Caractéristiques des polychètes. Vers polychètes (Polychètes)

Les vers polychètes constituent de loin le groupe le plus important les organismes marins. Le plus souvent, les représentants de la classe vivent dans un plan d'eau et mènent beaucoup moins souvent un mode de vie planctonique.

Vers polychètes : structure du corps

Le corps d'un représentant de cette classe se compose d'une partie de la tête, d'un corps long et d'un lobe anal spécifique. Dans la plupart des cas, le corps d'un tel animal est clairement divisé en plusieurs segments, chacun desquels est attaché un parapodium.

Les parapodes ne sont rien de plus que des membres primitifs dotés de petites antennes et soies. Fait intéressant, les parapodes de certains représentants du groupe ont été transformés en branchies.

Comme d’autres représentants du type annedil (sangsues, vers oligochètes), le corps de cet animal est constitué d’un sac cutanéo-musculaire. D'en haut, le corps du ver est recouvert d'une fine cuticule protectrice, sous laquelle se trouve un épithélium monocouche. Sous la peau se trouvent des muscles constitués de muscles longitudinaux et circulaires, responsables du mouvement et de la contraction du corps de l’animal.

Vers polychètes : structure interne

Les représentants de cette classe ont un système digestif assez développé, composé de trois parties. La partie antérieure est constituée de l'ouverture buccale qui débouche dans la cavité buccale. Ensuite, la particule de nourriture pénètre dans le pharynx musculaire. D'ailleurs, c'est dans le pharynx que se trouvent de puissantes mâchoires en chitine. Certaines espèces sont même capables de le retourner vers l'extérieur.

Après broyage, la nourriture pénètre dans l'œsophage, où s'ouvrent les principales glandes qui produisent la salive. Seuls certains représentants ont un petit ventre. L'intestin moyen de l'animal sert à la digestion complète et à l'absorption des nutriments. L'intestin postérieur est responsable de la formation des selles et s'ouvre avec l'anus sur la partie dorsale du lobe anal.

Les vers polychètes ont une artère fermée composée d'une artère dorsale et ventrale. À propos, le vaisseau dorsal est grand et a des fonctions contractiles, il fonctionne donc comme un cœur. En plus, artères principales reliés par des vaisseaux dits annulaires qui transportent le sang vers les membres et les branchies.

Les représentants de cette classe n'ont pas de système respiratoire. Les organes d'échange gazeux sont la peau et les branchies, situées soit sur les parapodes, soit dans la partie antérieure de la tête du corps.

Le système excréteur est constitué de petites métanéphridies qui éliminent les produits métaboliques inutiles du liquide coelomique vers l'environnement extérieur. Chaque segment possède sa propre paire d'organes excréteurs, qui s'ouvrent vers l'extérieur par de petites ouvertures - les néphropores.

Pour ce qui est de système nerveux, il s'agit alors d'un anneau péripharyngé typique, à partir duquel s'étend le cordon nerveux abdominal. Il est intéressant de noter que presque tous les représentants de cette classe ont un odorat très développé. Certaines espèces ont aussi des yeux.

Vers polychètes : et reproduction

Pour commencer, il convient de noter que presque toutes les espèces de ce groupe en sont capables, ce qui est dans la plupart des cas représenté par une fragmentation du corps, moins souvent par un bourgeonnement.

Cependant, les animaux possèdent un système reproducteur bien développé. La reproduction des vers est exclusivement dioïque. Les gonades se forment sur la paroi de la cavité corporelle secondaire. La libération des cellules germinales peut s'effectuer par rupture des tissus - dans ce cas, l'adulte meurt. Certains représentants ont des ouvertures spécifiques par lesquelles les gamètes sont libérés. La fécondation a lieu dans Environnement aquatique. À partir du zygote se développe une larve qui, en apparence, ne ressemble guère à un adulte. En conséquence, le développement d'un jeune ver se produit avec des métamorphoses.

Caractéristiques générales des annélides polychètes

La plupart des polychètes sont des prédateurs, mais parmi eux il existe également de nombreuses formes herbivores et omnivores. Les polychètes sessiles se nourrissent de petits animaux, de plantes et de détritus végétaux. La plupart des polychètes sont sans aucun doute des animaux très utiles, puisqu’ils constituent une part importante de l’alimentation de nombreux poissons commerciaux et autres animaux marins.

Structure externe

La forme du corps de la plupart des polychètes est allongée, en forme de ver ou légèrement aplatie dans la direction dorsoventrale. Le corps est divisé en trois sections : la tête, le tronc, constitué souvent d'un nombre très important de segments (jusqu'à plusieurs centaines), et une courte section anale, ou pygidum.

La section de la tête, quant à elle, se compose de deux parties : 1) le prostomium, ou le lobe de la tête lui-même, et 2) le péristomium, ou la section buccale. Le prostomium contient des yeux, une paire de tentacules, ou tentacules, une paire de palpes plus massifs et des fosses olfactives, ou organes olfactifs. Chez certains polychètes, les appendices céphaliques sont réduits, chez d'autres ils se développent en grandes quantités. Sur la face ventrale de la section buccale, ou péristomium, se trouve une bouche et sur ses côtés plusieurs paires d'antennes. Le péristomium de la plupart des polychètes est formé par la fusion de plusieurs (2-4) premiers segments du tronc et seulement dans les formes les plus primitives correspond à un seul premier segment du tronc.

Ainsi, chez les polychètes, il faut noter : 1) le processus de différenciation du lobe de la tête (prostomium) et du péristomium formé par les premiers segments du tronc, c'est-à-dire le processus de céphalisation, ou formation de la section de tête par fixation d'une partie du tronc. segments de tronc jusqu'au prostomium ; 2) développement de divers appendices céphaliques : tentacules, palpes et antennes péristomiales.

La section du tronc des formes les plus primitives est constituée d'un nombre plus ou moins grand de segments identiques. Si chez les animaux ayant un corps segmenté, les segments sont identiques et se répètent dans tout le corps, alors une telle segmentation est appelée homogénéité. S'il existe des différences entre les segments du corps (dans la forme, la taille, la présence ou l'absence d'appendices ou dans la structure interne), on parle alors d'hétéronomie de segmentation. L'hétéronomie s'exprime dans une certaine mesure chez tous les polychètes déjà dans l'attachement des premiers segments du corps à la tête.
Le degré d'hétéronomie des autres segments du corps chez les polychètes varie. Le plus grand degré d'hétéronomie est observé dans les formes sessiles et partiellement fouisseuses.

Chez la grande majorité des polychètes, sur les côtés de chaque segment du corps se trouvent des excroissances mobiles de la paroi corporelle, tapissées de poils. Ce sont des organes locomoteurs - les parapodes, à l'aide desquels les polychètes rampent et nagent.

Les parapodes varient considérablement dans leur structure parmi divers types. Dans les cas les plus typiques, il s’agit de saillies bilobées de la paroi corporelle dans lesquelles s’étend la cavité corporelle secondaire (coelome). Chaque parapode est constitué d'une partie principale ou basale et de deux lobes. Le lobe dorsal des parapodes est appelé notopode, le lobe ventral est appelé neuropode. Les deux lobes portent plus ou moins de poils. L'une des soies de chaque lobe est particulièrement fortement développée et commence profondément à l'intérieur du parapodium. Cette soie est appelée acicule. Les poils sont extrêmement variés en forme et en taille et sont constitués d'une substance proche de la chitine. Ils se trouvent dans des recoins spéciaux de l'épithélium cutané - des sacs à poils, auxquels se rapprochent les faisceaux musculaires. À la base du lobe ventral du parapodium se trouve un barbillon ventral, et à la base du lobe dorsal se trouve un barbillon dorsal et souvent une branchie adjacente. Dans les formes fouisseuses, les parapodes ont subi une réduction à des degrés divers.

Les boucles primaires, qui sont parfois classées dans une classe distincte des Archiannelides, n'ont ni parapodes ni soies. Certains d’entre eux possèdent des cils disposés en bandes aux limites des segments.

Certains zoologistes sont enclins à considérer l'absence de parapodes chez les boucles primaires comme des caractères primaires.
Dans les formes sessiles, les parapodes de la partie postérieure du corps sont réduits ; seuls les soies et les crochets sont retenus, à l'aide desquels les vers sont maintenus dans les tubes.

Cette dernière - la section anale, ou pygidium - n'a pas de membres.

Ainsi, chez les polychètes, pour la première fois parmi les animaux invertébrés, apparaissent des appendices corporels spéciaux, qui servent d'organes de locomotion ou de membres primitifs. Ce fait est particulièrement intéressant, car les membres articulés à structure complexe des arthropodes semblent provenir des parapodes à travers leur complication. Par conséquent, les parapodes doivent être considérés comme le rudiment d’un membre plus parfait d’invertébrés supérieurs. Les parapodes annulaires n’ont pas une, mais plusieurs fonctions. En règle générale, ils remplissent non seulement une fonction locomotrice, mais également une fonction tactile (à l'aide de poils et d'antennes), et chez de nombreux polychètes, les antennes dorsales se transforment en un organe respiratoire - une branchie.

Sac peau-muscle

Le corps des polychètes est recouvert d'un épithélium monocouche qui sécrète une fine cuticule à sa surface. L'épithélium peut être cilié. Il est riche en glandes unicellulaires qui sécrètent du mucus et des substances à partir desquelles de nombreux polychètes sessiles construisent leurs tubes.

Les muscles du sac cutané-musculaire sont situés en deux couches. Sous l’épithélium se trouve une couche de muscles circulaires qui s’étendent jusqu’aux parapodes. Sous les muscles circulaires se trouvent des muscles longitudinaux très développés. Les muscles longitudinaux ne forment cependant pas une couche continue, mais sont différenciés en quatre bandes musculaires très développées s'étendant sur tout le corps. Deux de ces bandes musculaires se trouvent dans la partie dorsale et deux dans la partie ventrale du corps du ver. De plus, il existe des faisceaux musculaires individuels, déjà décrits ci-dessus, qui déplacent les poils. Les polychètes se caractérisent également par la présence de muscles dorsoventraux. Ce sont des faisceaux musculaires qui s'étendent obliquement de la partie dorsale du sac cutanéo-musculaire jusqu'à la partie abdominale.

Les mouvements des polychètes sont beaucoup plus complexes que ceux des vers inférieurs, notamment des nématodes. En se déplaçant sur le sol, les polychètes effectuent des mouvements semblables à des vers ou, plus précisément, à des vagues avec tout leur corps, reposant sur des parapodes. Dans ces mouvements, le rôle principal est joué par les muscles longitudinaux et les muscles parapodes les plus développés. De plus, de nombreux polychètes, ainsi que de nombreuses autres boucles, sont caractérisés par des mouvements péristaltiques du corps, constitués d'une vague de contractions passant sur toute la longueur du corps - compression et allongement successifs d'une section du corps et expansion et raccourcissement de la section voisine. Ces mouvements, particulièrement importants dans les formes fouisseuses, impliquent toute la musculature du corps de l’animal, notamment les muscles annulaires et dorsoventraux.

Cavité corporelle

Les polychètes sont caractérisés par une cavité corporelle secondaire, ou coelome, remplie de liquide de cavité, dans laquelle se trouve les organes internes(excréteur, reproductif, etc.). Morphologiquement, le coelome diffère du blastocèle (cavité corporelle primaire) en ce sens qu'il est tapissé d'un épithélium coelomique ou péritonéal spécial qui sépare le liquide de la cavité de tous les tissus et organes environnants. Les muscles longitudinaux, les intestins et d'autres organes sont recouverts d'un épithélium péritonéal monocouche.

Une autre caractéristique du coelome polychète est sa structure métamérique. Primaire, chaque segment possède essentiellement sa propre cavité, complètement séparée de la cavité des segments voisins par des cloisons-dissepipements spéciaux et constituée de deux couches d'épithélium péritonéal avec une substance intermédiaire entre elles. De plus, la cavité coelomique de chaque segment est complètement divisée en moitiés droite et gauche par un septum longitudinal (également à deux couches). L'intestin passe à l'intérieur de cette cloison longitudinale et les vaisseaux sanguins dorsaux et abdominaux sont situés au-dessus et au-dessous de l'intestin. On peut dire que dans chaque segment interne des polychètes il y a deux sacs coelomiques. Les parois épithéliales de ces sacs sont étroitement adjacentes d'un côté aux muscles du sac cutanéo-musculaire, formant la somatopleura, et d'autre part, aux intestins et les unes aux autres, formant la splanchnopleura, ou couche intestinale. La splanchnopleure des sacs droit et gauche, recouvrant l'intestin et les vaisseaux sanguins des deux côtés, forme le mésentère dorsal et abdominal, ou mésentère. Les parois des sacs faisant face aux segments adjacents forment des dissépiments.

Chez de nombreux polychètes, les disépiments entre segments adjacents disparaissent et dans ce cas plusieurs segments ont une cavité corporelle commune. Le plus souvent, une telle réduction des septa est observée dans les segments antérieurs.

Le liquide coelomique reçoit les nutriments digérés dans les intestins, ainsi que les produits de dégradation (urates de potassium, urates de sodium, etc.). Le liquide de la cavité est riche en cellules amiboïdes - divers leucocytes et éléocytes. Les premiers remplissent principalement une fonction phagocytaire, mais sont également capables d'une fonction trophique, c'est-à-dire de stockage de substances de réserve. Cette dernière fonction est plus caractéristique des éléocytes, qui sont généralement remplis d'inclusions graisseuses et jouent le rôle d'une sorte de tissu adipeux. Leurs réserves sont utilisées dans la formation de produits reproducteurs. La circulation du liquide de la cavité est due à la présence de zones d'épithélium coelomique cilié. Il contribue à réaliser les principales fonctions du coelome : nutritionnelle, excrétrice et respiratoire. De plus, le coelome remplit une fonction musculo-squelettique en raison de l'incompressibilité du liquide coelomique et des mouvements péristaltiques des muscles.

Système digestif

Le système digestif se compose de trois sections : l’intestin antérieur ectodermique, l’intestin moyen endodermique et l’intestin postérieur ectodermique. L'intestin antérieur comprend le pharynx et l'œsophage. Une paire de glandes salivaires s'ouvrent dans le pharynx. Chez de nombreux polychètes prédateurs mobiles, par exemple chez Nereis, le pharynx se transforme en arme d'attaque. Il est armé de puissantes mâchoires chitineuses et peut se tordre ou avancer très loin. Chez certains polychètes sessiles, le rôle d'appareil de capture est joué par des palpes modifiés.

L'intestin moyen est un tube droit traversant les dissépiments et se prolongeant dans l'intestin postérieur court.

Système respiratoire

Les organes respiratoires typiques de nombreux polychètes sont les branchies, généralement situées sur les lobes dorsaux (branches) des parapodes. Les branchies sont équipées d'un système de capillaires dans lesquels s'effectuent les échanges gazeux. La peau, qui possède également un réseau dense de capillaires, joue un rôle important dans la respiration. Certains polychètes n'ont pas d'organes respiratoires particuliers (néréides et quelques autres) et la fonction respiratoire est entièrement assurée par la peau. Dans de nombreuses formes sessiles, les branchies sont concentrées à l'avant du corps.

Système circulatoire

La présence d'un système circulatoire fermé bien développé est une caractéristique très importante des boucles en général et des polychètes en particulier. Les parties les plus importantes du système circulatoire sont deux vaisseaux principaux : le dorsal et l'abdominal, qui parcourent tout le corps. Ces vaisseaux sont situés dans le mésentère, au-dessus et au-dessous de l'intestin. Les vaisseaux dorsaux et abdominaux sont reliés par des vaisseaux annulaires recouvrant l'intestin. Les vaisseaux annulaires sont disposés métamériquement. Les vaisseaux sanguins s'étendent jusqu'aux branchies, à la peau, aux parapodes, aux organes excréteurs et aux intestins. Le vaisseau dorsal a des parois contractiles. Sa pulsation pousse le sang vers la tête et à travers les vaisseaux annulaires jusqu'au vaisseau abdominal. À travers le vaisseau abdominal, le sang circule dans la direction opposée. De plus, la circulation sanguine est favorisée par les mouvements péristaltiques du corps du ver.
Le sang des polychètes est constitué de plasma et d'éléments cellulaires - les hémocytes. Le plasma sanguin contient généralement une substance similaire à l’hémoglobine, qui donne au sang sa couleur rouge. Certains polychètes ont du sang vert car leur plasma contient le pigment respiratoire vert chlorocruorine.

Système excréteur

Chez la plupart des polychètes hautement organisés, les métanéphridies servent d'organes excréteurs.

Les métanéphridies sont des organes excréteurs ouverts, contrairement aux protonéphridies fermées. Les métanéphridies sont disposées métamériquement et par paires, mais de telle manière que chaque néphridie commence dans un segment (antérieur) et se termine par une ouverture excrétrice dans le suivant (postérieur).
La métanéphridie commence par un entonnoir plus ou moins élargi - une néphrostomie, assise avec des cils et s'ouvrant dans la cavité du segment. Le canal néphridial part de la néphrostomie, qui traverse le dissepiment jusqu'au segment suivant. Ici le canal néphridien forme une boule plus ou moins complexe, se rapproche de la paroi corporelle et s'ouvre par une ouverture excrétrice vers l'extérieur. Les vaisseaux sanguins se rapprochent des métanéphridies. La lumière du canal néphridial contient généralement des cils.

À première vue, les métanéphridies sont complètement différentes des protonéphridies. Cependant, ces deux types d'organes excréteurs sont génétiquement liés l'un à l'autre et les métanéphridies se sont développées à partir de protonéphridies. Les polychètes ont également des protonéphridies. La larve polychète - trochophore - possède de véritables protonéphrondies avec des canaux excréteurs et des cellules terminales fermées. De nombreux polychètes (Alciopa, Phyllodoce, etc.) présentent des protonéphridies d'un type un peu particulier. En eux, le canal néphridien dans la partie terminale est fermé et se termine par un groupe de cellules ressemblant à des épingles à tête élargie. Dans la partie élargie de ces cellules se trouvent le noyau et le cytoplasme, et dans la jambe tubulaire se trouve un canal dans lequel se trouve un cordon oscillant qui atteint le début du canal néphridien. Ces cellules néphridiennes particulières sont appelées solénocytes. De plus, certains polychètes (Trypanosyllis) ont des néphridies ouvertes, mais sans entonnoir, mais avec un groupe de longs cils scintillants faisant face à la lumière du canal néphridien. C'est comme la prochaine étape dans l'évolution des organes excréteurs. Évidemment, lors de la transformation des protonéphridies en métanéphridies, il y a d'abord eu une réduction de la partie terminale fermée et la formation d'un canal ouvert, puis le développement de l'entonnoir.

À chaque segment correspond une paire de métanéphridies, mais chez de nombreux polychètes, les métanéphridies ne sont pas présentes dans tous les segments. Le nombre de métanéphridies est particulièrement réduit chez les polychètes sessiles. Le ver des sables (Agenicola), qui mène une vie fouisseuse, ne possède que six paires de métanéphridies ; d'autres peuvent en avoir encore moins (jusqu'à deux paires).

La fonction excrétrice des métanéphridies est de deux sortes. La paroi du canal néphridial, notamment dans sa partie médiane, est traversée par un réseau de capillaires sanguins. Du sang, les produits liquides de dissimilation pénètrent dans le canal néphridial. D'autre part, à travers l'appareil ciliaire de l'entonnoir, avec une partie du liquide coelomique, sont évacués les excréments, qui sont préalablement accumulés dans les cellules amiboïdes du coelome, ainsi que dans des cellules spéciales qui ont une fonction phagocytaire et sont situés dans certains endroitsépithélium coelomique. Au fur et à mesure que les granules d'excréments solides s'accumulent, ces cellules, ainsi que les excréments qu'elles contiennent, sont éliminées. Ainsi, le développement des métanéphridies est étroitement lié à la participation du coelome aux processus excréteurs.

Certains polychètes contenant des gonades en segments possèdent, avec les néphridies, des coélomoductes ou des entonnoirs sexuels équipés de cils. Les coélomoductes se développent à partir de l'épithélium coelomique, contrairement aux proto- et métanéphridies, qui sont d'origine ectodermique. Chez de nombreux polychètes, la majorité des coélomoductes n'existent pas indépendamment, mais sont attachés de diverses manières au canal néphridien. Dans ce cas, ce qu'on appelle la néphromyxie ou organes mixtes se forment, qui jouent simultanément le rôle d'organes excréteurs et de canaux excréteurs pour les produits reproducteurs.

Système nerveux

Dans diverses formes de polychètes, il y a une transition progressive d'un système nerveux plutôt primitif à un système nerveux de structure plus complexe.
La partie la plus importante du système nerveux des polychètes est le ganglion suprapharyngé apparié, ou cerveau. Le cerveau des polychètes supérieurs atteint un degré élevé de développement; dans sa partie antérieure, apparaissent d'abord des centres associatifs - des corps pédonculés ou en forme de champignon, qui sont apparemment homologues des corps en forme de champignon plus développés des insectes supérieurs. Les connecteurs péripharyngés s'étendent du cerveau et forment l'anneau nerveux péripharyngé. Des troncs nerveux abdominaux appariés s'étendent de l'anneau nerveux le long du corps.
Sur les troncs nerveux, des ganglions nerveux appariés - ganglions - sont différenciés à un degré ou à un autre, reliés par des commissures transversales. Les premiers ganglions nerveux des troncs abdominaux sont appelés sous-pharyngés. Les troncs peuvent être largement espacés ou rapprochés jusqu'à être complètement fusionnés. Une autre complication dans la structure du système nerveux réside dans la différenciation plus importante des ganglions nerveux, dans lesquels sont concentrées les cellules nerveuses. Des parties des troncs nerveux reliant des paires successives de ganglions se transforment en connecteurs. Les ganglions sont disposés métamériquement en fonction du nombre de segments. Il existe des commissures transversales entre les ganglions et le système nerveux prend l'apparence d'un système nerveux scalène. Ce dernier est typique des anneaux primaires liés aux polychètes. Le système nerveux scalène est observé chez certains polychètes sessiles hautement organisés, par exemple chez Sabellaria.

De plus, l'évolution du système nerveux des polychètes est allée dans le sens d'un rapprochement des ganglions appariés jusqu'à disparition des commissures entre eux, puis de leur fusion complète. En conséquence, une corde nerveuse ventrale typique s’est développée. Chez certains polychètes, les connecteurs reliant les ganglions successifs restent appariés ; dans d'autres, ils fusionnent également.

La position des troncs abdominaux et de la chaîne nerveuse par rapport au tégument peut également être différente. Le système nerveux se développe à partir de l'ectoderme et, par conséquent, la position principale du tronc nerveux sera directement sous l'épithélium de la peau, comme on l'observe dans les anneaux primaires. Chez d'autres polychètes, le système nerveux est plus ou moins immergé dans le sac cutanéo-musculaire.

Organes sensoriels

Les organes sensoriels des polychètes sont également beaucoup plus développés que ceux des vers inférieurs. Il est clair qu'en raison de la nutrition active le plus grand développement atteindre les organes de la vision et du toucher chez les polychètes errants. Les cellules tactiles sont situées dans tout le corps. On en trouve surtout beaucoup sur les tentacules, les palpes et les antennes sensibles parapodales.

Les polychètes possèdent également des organes de sens chimique (olfaction). Ce sont les palpes et les fosses ciliées, ou organes nucaux, situés sur la partie dorsale du prostomium.

Certains polychètes possèdent également des statocystes, des organes d'équilibre. Il peut s'agir d'organes fermés ou de fosses à ciel ouvert communiquant par des canaux avec environnement externe. Les statocystes, constitués de cinq paires ou plus, sont situés à l'extrémité antérieure du corps et sont plus fréquents chez les polychètes sessiles.

Les yeux de ces vers sont le plus souvent situés sur le prostomium à la base des antennes et des palpes. Ce sont les « yeux supracérébraux », généralement disponibles en une ou deux paires. Leur structure peut être très différente. Dans des cas plus simples, il s’agit d’yeux en forme de verre dont le fond est formé par la rétine. Cependant, chez de nombreux polychètes errants, les yeux ont une structure beaucoup plus complexe. Les yeux sont assez complexes chez les Néréides et surtout chez les polychètes nageurs de la famille des Alciopidae. Ces polychètes ont des yeux en forme de bulle avec une cornée, un cristallin, un corps vitré et une rétine. De tels yeux ont la capacité de s’adapter.

De plus, de nombreux polychètes ont des yeux spéciaux, de structure beaucoup plus simple et situés à différents endroits du corps : sur les palpes, les antennes et sur les côtés du corps. Ces ocelles peuvent avoir une structure très différente et sont parfois construits comme les yeux inversés des vers inférieurs.

la reproduction

La grande majorité des polychètes sont dioïques. Leurs organes génitaux, contrairement à ceux des vers plats et même des vers ronds, ont une structure très simple. Chez certains polychètes, les gonades se développent dans tous les segments du corps, chez d'autres - dans certains segments, le plus souvent uniquement dans la partie postérieure du corps. Les gonades se développent dans l'épithélium péritonéal. L'ébauche de la gonade est recouverte d'épithélium. Dès que les produits reproducteurs (ovules ou spermatozoïdes) mûrissent, l'épithélium se rompt et les cellules reproductrices tombent dans la cavité corporelle.

Chez la plupart des polychètes, la fécondation est externe et la copulation n'a pas lieu. La copulation n'a lieu que dans très peu de formes, et dans ce cas, la structure de l'appareil reproducteur est quelque peu compliquée par la présence d'une spermathèque chez les femelles et d'un organe copulateur chez les mâles, par exemple chez Saccocirrus.

Les produits sexuels - ovules et spermatozoïdes - pénètrent dans l'eau différentes façons. Pour beaucoup, il s’agit simplement d’une rupture de la paroi d’un segment regorgeant de produits reproducteurs matures. D'autres ont des entonnoirs génitaux - des coélomoducs. Très souvent, comme nous l'avons déjà noté, les produits reproductifs sont excrétés par néphromyxie.

Le phénomène d'épitochie observé chez de nombreux polychètes est d'un grand intérêt.

Ainsi, chez Néréis, la forme benthique habituelle change considérablement avec l'arrivée de la maturité sexuelle. Le corps du ver est différencié en deux sections: la partie antérieure - atokny, qui ne forme pas de produits reproducteurs, et la partie postérieure - epitokny, dans les segments de laquelle se développent les gonades. Ces deux parties du corps du ver diffèrent fortement en apparence. Les changements les plus importants se produisent dans les segments de la partie épitocine. En augmentant le nombre de soies et en développant des membranes, les parapodes de la partie épitocine se transforment en membres nageurs. L'intestin dans ces segments dégénère. Les muscles sont également réduits. De telles formes de Néréides étaient auparavant décrites comme une « espèce » spéciale de polychètes, appelée Heteronereis.

La forme hétéronéréide de Nereis, contrairement à la forme immature, mène une vie pélagique et flotte à la surface de la mer, où se produit la reproduction.

Chez le ver palolo (Eunice viridis), la partie épitociale atteint de très grandes tailles (jusqu'à 20 cm de longueur ou plus). Il se détache de la partie d'attaque du ver et flotte indépendamment à la surface de l'océan. Cela se produit à certaines périodes de l’année et est répandu. Palolo vit dans l’océan Pacifique, notamment autour des îles Samoa et Fidji. En octobre ou novembre, les palolos remontent à la surface de l'océan en masses énormes et sont alors capturés en grande quantité par les habitants locaux qui les mangent.

Chez certains polychètes (Autolytus), la partie épitocine, avant de se séparer de la partie atoocéan, forme une tête, puis les individus épitocènes présentant un dimorphisme sexuel prononcé sont séparés. Dans ce cas, le processus sexuel est précédé d'une reproduction asexuée et de la formation d'individus sexués par division du ver.

Enfin, parmi les polychètes, il existe également des formes dans lesquelles, par bourgeonnement séquentiel, toute une chaîne se forme - des strobiles d'individus épitocines, se séparant successivement et se reproduisant sexuellement.

Il convient de noter que de nombreux polychètes, conformément à leur capacité à se reproduire par bourgeonnement, ont une très grande capacité de régénération.

Développement

Le broyage des œufs de polychètes est complet et présente un caractère spiralé bien défini.

La gastrulation chez les polychètes se produit par invagination au pôle végétatif. Lors de la formation de la gastrula, la cellule mésoblastique précédemment isolée, représentant le rudiment du futur mésoderme, se divise en deux cellules - les téloblastes, qui sont ensuite situées sur les côtés du blastopore, et le rudiment du mésoderme s'apparie.

Par la suite, chez la plupart des polychètes, une larve trochophore très caractéristique se développe à partir de l'œuf. Le trochophore n'a pas du tout une structure similaire à celle d'un ver. corps transparent les trochophores sont en forme de poire. Dans sa partie supérieure, il y a un épaississement du tégument, appelé plaque pariétale, généralement avec un panache de cils. L'anus est situé à l'extrémité inférieure (postérieure) rétrécie. À l'équatorial, le trochophore est entouré de deux rangées de cils, entre lesquelles se situe la bouche d'un côté (ventrale). La ceinture de cils située devant la bouche est appelée pré-orale ou pré-orale, et derrière la bouche est appelée post-orale ou post-orale.

Le trochophore a un intestin caractéristique en forme de V, composé d'un intestin antérieur élargi, d'un intestin moyen et d'un intestin postérieur en forme de poche. Entre l'intestin et le tégument se trouve une cavité, qui est un blastocèle préservé, ou la cavité corporelle primaire. Le trochophore possède des muscles mésenchymateux larvaires et une paire d'organes excréteurs de type protonéphridien. Enfin, sur les côtés de l'intestin postérieur, se trouvent deux groupes de cellules, légèrement décalés vers la face ventrale. Ce sont des primordiums mésodermiques ou des rayures mésodermiques. Chacune de ces bandes a été formée par division du téloblaste primaire.

Comment expliquer la formation et la position de la bouche et de l'anus du trochophore ?

Nous avons noté précédemment que lors de la gastrulation, le blastopore se situe presque au pôle végétatif. Mais ensuite, cela se déplace d'un côté. Cela détermine la face ventrale de l'embryon et de la larve. Ensuite, le blastopore s'étend le long du méridien du trochophore sous la forme d'une ouverture en forme de fente et est partiellement envahi par la végétation du côté du pôle végétatif. A partir de la partie du blastopore située au niveau de l'équateur de l'embryon, se forme la bouche primaire. L'intestin postérieur et l'anus se forment secondairement, par invagination ectodermique, et se confondent avec la cavité gastrique.

Trochophora mène une vie planctonique et, étant à la merci des courants marins, est transporté sur de longues distances. Ainsi, l’importance biologique de la larve planctonique est d’assurer la propagation de l’espèce.

Cependant, tous les polychètes ne produisent pas de larve – un trochophore – à partir de l’œuf. Dans beaucoup d’entre eux, le stade correspondant au trochophore a lieu dans l’œuf et la larve émerge de l’œuf à un stade ultérieur de développement, appelé métatrochophore ou nectochète. Nektochaete se compose de deux sections. La section céphalique antérieure ressemble à la partie correspondante du trochophore et porte la corolle pré-orale des cils. La section postérieure est allongée et se compose de plusieurs segments (chez Nereis - trois, chez d'autres polychètes - jusqu'à neuf) avec un nombre correspondant de parapodes.

Le processus de transformation d'un trochophore en ver chez la plupart des polychètes se déroule comme suit. Le trochophore se compose de deux hémisphères : le préoral (préoral), comprenant la plaque pariétale et la ceinture préorale de cils, et le postoral, qui s'étire progressivement et prend la forme d'un ver, formant le corps du ver. Au stade précoce de cette transformation (stade métatrochophore), la larve est constituée d'une section de tête formée à partir de l'hémisphère préoral du trochophore, et la section du tronc est constituée de plusieurs (de 3 à 9, et parfois plus) dites larvaires ou segments larvaires (de larve à larve) . La section larvaire est formée par la croissance de la partie postorale du trochophore en longueur, les téloblastes restant tout le temps à l'extrémité postérieure, sur les côtés de l'intestin postérieur, et les rudiments mésodermiques en forme de deux bandes sont situés sur les côtés de l'intestin le long de la section larvaire. Dans la région larvaire, une segmentation externe se produit et des parapodes se forment. En écartant les cellules à l'intérieur des ébauches mésodermiques, une cavité se forme, divisée en sections métamériques, en fonction du métamérisme externe de la région larvaire.

Ainsi, le rudiment larvaire du mésoderme est segmenté en fonction de la segmentation externe de cette partie du corps selon le nombre de segments larvaires. À ce stade de développement, subsistent les anneaux dits oligomères des annélides primaires, par exemple Dinophilus.

Chez la plupart des polychètes, la croissance du corps du ver se poursuit à l'extrémité inférieure (postérieure) de la larve du nectochète. Une zone de croissance se forme ici, à la suite de laquelle cette partie du corps commence à croître en longueur. Les bandes de mésoderme conservées après la séparation du mésoderme larvaire, à mesure que le ver grandit, séparent les rudiments mésodermiques appariés, ou somites, devant eux. Ce processus n'est pas déterminé par le développement du métamérisme externe du corps, mais au contraire, la segmentation externe se développe en fonction du nombre de paires de somites séparées des bandes mésodermiques. Au début, chaque somite est un groupe de cellules, mais ensuite les somites se développent et une cavité se forme à l'intérieur de chacun d'eux. Le somite se transforme alors en une bulle fermée qui continue de croître. Les somites appariés en croissance déplacent la cavité corporelle primaire et séparent les rudiments d'eux-mêmes, grâce à quoi les muscles longitudinaux du ver se forment. Ainsi, simultanément à la croissance des somites, se produit la formation d'un sac cutané-musculaire. En fin de compte, autant de paires de somites se détachent des bandes mésodermiques qu’il y a de segments chez un ver adulte.

La croissance des somites se poursuit jusqu'à ce que la paroi du somite, devenue monocouche, se rapproche de l'extérieur des muscles du sac cutanéo-musculaire, formant une somatopleura. Du côté opposé, les parois des somites appariés convergent au-dessus et au-dessous de l'intestin, le recouvrant des deux côtés et formant ainsi la splanchnopleura, ou mésentère. Dans le même temps, les parois antérieure et postérieure des somites se rapprochent des paires de somites adjacentes et forment ainsi des disépiments à deux couches, séparant la cavité d'un segment de la cavité de l'autre.

Ainsi, la cavité secondaire - le coelome - apparaît à l'intérieur des primordiums mésodermiques appariés - les somites. L'épithélium coelomal, séparant la cavité des parois du corps et des organes internes, est l'épithélium péritonéal formé à partir de la paroi du somite. Les dissépiments sont les parois de deux somites adjacents l'un à l'autre, et le mésentère, sur lequel l'intestin est suspendu, est formé par les feuilles contiguës de somites appariés. Ces feuilles ne sont pas partout aussi proches les unes des autres. Des espaces restent dans le mésentère dorsal et ventral. Ici, les parois des vaisseaux sanguins (dorsaux et abdominaux) sont formées d'éléments mésodermiques.

Classification

La classe des polychètes est divisée en trois sous-classes : 1. Polychètes errants (Errantia) - polychètes se déplaçant librement ; 2. Boucles polychètes sessiles (Sedentaria) ; 3. Myzostomida.

Sous-classe des boucles polychètes errantes (Errantia)

Cette sous-classe comprend un nombre important d’espèces de polychètes, dont la plupart mènent une vie rampante et vivant au fond. Il s'agit notamment des familles des Néréides et des Syllides. Certains groupes de polychètes benthiques ont perdu leur forme de corps en forme de ver, qui est devenu large et aplati dans la direction dorsoventrale. Ce sont les espèces du genre Aphrodite.

Les vagabonds comprennent également les polychètes qui mènent une vie pélagique et ont des parapodes modifiés qui ont acquis le caractère d'organes nageurs. Le palolo (Eunice viridis) décrit ci-dessus appartient à cette sous-classe, ainsi que le plus grand des polychètes - E. gigantea, atteignant près de trois mètres de long, et le polychète nageur Phyllodoce. Enfin, certains polychètes précédemment isolés dans classe spéciale anneaux primaires. Il s'agit des genres Polygordius, Protodrilus, ainsi que des Dinophilidae oligomères.

Sous-classe. Boucles polychètes sessiles (Sedentaria)

Cette sous-classe regroupe un grand nombre de formes principalement sessiles vivant dans des tubes constitués de matière organique sécrétées par l'épithélium de la peau, ou dans des tubes calcaires. Cependant, cette sous-classe comprend de nombreuses formes fouisseuses, par exemple les vers des sables (Arenicola), vivant dans des terriers creusés dans le sable.

Les polychètes sessiles se caractérisent par la plus grande hétéronomie de segmentation corporelle, un développement plus faible des parapodes, etc.

Sous-classe. Myzostomida

Signification pratique des anneaux polychètes

Les polychètes habitent en grand nombre les mers et les océans et constituent la principale nourriture de nombreux animaux marins, principalement divers poissons commerciaux. Les esturgeons les plus précieux (esturgeon, esturgeon étoilé) se nourrissent de préférence de divers polychètes et ce n'est qu'en cas de manque de cette nourriture qu'ils mangent des mollusques, des crustacés et d'autres animaux.
La mer Caspienne fermée, célèbre pour son esturgeon le plus précieux, possède une faune marine appauvrie, dans laquelle il n'y a que cinq espèces de polychètes. Par conséquent, afin d'enrichir la faune de la mer Caspienne avec des animaux précieux pour l'alimentation, notamment pour poisson esturgeon, sous la direction du célèbre explorateur maritime soviétique Acad. L.A. Zenkevich a mené des travaux sur l'acclimatation du polychète Nereis (Nereis succinea), vivant dans la mer d'Azov, dans la mer Caspienne. Des études préliminaires ont montré que ce ver est le plus approprié pour résoudre cette tâche. Il est très peu exigeant envers les fluctuations de la salinité de la mer, ce qui est particulièrement important en raison de la faible salinité des eaux caspiennes, il est adapté à la vie dans les sols boueux, où il se nourrit de détritus végétaux, et tolère facilement le manque d'oxygène. En 1939-1941. 65 000 individus ont été relâchés dans la mer Caspienne. Déjà en 1944, beaucoup de ces vers avaient été découverts dans l'estomac d'esturgeons et, en 1948, les reis habitaient une superficie de 30 000 km 2 dans le nord de la mer Caspienne. Ainsi, l'expérience d'acclimatation des polychètes dans la mer Caspienne a été achevée, ce qui a considérablement amélioré l'approvisionnement alimentaire des poissons commerciaux et a fortement augmenté la productivité biologique de la mer.

Galerie

Classe Polychètes

avec toutes les couleurs des poils arc-en-ciel. Les phyllodoces serpentins (Phyllodoce) nagent et rampent rapidement. Les Tomopteris (Tomopteris) pendent dans la colonne d'eau sur leurs longues moustaches.

La classe des polychètes se distingue des autres boucles par une section de tête bien séparée avec des appendices sensoriels et la présence de membres - parapodes avec de nombreuses soies. Surtout dioïque. Développement avec métamorphose.

Caractéristiques morphofonctionnelles générales

Structure externe. Le corps des vers polychètes se compose d'une section de tête, d'un corps segmenté et d'un lobe anal. La tête est formée du lobe céphalique (prostomium) et du segment buccal (péristomium), souvent complexes du fait de la fusion.

avec 2-3 segments corporels (Fig. 172). La bouche est située ventralement sur le péristomium. De nombreux polychètes ont des yeux et des appendices sensoriels sur la tête. Ainsi, chez une Néréide, sur le prostomium de la tête il y a deux paires d'ocelles, tentacules - tentacules et palpes à deux segments, sur le péristomium en dessous il y a une bouche, et sur les côtés il y a plusieurs paires d'antennes. Les segments du tronc ont des projections latérales appariées avec des soies - parapodes (Fig. 173). Ce sont des membres primitifs avec lesquels les polychètes nagent, rampent ou s'enfouissent dans le sol. Chaque parapode se compose d'une partie basale et de deux lobes - dorsal (notopodium) et ventral (neuropodium). À la base des parapodes, il y a un barbillon dorsal sur la face dorsale et un barbillon ventral sur la face ventrale. Ce sont les organes sensoriels des polychètes. Souvent, le barbillon dorsal de certaines espèces se transforme en branchies plumeuses. Les parapodes sont armés de touffes de poils constitués d'une substance organique proche de la chitine. Parmi les soies, il y a plusieurs grandes soies-acicules, auxquelles sont attachés des muscles de l'intérieur, entraînant les parapodes et la touffe de soies. Les membres des polychètes effectuent des mouvements synchrones comme des rames. Chez certaines espèces menant un mode de vie fouisseur ou attaché, les parapodes sont réduits.

Sac peau-muscle(Fig. 174). Le corps des polychètes est recouvert d'un épithélium dermique monocouche, qui sécrète une fine cuticule à la surface. Chez certaines espèces, certaines parties du corps peuvent avoir un épithélium cilié (une bande ventrale longitudinale ou des bandes ciliées autour des segments). Les cellules épithéliales glandulaires des polychètes sessiles peuvent sécréter un tube corné protecteur, souvent imprégné de chaux.

Sous la peau se trouvent des muscles circulaires et longitudinaux. Les muscles longitudinaux forment quatre rubans longitudinaux : deux sur la face dorsale du corps et deux sur la face abdominale. Il peut y avoir plus de bandes longitudinales. Sur les côtés se trouvent des faisceaux de muscles en forme d'éventail qui entraînent les omoplates du parapodium. La structure du sac cutanéo-musculaire varie considérablement selon le mode de vie. Les habitants de la surface du sol ont la structure la plus complexe du sac cutané-musculaire, proche de celle décrite ci-dessus. Ce groupe de vers rampe le long de la surface du substrat en utilisant la flexion du corps serpentin et les mouvements des parapodes. Les habitants des tubes calcaires ou chitineux ont une mobilité limitée, car ils ne quittent jamais leurs abris. Chez ces polychètes, de fortes bandes musculaires longitudinales assurent une contraction brusque et ultra-rapide du corps et se retirent dans les profondeurs du tube, ce qui leur permet d'échapper aux attaques des prédateurs, principalement des poissons. Chez les polychètes pélagiques, les muscles sont peu développés, car ils sont transportés passivement par les courants océaniques.

Riz. 172. Structure externe de la Néréide Nereis pelagica (selon Ivanov) : A - extrémité antérieure du corps B - extrémité postérieure du corps ; 1 - antennes, 2 - palpes 3 - antennes péristomiales, 4 - yeux, 5 - prostomium, 6 - fosse olfactive, 7 - péristomium, 8 - parapodes, 9 - soies, 10 - antennes dorsales, 11 - pygidium, 12 - appendices caudaux , 13 – segment

,

Riz. 173. Parapodes de Nereis pelagica (selon Ivanov) : 1 - antenne dorsale, 2 - lobes notopodium, 3 - soies, 4 - lobes neuropodium, 5 - antenne ventrale, 6 - neuropodium, 7 - acicula, 8 - notopodium

Riz. 174. Coupe transversale d'un ver polychète (d'après Natalie) : 1 - épithélium, 2 - muscles circulaires, 3 - muscles longitudinaux, 4 - antennes dorsales (branchies), 5 - notopodium, 6 - soies de soutien (acicula), 7 - neuropodium, 8 - entonnoir du néphridium, 9 - canal du néphridium, 10 - muscle oblique, 11 - vaisseau abdominal, 12 - ovaire, 13 - antenne abdominale, 14 - soies, 15 - intestin, 16 - coelome, 17 - vaisseau sanguin dorsal

Cavité corporelle secondaire- en général - la structure des polychètes est très diversifiée. Dans le cas le plus primitif, des groupes distincts de cellules mésenchymateuses recouvrent l'intérieur des bandes musculaires et la surface externe de l'intestin. Certaines de ces cellules sont capables de se contracter, tandis que d'autres le sont. capables de se transformer en cellules germinales qui mûrissent dans la cavité, seulement classiquement appelées secondaires B. Dans un cas plus complexe, l'épithélium coelomique peut recouvrir complètement les intestins et les muscles. Le coelome est pleinement représenté dans le cas du développement de sacs coelomiques métamériques appariés. (Fig. 175). Lorsque des sacs coelomiques appariés se ferment dans chaque segment au-dessus et au-dessous de l'intestin, les mésentères dorsaux et abdominaux, ou mésentères, se forment. Entre les sacs coelomiques de deux segments adjacents, des cloisons transversales se forment - dissépiments. La paroi du sac coelomique, doublure Les muscles internes de la paroi corporelle sont appelés couche pariétale du mésoderme et l'épithélium coelomique, recouvrant l'intestin et formant le mésentère, est appelé couche viscérale du mésoderme. Les vaisseaux sanguins se trouvent dans les septa coelomiques.

Riz. 175. Structure interne des polychètes : A - système nerveux et néphridies, B - intestin et entier, C - intestin, systèmes nerveux et circulatoire, vue latérale (d'après Meyer) ; 1 - cerveau, 2 - conjonctif péripharyngé, 3 - ganglions de la chaîne nerveuse abdominale, 4 - nerfs, 5 - néphridium, 6 - bouche, 7 - coelome, 8 - intestin, 9 - diosépiment, 10 - mésentère, 11 - œsophage, 12 - cavité buccale, 13 - pharynx, 14 - muscles du pharynx, 15 - muscles de la paroi corporelle, 16 - organe olfactif, 17 - œil, 18 - ovaire, 19, 20 - vaisseaux sanguins, 21 - réseau de vaisseaux dans l'intestin, 22 - vaisseau annulaire, 23 - muscles du pharynx, 24 - palpes

L'ensemble remplit plusieurs fonctions : musculo-squelettique, de transport, excrétrice, sexuelle et homéostatique. Le liquide de la cavité maintient la turgescence du corps. Lorsque les muscles circulaires se contractent, la pression du fluide de la cavité augmente, ce qui assure l'élasticité du corps du ver, nécessaire pour effectuer des passages dans le sol. Certains vers se caractérisent par une méthode de mouvement hydraulique dans laquelle le fluide de la cavité, lorsque les muscles se contractent sous pression, est entraîné vers l'extrémité avant du corps, fournissant ainsi un mouvement énergique vers l'avant. Globalement, les nutriments sont transportés depuis les intestins et les produits de dissimilation depuis divers organes et tissus. Les organes d'excrétion des métanéphridies par les entonnoirs s'ouvrent dans leur ensemble et assurent l'élimination des produits métaboliques et de l'excès d'eau. Dans l'ensemble, il existe des mécanismes permettant de maintenir la constance de la composition biochimique de l'équilibre hydrique et hydrique. Dans cet environnement favorable, des gonades se forment sur les parois des sacs coelomiques, les cellules germinales mûrissent et chez certaines espèces même des juvéniles se développent. Les dérivés du coelome - les coélomoductes - servent à éliminer les produits reproducteurs de la cavité corporelle.

Système digestif se compose de trois sections (Fig. 175). Toute la section antérieure est constituée de dérivés de l'ectoderme. La section antérieure commence par l'ouverture buccale située sur le péristomium du côté ventral. La cavité buccale passe dans le pharynx musculaire, qui sert à capturer les objets alimentaires. Chez de nombreuses espèces de polychètes, le pharynx peut se tourner vers l’extérieur, comme le doigt d’un gant. Chez les prédateurs, le pharynx se compose de plusieurs couches de muscles circulaires et longitudinaux, est armé de fortes mâchoires chitineuses et de rangées de petites plaques ou épines chitineuses, capables de retenir fermement, de blesser et d'écraser les proies capturées. Chez les formes herbivores et détritivores, ainsi que chez les polychètes sestivores, le pharynx est mou, mobile, adapté pour avaler des aliments liquides. Après le pharynx se trouve l'œsophage, dans lequel s'ouvrent les canaux des glandes salivaires, également d'origine ectodermique. Certaines espèces ont un petit estomac

La partie médiane de l'intestin est un dérivé de l'endoderme et sert à la digestion finale et à l'absorption des nutriments. Chez les carnivores, l'intestin moyen est relativement plus court, parfois équipé de poches latérales aveugles, tandis que chez les herbivores, l'intestin moyen est long, alambiqué et généralement rempli de débris alimentaires non digérés.

L'intestin postérieur est d'origine ectodermique et peut remplir la fonction de régulation de l'équilibre hydrique dans le corps, car l'eau y est partiellement absorbée dans la cavité du coelome. Des matières fécales se forment dans l’intestin postérieur. L'ouverture anale s'ouvre généralement sur la face dorsale de la lame anale.

Système respiratoire. Les polychètes ont principalement une respiration cutanée. Mais un certain nombre d'espèces ont des branchies cutanées dorsales formées d'antennes parapodales ou d'appendices de la tête. Ils respirent de l'oxygène dissous dans l'eau. Les échanges gazeux se produisent dans un réseau dense de capillaires dans la peau ou dans les appendices branchiaux.

Système circulatoire fermé et se compose des troncs dorsaux et ventraux, reliés par des vaisseaux annulaires, ainsi que des vaisseaux périphériques (Fig. 175). Le mouvement du sang s'effectue comme suit. À travers le vaisseau dorsal, le plus grand et le plus palpitant, le sang circule vers la tête du corps et à travers l'abdomen - dans la direction opposée. À travers les vaisseaux annulaires situés dans la partie avant du corps, le sang est distillé du vaisseau dorsal vers le vaisseau abdominal, et dans la partie arrière du corps - vice versa. Les artères s'étendent des vaisseaux annulaires aux parapodes, branchies et autres organes, où se forme un réseau capillaire, à partir duquel le sang s'accumule dans les vaisseaux veineux qui s'écoulent dans la circulation sanguine abdominale. Chez les polychètes, le sang est souvent rouge en raison de la présence de l'hémoglobine, un pigment respiratoire dissous dans le sang. Les vaisseaux longitudinaux sont suspendus au mésentère (mésentère), les vaisseaux annulaires passent à l'intérieur des dissépiments. Certains polychètes primitifs (Phyllodoce) n'ont pas de système circulatoire et l'hémoglobine est dissoute dans les cellules nerveuses.

Système excréteur les polychètes sont le plus souvent représentés par des métanéphridies. Ce type de néphridie apparaît pour la première fois dans le phylum des annélides. Chaque segment contient une paire de métanéphridies (Fig. 176). Chaque métanéphridie est constituée d'un entonnoir, tapissé à l'intérieur de cils et ouvert dans son ensemble. Le mouvement des cils entraîne les produits métaboliques solides et liquides dans le néphridium. Un canal s'étend de l'entonnoir du néphridium, qui pénètre dans le septum entre les segments et s'ouvre dans un autre segment vers l'extérieur avec une ouverture excrétrice. Dans les canaux contournés, l'ammoniac est converti en composés de haut poids moléculaire et l'eau est absorbée dans son ensemble. U différents types les organes excréteurs des polychètes peuvent être d'origines différentes. Ainsi, certains polychètes présentent des protonéphridies d'origine ectodermique, semblables chez

Riz. 176. Le système excréteur des polychètes et sa relation avec les coélomoductes (selon Briand) : A - protonéphridies et entonnoir génital (chez un hypothétique ancêtre), B - néphromyxium avec protonéphridium, C - métanéphridies et entonnoir génital, D - néphromyxium ; 1 - coelome, 2 - entonnoir génital (coélomoducte), 3 - protonéphridies, 4 - métanéphridies

structure avec celles des vers plats et des vers ronds. La plupart des espèces sont caractérisées par des métanéphridies d'origine ectodermique. Chez certains représentants, des organes complexes se forment - néphromyxie - résultat de la fusion de protonéphridies ou de métanéphridies avec les entonnoirs génitaux - coélomoductes d'origine mésodermique. De plus, la fonction excrétrice peut être assurée par les cellules chloragogènes de l'épithélium coelomique. Ce sont des bourgeons de stockage particuliers dans lesquels se déposent des grains d'excréments : guanine, sels d'acide urique. Par la suite, les cellules chloragogènes meurent et sont éliminées du coelome par les néphridies, et de nouvelles se forment pour les remplacer.

Système nerveux. Des ganglions suprapharyngés appariés forment le cerveau, dans lequel on distingue trois sections : le proto-, le méso- et le deutocérébrum (Fig. 177). Le cerveau innerve les organes sensoriels de la tête. Les cordons nerveux péripharyngés s'étendent du cerveau - des connecteurs jusqu'au cordon nerveux abdominal, qui est constitué de ganglions appariés, se répétant en segments. Chaque segment possède une paire de ganglions. Les cordons nerveux longitudinaux reliant les ganglions appariés de deux segments adjacents sont appelés connecteurs. Les cordons transversaux reliant les ganglions d'un segment sont appelés commissures. Lorsque les ganglions appariés fusionnent, une chaîne nerveuse se forme (Fig. 177). Chez certaines espèces, le système nerveux devient plus complexe en raison de la fusion des ganglions de plusieurs segments.

Organes sensoriels le plus développé chez les polychètes mobiles. Sur la tête, ils ont des yeux (2-4) de type non inversé, en forme de gobelet ou en forme de bulle oculaire complexe avec une lentille. De nombreux polychètes sessiles vivant dans des tubes ont de nombreux yeux sur les branchies plumeuses de la tête. De plus, ils ont développé des organes de l'odorat et du toucher sous la forme de cellules sensorielles spéciales situées sur les appendices de la tête et des parapodes. Certaines espèces ont des organes d'équilibre - les statocystes.

Système reproducteur. La plupart des vers polychètes sont dioïques. Leurs gonades se développent dans tous les segments du corps ou seulement dans certains d'entre eux. Les gonades sont d'origine mésodermique et se forment sur la paroi du coelome. Les cellules germinales des gonades entrent dans l'ensemble, où se produit leur maturation finale. Certains polychètes n'ont pas de canaux reproducteurs et les cellules germinales pénètrent dans l'eau par des fissures dans la paroi corporelle, où se produit la fécondation. Dans ce cas, la génération mère meurt. Un certain nombre d'espèces ont des entonnoirs génitaux avec des canaux courts - des coélomoducs (d'origine mésodermique), à ​​travers lesquels les produits reproducteurs sont excrétés dans l'eau. Dans certains cas, les cellules germinales sont éliminées du coelome par néphromyxie, qui remplissent simultanément la fonction des canaux reproducteurs et excréteurs (Fig. 176).

Riz. 177. Système nerveux des polychètes : 1 - nerfs des antennes, 2 - néopalpes, 3 - corps du champignon, 4 - yeux avec lentille, 5 - nerfs des antennes péristomales, 6 - bouche, 7 - anneau péripharyngé, 8 - abdominal ganglion du péristomium, 9- 11 - nerfs parapodes, 12 - ganglions de la chaîne nerveuse ventrale, 13 - terminaisons nerveuses des organes nucaux

la reproduction Les polychètes peuvent être sexuels ou asexués. Dans certains cas, on observe une alternance de ces deux types de reproduction (métagenèse). La reproduction asexuée se produit généralement par division transversale du corps du ver en plusieurs parties (strobilation) ou par bourgeonnement (Fig. 178). Ce processus s'accompagne de la régénération des parties du corps manquantes. La reproduction sexuée est souvent associée au phénomène d'épitochie. L'épitoky est une restructuration morphophysiologique brutale du corps du ver avec un changement de forme du corps au cours de la période de maturation des produits reproducteurs : les segments deviennent larges, de couleurs vives, avec des parapodes nageurs (Fig. 179). Chez les vers qui se développent sans épitocye, les mâles et les femelles ne changent pas de forme et ne se reproduisent pas dans des conditions benthiques. Les espèces à épitocy peuvent avoir plusieurs variantes cycle de vie. L'un d'eux est observé chez les Néréides, l'autre chez les Palolos. Ainsi, chez Nereis virens, les mâles et les femelles deviennent épitoques et flottent à la surface de la mer pour se reproduire, après quoi ils meurent ou deviennent la proie des oiseaux et des poissons. À partir d'œufs fécondés dans l'eau, des larves se développent et se déposent au fond, à partir desquelles se forment des adultes. Dans le second cas, comme chez le ver palolo (Eunice viridis) de Océan Pacifique, la reproduction sexuée est précédée d'une reproduction asexuée, dans laquelle l'extrémité antérieure du corps reste en bas, formant un individu atokny, et l'extrémité postérieure du corps se transforme en une partie de queue épitokny remplie de produits sexuels. Les parties arrière des vers se détachent et flottent à la surface de l'océan. Ici, les produits reproducteurs sont libérés dans l’eau et la fécondation a lieu. Des individus épitocènes de l’ensemble de la population émergent pour se reproduire simultanément, comme sur un signal. Ceci est le résultat du biorythme synchrone de la puberté et de la communication biochimique des individus sexuellement matures de la population. L’apparition massive de polychètes reproducteurs dans les couches superficielles de l’eau est généralement associée aux phases de la Lune. Ainsi, le palolo du Pacifique remonte à la surface en octobre ou novembre le jour de la nouvelle lune. La population locale des îles du Pacifique connaît ces périodes de reproduction des palolos, et les pêcheurs capturent en masse des palolos farcis au « caviar » et les utilisent pour se nourrir. En même temps, les poissons, les mouettes et les canards de mer se régalent de vers.

Développement. L'œuf fécondé subit un écrasement inégal en spirale (Fig. 180). Cela signifie qu'à la suite de la fragmentation, des quatuors de grands et petits blastomères se forment : micromères et macromères. Dans ce cas, les axes des fuseaux de clivage cellulaire sont disposés en spirale. L'inclinaison des broches change à l'opposé à chaque division. Grâce à cela, la figure écrasante a une forme strictement symétrique. L'écrasement des œufs chez les polychètes est déterminé. Déjà au stade de quatre blastomères, la détermination s'exprime. Les quatuors de micromères donnent des dérivés de l'ectoderme, et les quatuors de macromères donnent des dérivés

Riz. 178. Développement de polychètes (famille des Sylhdae) avec métagenèse (selon Barnes) : A - bourgeonnement, B - bourgeonnement multiple, C - alternance de reproduction sexuée avec asexuée

Riz. 179. Reproduction des polychètes : A - bourgeonnement du polychète Autolytus (pas de Grasse), B, C - individus épitoques - femelle et mâle Autolytus (d'après Sveshnikov)

endoderme et mésoderme. Le premier stade mobile est la blastula - une larve monocouche avec des cils. Les macromères de blastula au pôle végétatif plongent dans l'embryon et la gastrula se forme. Au pôle végétatif, la bouche principale de l'animal se forme - le blastopore, et au pôle animal, un amas de cellules nerveuses et une crête ciliée - le panache pariétal de cils - se forment. Ensuite, la larve se développe - un trochophore avec une ceinture ciliaire équatoriale - un troch. Le trochophore a une forme sphérique, un système nerveux radialement symétrique, des protonéphridies et une cavité corporelle primaire (Fig. 180). Le blastopore du trochophore se déplace du pôle végétatif plus près de l'animal le long de la face ventrale, ce qui conduit à la formation d'une symétrie bilatérale. L'ouverture anale perce plus tard au niveau du pôle végétatif et les intestins passent.

Auparavant, on pensait que chez tous les polychètes, la bouche et l'anus sont formés à partir du blastopore. Mais, comme l'ont montré les recherches du spécialiste des polychètes V.A. Sveshnikov, cette situation ne représente qu'un cas particulier de développement des polychètes, et dans la plupart des cas, seule une bouche est formée à partir du blastopore, et l'anus se forme indépendamment aux phases ultérieures du développement. . Dans la zone de l'extrémité postérieure de la larve, à proximité immédiate de l'anus, sur les côtés droit et gauche de l'intestin, apparaît une paire de cellules - des téloblastes, situés dans la zone de croissance. C'est le rudiment du mésoderme. Le trochophore se compose de trois sections : le lobe de la tête, le lobe anal et la zone de croissance. -Dans cette zone, se forme la zone de croissance future de la larve. Le plan structurel du trochophore à ce stade ressemble à l'organisation des vers inférieurs. Le trochophore se transforme successivement en métatrochophore et en nectochète. Dans le métatrochophore, des segments larvaires se forment dans la zone de croissance. La segmentation larvaire, ou larvaire, ne fait intervenir que des dérivés ectodermiques : anneaux ciliaires, protonéphridies, rudiments des sacs sétales des futurs parapodes. Nektochaete se distingue par le fait qu'il développe un cerveau et une corde nerveuse abdominale. Les soies des sacs sétales sont exposées et le complexe parapodial est formé. Cependant, le nombre de segments reste le même que chez le métatrochophore. Différents types de polychètes peuvent en avoir un nombre différent : 3, 7, 13. Après un certain temps de pause, les segments postlarvaires commencent à se former et le stade juvénile du ver se forme. Contrairement à la segmentation larvaire, les segments postlarvaires des formes juvéniles capturent non seulement les dérivés de l'ectoderme, mais également du mésoderme. Dans le même temps, dans la zone de croissance, les téloblastes séparent séquentiellement les rudiments de sacs coelomiques appariés, dans chacun desquels se forme un entonnoir de métanéphridie. La cavité corporelle secondaire remplace progressivement la cavité primaire. Aux frontières de contact des sacs coelomiques se forment des dissépiments et du mésentère.

En raison de la cavité corporelle primaire restante, des vaisseaux longitudinaux du système circulatoire se forment dans la lumière du mésentère et des vaisseaux circulaires se forment dans les lumières des septa. Grâce au mésoderme, les muscles du sac cutanéo-musculaire et des intestins, la muqueuse du coelome, les gonades et les coélomoducs se forment. Le système nerveux, les canaux métanéphridiens, l’intestin antérieur et l’intestin postérieur sont formés à partir de l’ectoderme. L'intestin moyen se développe à partir de l'endoderme. Une fois la métamorphose terminée, un animal adulte se développe avec un certain nombre de segments pour chaque espèce. Le corps d'un ver adulte se compose d'un lobe de tête, ou prostomium, développé à partir du lobe de tête du trochophore, de plusieurs segments larvaires avec une cavité primaire et de nombreux segments postlarvaires avec un coelome et un lobe anal sans coelome.

Ainsi, les caractéristiques les plus importantes du développement des polychètes sont la spirale, la fragmentation déterminée, l'ébauche téloblastique du mésoderme, la métamorphose avec formation de larves de trochophores, de métatrochophores, de nectochètes et de forme juvénile. Le phénomène de la double origine du métamérisme chez les annélides avec formation de segments larvaires et postlarvaires a été découvert par l'éminent embryologiste soviétique P. P. Ivanov. Cette découverte a mis en lumière l'origine des annélides à partir de formes ancestrales oligomères.

Le changement constant dans les phases de développement individuel des polychètes d'oligomère à polymère reflète un modèle phylogénétique. Des données morphologiques comparatives indiquent que les ancêtres des polychètes avaient un petit nombre de segments, c'est-à-dire qu'ils étaient oligomères. Parmi les polychètes modernes, les plus proches des formes ancestrales sont certaines boucles primaires de la classe Archiannelida, dans lesquelles le nombre de segments ne dépasse généralement pas sept. Les manifestations de caractéristiques organisationnelles primitives aux stades trochophore et métatrochophore (cavité primaire, protonéphridies, orthogone) indiquent la relation des animaux coelomiques avec le groupe des vers inférieurs.

L'importance biologique du développement des vers polychètes métamorphisés réside dans le fait que les larves flottantes (trochophores, métatrochophores) assurent la dispersion des espèces qui, à l'âge adulte, mènent une vie principalement de fond. Certains vers polychètes prennent soin de leur progéniture et leurs larves sont inactives et perdent leur fonction de distribution. Dans certains cas, des naissances vivantes sont observées.

La signification des vers polychètes. L'importance biologique et pratique des vers polychètes dans l'océan est très grande. L'importance biologique des polychètes réside dans le fait qu'ils représentent un maillon important des chaînes trophiques et qu'ils sont également importants en tant qu'organismes participant au nettoyage. eau de mer et transformation de produits biologiques

substances. Les polychètes ont une valeur alimentaire. Pour renforcer l'approvisionnement alimentaire en poissons de notre pays, pour la première fois au monde, l'acclimatation des néréides (Nereis diversicolor) dans la mer Caspienne, importées de la mer d'Azov, a été réalisée. Cette expérience réussie a été réalisée sous la direction de l'académicien L.A. Zenkevich en 1939-1940. Certains polychètes sont utilisés comme nourriture par les humains, comme le ver palolo du Pacifique (Eunice viridis).

Les polychètes sont un phylum d'annélides, étant ainsi parents de nos vers de terre communs.

Habitat

Les vers polychètes sont des habitants de la mer au corps long. Cependant, certaines espèces se sont adaptées à la vie dans les plans d'eau douce, ainsi que sur terre - dans les couches profondes du sol.

Apparence et structure

La similitude avec les vers de terre se retrouve principalement dans la structure du corps, qui est divisée en plusieurs segments. La longueur des polychètes (comme on appelle les vers polychètes en grec) varie de 2 millimètres à trois mètres.

photo de ver de mer polychète tubulaire

Les grandes espèces peuvent comporter plusieurs centaines de segments. Chaque segment contient un ensemble répétitif d'organes internes :

• Sacs cœlomiques ;
• Conduits génitaux ;
• Organes excréteurs.

De chaque segment s'étendent des parapodes - des excroissances en forme de lobe sur lesquelles se trouvent des poils chitineux. Cette fonctionnalité a donné son nom à l'ensemble du groupe de vers. Chez certaines espèces, sur le segment de la tête se trouve un ensemble de tentacules qui font office de branchies.

Une autre caractéristique des vers polychètes est leurs yeux développés, qui ont une structure complexe. Ils ont également une sorte d'appareil vestibulaire - des statocystes. Ce sont des bulles contenant des corps sphériques solides - des statolithes.

photo de vers polychètes

Lorsque le corps change de position, les statolithes roulent le long des parois de la vésicule et irritent les cils de l'épithélium, dont l'influx nerveux est transmis au système nerveux central, après quoi l'animal rétablit son équilibre.

Toute la variété des vers polychètes est divisée en types nageant librement et en types sessiles - attachés au fond marin.

Nutrition

Les vers polychètes se nourrissent soit de détritus, c'est-à-dire de matière organique en décomposition, soit de nourriture animale. Les espèces sessiles extraient les détritus de la colonne d’eau à l’aide de leurs tentacules, qui servent simultanément de branchies.

polychète teigne photo

Les vers nageant librement extraient les détritus du sol en les mangeant ou en les déterrant à l'aide de longs tentacules. Les familles prédatrices de vers polychètes sont, par exemple, les Néréides et les Glycérides.

la reproduction

Les polychètes sont dans la plupart des cas des animaux dioïques. Cependant, elles ne forment pas de véritables gonades (organes qui produisent les cellules germinales). Les cellules germinales émergent de l'épithélium coelomique.

La fécondation est externe. Les œufs éclosent et donnent des larves appelées trochophores. Ce sont des organismes planctoniques de taille microscopique qui nagent à l’aide de nombreux cils. Après un certain temps, ils se déposent au fond et se transforment en animaux adultes.

Cours pratiques

Travaux de laboratoire.

Sujet : Caractéristiques structurelles des vers polychètes

Cible: Etude morphologique et caractéristiques anatomiques structures des vers polychètes associées à l’environnement et au mode de vie.

1. Taxonomie

Taper Annélides annélides

Sous-type Aclitellata sans ceinture

Classe Polychète Polychète

Sous-classe Errantia errante

Voir Néréis Néréis pélagique

Sous-classe Sédentaire sessile

Voir Peskozhil Marina d'Arenicola

2. Informations théoriques

Type annélides (Annelida)

Parmi tous les vers, les annélides constituent le groupe de vers le plus organisé. Dans l’organisation des annélides, beaucoup de choses apparaissent pour la première fois. Pour la première fois, ils ont une véritable segmentation du corps, c'est-à-dire que le corps est divisé en segments non seulement à l'extérieur, mais aussi à l'intérieur par des cloisons spéciales - les dissépiments. La partie de la tête du corps apparaît, représentée par deux lobes. En général, leur corps est divisé en 3 sections : la tête, le torse segmenté et la partie postérieure du corps – le pygidium, ou lobe anal. La plupart d'entre eux ont une segmentation homonome, c'est-à-dire que tous les segments sont identiques, ou presque, contrairement à la segmentation hétéronome caractéristique des animaux plus organisés.

Les annélides sont les premiers animaux à développer une cavité corporelle secondaire : le coelome. L'ensemble remplit une fonction excrétrice, les substances y sont transportées de manière diffuse et les produits reproducteurs mûrissent.

Système digestif se compose de trois sections fonctionnellement différentes : l’intestin antérieur, l’intestin moyen et l’intestin postérieur. Certaines annélides ont des glandes salivaires associées à l'intestin antérieur. Les parois intestinales des teignes, contrairement aux vers ronds, ne sont pas formées d'une couche de cellules, mais de plusieurs.

Système respiratoire chez les annélides, comme chez d'autres types de vers, il n'y en a pas et les échanges gazeux se produisent sur toute la surface du corps, bien que certains, par exemple les polychètes, aient des excroissances corporelles considérées comme des branchies primitives. Cependant, ils ont un système circulatoire ; il est constitué de vaisseaux sanguins, ils imprègnent tout leur corps et forment des plexus dans tous les tissus.

Il n'y a pas de cœur et sa fonction est assurée par le vaisseau sanguin dorsal, dont les parois pulsent périodiquement et conduisent le sang vers l'extrémité avant du corps, et à travers le vaisseau sanguin abdominal, le sang circule dans la direction opposée. Ces deux vaisseaux principaux de chaque segment sont reliés par des vaisseaux sanguins annulaires qui, chez certains (oligochètes), peuvent également palpiter. Le sang transporte dans tout le corps les nutriments provenant des organes digestifs et l'oxygène fourni par les téguments du corps.

Système excréteur type métanéphridien. Il est représenté par des tubules excréteurs segmentaires indépendants. Dans chaque segment dans son ensemble, un tube excréteur s'ouvre avec un entonnoir qui, pénétrant dans la paroi du dissépiment, s'ouvre vers l'extérieur avec un trou dans le segment suivant. Les métanéphridies relient le coelome à l'environnement extérieur, c'est pourquoi elles sont également appelées coélomoductes. Les produits de désintégration pénètrent dans le liquide coelomique, où ils s'accumulent et sont excrétés par les métanéphridies. En règle générale, chaque segment contient une paire de métanéphridies.

Système nerveux se compose de ganglions céphaliques appariés, appelés « cerveau », situés dorsalement au-dessus du pharynx. Deux troncs nerveux s'étendent du « cerveau », le reliant à la première paire de nœuds de la chaîne nerveuse abdominale, se courbant autour du pharynx des deux côtés.

Organes sensoriels sont représentés par des structures distinctes, visuelles (yeux) et olfactives. Les annélides se reproduisent de manière asexuée et sexuelle. La reproduction asexuée se fait par division.

Ce sont généralement des animaux dioïques, la reproduction se fait par division, mais ils développent souvent des gonades mâles et femelles, c'est-à-dire qu'un hermaphrodisme est observé. Leur développement est direct (c'est-à-dire qu'un petit ver émerge de l'œuf), tandis que d'autres se développent avec métamorphose, formant une larve flottante - un trochophore, qui n'est pas du tout semblable à un adulte.

Ainsi, un certain nombre de caractéristiques sont observées dans l'organisation des annélides qui permettent de les classer dans un groupe de vers supérieurs :

La présence d'un coelome, véritable métamérisme, une structure plus complexe du système nerveux et des organes sensoriels, la présence d'un système circulatoire et d'organes respiratoires primitifs, d'organes excréteurs de type métanéphridien. Dans toutes ces caractéristiques, ils diffèrent des vers plats et des vers ronds.

Cependant, il convient de noter que les annélides présentent également certaines caractéristiques des vers inférieurs. La larve des annélides - le trochophore - possède une cavité primaire, des organes excréteurs - des protonéphridies, un système nerveux orthogonal et, dans les premiers stades du développement larvaire, ses intestins sont fermés. Tous les signes ci-dessus se retrouvent parfois chez les annélides adultes.

Le phylum des annélides est divisé en deux sous-types : vers à ceinture et vers à ceinture et en 6 classes : Teigne primaire (Archiannnelida), classe Polychaeta, classe Oligochaeta, classe Sangsues (Hirudinea), classe Echiurida et classe Sipunculida).

Classe Polychètes (Polychète)

Les polychètes se distinguent de tous les autres annélides par une section de tête bien séparée avec des appendices qui remplissent une fonction sensorielle, des parapodes développés avec des soies ; dioïque, développement avec métamorphose.

Bâtiment extérieur. Les polychètes ont un corps cylindrique allongé, légèrement aplati, composé de trois sections : la tête, le tronc et le lobe anal - le pygidium. Le lobe préortotal - prostomium et pygidium ne sont pas classés comme segments, car ils ont une structure différente. Le prostomium est le lobe de la tête, porte des appendices-antennes (lat. Antenne - pes) ou des tentacules qui remplissent la fonction de toucher et des palpes plus grands - palpes - remplissent la fonction de toucher et dirigent également la nourriture vers la bouche et les yeux. La deuxième section de la tête - le segment buccal - le péristomium - est formée de la fusion de 2-3 segments du tronc. Il est semblable aux segments du tronc, mais plus grand et ne porte pas de parapodes. La bouche et les antennes péristomiales sont situées ventralement sur cette section.

Le processus de fusion de segments pour former une section de tête distincte est appelé céphalisation.

Tous les segments du corps portent des excroissances cutanées et musculaires sur les côtés - des parapodes. Chacun d'eux se compose d'une partie centrale basale, à partir de laquelle s'étendent deux lobes - dorsal et ventral. Sur chaque lame se trouve un mince appendice - une antenne, qui remplit des fonctions olfactives et tactiles. Chez de nombreux polychètes, les antennes dorsales se développent et remplissent une fonction respiratoire, c'est-à-dire la fonction de branchie, et assurent les échanges gazeux. De plus, chaque branche de parapodes porte des touffes de soies. Les parapodes peuvent remplir plusieurs fonctions : organes sensoriels, locomoteurs, respiratoires. Les parapodes se développent mieux sous des formes errantes.

Le sac cutané-musculaire est constitué d'un épithélium monocouche et en dessous se trouvent deux couches de fibres musculaires. À l’extérieur, l’épithélium sécrète une fine couche de cuticule. L'épithélium contient des cellules glandulaires ; la sécrétion sécrétée par ces cellules forme des tubes autour du corps des polychètes sessiles. La couche externe est circulaire, la couche interne est constituée de muscles longitudinaux. Sur les côtés se trouvent des faisceaux de muscles en forme d'éventail qui déplacent les parapodes. Les polychètes rampants ont la structure la plus complexe du sac cutané-musculaire.

La cavité corporelle secondaire a plusieurs fonctions : musculo-squelettique, de transport, homéostatique, excrétrice. En général, les produits reproducteurs mûrissent. Les dérivés du coelome - les coélomoductes - servent à excréter les produits reproducteurs.

Système digestif se compose de l’intestin antérieur, de l’intestin moyen et de l’intestin postérieur. L'intestin moyen est d'origine endodermique. L'intestin antérieur est différencié en section buccale, pharynx et œsophage. Le pharynx est une continuation de la section buccale, possède des muscles puissants et une lumière étroite. À la frontière entre la région buccale et le pharynx, certaines espèces possèdent des mâchoires, typiques des formes prédatrices. Les animaux sédentaires ont un pharynx peu développé. Le pharynx est suivi de l’œsophage, qui s’ouvre dans l’intestin moyen. Il y a des glandes salivaires dans la partie antérieure de l'œsophage. Leurs conduits supérieurs débouchent dans la partie antérieure de l'œsophage. Parfois, il y a un petit estomac. L'intestin moyen a une lumière relativement large et des parois plus fines. C’est là que se produit la digestion finale des aliments et l’absorption des nutriments dans le sang et les liquides tissulaires, grâce au puissant plexus choroïde autour de la paroi intestinale. L'intestin moyen forme parfois des excroissances aveugles appariées - des poches latérales. Chez les individus herbivores, la partie médiane de l’intestin est alambiquée. L'intestin postérieur se termine au niveau de l'anus, sur la face dorsale du lobe anal.

Système respiratoire Différents polychètes ont des structures différentes. Certains, par exemple Nereis, n'ont pas d'organes respiratoires et les échanges gazeux se produisent sur toute la surface du corps. La majeure partie de l’oxygène est absorbée par les parapodes, où se trouve un réseau de vaisseaux sanguins particulièrement dense. D'autres respirent par des branchies formées à partir du barbillon dorsal des parapodes ou de certains appendices de la tête.

Système circulatoire Le polychète est fermé, c'est-à-dire que le sang circule uniquement dans les vaisseaux sanguins et n'est pas déversé dans la cavité corporelle. Il existe deux vaisseaux sanguins principaux : dorsaux et abdominaux. Le vaisseau sanguin dorsal palpite et le sang circule vers l'avant ; le vaisseau abdominal ne se contracte pas et le sang circule vers l'arrière. Dans chaque segment, ces vaisseaux sont reliés par un vaisseau annulaire. Les vaisseaux sanguins forment une autre série de plexus. Les plus gros sont cutanés (notamment dans les parapodes) et autour du tube digestif.

Système excréteur les polychètes sont représentés par les néphridies. Leur disposition métamérique dans chaque segment du corps par paires a donné lieu à leur appellation de métanéphridie. Chaque métanéphridie commence par un entonnoir - une néphrostomie, ouvert dans le sac coelomique ; un tube contourné s'étend de l'entonnoir, qui pénètre dans le dissepiment et s'ouvre vers l'extérieur sur la surface latérale du segment adjacent avec une ouverture - la paire néphridienne.

Système nerveux se compose de deux ganglions cérébraux fusionnés, appelés connecteurs suprapharyngés et péripharyngés. Les ganglions cérébraux sont également appelés cerveau, à partir desquels des cordons nerveux - conjonctifs - parcourent le corps; dans chaque segment se forment des ganglions reliés par des commissures. Un tel système nerveux a la forme d’une échelle et est caractéristique des polychètes primitifs. Dans les formes plus organisées, les connecteurs se rapprochent ou même fusionnent, tout comme les ganglions fusionnent. En conséquence, le système nerveux a l’apparence d’une corde nerveuse ventrale.

Dans les formes sessiles, les organes sensoriels sont réduits, bien que certaines formes sessiles aient des organes d'équilibre - les statocystes.

Système reproducteur. Les polychètes se reproduisent à la fois sexuellement et asexuellement. Lors de la reproduction asexuée, le corps du ver est divisé en deux parties ou plus. Après quoi les structures manquantes sont complétées. Une alternance de ces deux modes de reproduction (métagenèse) est également observée chez les polychètes. La plupart des polychètes sont dioïques. Le dimorphisme sexuel n'est pas exprimé. Les gonades, les gonades, se forment dans les parois du coelome. Ils se développent dans chaque segment, et rarement dans les segments antérieurs et postérieurs.

Les cellules germinales en développement aboutissent dans la zone générale où elles achèvent leur maturation. La fécondation est externe. La libération des cellules germinales de la cavité corporelle se produit de différentes manières. Dans un cas simple, les parois des segments dans lesquels se trouvent les cellules germinales éclatent, elles finissent dans l'eau et la génération parentale meurt. Certains polychètes ont des entonnoirs génitaux avec des canaux reproducteurs - des coélomoducs, et à travers eux les produits reproducteurs sont excrétés. En l'absence de coélomoductes, les cellules germinales sont excrétées du coelome par néphromyxie, qui remplissent simultanément la fonction de canaux reproducteurs et excréteurs. La fécondation est externe, dans l'eau. Une larve, un trochophore, se développe à partir d'un œuf fécondé.

Le développement ultérieur du trochophore conduit à la transformation de ses larves suivantes : métatrochophore et nectochète. Dans le métatrochophore, des segments larvaires se forment dans la zone de croissance. Ensuite, le métatrochophore se transforme en nectochète, dans lequel se forment le ganglion céphalique (cerveau) et le cordon nerveux abdominal. Les soies sont exposées vers l'extérieur - c'est ainsi que se forme le complexe parapodial.

Signification biologique Le développement d'anneaux avec métamorphose est dû au fait que les larves flottantes entraînent la dispersion des espèces, car les individus adultes mènent principalement une vie de fond. Certains polychètes prennent soin de leur progéniture et leurs larves sont donc inactives. Il existe parfois des viviparités parmi les polychètes.

La signification des vers polychètes :

1.Les polychètes constituent la nourriture de nombreux animaux marins.

2.Ils font partie des organismes animaux qui participent à l’épuration de l’eau de mer.

3. Les polychètes participent activement au traitement de la matière organique qui se dépose au fond des mers.

4. Ils constituent un maillon important des chaînes trophiques, ils servent d'objets d'acclimatation. Ainsi, sous la houlette de l'académicien L.A. Zenkevitch en 1939-1940. pour la première fois au monde, l'acclimatation de polychètes (Nereis diversicolor) de Mer d'Azov vers la Caspienne. Où ils ont réussi à s'implanter et à améliorer l'approvisionnement alimentaire, en particulier pour les précieux esturgeons.

5. Certains polychètes sont utilisés comme nourriture, par exemple le ver palolo du Pacifique (Eunice viridis).

3. Tâches

Exercice 1. Dans les dessins, considérez la structure externe des polychètes, esquissez apparence partie antérieure du corps Néréis pélagiqueUN(Zelikman, Fig. 81 A, B), la structure des parapodes et l'extrémité postérieure du corps du polychète (Zelikman, Fig. 82), étudier le schéma structure interne vers polychètes (Fig. 1).

Riz. 1. Schéma de structure interne
vers polychètes :
A – systèmes nerveux et excréteur (vue de dessus),
B – système digestif et entier (vue de dessus),
B – systèmes circulatoire, digestif et nerveux
(vue de côté) : 1 – ganglion céphalique suprapharyngé, 2 – conjonctif péripharyngé, 3 – ganglions de la chaîne nerveuse ventrale, 4 – nerfs, 5 – métanéphridies, 6 – bouche, 7 – cavité buccale, 8 – pharynx,

9 - œsophage, 10 - intestin, 11 - muscles du pharynx, 12 - coelome, 13 - dissepiment, 14 - ovaire, 15 - vaisseau sanguin dorsal, 16 - vaisseau sanguin abdominal, 17 - vaisseaux sanguins annulaires.

Tâche 2. Considérez la structure des parapodes des vers polychètes. Étudiez et sur la figure 2, étiquetez le notopodium, le neuropodium, l'emplacement des soies de soutien (aciculi), les antennes ventrales et dorsales.

Tâche 4. Explorez, étiquetez et donnez Description détaillée la structure du système excréteur des polychètes et sa connexion avec le coelome (Fig. 4).

Riz. 4 ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Tâche 4. Étudier la reproduction et le développement des polychètes et compléter la figure 178 (Sharova I.Kh.)

4. Terminologie

Architomie -____________________________________________________________________________

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Atsikula – ________________________________________________________________________

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Dissépiments – _____________________________________________________

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Deutocérébrum – ___________________________________________________

__________________________________________________________________

Connectiques – _____________________________________________________

__________________________________________________________________

Neuropode – ____________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Notopodium – ____________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Parapodes – _______________________________________________________

__________________________________________________________________

Péristomium – _____________________________________________________

__________________________________________________________________

Prostomium – _____________________________________________________

__________________________________________________________________

Coélomoducs – _____________________________________________________

__________________________________________________________________

Palpes – ________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Pygidium – ________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Néphromyxie – _____________________________________________________

__________________________________________________________________

5. Questions à débattre

1. Quelles caractéristiques organisationnelles progressives les polychètes ont-ils par rapport aux vers ronds et plats ?

2. Quelles sont les fonctionnalités structure externe polychète ?

3. Les parapodes des polychètes sont-ils des organes de mouvement ? Comment sont-ils structurés et quelle fonction remplissent-ils ?

4. Quels sont les troubles circulatoires et système respiratoire polychète ? Qu’est-ce qui détermine le degré de leur développement ?

5. Pourquoi les polychètes sont-ils appelés animaux secondaires ? En quoi la cavité corporelle secondaire diffère-t-elle de la cavité primaire ?

6. Quelles sont les caractéristiques structurelles du système nerveux des polychètes par rapport aux vers ronds ?

7. Quels organes sensoriels possèdent les polychètes et où se trouvent-ils ?

8. Quelles sont les similitudes et les différences entre les systèmes digestifs des polychètes carnivores et sessiles ?

9. Comment fonctionne le système reproducteur des polychètes ? Quelles sont les caractéristiques de leur reproduction ?

10. Quelle est la structure du système excréteur des polychètes ? Différence entre métanéphridie et protonéphridie.

11. Comment les systèmes circulatoire et respiratoire des polychètes sont-ils interconnectés ? Qu’est-ce qui détermine le degré de leur développement ?