Golgi komplexus. Endoplazmatikus retikulum

A PAC fontos funkciója a funkció individualizálás. A sejtek közötti különbségben nyilvánul meg a glikokalix összetevőinek kémiai szerkezetében. Ezek a különbségek számos integrált és félig integrált fehérje szupramembrán doménjének szerkezetére vonatkozhatnak. Az individualizációs funkció megvalósításában nagy jelentősége van a glikokalix szénhidrát komponenseinek (glikolipidek oligoszacharidjai és PAA glikoproteinek) eltéréseinek. Ezek a különbségek a különböző organizmusok ugyanazon sejtjeinek glikokalixére vonatkozhatnak. A glikokalix eltérő összetétele ugyanazon többsejtű szervezet különböző sejtjeire is jellemző. Az individualizáció működéséért felelős molekulákat ún antigének. Az antigének szerkezetét bizonyos gének szabályozzák. Minden gén egy antigén több változatát is meghatározhatja. A szervezetben számos különböző antigénrendszer található. Ennek eredményeként a különféle antigének egyedi variánskészletével rendelkezik. Ez megmutatja a PAK individualizálásának funkcióját.

A PAC-t a mozgásszervi funkció jellemzi. Az AAC egyes szakaszainak vagy a teljes cella mozgásának formájában valósul meg. Ezt a funkciót a membrán alatti mozgásszervi apparátus alapján hajtják végre. A kölcsönös csúsztatás és polimerizáció - mikrofibrillumok és mikrotubulusok depolarizációja révén - az AAC bizonyos területein plazmalemma szakaszok kiemelkedései képződnek. Ezen az alapon endocitózis lép fel. A PAC számos részének összehangolt mozgása az egész sejt mozgásához vezet. A sejtek rendkívül mobilak immunrendszer makrofágok. Képesek az idegen anyagok, sőt az egész sejtek fagocitózisára, és szinte az egész testben mozognak. A makrofágok mozgásszervi funkciójának megsértése a szervezet fokozott érzékenységét okozza a fertőző betegségek kórokozóival szemben. Ez annak köszönhető, hogy a makrofágok részt vesznek az immunválaszokban.

A cella ezen alrendszere a PAC vélt univerzális funkciói mellett más speciális funkciókat is elláthat.

6. Az eps felépítése és funkciói.

endoplazmatikus retikulum, ill endoplazmatikus retikulum, lapos membrántartályokból és membráncsövekből álló rendszer. A membrántartályok és tubulusok összekapcsolódnak, és közös tartalmú membránszerkezetet alkotnak. Ez lehetővé teszi a citoplazma bizonyos területeinek elkülönítését a fő nialoplazmától, és bizonyos sejtfunkciók megvalósítását bennük. Ennek eredményeként a citoplazma különböző zónái funkcionális differenciálódása következik be. Az EPS membránok szerkezete megfelel a fluid-mozaik modellnek. Morfológiailag kétféle EPS létezik: sima (agranuláris) és érdes (szemcsés). A sima ER-t membrántubulusok rendszere képviseli. A durva EPS membrántartályokból álló rendszer. A durva EPS membránok külső oldalán találhatók riboszómák. Mindkét típusú EPS szerkezetileg függő – az egyik típusú EPS membránjai átjuthatnak egy másik típusú membránba.

Az endoplazmatikus retikulum funkciói:

A granulált EPS részt vesz a fehérjék szintézisében, a csatornákban komplex fehérjemolekulák képződnek.

A Smooth ER részt vesz a lipidek és szénhidrátok szintézisében.

Szállítás szerves anyag a sejtbe (ER csatornákon keresztül).

A sejtet szakaszokra osztja, amelyekben egyidejűleg különböző kémiai reakciók és élettani folyamatok játszódnak le.

Sima EPS többfunkciós. Membránjában protein-0 enzimek találhatók, amelyek katalizálják a membránlipidek szintézisének reakcióit. Sima ER-ben néhány nem membrán lipid (szteroid hormon) is szintetizálódik. Az ilyen típusú EPS membránjának összetétele Ca 2+ -hordozókat tartalmaz. Koncentrációgradiens mentén szállítják a kalciumot (passzív transzport). A passzív transzportban az ATP szintetizálódik. Segítségükkel a sima EPS-ben szabályozzák a hialoplazma Ca 2+ koncentrációját. Ez a paraméter fontos a mikrotubulusok és mikrofibrillumok szabályozásához. Az izomsejtekben a sima ER szabályozza az izomösszehúzódást. Az EPS-ben számos, a sejtre káros anyag (gyógyszerek) méregtelenítése történik. A sima ER membrán hólyagokat vagy mikrotesteket képezhet. Az ilyen vezikulák specifikus oxidatív reakciókat hajtanak végre az EPS-től elkülönítve.

fő funkció durva eps a fehérjeszintézis. Ezt a membránokon lévő riboszómák jelenléte határozza meg. A durva ER membránja speciális fehérjéket tartalmaz riboforinok. A riboszómák kölcsönhatásba lépnek a riboforinokkal, és egy bizonyos orientációban rögzülnek a membránon. Az ER-ben szintetizált összes fehérjének van terminális jelfragmentuma. A fehérjeszintézis a durva ER riboszómáin megy végbe.

A durva ER ciszternáiban a fehérjék poszttranszlációs módosulása következik be.

7. Golgi komplex és lizoszómák. Felépítés és funkciók .

A Golgi-komplex egy univerzális membránorganellum az eukarióta sejtekben. A Golgi-komplexum szerkezeti részét a rendszer reprezentálja membrántartályok, tartályhalmot alkotva. Ezt a köteget diktioszómának nevezik. Membrántubulusok és membránvezikulák távoznak belőlük.

A Golgi komplex membránjainak szerkezete megfelel a folyadék-mozaik szerkezetnek. A különböző pólusok membránjait a glikolipidek és a glikoproteinek mennyisége választja el egymástól. A proximális póluson új diktioszóma ciszternák képződnek. A kis membrán hólyagok leválanak a sima EPS-ről, és a proximális pólus zónájába mozognak. Itt összeolvadnak és egy nagyobb ciszternát alkotnak. A folyamat eredményeként az EPS-ben szintetizált anyagok a Golgi komplexum tartályaiba szállíthatók. A distalis pólus oldalsó felületeiről vezikulák szakadnak le, amelyek részt vesznek az engiocitózisban.

A Golgi komplexum 3 általános sejtfunkciót lát el:

Halmozott

titkár

Összevonás

A Golgi-komplexum ciszternáiban bizonyos biokémiai folyamatok játszódnak le. Ennek eredményeként a Golgi-komplexum tartályainak membránkomponenseit és a tartályokban lévő molekulákat kémiailag módosítják. A proximális pólus ciszternáinak membránjaiban olyan enzimek találhatók, amelyek a szénhidrátok (poliszacharidok) szintézisét és lipidekhez, fehérjékhez való kötődését végzik, pl. glikoziláció történik. Ennek vagy más szénhidrátkomponensnek a jelenléte a glikozilált fehérjékben meghatározza azok sorsát. Ettől függően a fehérjék bejutnak a sejt különböző régióiba és kiválasztódnak. A glikoziláció a titok érésének egyik szakasza. Ezenkívül a Golgi-komplex ciszternáiban lévő fehérjék foszforilezhetők és acetilezhetők. A szabad poliszacharidok a Golgi komplexben szintetizálhatók. Némelyikük mukopoliszacharidok (glükózaminoglikánok) képződésével szulfatizálódik. A váladék érésének másik lehetősége a fehérje kondenzáció. Ez a folyamat a vízmolekulák eltávolításából áll a szekréciós szemcsékből, ami a titok összetömörödéséhez vezet.

A Golgi-komplexum egyetemessége az eukarióta sejtekben a képződésben való részvétele is lizoszómák.

Lizoszómák a sejt membránszervei. A lizoszómák belsejében mukopoliszacharidokból és fehérjeenzimekből álló lizoszómális mátrix található.

A lizoszóma membrán az EPS membrán származéka, de megvannak a maga sajátosságai. Ez a bilipid réteg szerkezetére vonatkozik. A lizoszóma membránban nem folyamatos (nem folyamatos), hanem lipid micellákat tartalmaz. Ezek a micellák a lizoszóma membrán felületének 25%-át teszik ki. Ezt a szerkezetet lemezmicellásnak nevezik. A lizoszóma membránjában számos fehérje található. Ide tartoznak az enzimek: hidrolázok, foszfolipázok; és alacsony molekulatömegű fehérjék. A hidrolázok lizoszóma-specifikus enzimek. Ezek katalizálják a makromolekuláris anyagok hidrolízisének (hasadásának) reakcióit.

A lizoszómák funkciói:

Részecskeemésztés fagocitózis és pinocitózis során.

Fagocitózis elleni védelem

autofágia

Autolízis az ontogenezisben.

A lizoszómák fő funkciója a heterofagotikus ciklusokban (heterofágia) és az autofagotikus ciklusokban (autofágia) való részvétel. A heterofágiában a sejttől idegen anyagok lebomlanak. Az autofágia a sejt saját anyagainak lebomlásával jár. A heterofágia szokásos változata endocitózissal és endocitikus vezikula képződésével kezdődik. Ebben az esetben a vezikulumot heterofagoszómának nevezik. A heterofágia másik változatában az idegen anyagok endocitózisának nincs szakasza. Ebben az esetben az elsődleges lizoszóma azonnal bekerül az exocitózisba. Ennek eredményeként a mátrix hidrolázok a sejt glikokalixében találják magukat, és képesek hasítani az extracelluláris idegen anyagokat.

Endoplazmatikus retikulum(endoplazmatikus retikulum) C. R. Porter fedezte fel 1945-ben.

Ez a szerkezet egymással összefüggő vakuolák, lapos membrántasakok vagy tubuláris képződmények rendszere, amelyek háromdimenziós membránhálózatot hoznak létre a citoplazmán belül. Az endoplazmatikus retikulum (ER) szinte minden eukariótában megtalálható. Összeköti az organellumokat és szállítja a tápanyagokat. Két független organellum van: szemcsés (szemcsés) és sima, nem szemcsés (agranuláris) endoplazmatikus retikulum.

Szemcsés (durva vagy szemcsés) endoplazmatikus retikulum. Lapos, esetenként kiterjesztett tartályokból, tubulusokból, szállítóbuborékokból álló rendszer. A ciszternák mérete a sejtek funkcionális aktivitásától függ, a lumen szélessége 20 nm-től több mikronig terjedhet. Ha a ciszterna élesen kitágul, fénymikroszkóppal láthatóvá válik, és vakuólumként azonosítják.

A ciszternákat egy kétrétegű membrán alkotja, amelynek felületén specifikus receptorkomplexek találhatók, amelyek a riboszómák membránjához kapcsolódnak, transzlálják a szekréciós és lizoszómális fehérjék polipeptidláncait, citolemmális fehérjéket stb., vagyis olyan fehérjéket, amelyek ne olvadjon össze a karioplazma és a hialoplazma tartalmával.

A membránok közötti teret alacsony elektronsűrűségű homogén mátrix tölti ki. Kívül a membránokat riboszómák borítják. A riboszómák elektronmikroszkóppal kis (kb. 20 nm átmérőjű), sötét, csaknem lekerekített részecskékként láthatók. Ha sok van belőlük, akkor ez szemcsés megjelenést kölcsönöz a membrán külső felületének, amely az organellum elnevezésének alapjául szolgált.

A membránokon a riboszómák klaszterek - poliszómák - formájában helyezkednek el, amelyek különböző formájú rozettákat, klasztereket vagy spirálokat képeznek. A riboszómák eloszlásának ezt a jellemzőjét az magyarázza, hogy az egyik mRNS-hez kapcsolódnak, amelyből információkat olvasnak ki, polipeptidláncokat szintetizálnak. Az ilyen riboszómák az ER membránhoz kapcsolódnak a nagy alegység egyik régiójával.

Egyes sejtekben a granuláris endoplazmatikus retikulum (GR. EPS) ritka, szétszórt ciszternákból áll, de nagy lokális (gócos) halmozódást képezhet. Gyengén fejlett gr. EPS rosszul differenciált sejtekben vagy alacsony fehérjeszekréciójú sejtekben. Felhalmozások gr. Az EPS olyan sejtekben található, amelyek aktívan szintetizálják a szekréciós fehérjéket. A ciszterna funkcionális aktivitásának növekedésével az organellumok többszörösekké válnak, és gyakran kitágulnak.

Gr. Az EPS jól fejlett a hasnyálmirigy szekréciós sejtjeiben, a gyomor fő sejtjeiben, az idegsejtekben stb. A sejtek típusától függően gr. Az EPS a sejt egyik pólusában lehet diffúzan eloszlatva vagy lokalizálható, miközben számos riboszóma ezt a zónát bazofil módon megfesti. Például a plazmasejtekben (plazmocitákban) egy jól fejlett gr. Az EPS a citoplazma fényes bazofil színét okozza, és megfelel a ribonukleinsavak koncentrációs területeinek. Az idegsejtekben az organellum kompaktan fekvő párhuzamos tartályok formájában helyezkedik el, amelyek fénymikroszkóp alatt bazofil szemcsézettségként jelennek meg a citoplazmában (a citoplazma kromatofil anyaga vagy tigroid).

A legtöbb esetben gr. Az ER olyan fehérjéket szintetizál, amelyeket maga a sejt nem használ fel, de a külső környezetbe kerül: a szervezet külső elválasztású mirigyeinek fehérjéi, hormonok, mediátorok (endokrin mirigyek és neuronok fehérjeanyagai), az intercelluláris anyag fehérjéi (fehérjék). kollagén és rugalmas rostok, az intercelluláris anyag fő összetevője). A fehérjéket a gr. Az EPS is része a sejtmembrán külső felületén található lizoszómális hidrolitikus enzimkomplexeknek. A szintetizált polipeptid nemcsak felhalmozódik az EPS üregében, hanem mozog is, csatornákon és vakuólumokon keresztül szállítódik a szintézis helyéről a sejt más részeire. Először is az ilyen szállítást a Golgi komplexum irányába hajtják végre. Elektronmikroszkóppal jó fejlődés Az EPS-t a Golgi-komplexus párhuzamos növekedése (hipertrófia) kíséri. Ezzel párhuzamosan a nukleolusok fejlődése fokozódik, a magpórusok száma nő. Az ilyen sejtekben gyakran számos szekréciós fehérjét tartalmazó szekréciós zárvány (granulátum) található, a mitokondriumok száma nő.

Az EPS üregekben felhalmozódó fehérjék a hialoplazmát megkerülve leggyakrabban a Golgi komplexbe kerülnek, ahol módosulnak, és vagy lizoszómák vagy szekréciós granulátumok részét képezik, amelyek tartalma a membrán által izolált marad a hialoplazmától. Tubulusok vagy vakuolák belsejében gr. Az EPS a fehérjék módosítása, cukrokhoz való kötődése (primer glikoziláció); szintetizált fehérjék kondenzációja nagy aggregátumok képződésével - szekréciós szemcsék.

A riboszómákon Az ER-ek szintetizált membrán integrált fehérjék, amelyek a membrán vastagságába ágyazódnak. Itt a hialoplazma felől a lipidszintézis és ezek beépülése a membránba megy végbe. E két folyamat eredményeként maguk az EPS membránok és a vakuoláris rendszer egyéb komponensei növekednek.

A fő funkciója a gr. Az EPS az exportált fehérjék szintézise a riboszómákon, izolálás a membrán üregeiben lévő hialoplazma tartalmától és ezeknek a fehérjéknek a sejt más részeibe szállítása, kémiai módosítása vagy lokális kondenzációja, valamint a sejt szerkezeti komponenseinek szintézise. sejtmembránok.

A transzláció során a riboszómák a membránhoz kötődnek gr. EPS lánc formájában (poliszómák). A membránhoz való kötődés képességét olyan jelátviteli régiók biztosítják, amelyek speciális ER receptorokhoz – a kikötési fehérjéhez – kapcsolódnak. Ezt követően a riboszóma egy fehérjéhez kötődik, amely azt a membránhoz rögzíti, és a létrejövő polipeptidlánc a membránok pórusain keresztül jut el, amelyek receptorok segítségével megnyílnak. Ennek eredményeként a fehérje alegységek az intermembrán térben gr. EPS. A kapott polipeptidekhez egy oligoszacharid (glikoziláció) kapcsolódhat, amely lehasad a membrán belső felületéhez kapcsolódó dolichol-foszfátról. Ezt követően a tubulusok és ciszternák lumenének tartalma gr. Az EPS transzportvezikulákon keresztül a Golgi komplex cisz-kompartmentjébe kerül, ahol további átalakuláson megy keresztül.

Sima (agranuláris) EPS. Lehet, hogy Mr. Az EPS egy átmeneti zóna, de ennek ellenére független organellum, saját receptorrendszerrel és enzimatikus komplexekkel. Összetett csőhálózatból, lapos és kiterjesztett ciszternákból és szállítóbuborékokból áll, de ha gr. Az ER-ben a ciszternák dominálnak, majd a sima endoplazmatikus retikulumban (sima ER) több, körülbelül 50 ... 100 nm átmérőjű tubulus található.

A membránokhoz sima. Az ER-ek nem kötődnek a riboszómákhoz, ami az ezen organellumokhoz tartozó receptorok hiányának köszönhető. Így sima. Az EPS, bár a szemcsés morfológiai folytatása, nem csupán egy endoplazmatikus retikulum, amelyen Ebben a pillanatban nem riboszómák, hanem egy független organellum, amelyhez a riboszómák nem kapcsolódhatnak.

Boldog. Az EPS részt vesz a zsírok szintézisében, a glikogén, a poliszacharidok, a szteroid hormonok és egyes gyógyszerek (különösen a barbiturátok) metabolizmusában. Simában EPS bérlet végső szakaszai az összes lipid szintézise a sejtmembránokban. A membránokon sima. Az EPS lipid-átalakító enzimek - flippázok, amelyek mozgatják a zsírmolekulákat és fenntartják a lipidrétegek aszimmetriáját.

Boldog. Az EPS jól fejlett izomszövetekben, különösen a harántcsíkolt izomszövetekben. A váz- és szívizmokban nagy speciális struktúrát alkot - a szarkoplazmatikus retikuluumot vagy L-rendszert.

A szarkoplazmatikus retikulum L-tubulusok és marginális ciszternák kölcsönösen áthaladó hálózataiból áll. Speciális összehúzódó izomszervecskéket fonnak - myofibrillumok. A harántcsíkolt izomszövetekben az organellum egy fehérjét - calsequestrint tartalmaz, amely akár 50 Ca 2+ -iont is megköt. A simaizomsejtekben és a nem izomsejtekben az intermembrán térben van egy kalretikulin nevű fehérje, amely szintén megköti a Ca 2+ -ot.

Így sima. Az EPS Ca 2+ ionok tárolója. A sejt gerjesztésének pillanatában a membrán depolarizációja során a kalciumionok az EPS-ből a hialoplazmába távoznak, amely az izomösszehúzódást kiváltó vezető mechanizmus. Ezt a sejtek és az izomrostok összehúzódása kíséri az aktomiozin vagy a miofibrillumok aktomimiozin komplexeinek kölcsönhatása miatt. Nyugalomban a Ca 2+ simán visszaszívódik a tubulusok lumenébe. EPS, amely a citoplazmatikus mátrix kalciumtartalmának csökkenéséhez vezet, és a myofibrillumok relaxációjával jár együtt. A kalciumpumpa fehérjék szabályozzák a transzmembrán iontranszportot.

A citoplazmatikus mátrixban a Ca 2+ -ionok koncentrációjának növekedése a nem izomsejtek szekréciós aktivitását is felgyorsítja, serkenti a csillók és a flagellák mozgását.

Boldog. Az EPS számos speciális enzim segítségével hatástalanítja a szervezetre káros anyagokat az oxidációjuk miatt, különösen a májsejtekben. Így bizonyos mérgezéseknél acidofil zónák (nem tartalmaznak RNS-t) jelennek meg a májsejtekben, teljesen kitöltve egy sima endoplazmatikus retikulummal.

A mellékvesekéregben, az ivarmirigyek endokrin sejtjeiben sima. Az ER részt vesz a szteroid hormonok szintézisében, és a szteroidogenezis kulcsenzimei a membránján helyezkednek el. Az ilyen endokrinsejtekben, örülök. Az EPS bőséges tubulusok megjelenése, amelyek keresztmetszetében számos vezikulaként láthatók.

Boldog. Az EPS gr. EPS. Egyes területeken sima. Az EPS-ben új lipoprotein membránterületek képződnek, amelyekben nincsenek riboszómák. Ezek a területek növekedhetnek, elszakadhatnak a szemcsés membránoktól, és független vakuoláris rendszerként működhetnek.

Egy kis történelem

A sejtet minden szervezet legkisebb szerkezeti egységének tekintik, de az is áll valamiből. Egyik alkotóeleme az endoplazmatikus retikulum. Sőt, az EPS elvileg minden sejt kötelező összetevője (kivéve néhány vírust és baktériumot). K. Porter amerikai tudós fedezte fel még 1945-ben. Ő volt az, aki észrevette a tubulusok és vakuolák rendszereit, amelyek mintegy felhalmozódtak a mag körül. Porter azt is megjegyezte, hogy az EPS méretei a különböző lények sejtjeiben, sőt ugyanazon organizmus szerveiben és szöveteiben nem hasonlítanak egymáshoz. Arra a következtetésre jutott, hogy ez egy adott sejt funkcióinak, fejlettségi fokának, valamint a differenciálódás stádiumának köszönhető. Például emberben az EPS nagyon jól fejlett a belek, a nyálkahártyák és a mellékvesék sejtjeiben.

koncepció

Az EPS tubulusokból, tubulusokból, vezikulákból és membránokból álló rendszer, amely a sejt citoplazmájában található.

Endoplazmatikus retikulum: szerkezete és funkciói

Szerkezet
	Először is, ez egy szállítási funkció. A citoplazmához hasonlóan az endoplazmatikus retikulum is biztosítja az anyagok cseréjét az organellumok között. Másodszor, az ER elvégzi a cella tartalmának strukturálását és csoportosítását, bizonyos szakaszokra bontva azt. Harmadszor, a legfontosabb funkció a fehérjeszintézis, amely a durva endoplazmatikus retikulum riboszómáiban, valamint a szénhidrátok és lipidek szintézise, ​​amely a sima EPS membránjain megy végbe.
EPS szerkezet Összességében 2 típusú endoplazmatikus retikulum létezik: szemcsés (durva) és sima. Az összetevő által végrehajtott funkciók a cella típusától függenek. A sima hálózat membránjain enzimeket termelő részlegek találhatók, amelyek aztán részt vesznek az anyagcserében. A durva endoplazmatikus retikulum membránjain riboszómák találhatók.

Rövid információ a sejt többi legfontosabb összetevőjéről

Citoplazma: szerkezete és funkciói

Kép	Szerkezet	Funkciók
	Ez a folyadék a sejtben. Ebben található az összes organellum (beleértve a Golgi-készüléket, az endoplazmatikus retikulumot és sok mást), valamint a mag tartalmával együtt. A kötelező összetevőkre utal, és önmagában nem organoid.	A fő funkció a szállítás. A citoplazmának köszönhető, hogy az összes organellum kölcsönhatásba lép egymással, rendeződésük (egyetlen rendszerré hajtódik) és az összes kémiai folyamat áramlása.

Sejtmembrán: szerkezete és funkciói

Kép	Szerkezet	Funkciók
	A membránt foszfolipidek és fehérjék molekulái alkotják, amelyek két réteget alkotnak. Ez a legvékonyabb film, amely az egész sejtet beborítja. Elválaszthatatlan komponense a poliszacharidok is. A kinti növényekben pedig még mindig vékony rostréteg borítja.	A sejtmembrán fő feladata, hogy korlátozza a sejt belső tartalmát (citoplazma és minden sejtszervecske). Mivel a legkisebb pórusokat tartalmazza, biztosítja a szállítást és az anyagcserét. Egyes kémiai folyamatok lebonyolításában katalizátor is lehet, külső veszély esetén pedig receptor.

Mag: szerkezet és funkciók

Kép	Szerkezet	Funkciók
	Ovális vagy gömb alakú. Speciális DNS-molekulákat tartalmaz, amelyek viszont az egész szervezet örökletes információit hordozzák. Magát a magot kívülről speciális héj borítja, amelyben pórusok vannak. Nukleolusokat (kis testeket) és folyadékot (levet) is tartalmaz. E központ körül található az endoplazmatikus retikulum.	A sejtmag szabályozza a sejtben végbemenő összes folyamatot (anyagcsere, szintézis stb.). És ez az összetevő az egész szervezet örökletes információinak fő hordozója. A sejtmag az a hely, ahol a fehérje és az RNS szintetizálódik.

Riboszómák

Ezek olyan organellumok, amelyek alapvető fehérjeszintézist biztosítanak. Elhelyezkedhetnek mind a sejt citoplazmájának szabad terében, mind más organellumokkal (például endoplazmatikus retikulummal) kombinálva. Ha a riboszómák a durva EPS membránjain helyezkednek el (a membránok külső falain lévén, a riboszómák érdességet hoznak létre) , a fehérjeszintézis hatékonysága többszörösére nő. Ezt számos tudományos kísérlet igazolta.

Golgi komplexus

Több üregből álló organoid, amelyek folyamatosan különböző méretű buborékokat választanak ki. A felhalmozódott anyagokat a sejt és a szervezet szükségleteire is felhasználják. A Golgi-komplexum és az endoplazmatikus retikulum gyakran egymás mellett helyezkednek el.

Lizoszómák

A speciális membránnal körülvett, a sejt emésztési funkcióját ellátó organellumokat lizoszómáknak nevezzük.

Mitokondriumok

Több membránnal körülvett, energiafunkciót ellátó szervszervek, amelyek az ATP molekulák szintézisét biztosítják és a kapott energiát elosztják a sejtben.

Plasztidok. A plasztidok fajtái

Kloroplasztok (fotoszintézis funkciója);

Kromoplasztok (karotinoidok felhalmozódása és megőrzése);

Leukoplasztok (keményítő felhalmozódása és tárolása).

Mozgásra tervezett organellumok

Néhány mozdulatot is végeznek (flagella, csillók, hosszú folyamatok stb.).

Sejtközpont: szerkezet és funkciók

Az endoplazmatikus retikulum szerkezete

1. definíció

Endoplazmatikus retikulum(EPS, endoplazmatikus retikulum) egy összetett ultramikroszkópos, erősen elágazó, egymással összefüggő membránrendszer, amely többé-kevésbé egyenletesen hatol át minden eukarióta sejt citoplazmájának tömegét.

Az EPS lapos membrántasakokból – ciszternákból, csatornákból és tubulusokból – álló membránszervecskék. Ennek a szerkezetnek köszönhetően az endoplazmatikus retikulum jelentősen megnöveli a sejt belső felületének területét, és szakaszokra osztja a sejtet. Belül tele van mátrix(mérsékelten sűrű laza anyag (szintézis termék)). Tartalom különféle vegyi anyagok szakaszokban nem ugyanaz, ezért a cellában egyszerre és egy bizonyos sorrendben is különböző kémiai reakciók kis sejttérfogatban. Az endoplazmatikus retikulum kinyílik perinukleáris tér(a karyolem két membránja közötti üreg).

Az endoplazmatikus retikulum membránja fehérjékből és lipidekből (főleg foszfolipidekből), valamint enzimekből áll: adenozin-trifoszfatázból és a membránlipidek szintéziséhez szükséges enzimekből.

Az endoplazmatikus retikulumnak két típusa van:

• Sima (agranuláris, AES), amelyet egymással anasztomizáló tubulusok képviselnek, és nincsenek riboszómák a felszínen;
• Durva (granuláris, grES), szintén összefüggő tartályokból állnak, de riboszómákkal vannak borítva.

Megjegyzés 1

Néha többet osztanak ki múló vagy átmeneti(tES) endoplazmatikus retikulum, amely az egyik típusú ES másikra való átmenetének területén található.

A szemcsés ES minden sejtre jellemző (kivéve a spermiumokat), de fejlődésének mértéke eltérő, és a sejt specializációjától függ.

A hámmirigysejtek (emésztőenzimeket termelő hasnyálmirigy, szérumalbuminokat szintetizáló máj), fibroblasztok (kollagénfehérjét termelő kötőszöveti sejtek) és plazmasejtek (immunglobulinokat termelő) GRES-e magasan fejlett.

Az agranuláris ES érvényesül a mellékvese sejtjeiben (szteroid hormonok szintézise), az izomsejtekben (kalcium-anyagcsere), a gyomor fundus mirigyeinek sejtjeiben (kloridionok felszabadulása).

Az EPS membránok másik típusa az elágazó membrán tubulusok, amelyek belsejében vannak nagyszámú specifikus enzimek és vezikulák - kisméretű, membránhoz kötött vezikulák, amelyek többnyire tubulusok és ciszternák közelében helyezkednek el. Biztosítják a szintetizált anyagok átvitelét.

EPS funkciók

Az endoplazmatikus retikulum a citoplazmatikus anyagok szintézisére és részben szállítására szolgáló berendezés, amelynek köszönhetően a sejt összetett funkciókat lát el.

2. megjegyzés

Mindkét típusú EPS funkciója az anyagok szintéziséhez és szállításához kapcsolódik. Az endoplazmatikus retikulum univerzális transzportrendszer.

A sima és érdes endoplazmatikus retikulum membránjaival és tartalmával (mátrixával) közös funkciókat lát el:

• osztódás (strukturálódás), amelynek köszönhetően a citoplazma rendezett eloszlású és nem keveredik, valamint megakadályozza a véletlenszerű anyagok bejutását az organellába;
• transzmembrán transzport, amelynek köszönhetően a szükséges anyagok átjutnak a membrán falán;
• membránlipidek szintézise magában a membránban lévő enzimek részvételével és az endoplazmatikus retikulum reprodukciójának biztosításával;
• az ES membránok két felülete között fellépő potenciálkülönbség miatt biztosítható a gerjesztő impulzusok vezetése.

Ezenkívül minden hálózattípusnak megvannak a maga sajátos funkciói.

A sima (agranuláris) endoplazmatikus retikulum funkciói

Az agranuláris endoplazmatikus retikulum a megnevezett funkciókon túl, amelyek mindkét típusú ES-re jellemzőek, csak rá jellemző funkciókat is ellát:

• kalcium raktár. Számos sejtben (vázizom, szív, petesejtek, idegsejtek) vannak olyan mechanizmusok, amelyek megváltoztathatják a kalciumionok koncentrációját. A harántcsíkolt izomszövet speciális endoplazmatikus retikulumot tartalmaz, amelyet szarkoplazmatikus retikulumnak neveznek. Ez a kalciumionok tartálya, és ennek a hálózatnak a membránjai erős kalciumpumpákat tartalmaznak, amelyek képesek nagy mennyiségű kalciumot a citoplazmába kilökni, vagy századmásodpercek alatt a hálózati csatornák üregeibe szállítani;
• lipidszintézis, olyan anyagok, mint a koleszterin és a szteroid hormonok. A szteroid hormonok főként a nemi mirigyek és a mellékvesék endokrin sejtjeiben, a vese és a máj sejtjeiben szintetizálódnak. A bélsejtek lipideket szintetizálnak, amelyek a nyirokba, majd a vérbe ürülnek;

méregtelenítő funkció– az exogén és endogén toxinok semlegesítése;

1. példa

A vesesejtek (hepatociták) oxidáz enzimeket tartalmaznak, amelyek elpusztíthatják a fenobarbitált.

organellum enzimek vesznek részt glikogén szintézis(májsejtekben).

A durva (granuláris) endoplazmatikus retikulum funkciói

A szemcsés endoplazmatikus retikulumra a felsorolt ​​általános funkciókon kívül speciálisak is jellemzőek:

• protein szintézis a TPP-nél van néhány sajátosság. Szabad poliszómákon kezdődik, amelyek ezt követően az ES membránokhoz kötődnek.
• A szemcsés endoplazmatikus retikulum szintetizálja: a sejtmembrán összes fehérjét (kivéve néhány hidrofób fehérjét, a mitokondriumok belső membránjainak fehérjéit és a kloroplasztiszokat), a membrán organellumok belső fázisának specifikus fehérjéit, valamint a sejtmembránon keresztül szállított szekréciós fehérjéket. sejt, és belép az extracelluláris térbe.
• fehérjék poszttranszlációs módosítása: hidroxilezés, szulfatálás, foszforiláció. Fontos folyamat a glikoziláció, amely a membránhoz kötött glikoziltranszferáz enzim hatására megy végbe. A glikoziláció az anyagok szekréciója vagy szállítása előtt történik a sejt bizonyos részeibe (Golgi-komplex, lizoszómák vagy plazmalemma).
• anyagok szállítása a hálózat intramembrán része mentén. A szintetizált fehérjék az ES intervallumai mentén eljutnak a Golgi komplexhez, amely eltávolítja az anyagokat a sejtből.
• a granuláris endoplazmatikus retikulum érintettsége miatt kialakul a Golgi-komplexus.

A szemcsés endoplazmatikus retikulum funkciói a riboszómákban szintetizálódó és annak felszínén elhelyezkedő fehérjék szállításához kapcsolódnak. A szintetizált fehérjék belépnek az ER-be, csavarodnak és harmadlagos szerkezetet szereznek.

A tartályokba szállított fehérje jelentősen megváltozik az út során. Például foszforilálható vagy glikoproteinné alakítható. A fehérjék szokásos útja a szemcsés ER-n keresztül a Golgi-készülékhez vezet, ahonnan vagy kilép a sejtből, vagy bejut ugyanannak a sejtnek a többi organellumába, például a lizoszómákba), vagy raktározó granulátumként rakódik le.

A májsejtekben mind a granuláris, mind a nem granuláris endoplazmatikus retikulum részt vesz a méregtelenítési folyamatokban. mérgező anyagok amelyeket aztán eltávolítanak a sejtből.

A külső plazmamembránhoz hasonlóan az endoplazmatikus retikulum is szelektív permeabilitással rendelkezik, aminek következtében a retikulumcsatornákon belüli és kívüli anyagok koncentrációja nem azonos. A sejt működése szempontjából fontos.

2. példa

Az izomsejtek endoplazmatikus retikulumában több kalciumion található, mint a citoplazmában. Az endoplazmatikus retikulum csatornáit elhagyva a kalciumionok elindítják az izomrostok összehúzódási folyamatát.

Az endoplazmatikus retikulum kialakulása

Az endoplazmatikus retikulum membránjainak lipid komponenseit maga a hálózat enzimjei szintetizálják, a fehérje a membránjain található riboszómákból származik. A sima (agranuláris) endoplazmatikus retikulumnak nincsenek saját fehérjeszintézis faktorai, ezért úgy gondolják, hogy ez az organellum a szemcsés endoplazmatikus retikulum riboszómák elvesztése következtében jön létre.

Bolygónk minden életének elemi és funkcionális egysége a sejt. Ebben a cikkben részletesen megismerheti szerkezetét, az organellumok funkcióit, és megtalálja a választ a következő kérdésre: „Mi a különbség a növényi és állati sejtek szerkezete között?”.

Sejtszerkezet

A sejt szerkezetét és funkcióit tanulmányozó tudományt citológiának nevezik. Kis méretük ellenére ezek a testrészek összetett szerkezetűek. A belsejében egy félig folyékony anyag, az úgynevezett citoplazma található. Minden létfontosságú folyamat itt zajlik, és az alkotó részek - organellumok - találhatók. Tudjon meg többet a jellemzőikről alább.

Mag

A legfontosabb rész a mag. A citoplazmától egy membrán választja el, amely két membránból áll. Pórusokkal rendelkeznek, így az anyagok a sejtmagból a citoplazmába juthatnak, és fordítva. Belül van a maglé (karioplazma), amely tartalmazza a magot és a kromatint.

Rizs. 1. A mag felépítése.

Ez az a sejtmag, amely szabályozza a sejt életét és tárolja a genetikai információkat.

A sejtmag belső tartalmának feladata a fehérje és az RNS szintézise. Különleges organellumokat képeznek - riboszómákat.

Riboszómák

Az endoplazmatikus retikulum körül helyezkednek el, miközben felületét érdessé teszik. Néha a riboszómák szabadon helyezkednek el a citoplazmában. Funkcióik közé tartozik a fehérjeszintézis.

TOP 4 cikkakik ezzel együtt olvastak

Endoplazmatikus retikulum

Az EPS felülete lehet érdes vagy sima. Az érdes felület a riboszómák jelenléte miatt jön létre.

Az EPS funkciói közé tartozik a fehérjeszintézis és az anyagok belső transzportja. A képződött fehérjék, szénhidrátok és zsírok egy része az endoplazmatikus retikulum csatornáin keresztül speciális tárolóedényekbe kerül. Ezeket az üregeket Golgi-készüléknek nevezik, "tartályok" halmazaként jelennek meg, amelyeket egy membrán választ el a citoplazmától.

golgi készülék

Leggyakrabban a mag közelében található. Funkciói közé tartozik a fehérjeátalakítás és a lizoszómák képzése. Ez a komplexum olyan anyagokat tárol, amelyeket maga a sejt szintetizált az egész szervezet szükségleteihez, és később eltávolítják belőle.

A lizoszómák emésztőenzimek formájában jelennek meg, amelyeket egy membrán vezikulákba zár be, és áthalad a citoplazmán.

Mitokondriumok

Ezeket az organellumokat kettős membrán borítja:

• sima - külső héj;
• cristae - a belső réteg, amelynek redői és kiemelkedései vannak.

Rizs. 2. A mitokondriumok szerkezete.

A mitokondriumok funkciói a légzés és az átalakulás tápanyagok energiává. A cristae egy enzimet tartalmaz, amely ATP-molekulákat szintetizál a tápanyagokból. Ez az anyag univerzális energiaforrás különféle folyamatokhoz.

A sejtfal elválasztja és megvédi a belső tartalmat külső környezet. Megőrzi alakját, kapcsolatot biztosít más sejtekkel, biztosítja az anyagcsere folyamatát. A membrán kettős lipidrétegből áll, amelyek között fehérjék találhatók.

Összehasonlító jellemzők

A növényi és állati sejtek szerkezetükben, méretükben és alakjukban különböznek egymástól. Ugyanis:

• a növényi szervezet sejtfala sűrű szerkezetű a cellulóz jelenléte miatt;
• egy növényi sejtben plasztidok és vakuolák vannak;
• az állati sejt centriolokkal rendelkezik, amelyek fontosak az osztódási folyamatban;
• Az állati szervezet külső membránja rugalmas és különféle formákat ölthet.

Rizs. 3. A növényi és állati sejtek szerkezetének vázlata.

Az alábbi táblázat segít összefoglalni a sejtes szervezet fő részeiről szóló ismereteket:

táblázat "Cellaszerkezet"

Organoid	Jellegzetes	Funkciók
	Van egy nukleáris membránja, amely belsejében maglé található nukleolusszal és kromatinnal.	A DNS átírása és tárolása.
plazma membrán	Két lipidrétegből áll, amelyek fehérjékkel vannak átitatva.	Védi a tartalmat, biztosítja az intercelluláris anyagcsere folyamatokat, reagál egy irritáló anyagra.
Citoplazma	Félfolyékony massza, amely lipideket, fehérjéket, poliszacharidokat stb.	Organellumok társulása és kölcsönhatása.
	Kétféle membrántasak (sima és érdes)	Fehérjék, lipidek, szteroidok szintézise és szállítása.
golgi készülék	A sejtmag közelében található hólyagok vagy membrántasakok formájában.	Lizoszómákat képez, eltávolítja a váladékot.
Riboszómák	Fehérjét és RNS-t tartalmaznak.	Alakítson fehérjét.
Lizoszómák	Zsák formájában, amelynek belsejében enzimek vannak.	A tápanyagok és az elhalt részek emésztése.
Mitokondriumok	Kívül membránnal borított, krisztákat és számos enzimet tartalmaz.	ATP és fehérje képződése.
plasztidok	membrán borítja. Három típus képviseli: kloroplasztok, leukoplasztok, kromoplasztok.	Az anyagok fotoszintézise és tárolása.
	Zsákok sejtnedvvel.	Szabályozza a vérnyomást és megtartja a tápanyagokat.
Centrioles	DNS-t, RNS-t, fehérjéket, lipideket, szénhidrátokat tartalmaz.	Részt vesz a hasadás folyamatában, hasadási orsót képez.

Mit tanultunk?

Az élő szervezet meglehetősen összetett szerkezetű sejtekből áll. Kívül egy sűrű héj borítja, amely megvédi a belső tartalmat a külső környezet hatásaitól. Belül van egy mag, amely szabályozza az összes folyamatban lévő folyamatot és tárolja a genetikai kódot. A sejtmag körül található a citoplazma organellumokkal, amelyek mindegyikének megvannak a maga sajátosságai és jellemzői.

Téma kvíz

Jelentés értékelése

Átlagos értékelés: 4.3. Összes értékelés: 1112.