smreka, smreka odumire tijekom sušnih razdoblja. Zbog dubljeg korijenovog sustava, ariš je mogao iskoristiti vlagu iz dubljih horizonata tla, koji su korijenovom sustavu smreke bili nedostupni.

Često rezultat natjecanja između različitih vrsta ovisi o njihovom brojčanom omjeru. Dakle, s prevlastom breze u mladim sastojinama bora-breza, bor postupno odumire, a prevlast borova dovodi do zaostajanja u rastu i razvoju mladih breza. U hrastovim šumama, s povećanjem udjela primjesa pepela (više od 30%), bilježi se slabljenje rasta glavne vrste. Pepeo ima veći transpiracijski kapacitet, što dovodi do intenzivnijeg isušivanja tla i pogoršanja uvjeta za zajednički razvoj.

U šumskim fitocenozama jasno je vidljivo natjecanje između cijelih strukturnih jedinica – različitih slojeva šumske vegetacije. Što je krošnja stabla gušća, to su podređeni slojevi ispod njih slabiji razvijeni, a pojedine biljke koje ih tvore depresivnije.

Paradoksalno, ali što bolji uvjeti postojanje u fitocenozi, to je borba za život intenzivnija i konkurencija oštrija. Taj obrazac potvrđuju i podaci šumara. U ugodnom okruženju drvenaste biljke rastu brže, procesi zatvaranja krošnje, izolacije i smrti potlačenih primjeraka počinju ranije. Zbog toga ostaje veći postotak mrtvih primjeraka po jedinici površine i manji broj zrelih stabala, ali će istovremeno svaki pojedini organizam biti bolje razvijen i zauzimat će veću površinu.

Nepovoljni odnosi između biljaka odrazit će se na njihov vanjski izgled i održivost (drastično se mijenjaju veličina, boja lišća, stupanj lišća i dekorativnost), što može dovesti do uništenja planiranog grupiranja.

Kako pobijediti neprijatelja

Konkurentne biljke mogu aktivno utjecati jedna na drugu. Do suzbijanja suparnika može doći zbog oslobađanja otrovnih spojeva podzemnim i nadzemnim dijelovima, međusobnog zahvaćanja mineralnih hranjiva i vlage u tlu korijenskim sustavom i sunčeve svjetlosti lisnim aparatom, zbog mehaničkih interakcija.

Budući da rasvjeta igra važnu ulogu u životu biljnih organizama, natjecanje za svjetlo- jedan od najoštrijih i najizraženijih. Uz različite stupnjeve prijenosa svjetlosti, stabla koja pružaju jače zasjenjenje postupno počinju prestizati i nadjačavati konkurente. Nedostatak svjetla može dovesti do opadanja grana i lišća, usporenog rasta i razvoja te u konačnici do odumiranja biljaka. Slični se odnosi primjećuju u prirodi između pasmina tolerantnih na sjenu i pasmina koje vole svjetlo. Dakle, tamne crnogorične vrste (smreka, bor, cedar) s gustim krošnjama na kraju zamjenjuju brzorastuću, ali fotofilnu brezu.

Natjecanje stabala: pomicanje fotofilnih

Mehaničke interakcije karakteristične su za zadebljani zglobni rast drveća i očituju se u obliku mehaničkih oštećenja pupova i lišća, kao i u obliku rana i suhih stranica nastalih zbog međusobnog trenja debla i grana. Kod pasmina koje imaju fleksibilne grane (breza, jasika, joha) je česta pojava mućenje- kada ih vjetar njiše, njihove grane zadaju jake udare po krunama svojih susjeda, uslijed čega se osjetno prorijede. Pritom su posebno zahvaćene mlade četinjača kod kojih se okidaju iglice, vršni pupoljci, usporava se rast, formiraju se dvostruki ili trostruki vrhovi.

Primjer jakog korijenska konkurencija može se primijetiti u močvarnoj borovoj šumi, gdje je stanje pogoršano ekstremnim siromaštvom tla visokog močvara hranjivim sastojcima. U takvim uvjetima nastaje rijetka šumska sastojina u kojoj korijenski sustavi susjedna stabla se mnogo puta preklapaju, tvoreći gustu mrežu.

Natjecanje stabala: korijenje močvarnog bora

Živjeti u miru i slozi

Pri stvaranju umjetnih nasada koristi se načelo ublažavanja žestine konkurencije između biljnih organizama.

Problem kombiniranja nespojivog može se riješiti odabirom odgovarajućih uvjeta i pažljivom njegom.

Prilikom odabira biljaka za sadnju uzimaju se u obzir biološke karakteristike rasta, razvoja i prilagodljivosti njihovih vrsta, pasmina i oblika.
Također treba obratiti pozornost na njihovu visinu, dubinu prodiranja i oblik korijenskog sustava, optimalno vrijeme vegetacije, cvatnje i plodonošenja, neravnomjerno korištenje resursa staništa od strane biljaka.

Inače će se nepovoljni odnosi među biljkama odraziti na njihov vanjski izgled i održivost (drastično se mijenjaju veličina, boja lišća, stupanj lišća i dekorativnost), što može dovesti do uništenja planiranog grupiranja.

U mješovitim nasadima dobro je kombinirati pasmine koje vole svjetlost i hladovinu, vrste s površinskim i dubokim korijenskim sustavom, s različitim razdobljima intenziviranja apsorpcije hranjivih tvari, zahtjevne za sastav tla i nepretenciozne.
Kako bi se smanjio međusobni negativan utjecaj između vrsta drveća s izraženim kompetitivnim odnosima, kao svojevrsni tampon mogu se saditi odgovarajuće prateće neutralne vrste ili grmlje.
Korištenje dovoljno zrelih sadnica prilikom sadnje može značajno smanjiti konkurenciju između njih u početnoj fazi razvoja i izbjeći značajne gubitke.
Važnu ulogu u formiranju nasada drveća igra izbor optimalne gustoće sadnje i priroda smještaja drveća, uzimajući u obzir ne samo njihove dekorativne kvalitete, već i karakteristike pojedinih vrsta koje se mijenjaju tijekom vremena.
Korisno je obratiti pozornost na podrijetlo sadnog materijala - sjemenski ili vegetativni. U prvim godinama života stabla vegetativnog podrijetla (korijenski izbojci, izdanci) rastu brže, u tom se razdoblju uspješno natječu s sadnicama, koje, ako se ne tretiraju, mogu ispasti iz sastava. U budućnosti, nakon što dosegnu gornje slojeve, stabla sjemena postaju biološki stabilnija.

Općenito, tema međusobne kompatibilnosti biljaka i traženja najskladnijih kombinacija vrlo je opsežna, budući da je priroda odnosa biljnih organizama vrlo složena, može se manifestirati u različitim oblicima i varira ovisno o dobi. biljnih organizama, o promjenama klimatskih i zemljišnih uvjeta.

Moguće je navesti samo neke poznate konkretne primjere nepoželjnog susjedstva raznih pasmina i vrsta.

Paradoksalno, što su bolji uvjeti za postojanje u fitocenozi, to je konkurencija intenzivnija.

Neželjeno susjedstvo

Nemojte stvarati mješovita slijetanja breze I neke crnogorice. Breza raste, u pravilu, brže crnogorice i ušutkava ih. Breza otpadni proizvodi mogu imati Negativan utjecaj o intenzitetu enzimskih procesa u boru i arišu. Osim toga, breza ima snažan korijenski sustav, troši puno vode i u tom pogledu uskraćuje sve susjedne biljke. Sličan učinak također može biti javorovi. Ispod njih je bolje posaditi biljke koje vole sjenu i nepretenciozne.

jeli u stanju su jako zakiseliti tlo pa se s njima mogu snaći samo ljubitelji kiselih tala. Među njima su paprati, hortenzije, kale, begonije.

"Truju" tlo, tj. uzrokuju tzv. zamor tla, propadajuće lišće kestenali, orah. To je zbog činjenice da lišće ovih biljaka sadrži fenolne spojeve, koji se počinju oslobađati tijekom procesa propadanja.

Agresivna biljka je morska krkavina, začepljujući prostor koji ga okružuje svojim rastom.

Intenzivno raste topola može brzo sustići i potisnuti svjetloljubive breze, brijestove, jasen, javorove pomiješane s njim, koji se slabo razvijaju i poprimaju ružan ili zakrivljen oblik.

Ovisno o uvjetima uzgoja, nepovoljno utječe na rast vrsta drveća karagana drvolika. Na suhim tlima njegov korijenski sustav nalazi se u gornjim slojevima tla i, kada se sadi zajedno s hrastom, borom, jasenom, istiskuje njihovo korijenje u niže, manje plodne slojeve.

Pod određenim uvjetima hrast može utopiti pepeo, javor, bijeli bagrem, stablo breze, brijest.

Među lipe i javore ne treba saditi rododendroni, budući da ova stabla imaju površinski korijenski sustav koji brzo isprepliće korijenje rododendrona i presreće vlagu. Osim toga, njihove raširene krune odgađaju oborine.

Neke biljke ( bukva, glupan, mnogo četinjača) imaju vrlo visoku alelopatsku aktivnost (od grč. alelon- "međusobno" i patos- "patnja"), pa rijetko formiraju jednovrstne plantaže. Imaju ugnjetavanje vlastitog podrasta zbog nakupljanja otrovne tvari, uzrokujući da se vrsta pomjeri.

Puno bilje (neke brže, druge sporije), rastući, utapaju susjedne biljke, zeljaste i drveće, osobito puzave sorte kleke. Prije svega, to se odnosi na biljke s dugim rizomima ili one koje tvore brojne korijenske potomke, jer je vrlo teško nositi se s njihovim širenjem.

Suzbija rast drugih biljaka žutika. Ovaj grm, kao bijeli bagrem, divlji kesten, jela, viburnum, Ruža, lila, šipak I podrugljiva naranča, aktivno inhibira rast drugih biljaka i pripada skupini monobiljki.

__________________________________________

Interakcije vrsta u sastavu biocenoze karakteriziraju ne samo veze duž linije izravnih trofičkih odnosa, već i brojne neizravne veze koje ujedinjuju vrste iste i različite trofičke razine.

Natjecanje- ovo oblik odnosa koji nastaje kada dvije vrste koriste iste resurse(prostor, hrana, sklonište itd.).

Razlikovati 2 oblika natjecanja:

- izravno natjecanje, u kojem se razvijaju usmjereni antagonistički odnosi između populacija vrsta u biocenozi, izraženi u različitim oblicima ugnjetavanja: tučnjave, kemijsko suzbijanje konkurenta itd.;

- neizravno natjecanje, izraženo u činjenici da jedna od vrsta pogoršava stanišne uvjete za postojanje druge vrste.

Natjecanje može biti unutar jedne vrste i između nekoliko vrsta istog roda (ili više rodova):

Intraspecifično natjecanje događa se između jedinki iste vrste. Ova vrsta natjecanja bitno se razlikuje od međuvrsnog natjecanja i izražava se uglavnom u teritorijalnom ponašanju životinja koje štite svoja gnijezdilišta i određeno područje u tom području. To su mnoge ptice i ribe. Odnosi jedinki u populacijama (unutar vrste) su raznoliki i kontradiktorni. A ako su specifične prilagodbe korisne za cijelu populaciju, onda za pojedine pojedince mogu biti štetne i uzrokovati njihovu smrt. S prekomjernim povećanjem broja jedinki, intraspecifična borba se intenzivira. Odnosno, intraspecifična borba je popraćena smanjenjem plodnosti i smrću nekih pojedinaca vrste. Postoji niz prilagodbi koje pomažu pojedincima iste populacije da izbjegnu izravan međusobni sukob - možete naići na međusobnu pomoć i suradnju (zajednička prehrana, odgoj i zaštita potomstva);

Međuvrsno natjecanje je svaka interakcija između populacija koja negativno utječe na njihov rast i opstanak. Između populacija različitih vrsta opaža se međuvrsna borba. Prolazi vrlo brzo ako vrsta treba slične uvjete i pripada istom rodu. Interspecifična borba za postojanje uključuje jednostrano korištenje jedne vrste od strane druge, tj. odnos "grabežljivac-plijen". Oblik borbe za postojanje u širem smislu je i favoriziranje jedne vrste drugoj bez nanošenja štete samoj sebi (npr. ptice i sisavci raznose plodove i sjemenke); uzajamno favoriziranje jedne vrste drugoj bez predrasuda za sebe (na primjer, cvijeće i njihovi oprašivači). Borba nepovoljni uvjeti okoliš se promatra u bilo kojem dijelu raspona, kada se vanjski uvjeti okoliša pogoršavaju: uz dnevne i sezonske fluktuacije temperature i vlažnosti. Biotičke interakcije između populacija dviju vrsta klasificirane su u:

neutralizam – kada jedna populacija ne utječe na drugu;

natjecanje - suzbijanje obiju vrsta;

amensalizam - jedna populacija potiskuje drugu, ali sama ne doživljava negativan utjecaj;

grabežljivac - jedinke grabežljivaca su veće od jedinki plijena;

komenzalizam - populacija ima koristi od druženja s drugom populacijom, a ova je indiferentna;

proto-suradnja - interakcija je povoljna za obje vrste, ali ne nužno;

uzajamnost – interakcija mora nužno biti povoljna za obje vrste.

Primjer modela međupopulacijskih interakcija je "širenje jedinki "morskog žira" - balyanusa, koje se naseljavaju na stijenama iznad međuplimne zone, jer ne mogu podnijeti sušenje. Manji Chthameclus se, s druge strane, javlja samo iznad ove zone. Iako se njihove ličinke naseljavaju u zoni naselja, izravna konkurencija balanusa, koji su u stanju ometati konkurente sa supstrata, sprječava njihovu pojavu na ovom području. Zauzvrat, balyanuses se mogu zamijeniti dagnjama. Ali ipak, kasnije, kada dagnje zauzmu cijeli prostor, balanusi se počinju naseljavati na njihovim školjkama, ponovno povećavajući njihov broj. U natjecanju za skloništa za gniježđenje, velika sjenica dominira nad manjom sjenicom, hvatajući gnijezde kutije s ulazom veća veličina. Izvan konkurencije plava sjenica preferira ulaz od 32 mm, a u prisutnosti velike sjenice naseljavaju se u šupljinama s ulazom od 26 mm, neprikladnim za konkurenta. U šumskim biocenozama natjecanje između šumskih miševa i voluharica dovodi do redovitih promjena u biotopskoj distribuciji vrsta. U godinama s povećanim brojem, šumski miševi naseljavaju različite biotope, ističući voluharice na nepovoljnija mjesta.

Glavne vrste međupopulacijskih odnosa ("grabežljivac - plijen", uzajamnost, simbioza)

Natjecateljski odnosi mogu biti vrlo različiti – od izravne fizičke borbe do mirnog suživota. A u isto vrijeme, ako se dvije vrste s istim ekološkim potrebama nađu u istoj zajednici, onda će jedan natjecatelj definitivno istisnuti drugu. Ovo ekološko pravilo se zove "zakon natjecateljsko isključenje", formuliran G.F. Gause. Prema rezultatima njegovih eksperimenata, može se reći da među vrstama sa sličnom prirodom prehrane nakon nekog vremena ostaju na životu jedinke samo jedne vrste, preživljavajući u borbi za hranu, budući da je njezina populacija brže rasla i množila se. On je pobjednik natjecanja. vrsta koja u danoj ekološkoj situaciji ima barem male prednosti u odnosu na druge, a posljedično i veću prilagodljivost uvjetima okoline.

Konkurencija je jedan od razloga zašto dvije vrste koje se neznatno razlikuju po specifičnostima prehrane, ponašanja, stila života i sl. rijetko kohabitiraju u istoj zajednici. U ovom slučaju konkurencija je izravno neprijateljstvo. Najžešća konkurencija, s nepredviđenim posljedicama, nastaje kada čovjek uvodi životinjske vrste u zajednice bez obzira na već uspostavljene odnose. Ali često se konkurencija manifestira neizravno, beznačajne je prirode, jer. različite vrste različito percipiraju iste čimbenike okoliša. Što su mogućnosti organizama raznolikije, natjecanje će biti manje intenzivno.

Mutualizam(simbioza) - jedna od faza u razvoju ovisnosti dviju populacija jedna o drugoj, kada dođe do povezivanja između vrlo različitih organizama i nastaju najvažniji mutualistički sustavi između autotrofa i heterotrofa. Klasični primjeri mutualističkih odnosa su anemone i ribe koje žive u vjenčiću svojih ticala; rakova pustinjaka i morskih anemona. Poznati su i drugi primjeri ove vrste odnosa. Dakle, Aspidosiphon's crv mlada dob skriva svoje tijelo u maloj, praznoj školjki puževa.

Mutualistički oblici odnosa poznati su i u biljnom svijetu: u korijenskom sustavu viših biljaka uspostavljaju se veze s gljivama koje tvore mikorizu i bakterijama koje fiksiraju dušik. Simbioza s mikoriznim gljivama osigurava biljkama minerale, a gljive šećere. Slično, bakterije koje fiksiraju dušik, opskrbljujući biljku dušikom, iz nje primaju ugljikohidrate (u obliku šećera). Na temelju takvih odnosa formira se kompleks prilagodbi koji osigurava stabilnost i funkcionalnu učinkovitost mutualističkih interakcija.

Bliži i biološki značajni oblici veza nastaju u tzv endosimbioza -kohabitacija, u kojoj se jedna od vrsta smjesti unutar tijela druge. Takvi su odnosi viših životinja s bakterijama i protozoama crijevnog trakta.

Mnoge životinje sadrže fotosintetske organizme (uglavnom niže alge) u svojim tkivima. Poznato je naseljavanje zelenih algi u vunu lijenčina, dok alge koriste vunu kao supstrat, a za ljenjivca stvaraju zaštitnu boju.

Simbioza mnogih dubokomorske ribe sa užarenim bakterijama. Ovaj oblik mutualizma osigurava svjetlosnu obojenost koja je tako važna u mraku stvaranjem svjetlećih organa - fotofora. Tkiva svjetlećih organa obilno su opskrbljena hranjivim tvarima potrebnim za život bakterija.

Predatorstvo. Zakoni sustava "grabežljivac-plijen".

grabežljivac -to je organizam koji slobodno živi i hrani se drugim životinjskim organizmima ili biljnom hranom, tj. organizmi jedne populacije služe kao hrana organizmima druge populacije. Predator, u pravilu, prvo uhvati plijen, ubije ga, a zatim ga pojede. Za to ima posebne uređaje.

Na žrtve također povijesno razvijena zaštitna svojstva u obliku anatomskih, morfoloških, fizioloških, biokemijskih obilježja, na primjer: tjelesni izrasline, šiljci, bodlje, školjke, zaštitna obojenost, otrovne žlijezde, sposobnost zakopavanja u zemlju, brzo skrivanje, gradnja skloništa nedostupna grabežljivcima, pribjegavanje signalizirajući opasnost.

Kao rezultat takvih međuovisnih prilagodbi, određene skupine organizama kao specijalizirani grabežljivci i specijalizirani plijen. Analiziranju i matematičkom tumačenju ovih odnosa posvećena je opsežna literatura, počevši od klasičnog Volterra-Lotkinog modela (A Lotka, 1925; V. Volterra, 1926, 1931) pa sve do njegovih brojnih modifikacija.

Zakoni sustava "grabežljivac - plijen" (V. Volterra):

- zakon periodični ciklus - proces uništavanja plijena od strane grabežljivca često dovodi do povremenih fluktuacija u veličini populacije obiju vrsta, ovisno samo o stopi rasta populacija grabežljivca i plijena, te o početnom omjeru njihove brojnosti;

- zakon očuvanje prosjeka - prosječna veličina populacije za svaku vrstu je konstantna, bez obzira na početnu razinu, pod uvjetom da su specifične stope porasta populacije, kao i učinkovitost grabežljivaca, konstantne;

- zakon kršenja prosjeka - sa sličnim uznemiravanjem populacija grabežljivaca i plijena (npr. riba tijekom ribolova proporcionalno njihovoj brojnosti), prosječna populacija plijena raste, a populacija grabežljivaca opada.

Volterra-Lotka model. Model "grabežljivac-plijen" razmatra se kao prostorna struktura. Strukture se mogu formirati u vremenu i prostoru. Takve strukture se nazivaju "prostorno-vremenski".

Primjer vremenskih struktura je evolucija broja planinskih zečeva i risova, koju karakteriziraju fluktuacije u vremenu. Risovi se hrane zečevima, a zečevi jedu biljnu hranu, koja je dostupna u neograničenim količinama, pa se broj zečeva povećava (povećanje ponude dostupne hrane za risove). Kao rezultat toga, broj grabežljivaca raste sve dok ih ne postane značajan broj, a zatim se uništavanje zečeva događa vrlo brzo. Kao rezultat toga, broj plijena se smanjuje, rezerve hrane risova ponestaju i, sukladno tome, njihov broj se smanjuje. Zatim se opet povećava broj zečeva, odnosno, risovi se počinju brzo razmnožavati i sve se ponavlja iz početka.

Ovaj se primjer u literaturi smatra Lotka-Volterra modelom, koji ne opisuje samo populacijske fluktuacije u ekologiji, već je i model neprigušenih koncentričnih fluktuacija u kemijskim sustavima.

Ograničavajući čimbenici

Koncept ograničavajućih čimbenika temelji se na dva zakona ekologije: zakonu minimuma i zakonu tolerancije.

Zakon minimuma. Sredinom pretprošlog stoljeća njemački kemičar Y. Liebig(1840), proučavajući utjecaj hranjivih tvari na rast biljaka, utvrdio je da prinos ne ovisi o onim hranivima koji su potrebni u velikim količinama i prisutnih u izobilju (npr. CO 2 i H 2 0), već o onima koje , iako su potrebni biljci u manjim količinama, ali su praktički odsutni u tlu ili su nedostupni (na primjer, fosfor, cink, bor). Liebig je ovaj obrazac formulirao na sljedeći način: "Rast biljke ovisi o elementu prehrane koji je prisutan u minimalnoj količini." Taj je zaključak kasnije postao poznat kao Liebigov zakon minimuma i proširen je na mnoge druge čimbenike okoliša.

Toplina, svjetlost, voda, kisik i drugi čimbenici mogu ograničiti ili ograničiti razvoj organizama ako njihova vrijednost odgovara ekološkom minimumu.

Primjerice, tropske ribe "anđele" uginu ako temperatura vode padne ispod 16°C. A razvoj algi u dubokomorskim ekosustavima ograničen je dubinom prodiranja sunčeve svjetlosti: u slojevima dna nema algi.

Liebigov zakon minimuma može se formulirati na sljedeći način:rast i razvoj organizama ovise, prije svega, o onim čimbenicima prirodnog okoliša čije se vrijednosti približavaju ekološkom minimumu.

Istraživanja su pokazala da zakon minimuma ima 2 ograničenja koja treba uzeti u obzir u praksi:

- Prvo ograničenje je da je Liebigov zakon samo striktno primjenjiv u uvjetima stacionarni stanje sustava.

Na primjer, u određenom vodnom tijelu rast algi je ograničen na vivo nedostatak fosfata. U isto vrijeme, dušikovi spojevi su sadržani u vodi u višku. Ako se otpadna voda s visokim udjelom mineralnog fosfora ispušta u takav rezervoar, tada rezervoar može "cvjetati". Ovaj proces će napredovati sve dok se jedan od elemenata ne iskoristi do graničnog minimuma. Sada bi to mogao biti dušik ako fosfor nastavi teći. U prijelaznom trenutku (kada je dušika još uvijek nedovoljno, ali je fosfora već dovoljno), učinak minimuma se ne opaža, tj. nijedan od ovih elemenata ne utječe na rast algi;

- drugo ograničenje povezano s interakcija nekoliko čimbenika. Ponekad je tijelo sposobno zamijeniti neispravan element drugi, kemijski srodni .

Dakle, na mjestima gdje ima puno stroncija, u školjkama mekušaca, može zamijeniti kalcij s nedostatkom potonjeg. Ili, na primjer, potreba za cinkom u nekim biljkama se smanjuje ako rastu u sjeni. Stoga će niska koncentracija cinka manje ograničiti rast biljaka u sjeni nego ja na jakom svjetlu. U tim slučajevima, ograničavajući učinak čak i nedovoljne količine jednog ili drugog elementa možda se neće očitovati.

Zakon tolerancije(od lat. tolerancija- patience) otkrio je engleski biolog W. Shelford(1913), koji je skrenuo pozornost na činjenicu da ne samo oni čimbenici okoliša čije su vrijednosti minimalne, već i oni koje karakteriziraju ekološki maksimum. Višak topline, svjetlosti, vode, pa čak i hranjivih tvari može biti jednako poguban kao i njihov nedostatak. W. Shelford je raspon ekološkog faktora između minimuma i maksimuma nazvao "graničnom tolerancijom".

Granica tolerancijeopisuje amplitudu fluktuacija čimbenika, čime se osigurava najpotpunije postojanje populacije.

Kasnije su uspostavljene granice tolerancije za različite čimbenike okoliša za mnoge biljke i životinje. Zakoni J. Liebiga i W. Shelforda pomogli su razumjeti mnoge pojave i rasprostranjenost organizama u prirodi. Organizmi se ne mogu posvuda distribuirati jer populacije imaju određenu granicu tolerancije u odnosu na fluktuacije okolišnih čimbenika.

Zakon tolerancije W. Shelforda je formuliran ovako: rast i razvoj organizama ovise prije svega o onim okolišnim čimbenicima čije se vrijednosti približavaju ekološkom minimumu ili ekološkom maksimumu. Utvrđeno je sljedeće:

Organizmi sa širokim rasponom tolerancije na sve čimbenike široko su rasprostranjeni u prirodi i često su kozmopolitski (na primjer, mnoge patogene bakterije);

Organizmi mogu imati širok raspon tolerancije za jedan faktor i uski raspon za drugi (npr. ljudi su tolerantniji na odsutnost hrane nego na odsutnost vode, tj. granica tolerancije za vodu je uža nego za hranu);

Ako uvjeti za jedan od čimbenika okoliša postanu neoptimalni, tada se može promijeniti i granica tolerancije za druge čimbenike (na primjer, s nedostatkom dušika u tlu, žitarice zahtijevaju mnogo više vode);

Stvarne granice tolerancije opažene u prirodi manje su od tjelesnog potencijala da se prilagodi ovom čimbeniku. To se objašnjava činjenicom da se u prirodi granice tolerancije u odnosu na fizičke uvjete okoliša mogu suziti biološkim odnosima: konkurencijom, nedostatkom oprašivača, grabežljivaca itd. Svaka osoba bolje ostvaruje svoj potencijal

prilike u povoljnim uvjetima (primjerice okupljanja sportaša na specijalnim treninzima prije važnih natjecanja). Potencijalna ekološka plastičnost organizma, određena u laboratorijskim uvjetima, veća je od ostvarenih mogućnosti u prirodnim uvjetima. Prema tome, razlikovati potencijal I implementiran ekološke niše;

- granice tolerancije kod rasplodnih jedinki i ima manje potomaka nego kod odraslih, odnosno ženki tijekom sezone parenja i njihovo je potomstvo manje otporno od odraslih organizama.

Dakle, geografska rasprostranjenost ptica divljači je češće određena utjecajem klime na jaja i piliće, a ne na odrasle ptice. briga za potomstvo i pažljiv stav na majčinstvo diktiraju zakoni prirode. Nažalost, ponekad su društvena "postignuća" u suprotnosti s tim zakonima;

Ekstremne (stresne) vrijednosti jednog od čimbenika dovode do smanjenja granice tolerancije za druge čimbenike.

Ako se zagrijana voda baci u rijeku, tada ribe i drugi organizmi troše gotovo svu svoju energiju na suočavanje sa stresom. Nemaju dovoljno energije za dobivanje hrane, zaštitu od grabežljivaca, razmnožavanje, što dovodi do postupnog izumiranja. Psihološki stres također može uzrokovati mnoge somatske (od grč. soma-.tjelesne) bolesti ne samo kod ljudi, već i kod nekih životinja (na primjer, kod pasa). S stresnim vrijednostima faktora prilagodba na njega postaje sve teža.

Mnogi organizmi mogu promijeniti toleranciju na pojedinačne čimbenike ako se uvjeti postupno mijenjaju. Možete se, na primjer, naviknuti visoka temperatura vode u kadi, ako se popnete u Vruća voda a zatim postupno dodavati vruće. Ova prilagodba na polaganu promjenu faktora je korisno zaštitno svojstvo. Ali može biti i opasno. Neočekivana, bez signala upozorenja, čak i mala promjena može biti kritična. Dolazak učinak praga. Na primjer, tanka grančica može slomiti već preopterećena leđa deve.

Ako se vrijednost barem jednog od okolišnih čimbenika približi minimumu ili maksimumu, postojanje i razvoj organizma, populacije ili zajednice postaje ovisan o tom čimbeniku koji ograničava životnu aktivnost.

Ograničavajući faktor jesvaki okolišni čimbenik koji se približava ili prelazi ekstremne vrijednosti granica tolerancije. Takvi snažno odstupajući čimbenici postaju od najveće važnosti u životu organizama i bioloških sustava. Oni su ti koji kontroliraju uvjete postojanja.

Vrijednost koncepta ograničavajućih čimbenika leži u činjenici da vam omogućuje razumijevanje složenih odnosa u ekosustavima. Imajte na umu da svi mogući čimbenici okoliša ne reguliraju odnos između okoliša, organizama i ljudi. Prioritet u određenom vremenskom razdoblju su različiti ograničavajući čimbenici. Upravo na njih treba usmjeriti pozornost u proučavanju ekosustava i upravljanja njima. Primjerice, sadržaj kisika u kopnenim staništima je visok, a toliko je dostupan da gotovo nikada ne služi kao ograničavajući čimbenik (s izuzetkom velikih nadmorskih visina, antropogenih sustava). Kisik malo zanima kopnene ekologe. A u vodi je često čimbenik koji ograničava razvoj živih organizama („ubija“ ribe, na primjer). Zato hidrobiolog mjeri sadržaj kisika u vodi, za razliku od veterinara ili ornitologa, iako za kopnenih organizama kisik nije ništa manje važan nego za vodu.

Ograničavajući čimbenici određuju i geografski raspon ljubazan. Dakle, kretanje organizama prema sjeveru ograničeno je, u pravilu, nedostatkom toplina.

Širenje određenih organizama često je ograničeno i biotičkičimbenici.

Primjerice, smokve donesene sa Sredozemlja u Kaliforniju tamo nisu urodile plodom sve dok nisu pogodili da će tamo donijeti određenu vrstu osa – jedinog oprašivača ove biljke.

Identifikacija ograničavajućih čimbenika vrlo je važna za mnoge djelatnosti, posebice poljoprivredu. Ciljanim utjecajem na ograničavajuće uvjete moguće je brzo i učinkovito povećati prinos biljaka i produktivnost životinja.

Dakle, kada se pšenica uzgaja na kiselim tlima, nikakve agronomske mjere neće imati učinka ako se ne koristi vapno, što će smanjiti ograničavajući učinak kiselina. Ili ako uzgajate kukuruz na tlima s vrlo niskim udjelom fosfora, onda čak i s dovoljno vode, dušika, kalija i drugih hranjivih tvari, prestaje rasti. Fosfor je u ovom slučaju ograničavajući čimbenik. I samo fosfatna gnojiva mogu spasiti usjev. Biljke mogu umrijeti od previše veliki broj voda ili višak: gnojiva, koja su u ovom slučaju ograničavajući čimbenici.

Poznavanje ograničavajućih čimbenika daje ključ za upravljanje ekosustavom. Međutim, u različitim razdobljima života organizma iu različitim situacijama različiti čimbenici djeluju kao ograničavajući čimbenici. Stoga samo vješto reguliranje uvjeta postojanja može dati učinkovite rezultate upravljanja.

Slične informacije.

Konkurentski odnosi.

Ako u ekološki sustav dvije ili više vrsta (populacija) sa sličnim ekološkim zahtjevima žive zajedno, između njih nastaje negativan tip odnosa koji se naziva konkurencija (? ?). U opći smisao Riječ "natjecanje" znači sučeljavanje, rivalstvo, natjecanje. Doista, kada dvije populacije koriste iste resurse okoliša, neizbježno se javlja natjecanje među vrstama za ovladavanje tim resursima. Istovremeno, svaka populacija doživljava ugnjetavanje od strane druge, što negativno utječe na njihov rast i opstanak te čak može dovesti do raseljavanja i nestanka jednog od njih, manje prilagođenih.

Konkurencija je u prirodi izuzetno raširena. Tako se, na primjer, sve biljke natječu (natječu) za svjetlost, vlagu, hranjive tvari tla i za širenje svog staništa. Životinje se bore za resurse hrane i za sklonište (ako ih nema dovoljno), odnosno, u konačnici, i za teritorij. Međutim, ako je populacija mala i sastoji se od nekoliko rijetkih vrsta, ekološki značaj konkurencije bit će zanemariv: na primjer, u arktičkim ili pustinjskim regijama gotovo da nema natjecanja za svjetlost biljaka.

Konkurencija nije jednostavno korištenje istih od strane organizama prirodni resurs. O negativnoj interakciji može se govoriti samo kada ovaj resurs nije dovoljan i kada zajednička potrošnja negativno utječe na stanovništvo.

Vrste konkurentskih odnosa

Natjecateljska interakcija može se odnositi na teritorij, hranu, svjetlo, skloništa i sve druge vrste ekoloških resursa. Ishod natjecanja je od velikog interesa ne samo za ekologe koji proučavaju procese formiranja sastava prirodne zajednice, ali i za evolucioniste koji proučavaju mehanizme prirodne selekcije.

Natjecanje se dijeli na unutarvrstno i međuvrstno. I intraspecifično i međuvrsno natjecanje može igrati važnu ulogu u formiranju raznolikosti vrsta i dinamici broja organizama.

Intraspecifično natjecanje. Teritorijalnost

Intraspecifično natjecanje? to je borba za iste resurse između jedinki iste vrste. Ovaj važan faktor samoregulacija populacija.

Jesu li neki organizmi razvili zanimljivu vrstu ponašanja pod utjecajem unutarvrsnog natjecanja za životni prostor? teritorijalnosti. Karakteristična je za mnoge ptice, neke ribe i druge životinje.

Kod ptica se teritorijalnost očituje na sljedeći način. Početkom sezone razmnožavanja mužjak otkriva "svoj" teritorij (stanište) i brani ga od invazije mužjaka iste vrste. Imajte na umu da glasni glasovi mužjaka koje čujemo u proljeće samo signaliziraju “pravo vlasništva” na parceli koja nam se sviđa, a nikako ne postavljaju sebi zadatak da zabavljamo ženku, kako se obično vjeruje.

Veća je vjerojatnost da će se mužjak koji strogo čuva svoj teritorij uspješno pariti i izgraditi gnijezdo, dok mužjak koji nije u stanju sebi osigurati teritorij neće sudjelovati u uzgoju. Ponekad ženka također sudjeluje u zaštiti teritorija. U zaštićenom prostoru otežana briga o gnijezdu i mladeži neće biti ometana prisustvom drugih roditeljskih parova.

Obrana teritorija ne mora nužno biti praćena aktivnom borbom. Glasno pjevanje i prijeteći položaji obično su dovoljni da otjeraju natjecatelja. Međutim, ako jedan od roditelja umre, brzo ga zamjenjuje ptica iz redova jedinki koje se još nisu naselile. Stoga se teritorijalno ponašanje može smatrati regulatorom koji sprječava i prenaseljenost i nedovoljnu populaciju.

Upečatljiv primjer unutarvrsno natjecanje koje su svi mogli vidjeti u šumi, ? takozvano samorazrjeđivanje u biljkama. Ovaj proces počinje oduzimanjem teritorija: na primjer, negdje u otvoreni prostor, nedaleko od velike smreke koja daje puno sjemena, pojavljuje se nekoliko desetaka izdanaka? mala stabla. Prvi zadatak završen? stanovništvo je naraslo i zauzelo teritorij koji mu je potreban za preživljavanje. Dakle, teritorijalnost se u biljkama događa drugačije nego kod životinja: mjesto ne zauzima pojedinac, već njihova skupina (dio populacije).

Mlada stabla rastu, istovremeno zasjenjujući i potiskujući zeljaste biljke pod svojim krošnjama (ovo je već primjer međuvrsno natjecanje(vidi ovdje)). S vremenom se između stabala pojavljuje neizbježna razlika u rastu: neka, koja su slabija, zaostaju, druga? prestići. Jer smreka? biljka koja voli svjetlost (njegova krošnja apsorbira gotovo svu upadnu svjetlost), tada slabija mlada božićna drvca počinju doživljavati sve više sjenčanja sa strane visoka stabla te postupno venu i umiru.

Na kraju, nakon mnogo godina, od stotinu jelki na čistini ostaju samo dva-tri stabla (najjače jedinke iz cijele generacije). No, s druge strane, trave više nema, korijenje drveća rasprostire se na cijelom području livade, a bujnu crnogoričnu krošnju ništa ne sprječava da se još više povuče prema suncu.

U nekim vrstama intraspecifična regulacija počinje mnogo prije nego što se otkrije ozbiljna konkurencija. Dakle, velika gustoća životinja je čimbenik ugnjetavanja koji smanjuje stopu reprodukcije ove populacije čak i uz obilje prehrambenih resursa. (Vidi dio II. Populacijska ekologija? deekologija.)

Intraspecifična konkurencija važan je regulator koji kontrolira rast populacije. Zbog te konkurencije nastaje određeni odnos između gustoće naseljenosti i stope procesa izumiranja (smrtnosti) ili reprodukcije (nataliteta) jedinki. To pak dovodi do pojave određenog odnosa između broja roditeljskih parova i broja potomaka koje oni daju. Takve veze djeluju kao regulatori populacijskih fluktuacija...

Nisu svi odnosi među populacijama ekološki ekvivalentni: neki od njih su rijetki, drugi su neobavezni, drugi, poput konkurencije, glavni su mehanizam za nastanak ekološka raznolikost.

Natjecanje(od lat. concurrere - sudarati se) - interakcija u kojoj dvije populacije (ili dvije jedinke) u borbi za uvjete potrebne za život utječu jedna na drugu negativno, t.j. međusobno tlače jedni druge.

Treba napomenuti da se konkurencija može manifestirati i kada ima dovoljno nekog resursa, ali je njezina dostupnost smanjena zbog aktivnog suprotstavljanja pojedinaca, što dovodi do smanjenja opstanka konkurentskih pojedinaca.

Organizmi koji potencijalno mogu koristiti iste resurse nazivaju se natjecatelji. Biljke i životinje međusobno se natječu ne samo za hranu, već i za vlagu, životni prostor, zaklon, gniježđenje – za sve o čemu može ovisiti dobrobit vrste.

intraspecifično natjecanje

Ako natjecatelji pripadaju istoj vrsti, onda se odnos između njih naziva intraspecifično natjecanje. Natjecanje između jedinki iste vrste je najakutnije i najžešće u prirodi, budući da imaju iste potrebe za čimbenicima okoliša. Intraspecifično natjecanje može se promatrati u kolonijama pingvina, gdje se vodi borba za životni prostor. Svaki pojedinac drži svoj dio teritorija i agresivan je prema svojim susjedima. To dovodi do jasne podjele teritorija unutar stanovništva.

Intraspecifično natjecanje u jednoj ili drugoj fazi postojanja vrste gotovo se uvijek susreće, stoga su organizmi u procesu evolucije razvili prilagodbe koje smanjuju njegov intenzitet. Najvažniji od njih su sposobnost raspršivanja potomstva i zaštita granica pojedinog mjesta (teritorijalnost), kada životinja brani svoje mjesto gniježđenja ili određeno područje. Dakle, tijekom sezone razmnožavanja ptica mužjak štiti određeni teritorij u koji, osim svoje ženke, ne pušta niti jednu jedinku svoje vrste. Ista slika se može uočiti i kod nekih riba.

Međuvrsno natjecanje

Ako konkurentske jedinke pripadaju različitim vrstama, onda ovo međuvrstno natjecanje. Predmet natjecanja može biti bilo koji resurs čije su rezerve u danom okruženju nedostatne: ograničeno područje distribucije, hrana, mjesto za gnijezdo, hranjive tvari za biljke.

Rezultat natjecanja može biti proširenje područja rasprostranjenosti jedne vrste na račun smanjenja broja ili izumiranja druge. Primjer je aktivno proširenje s krajem XIX u. raspon rakova dugih kandži, koji su postupno zauzeli cijeli bazen Volge i stigli do Bjelorusije i baltičkih država. Ovdje je počeo istiskivati srodnu vrstu - širokoprste rakove.

Natjecanje može biti prilično intenzivno, na primjer, u borbi za teritorij gniježđenja. Ova vrsta se zove izravna konkurencija. U većini slučajeva ti se sukobi događaju između jedinki iste vrste. Međutim, često se natjecateljska borba odvija izvana beskrvno. Primjerice, na mnoge grabežljive životinje koje se natječu za hranu drugi grabežljivci ne utječu izravno, već posredno, smanjenjem količine hrane. Isto se događa i u biljnom svijetu, gdje u natjecanju jedni utječu na druge neizravno, zahvatanjem hranjivih tvari, sunca ili vlage. Ova vrsta se zove neizravna konkurencija.

Konkurencija je jedan od razloga zašto dvije vrste koje se neznatno razlikuju po specifičnostima prehrane, ponašanja, načina života itd. rijetko kohabitiraju u istoj zajednici. Proučavanja uzroka i učinaka međuvrsnog natjecanja dovela su do uspostavljanja specifičnih obrazaca u funkcioniranju pojedinih populacija. Neke od tih pravilnosti uzdignute su u rang zakona.

Istražujući rast i kompetitivne odnose dviju vrsta trepavica, sovjetski biolog G.F. Gause je proveo niz eksperimenata, čije je rezultate objavio 1934. Dvije vrste cilijata - Paramecium caudatum i Paramecium aurelia dobro su rasle u monokulturi. Hranile su se bakterijskim ili kvasnim stanicama koje su rasle na redovito dodanim zobenim pahuljicama. Kada je Gause smjestio obje vrste u jednu posudu, svaka vrsta se isprva brzo povećavala u broju, ali je s vremenom P. aurelia počela rasti na račun P. caudatum, sve dok druga vrsta nije potpuno nestala iz kulture. Razdoblje nestanka trajalo je oko 20 dana.

Dakle, G.F. Gause formulirao zakon (načelo) konkurentskog isključivanja, koji kaže: dvije vrste ne mogu postojati u istom staništu (na istom lokalitetu) ako su njihove ekološke potrebe identične. Stoga su bilo koje dvije vrste s identičnim ekološkim potrebama obično odvojene u prostoru ili vremenu: žive u različitim biotopima, u različitim šumskim slojevima, žive u istom rezervoaru na različitim dubinama i tako dalje.

Primjer kompetitivne isključenosti je promjena u obilju žohara, crvendaća i grgeča kada žive zajedno u jezerima. Roach s vremenom istiskuje crvendaće i smuđa. Istraživanja su pokazala da natjecanje utječe na stadij maloljetnika kada se spektar hrane mladih preklapa. U ovom trenutku, mladunci žohara su konkurentniji.

U prirodi vrste koje se natječu za hranu ili prostor često izbjegavaju ili smanjuju natjecanje prelaskom u drugo stanište s prihvatljivim uvjetima, ili prelaskom na teže ili teže probavljivu hranu, ili promjenom vremena (mjesta) traženja hrane. Postoji podjela životinja na dnevne i noćne (jastrebovi i sove, lastavice i šišmiši, skakavci i cvrčci, razne vrste riba koje su aktivne drugačije vrijeme dana); lavovi hvataju veće životinje, a leopardi manje; za prašuma karakteristična je raspodjela životinja i ptica po slojevima.

Primjer podjele životnog prostora je podjela prehrambenih sfera između dvije vrste kormorana - velikog i dugonosnog. Žive u istim vodama i gnijezde se na istim liticama. Promatranja su pokazala da dugonosni kormoran lovi ribu koja pliva u gornjim slojevima vode, dok se veliki kormoran hrani uglavnom na dnu, gdje lovi iverak i stidne beskralježnjake.

Prostorna podjela može se uočiti i među biljkama. Rastući zajedno na istom staništu, biljke proširuju svoj korijenski sustav na različite dubine, odvajajući tako područja apsorpcije hranjivih tvari i vode. Dubina prodiranja može biti u rasponu od nekoliko milimetara u biljkama s korijenom (kao što je oxalis) do desetaka metara u velikim stablima.

Video tutoriali (demo): http://www.youtube.com/playlist?list=PLho0jPYl5RAGkZNhRC_GYHyNrq9pT57Mf

Elektronički udžbenik o ekologiji http://ekol-ush.narod.ru/

Predacija - izravne prehrambene veze između organizama, u kojima neki organizmi uništavaju drugi organizmi. Primjeri: lisica jede zečeve, sisa gusjenice.

Natjecanje je vrsta odnosa koja se javlja između vrsta sa sličnim ekološkim potrebama za hranom, teritorijom itd. Primjer: natjecanje između losova i bizona koji žive u istoj šumi za hranom. Negativan utjecaj konkurencije na obje konkurentske vrste (na primjer, smanjenje broja losova i bizona zbog nedostatka hrane).

Simbioza je vrsta međuvrstnog odnosa u kojem oba organizma imaju koristi jedan od drugog. Primjeri simbioze: rak pustinjak i morska anemona, biljke i bakterije kvržica, gljive i stabla klobuka, lišajevi (simbioza gljiva i algi).

Među ogromnom raznolikošću odnosa živih bića, postoje određene vrste odnosa koje imaju mnogo zajedničkog u organizmima različitih sustavnih skupina.

Simbioza

Simbioza1 - suživot (od grč. sim - zajedno, bios - život) - oblik odnosa od kojeg imaju koristi oba partnera ili barem jedan.

Simbioza se dijeli na mutualizam, protokooperaciju i komenzalizam.

Mutualizam2 je oblik simbioze u kojoj prisutnost svake od dvije vrste postaje obavezna za obje, svaki od suživota dobiva relativno jednaku korist, a partneri (ili jedan od njih) ne mogu postojati jedan bez drugog.

Tipičan primjer mutualizma je odnos između termita i bičastih protozoa koji žive u njihovim crijevima. Termiti se hrane drvetom, ali nemaju enzime za probavu celuloze. Flagelati proizvode ove enzime i pretvaraju vlakna u šećere. Bez protozoa – simbionta – termiti umiru od gladi. Sami flagelati, osim povoljne mikroklime, dobivaju hranu i uvjete za razmnožavanje u crijevima.

Protocooperation3 je oblik simbioze u kojoj je suživot koristan za obje vrste, ali ne nužno za njih. U tim slučajevima nema povezanosti ovog para partnera.

Komensalizam je oblik simbioze u kojoj jedna od zajedničkih vrsta dobiva neku korist bez štete ili koristi drugoj vrsti.

Komensalizam se, pak, dijeli na smještaj, druženje i parazitizam.

"Smještaj"4 je oblik komenzalizma u kojem jedna vrsta koristi drugu (svoje tijelo ili stan) kao sklonište ili dom. Od posebne je važnosti korištenje pouzdanih skloništa za čuvanje jaja ili mladih.

Slatkovodna gorčica polaže jaja u plaštnu šupljinu školjkaša – bezubi. Položena jaja se razvijaju u idealni uvjeti opskrba čistom vodom.

"Zajedništvo"5 je oblik komenzalizma u kojem nekoliko vrsta konzumira različite tvari ili dijelove istog resursa.

"Freeloading"6 je oblik komenzalizma u kojem jedna vrsta konzumira ostatke hrane druge.

Primjer prijelaza parazitizma u bliže odnose među vrstama je odnos između riba koje žive u tropskim i suptropskim morima, s morskim psima i kitovima. Prednja leđna peraja štapa pretvorena je u sisaljku, uz pomoć koje se čvrsto drži na površini tijela velike ribe. Biološko značenje pričvršćivanja zaglavljenih je olakšati njihovo kretanje i naseljavanje.

Neutralizam

Neutralizam7 - vrsta biotičkog odnosa u kojem organizmi koji žive zajedno na istom teritoriju ne utječu jedni na druge. Uz neutralizam, pojedinci različitih vrsta nisu izravno povezani jedni s drugima.

Na primjer, vjeverice i losovi u istoj šumi ne dolaze u dodir jedni s drugima.

Antibioza

Antibioza je vrsta biotičkog odnosa kada su obje populacije u interakciji (ili jedna od njih) pod negativnim utjecajem jedna na drugu.

Amensalizam8 je oblik antibioze u kojem jedna od kohabitirajućih vrsta potiskuje drugu, a da od toga nema nikakvu štetu ili korist.

Primjer: svjetloljubivo bilje koje raste ispod smreke pate od jakog zamračenja, a same ni na koji način ne utječu na stablo.

Predation9 je vrsta antibioze u kojoj se pripadnici jedne vrste hrane pripadnicima druge vrste. Predacija je raširena u prirodi i među životinjama i među biljkama. Primjeri: biljke mesožderke; lav koji jede antilopu, itd.

Natjecanje je vrsta biotičkog odnosa u kojem se organizmi ili vrste natječu jedni s drugima kako bi potrošili iste inače oskudne resurse. Natjecanje se dijeli na unutarvrstno i međuvrstno.

Intraspecifično natjecanje10 je natjecanje za iste resurse između jedinki iste vrste. Ovo je važan čimbenik u samoregulaciji stanovništva. Primjeri: Ptice iste vrste natječu se za mjesta gniježđenja. Mužjaci mnogih vrsta sisavaca (na primjer, jelena) tijekom sezone razmnožavanja ulaze u međusobnu borbu za mogućnost osnivanja obitelji.

Međuvrsno natjecanje11 - rivalstvo za iste resurse između jedinki različitih vrsta. Primjeri međuvrsnog natjecanja su brojni. I vukovi i lisice hvataju zečeve. Stoga između ovih grabežljivaca postoji natjecanje za hranu. To ne znači da oni izravno dolaze u sukob jedni s drugima, ali uspjeh jednog znači neuspjeh drugog.

Primjerice, lampuge napadaju bakalar, losos, njušku, jesetru i druge. velika riba pa čak i kitove. Nakon što se zalijepi za žrtvu, lampuga se hrani sokovima svog tijela nekoliko dana, pa i tjedana. Mnoge ribe uginu od brojnih rana nanesenih njime.

Svi navedeni oblici bioloških odnosa među vrstama služe kao regulatori broja životinja i biljaka u zajednici, određujući njezinu stabilnost.

Različiti oblici interakcije između pojedinaca i populacija:

Lekcija 14, 15

Praktični rad br. 1, 2 Opis antropogenih promjena u prirodnim krajolicima njihova područja