A polichaéták jellemzői. Sokszínű férgek (Polychaetes)
A polychaete férgek messze a legnagyobb csoport tengeri élőlények. Leggyakrabban az osztály képviselői tározón élnek, és sokkal ritkábban plankton életmódot folytatnak.
Sokszínű férgek: testfelépítés
Az osztály képviselőjének teste egy fejrészből, egy hosszú törzsből és egy speciális anális lebenyből áll. A legtöbb esetben egy ilyen állat teste egyértelműen több szegmensre oszlik, amelyek mindegyike egy parapodiához kapcsolódik.
A parapodiák nem mások, mint primitív végtagok kis antennákkal és sörtékkel. Érdekes módon a csoport néhány tagjának parapódiái kopoltyúvá változtak.
Az annedil típus más képviselőihez (piócák, alacsony sörtéjű férgek) hasonlóan egy ilyen állat teste bőr-izmos zsákból áll. Felülről a féreg testét vékony védőkutikula borítja, amely alatt egyrétegű hám található. A bőr alatt található az izomzat, amely hosszanti és kör alakú izmokból áll, amelyek az állat testének mozgásáért és összehúzódásáért felelősek.
Polichaeta férgek: belső szerkezet
Ennek az osztálynak a képviselői meglehetősen fejlett emésztőrendszerrel rendelkeznek, amely három részből áll. Az elülső rész egy szájnyílásból áll, amely a szájüregbe nyílik. Ezután a táplálékrészecske belép az izmos garatba. Mellesleg a garatban van, amely erőteljes kitinből készült állkapcsokat tartalmaz. Egyes fajok még kifelé is képesek fordítani.
Az őrlés után a táplálék bejut a nyelőcsőbe, ahol megnyílnak a nyálat termelő fő mirigyek. Csak néhány képviselőnek van kis gyomra. Az állat középső belseje a teljes emésztést és a szükséges felszívódását szolgálja tápanyagok. A hátsó bél felelős a széklet kialakulásáért, és az anális lebeny hátsó részén található végbélnyílással nyílik meg.
A polychaete férgek zárt férgekkel rendelkeznek, amely a háti és a ventrális artériákból áll. Mellesleg a háti ér nagy, összehúzó funkciói vannak, így szívként működik. Kívül, nagy artériák a végtagokhoz és a kopoltyúkhoz vért szállító, úgynevezett gyűrűs erek kötik össze.
Ennek az osztálynak a képviselőinél a légzőrendszer hiányzik. A gázcsere szervei a bőr és a kopoltyúk, amelyek vagy a parapodián, vagy a test elülső, fejrészében helyezkednek el.
A kiválasztó rendszer kis metanefridiákból áll, amelyek az anyagcsere salakanyagait eltávolítják a cölomikus folyadékból a külső környezetbe. Mindegyik szegmensnek saját pár kiválasztó szerve van, amelyek kis nyílásokkal - nefropórusokkal - nyílnak kifelé.
Ami pedig azt illeti idegrendszer, akkor egy tipikus peripharyngealis gyűrűből áll, amelyből a hasi ideglánc távozik. Érdekes módon ennek az osztálynak szinte minden képviselője fejlett szaglóérzékkel rendelkezik. Néhány fajnak szeme is van.
Polichaete férgek: és szaporodás
Először is érdemes megjegyezni, hogy ennek a csoportnak szinte minden faja képes, amelyet a legtöbb esetben a test töredezettsége, ritkábban a bimbózás képvisel.
Ennek ellenére az állatok jól fejlett reproduktív rendszerrel rendelkeznek. A férgek szaporodása kizárólag kétlaki. A másodlagos testüreg falán gonádok képződnek. A csírasejtek felszabadulása szövetrepedéssel valósulhat meg – ebben az esetben a felnőtt elhal. Egyes képviselők speciális nyílásokkal rendelkeznek, amelyeken keresztül az ivarsejtek felszabadulnak. A megtermékenyítés ben történik vízi környezet. A zigótából lárva fejlődik ki, amely külsőleg kevéssé hasonlít egy imágóhoz. Ennek megfelelően egy fiatal féreg fejlődése metamorfózisokkal történik.
A polichaeta annelidek általános jellemzői
A legtöbb polichaéta ragadozó, de sok növényevő és mindenevő forma is van közöttük. A ülő polichaeták kis állatokkal, növényekkel és növényi törmelékkel táplálkoznak. A legtöbb polychaeták kétségtelenül nagyon hasznos állatok, mivel számos kereskedelmi hal és más tengeri állat táplálékának lényeges részét képezik.
Külső szerkezet
A legtöbb polichaéta teste megnyúlt, féregszerű vagy dorsoventralis irányban enyhén lapított. A test három részre oszlik: a fejre, a törzsre, amely gyakran igen jelentős számú (akár több száz) szegmensből áll, és egy rövid anális szakaszra, vagy pygidumra.
A fejrész pedig két részből áll: 1) a prostomiumból, vagyis magából a fejlebenyből, és 2) a perisztomiumból, vagyis szájrészből. A prostomiumon szemek, pár csáp vagy csáp, egy pár masszívabb tapintó és szaglógödröcskék vagy nyaki szervek találhatók. Egyes polichaetáknál a fejfüggelékek lecsökkennek, másokban kialakulnak nagy számban. A szájüreg ventrális oldalán vagy a perisztomiumon a száj található, oldalain több pár antenna található. A legtöbb polichaéta perisztómja több (2-4) első testszegmens összeolvadásával jön létre, és csak a legprimitívebb formákban felel meg egyetlen első testszegmensnek.
Így a polichaétáknál meg kell jegyeznünk: 1) a fejlebeny (prostomium) és az első törzsszakaszok által kialakított perisztomium differenciálódási folyamatát, azaz a fejrész kialakulását, vagyis a fejrész kialakulását a törzs egy részének rögzítésével. a törzs szegmensei a prostomiumhoz; 2) a fej különböző függelékeinek fejlesztése: csápok, tapintók és perisztomális antennák.
A legprimitívebb formák törzsterülete kisebb-nagyobb számú azonos szegmensből áll. Ha szegmentált testű állatoknál a szegmensek azonosak és ismétlődnek az egész testben, akkor az ilyen szegmentációt homogénnek nevezzük. Ha különbségek vannak a testszegmensek között (alak, méret, függelékek jelenléte vagy hiánya, illetve belső szerkezete), akkor a szegmentációt heteronómnak mondjuk. A heteronómia bizonyos mértékig minden polichaétában kifejeződik már az első törzsszakaszok fejhez tapadásakor.
A soksejtűek többi testszegmensének heteronómiájának mértéke változó. A legnagyobb fokú heteronómia a ülő és részben üreges formákban figyelhető meg.
A polichaeták túlnyomó többségében az egyes törzsszakaszok oldalain a testfal mozgékony kinövései találhatók, melyeket csuhé borít. Ezek mozgásszervek - parapodiák, amelyek segítségével a polichaeták másznak és úsznak.
A parapodiák szerkezetükben nagyon eltérőek különféle fajták. A legjellemzőbb esetekben a testfal kétsoros nyúlványairól van szó, amelyekbe a másodlagos testüreg (coelom) kerül be. Mindegyik parapodia egy fő vagy bazális részből és két lebenyből áll. A parapodia háti lebenyét notopodiumnak, a ventrális lebenyét neuropodiának nevezik. Mindkét lebenynek több-kevesebb szára van. Mindegyik lebeny egyik szára különösen erősen fejlett, és mélyen a parapodiában kezdődik. Ezt a sörtéket aciculumnak nevezik. A setae rendkívül változatos alakú és méretű, és a kitinhez közeli anyagból áll. A bőrhám speciális mélyedéseiben ülnek - sörtezsákokban, amelyekhez izomkötegek illeszkednek. A parapodia haslebenyének tövében hasi márna, a hátlebeny tövében pedig háti márna és gyakran a mellette lévő kopoltyú található. Az üreges formákban a parapodiák bizonyos fokig csökkentek.
Az elsődleges gyűrűnek, amelyet néha a független Archiannelides osztályba sorolnak, nincs sem parapodia, sem sörte. Némelyikük csillói a szegmensek határán lévő övekben helyezkednek el.
Egyes zoológusok hajlamosak az elsődleges gyűrűben lévő parapodiák hiányát elsődleges karakternek tekinteni.
Ülő formákban a test hátsó részében lévő parapodiák lecsökkennek, csak a csutak és a horgok maradnak meg, amelyek segítségével a férgeket a csövekben tartják.
Ez utóbbinak - az anális szakasznak vagy a pygidiumnak - nincsenek végtagjai.
Így a gerinctelenek között először a polichaetáknak vannak speciális testfüggelékei, amelyek mozgásszerveként, vagy primitív végtagokként szolgálnak. Ez a tény különösen nagy érdeklődésre tarthat számot, mivel az ízeltlábúak összetett szerkezetű ízületes végtagjai szövődményük révén nyilvánvalóan a parapodiákból származnak. Ezért a parapodiát a magasabb rendű gerinctelen állatok tökéletesebb végtagjának kezdeteként kell tekinteni. A gyűrűs parapodiáknak nem egy, hanem több funkciója van. Általában nemcsak mozgásszervi, hanem tapintási funkciót is ellátnak (sörték és antennák segítségével), és sok polichaetában a háti antennák légzőszervvé - kopoltyúvá - alakulnak.
Bőr-izmos tasak
A polichaeták testét egyrétegű hám borítja, amely vékony kutikulát választ ki a felületére. A hám csillós lehet. Gazdag egysejtű mirigyekben, amelyek nyálkát választanak ki, és olyan anyagokat tartalmaz, amelyekből sok ülő polichaeták építik fel tubulusait.
A bőr-izomzsák izmai két rétegben helyezkednek el. A hám alatt körkörös izomréteg található, amelyek a parapodiába is benyúlnak. A gyűrű alakú izmok alatt erősen fejlett hosszanti izmok találhatók. A hosszanti izmok azonban nem alkotnak összefüggő réteget, hanem négy magasan fejlett izomsávra oszlanak, amelyek az egész testen húzódnak. Ezen izomszalagok közül kettő a féreg testének háti részében, kettő pedig a hasi részében található. Ezen kívül léteznek már fentebb leírt egyedi izomkötegek, amelyek mozgásba hozzák a sörtéket. A polichaetákra jellemző a dorsoventralis izmok jelenléte is. Ezek olyan izomkötegek, amelyek ferdén haladnak át a bőr-izomzsák háti részéből a hasba.
A polichaeták mozgása sokkal összetettebb, mint az alsó férgeké, különösen a fonálférgeké. A talaj mentén haladva a polichaeták teljes testükkel féregszerű, pontosabban hullámszerű mozgásokat végeznek, a parapodiákra támaszkodva. Ezekben a mozdulatokban a legerősebben fejlett hosszanti izmok és a parapodialis izmok játsszák a főszerepet. Ezen túlmenően sok polichaétára, valamint sok más gyűrűre jellemző a test perisztaltikus mozgása, amely a test hosszában áthaladó összehúzódási hullámból áll - a test egyik részének egymás utáni összenyomódásából és meghosszabbításából, valamint a tágulásból és a szomszédos rész lerövidítése. Ezek a mozgások, amelyek különösen fontosak az üreges formákban, az állat testének teljes izomzatát érintik, különös tekintettel a gyűrűs és dorsoventralis izomzatra.
Testüreg
A polichaetákat egy másodlagos testüreg vagy egész, hasi folyadékkal teli, benne elhelyezkedő testüreg jellemzi. belső szervek(kiválasztó, szexuális stb.). Morfológiailag az egész abban különbözik a blastocoeltől (elsődleges testüreg), hogy speciális coelomikus, vagy peritoneális epitéliummal van bélelve, amely elválasztja az üregfolyadékot az összes környező szövettől és szervtől. A hosszanti izmokat, a beleket és más szerveket egyetlen réteg peritoneális hám borítja.
A polichaeta coelom másik jellemzője a metamer szerkezete. Lényegében minden szegmensnek saját ürege van, amelyet speciális válaszfalak-eloszlatások teljesen elválasztanak a szomszédos szegmensek üregétől, és két peritoneális epitéliumrétegből áll, köztük egy köztes anyaggal. Ezenkívül az egyes szegmensekben a coelomikus üreget egy hosszanti (szintén kétrétegű) septum teljesen felosztja jobb és bal felére. Ezen belül a hosszanti septum halad át a bélen, a bél felett és alatt pedig a háti és a hasi erek találhatók. Elmondható, hogy a polichaéták minden belső szegmensében két coelomikus zsák található. E zsákok hámfalai egyfelől szorosan csatlakoznak a bőr-izomzsák izmaihoz, és a szomatopleurát alkotják, másfelől pedig a belekhez és egymáshoz, és a splanchnopleurát, vagyis béllevelet alkotják. A jobb és bal zsákok splanchnopleurája, amely mindkét oldalon borítja a beleket és az ereket, alkotja a dorsalis és a hasi mesenteriumot, vagy bélfodort. A zsákok szomszédos szegmensek felé néző falai disszipációkat képeznek.
Sok polichaétában eltűnnek a szomszédos szegmensek közötti disszipációk, és ebben az esetben több szegmensnek közös testürege van. Leggyakrabban a válaszfalak ilyen csökkenése az elülső szegmensekben figyelhető meg.
A belekben megemésztett tápanyagok, valamint a bomlástermékek (kálium, nátrium-urátok stb.) bejutnak a cölómiai folyadékba. Az üregfolyadék gazdag amőboid sejtekben - különféle leukocitákban és eleocitákban. Előbbiek főként fagocita funkciót látnak el, de képesek trofikus, azaz tartalék anyagok tárolására is. Ez utóbbi funkció inkább az eleocitákra jellemző, amelyek általában zsíros zárványokkal vannak tele, és egyfajta zsírszövet szerepét töltik be. Tartalékaikat a szaporodási termékek képzésére használják fel. Az üregfolyadék keringése a csillós coelomicus epithelium területeinek jelenléte miatt következik be. Segít a coelom fő funkcióinak ellátásában: táplálkozási, kiválasztó és légzési. Emellett az egész mozgásszervi funkciót is ellát a coelomikus folyadék összenyomhatatlansága és az izmok perisztaltikus mozgása miatt.
Emésztőrendszer
Az emésztőrendszer három részből áll: az ektoderma elülső bélből, az endoderma középső bélből és az ektoderma hátsó bélből. Az elülső bélbe tartozik a garat és a nyelőcső. Egy pár nyálmirigy nyílik a garatba. Sok mozgékony ragadozó polichaétában, például Nereisben, a garat támadófegyverré változik. Erőteljes kitinpofákkal van felfegyverkezve, és képes csavarodni vagy messze előre mozdulni. Egyes ülő polichaétákban a módosult palpok csapdázó készülék szerepét töltik be.
A középbél egy egyenes cső, amely áthalad a disszipációkon, és továbbhalad a rövid hátsó bélbe.
Légzőrendszer
Sok polichaeták tipikus légzőszervei a kopoltyúk, amelyek általában a parapodia háti lebenyén (ágain) helyezkednek el. A kopoltyúk kapillárisrendszerrel vannak felszerelve, amelyben gázcsere történik. A légzésben fontos szerepet játszik a bőr, amelynek sűrű hajszáler-hálózata is van. Egyes polichaeták nem rendelkeznek speciális légzőszervekkel (nereidák és mások), és a légzési funkciót teljes egészében a bőr látja el. Sok ülő formában a kopoltyúk a test elülső részén koncentrálódnak.
Keringési rendszer
A jól fejlett zárt keringési rendszer jelenléte nagyon fontos jele általában az anulusoknak és különösen a polichaétáknak. A keringési rendszer legfontosabb részei a két fő ér - a háti és a hasi, amelyek végighaladnak az egész testen. Ezek az erek a bélfodorban találhatók a bél felett és alatt. A háti és a hasi ereket a beleket borító gyűrűs erek kötik össze. A gyűrű alakú erek metamerikusan helyezkednek el. Az erek belőlük a kopoltyúkba, a bőrbe, a parapodiákba, a kiválasztó szervekbe és a belekbe távoznak. A háti ér összehúzódó falai vannak. Pulzálása előrehajtja a vért a fej felé, a gyűrűs ereken pedig le a hasi edénybe. A hasi érben a vér az ellenkező irányba mozog. Ezenkívül a féreg testének perisztaltikus mozgása hozzájárul a vérkeringéshez.
A polichaeták vére plazmából és sejtelemekből - hemocitákból áll. A vérplazma általában hemoglobinhoz közeli anyagot tartalmaz, amely a vér vörös színét adja. Egyes polichaétákban a vér zöld színű, mivel a plazma zöld légúti pigmentet, klorokruorint tartalmaz.
kiválasztó rendszer
A legtöbb jól szervezett polichaétában a metanephridiák kiválasztószervként szolgálnak.
A metanephridiákat nyitott kiválasztó szerveknek nevezik, ellentétben a zárt protonephridiákkal. A metanephridiumok metamerikusan és párban helyezkednek el, de úgy, hogy minden nephridium az egyik (elülső) szegmensben kezdődik, és a következőben (hátsó) egy kiválasztó nyílással végződik.
A metanephridium többé-kevésbé kiterjesztett tölcsérrel kezdődik - nephrostomia, csillók ülnek és a szegmens üregébe nyílnak. A nephrostómiától kezdődik a nephridiális csatorna, amely a disszipáción keresztül a következő szegmensbe halad. Itt a nephridiális csatorna többé-kevésbé összetett gubancot alkot, megközelíti a test falát, és a kiválasztó nyílással kifelé nyílik. A vérerek megközelítik a metanephridiát. A nephridiális csatorna lumenje általában csillókat tartalmaz.
Első pillantásra a metanefridiák teljesen különböznek a protonefridiáktól. Ez a kétféle kiválasztószerv azonban genetikailag rokon, és a metanephridia protonephridiából fejlődött ki. A polichaetáknak protonefridiái is vannak. A polichaeta lárvája - egy trochophore - valódi protonefrdiával rendelkezik, melynek kiválasztó csatornáit terminális sejtek zárják el. Sok polichaéta (Alciopa, Phyllodoce stb.) valamivel speciális típusú protonephridiákkal rendelkezik. Nephridiális csatornájuk a terminális részben zárva van, és kitágult fejű tűkre emlékeztető sejtcsoportban végződik. A sejtmag és a citoplazma ezeknek a sejteknek a kitágult részébe kerül, és egy csatorna halad át a tubuláris lábon, amelyben egy oszcilláló érszorító van, amely eléri a nephridiális csatorna elejét. Az ilyen sajátos nephridiális sejteket szolenocitáknak nevezzük. Továbbá néhány polichaeták (Trypanosyllis) nyitott nephridiákkal rendelkeznek, de még mindig tölcsér nélkül, de egy csomó villogó hosszú csillóval, amelyek a nephridiális csatorna lumenje felé néznek. Ez olyan, mint a kiválasztó szervek fejlődésének következő szakasza. Nyilvánvaló, hogy a protonephridiák metanephridiává alakulása során először a zárt terminális rész redukálódott és nyílt csatorna alakult ki, majd kialakult az infundibulum.
Elsősorban minden szegmens egy metanephridia-párnak felel meg, de sok polichaetában nem minden szegmensben van metanephridia. A metanephridiák száma különösen csökkent ülő polichaétákban. Az üreges életmódot folytató homokféreg (Agenicola) csak hat pár metanephridiával rendelkezik, míg másoknál még kevesebb (akár két pár).
A metanephridia kiválasztó funkciója kétféle. A nephridiális csatorna falát, különösen annak középső részén, vérkapillárisok hálózata hatol át. A folyékony disszimilációs termékek a vérből bejutnak a nephridiális csatornába. Másrészt a tölcsér ciliáris apparátusán keresztül a cölomikus folyadék egy részével együtt távoznak a váladékok, amelyek korábban felhalmozódnak a coelom amőboid sejtjeiben, valamint a speciális, fagocita funkcióval rendelkező sejtekben, ill. ben találhatók bizonyos helyeken coelomikus hám. Ahogy a szilárd ürülék szemcséi felhalmozódnak, ezek a sejtek a bennük lévő ürülékkel együtt végbemennek. Így a metanephridia kialakulása szorosan összefügg a coelomnak a kiválasztási folyamatokban való részvételével.
Egyes polichaetákban, amelyek ivarmirigyeket szegmensenként tartalmaznak, a nephridiákkal együtt, a nephridiákkal együtt coelomoductusok vagy csillókkal ellátott ivartölcsérek is találhatók. A coeloduktumok cölomikus epitéliumból fejlődnek ki, ellentétben a proto- és metanephridiákkal, amelyek ektodermikus eredetűek. Sok polichaétában a legtöbb coelomoduct nem létezik önállóan, hanem különféle módon kapcsolódik a nephridiális csatornához. Ebben az esetben úgynevezett nephromixia vagy vegyes szervek képződnek, amelyek egyszerre töltik be a kiválasztó szervek és a nemi szervek kiválasztó csatornáinak szerepét.
Idegrendszer
A polichaeták különböző formáiban fokozatosan áttérnek egy meglehetősen primitív idegrendszerről egy bonyolultabb felépítésű idegrendszerre.
A polichaeták idegrendszerének legfontosabb része a páros supraesophagealis ganglion, vagyis az agy. A magasabb polichaeták agya magas fejlettségi fokot ér el, elülső részében először alakulnak ki asszociációs központok - száras vagy gomba alakú testek, amelyek látszólag homológok a fejlettebb gomba alakú testekkel. magasabb rovarok. A peripharyngealis kötőszövetek az agyból távoznak, amelyek a peripharyngealis ideggyűrűt alkotják. Páros ventrális idegtörzsek nyúlnak ki az ideggyűrűből a test mentén.
Az idegtörzseken bizonyos mértékig a páros idegcsomók differenciálódnak - ganglionok, amelyeket keresztirányú commissura köt össze. A hasi törzsek első ideg ganglionjait subpharyngealisnak nevezik. A törzsek egymástól távol helyezhetők el, vagy egymáshoz illeszthetők, amíg teljesen össze nem olvadnak. Az idegrendszer felépítésének további komplikációja az ideg ganglionok jelentősebb differenciálódása, amelyben az idegsejtek koncentrálódnak. Az egymást követő ganglionpárokat összekötő idegtörzsek részei kötőszövetekké alakulnak. A ganglionok a szegmensek számának megfelelően metamerikusan helyezkednek el. A ganglionok között keresztirányú commissurak vannak, és az idegrendszer a pikkelyes idegrendszer megjelenését ölti. Ez utóbbi jellemző a soksejtűekhez kapcsolódó elsődleges gyűrűkre. A pikkelyes idegrendszer megfigyelhető néhány magasan szervezett ülő soksejtűnél, például a Sabellariában.
A polichaeták idegrendszerének evolúciója továbbá a páros ganglionok konvergenciájának irányába haladt a közöttük lévő komiszúrák eltűnéséig, majd azok teljes összeolvadásáig. Ennek eredményeként tipikus ventrális idegzsinór alakult ki. Egyes polichaétákban az egymást követő ganglionokat összekötő kötőszövetek párban maradnak; másoknál szintén összeolvadnak.
A hasi törzsek és az ideglánc helyzete az integumentumhoz képest is eltérő lehet. Az idegrendszer az ektodermából fejlődik ki, ezért az idegtörzsnek közvetlenül a bőr hámja alatti helyzete lesz az elsődleges, amint az az elsődleges gyűrűknél megfigyelhető. Más polichaétákban az idegrendszer többé-kevésbé elmerül a bőr-izomzsákban.
érzékszervek
A polichaeták érzékszervei is sokkal jobban fejlettek, mint az alsóbbrendű férgeké. Egyértelmű, hogy az aktív táplálkozás kapcsán legnagyobb fejlesztés vándor polichaetákban éri el a látás és tapintás szerveit. A tapintható sejtek az egész testben találhatók. Különösen nagy mennyiségben fordulnak elő a csápokon, a tapintókon és a parapodiális szenzoros antennákon.
A polichaetáknak kémiai érzékszervei is vannak (szaglás). Ezek a palps és a csillós gödrök vagy a nyaki szervek, amelyek a prostomium háti részén helyezkednek el.
Egyes polichaetáknak sztatociszták is vannak – egyensúlyi szervek. Lehetnek zárt szervek vagy nyitott üregek, amelyek csatornákon keresztül kommunikálnak velük külső környezet. Az öt vagy több párból álló sztatociszták a test elülső végén helyezkednek el, és gyakrabban fordulnak elő ülő polichaétákban.
Ezeknek a férgeknek a szeme leggyakrabban a prostomiumon található, az antennák és a tapintók alján. Ezek az úgynevezett "szupracerebrális szemek", amelyek általában egy vagy két pár mennyiségben kaphatók. Felépítésükben nagyon eltérőek lehetnek. Egyszerűbb esetekben serleg alakú szemekről van szó, amelyek alja a retinát alkotja. Sok vándor polichaétának azonban sokkal összetettebb a szeme. Meglehetősen összetett szemek vannak elrendezve a nereidákban és különösen az Alciopidae családba tartozó úszó polichaétákban. Ezeknek a polichaetáknak hólyagos szemük szaruhártya, lencse, üvegtest és retina van. Az ilyen szemek képesek alkalmazkodni.
Ezen túlmenően sok polichaetáknak speciális szemei vannak, amelyek sokkal egyszerűbbek, és a test különböző részein találhatók: a tenyéreken, az antennákon és a test oldalain. Ezeknek a szemhéjaknak nagyon eltérő szerkezetük lehet, és néha az alsó férgek fordított szemének típusa szerint épülnek fel.
reprodukció
A polichaeták túlnyomó többségének külön neme van. Nemi szerveik, ellentétben a lapos, sőt orsóférgekéivel, nagyon egyszerű szerkezetűek. Egyes polichaétákban a nemi mirigyek a test minden szegmensében, másokban bizonyos szegmensekben, gyakrabban csak a test hátsó részében fejlődnek ki. A nemi mirigyek a peritoneális hámban fejlődnek ki. Az ivarmirigy rudimentjét hám borítja. Amint a szaporodási termékek (peték vagy spermiumok) megérnek, a hám eltörik, és a csírasejtek a testüregbe esnek.
A legtöbb polichaétában a megtermékenyítés külsőleg történik, párzás nem következik be. A párzás csak nagyon kevés formában megy végbe, és ebben az esetben a szaporodási apparátus szerkezetét némileg bonyolítja, hogy a nőstényeknél és a hímeknél, például a Saccocirrusban található párzási szervben található magtartály.
A szexuális termékek - tojás és sperma - a vízbe esnek különböző utak. Sokak számára egyszerűen megtörik egy érett szexuális termékekkel teli szegmens fala. Másoknál genitális tölcsérek – coelomoductumok – vannak. Nagyon gyakran, amint már említettük, a szaporodási termékek nephromixia segítségével ürülnek ki.
Nagy érdeklődésre tart számot a sok polichaétában megfigyelt epitokizmus jelensége.
Tehát Nereisben a szokásos alsó forma nagyon megváltozik a pubertás beálltával. A féreg teste két részre különbözik: az elülső atópiás, amely nem képez szaporodási termékeket, a hátsó rész pedig epiton, amelynek szakaszaiban a nemi mirigyek fejlődnek. A féreg testének ez a két része és külsőleg élesen különbözik egymástól. A legnagyobb változások az epiton rész szegmenseiben következnek be. Az epiton rész parapodiái úszó végtagokká alakulnak a sörték számának növelésével és a membránok fejlesztésével. A bél ezekben a szegmensekben degenerálódik. Az izomzat is csökken. A nereidák ilyen formáit korábban a többsejtűek speciális "fajaként", Heteronereis néven írták le.
A Nereis heteroreid formája, ellentétben az éretlen formával, nyílt tengeri életmódot folytat, és a tenger felszínére úszik, ahol szaporodás történik.
A Palolo féregben (Eunice viridis) az epiton rész eléri a nagyon nagy méreteket (akár 20 cm-es hosszúságot is). Elszakad a féreg atomjától, és magától lebeg az óceán felszínére. Ez az év bizonyos időszakaiban megtörténik, és tömeges. Palolo a Csendes-óceánon él, különösen Szamoa és Fidzsi-szigetek közelében. Októberben vagy novemberben hatalmas tömegben emelkednek ki a palólók az óceán felszínére, és ekkoriban nagy számban elkapják őket a helyi lakosok, akik megeszik őket.
Egyes polichaétákban (Autolytus) az epiton rész, mielőtt elválik az atópiás résztől, fejet képez, majd a kifejezett ivardimorfizmussal rendelkező epiton egyedeket lefűzik. Ebben az esetben az ivaros folyamatot ivartalan szaporodás és ivaros egyedek kialakulása előzi meg a féreg felosztásával.
Végül a polichaeták között vannak olyan formák is, amelyekben az egymást követő bimbózás során egy teljes lánc jön létre - strobilizok epiton egyedekből, amelyek egymás után leszakadnak és ivarosan szaporodnak.
Meg kell jegyezni, hogy sok polichaéta a bimbózó szaporodási képességének megfelelően nagyon magas regenerációs képességgel rendelkezik.
Fejlesztés
A sokkaratú tojás hasítása teljes, és egyértelműen kifejezett spirális jellegű.
A gasztruláció soksejtűeknél a vegetatív póluson történő invaginációval történik. A gastrula kialakulása során a korábban izolált mezoblaszt sejt, amely a jövőbeli mezoderma rudimentumát képviseli, két sejtre - teloblasztokra - osztódik, amelyek ezután a blastopórus oldalain helyezkednek el, és a mezoderma rudimentuma párosodik.
A jövőben a legtöbb polichaétában egy nagyon jellegzetes trochofor lárva fejlődik ki a tojásból. A Trochophora szerkezetében egyáltalán nem olyan, mint egy féreg. átlátszó test a trochofor körte alakú. Felső részén az integumentum megvastagodása, az úgynevezett parietális lemez látható, általában csillószálakkal. A szűkített alsó (hátsó) végén a végbélnyílás. Egyenlítői irányban a trochofort két sor csilló veszi körül, amelyek között a száj az egyik oldalon (ventrális) helyezkedik el. A száj előtt fekvő csillók övét preorálisnak vagy preorálisnak, a száj mögött pedig postorálisnak vagy postorálisnak nevezik.
A trochophora jellegzetes V-ívben ívelt bélből áll, amely egy megnagyobbodott elülső, zsákszerű középbélből és hátsó bélből áll. A bél és az integumentum között van egy üreg, amely egy megőrzött blastocoel, vagyis a test elsődleges ürege. A trochophore lárvális mesenchymalis izmokkal és protonefridiális típusú kiválasztó szervpárral rendelkezik. Végül két sejtcsoport fekszik a hátsó bél oldalain, némileg a hasi oldalra tolva. Ezek mezodermális rudimentek vagy mezodermális csíkok. Ezen csíkok mindegyike az elsődleges teloblaszt osztódásával jött létre.
Hogyan magyarázható a trochophore szájának és végbélnyílásának kialakulása és elhelyezkedése?
Korábban megjegyeztük, hogy a gasztruláció során a blastopórus majdnem a vegetatív póluson fekszik. De aztán eltolódik az egyik oldalra. Ez határozza meg az embrió és a lárva ventrális oldalát. Ezután a blastopórus a trochofor meridián mentén résszerű nyílás formájában húzódik, és a vegetatív pólus felől részben túlnő. A blastopórusnak az embrió egyenlítői szintjén fekvő részéből alakul ki az elsődleges száj. A hátsó bél és a végbélnyílás másodlagosan, ektodermikus invaginációval jön létre, egyesülve a gyomorüreggel.
A Trochophora plankton életmódot folytat, és mivel a tengeri áramlatok kiszolgáltatják, nagy távolságokra szállítják. A planktonlárva biológiai jelentősége tehát a faj elterjedésének biztosítása.
Azonban nem minden polichaéla hagyja el a tojást lárvával - trochoforral. Sokaknál a trochofornak megfelelő szakasz a tojásban játszódik le, és a lárva egy későbbi fejlődési szakaszban, az úgynevezett metatrochophore-ban vagy nektochaete-ben kerül ki a tojásból. A Nektokheta két részlegből áll. Az elülső, fejrész a trochophore megfelelő részére hasonlít, és a csillók száj előtti corolla-ját viseli. A hátsó rész megnyúlt, és több (Nereisben három, más polichaétákban legfeljebb kilenc) szegmensből áll, megfelelő számú parapodiával.
A trochophore féreggé való átalakulásának folyamata a legtöbb polichaétában a következőképpen történik. A trochophore mintegy két féltekéből áll: a preorálisból (preorálisból), beleértve a parietális lemezt és a száj előtti csillókat, valamint a postorálisból, amely fokozatosan nyúlik és féregszerű formát ölt, és egy féregtestet alkot. Ennek az átalakulásnak a korai szakaszában (a metatrochophore stádiumban) a lárva a trochophore preoralis féltekéből kialakított fejrészből, a törzsrész pedig több (3-tól 9-ig, esetenként több) úgynevezett lárvából áll. vagy lárva (lárva - lárva) szegmensek . A lárvaszakaszt a trochophore postoralis részének hosszának növekedése hozza létre, a teloblasztok folyamatosan a hátsó végén, a hátsó bél oldalain maradnak, a mezodermális rudimentumok pedig két csík formájában a bél oldalai a lárvaszakasz mentén. A lárva régióban külső szegmentáció következik be, és parapodiák képződnek. A sejteket a mesodermális primordiumon belül szétnyomva egy üreg képződik, amely a lárvarégió külső metamerizmusától függően metamer régiókra oszlik.
Így a mezoderma lárva szegmentáltsága a test ezen részének külső tagolódásától függően a lárvaszegmensek számának megfelelően tagolódik. A fejlődés ezen szakaszában az elsődleges annelidek, például a Dinophilus úgynevezett oligomer gyűrűi megmaradnak.
A legtöbb polichaétában a féregtest növekedése a nektochaeta lárva alsó (hátsó) végén folytatódik. Itt egy növekedési zóna képződik, aminek következtében ez a testrész hosszan nőni kezd. A lárva mezoderma kiválása után megmaradt mezodermacsíkok a féreg növekedésével párosított mezoderma primordiumokat, vagyis szomitákat különítenek el előttük. Ezt a folyamatot nem a test külső metamerizmusának kialakulása határozza meg, hanem éppen ellenkezőleg, külső szegmentáció alakul ki a mezodermális csíkoktól elvált szomitapárok számától függően. Kezdetben minden egyes szomita sejtcsoport, majd a szomiták nőnek, mindegyik belsejében üreg alakul ki. Így a somit egy zárt buborékká alakul, amely tovább növekszik. A növekvő páros szomiták kiszorítják az elsődleges testüreget, és elválasztják maguktól a rudimentumokat, amelyeknek köszönhetően a féreg hosszanti izmai képződnek. Így a szomiták növekedésével egyidejűleg bőr-izmos tasak képződik. Ahány szomita pár leszakad a mezodermális csíkokról, ahány szegmens lesz egy felnőtt féregben.
A somita növekedés addig folytatódik, amíg az egyrétegűvé vált somita fal kívülről közel kerül a bőr-izomzsák izomzatához, és szomatopleurát képez. A szemközti oldalon a páros szomiták falai a bél felett és alatt összefolynak, két oldalról lefedik azt, és így splanchnopleurát, vagyis mesenteriumot alkotnak. Ugyanakkor a szomiták elülső és hátsó falai közel kerülnek a szomszédos szomitapárokhoz, és így kétrétegű disszipációkat képeznek, amelyek elválasztják az egyik szegmens üregét a másik üregétől.
Így a másodlagos üreg - az egész - párosított mezoderma rudimentumok - szomiták - belsejében keletkezik. A coelom hámja, amely elválasztja az üreget a test és a belső szervek falaitól, a somita falából képződött peritoneális hám. A disszepimentumok két egymás melletti szomita falai, és a mesenteriumot, amelyen a bél függ, páros szomiták szoros lapjai alkotják. Ezek a lapok nem mindenhol vannak egyformán közel egymáshoz. Helyek maradnak a dorsalis és a hasi mesenteriumban. Itt a mezodermális elemekből alakulnak ki a vér (gerinc- és hasi) erek falai.
Osztályozás
A polichaeták osztálya három alosztályra oszlik: 1. Kóbor polichaete gyűrűk (Errantia) - szabadon mozgó polichaeták; 2. Ülő polichaeta gyűrűk (Sedentaria); 3. Mizostomida (Myzostomida).
Alosztály Kóbor polichaeta gyűrűk (Errantia)
Ebbe az alosztályba jelentős számú polichaeta faj tartozik, amelyek többsége aluljáró életmódot folytat. Ide tartozik a Nereid és a Syllid család. A bentikus sokrétűek egyes csoportjai elvesztették féregszerű testformájukat, amely széles és dorsoventralisan lapított lett. Ezek az Aphrodite nemzetség fajai.
A csavargók közé tartoznak a nyílttengeri életmódot folytató, megváltozott parapodiákkal rendelkező polichaeták is, amelyek úszószerv jelleget nyertek. Ebbe az alosztályba tartozik a fent leírt palóc (Eunice viridis), valamint a polichaeták közül a legnagyobb - az E. gigantea, amely eléri a csaknem három métert - és a lebegő polichaeta Phyllodoce. Végül az Errantia tartalmaz néhány polichaetát is, amelyeket korábban megkülönböztettek speciális osztály elsődleges gyűrűk. Ezek a Polygordius, Protodrilus nemzetségek, valamint az oligomer Dinophilidae nemzetségek.
Alosztály. Ülő polichaeta gyűrűk (Sedentaria)
Ez az alosztály nagyszámú főként ülő formát egyesít, amelyek csőben élnek szerves anyag a bőr hámja választja ki, vagy meszes csövekben. Ebbe az alosztályba azonban számos üreges forma tartozik, például a homokférgek (Arenicola), amelyek a homokba ásott nyércekben élnek.
Az ülő polichaekre jellemző a testszegmentáció legnagyobb heteronómiája, a parapodiák gyengébb fejlettsége stb.
Alosztály. Myzostomida (Myzostomida)
A sokrétű gyűrűk gyakorlati jelentősége
A polichaeták nagy számban élnek a tengerekben és óceánokban, és számos tengeri állat, elsősorban különféle kereskedelmi halak fő táplálékául szolgálnak. A legértékesebb tokhalhalak (tokhal, tokhal) előszeretettel táplálkoznak különféle sokrétűekkel, és csak ha hiány van ebből a táplálékból, akkor puhatestűeket, rákféléket és egyéb állatokat fogyasztanak.
A legértékesebb tokhalfélékről híres, zárt Kaszpi-tenger kimerült tengeri állatvilággal rendelkezik, amelyben mindössze öt polichaétafaj él. Ezért annak érdekében, hogy a Kaszpi-tenger állatvilágát táplálkozási szempontból értékes állatokkal gazdagítsák, különösen tokhal, a híres szovjet tengerkutató vezetésével Akad. L. A. Zenkevich, a Kaszpi-tengerben, az Azovi-tengerben élő Nereis polychaete (Nereis succinea) akklimatizációján dolgoztak. Az előzetes tanulmányok kimutatták, hogy ez a féreg a legalkalmasabb az adott feladatra. Nagyon igénytelen a tengeri sótartalom ingadozására, ami különösen fontos a Kaszpi-tenger alacsony sótartalma miatt, alkalmazkodott az iszapos talajban való élethez, ahol növényi törmelékkel táplálkozik, és könnyen tolerálja az oxigénhiányt. 1939-1941-ben. 65 ezer egyedet engedtek szabadon a Kaszpi-tengeren. Már 1944-ben sok ilyen férget találtak a tokhalak gyomrában, és 1948-ban 30 ezer km 2 -es területet telepítettek újra a Kaszpi-tenger északi részén. Ezzel véget ért a többsejtűek Kaszpi-tengeri akklimatizációs tapasztalata, amely jelentősen javította a kereskedelmi halak táplálékellátását, és drámai módon növelte a tenger biológiai termelékenységét.
Képtár
Polychaeta osztály (Polychaeta)
a szivárványsörték minden színével. A szerpentin filodocék (Phyllodoce) gyorsan úsznak és kúsznak. A Tomopteris (Tomopteris) hosszú bajuszukon lóg a vízoszlopban.
A polychaete osztály különbözik a többi annulitól egy jól elkülönülő fejrégióban, szenzoros függelékekkel és végtagok jelenlétével - számos szárral rendelkező parapodia. Többnyire kétlaki. fejlődés metamorfózissal.
Általános morfofunkcionális jellemzők
Külső szerkezet. A polichaeta férgek teste egy fejrészből, egy tagolt törzsből és egy végbéllebenyből áll. A fejet a fejlebeny (prostomium) és a szájszegmens (perisztomium) alkotja, amely a fúzió következtében gyakran összetett.
2-3 törzsszegmenssel (172. ábra). A száj ventralisan a perisztomiumon helyezkedik el. Sok polichaeták fején szemhéjak és érzékszervi függelékek találhatók. Tehát egy Nereidben a fej prostomiumán két pár szem, csápok - csápok és kétszegmensű palps, a perisztomium alján egy száj, az oldalakon pedig több pár antenna található. A törzsrészeken páros oldalsó kinövések sorakoznak - parapodiák (173. ábra). Ezek primitív végtagok, amelyekkel a polichaéták úsznak, másznak vagy a földbe fúródnak. Mindegyik parapodia egy bazális részből és két lebenyből áll - háti (notopodium) és ventrális (neuropodium). A parapodia tövében a háti oldalon egy dorsalis, a ventrálison pedig a ventrális antennák találhatók. Ezek a soksejtűek érzékszervei. Egyes fajoknál a háti márna gyakran tollas kopoltyúvá változik. A parapodiák a kitinhez közeli szerves anyagokból álló sörtecsomókkal vannak felvértezve. A fürtök között több nagy, hegyes sörte található, amelyekhez belülről izmok csatlakoznak, mozgásba lendítve a parapodiát és a fürtcsomót. A polichaeták végtagjai szinkron mozgást végeznek, mint az evezők. Egyes üreges vagy kötődő életmódot folytató fajoknál a parapodiák csökkentek.
Bőr-izmos tasak(174. ábra). A polichaeták testét egyetlen réteg bőrhám borítja, amely vékony kutikulát tár fel a felszínre. Egyes fajoknál a test egyes részein csillós hám található (hosszirányú hasi sáv vagy ciliáris sávok a szegmensek körül). A ülő polichaeták hámjának mirigysejtjei gyakran mésszel impregnált védőszarvas csövet tudnak kiválasztani.
A bőr alatt a gyűrűs és hosszanti izmok találhatók. A hosszanti izmok négy hosszanti sávot alkotnak: kettő a test hátoldalán és kettő a ventrális oldalon. A hosszanti szalagok lehetnek többek. Az oldalakon legyező alakú izmok kötegei vannak, amelyek mozgásba hozzák a parapodia pengéit. A bőr-izomtasak szerkezete az életmódtól függően nagymértékben változó. A talajfelszín lakóinak a bőr-izomzsák legösszetettebb szerkezete van, közel a fent leírtakhoz. A férgek ezen csoportja a test kígyószerű hajlításával és a parapodia mozgásával kúszik végig az aljzat felületén. A meszes vagy kitines pipák lakói korlátozottan mozognak, mivel soha nem hagyják el menhelyüket. Ezekben a polichaetákban erős hosszanti izomszalagok biztosítják a test éles, villámgyors összehúzódását és a cső mélységébe való visszahúzódását, ami lehetővé teszi számukra, hogy megmeneküljenek a ragadozók, főként halak támadása elől. A nyílttengeri többsejtűeknél az izmok gyengén fejlettek, mivel az óceáni áramlatok passzívan hordozzák őket.
Rizs. 172. A nereida Nereis pelagica külső szerkezete (Ivanov szerint): A - a test elülső vége, B - a test hátsó vége; 1 - antennák, 2 - tapintású 3 - perisztomális antennák, 4 - szemek, 5 - prostomium, 6 - szaglófossa, 7 - perisztomium, 8 - parapodia, 9 - setae, 10 - háti antennák, 11 - pygidium, 12 függelék , 13 – szegmens
Rizs. 173. Parapodia Nereis pelagica (Ivanov szerint): 1 - háti antennák, 2 - notopodium lebenyek, 3 - setae, 4 - neuropodia lebenyek, 5 - ventrális antennák, 6 - neuropodium, 7 - atsikula, 8 - notopodium
Rizs. 174. Egy többsejtű féreg keresztmetszete (Natalie szerint): 1 - hám, 2 - gyűrű alakú izmok, 3 - hosszanti izmok, 4 - háti antennák (kopoltyú), 5 - notopodium, 6 - támasztó seta (acicula), 7 - neuropodium, 8 - nephridiális tölcsér, 9 - nephridiális csatorna, 10 - ferde izom, 11 - hasi ér, 12 - petefészek, 13 - hasi antennák, 14 - ülőcsontok, 15 - bél, 16 - egész, 17 - háti ér
Másodlagos testüreg- általában - a polichaeták igen változatos felépítésűek.A legprimitívebb esetben az izomszalagok belsejét és a bél külső felületét különálló mesenchymalis sejtek csoportjai borítják.E sejtek egy része összehúzódásra, mások pedig üregben érő csírasejtekké alakulnak, bonyolultabb esetben csak feltételesen másodlagos B-nek nevezzük, a cölomikus hám teljes mértékben be tudja fedni a beleket és az izmokat.Az egészet a páros metamer cölomikus zsákok kialakulása esetén teljes egészében bemutatjuk (ábra). 175). Amikor páros coelomikus zsákok záródnak a bél feletti és a bél alatti minden szegmensben, akkor dorsalis és abdominalis mesenterium, vagy mesenterium képződik. Két szomszédos szegmens coelomikus zsákjai között keresztirányú válaszfalak képződnek - disszipációk. , amelyek lefedik a beleket és kialakítják a mesenteriumot , a mezoderma zsigeri lapjának nevezzük.. Az erek a coelomikus septumokban fekszenek.
Rizs. 175. A polichaeták belső szerkezete: A - idegrendszer és nephridia, B - belek és egész, C - belek, ideg- és keringési rendszer, oldalnézet (Meyer szerint); 1 - agy, 2 - körkörös kötőszövet, 3 - a ventrális idegszál ganglionjai, 4 - idegek, 5 - nephridium, 6 - száj, 7 - egész, 8 - bél, 9 - diosepiment, 10 - mesenterium, 11 - nyelőcső, 12 - szájüreg, 13 - garat, 14 - garat izmai, 15 - testfal izmai, 16 - szaglószerv, 17 - szem, 18 - petefészek, 19, 20 - erek, 21 - érhálózat a bél, 22 - gyűrűs ér , 23 - a garat izomzata, 24 - tapintás
Általában számos funkciót lát el: mozgásszervi, szállító, kiválasztó, szexuális és homeosztatikus. Az üregfolyadék támogatja a test turgorát. A gyűrűs izmok összehúzódásával megnő az üregfolyadék nyomása, ami biztosítja a féreg testének rugalmasságát, amely szükséges a talajban való áthaladáshoz. Egyes férgekre jellemző a hidraulikus mozgásmód, amelyben a hasi folyadék, amikor az izmok nyomás alatt összehúzódnak, a test elülső végébe desztillálódnak, és erőteljes előremozgást biztosítanak. Általánosságban elmondható, hogy a tápanyagok szállítása a belekből és disszimilációs termékek a különböző szervekből és szövetekből történik. A metanephridia kiválasztó szervei tölcsérekkel egészben nyílnak meg és biztosítják az anyagcseretermékek, a felesleges víz eltávolítását. Általában vannak olyan mechanizmusok, amelyek fenntartják a folyadék- és vízegyensúly biokémiai összetételének állandóságát. Ebben a kedvező környezetben a cölomikus zsákok falán ivarmirigyek képződnek, a csírasejtek beérnek, sőt egyes fajoknál fiatalkorúak is fejlődnek. A coelom származékai - coelomoduktok arra szolgálnak, hogy eltávolítsák a szaporodási termékeket a testüregből.
Emésztőrendszer három részlegből áll (175. ábra). A teljes elülső rész az ektoderma származékaiból áll. Az elülső szakasz egy szájnyílással kezdődik, amely a perisztomiumon helyezkedik el a ventrális oldalról. A szájüreg egy izmos garatba kerül, amely az élelmiszer-tárgyak rögzítésére szolgál. Sok polichaéta fajnál a garat kifelé fordulhat, akár egy kesztyű ujja. A ragadozóknál a garat több réteg gyűrűs és hosszanti izomból áll, erős kitin állkapcsokkal és kis kitinlemezek vagy tüskék soraival felvértezve, amelyek szilárdan megtarthatják, megsérthetik és összezúzhatják a befogott zsákmányt. Növényevő és detritivo formákban, valamint a sestonevő soksejtűeknél a garat puha, mozgékony, folyékony táplálék lenyelésére alkalmas. A garatot a nyelőcső követi, amelybe a szintén ektodermális eredetű nyálmirigyek csatornái nyílnak. Néhány fajnak kicsi a gyomra
A bél középső része az endoderma származéka, és a végső emésztést és a tápanyagok felszívódását szolgálja. A ragadozóknál a bél középső szakasza viszonylag rövidebb, néha páros vak oldalzsebekkel van ellátva, míg a növényevőknél a bél középső szakasza hosszú, kanyargós, és általában emésztetlen táplálékmaradványokkal van tele.
A hátsó bél ektodermális eredetű, és képes ellátni a szervezet vízháztartásának szabályozását, mivel ott a víz részben visszaszívódik a coelom üregébe. A hátsó bélben széklettömeg képződik. Az anális nyílás általában az anális lebeny dorsalis oldalán nyílik.
Légzőrendszer. A polichaeták főként bőrlégzéssel rendelkeznek. De számos fajnak van háti bőrkopoltyúja, amelyek a fej parapodiális antennáiból vagy függelékeiből alakulnak ki. Vízben oldott oxigént lélegeznek be. A gázcsere a bőrben vagy a kopoltyúfüggelékekben kapillárisok sűrű hálózatában történik.
Keringési rendszer zárt, és a gyűrűs erekkel összekötött háti és hasi törzsből, valamint perifériás erekből áll (175. ábra). A vér mozgását a következőképpen hajtjuk végre. A háton, a legnagyobb és pulzáló éren keresztül a vér a test fejéhez, a hason keresztül pedig az ellenkező irányba áramlik. A test elülső részében lévő gyűrű alakú ereken keresztül a vér a háti érből a hasüregbe desztillálódik, és fordítva a test hátsó részében. Az artériák a gyűrű alakú erekből a parapodiákba, a kopoltyúkba és más szervekbe indulnak, ahol kapilláris hálózat képződik, amelyből a vér a vénás erekbe gyűlik össze, amelyek a hasi véráramba áramlanak. A soksejtűeknél a vér gyakran vörös színű a vérben oldott hemoglobin légúti pigment jelenléte miatt. A hosszanti erek a mesenteriumon (mezenterium) függnek, a gyűrűs erek a disszipációkon belül haladnak át. Egyes primitív többsejtűek (Phyllodoce) nem rendelkeznek keringési rendszerrel, és a hemoglobin feloldódik az idegsejtekben.
kiválasztó rendszer a polichaetákat leggyakrabban a metanephridiák képviselik. Ez a típusú nephridia először jelenik meg az annelidek típusában. Mindegyik szegmensben van egy metanephridia pár (176. ábra). Mindegyik metanefridium egy csillókkal bélelt és egészében nyitott tölcsérből áll. A csillók mozgása a nephridiumba szilárd és folyékony anyagcseretermékeket indít el. A nephridium tölcséréből egy csatorna távozik, amely a szelvények között áthatol a szeptumon, egy másik szegmensben pedig kivezető nyílással nyílik kifelé. A csavart csatornákban az ammónia makromolekuláris vegyületekké alakul, és a víz teljes egészében felszívódik. Nál nél különböző típusok polychaetes kiválasztó szervek lehetnek eltérő eredetű. Tehát néhány polichaetáknak ektodermális eredetű protonefridiái vannak, amelyek hasonlóak
Rizs. 176. A polichaeták kiválasztó rendszere és kapcsolata a coelomoductusokkal (Briand szerint): A - protonephridium és genitális tölcsér (egy feltételezett ősben), B - nephromixium protonephridiummal, C - metanephridium és genitális tölcsér, D - nephromixium; 1 - egész, 2 - genitális tölcsér (coeloduct), 3 - protonephridium, 4 - metanephridium
szerkezete a lapos- és kerekférgekéivel. A legtöbb fajra az ektodermális eredetű metanefridiák jellemzőek. Az egyes képviselők összetett szerveket alkotnak - nephromixia - a protonephridia vagy metanephridia genitális tölcsérekkel való fúziójának eredménye - mezodermális eredetű coelomoducts. Ezenkívül a kiválasztó funkciót a cölomikus epitélium chloragogén sejtjei is elláthatják. Ezek sajátos felhalmozódó vesék, amelyekben ürülékszemcsék rakódnak le: guanin, húgysav sói. Ezt követően a chloragogén sejtek elpusztulnak, és nephridián keresztül eltávolítódnak a coelomból, és újak képződnek helyettük.
Idegrendszer. Páros szupraglottikus ganglionok alkotják az agyat, amelyekben három szakaszt különböztetünk meg: proto-, meso- és deutocerebrumot (177. ábra). Az agy beidegzi a fejen lévő érzékszerveket. A garatközeli idegszálak az agyból indulnak el – a hasi ideglánchoz kapcsolódnak, amely páros ganglionokból áll, szegmensenként ismétlődően. Minden szegmensben egy pár ganglion található. A két szomszédos szegmens páros ganglionjait összekötő longitudinális idegzsinórokat kötőszöveteknek nevezzük. Az egyik szegmens ganglionjait összekötő keresztirányú zsinórokat commissuraknak nevezzük. A páros ganglionok egyesülésekor ideglánc jön létre (177. ábra). Egyes fajoknál az idegrendszert bonyolítja több szegmens ganglionjainak összeolvadása.
érzékszervek legfejlettebb a mozgékony polichaétákban. A fejükön nem fordított típusú szemek (2-4), serleg alakúak vagy összetett szembuborék formájában, lencsével. Sok ülőcsőben élő polichaétának számos szeme van a fej régiójának tollas kopoltyúin. Ezenkívül a szaglás és az érintés szerveit speciális érzékszervek formájában fejlesztették ki, amelyek a fej és a parapodiákon találhatók. Egyes fajoknak egyensúlyi szervei vannak - statociszták.
szaporító rendszer. A legtöbb polychaete féregnek külön neme van. Ivarmirigyeik a test minden szegmensében vagy csak néhányban fejlődnek. Mezodermális eredetű nemi mirigyek, amelyek a coelom falán képződnek. Az ivarsejtek nemi sejtek az egészbe esnek, ahol végbemegy a végső érés. Egyes polichaeták nem rendelkeznek szaporodási csatornákkal, és a csírasejtek a testfalon lévő szakadásokon keresztül jutnak a vízbe, ahol megtermékenyítés történik. Ebben az esetben a szülői generáció meghal. Számos fajnál rövid csatornákkal rendelkező nemi szervi tölcsérek vannak - coelomoductumok (mezodermális eredetűek), amelyeken keresztül a szaporodási termékek a vízbe kerülnek. Egyes esetekben a csírasejteket nephromixia útján távolítják el a coelomból, amelyek egyidejűleg látják el a genitális és a kiválasztó csatornák funkcióját (176. ábra).
Rizs. 177. A polichaeták idegrendszere: 1 - antenna idegei, 2 - újszülött tapintása, 3 - gomba teste, 4 - szem lencsével, 5 - perisztomális antennák idegei, 6 - száj, 7 - peripharyngealis gyűrű, 8 - hasi ganglion perisztomium, 9 - 11 - a parapodia idegei, 12 - a hasi ideglánc ganglionjai, 13 - a nyaki szervek idegvégződései
reprodukció polichaeták lehetnek ivarosak és ivartalanok. Egyes esetekben a reprodukció e két típusa váltakozik (metagenezis). Az ivartalan szaporodás általában a féreg testének keresztirányú részekre osztása (strobiláció) vagy bimbózás útján történik (178. ábra). Ezt a folyamatot a hiányzó testrészek regenerációja kíséri. Az ivaros szaporodás gyakran összefüggésbe hozható az epitokia jelenségével. Az Epitoky a féreg testének éles morfofiziológiai átstrukturálása, a test alakjának megváltozásával a szaporodási termékek érése során: a szegmensek kiszélesednek, élénk színűek, úszóparapodiakkal (179. ábra). Az epitokia nélkül fejlődő férgekben a hímek és a nőstények nem változtatják meg alakjukat és nem szaporodnak fenékviszonyok között. Az epitokiás fajoknak több változata is lehet életciklus. Az egyiket a Nereidákban, a másikat Paloloban figyelik meg. Tehát a Nereis virensben a hímek és nőstények epitonikussá válnak, és a tenger felszínére úsznak szaporodás céljából, majd elpusztulnak, vagy madarak és halak prédájává válnak. A vízben megtermékenyített petékből lárvák fejlődnek, amelyek a fenékre telepednek, amelyekből imágók alakulnak ki. A második esetben, mint a Palolo féregben (Eunice viridis) származó Csendes-óceán, az ivaros szaporodást megelőzi az ivartalan szaporodás, melynek során a test elülső vége alul marad, atópiás egyedet képezve, a test hátsó vége pedig szaporodási termékekkel teli epiton farokká alakul. A férgek háta letörik és az óceán felszínére úszik. Itt a szaporodási termékek a vízbe kerülnek, és megtörténik a megtermékenyítés. A teljes populáció megtestesítő egyedei egyszerre jelennek meg szaporodás céljából, mintha egy jelre lennének. Ez a pubertás szinkron bioritmusának és a populáció ivarérett egyedeinek biokémiai kommunikációjának az eredménye. A szaporodó sokrétűek tömeges megjelenése a víz felszíni rétegeiben általában a holdfázisokhoz kötődik. Tehát a csendes-óceáni palota októberben vagy novemberben, az újhold napján emelkedik a felszínre. A Csendes-óceáni szigetek helyi lakossága ismeri ezeket a palócok tenyésztési dátumait, a halászok tömegesen fogják ki a "kaviárral" töltött palóókat és használják fel élelmiszerre. Ugyanakkor a halak, sirályok és tengeri kacsák férgekkel lakmároznak.
Fejlesztés. A megtermékenyített petesejt egyenetlen, spirálisan töredezett (180. ábra). Ez azt jelenti, hogy a zúzás eredményeként nagy és kis blastomerek négyesei képződnek: mikromerek és makromerek. Ebben az esetben a sejttöredezettség orsóinak tengelyei spirálisan helyezkednek el. Az orsók dőlése minden osztásnál megfordul. Ennek köszönhetően a zúzó figura szigorúan szimmetrikus alakú. A tojás hasítása soksejtűeknél determinisztikus. Már négy blastomer szakaszában kifejeződik az elszántság. A mikromerek kvartettjei az ektoderma származékait, a makromerek kvartettjei pedig származékokat adnak
Rizs. 178. Soklevelűek (Sylhdae család) fejlődése metagenezissel (Barnes szerint): A - bimbózó, B - többszörös bimbózás, C - ivaros szaporodás váltakozása ivartalansal
Rizs. 179. A polichaeták szaporodása: A - az Autolytus (nincs Grasse) rügyezése, B, C - epiton egyedek - nőstény és hím Autolytus (Sveshnikov szerint)
endoderma és mezoderma. Az első mozgékony stádium a blastula, egy rétegű lárva csillókkal. A blastula makromerei a vegetatív póluson besüllyednek az embrióba, és gastrula képződik. A vegetatív póluson az állat elsődleges szája, a blastopórus alakul ki, az állati póluson pedig idegsejtek felhalmozódása és ciliáris címer - a csillók parietális szultánja. Továbbá egy lárva fejlődik ki - egy trochofor egyenlítői ciliáris övvel - egy troch. A trochofor gömb alakú, sugárszimmetrikus idegrendszerű, protonephridiákkal és elsődleges testüreggel rendelkezik (180. ábra). A trochofornál lévő blastopórus az állathoz közelebb eső vegetatív pólustól a ventrális oldal mentén eltolódik, ami kétoldali szimmetria kialakulásához vezet. A végbélnyílás később kitör a vegetatív pólusnál, és a bél áthalad.
Korábban az volt az álláspont, hogy minden polichaétában a száj és a végbélnyílás a blastopórusból alakul ki. De amint azt V. A. Sveshnikov, a polichaeták specialistája tanulmányai kimutatták, ez a helyzet csak egy speciális esete a polichaeták kialakulásának, és a legtöbb esetben csak a száj képződik a blastopórusból, és a végbélnyílás önállóan alakul ki. a fejlődés későbbi szakaszai. A lárva hátsó végének régiójában, a végbélnyílás közvetlen közelében, a bél jobb és bal oldalán egy pár sejt jelenik meg - teloblasztok, amelyek a növekedési zónában találhatók. Ez a mezoderma kezdete. A trochophore három részből áll: a fejlebenyből, az anális lebenyből és a növekedési zónából. - Ezen a területen a lárvák jövőbeni növekedésének zónája alakul ki. A trochofor szerkezeti terve ebben a szakaszban az alsó férgek szervezetére hasonlít. A trochofor egymás után átalakul metatrochoforrá és nektochaetává. A metatrochoforban a növekedési zónában lárvaszegmensek képződnek. A lárva- vagy lárva-szegmentáció csak az ektodermális származékokat ragadja meg: ciliáris gyűrűket, protonefridiákat, a jövőbeli parapodiák sörtetasakjainak kezdetét. A Nektochaet abban különbözik, hogy az agyat, a hasi idegláncot alkotja. A sörtetasakokból származó csírák feltárulnak, és parapodiális komplex képződik. A szegmensek száma azonban ugyanaz marad, mint a metatrochoforban. Különböző típusú polichaétákban különböző számban fordulhatnak elő: 3, 7, 13. Bizonyos átmeneti szünet után lárva utáni szegmensek kezdenek kialakulni, és kialakul a féreg juvenilis stádiuma. A lárvaszegmentációval ellentétben a juvenilis formákban a posztlárvális szegmensek nemcsak az ektoderma, hanem a mezoderma származékait is tartalmazzák. Ugyanakkor a növekedési zónában a teloblasztok szekvenciálisan elválasztják a páros cölomikus zsákok rudimentjeit, amelyek mindegyikében metanefridiális tölcsér képződik. A másodlagos testüreg fokozatosan felváltja az elsődlegest. A coelomikus zsákok érintkezési határain disszepimentumok és mesenterium képződnek.
A megmaradt elsődleges testüreg miatt a mesenterium lumenében a keringési rendszer hosszanti erei, a septa lumenében gyűrűs erek képződnek. A mezoderma hatására kialakul a bőr-izomzsák és a belek izmai, a coelom bélése, az ivarmirigyek és a coelomoductusok. Az ektodermából az idegrendszer, a metanefridiális csatornák, az elülső és a hátsó bél alakul ki. Az endoderma miatt kialakul a középső bél. A metamorfózis befejeződése után egy felnőtt állat fejlődik ki bizonyos számú szegmenssel minden fajhoz. A kifejlett féreg teste egy fejlebenyből vagy prostomiumból áll, amely a trochophore fejlebenyéből, több elsődleges üreggel rendelkező lárvaszegmensből, valamint számos coelomtal rendelkező lárva utáni szegmensből, valamint egy coelom nélküli anális lebenyből áll.
Így a soksejtűek fejlődésének legfontosabb jellemzői a spirális, determinált fragmentáció, a mezoderma teloblasztos anlage, a metamorfózis trochophore, metatrochophore, nektochaete és juvenilis lárvák képződésével. A metamerizmus kettős eredetének jelenségét az annelidekben a lárva és a lárva utáni szegmensek kialakulásával a nagy szovjet embriológus, P. P. Ivanov fedezte fel. Ez a felfedezés rávilágított az annelidek eredetére az oligomer ősi formákból.
A soksejtűek egyedfejlődési fázisainak egymást követő változása oligomerről polimerre filogenetikai mintázatot tükröz. Az összehasonlító morfológiai adatok azt mutatják, hogy a soksejtűek ősei kis számú szegmenssel rendelkeztek, azaz oligomerek voltak. A modern polichaéták közül az ősi formákhoz legközelebb az Archiannelida osztályba tartozó primer gyűrűk állnak, amelyekben a szegmensek száma általában nem haladja meg a hét darabot. A trochofor és metatrochophore szakaszaiban a szerveződés primitív jellemzőinek megnyilvánulásai (elsődleges üreg, protonephridia, ortogon) a cölomikus állatok és az alsóbb férgek csoportjával való kapcsolatra utalnak.
A metamorfózissal járó soklevelű férgek fejlődésének biológiai jelentősége abban rejlik, hogy az úszólárvák (trochoforok, metatrochoforok) biztosítják a felnőttkorukban túlnyomóan fenék életmódot folytató fajok visszatelepülését. Egyes soklevelű férgek esetében megfigyelhető az utódok gondozása, lárváik inaktívak és elveszítik megtelepedési funkciójukat. Egyes esetekben élve születés figyelhető meg.
A soklevelű férgek értéke. A polichaeta férgek biológiai és gyakorlati jelentősége az óceánban igen nagy. A polichaeták biológiai jelentősége abban rejlik, hogy fontos láncszemet képviselnek a trofikus láncokban, és a tisztításban részt vevő organizmusokként is fontosak. tengervízés biofeldolgozás
anyagokat. A polychaeták táplálékértékűek. Hazánkban a halak táplálékbázisának megerősítése érdekében a világon először a Kaszpi-tengerben akklimatizálták a nereidákat (Nereis diversicolor), amelyeket az Azovi-tengerből hoztak. Ezt a sikeres kísérletet L. A. Zenkevich akadémikus 1939-1940-ben hajtották végre. Egyes polichaetákat az emberek táplálékként használnak, ilyen például a csendes-óceáni palócféreg (Eunice viridis).
A polychaete férgek az Annelidák törzsébe tartoznak, így rokonai közönséges földigilisztáknak.
Élőhely
A polychaete férgek a tenger hosszú testű lakói. Egyes fajok azonban alkalmazkodtak az édesvízben, valamint a szárazföldön - a mély talajrétegekben való élethez.
Megjelenés és szerkezet
A földigilisztákhoz való hasonlóság elsősorban a test felépítésében található, amely számos szegmensre oszlik. A polichaeták (görögül az ún. polychaete férgek) hossza 2 millimétertől három méterig terjed.
cső alakú soklevelű tengeri féreg fotó
A nagy fajok szegmensei több száz is lehetnek. Minden szegmensben egy sor belső szerv megismétlődik:
- Egész zacskók;
- Szexuális utak;
- kiválasztó szervek.
Minden szegmensből parapodiák nyúlnak ki - lebeny alakú kinövések, amelyeken kitin sörték találhatók. Ez a tulajdonság adta a nevet a férgek egész csoportjának. Egyes fajoknál a fejrészen csápköteg található, amely a kopoltyúk szerepét tölti be.
A többsejtű férgek másik jellemzője fejlett szemük, amelynek összetett szerkezete van. Van egyfajta vesztibuláris készülékük is - statociszták. Ezek olyan buborékok, amelyekben szilárd gömb alakú testek vannak - statolitok.
polychaete férgek fotó
Amikor a test helyzetét megváltoztatja, a sztalitok a buborék falán gördülnek át, és irritálják a hám csillóit, amelyekből az idegimpulzus a központi idegrendszerbe kerül, majd az állat helyreállítja az egyensúlyt.
A sokszínű férgek sokfélesége szabadon úszó és ülő fajokra oszlik, amelyek a tenger fenekéhez kapcsolódnak.
Táplálás
A polychaete férgek törmelékkel, azaz bomló szerves törmelékkel vagy állati táplálékkal táplálkoznak. Az ülő fajok kopoltyúként is funkcionáló csápjaik segítségével vonják ki a törmeléket a vízoszlopból.
polychaete gyűrűs féreg fénykép
A szabadon úszó férgek úgy vonják ki a törmeléket a földből, hogy megeszik vagy hosszú csápjaikkal kiássák. A sokrétű férgek húsevő családjai például a nereidák és a gliceridek.
reprodukció
A polichaeták a legtöbb esetben kétlaki állatok. Azonban nem képeznek valódi ivarmirigyeket (csírasejteket termelő szerveket). A nemi sejtek a coelomikus epitéliumból származnak.
A megtermékenyítés külső. A petékből trochoforoknak nevezett lárvák kelnek ki. Ezek mikroszkopikus méretű plankton organizmusok, amelyek sok csilló segítségével úsznak. Egy idő után letelepednek az aljára, és felnőtt állatokká alakulnak.
Gyakorlati leckék
Laboratóriumi munka.
Téma: A sokszínű férgek szerkezeti jellemzői
Cél: tanulmányozd a morfológiai és anatómiai jellemzők a sokszínű férgek környezettel és életmóddal kapcsolatos szerkezetei.
1. Szisztematika
típus Annelida férgek
AltípusÖv nélküli Aclitellata
Osztály Polychaeta Polychaeta
Alosztály Kóbor Errantia
Kilátás Nereis Nereis pelagica
Alosztály Sedentaria
Kilátás Peskozhil Arenicola Marina
2. Elméleti információk
Típusú annelid (Annelida)
Az összes férgek közül az annelid a férgek legszervezettebb csoportja. Az annelidek szerveződésében sok minden jelenik meg először. Először van a test valódi szegmentációja, vagyis a test nemcsak kívül, hanem belül is van speciális válaszfalakkal - a disszipációkat szegmensekre osztják. Megjelenik a test fejrésze, amelyet két lebeny képvisel. Általánosságban elmondható, hogy testük 3 részre oszlik: a fej, a szegmentált törzs és a test hátsó része - a pygidium vagy anális lebeny. Legtöbbjük homonóm szegmentációval rendelkezik, vagyis minden szegmens azonos, vagy majdnem azonos, ellentétben a szervezettebb állatokra jellemző heteronóm szegmentációval.
Az annelidák az első olyan állatok, amelyek másodlagos testüreget, a coelomot fejlesztettek ki. Összességében kiválasztó funkciót lát el, az anyagok diffúz módon szállítódnak benne, és a szexuális termékek érlelődnek.
Emésztőrendszer három funkcionálisan különböző részből áll: elülső, középső és hátsó bélből. Egyes annelidek nyálmirigyei az előbélhez kapcsolódnak. A bélfalat a gyűrűs férgekkel ellentétben nem egy sejtréteg alkotja, hanem több.
Légzőrendszer az annelidákban, csakúgy, mint más típusú férgekben, hiányzik, és a gázcsere a test teljes felületén keresztül megy végbe, bár némelyiknél, például a soksejtűeknél, vannak a test kinövései, amelyeket primitív kopoltyúknak tekintenek. Van azonban keringési rendszerük; erekből áll, ezek átjárják az egész testüket és minden szövetben plexusokat képeznek.
Szív nincs, funkcióját a háti ér látja el, melynek falai periodikusan lüktetve a test elülső végébe hajtják a vért, míg a hasi eren keresztül ellentétes irányban áramlik a vér. Ezt a két főeret minden szegmensben gyűrű alakú erek kötik össze, amelyek némelyikben (polichaetálisan) pulzálhatnak is. A vér az emésztőszervekből származó tápanyagokat és az oxigént a test egészén keresztül szállítja a testben.
kiválasztó rendszer metanephridiális típus. Független szegmentális kiválasztó tubulusok képviselik. Minden szegmensben a kiválasztó cső egy tölcsérrel nyílik meg, amely a disszipáció falán áthatolva a következő szegmensben egy nyílással kifelé nyílik. A metanephridiák összekötik a coelomot a külső környezettel, ezért coelomoduktoknak is nevezik őket. A bomlástermékek bejutnak a cölomikus folyadékba, ahol felhalmozódnak és a metanephridián keresztül kiválasztódnak. Általában minden szegmensben van egy metanefridia pár.
Idegrendszer páros fej ganglionokból áll, amelyeket "agynak" neveznek, és amelyek dorzálisan a garat felett helyezkednek el. Két idegtörzs távozik az "agyból", összekötve azt a ventrális ideglánc első csomópontjával, mindkét oldalon a garat köré hajolva.
érzékszervek különálló szerkezetek, vizuális (szemek) és szaglógödrök képviselik. Az Annelidák ivartalanul és ivarosan szaporodnak. Az ivartalan szaporodás hasadás útján történik.
Általában kétlaki állatokról van szó, a szaporodás osztódással történik, de gyakran hím és női ivarmirigyek is kialakulnak, vagyis hermafroditizmus figyelhető meg. Fejlődésük közvetlen, (vagyis egy kis féreg jön ki a tojásból), másokban - metamorfózissal, lebegő lárva képződik - trochofor, amely egyáltalán nem hasonlít egy felnőtthez.
Így az annelidek szerveződésében számos olyan jel figyelhető meg, amelyek lehetővé teszik, hogy a magasabb férgek csoportjához rendeljék őket:
A coelom jelenléte, valódi metamerizmus, az idegrendszer és az érzékszervek bonyolultabb felépítése, a keringési rendszer és a primitív légzőszervek jelenléte, a metanefridiális típusú kiválasztó szervek. Mindezen jellemzőikben különböznek a lapos és kerek férgektől.
Meg kell azonban jegyezni, hogy az annelidákon is vannak alacsonyabb férgek jelei. Az annelidek lárvája - trochophore - elsődleges üreggel, kiválasztó szervekkel - protonephridiával, ortogonális idegrendszerrel rendelkezik, és a lárva fejlődésének első szakaszában a belek zárva vannak. Mindezek a jelek néha megtalálhatók a felnőtt annelidekben.
Az annelidek típusa két altípusra oszlik: öv nélküli és öves, valamint 6 osztályba: Elsődleges gyűrűk (Archiannnelida), Polychaeta osztály, Oligochaeta osztály, Hirudinea osztály, Echiurida osztály és Sipunculida osztály).
Polychaetes osztály (Polychaeta)
Az összes többi annelid közül a polichaétákat jól körülhatárolható fejszakasz különbözteti meg érzékszervi funkciót ellátó függelékekkel, kifejlődött parapodiák sörtével; kétlakosság, fejlődés metamorfózissal.
Külső épület. A polichaeták hosszúkás, enyhén lapított, hengeres testtel rendelkeznek, amely három részből áll: a fejből, a törzsből és az anális lebenyből - pygidium. A szájüreg előtti lebeny - a prostomium és a pygidium nem tartozik a szegmensekhez, mivel eltérő szerkezettel rendelkeznek. A Prostomium - a fejlebeny - függelékeket-antennákat (lat. Antenna - pes) vagy csápokat hordoz, amelyek az érintés funkcióját látják el, és a nagyobb tapintók - palps - az érintés funkcióját látják el, és táplálékot is irányítanak a szájba és a szembe. A fej második szakasza - a szájüreg - a perisztomium - 2-3 törzsszakasz összeolvadásából jön létre. Hasonló a testrészekhez, de nagyobb, és nem visel parapodiát. A száj és a perisztomális antennák ventralisan helyezkednek el ezen a szakaszon.
A szegmensek összeolvadásának folyamatát külön fejrész kialakításával cefalizációnak nevezik.
A test minden szegmensében bőr-izmos kinövések vannak az oldalán - parapodiák. Mindegyik egy központi, bazális részből áll, két lebeny távozik belőle - háti és hasi. Mindegyik pengének van egy vékony toldaléka - az antennák, amelyek szaglási és tapintási funkciókat látnak el. Sok polichaétában a háti antennák nőnek és légzőfunkciót látnak el, vagyis a kopoltyú funkciója biztosítja a gázcserét. Ezenkívül a parapodia minden ága fürtcsomókat hordoz. A parapodiák több funkciót is elláthatnak: érzékszervek, mozgásszervi, légzés. A Parapodia legjobban a csavargó formákban fejlődik ki.
A bőr-izomzsák egyrétegű hámból áll, alatta pedig két réteg izomrost található. Kívül a hám a kutikula vékony rétegét választja ki. A hámban mirigysejtek találhatók, a sejtek által kiválasztott titok tubulusokat képez a ülő polichaeták teste körül. A külső réteg gyűrű alakú, a belső réteg hosszanti izmok. Az oldalakon legyező alakú izmok kötegei vannak, amelyek mozgásba hozzák a parapodiát. A kúszó polichaéták a bőr-izomzsák legösszetettebb felépítésével rendelkeznek.
A test másodlagos üregének több funkciója van: mozgásszervi, szállító, homeosztatikus, kiválasztó. Általában a szexuális termékek beérnek. A coelom származékai - coelomoduktok - a szaporodási termékek kihozatalát szolgálják.
emésztőrendszer elülső, középső és hátsó bélből áll. A középbél endodermális eredetű. Az előbél bukkális régióra, garatra és nyelőcsőre differenciálódik. A garat a bukkális régió folytatása, erős izmokkal és szűk lumennel rendelkezik. A bukkális régió és a garat határán néhány fajnak van állkapcsa, ami a ragadozó formákra jellemző. Az ülőknek gyengén fejlett garatjuk van. A garatot a nyelőcső követi, amely a középbélbe nyílik. A nyelőcső elülső részében nyálmirigyek találhatók. Felső csatornáik a nyelőcső elülső részébe nyílnak. Néha van egy kis gyomor. A középbélnek viszonylag széles lumenje és vékonyabb falai vannak. Ebben megtörténik a táplálék végső emésztése és a tápanyagok felszívódása a vérbe és a szövetfolyadékba, köszönhetően a bélfal körüli erős érfonatnak. A középső bél néha páros vak kinövéseket - oldalzsebeket - képez. Növényevő egyedeknél a bél középső szakasza csavarodott. A hátsó bél végbélnyílással végződik az anális lebeny hátsó oldalán.
Légzőrendszer a különböző polichaétákban eltérően van elrendezve. Néhány, például a Nereis, nem rendelkezik légzőszervekkel, és a gázcsere a test teljes felületén keresztül történik. Az oxigén nagy részét a parapodiák veszik fel, ahol különösen sűrű az érhálózat. Mások kopoltyúkkal lélegeznek, amelyek a parapodia háti antennáiból vagy a fej egyes nyúlványaiból képződnek.
Keringési rendszer a polychaete zárt, vagyis a vér csak az ereken keresztül kering, és nem ömlik a testüregbe. Két fő ér van: a háti és a hasi. A háti véredény lüktet, és rajta keresztül halad előre a vér, a hasi nem húzódik össze, és a vér visszafelé áramlik rajta. Mindegyik szegmensben ezeket az edényeket egy gyűrű alakú edény köti össze. A vérerek egy másik plexus-sorozatot alkotnak. A legnagyobbak a bőr (különösen a parapodiában) és az emésztőrendszer környékén.
kiválasztó rendszer soksejtűeket a nephridia képviseli. Metamerikus elrendezésük a test egyes szegmenseiben páronként volt az oka annak, hogy metanefridiának nevezzük őket. Minden metanephridium egy tölcsérrel kezdődik - egy nephrostomia, amely a coelomikus zsákba nyílik, a tölcsérből egy csavart cső távozik, amely áthatol a disszipáción, és kifelé nyílik a szomszédos szegmens oldalsó felületén egy lyukkal - egy nephridiális pár.
Idegrendszer két összenőtt agyi ganglionból áll, amelyeket supraesophagealisnak és peripharyngealis kötőszövetnek neveznek. Az agyi ganglionokat agynak is nevezik, ahonnan idegzsinórok futnak végig a testen - kötőszövetek, mindegyik szegmensben ganglionok képződnek rajtuk, amelyeket kommiszúrák kötnek össze. Az ilyen idegrendszer úgy néz ki, mint egy létra, és jellemző a primitív polichaetákra. Erősebben szervezett formákban a kötőszövetek összefolynak vagy akár össze is olvadnak, ahogy a ganglionok is összeolvadnak. Ennek eredményeként az idegrendszer úgy néz ki, mint egy hasi ideglánc.
Ülő formákban az érzékszervek redukción mennek keresztül, bár egyes ülő formáknak egyensúlyi szervei - statociszták - vannak.
szaporító rendszer. A polichaetek ivarosan és ivartalanul is szaporodnak. Az ivartalan szaporodás során a féreg teste két vagy több részre oszlik. Ezt követően elkészülnek a hiányzó szerkezetek. E két szaporodási mód (metagenezis) váltakozása a soksejtűeknél is megfigyelhető. A legtöbb polychaetáknak külön nemük van. A szexuális dimorfizmus nem fejeződik ki. A nemi mirigyek - ivarmirigyek - a coelom falában képződnek. Mindegyik szegmensben fejlődnek, és ritkán - az elülső és a hátsó részekben.
A fejlődő csírasejtek az egészbe esnek, ahol befejezik érésüket. A megtermékenyítés külső. A csírasejtek kilépése a testüregből különböző módon történik. Egyszerű esetben felszakad azoknak a szegmenseknek a fala, amelyekben a nemi sejtek találhatók, és a vízbe kerülnek, és a szülői generáció meghal. Egyes polichaetáknak genitális tölcsérei vannak genitális csatornákkal - coelomoductusokkal, és ezeken keresztül kerülnek ki a szaporodási termékek. Cölomoduktumok hiányában a csírasejtek nephromixián keresztül ürülnek ki a coelomból, amelyek egyidejűleg látják el a genitális és a kiválasztó utak funkcióját. A trágyázás külsőleg, vízben történik. A megtermékenyített tojásból lárva, trochofor fejlődik ki.
A trochophore további fejlődése a következő lárváinak átalakulásához vezet: metatrochophore és nektochaete. A metatrochoforban a növekedési zónában lárvaszegmensek képződnek. Ezután a metatrochofor nektochaetává alakul, amelyben kialakul a fej ganglion (agy), a hasi ideglánc. A csírák kifelé vannak kitéve - így jön létre a parapodiális komplexum.
biológiai jelentősége A metamorfózisos gyűrűk kialakulása abban rejlik, hogy a lebegő lárvák miatt a fajok szétszóródnak, mivel az imágók főként fenék életmódot folytatnak. Egyes polichaeták gondoskodnak utódaikról, ezért lárváik inaktívak. Néha előfordulnak élveszületések a polichaek között.
A polichaeta férgek jelentése:
1. A polychaetes sok tengeri állat tápláléka.
2. A tengervíz tisztításában részt vevő állati szervezetek közé tartoznak.
3. A polichaetek aktívan részt vesznek a tengerek fenekén lerakódott szerves anyagok feldolgozásában.
4. Fontos láncszemei a trofikus láncoknak, akklimatizációs objektumokként szolgálnak. Tehát L.A. akadémikus irányításával. Zenkevich 1939-1940-ben. a világon először akklimatizálódtak a soklevelűek (Nereis diversicolor) tól Azovi-tenger a Kaszpi-tengerre. Ahol sikeresen gyökeret vertek és javították az élelemellátást, különösen az értékes tokfélék esetében.
5. Egyes polichaétákat táplálékként használnak, mint például a csendes-óceáni palócféreg (Eunice viridis).
3. Feladatok
1. Feladat. Az ábrákon vegye figyelembe a polichaéták külső szerkezetét, vázlatot kinézet a test elülső része Nereis nyíltvíziA(Zelikman, 81. ábra A, B), a parapodia szerkezetét és a polichaeta testének hátsó végét (Zelikman, 82. ábra), tanulmányozza a sémát. belső szerkezet sokszínű férgek (1. ábra).
Rizs. 1. A belső szerkezet vázlata
sokszínű férgek:
A - ideg- és kiválasztórendszerek (felülnézet),
B - az emésztőrendszer és az egész (felülnézet),
B - keringési, emésztőrendszeri és idegrendszer
(oldalnézet): 1 - supraoesophagealis fej ganglion, 2 - peripharyngealis kötőanyag, 3 - a hasi idegszál ganglionjai, 4 - idegek, 5 - metanephridia, 6 - száj, 7 - szájüreg, 8 - garat,
9 - nyelőcső, 10 - bél, 11 - garat izmai, 12 - egész, 13 - disszipáció, 14 - petefészek, 15 - háti ér, 16 - hasi ér, 17 - gyűrűs erek.
2. feladat. Tekintsük a soklevelű férgek parapodiájának szerkezetét. Vizsgálja meg és jelölje meg a 2. ábrán a notopodiumot, a neuropodiumot, a tartócsontok (kulcsok), a ventrális és a háti antennák helyét.
4. feladat.
Tanulj, jelölj ki és adj Részletes leírás polichaeták kiválasztó rendszerének felépítése és kapcsolata az egésszel (4. ábra).
|
4. feladat. A polichaeták szaporodásának és fejlődésének tanulmányozása, valamint a 178. ábra kitöltése (Sharova I.Kh.)
4. Terminológia
Architomia -______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Atsikula – __________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Disszepiments - __________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Deutocerebrum - _______________________________________________________
__________________________________________________________________
Összekötők – _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Neuropodium – _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Notopodium - _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Parapodia - ______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Perisztomium - __________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Prostomium - _____________________________________________________________
__________________________________________________________________
Egész termék - _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Palps - _________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Pygidius - ______________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Nefromixium - _______________________________________________________________
__________________________________________________________________
5. Megbeszélésre váró kérdések
1. Milyen progresszív szerveződési jellemzők vannak a polichaetákban a kerekférgekhez és a laposférgekhez képest?
2. Milyen jellemzői vannak külső szerkezet polichaéták?
3. A soksejtűek parapodiái mozgásszervek? Hogyan vannak elrendezve és milyen funkciót töltenek be?
4. Melyek a keringési és légzőrendszer polichaéták? Mi határozza meg fejlődésük mértékét?
5. Miért nevezik a polichaetákat cöliákiás állatoknak? Miben különbözik a másodlagos testüreg az elsődlegestől?
6. Milyen jellemzői vannak a polichaeták idegrendszerének felépítésének a kerekférgekhez képest?
7. Milyen érzékszervei vannak a polichaetáknak és hol helyezkednek el?
8. Mi a hasonlóság és a különbség a húsevő és ülő polichaéták emésztőrendszere között?
9. Hogyan épül fel a soksejtűek szaporodási rendszere? Milyen jellemzői vannak szaporodásuknak?
10. Milyen felépítésű a soksejtűek kiválasztó rendszere? A metanephridia és a protonephridia közötti különbség.
11. Hogyan kapcsolódik egymáshoz a polichaeták keringési és légzőrendszere? Mi határozza meg fejlődésük mértékét?
