Manganezin maksimum oksidasyon durumu. Manganez

Manganez +7'nin en yüksek oksidasyon durumu, asidik oksit Mn2O7, manganez asit HMnO4 ve tuzlarına karşılık gelir - permanganatlar.

Manganez (VII) bileşikleri güçlü oksitleyicilerdir. Mn2O7, temas ettiğinde alkollerin ve eterlerin tutuştuğu yeşilimsi kahverengi yağlı bir sıvıdır. Mn(VII) oksit, permanganik asit HMnO4'e karşılık gelir. Yalnızca çözümlerde bulunur, ancak en güçlülerinden biri olarak kabul edilir (α - %100). Çözeltideki olası maksimum HMnO4 konsantrasyonu %20'dir. HMnO4 tuzları - permanganatlar - en güçlü oksitleyici ajanlar; sulu çözeltilerde, asidin kendisi gibi, koyu kırmızı bir renge sahiptirler.

redoks reaksiyonlarında permanganatlar güçlü oksitleyici ajanlardır. Ortamın reaksiyonuna bağlı olarak, bunlar ya iki değerli manganez tuzlarına (asidik bir ortamda), manganez (IV) oksite (nötr olanda) veya manganez (VI) bileşiklerine - manganatlara - (alkali bir ortamda) indirgenir. . Asidik bir ortamda Mn+7'nin oksidatif özelliklerinin en belirgin olduğu açıktır.

2KMnO4 + 5Na2SO3 + 3H2SO4 → 2MnSO4 + 5Na2SO4 + K2SO4 + 3H2O

2KMnO4 + 3Na2SO3 + H2O → 2MnO2 + 3Na2SO4 + 2KOH

2KMnO4 + Na2SO3 + 2KOH → 2K2MnO4 + Na2SO4 + H2O

Hem asidik hem de alkali ortamda permanganatlar oksitlenir organik madde:

2KMnO4 + 3H2SO4 + 5C2H5OH → 2MnSO4 + K2SO4 + 5CH3COH + 8H2O

alkol aldehit

4KMnO4 + 2NaOH + C2H5OH → MnO2↓ + 3CH3COH + 2K2MnO4 +

Isıtıldığında potasyum permanganat ayrışır (bu reaksiyon laboratuvarda oksijen üretmek için kullanılır):

2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2

Böylece, manganez için aynı bağımlılıklar gözlenir: daha düşük bir oksidasyon durumundan daha yüksek olana geçerken, oksijen bileşiklerinin asidik özellikleri artar ve OB reaksiyonlarında indirgeme özellikleri oksitleyici özelliklerle değiştirilir.

Vücut için permanganatlar, güçlü oksitleyici özellikleri nedeniyle zehirlidir.

Permanganat zehirlenmesi durumunda, panzehir olarak asetik asit ortamında hidrojen peroksit kullanılır:

2KMnO4 + 5H2O2 + 6CH3COOH → 2(CH3COO)2Mn + 2CH3COOK + 5O2 + 8H2O

KMnO4 solüsyonu, cilt yüzeyini ve mukoza zarlarını tedavi etmek için koterize edici ve bakterisit bir ajandır. KMnO4'ün asidik bir ortamda güçlü oksitleyici özellikleri, suyun, idrardaki ürik asidin oksitlenebilirliğini belirlemek için klinik analizde kullanılan analitik permanganatometri yönteminin temelini oluşturur.

İnsan vücudu, çeşitli bileşiklerde yaklaşık 12 mg Mn içerir ve %43'ü kemik dokusu. Hematopoezi, kemik dokusu oluşumunu, büyümeyi, üremeyi ve diğer bazı vücut fonksiyonlarını etkiler.


manganez(II) hidroksit zayıf bazik özelliklere sahiptir, atmosferik oksijen ve diğer oksitleyici ajanlar tarafından permanganöz asit veya tuzlarına oksitlenir manganitler:

Mn(OH)2 + H2O2 → H2MnO3↓ + H2O permanganik asit

(kahverengi çökelti) Alkali bir ortamda Mn2+, MnO42-'ye ve asidik bir ortamda MnO4-'e oksitlenir:

MnSO4 + 2KNO3 + 4KOH → K2MnO4 + 2KNO2 + K2SO4 + 2H2O

Manganez H2MnO4 ve manganez HMnO4 asitlerinin tuzları oluşur.

Deneyde Mn2+ indirgeme özellikleri gösteriyorsa, Mn2+'nın indirgeme özellikleri zayıf bir şekilde ifade edilir. Biyolojik süreçlerde oksidasyon derecesini değiştirmez. Kararlı Mn2+ biyokompleksleri bu oksidasyon durumunu stabilize eder. Stabilize edici etki, hidrasyon kabuğunun uzun tutma süresinde ortaya çıkar. Manganez(IV) oksit MnO2, dört modifikasyonda oluşan kararlı bir doğal manganez bileşiğidir. Tüm modifikasyonlar doğada amfoteriktir ve redoks ikiliğine sahiptir. redoks ikiliği örnekleri MnO2: МnО2 + 2КI + 3СО2 + Н2О → I2 + МnСО3 + 2КНСО3

6MnO2 + 2NH3 → 3Mn2O3 + N2 + 3H2O

4MnO2 + 3O2 + 4KOH → 4KMnO4 + 2H2O

Mn(VI) bileşikleri- dengesiz. Çözeltilerde Mn (II), Mn (IV) ve Mn (VII) bileşiklerine dönüşebilirler: manganez (VI) oksit MnO3 öksürüğe neden olan koyu kırmızı bir kütledir. MnO3'ün hidratlı formu, yalnızca sulu çözeltide bulunan zayıf bir kalıcı asit H2MnO4'tür. Tuzları (manganatlar), hidroliz ve ısıtma ile kolayca yok edilir. 50°C'de MnO3 ayrışır:

2MnO3 → 2MnO2 + O2 ve suda çözündüğünde hidrolize olur: 3MnO3 + H2O → MnO2 + 2HMnO4

Mn(VII)'nin türevleri manganez(VII) oksit Mn2O7 ve hidratlı formu olan asit HMnO4'tür ve sadece çözeltide bilinir. Mn2O7 10°C'ye kadar stabildir, bir patlama ile ayrışır: Mn2O7 → 2MnO2 + O3

içinde çözüldüğünde soğuk su asit Mn2O7 + H2O → 2HMnO4 oluşur

Permanganik asit HMnO4 tuzları- permanganatlar. İyonlar, çözeltilerin menekşe rengine neden olur. n = 3-6, E = Li, Na, Mg, Ca, Sr olmak üzere EMnO4 nH2O tipinde kristalli hidratlar oluştururlar.

Permanganat KMnO4, suda yüksek oranda çözünür . Permanganatlar - güçlü oksitleyici ajanlar. Bu özellik, tıbbi uygulamada dezenfeksiyon için, farmakope analizinde, asidik bir ortamda KMnO4 ile etkileşim yoluyla H2O2'nin tanımlanması için kullanılır.

Vücut için permanganatlar zehirdir., nötralizasyonları aşağıdaki gibi gerçekleşebilir:

Akut permanganat zehirlenmesinin tedavisi için asetik asit ile asitleştirilmiş %3 sulu H2O2 çözeltisi kullanılır. Potasyum permanganat doku hücrelerinin ve mikropların organik maddesini oksitler. Bu durumda KMnO4, MnO2'ye indirgenir. Manganez (IV) oksit ayrıca proteinlerle etkileşime girerek kahverengi bir kompleks oluşturabilir.

Potasyum permanganat KMnO4'ün etkisi altında proteinler oksitlenir ve pıhtılaşır. Buna dayanarak onun uygulaması antimikrobiyal ve koterize edici özelliklere sahip harici bir ilaç olarak. Ayrıca, etkisi sadece cilt ve mukoza zarının yüzeyinde kendini gösterir. Sulu bir KMnO4 çözeltisinin oksitleyici özellikleri kullanmak toksik organik maddeleri nötralize etmek için. Oksidasyon sonucunda daha az toksik ürünler oluşur. Örneğin, ilaç morfini biyolojik olarak aktif olmayan bir oksimorfine dönüştürülür. Potasyum permanganat uygulamak çeşitli indirgeyici ajanların (permanganatometri) içeriğini belirlemek için titrimetrik analizde.

Permanganatın yüksek oksitleme yeteneği kullanmak ekolojide atık su kirliliğini değerlendirmek için (permanganat yöntemi). Sudaki organik safsızlıkların içeriği, oksitlenmiş (renksiz) permanganat miktarı ile belirlenir.

Permanganat yöntemi (permanganatometri) kullanılır ayrıca klinik laboratuvarlarda kandaki ürik asit içeriğini belirlemek için.

Manganez asit tuzlarına permanganatlar denir. En ünlüsü, suda az çözünür, koyu mor kristal bir madde olan potasyum permanganat KMnO4 tuzudur. KMnO4 çözeltileri koyu kırmızı renge sahiptir ve yüksek konsantrasyonlarda - menekşe, MnO4- anyonlarının özelliğidir.

Permanganat potasyum ısıtıldığında ayrışır

2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2

Potasyum permanganat çok güçlü bir oksitleyici ajandır, birçok inorganik ve organik maddeyi kolayca oksitler. Manganez indirgeme derecesi ortamın pH'ına çok bağlıdır.

Eski haline getirmek e farklı asitliğe sahip ortamlarda potasyum permanganat, şemaya göre ilerler:

asidik pH<7

manganez (II) (Mn2+)

KMnO4 + indirgeyici ajan Nötr ortam pH = 7

manganez(IV) (MnO2)

Alkali pH>7

manganez(VI) (MnO42-)

KMnO4 çözeltisinin Mn2+ renk değişikliği

MnO2 kahverengi çökelti

MnO42 - çözüm yeşile döner

Reaksiyon örnekleri potasyum permanganatın çeşitli ortamlarda (asidik, nötr ve alkali) katılımıyla.

pH<7 5K2SO3 + 2KMnO4 + 3H2SO4= 2MnSO4 + 6K2SO4 + 3H2O

MnO4 - +8H++5℮→ Mn2++ 4H2O 5 2

SO32- + H2O - 2ē → SO42-+2H+ 2 5

2MnO4 - +16H++ 5SO32- + 5H2O → 2Mn2++ 8H2O + 5SO42- +10H+

2MnO4 - +6H++ 5SO32- → 2Mn2++ 3H2O + 5SO42-

pH = 7 3K2SO3 + 2KMnO4 + H2O = 2MnO2 + 3K2SO4 + 2KOH

MnO4- + 2H2O + 3ē \u003d MnO2 + 4OH- 3 2

SO32- + H2O - 2ē → SO42-+2H+- 2 3

2MnO4 - + 4H2O + 3SO32- + 3H2O → 2MnO2 + 8OH- + 3SO42- + 6H + 6H2O + 2OH-

2MnO4 - + 3SO32- + H2O → 2MnO2 + 2OH- + 3SO42

pH>7 K2SO3 + 2KMnO4 + 2KOH = 2K2MnO4 + K2SO4 + H2O

MnO4- +1 ē → MnO42- 1 2

SO32- + 2OH- - 2ē → SO42-+ H2O 2 1

2MnO4- + SO32- + 2OH- →2MnO42- + SO42- + H2O

Potasyum permanganat KMnO4 kullanılır tıbbi uygulamada yaraları yıkamak, durulamak, duş almak vb. için dezenfektan ve antiseptik olarak. Açık pembe bir KMnO4 çözeltisi, gastrik lavaj için zehirlenme için dahili olarak kullanılır.

Potasyum permanganat, oksitleyici bir ajan olarak çok yaygın olarak kullanılmaktadır.

Birçok ilaç, KMnO4 kullanılarak analiz edilir (örneğin, bir H2O2 çözeltisinin yüzde konsantrasyonu (%)).

Genel özellikleri alt grup VIIIB'nin d-elemanları. Atomların yapısı. Demir ailesinin unsurları. Bileşiklerde oksidasyon durumları. Fiziksel ve Kimyasal özellikler bez. Başvuru. Demir ailesinin d-elementlerini doğada bulma yaygınlığı ve biçimleri. Demir tuzları (II, III). Demir (II) ve demirin (III) karmaşık bileşikleri.

Genel Özellikler VIIIB alt grubunun elemanları:

1. Genel elektronik formül son seviyeler (n - 1)d(6-8)ns2.

2) Bu gruptaki her dönemde üçlüleri (aileleri) oluşturan 3 unsur vardır:

a) Demir ailesi: demir, kobalt, nikel.

b) Hafif platin metalleri ailesi (paladyum ailesi): rutenyum, rodyum, paladyum.

c) Ağır platin metalleri ailesi (platin ailesi): osmiyum, iridyum, platin.

3) Her ailedeki elementlerin benzerliği, atom yarıçaplarının yakınlığı ile açıklanır, bu nedenle aile içindeki yoğunluk yakındır.

4) Periyot sayısı arttıkça yoğunluk artar (atom hacimleri küçüktür).

5) Bunlar metallerdir. yüksek sıcaklıklar erime ve kaynama.

6) Tek tek elementler için maksimum oksidasyon durumu, periyot sayısı ile artar (osmiyum ve rutenyum için 8+'a ulaşır).

7) Bu metaller, kristal kafeste hidrojen atomları içerebilir; onların varlığında atomik hidrojen ortaya çıkar - aktif bir indirgeyici ajan. Bu nedenle, bu metaller, hidrojen atomu ekleme reaksiyonları için katalizörlerdir.

8) Bu metallerin bileşikleri renklidir.

9) karakteristik demir +2, +3 için oksidasyon durumları, +6 kararsız bileşiklerde. Nikel +2, kararsız +3'e sahiptir. Platinum +2, kararsız +4'e sahiptir.

Ütü. demir almak(tüm bu reaksiyonlar ısıtıldığında gerçekleşir)

*4FeS2 + 11O2 = 2Fe2O3 + 8SO2. Durum: demir piritleri ateşlemek.

*Fe2O3 + 3H2 = 2Fe + 3H2O. *Fe2O3 + 3CO = 2Fe + 3CO2.

*FeO + C = Fe + CO.

*Fe2O3 + 2Al = 2Fe + Al2O3 (termit yöntemi). Durum: ısıtma.

* = Fe + 5CO (çok saf demir üretmek için demir pentakarbonilin ayrışması kullanılır).

Demirin kimyasal özellikleri Basit maddelerle reaksiyonlar

*Fe + S = FeS. Durum: ısıtma. *2Fe + 3Cl2 = 2FeCl3.

*Fe + I2 = FeI2 (iyot, klordan daha az güçlü bir oksitleyici ajandır; FeI3 yoktur).

*3Fe + 2O2 = Fe3O4 (FeO Fe2O3 en kararlı demir oksittir). Nemli havada Fe2O3 nH2O oluşur.

BÖLÜM 1

1. Oksidasyon durumu (s.o.) basit iyonlardan oluştuğu varsayımı temelinde hesaplanan karmaşık bir maddedeki kimyasal bir elementin atomlarının koşullu yükü.

Bilmelisin!

1) İle bağlantılı olarak. hakkında. hidrojen = +1, hidritler  hariç.
2) İle bileşiklerde. hakkında. oksijen = -2, peroksitler  ve florürler  hariç
3) Metallerin oksidasyon durumu her zaman pozitiftir.

Ana alt grupların metalleri için ilk üç ile gruplar hakkında. devamlı:

Grup IA metalleri - s. hakkında. = +1,
Grup IIA metalleri - s. hakkında. = +2,
Grup IIIA metalleri - s. hakkında. = +3. dört

Serbest atomlar için ve basit maddelerİle birlikte. hakkında. = 0,5

toplam hakkında. bileşikteki tüm elementler = 0.

2. İsim oluşturma yöntemi iki elementli (ikili) bileşikler.

4. "İkili bileşiklerin adları ve formülleri" tablosunu tamamlayın.


5. Karmaşık bileşiğin vurgulanan elementinin oksidasyon derecesini belirleyin.


BÖLÜM 2

1. Bileşiklerdeki kimyasal elementlerin oksidasyon durumlarını formüllerine göre belirleyin. Bu maddelerin isimlerini yazınız.

2. FeO, Fe2O3, CaCl2, AlBr3, CuO, K2O, BaCl2, SO3 maddelerini iki gruba ayırın. Oksidasyon derecesini gösteren maddelerin adlarını yazın.

3. Bir kimyasal elementin atomunun adı ve oksidasyon durumu ile bileşiğin formülü arasında bir yazışma kurun.

4. Maddelerin formüllerini ada göre yapın.

5. 48 g kükürt oksitte (IV) kaç molekül bulunur?

6. İnterneti ve diğer bilgi kaynaklarını kullanarak, aşağıdaki plana göre herhangi bir ikili bağlantının kullanımı hakkında bir rapor hazırlayın:

1) formül;
2) isim;
3) özellikler;
4) uygulama.

H2O su, hidrojen oksit. Normal şartlar altında su, sıvı, renksiz, kokusuz, kalın bir tabaka halinde - mavidir. Kaynama noktası yaklaşık 100⁰С'dir. İyi bir çözücüdür. Bir su molekülü iki hidrojen atomu ve bir oksijen atomundan oluşur, bu onun kalitatif ve kantitatif bileşimidir. Bu karmaşık bir maddedir, aşağıdaki kimyasal özelliklerle karakterize edilir: alkali metaller, alkalin toprak metalleri ile etkileşim.

Su ile değişim reaksiyonlarına hidroliz denir. Bu reaksiyonlar kimyada büyük önem taşır.

7. K2MnO4 bileşiğindeki manganezin oksidasyon durumu:

8. Krom, formülü şu şekilde olan bir bileşikte en düşük oksidasyon durumuna sahiptir:

1) Cr2O3


9. maksimum derece Formülü şu şekilde olan bir bileşikte klor oksidasyonu görülür:

Manganez sert bir metaldir gri renk. onun atomları elektronik konfigürasyon dış kabuk

Metal manganez su ile etkileşir ve asitlerle reaksiyona girerek manganez (II) iyonları oluşturur:

Çeşitli bileşiklerde, manganez oksidasyon durumlarını tespit eder.Manganezin oksidasyon durumu ne kadar yüksek olursa, karşılık gelen bileşiklerin kovalent yapısı o kadar büyük olur. Manganezin oksidasyon durumundaki bir artışla, oksitlerinin asitliği de artar.

Manganez(II)

Bu manganez formu en kararlı olanıdır. Beş orbitalin her birinde bir elektron bulunan harici bir elektron konfigürasyonuna sahiptir.

Sulu bir çözeltide, manganez (II) iyonları hidratlanır, soluk pembe bir heksaaquamanganez (II) kompleks iyonu oluşturur.Bu iyon asidik bir ortamda stabildir, ancak alkali bir ortamda beyaz bir manganez hidroksit çökeltisi oluşturur.Manganez (II) oksit, bazik oksitlerin özelliklerine sahiptir.

Manganez (III)

Manganez (III) sadece karmaşık bileşiklerde bulunur. Bu manganez formu kararsızdır. Asidik bir ortamda manganez (III), manganez (II) ve manganez (IV) ile orantısız hale gelir.

Manganez (IV)

En önemli manganez(IV) bileşiği oksittir. Bu siyah bileşik suda çözünmez. İyonik bir yapıya sahiptir. Kararlılık, yüksek kafes entalpisinden kaynaklanmaktadır.

Manganez (IV) oksit, zayıf amfoterik özelliklere sahiptir. Güçlü bir oksitleyici ajandır, örneğin kloru konsantre hidroklorik asitten uzaklaştırır:

Bu reaksiyon, laboratuvarda klor üretmek için kullanılabilir (bkz. bölüm 16.1).

Manganez(VI)

Manganezin bu oksidasyon durumu kararsızdır. Potasyum manganat (VI), manganez (IV) oksidin potasyum klorat veya potasyum nitrat gibi bazı güçlü oksitleyici maddelerle kaynaştırılmasıyla elde edilebilir:

Manganat (VI) potasyum yeşil bir renge sahiptir. Sadece alkali çözeltide kararlıdır. Asidik bir çözeltide, manganez (IV) ve manganez (VII) ile orantısızdır:

Manganez (VII)

Manganez, güçlü bir şekilde böyle bir oksidasyon durumuna sahiptir. asit oksit. Ancak en önemli manganez(VII) bileşiği potasyum manganat(VII)'dir (potasyum permanganat). Bu katı suda çok iyi çözünür ve koyu mor bir çözelti oluşturur. Manganat tetrahedral bir yapıya sahiptir. Hafif asidik bir ortamda, yavaş yavaş ayrışır ve manganez (IV) oksit oluşturur:

Alkali bir ortamda, potasyum manganat (VII) indirgenir, önce yeşil potasyum manganat (VI) ve ardından manganez (IV) oksit oluşur.

Potasyum manganat (VII) güçlü bir oksitleyici ajandır. Yeterince asidik bir ortamda indirgenir ve manganez(II) iyonları oluşturur. Bu sistemin standart redoks potansiyeli, sistemin standart potansiyelini aşan ve bu nedenle manganat, klorür iyonunu klor gazına oksitler:

Klorür iyonu manganatın oksidasyonu denkleme göre ilerler

Potasyum manganat (VII), örneğin laboratuvar uygulamalarında oksitleyici bir ajan olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

oksijen ve klor elde etmek için (bkz. bölüm 15 ve 16);

kükürt dioksit ve hidrojen sülfür için analitik bir test yapmak için (bkz. Bölüm 15); hazırlayıcı organik kimyada (bkz. Bölüm 19);

redoks titrimetrisinde hacimsel bir reaktif olarak.

Potasyum manganat (VII)'nin titrimetrik uygulamasına bir örnek, onunla birlikte demir (II) ve etandioatların (oksalatlar) kantitatif tayinidir:

Ancak potasyum manganat (VII) elde edilmesi zor olduğundan yüksek derece saflık, birincil titrimetrik standart olarak kullanılamaz.

Kimyada Olimpiyat görevleri

(1 okul aşaması)

1. Testi

1. Manganez, bileşikteki en yüksek oksidasyon durumuna sahiptir

2. Nötralizasyon reaksiyonları, indirgenmiş iyonik denkleme karşılık gelir

1) H + + OH - = H20

2) 2H + + CO3 2- = H 2 O + CO 2

3) CaO + 2H + = Ca 2+ + H 2 O

4) Zn + 2H + = Zn 2+ + H 2

3. Birbirinizle etkileşim kurun

2) MnO ve Na 2 O

3) P 2 O 5 ve SO 3

4. Redoks reaksiyonunun denklemi

1) KOH + HNO 3 = KNO 3 + H 2 O

2) N 2 O 5 + H 2 O \u003d 2 HNO 3

3) 2N 2 O \u003d 2N 2 + O 2

4) VaCO 3 \u003d BaO + CO 2

5. Bir değişim reaksiyonu bir etkileşimdir

1) nitrik asitli kalsiyum oksit

2) oksijenli karbon monoksit

3) oksijenli etilen

4) magnezyumlu hidroklorik asit

6. Asit yağmuru atmosferdeki mevcudiyetten kaynaklanır

1) azot ve kükürt oksitleri

4) doğal gaz

7. Metan, benzin ve dizel yakıtla birlikte içten yanmalı motorlarda (araçlarda) yakıt olarak kullanılır. Gaz halindeki metanın yanması için termokimyasal denklem şu şekildedir:

CH 4 + 2O 2 \u003d CO 2 + 2H 2 O + 880 kJ

112 litre hacimli (n.o.'da) CH 4'ün yanması sırasında ne miktarda kJ ısı açığa çıkar?

Doğru cevabı seç:

2. Görevler

1. Redoks reaksiyon denkleminde katsayıları bildiğiniz herhangi bir şekilde düzenleyin.

SnSO 4 + KMnO 4 + H 2 SO 4 = Sn(SO 4) 2 + MnSO 4 + K 2 SO 4 + H 2 O

Oksitleyici maddenin ve indirgeyici maddenin adlarını ve elementlerin oksidasyon durumunu belirtiniz. (4 puan)

2. Aşağıdaki dönüşümler için reaksiyon denklemlerini yazın:

    (2) (3) (4) (5)

CO 2 → Ca(HCO 3) 2 → CaCO 3 → CaO → CaCl 2 → CaCO 3

(5 puan)

3. Havadaki bağıl yoğunluğu 1.862 ise alkadien formülünü belirleyin. (3 puan)

4. 1928'de General Motors Research Corporation'ın Amerikalı kimyacısı Thomas Midgley Jr., laboratuvarında %23.53 karbon, %1.96 hidrojen ve %74.51 flordan oluşan kimyasal bir bileşik sentezlemeyi ve izole etmeyi başardı. Ortaya çıkan gaz havadan 3.52 kat daha ağırdı ve yanmadı. Bileşiğin formülünü türetiniz, elde edilen moleküler formüle karşılık gelen organik maddelerin yapısal formüllerini yazınız, isimlerini veriniz. (6 puan).

5. 140 g %0.5 hidroklorik asit solüsyonu ile 200 g %3 hidroklorik asit solüsyonu karıştırılır. Yeni elde edilen çözeltideki hidroklorik asit yüzdesi nedir? (3 puan)

3. Bulmaca

    Bulmacada şifrelenmiş kelimeleri tahmin edin

Açıklama: 1→ - yatay

1↓ - dikey

    ↓ Demir korozyon ürünü.

    → Bir bazik oksit ile (6) etkileşimi üzerine oluşur.

    → Isı miktarı birimi.

    → Pozitif yüklü iyon.

    → En önemli sabitlerden birine adını veren İtalyan bilim adamı.

    → 14 numaralı elemanın dış seviyesindeki elektron sayısı.

    → ...... gaz - karbon monoksit (IV).

    → Mozaik resimlerin yaratıcısı da dahil olmak üzere, epigrafın yazarı olarak bilinen büyük Rus bilim adamı.

    → Sodyum hidroksit ve sülfürik asit çözeltileri arasındaki reaksiyon türü.

    (1→) için bir tepkime denklemi örneği veriniz.

    (4)'te belirtilen sabit değeri belirtin.

    Reaksiyon denklemini (8) yazın.

    Elektronik yapıyı yazın element atomu, ki (5)'te belirtilmiştir. (13 puan)