Endoplazmatikus retikulum: szerkezet, típusok és funkciók. Egymembrán organellumok

Az endoplazmatikus retikulum vagy EPS membránok gyűjteménye, amelyek viszonylag egyenletesen oszlanak el az eukarióta sejtek citoplazmájában. Az EPS-nek rengeteg ága van, és egy összetett strukturált kapcsolatrendszer.

Az EPS a sejtmembrán egyik összetevője. Magában foglalja a csatornákat, tubulusokat és tartályokat, amelyek lehetővé teszik a sejt belső terének elosztását bizonyos területeken, valamint jelentősen bővítik azt. A sejt belsejében az egész hely tele van mátrixszal - egy sűrű szintetizált anyaggal, és minden szakaszának más-más. kémiai összetétel. Ezért több kémiai reakciók, amely csak egy bizonyos területet fed le, nem pedig az egész rendszert. Befejezi az EPS perinukleáris teret.

Az endoplazmatikus retikulum membránjának fő anyagai a lipidek és a fehérjék. Gyakran vannak különféle enzimek is.

Az EPS típusai:

• Agranuláris (aPS) - lényegében - rögzített tubulusok rendszere, amely nem tartalmaz riboszómákat. Az ilyen EPS felülete, mivel nincs rajta semmi, sima.
• Szemcsés (grES) - ugyanaz, mint az előző, de a felületén riboszómák vannak, amelyek miatt érdesség figyelhető meg.

Egyes esetekben ez a lista tartalmazza a tranziens endoplazmatikus retikulumot (tER). Második neve múlik. Kétféle hálózat találkozásánál található.

Durva ES minden élő sejtben megfigyelhető, kivéve a spermiumokat. Azonban minden szervezetben eltérő mértékben fejlődik.

Például a HRES meglehetősen fejlett az immunglobulinokat termelő plazmasejtekben, a kollagéntermelő fibroblasztokban és a mirigyhámsejtekben. Ez utóbbiak a hasnyálmirigyben találhatók, ahol enzimek szintetizálódnak, valamint a májban, ahol albuminokat termelnek.

A sima ES-t a mellékvese sejtjei képviselik, amelyekről ismert, hogy hormonokat termelnek. Megtalálható még az izmokban, ahol a kalcium kicserélődik, valamint a klórt kiválasztó fundus gyomormirigyekben.

Kétféle belső EPS membrán is létezik. Az első a tubulusok rendszere, számos ággal, amelyek különféle enzimekkel telítettek. A második típus - vezikulák - kis vezikulák saját membránnal. Szállító funkciót látnak el a szintetizált anyagok számára.

EPS funkciók

Először is, az endoplazmatikus retikulum egy szintetizáló rendszer. De nem kevésbé részt vesz a citoplazmatikus vegyületek szállításában is, ami az egész sejtet képessé teszi összetettebb funkcionális jellemzőkre.

Az EPS fenti jellemzői bármelyik típusra jellemzőek. Így ez az organellum egy univerzális rendszer.

Általános funkciók szemcsés és agranuláris hálózathoz:

• Szintetizálás - membránzsírok (lipidek) termelése enzimek segítségével. Lehetővé teszik az EPS önálló reprodukálását.
• Strukturálás - a citoplazma területeinek megszervezése és a nem kívánt anyagok bejutásának megakadályozása.
• Vezető - izgalmas impulzusok előfordulása a membránok közötti reakció miatt.
• Szállítás - anyagok eltávolítása még a membrán falain keresztül is.

A főbb jellemzők mellett minden endoplazmatikus retikulumnak megvannak a maga sajátos funkciói.

A sima (agranuláris) endoplazmatikus retikulum funkciói

Az atomerőmű az EPS minden típusában rejlő tulajdonságokon kívül a következő funkciókkal rendelkezik:

• Detoksikatsionnaya - a toxinok eltávolítása a sejten belül és kívül egyaránt.

A fenobarbitál a vese sejtjeiben, nevezetesen a hepatocitákban, az oxidáz enzimek hatására elpusztul.

• Szintetizálás - hormonok és koleszterin termelése. Ez utóbbi egyszerre több helyen is kiválasztódik: a nemi mirigyekbe, a vesékbe, a májba és a mellékvesékbe. A belekben pedig zsírok (lipidek) szintetizálódnak, amelyek a nyirok útján jutnak a vérbe.

Az AES enzimek hatására elősegíti a glikogén szintézisét a májban.

• Transport - szarkoplazmatikus retikulum, egyben speciális EPS a harántcsíkolt izmokban, kalciumionok tárolóhelyeként szolgál. A speciális kalciumpumpáknak köszönhetően pedig a kalciumot közvetlenül a citoplazmába juttatja, ahonnan azonnal a csatorna területére juttatja. Az izom ER részt vesz ebben, a kalcium mennyiségének speciális mechanizmusok általi változása miatt. Főleg a szív sejtjeiben, a vázizomzatban, valamint az idegsejtekben és a tojásban találhatók.

A durva (granuláris) endoplazmatikus retikulum funkciói

Az erőműnek az aggregát mellett csak sajátos funkciói vannak:

• Szállítás - az anyagok mozgása az intramembrán szakaszon, például az EPS felületén termelődő fehérjék átjutnak a Golgi komplexbe, majd kilépnek a sejtből.
• Szintetizálás - minden ugyanaz, mint korábban: a fehérjék termelése. De ez a szabad poliszómákon kezdődik, és csak ezután kötődnek az anyagok az EPS-hez.
• A szemcsés endoplazmatikus retikulumnak köszönhetően szó szerint minden típusú fehérje szintetizálódik: a sejt belsejében lévő, az organellumok belső fázisában specifikus szekréciós fehérjék, valamint a sejtmembránban lévő összes anyag, kivéve a mitokondriumokat, a kloroplasztiszokat és bizonyos típusú fehérjék.
• A generatrix - a Golgi komplexum többek között a vízerőműnek köszönhetően jön létre.
• Módosítás – magában foglalja a fehérjék foszforilációját, szulfatálását és hidroxilezését. Egy speciális glikoziltranszferáz enzim biztosítja a glikoziláció folyamatát. Alapvetően megelőzi az anyagoknak a citoplazmából való kilépését, vagy a sejtkiválasztás előtt következik be.

Látható, hogy a GRES funkciói elsősorban az endoplazmatikus retikulum felszínén szintetizált fehérjék transzportjának szabályozására irányulnak a riboszómákban. Harmadlagos szerkezetté alakítják, csavarodva, mégpedig az EPS-ben.

A fehérjék tipikus viselkedése az, hogy bejut a granuláris endoplazmatikus retikulumba, majd a Golgi-készülékbe, végül pedig más organellumokhoz. Őt is el lehet halasztani tartaléknak. De gyakran a mozgás során képes radikálisan megváltoztatni a kompozíciót és kinézet: például foszforilálva vagy glikoproteinné alakítva.

Az endoplazmatikus retikulum mindkét típusa hozzájárul a májsejtek méregtelenítéséhez, vagyis a toxikus vegyületek eltávolításához.

Az EPS nem minden területen engedi át magát az anyagokat, ami miatt a tubulusokban és azon kívül eltérő a kapcsolatok száma. A külső membrán áteresztőképessége ugyanezen az elven működik. Ez a tulajdonság bizonyos szerepet játszik a sejt életében.

Az izmok sejt citoplazmájában sokkal kevesebb kalciumion található, mint az endoplazmatikus retikulumban. Ennek eredménye a sikeres izomösszehúzódás, mert ezt a folyamatot a kalcium biztosítja az EPS csatornák elhagyásakor.

Az endoplazmatikus retikulum kialakulása

Az EPS fő ​​összetevői a fehérjék és a lipidek. Az előbbieket a membrán riboszómákból szállítják, az utóbbiakat maga az endoplazmatikus retikulum szintetizálja enzimei segítségével. Mivel a sima ER (aPS) nem rendelkezik riboszómákkal a felszínen, és önmagában nem képes fehérjét szintetizálni, akkor jön létre, amikor a riboszómákat egy szemcsés típusú hálózat eldobja.

Ez egy csatornák és üregek rendszere, amelynek falai egyetlen réteg membránból állnak. A membrán szerkezete hasonló a plazmalemmához (folyadék-mozaik), azonban az itt szereplő lipidek és fehérjék kémiai felépítésében némileg eltérőek. Kétféle EPS létezik: durva (szemcsés) és sima (agranuláris).

Az EPS-nek számos funkciója van.

1. Szállítás.
2. Membránképző.
3. Fehérjéket, zsírokat, szénhidrátokat és szteroid hormonokat szintetizál.
4. Semlegesíti a mérgező anyagokat.
5. Kalciumot rak le.

A fehérjeszintézis a durva ER membrán külső felületén megy végbe.

2. A sima EPS membránján zsírokat, szénhidrátokat és szteroid hormonokat szintetizáló enzimek találhatók.

3. A sima EPS membránon enzimek helyezkednek el, amelyek semlegesítik a sejtbe került mérgező idegen anyagokat.

A Rough a membránmátrix külsején nagyszámú riboszómát tartalmaz, amelyek részt vesznek a fehérjeszintézisben. A riboszómán szintetizált fehérje speciális csatornán keresztül jut be az ER üregébe (7. ábra), és onnan a citoplazma különböző részeire terjed (főleg a Golgi komplexbe jut). Ez jellemző a fehérjékre export. Például a hasnyálmirigy sejtjeiben szintetizált emésztőenzimekre.

Riboszóma mRNS

Rizs. 7. Endoplazmatikus retikulum:

A – sima ER töredékei; B – durva EPS töredékei. C – működő riboszóma durva ER-en.

A sima ER membrán egy sor enzimet tartalmaz, amelyek zsírokat és egyszerű szénhidrátokat, valamint a szervezet számára szükséges szteroid hormonokat szintetizálják. Külön meg kell jegyezni, hogy a májsejtek sima EPS membránjában olyan enzimrendszer található, amely a sejtbe bejutott idegen anyagokat (xenobiotikumokat) hasítja, beleértve a gyógyászati ​​vegyületeket is. A rendszer számos fehérje-enzimből áll (oxidálószerek, redukálószerek, acetilátorok stb.).

Egy xenobiotikus vagy gyógyszeres anyag (DS) bizonyos enzimekkel egymás után kölcsönhatásba lépve megváltoztatja kémiai szerkezetét. Ennek eredményeként a végtermék megőrizheti sajátos aktivitását, inaktívvá válhat, vagy éppen ellenkezőleg, új tulajdonságot szerezhet - mérgezővé válhat a szervezet számára. Az ER-ben elhelyezkedő, a xenobiotikumok (vagy LS) kémiai átalakulását végző enzimrendszer ún. biotranszformációs rendszer. Jelenleg ennek a rendszernek nagy jelentőséget tulajdonítanak, mert. a gyógyszerek fajlagos aktivitása (baktericid aktivitása stb.) a szervezetben és toxicitásuk működésének intenzitásától és a benne lévő egyes enzimek mennyiségi tartalmától függ.

Az izoniazid tuberkulózis elleni anyag vérszintjét vizsgálva váratlan jelenséggel találkoztak a kutatók. A gyógyszer azonos dózisának bevétele esetén annak koncentrációja a vérplazmában különböző egyéneknél nem volt azonos. Kiderült, hogy az intenzív biotranszformációs folyamatban szenvedő emberekben az izoniazid gyorsan acetileződik, és egy másik vegyületté alakul. Ezért a vér tartalma lényegesen kisebb lesz, mint az alacsony acetilezési intenzitású egyéneknél. Logikus az a következtetés, hogy a gyors acetilációval rendelkező betegek számára hatékony kezelés, nagyobb dózisú gyógyszer felírása szükséges. Felmerül azonban egy másik veszély is, amikor az izoniazid acetilezésekor a májra mérgező vegyületek képződnek. Ezért az izoniazid adagjának növelése gyors acetilátorokban májkárosodást okozhat. Ezekkel a paradoxonokkal folyamatosan találkoznak a farmakológusok a gyógyszerek és a biotranszformációs rendszerek hatásmechanizmusának tanulmányozása során. Ezért az egyik fontos kérdéseket amelyről a gyógyszerésznek kell döntenie - olyan gyógyszer bevezetését javasolja a gyakorlatban, amely nem lenne kitéve gyors inaktiválásnak a biotranszformációs rendszerben, és ráadásul nem alakulna át a szervezetre mérgező vegyületté. Ismeretes, hogy a Gyógyszerészeti Bizottság által jelenleg javasolt szinte valamennyi gyógyszer biotranszformációs folyamatokon megy keresztül. Azonban egyikük sem veszíti el teljesen sajátos aktivitását, és nem okoz jelentős károkat a szervezetben. Az olyan anyagok, mint az atropin, kloramfenikol, prednizolon, noradrenalin és még sokan mások, teljesen megőrzik tulajdonságaikat, de a biotranszformációs rendszeren áthaladva jobban oldódnak vízben. Ez azt jelenti, hogy gyorsan kiürülnek a szervezetből. Vannak olyan anyagok, amelyek aktiválják a biotranszformációs rendszert, például a fenobarbitál. Tehát az egereken végzett kísérletek során azt találták, hogy amikor ennek az anyagnak nagy mennyisége kerül a véráramba a májsejtekben, a sima EPS felülete néhány nap alatt megduplázódik. A biotranszformációs rendszer stimulálását a szervezetben lévő mérgező vegyületek semlegesítésére használják. Így a fenobarbitált az újszülöttek hemolitikus betegségeinek kezelésére használják, amikor a biotranszformációs rendszerek stimulálása segít a szervezetnek megbirkózni a káros anyagok, például a bilirubin feleslegével. Egyébként a káros anyag eltávolítása után a sima ER membránok feleslegét lizoszómák segítségével semmisítik meg, és 5 nap múlva a hálózat normális térfogatot kap.

Az EPS membránokban szintetizált anyagok csatornákon keresztül jutnak el különféle organellumokhoz vagy olyan helyekre, ahol szükség van rájuk (8. ábra). Az ER szállító szerepe nem korlátozódik erre, bizonyos területeken a membrán képes olyan kiemelkedéseket kialakítani, amelyek a membránról összecsavarodva, leválanak a membránról, és egy olyan buborékot képeznek, amely a hálózati tubulus összes összetevőjét tartalmazza. Ez a vezikula képes mozgatni és kiüríteni a tartalmát a sejt különböző helyein, különösen, hogy egyesüljön a Golgi komplexummal.

Durva XPS A citoszkeleton elemei

Riboszóma

Mitokondriumok

Nucleus Cell

Rizs. 8. A cella belsejének sematikus ábrázolása (nem méretarányosan).

Meg kell jegyezni az EPS fontos szerepét az összes intracelluláris membrán felépítésében. Itt kezdődik az ilyen építkezés legelső szakasza.

Az EPS a kalciumionok cseréjében is fontos szerepet játszik. Ennek az ionnak nagy jelentősége van a sejtmetabolizmus szabályozásában, a membráncsatornák permeabilitásának megváltoztatásában, a citoplazmában lévő különféle vegyületek aktiválásában stb. A Smooth ER a kalciumionok tárolója. Szükség esetén kalcium szabadul fel, és részt vesz a sejt életében. Ez a funkció leginkább az izmok ER-ére jellemző. A kalciumionok felszabadulása az EPS-ből egy kapcsolat összetett folyamat izomösszehúzódás.

Meg kell jegyezni az EPS szoros kapcsolatát a mitokondriumokkal - a sejt energia állomásaival. Az energiahiánnyal járó betegségekben a riboszómák leválanak a durva ER membránjáról. A következményeket nem nehéz megjósolni - az exportra szánt fehérjék szintézise megszakad. És mivel az emésztőenzimek az ilyen fehérjék közé tartoznak, ezért az energiahiánnyal járó betegségekben az emésztőmirigyek munkája megzavarodik, és ennek következtében a szervezet egyik fő funkciója, az emésztőrendszer szenved. Ebből kiindulva ki kell alakítani az orvos farmakológiai taktikáját.

Golgi komplexus

Az endokrin mirigyekben például a hasnyálmirigyben egyes hólyagocskák az EPS-től elszakadva ellaposodnak, összeolvadnak más vezikulákkal, átfedik egymást, mint a halomban lévő palacsinta, létrehozva a Golgi-komplexumot (CG). Több szerkezeti elemből áll - tartályokból, buborékokból és tubulusokból (9. ábra). Mindezeket az elemeket egy folyékony-mozaik típusú egyrétegű membrán képezi. A tartályokban a buborékok tartalma „érik”. Ez utóbbiak a komplexből fűződnek, és a citoszolban mikrotubulusok, rostok és filamentumok mentén mozognak. A buborékok fő útja azonban a plazmamembrán felé való mozgás. Vele összeolvadva a vezikulák emésztőenzimekkel ürítik ki tartalmukat a sejtközi térbe (10. ábra). Ebből az enzimek bejutnak a csatornába, és a belekbe öntik. A CG-szekréció vezikulumai segítségével történő kiválasztódási folyamatot exocitózisnak nevezik.

1

Rizs. 9. A Golgi komplexum szakasza: 1 - mag; 2 - nucleolus; 3 - a CG-ben képződött buborékok; 4 - tartályok KG; 5 - cső.

Membrán

Rizs. 10. KG(g) tartályok kialakítása buborékokból:

1 - mag; 2 - nucleolus; 3 – QD-ben képződött buborékok; 4 - tartályok KG; 5 - cső.

Meg kell jegyezni, hogy a sejt exocitózisát gyakran egy másik fontos sejtfolyamattal kombinálják - a plazmamembrán felépítésével vagy megújításával. Lényege, hogy a membránhoz közeledő, egyrétegű folyékony-mozaik membránból álló buborék felrobban, egyúttal felszakítva a membránt. A buborék tartalmának felszabadulása után a szélei összeolvadnak a membrán rés széleivel, és a rés „feszül”. Egy másik út a vezikulákra jellemző, amelyekből később lizoszómák képződnek. Ezek a vezikulák, amelyek a vezetőszálak mentén mozognak, eloszlanak a sejt citoplazmájában.

Gyakorlatilag a CG-ben a durva ER riboszómáin szintetizált és ER csatornákon keresztül a CG-be juttatott fehérjék újraeloszlása ​​megy végbe; A fehérjék pontos eloszlásának folyamata összetett mechanizmusú, és ha ez nem sikerül, akkor nem csak az emésztés, hanem a lizoszómákkal kapcsolatos összes funkció is megsérülhet. Egyes szerzők nagyon pontosan észlelték, hogy a ketrecben lévő CG a „központi pályaudvar”, ahol a mókus utasáram újraelosztása történik.

Néhány mikrotubulus vakon végződik.

A CG-ben az EPS-ből származó termékek módosítása történik:

1. Bejövő termékek felhalmozódása.

2. Dehidratálja őket.

3. Szükséges kémiai átstrukturálás (érés).

Korábban megjegyeztük, hogy az emésztési váladék és a lizoszómák képződése a CG-ben történik. Ezeken a funkciókon kívül a poliszacharidok szintetizálódnak az organoidban, és a szervezetben az immunreakciók egyik fő résztvevője az immunglobulinok.

És végül a CG aktívan részt vesz a plazmamembránok felépítésében és megújításában. A plazmalemmán átáramló buborékok képesek integrálni a membránjukat abba. A membránok felépítéséhez EPS-ben szintetizált és a KG tartályok membránján "érlelt" anyagokat használnak (11. ábra).

Exocitózis és oktatás

sejtmembránokból származó

buborékmembránok.

sejtmag

Golgi komplexus

Rizs. 11 A KG vezikula membránjából egy plazmamembrán fragmentum képződésének vázlata (a skálák nem láthatók).

KG funkció:

szállítás (a kialakult buborékok enzimeket szállítanak kifelé vagy saját használatra),

lizoszómákat képez

képződés (a CG immunglobulinokban komplex cukrok, mukoproteinek stb. képződnek),

felépítése: a) a KG hólyagok membránja beépíthető a plazmamembránba; b) a tartályok membránjában szintetizált vegyületeket sejtmembránok építésére használják,

osztódás (rekeszekre osztja a sejtet).

Lizoszómák

A lizoszómák kis, lekerekített vezikuláknak tűnnek, a citoplazma minden részében megtalálhatók, ahonnan egyrétegű, folyadék-mozaik típusú membrán választja el őket. A belső tartalom homogén, és sokféle anyagból áll. Közülük a legjelentősebbek - az enzimek (kb. 40-60) - szinte az összes természetes polimer szerves vegyületet lebontják, amelyek a lizoszómákba kerültek. A lizoszómák belsejében pH 4,5-5,0. Ezen értékek mellett az enzimek aktív állapotban vannak. Ha a pH közel semleges, ami a citoplazmára jellemző, akkor ezek az enzimek alacsony aktivitásúak. Ez az egyik olyan mechanizmus, amely megvédi a sejteket az önemésztéstől abban az esetben, ha enzimek lépnek be a citoplazmába, például amikor a lizoszómák felszakadnak. A membrán külső oldalán van nagyszámú sokféle receptor, amelyek elősegítik a lizoszómák és az endocitikus vezikulák összekapcsolódását. Meg kell jegyezni a lizoszómák egyik fontos tulajdonságát - a célirányos mozgást a cselekvés tárgya felé. Amikor fagocitózis történik, a lizoszómák a fagoszómák felé mozognak. Megfigyelték a megsemmisült organellumokhoz (például mitokondriumokhoz) való mozgásukat. Ahogy korábban írtuk, a lizoszómák irányított mozgása mikrotubulusok segítségével történik. A mikrotubulusok elpusztulása a fagolizoszómák képződésének megszűnéséhez vezet. A fagocita gyakorlatilag elveszíti a vérben lévő kórokozók emésztési képességét (fagocitózis). Ez a fertőző betegségek súlyos lefolyásához vezet.

A lizoszóma membrán bizonyos körülmények között képes a hialoplazma nagy molekulatömegű szerves anyagait (például fehérjéket, lipideket, poliszacharidokat) átengedni a belsejébe (12. ábra (4.4a), ahol azok elemi szerves vegyületekké (4.4a) bomlanak le. aminosavak, monoszacharidok, zsírsavak, glicerin). Ezután ezek a vegyületek elhagyják a lizoszómákat, és a sejt szükségleteihez mennek. Bizonyos esetekben a lizoszómák képesek „befogni”, majd „emészteni” az organellumok töredékeit (12. ábra. (3.3.) a)) és a sérült vagy elavult sejtkomponensek (membránok, zárványok) Éheztetéskor a sejtek élettevékenysége a lizoszómákban lévő citoplazmatikus struktúrák egy részének emésztése és a végtermékek felhasználása révén fennmarad. endogén táplálkozás sok többsejtű szervezetre jellemző.

Az endocitózis (fagocitózis és pinocitózis) folyamatában keletkező endocitikus vezikulák - pinocita vezikulák (12. ábra (1.1a)) és fagoszómák (12. ábra (2.2a)) - szintén egyesülnek a lizoszómával, és fagolizoszómát alkotnak. belső tartalmak mikroorganizmusok, szerves anyagok stb., lizoszóma enzimek bontják le elemire

Mikroorganizmusok

Feloldva

organikus 2 3

Anyagok

Fehérjék, zsírok Lizoszóma töredékek

mitokondriális szénhidrátok

Rizs. 12. A lizoszómák funkciói:

1, 1a - a hialoplazma szerves anyagainak felhasználása; 2, 2a - a pinocita vezikulák tartalmának hasznosítása; 3, 3a - fagocita vezikulák tartalmának hasznosítása; 4, 4a - a sérült mitokondriumok enzimatikus hasítása. 3a - fagoszómák.

nye szerves vegyületek, amelyek a citoplazmába kerülve a sejtanyagcsere résztvevőivé válnak. Előfordulhat, hogy a lizoszómák belsejében lévő biogén makromolekulák emésztése számos sejtben nem fejeződik be. Ebben az esetben az emésztetlen termékek felhalmozódnak a lizoszóma üregében. Az ilyen lizoszómát maradéktestnek nevezzük. A pigmentek is ott rakódnak le. Emberben a szervezet öregedése során az agysejtek, a máj és az izomrostok maradéktestében felhalmozódik az "öregedési pigment" - lipofuscin.

Ha a fentiek feltételesen a lizoszómák sejtszintű működéseként jellemezhetők, akkor ezen organellumok aktivitásának másik oldala az egész szervezet, annak rendszerei és szervei szintjén nyilvánul meg. Ez mindenekelőtt az embriogenezis során elpusztult szervek eltávolítására vonatkozik (például egy ebihal farka), bizonyos szövetek sejtjeinek differenciálódása során (a porcok csonttal történő helyettesítése) stb.

Figyelembe véve a lizoszóma enzimek nagy jelentőségét a sejt életében, feltételezhető, hogy munkájuk bármilyen megzavarása súlyos következményekkel jár. Ha a lizoszómák bármely enzimének szintézisét szabályozó gén megsérül, az utóbbi szerkezete megzavarodik. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy az "emésztetlen" termékek felhalmozódnak a lizoszómákban. Ha túl sok ilyen lizoszóma van egy sejtben, akkor a sejt károsodik, és ennek következtében a megfelelő szervek munkája megzavarodik. Az e forgatókönyv szerint kialakuló örökletes betegségeket "lizoszómális raktározási betegségeknek" nevezik.

Figyelmet kell fordítani arra is, hogy a lizoszómák részt vegyenek a szervezet immunállapotának kialakításában (13. ábra). A szervezetbe kerülve az antigén (például egy mikroorganizmus toxinja) főként (kb. 90%-ban) elpusztul, ami megvédi a sejteket károsító hatásától. A vérben maradó antigénmolekulákat (pinocitózissal vagy fagocitózissal) a makrofágok vagy speciális, fejlett lizoszómarendszerű sejtek szívják fel.

Baktérium

Antigén

Makrofág

pinozitózis

pinocita

Lizoszóma

Az antigén peptidfragmensei

Rizs. 13. Antigén peptid fragmentumok képződése makrofágban

(mérleg nem figyelhető meg).

téma. Az antigént tartalmazó pinocita vezikula vagy fagoszóma egyesül a lizoszómával, és az utóbbi enzimei az antigént olyan fragmentumokra hasítják, amelyek nagyobb antigénaktivitásúak és kisebb toxicitásúak, mint az eredeti mikrobiális antigén. Ezek a fragmentumok nagy mennyiségben kerülnek a sejtfelszínre, és erőteljes aktiválódás történik. immunrendszerek szervezet. Nyilvánvaló, hogy az antigén tulajdonságok fokozása (a toxikus hatás hiánya miatt) a lizoszómális kezelés eredményeként jelentősen felgyorsítja a védő immunválaszok kialakulását erre a mikroorganizmusra. Az a folyamat, amelynek során egy antigént lizoszómák peptidfragmensekre hasítanak, az úgynevezett antigén feldolgozás. Meg kell jegyezni, hogy az EPS és a Golgi-komplexus közvetlenül részt vesz ebben a jelenségben.

És végre be Utóbbi időben a lizoszómák és a sejt által fagocitált mikroorganizmusok kapcsolatának kérdése széles körben foglalkozik. Ahogy korábban említettük, a fagoszóma és a lizoszóma fúziója a mikroorganizmusok emésztéséhez vezet a fagolizoszómában. Ez a legkedvezőbb eredmény. Azonban más kapcsolatok is lehetségesek. Tehát egyes patogén (patogén) mikroorganizmusok, amikor behatolnak a fagoszómán belüli sejtbe, olyan anyagokat választanak ki, amelyek blokkolják a lizoszómák fúzióját a fagoszómával. Ez lehetővé teszi számukra, hogy a fagoszómákban túléljenek. A felszívódott mikroorganizmusokkal rendelkező sejtek (fagociták) élettartama azonban rövid, lebomlanak, és mikrobákkal együtt fagoszómákat szabadítanak fel a vérbe. A véráramba került mikroorganizmusok ismét kiválthatják a betegség visszaesését (visszatérését). Egy másik lehetőség is lehetséges, amikor az elpusztult fagociták részeit, beleértve a mikrobákkal rendelkező fagoszómákat, más fagociták újra felszívják, és ismét életben maradnak, és új sejtben maradnak. A ciklus elég hosszú ideig ismételhető. Tífuszos esetet írtak le egy idős betegnél, aki fiatal Vörös Hadsereg katonaként az első lovas hadseregben harc közben szenvedett tífuszt. Több mint ötven év elteltével nemcsak a betegség tünetei újultak ki – még a káprázatos látomások is visszahozták az öreget a polgárháború korszakába. A helyzet az, hogy a tífusz kórokozói képesek blokkolni a fagoszómák és a lizoszómák összekapcsolásának folyamatát.

A lizoszómák funkciói:

emésztő (a citoplazma részeit és a mikroorganizmusokat emészti, elemi szerves vegyületekkel látja el a sejt szükségleteit),

hasznosítás (megtisztítja a citoplazmát a romlott részektől),

részt vesz a haldokló sejtek és szervek eltávolításában,

Védő (a mikroorganizmusok emésztése, részvétel a szervezet immunreakcióiban).

Riboszómák.

Ez a sejt fehérjeszintézis berendezése. A riboszóma két alegységet tartalmaz, egy nagy és egy kicsi. Az alegységek összetett konfigurációjúak (lásd a 14. ábrát), és fehérjékből és riboszomális RNS-ből (rRNS) állnak. A riboszómális RNS egyfajta állványként szolgál, amelyhez fehérjemolekulák kapcsolódnak.

A riboszómák képződése a sejtmag magjában történik (erről a folyamatról az alábbiakban lesz szó). A kialakult nagy és kis alegységek a sejtmag pórusain keresztül jutnak ki a citoplazmába.

A citoplazmában a riboszómák disszociált vagy diszpergált állapotban vannak, ez disszociált riboszómák. Ebben az állapotban nem tudnak a membránhoz tapadni. Ez nem a riboszóma működési állapota. Működő állapotban a riboszóma egy organoid, amely két egymáshoz kapcsolódó alegységből áll, amelyek között egy mRNS szál halad át. Az ilyen riboszómák szabadon "úszhatnak" a citoszolban, ezeket hívják szabad riboszómák vagy különféle membránokhoz csatlakozik,

A B C D

Rizs. 14. A riboszóma kis (A) és nagy (B) alegységének természetes formája. Egész riboszóma (B). A riboszóma sematikus ábrázolása (D)

például az EPS membránra. A membránon a riboszóma leggyakrabban nem egyedül, hanem együttesként helyezkedik el. Egy együttesnek különböző számú riboszómája lehet, de mindegyiket egyetlen mRNS-szál köti össze. Ez nagyon hatékonysá teszi a riboszómák munkáját. Míg a következő riboszóma befejezi a fehérjeszintézist és elhagyja az mRNS-t, mások folytatják ezt a szintézist, az RNS-molekula különböző helyein. Ilyen riboszómák együttese on
hívott poliszóma(15. ábra).

A fehérjeszintézis vége A fehérjeszintézis kezdete

Rizs. 15. A fehérjeszintézis vázlata poliszómákkal.

Az ábrán egy poliszóma öt különböző riboszómából áll.

Általában a fehérjéket a durva ER membránján szintetizálják export céljából, és a hialoplazmában a sejt szükségleteinek kielégítésére. Ha egy betegség során a riboszómák leválását a membránokról és a hialoplazmába való átmenetet észlelik, akkor ez védőreakciónak tekinthető - egyrészt a sejtek csökkentik a fehérjeexportot, és növelik a fehérjeszintézist a belső szükségletekre. Másrészt a riboszómák ilyen leválása a sejt közelgő energiahiányát jelzi, mivel a riboszómák membránokon való rögzítése és megtartása energiafelhasználást igényel, melynek fő szállítója a sejtben az ATP. Az ATP hiánya természetesen nemcsak a riboszómák leválásához vezet a membránról, hanem ahhoz is, hogy a szabad riboszómák képtelenek kapcsolódni a membránhoz. Ez a hatékony fehérjegenerátor - a durva ER - kizárásához vezet a sejt molekuláris gazdaságából. Úgy gondolják, hogy az energiahiány a sejtek anyagcseréjének súlyos megsértése, leggyakrabban az energiafüggő folyamatok aktivitásának megsértésével jár (például a mitokondriumokban).

A riboszómán három különböző hely található, amelyekhez az RNS kötődik – egy a hírvivő RNS-hez (mRNS vagy mRNS) és kettő a transzfer RNS-hez. Az első a nagy és a kis alegység érintkezési pontján található. Az utóbbi kettő közül az egyik hely a tRNS-molekulát tartja, és aminosavak között alakít ki kötéseket (peptidkötéseket), ezért nevezik P-centrumnak. A kis alegységben található. A második pedig arra szolgál, hogy az újonnan érkezett tRNS-molekulát egy aminosavval megtöltve tartsa. A-központnak hívják.

Hangsúlyozni kell, hogy a fehérjeszintézis során egyes antibiotikumok blokkolhatják ezt a folyamatot (erről a transzláció ismertetésekor részletesebben is kitérünk).

Mitokondriumok.

Ezeket "a sejt energiaállomásainak" nevezik. Az eukariótákban a glikolízis, a Krebs-ciklus és más biokémiai reakciók során nagyszámú elektron és proton képződik. Egy részük különféle biokémiai reakciókban vesz részt, másik részük speciális vegyületekben halmozódik fel. Több is van. Ezek közül a legfontosabbak a NADH és a NADPH (nikotinamid-adenin-dinukleotid és nikotinamida-adenin-dinukleotid-foszfát). Ezek a vegyületek NAD és NADP formájában akceptorok - egyfajta "csapdák" az elektronok és protonok számára. Miután elektronokat és protonokat kötnek hozzájuk, NADH-vá és NADPH-vá alakulnak, és már elemi részecskék donorai. A sejt különböző részein „elkapva” részecskéket juttatnak a citoplazma különböző szakaszaiba, és biokémiai reakciók igényeinek megfelelően biztosítják az anyagcsere zavartalan lefolyását. Ugyanezek a vegyületek látják el elektronokkal és protonokkal a mitokondriumokat a citoplazmából és a mitokondriális mátrixból, ahol az elemi részecskék erőteljes generátora, a Krebs-ciklus található. A NADH és a NADPH az elektrontranszport láncba integrálódva (lásd alább) részecskéket visz át az ATP szintézisébe. Az ATP-ből nyerik az energiát minden olyan folyamathoz, amely a sejtben energiafelhasználással megy végbe.

A mitokondriumoknak két folyékony mozaik membránja van. Közöttük van a membránközi tér. A belső membrán redők - cristae (16. ábra). A cristae belső felületét gomba alakú testek tarkítják, amelyeknek száruk és fejük van.

A gomba testében az ATP szintetizálódik. A mitokondriumok belső membránjának vastagságában olyan enzimkomplexek találhatók, amelyek elektronokat adnak át a NADH 2-ből az oxigénbe. Ezeket a komplexeket ún légzési lánc vagy újraélesztési lánc

Riboszóma

A B C

Kör alakú DNS

Rizs. 16. Mitokondriumok:

A - A mitokondriumok szerveződésének általános sémája. B - a kriszta gombatestekkel rendelkező része:

1 - a mitokondriumok külső membránja; 2 - intermembrán mátrix; 3 - belső membrán; 4 - mátrix; 5 - crista; 6 - gombatestek.

elektronorr. A mozgáson keresztül uh elektronok ezen a komplexen az ATP szintézise. Az ATP az összes sejtfolyamat fő energiaszolgáltatója. A mitokondriumok a szervezet fő oxigénfogyasztói. Ezért a mitokondriumok az elsők, amelyek reagálnak az oxigénhiányra. Ez a reakció egyértelmű - az oxigénhiány (hipoxia) a mitokondriumok duzzadásához vezet, majd később a sejtek károsodnak és elpusztulnak.

különböző típusok Az eukarióta sejtek mind a mitokondriumok számában és alakjában, mind a cristae számában különböznek egymástól. Egy sejtben az organellumok mennyisége 500 és 2000 között van, az energiaigénytől függően. A bélhám aktívan működő sejtjei tehát sok mitokondriumot tartalmaznak, és a spermiumokban hálózatot alkotnak, amely a flagellum köré fonódik, energiával látva el a mozgáshoz. A magas szintű oxidatív folyamatokkal rendelkező szövetekben, például a szívizomban, a cristae száma sokszor nagyobb, mint a közönséges sejtekben. A szívizom mitokondriumaiban számuk 3-szor nagyobb, mint a máj mitokondriumaiban.

A mitokondriumok élettartamát napokban mérik (különböző sejtekben 5-20 nap). Az elavult mitokondriumok elpusztulnak, darabokra bomlanak, és a lizoszómák hasznosítják őket. Ehelyett újak keletkeznek, amelyek a meglévő mitokondriumok osztódása következtében jelennek meg.

Általában 2-10 DNS-molekula található a mitokondriális mátrixban. Ezek mitokondriális fehérjéket kódoló körkörös struktúrák. A mitokondriumok tartalmazzák a teljes fehérjeszintézis apparátust (riboszómák, mRNS, tRNS, aminosavak, transzkripciós és transzlációs enzimek). Ezért a replikáció, a transzkripció és a transzláció folyamatai a mitokondriumokban zajlanak, az mRNS érése megtörténik - feldolgozás. Ennek alapján a mitokondriumok félig autonóm egységek.

A mitokondriumok működésének lényeges mozzanata a szteroid hormonok és egyes aminosavak (glutamin) szintézise. Az elavult mitokondriumok tárolási funkciót tölthetnek be - felhalmozhatják a kiválasztási termékeket vagy felhalmozódhatnak káros anyagok amelyek a cellában vannak. Nyilvánvaló, hogy ezekben az esetekben a mitokondrium nem látja el fő funkcióját.

Mitokondriális funkciók:

energia tárolása ATP formájában,

letétbe helyezés,

Szintetikus (fehérjék, hormonok, aminosavak szintézise).

A sejtszervecskék közül az egymembrán organellumok a legváltozatosabbak. Membránok veszik körül, a citoplazma kompartmentjei vezikulák, tubulusok, zsákok formájában. Az egyik membránszervecskék az endoplazmatikus retikulumot, a Golgi-komplexumot, lizoszómákat, vakuolákat, peroxiszómákat és hasonlókat tartalmaznak. Általában a sejttérfogat 17%-át is elfoglalhatják. Az egymembrán organellumok a makromolekulák szintézisének, szegregációjának (szétválasztásának) és intracelluláris transzportjának rendszerét alkotják.

Endoplazmatikus retikulum vagy endoplazmatikus retikulum (a lat. Reticulum - háló) - az eukarióta sejtek egymembrános organellumai zárt tubulusrendszer és lapos membrántasak-ciszterna formájában. Az EPS-t először C. Porter amerikai tudós fedezte fel 1945-ben elektronmikroszkóp segítségével. Az ER egy organellum, amely a citoplazmát kompartmentekre osztja, és a plazmalemmához és a nukleáris membránokhoz kapcsolódik. Az EPS részvételével a sejtosztódások közötti időszakban kialakul a magburok.

Szerkezet . EPS űrlap ciszternák, csőszerű hártyás tubulusok, hártyás vezikulák-vezikulák(transzportanyagok szintetizálva) és belső anyag - mátrix -val sok enzim. A retikulum fehérjéket és lipideket tartalmaz, amelyek között sok foszfolipid található, valamint a lipidek és szénhidrátok szintéziséhez szükséges enzimek. Az EPS membránok, a citoszkeleton alkotóelemeihez hasonlóan, polárisak: egyik végükről nőnek, a másikról különálló fragmentumokra bomlanak fel. Az endoplazmatikus retikulumnak két típusa van: durva (szemcsés) és sima (agra zerornu). A durva ER mRNS-sel komplexet képező riboszómákkal rendelkezik (poliriboszómák vagy poliszómák), és minden élő eukarióta sejtben jelen van (a spermiumok és az érett eritrociták kivételével), de fejlődésének mértéke eltérő, és a sejtek specializációjától függ. . Így a hasnyálmirigy mirigysejtjei, a hepatociták, a fibroblasztok (kollagénfehérjét termelő kötőszöveti sejtek) és a plazmasejtek (immunglobulinokat termelnek) erősen fejlett durva EPS-sel rendelkeznek. A sima ER-nek nincsenek riboszómái, és a durva ER-ből származik. Túlsúlyban van a mellékvese sejtjeiben (szteroid hormonokat szintetizál), az izomsejtekben (részt vesz a kalcium-anyagcserében), a gyomor fő mirigyeinek sejtjeiben (részvétel a sósav felszabadulásában).

Funkciók . A sima és durva EPS ízületi funkciókat lát el: 1) határoló - biztosítja a citoplazma rendezett eloszlását; 2) szállítás - a szükséges anyagok átkerülnek a sejtbe; 3) szintetizálni - membrán lipidek képződése. Ezenkívül az EPS mindegyik fajtája saját speciális funkciót lát el.

EPS 1 szerkezet - szabad riboszómák; 2 - EPS üregek; C - riboszómák az EPS membránokon; 4 - sima EPS

Az EPS típusai és funkciói

az EPS típusa	funkciókat
szemcsés	1) letétbe helyezve(például a keresztirányú izomszövetben van egy speciális sima ER, az úgynevezett szarkoplazmatikus retikulum, amely a Ca 2+ tárolója) 2) lipidek és szénhidrátok szintézise - koleszterin, a mellékvese szteroid hormonjai, nemi hormonok, glikogén stb. 3) méregtelenítő - a toxinok semlegesítése
szemcsés	1) fehérje bioszintézis- membránfehérjék, szekréciós fehérjék képződnek, amelyek bejutnak az extracelluláris térbe stb.; 2) módosító- a transzláció után képződő fehérjék módosultak; 3) részvétel a Golgi komplexum kialakulásában

Endoplazmatikus retikulum(endoplazmatikus retikulum) C. R. Porter fedezte fel 1945-ben.

Ez a szerkezet egymással összefüggő vakuolák, lapos membrántasakok vagy tubuláris képződmények rendszere, amelyek háromdimenziós membránhálózatot hoznak létre a citoplazmán belül. Az endoplazmatikus retikulum (ER) szinte minden eukariótában megtalálható. Összeköti az organellumokat és szállít tápanyagok. Két független organellum van: szemcsés (szemcsés) és sima, nem szemcsés (agranuláris) endoplazmatikus retikulum.

Szemcsés (durva vagy szemcsés) endoplazmatikus retikulum. Lapos, esetenként kiterjesztett tartályokból, tubulusokból, szállítóbuborékokból álló rendszer. A ciszternák mérete a sejtek funkcionális aktivitásától függ, a lumen szélessége 20 nm-től több mikronig terjedhet. Ha a ciszterna élesen kitágul, fénymikroszkóppal láthatóvá válik, és vakuólumként azonosítják.

A ciszternákat egy kétrétegű membrán alkotja, amelynek felületén specifikus receptorkomplexek találhatók, amelyek a riboszómák membránjához kapcsolódnak, transzlálják a szekréciós és lizoszómális fehérjék polipeptidláncait, citolemma fehérjéket stb., vagyis olyan fehérjéket, amelyek ne olvadjon össze a karioplazma és a hialoplazma tartalmával.

A membránok közötti teret alacsony elektronsűrűségű homogén mátrix tölti ki. Kívül a membránokat riboszómák borítják. A riboszómák elektronmikroszkóppal kis (körülbelül 20 nm átmérőjű), sötét, majdnem lekerekített részecskékként láthatók. Ha sok van belőlük, akkor ez szemcsés megjelenést kölcsönöz a membrán külső felületének, amely az organellum elnevezésének alapjául szolgált.

A membránokon a riboszómák klaszterek - poliszómák - formájában helyezkednek el, amelyek különböző formájú rozettákat, klasztereket vagy spirálokat képeznek. A riboszómák eloszlásának ezt a jellemzőjét az magyarázza, hogy az egyik mRNS-hez kapcsolódnak, amelyből információkat olvasnak ki, polipeptidláncokat szintetizálnak. Az ilyen riboszómák az ER membránhoz kapcsolódnak a nagy alegység egyik régiójával.

Egyes sejtekben a granuláris endoplazmatikus retikulum (GR. EPS) ritka, szétszórt ciszternákból áll, de nagy lokális (gócos) klasztereket képezhet. Gyengén fejlett gr. EPS rosszul differenciált sejtekben vagy alacsony fehérjeszekréciójú sejtekben. Felhalmozások gr. Az EPS olyan sejtekben található, amelyek aktívan szintetizálják a szekréciós fehérjéket. A ciszterna funkcionális aktivitásának növekedésével az organellumok többszörösekké válnak, és gyakran kitágulnak.

Gr. Az EPS jól fejlett a hasnyálmirigy szekréciós sejtjeiben, a gyomor fő sejtjeiben, az idegsejtekben stb. A sejtek típusától függően gr. Az EPS a sejt egyik pólusában lehet diffúzan eloszlatva vagy lokalizálható, miközben számos riboszóma ezt a zónát bazofil módon megfesti. Például a plazmasejtekben (plazmocitákban) egy jól fejlett gr. Az EPS a citoplazma fényes bazofil színét okozza, és megfelel a ribonukleinsavak koncentrációs területeinek. Az idegsejtekben az organellum kompaktan fekvő párhuzamos tartályok formájában helyezkedik el, amelyek fénymikroszkóp alatt bazofil szemcsézettségként jelennek meg a citoplazmában (a citoplazma kromatofil anyaga vagy tigroid).

A legtöbb esetben gr. Az ER olyan fehérjéket szintetizál, amelyeket maga a sejt nem használ fel, de kiválasztódik a sejtbe külső környezet: a test külső elválasztású mirigyeinek fehérjéi, hormonok, mediátorok (az endokrin mirigyek és neuronok fehérjeanyagai), az intercelluláris anyag fehérjéi (kollagén és elasztikus rostok fehérjéi, az intercelluláris anyag fő összetevője). A fehérjéket a gr. Az EPS a sejtmembrán külső felületén található lizoszómális hidrolitikus enzimkomplexek része is. A szintetizált polipeptid nemcsak felhalmozódik az EPS üregében, hanem mozog is, csatornákon és vakuólumokon keresztül szállítódik a szintézis helyéről a sejt más részeire. Először is az ilyen szállítást a Golgi komplexum irányába hajtják végre. Elektronmikroszkóppal jó fejlődés Az EPS-t a Golgi-komplexus párhuzamos növekedése (hipertrófia) kíséri. Ezzel párhuzamosan a nukleolusok fejlődése fokozódik, a magpórusok száma nő. Az ilyen sejtekben gyakran számos szekréciós fehérjét tartalmazó szekréciós zárvány (granulátum) található, a mitokondriumok száma nő.

Az EPS üregekben felhalmozódó fehérjék a hialoplazmát megkerülve leggyakrabban a Golgi komplexbe kerülnek, ahol módosulnak, és vagy lizoszómák vagy szekréciós granulátumok részét képezik, amelyek tartalma a membrán által izolált marad a hialoplazmától. Tubulusok vagy vakuolák belsejében gr. Az EPS a fehérjék módosítása, cukrokhoz való kötődése (primer glikoziláció); szintetizált fehérjék kondenzációja nagy aggregátumok képződésével - szekréciós szemcsék.

A riboszómákon Az ER-ek szintetizált membrán integrált fehérjék, amelyek a membrán vastagságába ágyazódnak. Itt a hialoplazma felől a lipidszintézis és ezek beépülése a membránba megy végbe. E két folyamat eredményeként maguk az EPS membránok és a vakuoláris rendszer egyéb komponensei növekednek.

A fő funkciója a gr. Az EPS az exportált fehérjék szintézise a riboszómákon, izolálás a membrán üregeiben lévő hialoplazma tartalmától és ezeknek a fehérjéknek a sejt más részeibe szállítása, kémiai módosítása vagy lokális kondenzációja, valamint a sejt szerkezeti komponenseinek szintézise. sejtmembránok.

A transzláció során a riboszómák a membránhoz kötődnek gr. EPS lánc formájában (poliszómák). A membránhoz való kötődés képességét olyan jelátviteli régiók biztosítják, amelyek speciális ER receptorokhoz – a kikötési fehérjéhez – kapcsolódnak. Ezt követően a riboszóma egy fehérjéhez kötődik, amely azt a membránhoz rögzíti, és a létrejövő polipeptidlánc a membránok pórusain keresztül jut el, amelyek receptorok segítségével megnyílnak. Ennek eredményeként a fehérje alegységek az intermembrán térben gr. EPS. A kapott polipeptidekhez egy oligoszacharid (glikoziláció) kapcsolódhat, amely lehasad a membrán belső felületéhez kapcsolódó dolichol-foszfátról. Ezt követően a tubulusok és ciszternák lumenének tartalma gr. Az EPS transzportvezikulákon keresztül a Golgi komplex cisz-kompartmentjébe kerül, ahol további átalakuláson megy keresztül.

Sima (agranuláris) EPS. Lehet, hogy Mr. Az EPS egy átmeneti zóna, de ennek ellenére független organellum, saját receptorrendszerrel és enzimatikus komplexekkel. Összetett csőhálózatból, lapos és kiterjesztett ciszternákból és szállítóbuborékokból áll, de ha gr. Az ER-t a ciszternák uralják, majd a sima endoplazmatikus retikulumban (sima ER) több, körülbelül 50 ... 100 nm átmérőjű tubulus található.

A membránokhoz sima. Az ER-ek nem kötődnek a riboszómákhoz, ami az ezen organellumokhoz tartozó receptorok hiányának köszönhető. Így sima. Az EPS, bár a szemcsésség morfológiai folytatása, nem csupán egy endoplazmatikus retikulum, amelyen jelenleg nincsenek riboszómák, hanem egy független organellum, amelyhez a riboszómák nem tudnak kapcsolódni.

Boldog. Az EPS részt vesz a zsírok szintézisében, a glikogén, a poliszacharidok, a szteroid hormonok és egyes gyógyszerek (különösen a barbiturátok) metabolizmusában. Simában EPS bérlet végső szakaszai az összes lipid szintézise a sejtmembránokban. A membránokon sima. Az EPS lipid-átalakító enzimek - flippázok, amelyek mozgatják a zsírmolekulákat és fenntartják a lipidrétegek aszimmetriáját.

Boldog. Az EPS jól fejlett izomszövetekben, különösen a harántcsíkolt izomszövetekben. A váz- és szívizmokban nagy speciális struktúrát alkot - a szarkoplazmatikus retikuluumot vagy L-rendszert.

A szarkoplazmatikus retikulum L-tubulusok és marginális ciszternák kölcsönösen áthaladó hálózataiból áll. Speciális összehúzódó izomszervecskéket fonnak - myofibrillumok. A harántcsíkolt izomszövetekben az organellum egy fehérjét - calsequestrint tartalmaz, amely akár 50 Ca 2+ -iont is megköt. A simaizomsejtekben és a nem izomsejtekben az intermembrán térben van egy kalretikulin nevű fehérje, amely szintén megköti a Ca 2+ -ot.

Így sima. Az EPS Ca 2+ ionok tárolója. A sejt gerjesztésének pillanatában a membrán depolarizációja során a kalciumionok az EPS-ből a hialoplazmába távoznak, amely az izomösszehúzódást kiváltó vezető mechanizmus. Ezt a sejtek és az izomrostok összehúzódása kíséri az aktomiozin vagy a miofibrillumok aktomimiozin komplexeinek kölcsönhatása miatt. Nyugalomban a Ca 2+ simán visszaszívódik a tubulusok lumenébe. EPS, amely a citoplazmatikus mátrix kalciumtartalmának csökkenéséhez vezet, és a myofibrillumok relaxációjával jár együtt. A kalciumpumpa fehérjék szabályozzák a transzmembrán iontranszportot.

A citoplazmatikus mátrixban a Ca 2+ -ionok koncentrációjának növekedése a nem izomsejtek szekréciós aktivitását is felgyorsítja, serkenti a csillók és a flagellák mozgását.

Boldog. Az EPS számos speciális enzim segítségével hatástalanítja a szervezetre káros anyagokat az oxidációjuk miatt, különösen a májsejtekben. Így bizonyos mérgezéseknél acidofil zónák (nem tartalmaznak RNS-t) jelennek meg a májsejtekben, teljesen kitöltve egy sima endoplazmatikus retikulummal.

A mellékvesekéregben, az ivarmirigyek endokrin sejtjeiben sima. Az ER részt vesz a szteroid hormonok szintézisében, és a szteroidogenezis kulcsenzimei a membránján helyezkednek el. Az ilyen endokrinsejtekben, örülök. Az EPS bőséges tubulusok megjelenése, amelyek keresztmetszetében számos vezikulaként láthatók.

Boldog. Az EPS gr. EPS. Egyes területeken sima. Az EPS-ben új lipoprotein membránterületek képződnek, amelyekben nincsenek riboszómák. Ezek a területek növekedhetnek, elszakadhatnak a szemcsés membránoktól, és független vakuoláris rendszerként működhetnek.

Az endoplazmatikus retikulum szerkezete és funkciói szerves anyagok szintéziséhez kapcsolódnak(fehérjék, zsírok és szénhidrátok) és szállításuk a sejt belsejében. Egy sejt membránorganoidja, amely annak jelentős részét foglalja el, és úgy néz ki, mint egy tubulusok, tubulusok stb. rendszere, amely a sejtmag héjából, pontosabban annak külső membránjából ágazik el (származik).

Az "endoplazmatikus retikulum" kifejezésen kívül az "endoplazmatikus retikulum" kifejezést is használják. Ez ugyanaz, a "reticulum" angol fordítása "hálózat". Ennek a sejtszerkezetnek a következő rövidítései találhatók a szakirodalomban: EPS, EPR, ES, ER.

Ha az endoplazmatikus retikulum bármely szakaszát vesszük, akkor szerkezetében egy membrán (üreg, csatorna) által határolt belső teret fog képviselni. Ugyanakkor a csatorna némileg lapított, az EPS különböző részein eltérő mértékben. Kémiai szerkezetüket tekintve az ER membránok közel állnak a magburok membránjához.

Megkülönböztetni sima és érdes endoplazmatikus retikulum. A durva abban különbözik, hogy membránjain a kívül riboszómák kötődnek, csatornái laposabbak.