Kako se zovu crvene alge? Crvene morske alge

Naziv odjela dolazi od grčke riječi rodon(“Rodon”) – roze. Boja crvenih algi je zbog različitih kombinacija pigmenata. Kreće se od sive i ljubičaste do gotovo crne, a uključuje i sve nijanse crvene i ružičaste. Crvene alge, koje se nalaze u jako osvijetljenim područjima, su žute, smeđe ili crne zbog njihovog prisustva u ćelijama velika količina fotoprotektivni karotenoidi. Objedinjuje jednoćelijske, kolonijalne i višećelijske organizme sa kokoidnim, filamentoznim, pseudoparenhimatoznim i parenhimatoznim tipom tjelesne građe. Sve predstavnike karakterizira potpuno odsustvo bičastih faza u životnom ciklusu. Oblik steljke je raznolik: nitasti, žbunasti, u obliku kore, lamelasti, u obliku mjehura, u obliku vreće, itd. Žive uglavnom u morima i okeanima (obično pričvršćeni oblici), rjeđe se nalaze u slatkim vodama. Poznato je oko 4 hiljade vrsta.

Struktura ćelije. Ćelija crvenih algi je eukariotska: formirala je organele sa sopstvenim membranama: jezgro, mitohondrije, plastide, Golgijev aparat i dr. U ćelijama crvenih algi ima od jednog do više plastida. Između ćelija postoje veze pora. Pored vanjske stanične membrane, stanice rodofita imaju posebnu formaciju - ćelijski zid.

Najčešće postoji jedno jezgro, ali postoje i višejezgreni predstavnici. Jezgra crvenih algi su mala. Za neke vrste poznata je endoreduplikacija ili replikacija nuklearnog genoma bez mitoze. To dovodi do poliploidije, odnosno višestrukog povećanja broja hromozoma u ćelijama. Mitohondrije sa spljoštenim kristama.

Hloroplasti crvenih algi raznih oblika, obično se nalaze duž ćelijskih zidova, ili parijetalno. Ovi plastidi su uglavnom u obliku diska i trake. Oblik hloroplasta može se mijenjati ovisno o starosti algi. Svaki hloroplast je okružen svojom dvomembranskom membranom, hloroplastom endoplazmatski retikulum odsutan. Tilakoidi u hloroplastima su pojedinačni, nisu skupljeni u grupe i leže na istoj udaljenosti jedan od drugog. Jedan ili dva tilakoida obično se nalaze duž periferije hloroplasta, paralelno s njegovom membranom. DNK hloroplasta je prisutna u obliku malih nukleoida rasutih po stromi hloroplasta. Svaki nukleoid sadrži nekoliko kružnih molekula DNK hloroplasta.

Od hlorofila, samo hlorofil je prisutan u plastidima crvenih algi A, koji je maskiran dodatnim pigmentima - fikobilinima: crvenim fikoeritrinom, plavim fikocijaninom i alofikocijaninom. Ovi fikobilini su lokalizirani na površini tilakoida u posebnim formacijama - hemisferičnim i poludiskastim fikobilisomima.

Ćelijski zid se sastoji od strukturne fibrilarne frakcije i amorfnog matriksa. Čvrstoću ćelijskog zida daju celulozne fibrile, koje u crvenim algama formiraju nepravilnu mrežu. Najvažnije supstance polisaharidnog amorfnog matriksa su agar, agaroidi i karagenan. Ove supstance se sintetiziraju u cisternama Golgijevog aparata, zatim se transportuju do površine ćelije i ugrađuju u zid. Oni čine do 70% suhe težine ćelijskog zida. Brojne crvene alge mogu imati kutikulu na vrhu ćelijskog zida, koja se sastoji uglavnom od proteina. Među ljubičastim biljkama postoje vrste sa kalcificiranim školjkama: u njima se taloži kalcit ili aragonit. Dio talusa ili cijeli talus može biti obložen.

Opće karakteristike.

Gotovo sve crvene alge su fototrofi i grade svoja tijela fotosintezom. Produkti fotosinteze su poseban škrob ljubičaste boje, koji se taloži u citoplazmi, a ne u hloroplastu, kao kod zelenih algi. Ljubičasti skrob daje jarko crvenu boju sa jodom. Važan rezervni proizvod je niskomolekularni ugljovodonični floridozid. Njegov sadržaj u talisima nekih predstavnika može premašiti 10% suhe težine. Obavlja osmoregulacijsku funkciju. Pored crvenih algi, floridozid se nalazi u cijanobakterijama i kriptomonadama. Njegova koncentracija u ćelijama raste sa povećanjem saliniteta životne sredine. Neke grimizne biljke mogu pohraniti i polihidrične alkohole.

Većina vrsta crvenih algi su višećelijski, složeni organizmi, čija veličina može doseći 1-2 metra, a samo primitivni predstavnici imaju jednoćelijsku ili kolonijalnu strukturu (Sl. 17). Postoje i jednogodišnje i višegodišnje vrste, obično stare 3-6 godina. Oblik tijela ljubičastih je vrlo

Rice. 17 Izgled crvene alge: A – jednoćelijske alge Porphyridium; B – višećelijske alge Delesseria

raznolik. Može biti: filamentasta (dlakasta ili gruba), lamelarna, čvrsta ili složeno raščlanjena sa izraslinama uz rub, cilindrična, kortikalna (kore, filmovi pritisnuti na podlogu), koraljnog oblika. Raznolikost vanjskih oblika crvenih algi svodi se na nekoliko tipova diferencijacije talusa: kokoidne, filamentne, heterofilamentne, pseudotkivne i tkanine. Rodofitni tali su pričvršćeni rizoidima ili tabanima.

Tali algi Floridaaceae su najsloženiji. Njihovi tali imaju znakove diferencijacije tkiva sa specijalizacijom ćelija. U njihovom talusu mogu se razlikovati: korteks, koji se sastoji od nekoliko slojeva intenzivno obojenih ćelija; jezgro, koje se sastoji od bezbojnih ćelija, često skupljenih u niti. Jezgro obavlja ne samo transportnu funkciju, već i mehaničku, jer sadrži niti s debelim uzdužnim zidovima. Između kore i jezgre mnogih crvenih algi može postojati međusloj velikih bezbojnih ćelija. Rast talusa je najčešće interkalarni (interkalarni) i apikalni (apikalni), rjeđe bazalni.

Reprodukcija.

Crvene alge imaju tri načina razmnožavanja: vegetativni, aseksualni i seksualni.

Aseksualna reprodukcija provodi se korištenjem raznih spora. Spore se mogu nalaziti u sporangijama jedan, dva ili četiri; nazivaju se monospore, bispore i tetraspore, respektivno. Tetraspore se mogu nalaziti u tetrasporangijama na različite načine: jedna iznad druge - linearno, ili zonalno, poprečno i u uglovima tetraedra (slika 18).

Rice. 18. Vrste rasporeda tetraspora u tetrasporangiji (prema: S. Noek van den et al., 1995): A– krstasto; B- u obliku krsta sa rotacijom; IN– linearni; G – tetraedar

Seksualna reprodukcija u crvenim algama je oogamna, ima niz osobina koje nema u drugim grupama algi. Muške reproduktivne ćelije - spermacija, nemaju flagele i pasivno se prenose strujom vode do ženskih genitalnih organa - carpogons. Carpogon crvenih algi ima oblik tikvice i sastoji se od proširenog donjeg dijela (trbuha) i izduženog gornjeg dijela - trichogynes, koji služi za hvatanje spermatozoida. U većini crvenih algi, karpogon se formira na kraju kratke grane koja se naziva karpogonalna grana. Ćelija koja stvara karpogonalnu granu naziva se potporna.

Spermacije se formiraju jedna po jedna u spermatangijama, koje se zauzvrat formiraju na matičnim stanicama. Zreli spermatozoidi su jednonuklearni i nemaju čvrsti ćelijski zid, okruženi su sluzom i mogu sadržavati hloroplaste. Spermacija se pasivno prenosi vodenim strujama i dolazi u kontakt sa trihoginom, koji se nalazi iznad površine ženskog gametofita. Zidovi spermatozoida i trihogina se rastvaraju na mestu kontakta, muško jezgro prolazi kroz centralni kanal u trihoginu i spaja se sa haploidnim jezgrom karpogona. Dalji razvoj u vrstama različitih redova ima svoje karakteristike.

Životni ciklus.

Kod većine Rhodophyta, nakon oplodnje ženskih gameta - karpogona muškim gametama - spermom iz zigote nakon višestrukih staničnih fuzija, pojavljuje se višećelijska filamento-parenhimska formacija - karposporofit (Sl. 19). On zamišlja

Rice. 19. Životni ciklus Batrachospermuma(iz: R. E. Lee, 1999.)

sebe gonimoblast, u kojima se razvijaju diploidne ćelije - spore polnog razmnožavanja, ili karpospore, koje klijaju u novu diploidnu biljku - sporofit. gonimoblast, ili cistokarp je kompleks placente iz koje se protežu gonimoblastne niti sa karposporangijama na krajevima i gonimoblastnim integumentom. U gonimoblastima, sve ćelije imaju diploidni skup hromozoma.

U određenom broju Floridaidae, gonimoblast je okružen membranom. U ovom slučaju, ova struktura se naziva cistokarp (slika 20). U karposporangiji

Rice. 20. Životni ciklus Polisifonija(iz: R. E. Lee, 1999.)

formiraju se karpospore koje klijaju u diploidni tetrasporfit. Na tetrasporofitu dolazi do redukcijske diobe u tetrasporangiji. Haploidne tetraspore klijaju u haploidni gametofit. Ovaj životni ciklus sa naizmjeničnim generacijama: jedna haploidna - gametofit i dvije diploidne - karposporofit i tetrasporofit - nalazi se u većini crvenih algi, ali postoje brojna odstupanja od njega, ovisno o varijabilnosti uvjeta u njihovoj okolini.

Životni ciklus nije uvijek strogo fiksiran. Ako nema uslova za razvoj jedne od faza, iznova i iznova, sve dok se faktori sredine ne promene, nastavlja se ista faza - ili gametofit ili sporofit. Takav ciklus se naziva heteromorfnim sa nepravilnom promjenom razvojnih oblika. Zapaženo je među Mastokarpovima. Postoje izomorfni ciklusi sa redovnim promjenama u razvojnim oblicima, kada su polni i aseksualni oblici predstavljeni spolja identičnim nezavisnim slobodnoživućim generacijama. Ovaj razvojni ciklus je tipičan za Gracilaria, Chondrus, Masella.

Taksonomija

Division Rhodophyta tradicionalno podijeljen u dvije klase: Bangioceae - Bangiophyceae i Floridaaceae - Florideophyceae. Posljednja klasa uključuje većinu rodova i vrsta grimiza.

Koliko košta crvena alga (prosječna cijena po 1 kg)?

Moskva i Moskovska oblast.

Morske crvene alge ili Rhodóphyta pripadaju prvenstveno morskim vodnim tijelima. Moderna nauka Poznat je samo mali broj varijeteta morskih crvenih algi koje žive u slatkoj vodi rijeka ili jezera. Vrijedi napomenuti da su morske alge u pravilu prilično velike biljke.

Međutim, postoje i mikroskopski predstavnici morskih crvenih algi. Fosilni ostaci koje su otkrili istraživači ukazuju na to da su morske crvene alge prilično drevni živi organizmi. Također je vrijedno napomenuti da se morske crvene alge razlikuju od ostalih biljaka po svom kompleksu životni ciklus i razvoj na više nivoa.

Vrste crvenih algi

Crvene morske alge se u svakodnevnom životu često nazivaju ljubičastim morskim algama zbog karakteristične boje biljaka. Trenutno je poznato preko 10.000 vrsta crvenih algi koje se nalaze u Svjetskom okeanu. Ukupno 200 vrsta crvenih algi pripada slatkovodnoj grupi vodenih biljaka. Mnoge vrste crvenih algi su se konzumirale kao hrana od davnina.

Najpopularnije i najčešće korištene morske alge u kulinarske svrhe uključuju sljedeće vrste: porphira ili nori, Palmaria palmata i gricilaria. Osim toga, crvena morska alga se koristi za proizvodnju supstance koja stvara gel agar-agar, koja zauzima značajno mjesto u modernoj prehrambenoj industriji.

Agar-agar je neophodan u proizvodnji marmelade, suflea ili pastile, kao i drugih slatkiša, pa čak i peciva. Neke vrste crvenih algi, kao što su phylloflora i anceltia, se koriste u medicinske svrhe. Crvene alge se jedu svježe ili sušene. Obično se crvene alge, kao i druge vrste, suše u obliku listova, koji se razlikuju po tamnozelenoj ili crnoj boji.

Crveni nori ili porfirna alga koristi se u pripremi čuvenih Japanaca nacionalno jelo sushi. Crvene alge se dodaju u supe, umake i glavna jela. Osušene i zgnječene crvene morske alge smatraju se odličnim začinom za rezance ili pirinač.

Prednosti crvenih algi

Prednosti crvenih algi za ljudsko tijelo prvenstveno zbog svog vitaminsko-mineralnog sastava, koji je obogaćen vitaminima B, kao i proteinima i mineralima. Kao rezultat dubinskog proučavanja dobijeni su senzacionalni podaci hemijski sastav i svojstva crvenih algi. Kako se ispostavilo, jedinstvene prednosti crvenih algi leže u sposobnosti sulfatiranih ugljikohidrata sadržanih u biljci da spriječe brzi razvoj virusa ljudske imunodeficijencije.

Za proizvodnju se koriste ekstrakti i ekstrakti dobiveni iz morskih crvenih algi lijekovi koristi se u liječenju AIDS-a. Hvala za jedinstvena svojstva Korištenjem crvenih algi za pacijente s teškom virusnom bolešću, koja se donedavno smatrala neizlječivom, postoji prava nada.

Kalorijski sadržaj crvene morske alge 24,8 kcal

Energetska vrijednost crvene morske alge (omjer proteina, masti, ugljikohidrata - bju):

: 1,5 g (~6 kcal)
: 0 g (~0 kcal)
: 5 g (~20 kcal)

Energetski odnos (b|w|y): 24%|0%|81%

Ogromna većina predstavnika odjela su višećelijski organizmi složenih morfoloških i anatomska struktura, a samo nekoliko, najprimitivnijih, ima jednoćelijski ili kolonijalni stelj sa kokoidnom strukturom. Neke ljubičaste alge su velike alge, koje dosežu dužinu od nekoliko centimetara do 2 m, ali mnoge od njih su i mikroskopske.

Oblik crvenih algi dolazi u obliku niti, grmlja, ploča, mjehurića, kora, koralja itd. Lamelarni oblici dostižu široku raznolikost. Postoje ploče koje su čvrste i složeno raščlanjene, sa dodatnim izraslinama uz rub i na površini. Neki ožiljci su jako kalcificirani i podsjećaju na fosile.

Uz svu vanjsku raznolikost, crvene alge karakterizira jedinstveni plan strukture talusa - u svim višećelijskim ljubičastim algama se zasniva heterotrichal struktura.

Grane crvenih algi spadaju u dvije kategorije. Neke su glavne duge grane koje rastu tokom cijelog perioda rasta algi, takozvane grane neograničenog rasta. Drugi rastu samo do određene granice i uvijek ostaju manje-više kratki - grane ograničenog rasta.

Osim toga, postoje i specijalizirane grane koje djeluju kao vitice, odnosno rizoidi, koji služe za dodatno pričvršćivanje ili prianjanje jedni na druge.

Parenhimski tip organizacije je praktički odsutan. Jedini primjer takvog talusa je predstavnik klase Banguiaceae (porfir). Većina ljubičastih talija ima pseudoparenhimatozni tip (zbog preplitanja grana jedne osi - jednoosne strukture ili više - višeosne strukture). Povećanje veličine talusa u primitivnim oblicima vrši se zbog difuzne diobe stanica, u organiziranijim - kao rezultat podjele apikalnih stanica, a u nizu vrsta - zbog apikalnog ili marginalnog meristema. Organi vezivanja za supstrat su rizoidi, odojke, tabani ili puzeće rizoidne ploče.

Ćelije crvenih algi prekrivene su membranom u kojoj se razlikuju unutrašnji, celulozni i vanjski, pektinski, sluzni slojevi. Agar-agar dobijen od potonjeg sadrži, pored pektina, šećere i proteine. Ljuska se može impregnirati vapnom, magnezijumom ili solima gvožđa.

Citoplazma se odlikuje povećanim viskozitetom, čvrsto prianja uz zidove i osjetljiva je na promjene u salinitetu okoline. Visoko organizirane alge imaju višenuklearne stanice, dok manje organizirane alge imaju mononuklearne ćelije.

Oblik hromatofora zavisi od intenziteta svetlosti, veličine i starosti ćelija. Međutim, što je veća organizacija alge, to je više hromatofora u njenim ćelijama i postojaniji je njihov oblik (uglavnom u obliku sočiva).

Mnogim vrstama nedostaju pirenoidi. Kao i druge alge, boja plastida i cijelog tijela crvenih algi je posljedica kombinacije nekoliko pigmenata: klorofila A I d, fikobilini (fikocijanin, fikoeritrin, alofikocijanin) i karotenoidi. Boja talusa varira od grimiznocrvene (prevladava fikoeritrin) do čeličnoplave (sa viškom fikocijanina).

Primjer algi jasno pokazuje adaptivnu prirodu pigmentnog aparata u vodenim biljkama. Poznato je da kada svetlost prođe kroz vodeni stub, narandžasto-crveni deo spektra se preseče i do velike dubine Dopiru uglavnom zelene, plave i plave zrake. Sukladno tome, zeleni pigmenti prevladavaju u biljkama u plitkoj vodi, njima se dodaju smeđi pigmenti (fukoksantin i dr.) u dubljim živim algama (smeđi), a crveni pigmenti (fikoeritrin itd.) se dodaju najdubljim crvenim algama. Osim toga, prodor crvenih algi na značajne dubine može se objasniti njihovom sposobnošću (zahvaljujući crvenim pigmentima) da uhvate čak i malu količinu svjetlosti.

Rezervni proizvodi su predstavljeni u obliku floridozida, koji sadrži galaktozu i glicerol, saharozu, masti i „ljubičasti škrob“, čija se zrna talože u citoplazmi, a ne u hromatoforama.

Ljubičasta ima složen razvojni ciklus, koji se ne nalazi u drugim algama, i jedinstvenu strukturu ženski organ reprodukcija - carpogon i složenih procesa razvoj zigote. U ciklusu razvoja nema pokretnih faza, njihovim sporama i gametama nedostaju bičevi.

Metode razmnožavanja crvenih algi su vrlo raznolike. Vegetativna reprodukcija je karakteristična samo za primitivne vrste. Izvodi se zbog formiranja dodatnih izdanaka, rasta novog talusa iz baze starog, mrtvog, a također i diobom stanica. Pocepani delovi tali umiru.

Sama aseksualna reprodukcija se odvija mono-, bi-, tetra- i polisporama formiranim u sporangijama. Tetraspore se formiraju na diploidnim aseksualnim organizmima - sporofitima (tetrasporofiti). U tetrasporangiji, mejoza se javlja prije formiranja tetraspora.

Seksualni proces je oogaman. Karpogon se obično sastoji od proširenog bazalnog dijela - abdomena (sa jezgrom unutra) i cjevastog izraslina - trihogina, koji prima spermu. Spermatangije su male, bezbojne ćelije, čiji se sadržaj oslobađa u obliku malih, golih muških gameta bez bičaka - spermacije. Oplodnja jajne ćelije se vrši pomeranjem jezgra sperme duž trihogina u karpogon. Nakon oplodnje, bazalni dio karpogona je odvojen septumom od trihogina, koji odumire i podliježe daljnjem razvoju, što dovodi do stvaranja karpospora. Detalji ovog razvoja važni su u klasifikaciji grimiznog. U nekim crvenim algama sadržaj zigota se dijeli tako da se formiraju nepokretne gole spore - karpospore; u drugima se od oplođenog karpogona formira sistem posebnih diploidnih niti - gonimoblasta, čije se ćelije pretvaraju u karposporangije, stvarajući jedan diploid. carpospore. U većini purpurea razvoj karpospora događa se uz sudjelovanje pomoćnih stanica. U takvim slučajevima, gonimoblast se ne razvija iz abdomena karpogona, već iz pomoćne ćelije. Ako se pomoćne ćelije uklone iz karpogona, iz njegovog trbuha nakon oplodnje izrastaju vezivni (ooblastični) filamenti; njihove ćelije su diploidne. Oblasni filamenti rastu prema pomoćnim ćelijama i na mestu njihovog kontakta membrane se rastvaraju, nakon čega dolazi do plazmogamije, što rezultira razvojem gonimoblasta sa karposporama – karposporfita. Posljedično, pomoćne stanice obavljaju pomoćnu funkciju - stimuliraju diobu jezgra ćelije vezivnog vlakna i opskrbljuju dodatnu ishranu. Kod najorganizovanijih crvenih algi (Florideophyceae), pomoćne ćelije se razvijaju nakon oplodnje karpogonuma u njegovoj neposrednoj blizini. Ooblastični filamenti se ne formiraju u ovim algama. Pomoćna ćelija, smještena uz trbuh karpogona, spaja se s njim i formira prokarp iz kojeg se razvija gonimoblast s karposporama. Karpo-sporangije se često nalaze u bliskim grupama - cistokarpi, koji su kod mnogih predstavnika prekriveni pseudoparenhimatoznom membranom, koja se razvija iz ćelija koje se nalaze uz karpogon.

Ciklusi razvoja crvenih algi su raznoliki. Kod nekih predstavnika florideophyceae dolazi do promjene tri oblika razvoja: haploidnog gametofita, diploidnog karpo- i tetrasporofita. U ovom slučaju, zigota se dijeli bez smanjenja broja hromozoma, formirajući diploidni karposporofit (gonimoblast sa karposporama). Karpospore klijaju i formiraju diploidni filamentni tetrasporofit, na kojem se kao rezultat mejoze formiraju haploidne tetraspore, čime nastaju gametofiti. Dakle, postoje 2 slobodnoživa oblika iste alge - tetrasporofit i gametofit.

Kod ostalih algi (sa heteromorfnom promjenom razvojnih oblika) tetra- i karposporofit je često slabo razvijen, pa čak i reduciran, a ponekad je reduciran gametofit (formira se na sporofitu).

Crvene alge - tipične morski organizmi. Samo mali broj vrsta živi u slatkovodnim tijelima.

Princip koji leži u osnovi klasifikacije purpurea je struktura ženskih generativnih organa i proces razvoja gonimoblasta. Prema istom sistemu, sve crvene alge se dijele u 2 klase - Bangiophyceae i Floridaaceae.

Klasa Bangiofiaceae (IN angiophyceae)

Klasa Bangiophyceae objedinjuje jednoćelijske, kolonijalne i višećelijske (parenhimske, rjeđe - jednoredne filamentne strukture) alge pričvršćene na supstrat. Rast talusa im je difuzan, tj. zbog podjele svih ćelija. Ćelije su mononuklearne, sa jednim zvjezdastim kromatoforom i pirenoidom.

Aseksualna reprodukcija se dešava deobom ćelija. Kod nekih primitivnih vrsta ovaj način razmnožavanja je jedini. Aseksualno razmnožavanje se također vrši monosporama.

Seksualni proces je poznat kod nekoliko vrsta. Karpogon bez trihogine. Zigota klija direktno kao grupa karpospora. Neke visokoorganizirane predstavnike karakterizira smjena spolnog i aseksualnog (diplogaplofazni ciklus) oblika razvoja.

Bangiophyceae su uglavnom slatkovodni i kopneni stanovnici. Morski oblici su uobičajeni u priobalnom pojasu svih mora, ali u umjerenim geografskim širinama ih ima više nego u tropima. Klasa Bangiophyceae obuhvata 70 vrsta iz 30 rodova. Najpoznatiji red je Bangiaceae.

Red Banguiaceae(Bangiaks). Uključuje vrste koje imaju višećelijske filamentne i lamelarne stene s interkalarnim rastom. Sve ćelije su istog tipa, nisu diferencirane na aksijalne i jezgrene ćelije, prekrivene membranom, povezane jedna s drugom preko zglobnih pora.

Aseksualna reprodukcija se odvija putem mono- i polispora; Seksualni proces je oogaman. Nakon oplodnje, sadržaj karpogona se dijeli i formira 4 - 64 karpospore. Većina predstavnika živi u morima, ali ima i slatkovodnih (na primjer, bangia).

Rod porfira (Pogrhyra) ima izgled ružičasto-ljubičaste ploče sa glatkim ili valovitim rubovima -

Duge su do 50 cm (ponekad i do 2 m), a širine do 10 cm ili više. Ploča se sastoji od jednog ili dva sloja ćelija i uz pomoć kratke peteljke i tabana pričvršćena je za podvodne objekte.

Organi seksualne reprodukcije formiraju se iz ćelija talusa: muški (spermatangia) i ženski (karpogoni). Spermatangija su male ćelije nastale zbog međusobno okomitih podjela ćelija talusa i proizvodnje sperme jednu po jednu. Karpogoni se tek neznatno razlikuju od vegetativnih ćelija po prisustvu malog papilarnog izraslina. Tipična trihogina je odsutna. Nakon oplodnje u karpogonu se formiraju 4-64 karpospore. Sudbina klijavih karpospora je drugačija. U optimalnim uslovima ponovo proizvode diploidne lamelarne stene. U drugim uslovima, karpospore klijaju u jednofilamentozne razgranate sporofite, čije pojedinačne ćelije funkcionišu kao monosporangijum. U njima se formiraju haploidne monospore koje tokom klijanja stvaraju lamelarne talije - gametofite. Dakle, porfir ima izmjenu gameto- i sporofita - heteromorfnu promjenu u razvojnim oblicima.

Vrste roda, rasprostranjene u dalekoistočnim morima, koriste se kao hrana. Najpoznatija vrsta je P. tender (P. tenera).

Službena klasa Floride ( Florideophyceae )

Klasa Floridaformaceae obuhvata višećelijske oblike pretežno složene anatomske strukture. Njihov talus je sistem razgranatih niti. Apikalni rast zbog diobe apikalne ćelije. Njihove ćelije su mono- ili višejezgarne, sa lamelarnim ili lećastim zidnim hromatoforima, bez pirenoida; rjeđe je hromatofor u obliku zvijezde, sa pirenoidom.

Aseksualno razmnožavanje vrši se tetra-, bi- i polisporama, a samo u nekima - monosporama. Seksualno razmnožavanje je karakteristično za sve Florideophyceae. Carpogon sa trihoginom. Gonimoblast sa karposporama razvija se direktno iz zigota ili iz pomoćnih ćelija nakon njihovog spajanja sa ćelijama filamenata oblastima. Ciklus razvoja izmjenjuje tri generacije: gametofit, karposporofit i tetrasporofit.

Velika većina predstavnika klase je tipična život marinca, rasprostranjen u svim morima svijeta.

Klasa Floridaocyceae je podijeljena u 6 redova na osnovu karakteristika morfološke i anatomske strukture algi, detalja razvoja zigota i strukture pomoćnog sistema.

Order Nemalial (Nemaliales). Uključuje alge sa jednom ili višeosnom strukturom. Karakterizira ih odsustvo pomoćnih ćelija; gonimoblasti se razvijaju direktno iz oplođenog karpogona ili iz njegove ćelije kćeri. Aseksualno razmnožavanje se odvija pretežno monosporama. U razvojnom ciklusu obično se uočava heteromorfna promjena tri oblika razvoja.

Vrste iz reda žive uglavnom u morima, ali se nalaze i u slatkim vodama.

Rod Batrachospermum kombinuje vrste koje imaju oblik labavog sluzavog cilindra ili niti s bočnim uvijenim granama ograničenog rasta, čineći ih poput brojanica ili malih (od 3 do 8 cm) grmova. Talus je maslinastozelene, smećkaste ili čelične boje.

Centralnu os talusa čine dugačke bezbojne ćelije raspoređene u jednom redu. Od granice dviju susjednih ćelija nastaju kolutovi bočnih grana, koji se obilno granaju i sastoje se od kratkih bačvastih ćelija sa brojnim hromatoforima u obliku diska. To su tzv asimilatori. Velike ćelije glavnih grana u starijim dijelovima talusa prekrivene su višećelijskim filamentima, koji se mogu preplitati i, kod nekih vrsta, formirati omotač (neku vrstu kore).

Batrachospermum se razmnožava uglavnom spolno. Organi polne reprodukcije (karpogon i spermatangija) formiraju se na asimilatorima. Nakon oplodnje, iz abdomena karpogona - cistokarpa, koji je novi diploidni organizam - karposporofit koji živi na gametofitu, razvija se gonimoblast sa zaobljenim karposporama sakupljenim u blisku grupu. Iz karpospora se razvijaju puzeći filamenti, iz kojih su okomiti

dugi razgranati filamenti potpuno drugačijeg izgleda od talusa batrachospermuma. Ova faza se ranije smatrala nezavisnom algom i bila je opisana pod generičkim imenom "chantransia" ( Chantransia). Sposoban je da se razmnožava monosporama. Iz apikalnih ćelija filamenata ove faze mogu se razviti tipični tali batrachospermuma. Neki istraživači sugeriraju da je Chantransia diploidna i da je sporofit, drugi je smatraju nezrelim stadijem batrachospermuma.

Poznato je 100 vrsta ovog roda, rasprostranjenih u svim dijelovima svijeta. Nalaze se, po pravilu, u vodi bogatoj kiseonikom, nešto u tresetnim močvarama. Tipična i česta vrsta je B. claudiformes (V. moniliforme), uvršten u Crvenu knjigu Republike Bjelorusije.

Kod vrsta iz roda Nemalion (Nemalion) sluzavi talus u obliku vrpce koji se sastoji od snopa ćelijskih filamenata, od kojih svaki raste kroz apikalnu ćeliju. Brojne račvasto razgranate grane ograničenog rasta, zalijepljene gustom sluzi, odstupaju radijalno od njih. Nemalion je tipičan primjer crvene alge sa multiaksijalnom strukturom talusa.

Organi seksualne reprodukcije razvijaju se na asimilatorima. Spermatangije su u obliku grozda na završnim granama asimilatora. Karpogoni se obično formiraju u blizini spermatangija na karpogonalnim granama. U jednoj od vrsta Nemaliona (N. vermiculare) uočena je heteromorfna smjena generacija: makroskopski gametofit i mikroskopski filamentni sporofit (tetrasporofit).

Naručite Ceramic(Ceramiales). Najviše organiziran i vrstama bogat red. Karakterizira ga činjenica da se pomoćne ćelije diferenciraju tek nakon oplodnje i to u neposrednoj blizini karpogona, tj. postoji prokarp. Ciklus razvoja je obično trofazni - sa promjenom gametofita, karposporofita i tetrasporofita. Ako je reproduktivni sistem keramila izgrađen prema jednom planu, onda se njihova vegetativna organizacija odlikuje velikom raznolikošću. Klasifikacija reda se zasniva na tome. Sve keramike su građene po jednoosnom planu.

Rod Callithamnion uključuje vrste kod kojih talus ima oblik razgranatog grma, sastavljen od jednog reda višejezgarnih ćelija, različite veličine u osnovi i na vrhu. Ćelijski zidovi su jako sluzni. Na poprečnim pregradama jasno su vidljive pore karakteristične za talus crvenih algi.

Neke vrste imaju koru koja se sastoji od rizoidnih filamenata koji se spuštaju niz zidove glavnih grana talusa.

Tetrasporangije se formiraju na gornjim granama u obliku bočnih ovalnih ćelija, prekrivenih sluzokožom i sjede na jednoćelijskim stabljikama. Spore se nalaze na uglovima tetraedra.

Cistokarpi se formiraju na drugim uzorcima. Ovdje se prvi put pojavljuju spermatangija i karpogoni. Nakon oplodnje, iz karpogona se razvijaju dva cistokarpa, smještena nasuprot na stranama filamentoznog steljnjaka. Grudice karpospora često su prekrivene općom sluzokožom.

Poznato je više od 50 vrsta koje su rasprostranjene u raznim morima. U Crnom moru živi nekoliko vrsta, među kojima je najčešća K. corymboses (C. corymbosum).



Odjeljenje Crvene alge („ljubičaste alge”) obuhvata oko četiri hiljade vrsta i više od šest stotina rodova. Najstariji predstavnici pronađeni u kambrijskim naslagama stari su oko 550 miliona godina.

Zbog prisustva niza osobina, crvene alge se smatraju posebnim potcarstvom u hromatoforima grimiznih algi, pored hlorofila i karotenoida, postoje i neki pigmenti rastvorljivi u vodi - fikobilini. Ljubičasti škrob djeluje kao rezervni polisaharid. Njegova zrna se talože izvan hloroplasta u citoplazmi.

Polne ćelije i spore grimiznih gljiva nemaju flagele. Njihov razvojni ciklus uključuje tri faze. Iz zigote (nakon spajanja) nastaje diploidni organizam - sporofit. Proizvodi diploidne spore iz kojih se formira druga generacija. U ćelijama novog sporofita, mejoza se javlja tokom određenog perioda i razvijaju se haploidne spore. Od njih se formira treća generacija - haploidni gametofit koji proizvodi gamete.

Stanične membrane crvenih algi sadrže hemicelulozu i pektine. Imaju sposobnost da jako nabubre, stapajući se u ukupna tezina sluz. Često su niti talusa (izbojka) zalijepljene sluzavim supstancama i postaju klizave na dodir. Fikokoloidi su prisutni u međućelijskim prostorima mnogih crvenih algi. Ovi polisaharidi koji sadrže sumpor se široko koriste u ljudskim ekonomskim aktivnostima. Najpopularniji su agaroidi, karagenin i agar. Mnoge crvene alge odlikuju se prisustvom ćelijskih zidova. Ova komponenta daje grimizama njihovu krutost.

U velikom broju crvenih algi formiranje tali se vrši pomoću isprepletenih višećelijskih filamenata. Pričvršćuju se na podlogu pomoću rizoida. Veličina tali se kreće od nekoliko centimetara do cijelog metra.

Crvene alge uglavnom žive u morima. Tamo su grimizi uvijek pričvršćeni za školjke, kamenje i druge predmete na dnu. Ponekad se alge mogu naći na prilično velikim dubinama.

Callitamnion corymboses je tipična crvena alga. Ovaj predstavnik ljubičastih cvjetova formira vrlo graciozne grmove visoke do deset centimetara, jarko ružičaste boje. Ovi grmovi se sastoje od značajno razgranatih niti.

Nemalion - još jedan predstavnik crvenih algi - raste na morskim stijenama. Njegove blijedoružičaste niti dostižu pet milimetara u debljinu i dvadeset pet centimetara u dužinu.

Alge iz roda Delesseria imaju jarkocrvene stene koje podsjećaju na lišće.

IN topla mora grimizne biljke iz roda Coralline su česte. Njihovi tali se sastoje od segmenata impregniranih krečom i spojenih spojnicama (sa malim sadržajem kreča). Ovo biljci daje fleksibilnost, što joj pomaže da izdrži uticaje talasa i da uspeva u oblastima visokog talasa.

Ljubičaste biljke ljudi naširoko koriste u privrednim aktivnostima. Kao što znate, ove alge su prilično vrijedan proizvod zbog prisustva proteina, mikroelemenata i vitamina.

Na Havajskim ostrvima i istočnoazijskim zemljama pripremaju se razna jela od grimiznih gljiva. Ove morske alge se takođe konzumiraju u kandiranom ili sušenom obliku. Među jestivim grimiznim gljivama popularne su porfira i rodimina. Ove alge se nalaze u mnogim morima. Industrijska biljna proizvodnja je dosta razvijena u Japanu. U obalnom pojasu kamenje, grane polažu se u plitku vodu ili se razvlače posebne mreže pletene od debelih užadi i pričvršćene za bambusove stupove. Nakon određenog vremenskog perioda, svi ovi objekti postaju zarasli u alge.

Alge su biljke nižeg reda koje imaju sposobnost vezivanja za podvodne stijene i također slobodno žive u vodenom stupcu. Boje su, kao i vrste biljaka, raznolike. Razlog za višebojnu prirodu biljaka je to što one sadrže ne samo hlorofil, već i razne pigmente za bojenje. Izgled algi također može biti gotovo bilo šta: premaz nalik sluzi, mahovinasti pramenovi, duge vlaknaste biljke ili čak žilave izrasline nalik na četke.

Crvene alge: stanovnici mora, okeana i... akvarijuma

Poznato je da vrlo mali broj predstavnika ove biljne vrste živi u slatkoj vodi, jer je njihovo prirodno stanište slana voda mora i okeanske dubine. Najčešće su to biljke zapažene svojom veličinom, ali ima i vrlo malih, vidljivih samo naoružanom istraživaču. Među ovom vrstom flore su:

• jednoćelijski;
• filamentous;
• pseudoparenhimski.

Zanimljivo! Upravo se floridae koriste u kulinarstvu za proizvodnju želatinoznih tvari i mogu se koristiti u medicini.

1. Phyllophora je određena vrsta algi koja naraste do 50 cm i ima lamelarni stelj. Stanište su hladna i srednjetemperaturna mora. Koristi se za preradu i proizvodnju karagenana.
2. Gelidium je rasa smeđih algi, uključujući 40 vrsta. Prepoznatljive karakteristike: kruti stelj porozno-razgranate strukture, visine do 25 cm Stanište: topli slani rezervoari.

Crvene alge u akvariju: dobro ili loše?

Ako je ekosistem uspostavljen i radi nesmetano, alge će same regulirati svoj rast. Ali čim se naruši optimalna ravnoteža, dolazi do „invazije algi“. Ovo je prvi signal za akvariste da postoji kvar u sistemu. Prekršaji se odnose ili na višak organskih gnojiva, prejako osvjetljenje ili nedosljednost u količini ugljičnog dioksida. Problem je u tome što proliferacija flore doprinosi ugnjetavanju niže klase nutritivnih organizama – jednostavno im nije dozvoljeno da se razvijaju.

Da bi se porazila kolonizacija, potrebno je ograničiti razvoj vrsta. To možete učiniti na jedan od sljedećih načina:

1. Uklonite ventilaciju i pričvrstite „sprinkler“ na izlaz filtera. Tako će biljke prestati da primaju hranu.
2. Napunite akvarij kućnim ljubimcima biljojedima.
3. Češće drenirajte tlo, mijenjajući do 20% vode (od ukupne zapremine akvarija).
4. Ograničavanje dnevnog svjetla pomoći će da se riješite viška vegetacije.

Prilikom odabira metoda kontrole, bilo bi korisno obratiti se hemikalijama koje se prodaju u specijaliziranim odjelima.