Çoklu zincirlerin özellikleri. Çok zincirli solucanlar (Polyketler)
Çok zincirli solucanlar, deniz organizmalarının açık ara en büyük grubudur. Çoğu zaman, sınıfın temsilcileri bir rezervuarda yaşar ve çok daha az sıklıkla planktonik bir yaşam tarzına öncülük eder.
Çok zincirli solucanlar: vücut yapısı
Bu sınıfın bir temsilcisinin gövdesi bir baş bölümü, uzun bir gövde ve özel bir anal lobdan oluşur. Çoğu durumda, böyle bir hayvanın vücudu, her biri bir parapodiaya bağlı olan birkaç bölüme açıkça ayrılmıştır.
Parapodia, küçük antenleri ve kılları olan ilkel uzuvlardan başka bir şey değildir. İlginç bir şekilde, grubun bazı üyelerinin parapodisi solungaçlara dönüştürüldü.
Annedil tipinin diğer temsilcileri (sülükler, düşük kıllı solucanlar) gibi, böyle bir hayvanda vücut bir deri-kas kesesinden oluşur. Yukarıdan, solucanın gövdesi, altında tek katmanlı bir epitel bulunan ince bir koruyucu kütikül ile kaplıdır. Derinin altında, hayvanın vücudunun hareketinden ve kasılmasından sorumlu olan uzunlamasına ve dairesel kaslardan oluşan kas sistemi bulunur.
Çok zincirli solucanlar: iç yapı
Bu sınıfın temsilcileri, üç bölümden oluşan oldukça gelişmiş bir sindirim sistemine sahiptir. Ön kısım, ağız boşluğuna açılan bir ağız açıklığından oluşur. Daha sonra yiyecek parçacığı kas farenksine girer. Bu arada, kitinden yapılmış güçlü çeneleri içeren farenks içindedir. Hatta bazı türler onu dışa çevirebilir.
Öğütmeden sonra yemek, tükürük üreten ana bezlerin açıldığı yemek borusuna girer. Sadece birkaç temsilcinin küçük bir midesi var. Hayvanın orta bağırsağı, gerekli olanın tam sindirimine ve emilmesine hizmet eder. besinler. Arka bağırsak dışkı oluşumundan sorumludur ve anal lobun dorsal kısmında bir anüs ile açılır.
Polychaete solucanları, dorsal ve ventral arterlerden oluşan kapalı bir yapıya sahiptir. Bu arada, sırt damarı büyüktür ve kasılma işlevleri vardır, bu nedenle bir kalp gibi çalışır. Ayrıca, büyük arterler uzuvlara ve solungaçlara kan taşıyan halka şeklindeki damarlarla bağlanır.
Bu sınıfın temsilcilerinde solunum sistemi yoktur. Gaz değişimi organları, ya parapodyada ya da vücudun ön kısmında yer alan deri ve solungaçlardır.
Boşaltım sistemi, metabolizmanın atık ürünlerini sölomik sıvıdan dış ortama taşıyan küçük metanefridilerden oluşur. Her segmentin, küçük açıklıklarla - nefroporlarla dışa doğru açılan kendi boşaltım organları vardır.
gelince gergin sistem, daha sonra karın sinir zincirinin ayrıldığı tipik bir perifaringeal halkadan oluşur. İlginç bir şekilde, bu sınıfın hemen hemen tüm temsilcilerinin oldukça gelişmiş bir koku alma duyusu vardır. Bazı türlerin gözleri de vardır.
Çok zincirli solucanlar: ve üreme
Başlangıç olarak, bu grubun hemen hemen tüm türlerinin, çoğu durumda vücut parçalanmasıyla, daha az sıklıkla tomurcuklanma ile temsil edildiğine dikkat etmek önemlidir.
Bununla birlikte, hayvanlar iyi gelişmiş bir üreme sistemine sahiptir. Solucanların çoğaltılması yalnızca ikievciklidir. İkincil vücut boşluğunun duvarında gonadlar oluşur. Germ hücrelerinin salınımı doku yırtılması yoluyla gerçekleştirilebilir - bu durumda yetişkin ölür. Bazı temsilciler, gametlerin serbest bırakıldığı belirli açıklıklara sahiptir. Döllenme gerçekleşir su ortamı. Dıştan bir yetişkine çok az benzeyen zigottan bir larva gelişir. Buna göre, genç bir solucanın gelişimi metamorfozlarla gerçekleşir.
Çok zincirli annelidlerin genel özellikleri
Çoğu poliket yırtıcıdır, ancak aralarında birçok otçul ve omnivor form da vardır. Sapsız poliketler küçük hayvanlar, bitkiler ve bitki artıkları ile beslenir. Birçok ticari balık ve diğer deniz hayvanlarının beslenmesinin önemli bir parçasını oluşturdukları için, çoğu poliket şüphesiz çok faydalı hayvanlardır.
Dış yapı
Çoğu poliketin vücut şekli dorsoventral yönde uzun, solucan benzeri veya hafif düzleştirilmiştir. Vücut üç bölüme ayrılmıştır: genellikle çok önemli sayıda bölümden (birkaç yüze kadar) oluşan baş, gövde ve kısa bir anal bölüm veya pygidum.
Baş bölümü sırayla iki bölümden oluşur: 1) prostomium veya baş lobunun kendisi ve 2) peristomium veya oral bölüm. Prostomium üzerine gözler, bir çift dokunaç veya dokunaç, bir çift daha büyük palp ve koku alma çukurları veya ense organları yerleştirilir. Bazı poliketlerde baş uzantıları küçülür, bazılarında ise çok sayıda. Oral bölgenin veya peristomiumun ventral tarafında, ağız yerleştirilir ve yanlarında birkaç çift anten bulunur. Çoğu poliketin peristomiumu, birkaç (2-4) birinci vücut parçasının kaynaşmasıyla oluşturulur ve yalnızca en ilkel formlarda tek bir birinci vücut parçasına karşılık gelir.
Bu nedenle, poliketlerde şunları not etmeliyiz: 1) baş lobunun (prostomium) ve ilk gövde bölümlerinin oluşturduğu peristomiumun farklılaşma süreci, yani sefalizasyon süreci veya bir kısmını ekleyerek baş bölümünün oluşumu. prostomiuma giden gövde bölümleri; 2) çeşitli baş uzantılarının gelişimi: dokunaçlar, palpler ve peristomal antenler.
En ilkel biçimlerin gövde bölgesi, az ya da çok sayıda özdeş parçadan oluşur. Bölünmüş bir gövdeye sahip hayvanlarda, segmentler aynıysa ve vücut boyunca birbirini tekrar ediyorsa, bu tür segmentasyona homojen denir. Vücut segmentleri arasında (şekil, boyut, uzantıların varlığı veya yokluğu veya iç yapı) farklılıklar varsa, segmentasyonun heteronom olduğu söylenir. Heteronomi, zaten ilk gövde bölümlerinin başa ekinde bulunan tüm çoklu zincirlerde bir dereceye kadar ifade edilir.
Çoklu zincirlerdeki diğer vücut bölümlerinin heteronominin derecesi değişir. En yüksek derecedeki heteronomi, sapsız ve kısmen oyulmuş formlarda gözlenir.
Çoklu zincirlerin büyük çoğunluğunda, her gövde bölümünün yanlarında, vücut duvarının kıllarla kaplı hareketli uzantıları vardır. Bunlar lokomotor organlardır - çoklu zincirlerin süründüğü ve yüzdüğü parapodia.
Parapodia, farklı türlerde yapılarında büyük farklılıklar gösterir. En tipik durumlarda, ikincil vücut boşluğunun (coelom) girdiği vücut duvarının iki loblu çıkıntılarıdır. Her parapodia bir ana veya bazal kısımdan ve iki lobdan oluşur. Parapodinin dorsal lobuna notopodium, ventral lobuna nöropodia denir. Her iki lobda da az ya da çok kıl bulunur. Her lobun kıllarından biri özellikle güçlü bir şekilde gelişmiştir ve parapodinin derinliklerinde başlar. Bu kıla aciculum denir. Setalar şekil ve büyüklük bakımından son derece çeşitlidir ve kitine yakın bir maddeden oluşur. Deri epitelinin özel girintilerinde otururlar - kas demetlerinin uyduğu kıl keseleri. Parapodinin ventral lobunun tabanında ventral bir bıyık vardır ve dorsal lobun tabanında bir dorsal bıyık ve genellikle ona bitişik bir solungaç vardır. Burrowing formlarında, parapodia bir dereceye kadar küçültüldü.
Bazen bağımsız Archiannelides sınıfı olarak sınıflandırılan birincil halkanın ne parapodisi ne de kılları vardır. Bazıları, segmentlerin sınırlarında kayışlarda bulunan kirpiklere sahiptir.
Bazı zoologlar, birincil halkada parapodia yokluğunu birincil karakterler olarak düşünmeye meyillidir.
Sapsız formlarda, vücudun arka kısmındaki parapodia azalır, solucanların tüplerde tutulduğu sadece kıllar ve kancalar korunur.
İkincisi - anal bölüm veya pygidium - uzuvları yoktur.
Böylece, omurgasızlar arasında ilk kez, poliketler, hareket organları veya ilkel uzuvlar olarak hizmet eden özel vücut uzantılarına sahiptir. Bu gerçek özellikle büyük ilgi görmektedir, çünkü eklembacaklıların karmaşık bir şekilde düzenlenmiş eklemli uzuvları, görünüşe göre komplikasyonları yoluyla parapodiadan kaynaklanmaktadır. Bu nedenle, parapodia, daha yüksek omurgasızların daha mükemmel bir uzvunun temeli olarak düşünülmelidir. Halkanın parapodiasının bir değil, birkaç işlevi vardır. Kural olarak, sadece bir lokomotor değil, aynı zamanda dokunsal bir işlevi de (seta ve anten yardımıyla) gerçekleştirirler ve birçok polikette dorsal antenler bir solunum organına dönüşür - bir solungaç.
Deri-kas kesesi
Poliketlerin gövdesi, yüzeyinde ince bir kütikül salgılayan tek katmanlı bir epitel ile kaplıdır. Epitel silyalı olabilir. Mukus salgılayan tek hücreli bezler ve birçok sapsız poliketin tübüllerini oluşturduğu maddeler bakımından zengindir.
Deri-kas kesesinin kasları iki katmanda bulunur. Epitelin altında, parapodiaya da uzanan dairesel bir kas tabakası bulunur. Halka şeklindeki kasların altında güçlü bir şekilde uzunlamasına kaslar bulunur. Bununla birlikte, boyuna kaslar sürekli bir tabaka oluşturmazlar, ancak tüm vücut boyunca uzanan dört yüksek derecede gelişmiş kas bandına ayrılırlar. Bu kas bantlarından ikisi solucanın gövdesinin dorsalinde ve ikisi ventral kısmında bulunur. Ek olarak, kılları harekete geçiren, yukarıda açıklanan bireysel kas demetleri vardır. Poliketler ayrıca dorsoventral kasların varlığı ile de karakterize edilir. Deri-kas kesesinin dorsal kısmından karına eğik geçen kas demetleridir.
Çoklu zincirlerin hareketleri, özellikle nematodlar olmak üzere, alt solucanların hareketlerinden çok daha karmaşıktır. Yerde hareket eden poliketler, parapodyaya dayanarak tüm vücutlarıyla solucan benzeri veya daha doğrusu dalga benzeri hareketler yapar. Bu hareketlerde en güçlü şekilde gelişmiş uzunlamasına kaslar ve parapodial kaslar ana rolü oynar. Ek olarak, birçok poliket ve diğer birçok halka için, vücudun peristaltik hareketleri, vücudun uzunluğu boyunca geçen bir kasılma dalgasından oluşan karakteristiktir - vücudun bir bölümünün ardışık sıkıştırılması ve uzatılması ve genişleme ve bitişik parçanın kısaltılması. Oyuk açma formlarında özellikle önemli olan bu hareketler, hayvanın vücudunun tüm kaslarını, özellikle halka şeklindeki ve dorsoventral kasları içerir.
vücut boşluğu
Poliketler, içinde yer alan karın sıvısı ile dolu ikincil bir vücut boşluğu veya bir bütün ile karakterize edilir. iç organlar(boşaltım, cinsel vb.). Morfolojik olarak, bütün, boşluk sıvısını çevreleyen tüm doku ve organlardan ayıran özel bir sölomik veya peritoneal epitel ile kaplanmış olması bakımından blastoselden (birincil vücut boşluğu) farklıdır. Boyuna kaslar, bağırsaklar ve diğer organlar tek bir peritoneal epitel tabakası ile kaplıdır.
Polychaete coelom'un bir başka özelliği de metamerik yapısıdır. Öncelikle, her segment, özünde, komşu segmentlerin boşluğundan özel bölmeler-dağılımlarla tamamen ayrılmış ve aralarında bir ara madde bulunan iki kat periton epitelinden oluşan kendi boşluğuna sahiptir. Ayrıca, her segmentteki sölomik boşluk, uzunlamasına (ayrıca iki katmanlı) bir septum ile tamamen sağ ve sol yarılara bölünmüştür. Bu uzunlamasına bölümün içinde bağırsak bulunur ve bağırsağın üstünde ve altında sırt ve karın kan damarları bulunur. Poliketlerin her bir iç segmentinde iki sölomik kese olduğu söylenebilir. Bu keselerin epitel duvarları, bir tarafta cilt-kas kesesinin kaslarına yakın bir şekilde bitişiktir, bir somatopleura oluşturur ve diğer yandan, bir splanchnopleura veya bağırsak yaprağı oluşturan bağırsaklara ve birbirlerine. Sağ ve sol keselerin splanchnopleura'sı, her iki taraftaki bağırsağı ve kan damarlarını kaplar, dorsal ve abdominal mezenter veya mezenter oluşturur. Keselerin komşu segmentlere bakan duvarları yayılmalar oluşturur.
Birçok çoklu zincirde, komşu segmentler arasındaki dağılımlar ortadan kalkar ve bu durumda birkaç segment ortak bir vücut boşluğuna sahiptir. Çoğu zaman, ön segmentlerde bölümlerin böyle bir azalması görülür.
Bağırsaklarda sindirilen besinlerin yanı sıra çürüme ürünleri (potasyum, sodyum üratlar, vb.) Sölomik sıvıya girer. Kavite sıvısı amip hücreleri açısından zengindir - çeşitli lökositler ve eleositler. Birincisi esas olarak fagositik bir işlev görür, ancak aynı zamanda trofik, yani yedek maddelerin depolanması yeteneğine de sahiptir. İkinci işlev, genellikle yağlı kapanımlarla dolu ve bir tür yağ dokusunun rolünü oynayan eleositlerin daha karakteristik özelliğidir. Rezervleri üreme ürünlerinin oluşumunda kullanılır. Boşluk sıvısının dolaşımı, siliyer sölomik epitel alanlarının varlığı nedeniyle oluşur. Sölomun ana işlevlerini yerine getirmeye yardımcı olur: beslenme, boşaltım ve solunum. Ek olarak, bütün, sölomik sıvının sıkıştırılamazlığı ve kasların peristaltik hareketleri nedeniyle bir kas-iskelet işlevi görür.
Sindirim sistemi
Sindirim sistemi üç bölümden oluşur: ektoderm anterior, endoderm orta bağırsak ve ektoderm arka bağırsak. Ön bağırsak, yutak ve yemek borusunu içerir. Bir çift tükürük bezi farinkse açılır. Nereis gibi birçok hareketli yırtıcı çoklu zincirde, farenks bir saldırı silahına dönüşür. Güçlü şık çenelerle donanmıştır ve bükülebilir veya ileri doğru hareket edebilir. Bazı sabit çoklu zincirlerde, değiştirilmiş palpler bir yakalama aparatı rolünü oynar.
Orta bağırsak, dağılımlardan geçen ve kısa arka bağırsağa geçen düz bir tüptür.
Solunum sistemi
Birçok poliket için tipik solunum organları, genellikle parapodinin dorsal loblarında (dallarında) bulunan solungaçlardır. Solungaçlar, gaz değişiminin meydana geldiği bir kılcal damar sistemi ile donatılmıştır. Solunumda önemli bir rol, aynı zamanda yoğun bir kılcal damar ağına sahip olan cilt tarafından oynanır. Bazı poliketlerin özel solunum organları (nereidler ve diğerleri) yoktur ve solunum işlevi tamamen cilt tarafından gerçekleştirilir. Birçok sedanter formda, solungaçlar vücudun ön kısmında yoğunlaşmıştır.
Kan dolaşım sistemi
İyi gelişmiş bir kapalı dolaşım sisteminin varlığı, genel olarak halkalıların ve özel olarak çok zincirlilerin çok önemli bir işaretidir. Dolaşım sisteminin en önemli parçaları, tüm vücut boyunca geçen iki ana damardır - sırt ve karın. Bu damarlar, bağırsağın üstünde ve altında mezenterde bulunur. Dorsal ve abdominal damarlar, bağırsakları kaplayan halka şeklindeki damarlarla birbirine bağlanır. Halka şeklindeki damarlar metamerik olarak düzenlenmiştir. Kan damarları onlardan solungaçlara, deriye, parapodiaya, boşaltım organlarına ve bağırsaklara gider. Dorsal damarın kasılma duvarları vardır. Nabzı, kanı başa doğru ve halka şeklindeki damarlardan karın damarına doğru yönlendirir. Karın damarında kan ters yönde hareket eder. Ayrıca solucanın vücudunun peristaltik hareketleri kan dolaşımına katkıda bulunur.
Çoklu zincirlerin kanı plazma ve hücresel elementlerden oluşur - hemositler. Kan plazması genellikle kana kırmızı rengini veren hemoglobine yakın bir madde içerir. Bazı poliketlerde, plazma yeşil solunum pigmenti klorokruorin içerdiğinden kan yeşil renktedir.
boşaltım sistemi
En yüksek düzeyde organize edilmiş poliketlerde, metanefridia boşaltım organları olarak hizmet eder.
Metanefridia, kapalı protonephridia'nın aksine açık boşaltım organları olarak adlandırılır. Metanefridia, metamerik olarak ve çiftler halinde düzenlenir, ancak her nefridyum bir (ön) segmentte başlar ve sonraki (arka) bir boşaltım açıklığı ile biter.
Metanefridyum, az ya da çok genişletilmiş bir huni ile başlar - silia ile oturan ve segmentin boşluğuna açılan nefrostomi. Nefrostomiden, dağılmadan bir sonraki segmente geçen nefridiyal kanal başlar. Burada nefridiyal kanal az çok karmaşık bir düğüm oluşturur, vücut duvarına yaklaşır ve boşaltım açıklığı ile dışa açılır. Kan damarları metanefridiaya yaklaşır. Nefridiyal kanalın lümeni genellikle kirpikler içerir.
İlk bakışta metanefridia, protonephridia'dan tamamen farklıdır. Bununla birlikte, bu iki tip boşaltım organı genetik olarak ilişkilidir ve metanefridia, protonephridia'dan gelişmiştir. Poliketlerde ayrıca protonephridia vardır. Bir poliketin larvası - bir trokofor - terminal hücreler tarafından kapatılan boşaltım kanallarına sahip gerçek protonephrdia'ya sahiptir. Pek çok poliket (Alciopa, Phyllodoce, vb.) biraz özel tipte protonephridiaya sahiptir. Nefridiyal kanalları terminal kısımda kapalıdır ve genişlemiş başlı pimleri andıran bir hücre grubuyla biter. Çekirdek ve sitoplazma, bu hücrelerin genişlemiş kısmına yerleştirilir ve içinde salınımlı bir turnike bulunan boru şeklindeki bacaktan bir kanal geçerek nefridiyal kanalın başlangıcına ulaşır. Bu tür tuhaf nefridiyal hücrelere solenositler denir. Ayrıca, bazı poliketlerin (Trypanosyllis) açık nefridileri vardır, ancak yine de bir huni yoktur, ancak nefridiyal kanalın lümenine bakan bir grup titrek uzun kirpik vardır. Bu, boşaltım organlarının evrimindeki bir sonraki aşama gibidir. Açıkçası, protonephridia'nın metanefridiaya dönüşümü sırasında, önce kapalı terminal kısım küçüldü ve açık bir kanal oluştu ve ardından infundibulum gelişti.
Öncelikle, her segment bir çift metanefridiaya karşılık gelir, ancak birçok polikette tüm segmentlerde metanefridia yoktur. Metanefridia sayısı özellikle sapsız poliketlerde azalır. Oyuk bir yaşam tarzına öncülük eden kum solucanı (Agenicola), yalnızca altı çift metanefridi içerirken, diğerlerinde daha az (iki çifte kadar) olabilir.
Metanefridia'nın boşaltım işlevi iki çeşittir. Nefridiyal kanalın duvarı, özellikle orta kısmında, bir kan kılcal damar ağı tarafından nüfuz edilir. Sıvı disimilasyon ürünleri kandan nefridiyal kanala girer. Öte yandan, huninin siliyer aparatı aracılığıyla, sölomik sıvının bir kısmı ile birlikte, daha önce sölomun amoeboid hücrelerinde ve ayrıca fagositik işlevi olan özel hücrelerde biriken atılımlar çıkarılır. sölomik epitelin belirli yerlerinde bulunur. Katı atılım taneleri biriktikçe, bu hücreler içerdikleri boşaltımlarla birlikte gerçekleştirilir. Bu nedenle, metanefridia'nın gelişimi, coelom'un boşaltım süreçlerine katılımı ile yakından ilişkilidir.
Segmentlerde gonadlar içeren bazı poliketlerde, nefridia ile birlikte, nefridia ile birlikte silia ile donatılmış koelomoduktlar veya seks hunileri vardır. Coeloduct'lar, ektodermik kökenli olan proto- ve metanefridia'nın aksine, sölomik epitelden gelişir. Pek çok polikette, çoğu koelomodükt bağımsız olarak bulunmaz, ancak nefridiyal kanala çeşitli şekillerde bağlanır. Bu durumda, aynı anda hem boşaltım organlarının hem de genital ürünler için boşaltım kanallarının rolünü oynayan nefromiksi veya karışık organlar oluşur.
Gergin sistem
Çeşitli poliket formlarında, oldukça ilkel bir sinir sisteminden daha karmaşık bir yapıya sahip bir sinir sistemine kademeli bir geçiş vardır.
Çoklu zincirlerin sinir sisteminin en önemli kısmı, eşleştirilmiş supraözofageal ganglion veya beyindir. Daha yüksek poliketlerin beyni yüksek bir gelişme derecesine ulaşır; ön kısmında, ilk kez, ilişkisel merkezler ortaya çıkar - görünüşe göre daha gelişmiş mantar şeklindeki gövdelere homolog olan saplı veya mantar şeklindeki gövdeler. daha yüksek böcekler Perifaringeal bağları, perifaringeal sinir halkasını oluşturan beyinden ayrılır. Eşleştirilmiş ventral sinir gövdeleri, vücut boyunca sinir halkasından uzanır.
Sinir gövdelerinde, bir dereceye kadar, eşleştirilmiş sinir düğümleri farklılaşır - enine komisyonlarla bağlanan ganglionlar. Karın gövdelerinin ilk sinir gangliyonlarına subfaringeal denir. Gövdeler geniş aralıklarla yerleştirilebilir veya tamamen birleşene kadar bir araya getirilebilir. Sinir sisteminin yapısındaki bir başka komplikasyon, sinir hücrelerinin yoğunlaştığı sinir gangliyonlarının daha belirgin farklılaşmasında yatmaktadır. Art arda gelen ganglion çiftlerini birbirine bağlayan sinir gövdelerinin parçaları bağa dönüşür. Ganglionlar, segment sayısına göre metamerik olarak düzenlenir. Ganglionlar arasında enine komisürler vardır ve sinir sistemi skalen sinir sisteminin görünümünü alır. Sonuncusu, çoklu zincirlerle ilgili birincil halkaların tipik bir örneğidir. Skalen sinir sistemi, Sabellaria gibi bazı yüksek düzeyde organize olmuş sapsız poliketlerde gözlenir.
Ayrıca, çok zincirli sinir sisteminin evrimi, aralarındaki komisürlerin ortadan kalkmasına ve daha sonra tam birleşmelerine kadar eşleştirilmiş gangliyonların yakınsaması yönünde ilerlemiştir. Sonuç olarak, tipik bir ventral sinir kordonu gelişti. Bazı poliketlerde, ardışık gangliyonları birbirine bağlayan bağlar eşlenmiş halde kalır; diğerlerinde de birleşirler.
Karın gövdelerinin ve sinir zincirinin bütünlüğe göre konumu da farklı olabilir. Sinir sistemi ektodermden gelişir ve bu nedenle sinir gövdesinin doğrudan cilt epitelinin altındaki konumu, birincil halkalarda gözlendiği gibi birincil olacaktır. Diğer poliketlerde, sinir sistemi cilt-kas kesesine az çok daldırılır.
duyu organları
Çoklu zincirlerdeki duyu organları da alt solucanlardan çok daha fazla gelişmiştir. Aktif beslenme ile bağlantılı olduğu açıktır. en büyük gelişme gezinen poliketlerde görme ve dokunma organlarına ulaşır. Dokunsal hücreler vücudun her yerinde bulunur. Özellikle dokunaçlarda, palplerde ve parapodial duyu antenlerinde bol miktarda bulunurlar.
Poliketlerin ayrıca kimyasal duyu (koku) organları vardır. Bunlar, prostomiumun dorsal kısmında yer alan palpler ve kirpikli çukurlar veya ense organlarıdır.
Bazı poliketlerin ayrıca statokistleri vardır - denge organları. İle kanallar aracılığıyla iletişim kuran kapalı organlar veya açık fossalar olabilirler. dış ortam. Beş veya daha fazla çiftli statokistler vücudun ön ucunda yer alır ve daha çok sesil poliketlerde görülür.
Bu solucanların gözleri çoğunlukla prostomiumda antenlerin ve palplerin tabanında bulunur. Bunlar, genellikle bir veya iki çift miktarında bulunan "süpraserebral gözler" olarak adlandırılır. Yapı olarak oldukça farklı olabilirler. Daha basit durumlarda bunlar, tabanı retinayı oluşturan kadeh şeklindeki gözlerdir. Bununla birlikte, birçok gezgin poliketin çok daha karmaşık gözleri vardır. Nereidlerde ve özellikle Alciopidae ailesinden yüzen poliketlerde oldukça karmaşık gözler düzenlenmiştir. Bu poliketlerin kornea, mercek, camsı cisim ve retina ile veziküler gözleri vardır. Bu tür gözlerin uyum sağlama yeteneği vardır.
Ek olarak, birçok poliketin çok daha basit ve vücudun çeşitli yerlerinde bulunan özel gözleri vardır: palplerde, antenlerde ve vücudun yanlarında. Bu ocelliler çok farklı bir yapıya sahip olabilir ve bazen alt solucanların ters çevrilmiş gözlerinin tipine göre yapılır.
üreme
Çoklu zincirlerin büyük çoğunluğunun ayrı cinsiyetleri vardır. Cinsel organları yassı ve hatta yuvarlak solucanlardan farklı olarak çok basit bir yapıya sahiptir. Bazı poliketlerde, gonadlar vücudun tüm bölümlerinde, diğerlerinde, belirli bölümlerinde, daha sık olarak vücudun sadece arka kısmında gelişir. Seks bezleri periton epitelinde gelişir. Gonadın temeli epitel ile kaplıdır. Üreme ürünleri (yumurta veya spermatozoa) olgunlaşır olgunlaşmaz epitel kırılır ve germ hücreleri vücut boşluğuna düşer.
Çoğu polikette, döllenme dışsaldır ve çiftleşme gerçekleşmez. Çiftleşme sadece çok az biçimde gerçekleşir ve bu durumda üreme aygıtının yapısı, dişilerde ve bir çiftleşme organının erkeklerde, örneğin Saccocirrus'ta seminal kapların mevcudiyeti ile biraz karmaşıklaşır.
Cinsel ürünler - yumurta ve spermatozoa - suya çeşitli şekillerde girer. Birçoğu için, olgun cinsel ürünlerle dolup taşan bir segmentin duvarının yırtılması yeterlidir. Diğerlerinin genital hunileri vardır - coelomoducts. Çok sık, daha önce belirtildiği gibi, üreme ürünleri nefromiksinin yardımıyla atılır.
Birçok polikette gözlenen epitoki fenomeni büyük ilgi görmektedir.
Bu nedenle, Nereis'te normal alt form, ergenliğin başlamasıyla birlikte çok değişir. Solucanın gövdesi iki bölüme ayrılır: ön kısım, üreme ürünleri oluşturmayan atopiktir ve arka kısım, seks bezlerinin geliştiği segmentlerde epitoniktir. Solucan vücudunun bu iki kısmı ve dışa doğru birbirinden keskin bir şekilde farklıdır. En büyük değişiklikler epitonik kısmın bölümlerinde meydana gelir. Seta sayısının artması ve zarların gelişmesiyle epitonik kısmın parapodisi yüzen uzuvlara dönüştürülür. Bu segmentlerdeki bağırsak dejenere olur. Kas yapısı da azalmaya uğrar. Bu tür Nereid formları daha önce Heteronereis adı verilen özel bir poliket "tür" olarak tanımlandı.
Nereis'in heteroreid formu, olgunlaşmamış formundan farklı olarak, pelajik bir yaşam tarzına öncülük eder ve üremenin gerçekleştiği deniz yüzeyine yüzer.
Palolo solucanında (Eunice viridis), epitonik kısım çok büyük boyutlara ulaşır (20 cm uzunluğa kadar ve daha fazlası). Solucanın atomundan kopar ve kendi başına okyanusun yüzeyine yüzer. Bu, yılın belirli zamanlarında olur ve çok büyüktür. Palolo, Pasifik Okyanusunda, özellikle Samoa ve Fiji adalarında yaşıyor. Ekim veya Kasım aylarında, palololar okyanusun yüzeyine büyük kitleler halinde yükselir ve şu anda onları yiyen yerel sakinler tarafından çok sayıda yakalanır.
Bazı poliketlerde (Autolytus), epitonik kısım, atopik kısımdan ayrılmadan önce bir kafa oluşturur ve daha sonra belirgin cinsel dimorfizmi olan epitonik bireyler bağlanır. Bu durumda cinsel süreçten önce aseksüel üreme ve solucanı bölerek cinsel bireylerin oluşumu gelir.
Son olarak, poliketler arasında, ardışık tomurcuklanma ile bütün bir zincirin oluştuğu formlar da vardır - art arda kopan ve cinsel olarak çoğalan epitonik bireylerden strobili.
Birçok poliketin, tomurcuklanarak çoğalma kabiliyetine göre, çok yüksek bir yenilenme kabiliyetine sahip olduğuna dikkat edilmelidir.
Gelişim
Çok zincirli yumurtanın bölünmesi tamamlandı ve açıkça belirgin bir sarmal karaktere sahip.
Çoklu zincirlerde gastrulasyon, vejetatif kutupta invaginasyon ile meydana gelir. Gastrula oluşumu sırasında, gelecekteki mezodermin temelini temsil eden önceden ayrılmış mezoblast hücresi iki hücreye bölünür - daha sonra blastoporun yanlarında bulunan teloblastlar ve mezoderm esası eşleşir.
Gelecekte, çoğu polikette, yumurtadan çok karakteristik bir trokofor larvası gelişir. Trokofor, yapısında hiç de solucan gibi değildir. şeffaf gövde trokofor armut şeklindedir. Üst kısmında, genellikle bir kirpik tüyü ile parietal plaka olarak adlandırılan bütünleşmenin kalınlaşması vardır. Daraltılmış alt (arka) uçta anüs bulunur. Ekvatoral olarak, trokofor, ağzın bir tarafa (ventral) yerleştirildiği iki sıra kirpik ile çevrilidir. Ağzın önünde uzanan kirpik kuşağına preoral veya preoral ve ağzın arkasına - postoral veya postoral denir.
Trokofor, genişlemiş bir ön, kese benzeri orta bağırsak ve arka bağırsaktan oluşan karakteristik bir V-eğimli bağırsağa sahiptir. Bağırsak ve integument arasında, korunmuş bir blastocoel veya vücudun birincil boşluğu olan bir boşluk vardır. Trokoforun larva mezenkimal kasları ve protonephridiyal tipte bir çift boşaltım organı vardır. Son olarak, arka bağırsağın yanlarında bir şekilde ventral tarafa kaymış iki grup hücre bulunur. Bunlar mezodermal esaslar veya mezodermal çizgilerdir. Bu şeritlerin her biri, birincil teloblastın bölünmesiyle oluşturulmuştur.
Trokoforun ağız ve anüsünün oluşumu ve konumu nasıl açıklanır?
Daha önce gastrulasyon sırasında blastoporun neredeyse vejetatif kutupta olduğunu belirtmiştik. Ama sonra bir tarafa kayar. Bu embriyo ve larvanın ventral tarafını belirler. Daha sonra blastopore, yarık benzeri bir açıklık şeklinde trokofor meridyeni boyunca uzanır ve bitkisel direğin yanından kısmen büyür. Embriyonun ekvator seviyesinde yatan blastopor kısmından birincil ağız oluşur. Arka bağırsak ve anüs, mide boşluğu ile birleşerek ektodermik invajinasyon ile ikincil olarak oluşturulur.
Trochophora planktonik bir yaşam tarzına öncülük eder ve deniz akıntılarının insafına kalmış olarak uzun mesafelerde taşınır. Böylece planktonik larvanın biyolojik önemi, türün yayılmasını sağlamaktır.
Bununla birlikte, tüm poliketler yumurtayı bir larva - bir trokofor ile bırakmaz. Birçoğunda, trokofora karşılık gelen aşama yumurtada gerçekleşir ve larva, metatrokofor veya nektochaete olarak adlandırılan gelişimin daha sonraki bir aşamasında yumurtadan çıkar. Nektokheta iki bölümden oluşur. Ön, baş kısmı, trokoforun karşılık gelen kısmına benzer ve kirpiklerin preoral korollasını taşır. Arka bölüm uzundur ve karşılık gelen sayıda parapodia ile birkaç (Nereis'te üç, diğer çoklu zincirlerde dokuza kadar) bölümden oluşur.
Çoğu polikette bir trokoforun bir solucana dönüşme süreci aşağıdaki gibi gerçekleşir. Trokofor, olduğu gibi, iki yarım küreden oluşur: parietal plaka ve preoral kirpikler dahil olmak üzere preoral (preoral) ve yavaş yavaş uzayan ve solucan benzeri bir şekil alan postoral, solucanın gövdesini oluşturur. Bu dönüşümün erken bir aşamasında (metrokofor aşaması), larva, trokoforun preoral yarımküresinden oluşan bir baş bölümünden oluşur ve gövde bölümü, birkaç (3'ten 9'a ve bazen daha fazla) sözde larvadan oluşur. veya larva (larva - larvadan) segmentler . Larva bölümü, trokoforun postoral kısmının uzunluğundaki büyüme ile oluşur, teloblastlar her zaman arka uçta, arka bağırsağın yanlarında kalır ve mezodermal esaslar iki şerit şeklinde bulunur. Larva bölümü boyunca bağırsağın kenarları. Larva bölgesinde dış segmentasyon meydana gelir ve parapodia oluşur. Hücreleri mezodermal primordia içinde birbirinden ayırarak, larva bölgesinin dış metamerizmine bağlı olarak metamerik bölgelere ayrılan bir boşluk oluşur.
Böylece mezodermin larval yapısı, vücudun bu bölümünün dış segmentasyonuna bağlı olarak larva segmentlerinin sayısına göre segmentlere ayrılır. Gelişimin bu aşamasında, birincil halkalardan sözde oligomerik halkalar annelidler Dinophilus gibi.
Çoğu polikette, solucan gövdesinin büyümesi, nektochaete larvasının alt (arka) ucunda devam eder. Burada bir büyüme bölgesi oluşur, bunun sonucunda vücudun bu kısmı uzamaya başlar. Solucan büyüdükçe larva mezoderminin ayrılmasından sonra korunan mezoderm şeritleri, önlerinde ayrı çift mezoderm primordia veya somitler. Bu süreç, vücudun dış metamerizminin gelişimi ile belirlenmez, aksine, mezodermal şeritlerden ayrılan somit çiftlerinin sayısına bağlı olarak dış segmentasyon gelişir. Başlangıçta her bir somit bir hücre grubudur, daha sonra somitler büyür, her birinin içinde bir boşluk oluşur. Böylece somit, daha da büyümeye devam eden kapalı bir balona dönüşür. Büyüyen eşleştirilmiş somitler, birincil vücut boşluğunu değiştirir ve solucanın uzunlamasına kaslarının oluşması nedeniyle esasları kendilerinden ayırır. Böylece, somitlerin büyümesiyle eşzamanlı olarak, bir deri-kas kesesi oluşumu meydana gelir. Yetişkin bir solucanda segmentler olacağından, birçok somit çifti sonunda mezodermal şeritlerden sıyrılır.
Somit büyümesi, tek katmanlı hale gelen somit duvarı, dışarıdan cilt-kas kesesinin kaslarına yaklaşarak bir somatopleura oluşturana kadar devam eder. Karşı tarafta, eşleştirilmiş somitlerin duvarları bağırsağın üstünde ve altında birleşir, onu iki taraftan kaplar ve böylece bir splanchnopleura veya mezenter oluşturur. Aynı zamanda, somitlerin ön ve arka duvarları, komşu somit çiftlerine yaklaşır ve böylece bir segmentin boşluğunu diğerinin boşluğundan ayıran iki katmanlı yayılmalar oluşturur.
Böylece, ikincil boşluk - bütün - eşleştirilmiş mezoderm esasları - somitler içinde ortaya çıkar. Boşluğu vücut duvarlarından ve iç organlardan ayıran sölomun epiteli, somit duvarından oluşan periton epitelidir. Yayılmalar, birbirine bitişik iki somitin duvarlarıdır ve bağırsağın üzerinde asılı olduğu mezenteryum, yakın eşleştirilmiş somit tabakalarından oluşur. Bu levhalar her yerde birbirine eşit derecede yakın değildir. Dorsal ve abdominal mezenterde boşluklar kalır. Burada kan (omurilik ve karın) damarlarının duvarları mezodermal elementlerden oluşur.
sınıflandırma
Çoklu zincirler sınıfı üç alt sınıfa ayrılır: 1. Başıboş çok zincirli halkalar (Errantia) - serbestçe hareket eden çok zincirli zincirler; 2. Hareketsiz zincir halkaları (Sedentaria); 3. Mizostomida (Myzostomida).
Alt Sınıf Kaçak zincir halkaları (Errantia)
Bu alt sınıf, çoğunluğu dipte sürünen bir yaşam tarzına öncülük eden önemli sayıda çok zincirli türü içerir. Bunlar Nereid ve Syllid ailelerini içerir. Bazı bentik poliket grupları, dorsoventral olarak genişleyen ve düzleşen solucan benzeri vücut şeklini kaybetmiştir. Bunlar Afrodit cinsinin türleridir.
Serseriler ayrıca, pelajik bir yaşam tarzına öncülük eden ve yüzme organlarının karakterini kazanmış parapodiaları değiştiren poliketleri de içerir. Bu alt sınıfa, yukarıda açıklanan palolo (Eunice viridis) ve ayrıca poliketlerin en büyüğü - neredeyse üç metre uzunluğa ulaşan E. gigantea ve yüzen poliket Phyllodoce dahildir. Son olarak, Errantia, daha önce ayırt edilen bazı çoklu zincirleri de içerir. Özel sınıf birincil halkalar. Bunlar Polygordius, Protodrilus ve ayrıca oligomerik Dinophilidae cinsidir.
Alt sınıf. Sedanter halka halkaları (Sedentaria)
Bu alt sınıf, cilt epiteli tarafından salgılanan organik maddeden oluşan tüplerde veya kalkerli tüplerde yaşayan, çoğunlukla sapsız çok sayıda formu birleştirir. Bununla birlikte, birçok oyuk açma formu bu alt sınıfa aittir, örneğin kuma kazılmış vizonlarda yaşayan kum solucanları (Arenicola).
Sedanter poliketler, vücut segmentasyonunun en büyük heteronomisi, daha zayıf parapodia gelişimi vb. ile karakterize edilir.
Alt sınıf. Myzostomida (Myzostomida)
Çok zincirli halkaların pratik önemi
Poliketler denizlerde ve okyanuslarda çok sayıda yaşar ve başta çeşitli ticari balıklar olmak üzere birçok deniz hayvanı için ana besin görevi görür. En değerli mersin balığı balıkları (mersin balığı, yıldız mersin balığı) tercihen çeşitli poliketlerle beslenir ve sadece bu yiyeceğin kıtlığı olduğunda yumuşakçaları, kabukluları ve diğer hayvanları yerler.
En değerli mersin balıklarıyla ünlü kapalı Hazar Denizi, sadece beş poliket türünün bulunduğu tükenmiş bir deniz faunasına sahiptir. Bu nedenle, Hazar faunasını, özellikle mersin balıkları için gıda açısından değerli hayvanlarla zenginleştirmek için, ünlü Sovyet deniz kaşifi Acad'ın rehberliğinde. L. A. Zenkevich, Hazar Denizi'ndeki Azak Denizi'nde yaşayan Nereis polychaete'nin (Nereis succinea) iklimlendirmesi üzerine çalışmalar yapıldı. Ön çalışmalar, bu solucanın eldeki görev için en uygun olduğunu göstermiştir. Hazar sularının düşük tuzluluğu ile bağlantılı olarak özellikle önemli olan deniz tuzluluğundaki dalgalanmalara karşı çok iddiasızdır, bitki artıklarıyla beslendiği çamurlu zeminde yaşama adapte olur ve oksijen eksikliğini kolayca tolere eder. 1939-1941'de. Hazar Denizi'nde 65 bin kişi serbest bırakıldı. Daha 1944'te, bu solucanların çoğu mersin balıklarının midelerinde bulundu ve 1948'de Kuzey Hazar'da 30 bin km2'lik bir alanı yeniden doldurdular. Böylece, Hazar Denizi'nde ticari balıkların besin arzını önemli ölçüde iyileştiren ve denizin biyolojik üretkenliğini önemli ölçüde artıran çoklu zincirlerin iklimlendirme deneyimi sona erdi.
Galeri
Sınıf Polychaeta (Polychaeta)
gökkuşağı kıllarının tüm renkleri ile. Serpantin phyllodoce (Phyllodoce) hızla yüzer ve sürünür. Tomopteris (Tomopteris) su sütununda uzun bıyıklarına asılır.
Polychaete sınıfı, duyusal uzantıları olan iyi ayrılmış bir kafa bölgesinde ve uzuvların varlığı ile diğer halkalardan farklıdır - çok sayıda kıllı parapodia. Çoğunlukla ikievcikli. metamorfoz ile gelişme.
Genel morfofonksiyonel özellikler
Dış yapı. Çok zincirli solucanların gövdesi bir baş bölümü, bölümlere ayrılmış bir gövde ve bir anal lobdan oluşur. Kafa, genellikle füzyon sonucu karmaşık olan baş lobu (prostomium) ve oral segment (peristomium) tarafından oluşturulur.
2-3 gövde segmenti ile (Şek. 172). Ağız peristomiumun ventralinde bulunur. Birçok poliketin başlarında ocelli ve duyusal uzantılar bulunur. Yani, bir Nereid'de, başın prostomiumunda iki çift göz vardır, dokunaçlar - dokunaçlar ve iki parçalı palplar, peristomiumun dibinde bir ağız ve yanlarda birkaç çift anten vardır. Gövde bölümlerinde seta - parapodia ile eşleştirilmiş yanal büyümeler vardır (Şekil 173). Bunlar, çoklu zincirlerin yüzdüğü, süründüğü veya toprağa gömüldüğü ilkel uzuvlardır. Her parapodia bir bazal kısımdan ve iki lobdan oluşur - dorsal (notopodium) ve ventral (nöropodium). Dorsal taraftaki parapodinin tabanında bir dorsal ve ventral - ventral antenlerde bulunur. Bunlar poliketlerin duyu organlarıdır. Çoğu zaman, bazı türlerde sırt bıyığı tüylü solungaçlara dönüşür. Parapodia, kitine yakın organik maddeden oluşan kıl kümeleriyle donanmıştır. Kıllar arasında, kasların içeriden bağlı olduğu, parapodiyi ve kıl demetini harekete geçiren birkaç büyük sivri kıl bulunur. Çoklu zincirlerin uzuvları kürek gibi senkronize hareketler yapar. Oyuklanma veya bağlı bir yaşam tarzına öncülük eden bazı türlerde, parapodia azalır.
Deri-kas kesesi(Şek. 174). Poliketlerin gövdesi, yüzeye ince bir kütikül ortaya çıkaran tek bir deri epitel tabakası ile kaplanmıştır. Bazı türlerde, vücudun bazı kısımları kirpikli epitele (uzunlamasına karın bandı veya segmentlerin etrafındaki siliyer bantlar) sahip olabilir. Sapsız poliketlerdeki glandüler epitel hücreleri, genellikle kireçle emprenye edilmiş koruyucu bir azgın tüp salgılayabilir.
Derinin altında halka şeklindeki ve boyuna kaslar bulunur. Boyuna kaslar dört uzunlamasına bant oluşturur: ikisi vücudun sırt tarafında ve ikisi karın tarafında. Boyuna bantlar daha fazla olabilir. Yanlarda, parapodianın kanatlarını harekete geçiren yelpaze şeklindeki kas demetleri vardır. Deri-kas kesesinin yapısı, yaşam tarzına bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Yer yüzeyinin sakinleri, yukarıda açıklanana yakın, cilt-kas kesesinin en karmaşık yapısına sahiptir. Bu solucan grubu, vücudun yılan gibi bükülmesi ve parapodinin hareketleri yardımıyla alt tabakanın yüzeyi boyunca sürünür. Kireçli veya ince boruların sakinleri, barınaklarından asla ayrılmadıkları için sınırlı hareket kabiliyetine sahiptir. Bu poliketlerde, güçlü uzunlamasına kas bantları, vücudun keskin bir yıldırım hızında kasılmasını ve tüpün derinliğine çekilmesini sağlar, bu da avcıların, özellikle balıkların saldırısından kaçmalarını sağlar. Pelajik poliketlerde, kaslar, okyanus akıntıları tarafından pasif olarak taşındıkları için zayıf bir şekilde gelişmiştir.
Pirinç. 172. Nereid Nereis pelagica'nın dış yapısı (Ivanov'a göre): A - vücudun ön ucu; B - vücudun arka ucu; 1 - anten, 2 - palp 3 - peristomal anten, 4 - gözler, 5 - prostomium, 6 - koku alma fossa, 7 - peristomium, 8 - parapodia, 9 - seta, 10 - dorsal anten, 11 - pygidium, 12 - kaudal uzantılar , 13 – segment
Pirinç. 173. Parapodia Nereis pelagica (Ivanov'a göre): 1 - dorsal anten, 2 - notopodium lobları, 3 - seta, 4 - nöropodyum lobları, 5 - ventral anten, 6 - nöropodyum, 7 - atsikula, 8 - notopodium
Pirinç. 174. Çok zincirli solucanın enine kesiti (Natalie'ye göre): 1 - epitel, 2 - halka şeklindeki kaslar, 3 - uzunlamasına kaslar, 4 - dorsal anten (solungaç), 5 - notopodium, 6 - destekleyici seta (acicula), 7 - nöropodyum, 8 - nefridiyal huni, 9 - nefrid kanalı, 10 - eğik kas, 11 - karın damarı, 12 - yumurtalık, 13 - karın anteni, 14 - kıl, 15 - bağırsak, 16 - bütün, 17 - dorsal kan damarı
ikincil vücut boşluğu- genel olarak - poliketler çok çeşitli bir yapıya sahiptir.En ilkel durumda, ayrı mezenkimal hücre grupları, kas şeritlerinin içini ve bağırsağın dış yüzeyini kaplar.Bu hücrelerin bazıları kasılma, diğerleri ise kasılma yeteneğine sahiptir. bir boşlukta olgunlaşan germ hücrelerine dönüşür, yalnızca daha karmaşık bir durumda ikincil B olarak adlandırılır, sölomik epitel bağırsakları ve kasları tamamen kaplayabilir, eşleştirilmiş metamerik sölomik keselerin gelişimi durumunda bütün tamamen temsil edilir (Şekil 1). 175). Eşleştirilmiş sölomik keseler bağırsağın üstündeki ve bağırsağın altındaki her segmentte kapatıldığında, dorsal ve abdominal mezenter veya mezenter oluşur İki bitişik segmentin sölomik keseleri arasında enine bölümler oluşur - dağılmalar. mesenterium, mezodermin visseral tabakası olarak adlandırılır.Kan damarları sölomik septada bulunur.
Pirinç. 175. Çoklu zincirlerin iç yapısı: A - sinir sistemi ve nefridia, B - bağırsaklar ve bütün, C - bağırsaklar, sinir ve dolaşım sistemleri, yandan görünüm (Meyer'e göre); 1 - beyin, 2 - sirkumfaringeal bağ, 3 - karın sinir zincirinin ganglionları, 4 - sinirler, 5 - nefridyum, 6 - ağız, 7 - bütün, 8 - bağırsak, 9 - diosepiament, 10 - mezenter, 11 - yemek borusu, 12 - ağız boşluğu, 13 - farenks, 14 - farenks kasları, 15 - vücut duvarının kasları, 16 - koku alma organı, 17 - göz, 18 - yumurtalık, 19, 20 - kan damarları, 21 - damar ağı bağırsak, 22 - halka şeklindeki damar , 23 - farenks kasları, 24 - palp
Genel olarak, birkaç işlevi yerine getirir: kas-iskelet sistemi, taşıma, boşaltım, cinsel ve homeostatik. Boşluk sıvısı vücudun turgorunu destekler. Halka kaslarının kasılması ile boşluk sıvısının basıncı artar, bu da solucanın vücudunun esnekliğini sağlar, bu da zeminde geçişler yaparken gerekli olur. Bazı solucanlar, kaslar basınç altında kasıldığında karın sıvısının vücudun ön ucuna damıtıldığı ve kuvvetli ileri hareket sağladığı hidrolik bir hareket modu ile karakterize edilir. Genel olarak, bağırsaklardan besinlerin taşınması ve çeşitli organ ve dokulardan disimilasyon ürünleri vardır. Metanefridianın boşaltım organları bir bütün olarak hunilerle açılır ve metabolik ürünlerin, fazla suyun uzaklaştırılmasını sağlar. Genel olarak, sıvı ve su dengesinin biyokimyasal bileşiminin sabitliğini korumak için mekanizmalar vardır. Bu elverişli ortamda, sölomik keselerin duvarlarında gonadlar oluşur, germ hücreleri olgunlaşır ve bazı türlerde yavrular bile gelişir. Coelom - coelomoducts türevleri, üreme ürünlerini vücut boşluğundan çıkarmaya hizmet eder.
Sindirim sistemiüç bölümden oluşur (Şekil 175). Tüm ön bölüm ektodermin türevlerinden oluşur. Ön bölüm, ventral taraftan peristomium üzerinde yer alan bir ağız açıklığı ile başlar. Ağız boşluğu, yiyecek nesnelerini yakalamaya yarayan kaslı bir farenkse geçer. Birçok poliket türünde, farenks bir eldivenin parmağı gibi dışa doğru dönebilir. Yırtıcı hayvanlarda, farenks, yakalanan avı sıkıca tutabilen, yaralayabilen ve ezebilen güçlü şık çeneler ve küçük kitinli plakalar veya sivri sıralar ile donanmış birkaç halka şeklindeki ve uzunlamasına kas katmanından oluşur. Otçul ve zararlı formlarda ve seston yiyen poliketlerde, farenks yumuşak, hareketlidir ve sıvı yiyecekleri yutmaya uyarlanmıştır. Farinksi, aynı zamanda ektodermal kökenli tükürük bezlerinin kanallarının açıldığı yemek borusu takip eder. Bazı türlerin midesi küçük
Bağırsakların orta bölümü endodermin bir türevidir ve besinlerin son sindirimi ve emilimine hizmet eder. Yırtıcı hayvanlarda, bağırsağın orta bölümü nispeten daha kısadır, bazen çift kör yan ceplerle donatılmıştır, otçullarda ise bağırsağın orta bölümü uzun, kıvrımlıdır ve genellikle sindirilmemiş yiyecek artıklarıyla doludur.
Arka bağırsak ektodermal kökenlidir ve su kısmen sölom boşluğuna geri emildiği için vücuttaki su dengesini düzenleme işlevini yerine getirebilir. Arka bağırsakta fekal kitleler oluşur. Anal açıklık genellikle anal lobun dorsal tarafında açılır.
Solunum sistemi. Poliketler esas olarak deri solunumuna sahiptir. Ancak bazı türler, kafanın parapodial antenlerinden veya uzantılarından oluşan sırt derisi solungaçlarına sahiptir. Suda çözünmüş oksijeni solurlar. Gaz değişimi, deri veya solungaç uzantılarındaki yoğun bir kılcal damar ağında gerçekleşir.
Kan dolaşım sistemi kapalı ve halka şeklindeki damarların yanı sıra periferik damarlarla bağlanan dorsal ve abdominal gövdelerden oluşur (Şekil 175). Kanın hareketi aşağıdaki gibi gerçekleştirilir. En büyük ve titreşen damar olan sırt yoluyla, kan vücudun baş ucuna ve karın içinden - ters yönde akar. Vücudun ön kısmındaki halka şeklindeki damarlardan kan, sırt damarından karın damarına ve bunun tersi de vücudun arka kısmında damıtılır. Arterler, halka şeklindeki damarlardan, karın kan dolaşımına akan venöz damarlarda kanın toplandığı bir kılcal damar ağının oluşturulduğu parapodia, solungaçlar ve diğer organlara ayrılır. Çoklu zincirlerde, kanda çözünmüş solunum pigmenti hemoglobinin varlığı nedeniyle kan genellikle kırmızı renktedir. Boyuna damarlar mezenter (mezenteryum) üzerinde asılıdır, halka şeklindeki damarlar dağılımların içinden geçer. Bazı ilkel poliketlerin (Phyllodoce) dolaşım sistemi yoktur ve hemoglobin sinir hücrelerinde çözülür.
boşaltım sistemi poliketler çoğunlukla metanefridia ile temsil edilir. Bu tür nefridia, ilk kez annelid türünde ortaya çıkar. Her segmentte bir çift metanefridia vardır (Şekil 176). Her metanefridyum, kirpiklerle kaplı ve bir bütün olarak açık olan bir huniden oluşur. Kirpiklerin nefridyuma hareketi, katı ve sıvı metabolik ürünleri harekete geçirir. Segmentler arasındaki septuma giren nefridyum hunisinden bir kanal ayrılır ve diğer segmentte bir boşaltım açıklığı ile dışa doğru açılır. Kıvrımlı kanallarda, amonyak makromoleküler bileşiklere dönüştürülür ve su bir bütün olarak emilir. saat farklı şekillerçok zincirli boşaltım organları olabilir farklı köken. Bu nedenle, bazı poliketlerde benzer şekilde ektodermal kökenli protonephridia vardır.
Pirinç. 176. Polychaetes boşaltım sistemi ve koelomoducts ile ilişkisi (Briand'a göre): A - protonephridyum ve genital huni (varsayımsal bir atada), B - protonephridyumlu nephromixium, C - metanefridyum ve genital huni, D - nephromixium; 1 - bütün, 2 - genital huni (coeloduct), 3 - protonephridyum, 4 - metanefridyum
düz ve yuvarlak solucanlar ile yapı. Çoğu tür, ektodermal orijinli metanefridia ile karakterizedir. Bireysel temsilciler karmaşık organlar oluşturur - nefromiksi - protonephridia veya metanefridia'nın genital hunilerle füzyonunun sonucu - mezodermal kökenli coelomoducts. Ek olarak, boşaltım işlevi, sölomik epitelyumun kloragojenik hücreleri tarafından gerçekleştirilebilir. Bunlar, dışkı tanelerinin biriktiği özel birikim böbrekleridir: guanin, ürik asit tuzları. Daha sonra, kloragojenik hücreler ölür ve nefridia yoluyla sölomdan çıkarılır ve bunların yerine yenileri oluşturulur.
Gergin sistem. Eşleştirilmiş supraglottik ganglionlar, üç bölümün ayırt edildiği beyni oluşturur: proto-, mezo- ve deutoserebrum (Şekil 177). Beyin, baştaki duyu organlarını innerve eder. Yakın faringeal sinir kordonları beyinden ayrılır - segment segment tekrar eden eşleştirilmiş gangliyonlardan oluşan abdominal sinir zincirine bağlar. Her segmentte bir çift ganglion bulunur. İki bitişik segmentin eşleştirilmiş gangliyonlarını birbirine bağlayan boyuna sinir kordonlarına bağ denir. Bir segmentin ganglionlarını birbirine bağlayan enine kordlara komissür denir. Eşleştirilmiş ganglionlar birleştiğinde bir sinir zinciri oluşur (Şekil 177). Bazı türlerde, sinir sistemi, birkaç segmentin ganglionlarının kaynaşmasıyla karmaşıklaşır.
duyu organları en çok mobil çoklu zincirlerde gelişmiştir. Kafalarında ters çevrilmemiş tipte, kadeh şeklinde veya lensli karmaşık bir göz kabarcığı şeklinde gözleri (2-4) vardır. Birçok sapsız tüpte yaşayan poliket, baş bölgesinin tüylü solungaçlarında çok sayıda göze sahiptir. Ek olarak, koku organları, baş ve parapodia eklerinde bulunan özel duyu hücreleri şeklinde dokunma geliştirmişlerdir. Bazı türlerin denge organları vardır - statositler.
üreme sistemi. Çoğu çok zincirli solucanın ayrı cinsiyetleri vardır. Gonadları vücudun tüm bölümlerinde veya sadece bazılarında gelişir. Mezodermal kökenli seks bezleri ve coelom duvarında oluşur. Gonadlardan gelen seks hücreleri, nihai olgunlaşmalarının gerçekleştiği bütüne düşer. Bazı poliketlerin üreme kanalları yoktur ve germ hücreleri, döllenmenin gerçekleştiği vücut duvarındaki yırtıklardan suya girer. Bu durumda, ebeveyn nesli ölür. Bazı türlerin kısa kanallı genital hunileri vardır - üreme ürünlerinin suya çıkarıldığı koelomoduktlar (mezodermal kökenli). Bazı durumlarda, germ hücreleri, aynı anda genital ve boşaltım kanallarının işlevini yerine getiren nefromiksi yoluyla coelomdan çıkarılır (Şekil 176).
Pirinç. 177. Çok zincirli sinir sistemi: 1 - anten sinirleri, 2 - yenidoğan palpleri, 3 - mantar şeklindeki gövde, 4 - lensli gözler, 5 - peristomal anten sinirleri, 6 - ağız, 7 - perifaringeal halka, 8 - karın ganglionu peristomium, 9 - 11 - parapodia sinirleri, 12 - abdominal sinir zincirinin ganglionları, 13 - ense organlarının sinir uçları
üreme poliketler cinsel ve aseksüel olabilir. Bazı durumlarda, bu iki üreme türünün (metagenez) bir değişimi vardır. Eşeysiz üreme genellikle solucanın vücudunun parçalara bölünmesi (strobilasyon) veya tomurcuklanma ile gerçekleşir (Şekil 178). Bu sürece vücudun eksik kısımlarının yenilenmesi eşlik eder. Cinsel üreme genellikle epitokia fenomeni ile ilişkilidir. Epitokia, üreme ürünlerinin olgunlaşması sırasında vücudun şeklindeki bir değişiklikle solucanın vücudunun keskin bir morfofizyolojik yeniden yapılandırılmasıdır: segmentler, yüzme parapodisi ile geniş, parlak renkli hale gelir (Şekil 179). Epitoki olmadan gelişen solucanlarda erkek ve dişiler şekil değiştirmezler ve dip koşullarda çoğalırlar. Epitokia'lı türlerin birkaç çeşidi olabilir yaşam döngüsü. Biri Nereidlerde, diğeri Palolo'da görülür. Böylece, Nereis virenlerinde, erkekler ve dişiler epitonik hale gelir ve üremek için denizin yüzeyine yüzerler, ardından ölürler veya kuşlara ve balıklara av olurlar. Suda döllenmiş yumurtalardan, yetişkinlerin oluştuğu tabana yerleşen larvalar gelişir. İkinci durumda, palolo solucanında (Eunice viridis) olduğu gibi Pasifik Okyanusu, cinsel üreme, vücudun ön ucunun altta kaldığı, bir atom oluşturduğu ve vücudun arka ucunun üreme ürünleriyle dolu epitonik bir kuyruğa dönüştürüldüğü aseksüel üremeden önce gelir. Solucanların sırtları kırılır ve okyanusun yüzeyine yüzer. Burada üreme ürünleri suya bırakılır ve döllenme gerçekleşir. Tüm popülasyonun epitoke bireyleri, bir sinyal üzerindeymiş gibi aynı anda üreme için ortaya çıkar. Bu, ergenliğin eşzamanlı biyoritminin ve popülasyonun cinsel olarak olgun bireylerinin biyokimyasal iletişiminin sonucudur. Suyun yüzey katmanlarında üreme poliketlerinin toplu görünümü genellikle ayın evreleriyle ilişkilidir. Böylece, Pasifik palolo yeni ay gününde Ekim veya Kasım aylarında yüzeye çıkar. Pasifik Adalarının yerel nüfusu bu palolo üreme tarihlerini bilir ve balıkçılar topluca "havyar" ile doldurulmuş palolo yakalar ve bunları yiyecek olarak kullanır. Aynı zamanda balıklar, martılar ve deniz ördekleri solucanlara bayılır.
Gelişim. Döllenmiş bir yumurta düzensiz, spiral parçalanmaya maruz kalır (Şek. 180). Bu, ezilmenin bir sonucu olarak, büyük ve küçük blastomerlerden oluşan dörtlülerin oluştuğu anlamına gelir: mikromerler ve makromerler. Bu durumda, hücre parçalanma iğlerinin eksenleri bir spiral şeklinde düzenlenmiştir. Millerin eğimi her bölme ile tersine çevrilir. Bu nedenle, kırma figürü kesinlikle simetrik bir şekle sahiptir. Çoklu zincirlerde yumurtanın bölünmesi deterministiktir. Zaten dört blastomer aşamasında, kararlılık ifade edilir. Mikromerlerin dörtlüleri ektodermin türevlerini verir ve makromerlerin dörtlüleri türevleri verir.
Pirinç. 178. Metagenezli poliketlerin (Sylhdae ailesi) gelişimi (Barnes'a göre): A - tomurcuklanma, B - çoklu tomurcuklanma, C - aseksüel ile cinsel üremenin değişmesi
Pirinç. 179. Çoklu zincirlerin çoğaltılması: A - poliket Autolytus'un tomurcuklanması (Grasse yok), B, C - epitonik bireyler - dişi ve erkek Autolytus (Sveshnikov'a göre)
endoderm ve mezoderm. İlk mobil aşama - blastula - kirpikli tek katmanlı bir larva. Blastula'nın vejetatif kutuptaki makromerleri embriyoya batar ve bir gastrula oluşur. Bitkisel kutupta, hayvanın birincil ağzı, blastopore oluşur ve hayvan direğinde, sinir hücrelerinin birikimi ve siliyer tepesi oluşur - kirpiklerin parietal sultanı. Ayrıca, bir larva gelişir - ekvator siliyer kuşağı olan bir trokofor - bir troch. Trokoforun küresel bir şekli, radyal simetrik bir sinir sistemi, protonephridia ve birincil vücut boşluğu vardır (Şekil 180). Trokofordaki blastopore, vejetatif kutuptan ventral taraf boyunca hayvana daha yakın yer değiştirir, bu da iki taraflı simetri oluşumuna yol açar. Anüs daha sonra vejetatif kutupta patlar ve bağırsak geçer.
Daha önce, tüm poliketlerde ağız ve anüsün blastopordan oluştuğuna dair bir bakış açısı vardı. Ancak, poliketlerde uzman olan V. A. Sveshnikov'un çalışmalarının gösterdiği gibi, bu durum poliketlerin gelişiminin sadece özel bir durumudur ve çoğu durumda blastopordan sadece ağız oluşur ve anüs bağımsız olarak oluşur. gelişimin sonraki aşamaları. Larvanın arka ucunun bölgesinde, anüsün hemen yakınında, bağırsağın sağ ve sol taraflarında bir çift hücre belirir - büyüme bölgesinde bulunan teloblastlar. Bu mezodermin başlangıcıdır. Trokofor üç bölümden oluşur: baş lobu, anal lob ve büyüme bölgesi. - Bu alanda, larvaların gelecekteki büyüme bölgesi oluşur. Trokoforun bu aşamadaki yapısal planı, alt solucanların organizasyonuna benzer. Trokofor art arda bir metatrokofor ve bir nektochaete dönüşür. Metatrokoforda, büyüme bölgesinde larva segmentleri oluşur. Larval veya larva segmentasyonu yalnızca ektodermal türevleri yakalar: siliyer halkalar, protonephridia, gelecekteki parapodinin kıl keselerinin temelleri. Nektochaet, beyni, karın sinir zincirini oluşturması bakımından farklılık gösterir. Kıl keselerindeki kıllar açığa çıkar ve parapodial bir kompleks oluşur. Bununla birlikte, segment sayısı metatrokofordaki ile aynı kalır. Farklı poliket türlerinde farklı sayılar olabilir: 3, 7, 13. Belirli bir geçici duraklamadan sonra, larva sonrası segmentler oluşmaya başlar ve solucanın genç aşaması oluşur. Larva segmentasyonunun aksine, jüvenil formlardaki postlarval segmentler, sadece ektodermin değil, aynı zamanda mezodermin de türevlerini içerir. Aynı zamanda, büyüme bölgesinde, teloblastlar, her birinde bir metanefrid hunisinin oluşturulduğu eşleştirilmiş sölomik keselerin temellerini sırayla ayırır. İkincil vücut boşluğu yavaş yavaş birincil olanın yerini alır. Sölomik keselerin temas sınırlarında yayılmalar ve mezenter oluşur.
Kalan birincil vücut boşluğu nedeniyle, mezenter lümeninde dolaşım sisteminin uzunlamasına damarları ve septanın lümeninde halka şeklinde olanlar oluşur. Mezoderm nedeniyle cilt-kas kesesi ve bağırsakların kasları, sölom, gonadlar ve sölomoduktların astarı oluşur. Ektodermden sinir sistemi, metanefridiyal kanallar, ön ve arka bağırsak oluşur. Endoderm nedeniyle orta bağırsak gelişir. Metamorfoz tamamlandıktan sonra, her tür için belirli sayıda segmentle yetişkin bir hayvan gelişir. Yetişkin bir solucanın gövdesi, bir trokoforun baş lobundan geliştirilen bir baş lobu veya prostomium, birincil boşluğa sahip birkaç larva segmenti ve bir sölomlu birçok postlarval segment ve bir sölomsuz bir anal lobdan oluşur.
Bu nedenle, poliketlerin gelişiminin en önemli özellikleri sarmal, belirlenmiş parçalanma, mezodermin teloblastik yapısı, trokofor larvalarının oluşumu ile metamorfoz, metatrokofor, nektoket ve jüvenil formlardır. Annelidlerde larva ve postlarval segmentlerin oluşumu ile metamerizmin ikili kökeni olgusu, büyük Sovyet embriyoloğu P. P. Ivanov tarafından keşfedildi. Bu keşif, oligomerik atasal formlardan annelidlerin kökenine ışık tuttu.
Oligomerikten polimerik poliketlerin bireysel gelişim evrelerindeki ardışık değişim, filogenetik bir modeli yansıtır. Karşılaştırmalı morfolojik veriler, poliketlerin atalarının az sayıda segmente sahip olduğunu, yani oligomerik olduğunu gösterir. Modern poliketler arasında, Archiannelida sınıfının bazı birincil halkaları, segment sayısının genellikle yediyi geçmediği atalara ait formlara en yakın olanlardır. Trochophore ve metatrochophore (birincil boşluk, protonephridia, ortogon) aşamalarında organizasyonun ilkel özelliklerinin tezahürleri, sölomik hayvanların bir grup alt solucan ile ilişkisini gösterir.
Metamorfozlu çok zincirli solucanların gelişiminin biyolojik önemi, yüzen larvaların (trokoforlar, metatrokoforlar), yetişkinlikte ağırlıklı olarak alt yaşam tarzına yol açan türlerin yeniden yerleşimini sağlaması gerçeğinde yatmaktadır. Bazı çok zincirli solucanlarda yavru bakımı görülür ve larvaları inaktiftir ve yerleşme işlevini kaybeder. Bazı durumlarda canlı doğum gözlemlenir.
Çok zincirli solucanların değeri. Çok zincirli solucanların okyanustaki biyolojik ve pratik önemi çok büyüktür. Çoklu zincirlerin biyolojik önemi, trofik zincirlerde önemli bir bağlantıyı temsil etmelerinde ve aynı zamanda temizlikle ilgili organizmalar olarak önemli olmalarında yatmaktadır. deniz suyu ve organik işleme
maddeler. Çoklu zincirler besin değeri taşır. Ülkemizde balığın besin tabanını güçlendirmek için dünyada ilk kez Azak Denizi'nden getirilen Hazar Denizi'ndeki nereidlerin (Nereis diversicolor) iklime alıştırılması gerçekleştirildi. Bu başarılı deney, 1939-1940 yıllarında Akademisyen L. A. Zenkevich'in rehberliğinde gerçekleştirildi. Pasifik palolo solucanı (Eunice viridis) gibi bazı poliketler insanlar tarafından gıda olarak kullanılır.
Çok zincirli solucanlar Annelidler filumundandır, bu nedenle ortak solucanlarımızın akrabalarıdır.
Yetişme ortamı
Polychaete solucanları, denizin uzun gövdeli sakinleridir. Bununla birlikte, bazı türler hem tatlı suda hem de karada - derin toprak katmanlarında - yaşamaya adapte olmuştur.
Görünüm ve yapı
Solucanlarla benzerlik, öncelikle vücudun birçok bölüme ayrılmış yapısında bulunur. Çok zincirli zincirlerin uzunluğu (Yunancada çok zincirli solucanlar olarak adlandırılır) 2 milimetreden üç metreye kadar değişir.
boru şeklindeki zincirli deniz solucanı photo
Büyük türlerdeki segmentler birkaç yüz olabilir. Her segmentte, bir dizi iç organ tekrarlanır:
- Bütün çantalar;
- Cinsel kanallar;
- boşaltım organları
Parapodia, her segmentten uzanır - üzerinde şık kılların bulunduğu lob şeklindeki çıkıntılar. Bu özellik, tüm solucan grubuna adını verdi. Bazı türlerde, baş segmentinde solungaç görevi gören bir dokunaç demeti vardır.
Çok zincirli solucanların bir diğer özelliği de karmaşık bir yapıya sahip gelişmiş gözleridir. Ayrıca bir tür vestibüler aparatları var - statokistler. Bunlar, içinde katı küresel gövdelerin bulunduğu kabarcıklardır - statolitler.
çok zincirli solucanlar photo
Vücut pozisyonunu değiştirdiğinde, statolitler balonun duvarları üzerinde yuvarlanır ve sinir impulsunun merkezi sinir sistemine iletildiği epitel kirpiklerini tahriş eder, ardından hayvan dengeyi yeniden sağlar.
Çok zincirli solucanların tüm çeşitliliği, serbest yüzen türlere ve sapsızlara bölünmüştür - denizin dibine bağlı.
Beslenme
Polychaete solucanları, ya detritus, yani çürüyen organik kalıntılar ya da hayvan yemi ile beslenir. Sedanter türler, aynı zamanda solungaç işlevi gören dokunaçlarının yardımıyla su sütunundan döküntü çıkarır.
çok zincirli annelidler photo
Serbest yüzen solucanlar, onu yiyerek veya uzun dokunaçlarıyla kazarak topraktan döküntü çıkarırlar. Etçil poliket solucan aileleri, örneğin nereidler ve gliseridlerdir.
üreme
Poliketler çoğu durumda dioik hayvanlardır. Ancak gerçek gonadlar (germ hücreleri üreten organlar) oluşturmazlar. Seks hücreleri, sölomik epitelden ortaya çıkar.
Döllenme dışsaldır. Yumurtalardan trokofor adı verilen larvalar çıkar. Bunlar mikroskobik boyutta olan ve birçok kirpik yardımıyla yüzen planktonik organizmalardır. Bir süre sonra dibe yerleşirler ve yetişkin hayvanlara dönüşürler.
atölyeler
Laboratuvar işi.
Konu: Çok zincirli solucanların yapısal özellikleri
Hedef: morfolojik çalışma ve anatomik özelliklerçevre ve yaşam tarzı ile ilişkili çok zincirli solucanların yapıları.
1. sistematik
Tip Annelida solucanları
alt tip Kemersiz Aclitellata
Sınıf Polychaeta Polychaeta
Alt sınıf Başıboş Errantia
görüş Nereis Nereis pelagica
Alt sınıf hareketsiz
görüş Peskozhil Arenicola Marinası
2. teorik bilgi
Tip annelidler (Annelida)
Annelidler, tüm solucanlar arasında en organize solucan grubudur. Annelidlerin organizasyonunda ilk kez çok şey ortaya çıkıyor. İlk kez, vücudun gerçek bir segmentasyonuna sahipler, yani vücut sadece dışarıda değil, aynı zamanda özel bölmelerle içeride - dağılımlar segmentlere bölünüyor. Vücudun iki lob ile temsil edilen baş kısmı belirir. Genel olarak, vücutları 3 bölüme ayrılır: baş, parçalı gövde ve vücudun arka kısmı - pygidium veya anal lob. Çoğunun homonom segmentasyonu vardır, yani daha organize hayvanların heteronom segmentasyon karakteristiğinin aksine, tüm segmentler aynıdır veya neredeyse aynıdır.
Annelidler, ikincil bir vücut boşluğu, coelom geliştiren ilk hayvanlardır. Bir bütün olarak, bir boşaltım işlevi görür, içinde maddeler yaygın olarak taşınır ve cinsel ürünler olgunlaşır.
Sindirim sistemi işlevsel olarak farklı üç bölümden oluşur: ön, orta ve arka bağırsak. Bazı annelidlerin ön bağırsakla ilişkili tükürük bezleri vardır. Yuvarlak solucanların aksine, halka şeklindeki bağırsak duvarları, bir hücre katmanından değil, birkaç hücreden oluşur.
Solunum sistemi annelidlerde, diğer solucan türlerinde olduğu gibi, yoktur ve poliketler gibi bazılarının ilkel solungaçlar olarak kabul edilen vücudun çıkıntılarına sahip olmasına rağmen, vücudun tüm yüzeyi boyunca gaz değişimi gerçekleşir. Ancak bir dolaşım sistemine sahiptirler; kan damarlarından oluşur, tüm vücuda nüfuz eder ve tüm dokularda pleksuslar oluştururlar.
Kalp yoktur ve işlevi, duvarları periyodik olarak titreşen ve kanı vücudun ön ucuna yönlendiren dorsal kan damarı tarafından gerçekleştirilir, kan ise karın kan damarından ters yönde akar. Bu iki ana damar, her segmentte, bazılarında (poliketal) da titreşebilen halka şeklindeki kan damarlarıyla birbirine bağlıdır. Kan, vücut boyunca sindirim organlarından gelen besinleri ve vücudun kabuğundan gelen oksijeni taşır.
boşaltım sistemi metanefrid tipi. Bağımsız segmental boşaltım tübülleri ile temsil edilir. Bir bütün olarak her segmentte, boşaltım tüpü bir huni ile açılır, bu da dağılım duvarına nüfuz ederek bir sonraki segmentte bir açıklık ile dışa doğru açılır. Metanefridia, coelom'u dış çevreye bağlar, bu nedenle bunlara coelomoducts denir. Bozunma ürünleri, biriktikleri ve metanefridia yoluyla atıldığı sölomik sıvıya girer. Genellikle, her segmentte bir çift metanefridia bulunur.
Gergin sistem farenksin dorsalinde bulunan "beyin" adı verilen eşleştirilmiş kafa gangliyonlarından oluşur. İki sinir gövdesi "beyinden" ayrılır ve onu ventral sinir zincirinin ilk çift düğümüne bağlar ve her iki taraftaki farenksin etrafında bükülür.
duyu organları ayrı yapılar, görsel (gözler) ve koku alma çukurları ile temsil edilir. Annelidler eşeysiz ve eşeyli olarak çoğalırlar. Eşeysiz üreme bölünme ile gerçekleşir.
Genellikle bunlar ikievcikli hayvanlardır, üreme bölünme ile gerçekleşir, ancak çoğu zaman hem erkek hem de dişi gonadlar geliştirirler, yani hermafroditizm gözlenir. Gelişimleri doğrudandır (yani, yumurtadan küçük bir solucan çıkar), diğerlerinde - metamorfoz ile yüzen bir larva oluşur - bir yetişkin gibi olmayan bir trokofor.
Böylece, annelidlerin organizasyonunda, daha yüksek solucanlar grubuna atfedilmelerine izin veren bir takım işaretler gözlenir:
Bir coelom varlığı, gerçek metamerizm, sinir sisteminin ve duyu organlarının daha karmaşık bir yapısı, bir dolaşım sistemi ve ilkel solunum organlarının varlığı, metanefrid tipi boşaltım organları. Tüm bu özellikleriyle yassı ve yuvarlak solucanlardan farklıdırlar.
Bununla birlikte, annelidlerin de bazı alt solucan belirtilerine sahip olduğu belirtilmelidir. Annelidlerin larvası - trokoforun birincil boşluğu, boşaltım organları - protonephridia, ortogonal bir sinir sistemi vardır ve larva gelişiminin ilk aşamalarında bağırsakları kapanır. Tüm bu işaretler bazen yetişkin annelidlerde bulunur.
Annelidlerin türü iki alt tipe ayrılır: kuşaksız ve kuşaklı ve 6 sınıfa ayrılır: Birincil halkalar (Archiannelida), Polychaete sınıfı (Polychaeta), Oligochaeta sınıfı, Leech sınıfı (Hirudinea), Echiurida sınıfı ve Sipunculida sınıfı.
Sınıf Çoklu zincirler (poliketa)
Diğer tüm annelidlerden, poliketler, duyusal bir işlevi yerine getiren uzantıları olan iyi ayrılmış bir kafa bölümü, kıllı gelişmiş parapodia ile ayırt edilir; dioeciousness, metamorfoz ile gelişme.
Dış bina. Polychaetes, üç bölümden oluşan uzun, hafif düzleştirilmiş, silindirik bir gövdeye sahiptir: baş, gövde ve anal lob - pygidium. Preoral lob - prostomium ve pygidium, farklı bir yapıya sahip oldukları için segmentlere ait değildir. Prostomium - baş lobu, uzantıları taşır-antenler (lat. Anten - pes) veya dokunma işlevini yerine getiren dokunaçlar ve daha büyük palpler - palplar - dokunma işlevini yerine getirir ve ayrıca yiyecekleri ağza ve gözlere yönlendirir. Başın ikinci bölümü - oral bölüm - peristomium - 2-3 gövde bölümünün birleşmesinden oluşur. Vücut bölümlerine benzer, ancak daha büyüktür ve parapodia taşımaz. Ağız ve peristomal antenler bu bölümde ventralde yer alır.
Ayrı bir kafa bölümünün oluşumu ile bölümlerin kaynaşma sürecine sefalizasyon denir.
Vücudun tüm bölümleri yanlarda cilt-kas büyümeleri taşır - parapodia. Her biri merkezi, bazal bir kısımdan oluşur, ondan iki lob ayrılır - sırt ve karın. Her bıçağın ince bir uzantısı vardır - antenler, koku alma ve dokunsal işlevleri yerine getirirler. Birçok polikette, dorsal antenler büyür ve bir solunum işlevi görür, yani bir solungaç işlevi gaz alışverişini sağlar. Ek olarak, parapodianın her bir dalı, kıl kümeleri taşır. Parapodia birkaç işlevi yerine getirebilir: duyu organları, lokomotor, solunum. Parapodia en iyi serseri formlarda geliştirilir.
Deri-kas kesesi, tek katmanlı bir epitelden oluşur ve altında iki katman kas lifi bulunur. Dışarıda, epitel ince bir kütikül tabakası salgılar. Epitelde glandüler hücreler vardır, bu hücreler tarafından salgılanan sır, sapsız poliketlerin gövdesi etrafında tübüller oluşturur. Dış katman halka şeklindedir, iç katman uzunlamasına kaslardır. Yanlarda, parapodia'yı harekete geçiren yelpaze şeklindeki kas demetleri vardır. Emekleyen poliketler, cilt-kas kesesinin en karmaşık yapısına sahiptir.
Vücudun ikincil boşluğunun çeşitli işlevleri vardır: kas-iskelet sistemi, taşıma, homeostatik, boşaltım. Genel olarak, cinsel ürünler olgunlaşır. Coelom'un türevleri - coelomoducts - üreme ürünlerini ortaya çıkarmaya hizmet eder.
sindirim sistemiön, orta ve arka bağırsaktan oluşur. Orta bağırsak endodermal kökenlidir. Ön bağırsak bukkal bölge, farinks ve özofagusa ayrılır. Farinks, bukkal bölgenin bir devamıdır, güçlü kaslara ve dar bir lümene sahiptir. Bukkal bölge ile farinks arasındaki sınırda, bazı türlerin yırtıcı formların özelliği olan çeneleri vardır. Sedanterlerin zayıf gelişmiş bir farinksi vardır. Farinksi, orta bağırsağa açılan yemek borusu takip eder. Yemek borusunun ön kısmında tükürük bezleri bulunur. Üst kanalları yemek borusunun ön kısmına açılır. Bazen küçük bir mide vardır. Orta bağırsak nispeten geniş bir lümene ve daha ince duvarlara sahiptir. İçinde, bağırsak duvarı çevresindeki güçlü vasküler pleksus sayesinde yiyeceklerin son sindirimi ve besinlerin kan ve doku sıvısına emilmesi gerçekleşir. Orta bağırsak bazen eşleştirilmiş kör çıkıntılar oluşturur - yan cepler. Otçul bireylerde bağırsağın orta kısmı kıvrımlıdır. Arka bağırsak, anal lobun dorsal tarafında bir anüs ile biter.
Solunum sistemi farklı çoklu zincirlerde farklı şekilde düzenlenmiştir. Bazıları, örneğin Nereis'in solunum organları yoktur ve vücudun tüm yüzeyinde gaz değişimi gerçekleşir. Oksijenin çoğu, özellikle yoğun bir kan damarı ağının bulunduğu parapodia tarafından alınır. Diğerleri, parapodinin dorsal antenlerinden veya başın bazı eklerinden oluşan solungaçlarla nefes alır.
Kan dolaşım sistemi poliket kapalıdır, yani kan sadece kan damarlarında dolaşır ve vücut boşluğuna dökülmez. İki ana kan damarı vardır: sırt ve karın. Dorsal kan damarı titreşir ve kan içinden ileriye doğru hareket eder, karın damarı kasılmaz ve kan bunun içinden geriye doğru akar. Her segmentte, bu kaplar halka şeklinde bir kap ile birbirine bağlanmıştır. Kan damarları başka bir dizi pleksus oluşturur. En büyüğü deridir (özellikle parapodiada) ve sindirim sistemi çevresindedir.
boşaltım sistemi poliketler nefridia ile temsil edilir. Vücudun her bir bölümünde çiftler halinde metamerik düzenlemeleri, onlara metanefridia dememizin nedeniydi. Her metanefridyum bir huni ile başlar - bir nefrostomi, sölomik keseye açılır, huniden kıvrımlı bir tüp ayrılır, bu da dağılıma nüfuz eder ve bitişik segmentin yan yüzeyinde bir delik ile dışa doğru açılır - bir nefridiyal çift.
Gergin sistem supraözofageal ve perifaringeal bağ olarak adlandırılan iki kaynaşmış serebral gangliyondan oluşur. Beyin gangliyonlarına ayrıca sinir kordonlarının vücut boyunca uzandığı beyin denir - bağlaçlar, her segmentte komissürlerle bağlı gangliyonlar oluştururlar. Böyle bir sinir sistemi bir merdivene benziyor ve ilkel çoklu zincirlerin özelliğidir. Daha yüksek düzeyde organize biçimlerde, bağlaçlar, tıpkı gangliyonların birleşmesi gibi birleşir ve hatta birleşir. Sonuç olarak, sinir sistemi karın sinir zincirine benziyor.
Sesil formlarda, bazı sesil formlarda denge organları - statositler olmasına rağmen, duyu organları azalmaya uğrar.
üreme sistemi. Polychaetes hem cinsel hem de aseksüel olarak çoğalır. Eşeysiz üreme sırasında solucanın gövdesi iki veya daha fazla parçaya bölünür. Daha sonra eksik yapılar tamamlanır. Bu iki üreme yönteminin (metagenez) değişimi, poliketlerde de gözlenir. Çoğu poliketin ayrı cinsiyetleri vardır. Cinsel dimorfizm ifade edilmez. Seks bezleri - gonadlar, coelom'un duvarlarında oluşur. Her segmentte ve nadiren - ön ve arkada gelişirler.
Gelişen germ hücreleri, olgunlaşmalarını tamamladıkları bütüne düşer. Döllenme dışsaldır. Germ hücrelerinin vücut boşluğundan çıkışı farklı şekillerde gerçekleşir. Basit bir durumda, seks hücrelerinin bulunduğu bölümlerin duvarları patlar ve suya düşerler ve ebeveyn nesli ölür. Bazı poliketlerin genital kanalları olan genital hunileri vardır - coelomoducts ve bunlar aracılığıyla üreme ürünleri ortaya çıkar. Coelomoduct'ların yokluğunda, germ hücreleri, aynı anda genital ve boşaltım kanallarının işlevini yerine getiren nefromiksi yoluyla coelom'dan atılır. Döllenme dışarıdan, suda yapılır. Bir larva, bir trokofor, döllenmiş bir yumurtadan gelişir.
Trochophore'un daha da geliştirilmesi, aşağıdaki larvalarının dönüşümüne yol açar: metatrochophore ve nektochaete. Metatrokoforda, büyüme bölgesinde larva segmentleri oluşur. Daha sonra metatrokofor, kafa gangliyonunun (beyin), karın sinir zincirinin oluşturulduğu bir nektochaete dönüşür. Kıllar dışa doğru açılır - parapodial kompleks bu şekilde oluşur.
biyolojik önemi Metamorfozlu halkaların gelişimi, yüzen larvalar nedeniyle türlerin dağılması gerçeğinde yatmaktadır, çünkü yetişkinler esas olarak bir alt yaşam tarzına öncülük etmektedir. Bazı poliketler yavrularına bakar ve bu nedenle larvaları aktif değildir. Çoklu zincirler arasında bazen canlı doğumlar olur.
Çok zincirli solucanların anlamı:
1. Çoklu zincirler birçok deniz hayvanı için besindir.
2. Deniz suyunun arıtılmasında görev alan hayvan organizmaları arasındadır.
3. Poliketler, denizlerin dibinde biriken organik maddelerin işlenmesinde aktif olarak yer alır.
4. Trofik zincirlerde önemli bir bağlantıdırlar, iklimlendirme nesneleri olarak hizmet ederler. Yani, Akademisyen L.A.'nın rehberliğinde. Zenkevich, 1939-1940. dünyada ilk kez, Azak Denizi'nden Hazar'a polychaetes (Nereis diversicolor) iklimlendirmesi gerçekleştirildi. Başarılı bir şekilde kök saldıkları ve özellikle değerli mersin balıkları için gıda arzını iyileştirdikleri yer.
5. Pasifik palolo solucanı (Eunice viridis) gibi bazı poliketler gıda olarak kullanılır.
3. Görevler
1. Egzersiz. Şekillerde, çoklu zincirlerin dış yapısını düşünün, vücudun ön kısmının görünümünü çizin Nereis pelajika(Zelikman, Şekil 81 A, B), polikete gövdesinin parapodia yapısı ve arka ucu (Zelikman, Şekil 82), çok zincirli solucanların iç yapısının şemasını incelemek için (Şekil 1) .
Pirinç. 1. İç yapının şeması
çok zincirli solucanlar:
A - sinir ve boşaltım sistemleri (üstten görünüm),
B - sindirim sistemi ve bütün (üstten görünüm),
B - dolaşım, sindirim ve sinir sistemleri
(yan görünüm): 1 - supraözofageal kafa ganglionu, 2 - perifaringeal bağ, 3 - karın sinir kordonunun gangliyonu, 4 - sinirler, 5 - metanefridia, 6 - ağız, 7 - ağız boşluğu, 8 - farinks,
9 - yemek borusu, 10 - bağırsak, 11 - farenks kasları, 12 - bütün, 13 - dağılma, 14 - yumurtalık, 15 - dorsal kan damarı, 16 - karın kan damarı, 17 - halka şeklindeki kan damarları.
Görev 2. Çok zincirli solucanların parapodia yapısını düşünün. Notopodium, nöropodia, destekleyici kılların (acicles), ventral ve dorsal antenleri inceleyin ve Şekil 2'de etiketleyin.
Görev 4.
Öğren, belirle ve ver Detaylı Açıklama poliketlerin boşaltım sisteminin yapısı ve bütünle bağlantısı (Şekil 4).
|
Görev 4. Çoklu zincirlerin üremesini ve gelişimini incelemek ve Şekil 178'i tamamlamak (Sharova I.Kh.)
4. terminoloji
Mimari -________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Atsikula - ____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Dağıtımlar - ____________________________________________
__________________________________________________________________
Deutoserebrum - __________________________________________________
__________________________________________________________________
Bağlayıcılar - ____________________________________________
__________________________________________________________________
Nöropodyum - ____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Notopodyum - __________________________________________
__________________________________________________________________
Parapodya - _____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Peristomium - ____________________________________________
__________________________________________________________________
Prostomium - ______________________________________________________
__________________________________________________________________
Tüm ürünler - __________________________________________________________
__________________________________________________________________
Palpler - ________________________________________________________
__________________________________________________________________
Pygidius - _____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Nefromiksyum - _____________________________________________________
__________________________________________________________________
5. Tartışma konuları
1. Çoklu zincirler, yuvarlak solucanlar ve yassı solucanlarla karşılaştırıldığında, organizasyonun hangi ilerici özelliklerine sahiptir?
2. Çoklu zincirlerin dış yapısının özellikleri nelerdir?
3. Çoklu zincirlerin parapodiaları hareket organları mıdır? Nasıl düzenlenirler ve hangi işlevi yerine getirirler?
4. Dolaşım nedir ve solunum sistemiçoklu zincirler? Gelişimlerinin derecesini ne belirler?
5. Çoklu zincirlere neden çölyak hayvanları denir? İkincil vücut boşluğu birincilden nasıl farklıdır?
6. Yuvarlak solucanlara kıyasla çok zincirli sinir sisteminin yapısının özellikleri nelerdir?
7. Çoklu zincirler hangi duyu organlarına sahiptir ve nerede bulunurlar?
8. Etçil ve sapsız poliketlerin sindirim sistemi arasındaki benzerlikler ve farklılıklar nelerdir?
9. Çoklu zincirlerin üreme sistemi nasıl düzenlenir? Üremelerinin özellikleri nelerdir?
10. Çoklu zincirlerin boşaltım sisteminin yapısı nedir? Metanefridia ve protonephridia arasındaki fark.
11. Çoklu zincirlerin dolaşım ve solunum sistemleri nasıl birbirine bağlıdır? Gelişimlerinin derecesini ne belirler?
