Consommation d'alcool isopropylique. Alcool isopropylique - isopropanol
Ce produit chimique est utilisé dans à des fins médicales pour la première transformation, dans l'industrie. Découvrons ce qu'est l'alcool isopropylique, s'il est nocif pour la santé et les symptômes d'une intoxication par une telle substance.
Qu'est-ce que l'alcool isopropylique ?
En chimie, l'alcool isopropylique porte des noms tels que isopropanol, diméthylcarinol. Vous pouvez rencontrer n’importe lequel de ces termes dans la vie de tous les jours. Sa différence avec le propanol réside dans la disposition différente du radical CH3. C'est semblable à l'éthanol, donc on le boit par négligence, en le prenant pour boisson alcoolisée.
Faisons connaissance avec les propriétés de l'alcool isopropylique :
- Il brûle très rapidement et ne produit ni fumée ni suie. Pendant le processus de combustion, du dioxyde de carbone et de l'eau se forment.
- Il est moins toxique que le propanol. Par conséquent, il est utilisé dans un certain nombre de cas en cosmétologie.
- C'est un très bon solvant.
- Peut être dissous dans l'eau dans n'importe quelle proportion.
- Lors de la réaction de déshydrogénation, il se transforme en acétone.
- A une odeur âcre.
- Sa densité est inférieure à celle de l'eau.
- Lorsqu'il est mélangé à l'air, un mélange explosif se forme.
Que se passe-t-il si vous buvez de l'alcool isopropylique ? Si de petites quantités d'une telle substance pénètrent dans le corps, une intoxication alcoolique se produira. De plus, l’effet intoxicant se développe dès l’ingestion même d’un petit volume d’alcool. C'est plus toxique que l'éthanol.
Où cette substance est-elle utilisée ?
Il est utilisé dans de nombreuses industries. Son principal avantage réside dans ses excellentes propriétés en tant que solvant.
- DANS dernièrement il est de plus en plus utilisé à la place de l'éthanol comme solvant.
- À des fins médicales, il est utilisé comme un excellent désinfectant.
- Cette substance est présente dans de nombreux produits cosmétiques et parfums.
- Utilisé comme répulsif.
- C'est un excellent stabilisant pour le carburant d'aviation.
- Il est utilisé comme solvant dans la production de diverses peintures et vernis.
- Alcool isopropylique est inclus dans de nombreux produits chimiques ménagers.
- Cette substance fait partie de l'antigel - des composés spéciaux qui ne gèlent pas lorsqu'ils sont basses températures.
- L'alcool isopropylique est utilisé pour produire des adhésifs et d'autres substances adaptées à la production de cartes de circuits imprimés.
Comment peut-on s'empoisonner ?
L'intoxication à l'alcool isopropylique survient à la maison ou au travail. Cela est dû au fait qu’il est accessible à presque tout le monde. Récemment, en raison de la propagation des substituts de l'alcool, une intoxication due à son ingestion est possible.
L'alcool isopropylique est-il nocif pour la santé ? Il ne doit absolument pas être consommé en interne en remplacement de l’alcool. Cette action équivaut à consommer du poison, qui a un effet retardé sur le corps humain. Lorsque cet alcool pénètre dans l’organisme, il se transforme en acétone. Augmentation de la quantité d'acétone dans les cellules et les tissus corps humain provoque une grave intoxication.
La principale cause d’intoxication par cette substance est son ingestion. Cela provoque une très forte intoxication alcoolique. Dans le même temps, la dépendance se développe très rapidement. La consommation orale même de 50 ml d'alcool entraîne une intoxication aiguë.
Vous pouvez également être empoisonné par les vapeurs d’alcool isopropylique. Cela pourrait se produire si la substance était déversée à l'intérieur à l'intérieur, et la personne a inhalé des vapeurs d'une substance toxique pendant une longue période.
Le plus souvent, l'intoxication à l'alcool isopropylique survient chez des personnes socialement défavorisées sans lieu précis résidence et ceux qui souffrent des derniers stades de l'alcoolisme.
Pathogenèse de l'empoisonnement
Le schéma d'intoxication à l'isopropanol est le suivant :
- Absorption de la substance dans la muqueuse gastrique.
- Entrer dans le sang.
- Métabolisme de l'alcool isopropylique dans le foie à l'aide de l'alcool déshydrogénase (environ 90 pour cent du poison est traité de cette façon).
- Excrétion d'une petite quantité de substance chimiquement inchangée dans les poumons et les reins.
- La dégradation de l'isopropanol dans le sang en diméthylcétone.
- Développement d'une cétonémie toxique et de lésions des reins, du foie et du cerveau.
La demi-vie de cette substance est d'environ 7 heures. La quantité mortelle d'alcool est d'environ 250 à 300 ml lorsqu'elle est prise par voie orale. 50 millilitres suffisent pour qu'une personne se sente très ivre (en règle générale, toute utilisation ultérieure d'isopropanol est arrêtée).
Il convient également de rappeler que le principal facteur dommageable avec l'utilisation interne de petites doses d'alcool isopropylique (jusqu'à 50 ml), son produit de dégradation est produit, c'est-à-dire l'acétone.
Symptômes d'intoxication
Les signes d'intoxication alcoolique sont les suivants :
- Intoxication alcoolique aiguë. La démarche, la coordination des mouvements et la parole d’une personne sont perturbées.
- Si de l'alcool isopropylique pénètre dans une personne, un sommeil profond peut survenir.
- Avec une quantité excessive d'isopropanol, une personne éprouve des sensations douloureuses à la tête, une fatigue intense, des étourdissements, des nausées et des vomissements très forts et répétés.
- Des douleurs intenses apparaissent dans les muscles, le bas du dos, les articulations, la poitrine et le corps.
- Une quantité accrue d'alcool isopropylique peut entraîner de graves troubles visuels : apparition de brouillard dans le champ de vision, corps flottants, diplopie.
- Lors de l'inhalation de vapeurs concentrées d'alcool isopropylique, un arrêt réflexe de la respiration peut survenir. Dans les cas graves, une personne souffre d'un trouble du centre respiratoire.
- Dans les cas graves d'intoxication, la peau devient froide et présente une teinte marbrée ou bleutée. La respiration d’une telle personne est superficielle, le pouls ne peut pas être ressenti et il augmente fortement pression artérielle et des crises toxiques se développent.
- Si la concentration d'une substance toxique dans le sang atteint 1,2 ppm, un sommeil profond et la mort sont alors possibles.
- Des lésions intestinales se développent avec un écoulement sanglant.
- Une odeur d'acétone apparaît dans l'air.
Les méfaits de l'alcool isopropylique sont évidents. Il ne doit en aucun cas être pris par voie orale.
PREMIERS SECOURS
L'alcool isopropylique est une substance de toxicité modérée. Mais son effet dépendra de la quantité ingérée par une personne. L'aspect le plus défavorable dans le traitement de l'intoxication à l'alcool isopropylique peut être l'absence dans des conditions spécifiques d'un antidote - un moyen capable de le neutraliser. Par conséquent, dès les premiers signes d’intoxication, vous devriez consulter votre médecin.
Les étapes des premiers secours sont les suivantes :
- Le patient a besoin de plus eau chaude.
- Un laxatif doit être administré.
- À condition que le patient soit conscient, il doit recevoir un absorbant, par exemple.
D'autres actions (par exemple appliquer un coussin chauffant sur le ventre ou les jambes, donner des laxatifs puissants, de l'alcool et d'autres boissons) sont strictement contre-indiquées. Il est interdit de donner des antispasmodiques ou des analgésiques, des laxatifs salins forts. La personne empoisonnée doit être emmenée dans un établissement médical.
Caractéristiques du traitement
En traitement hospitalier, un traitement symptomatique est prescrit :
- Le patient reçoit une injection de composants salins et plasmatiques en grande quantité.
- L'administration intraveineuse goutte à goutte de vitamines est utilisée.
- Si nécessaire, des agents hormonaux sont prescrits (par exemple, Prednisolone).
- Des mesures sont prises pour corriger l'équilibre acido-basique.
L’état de santé du patient est stabilisé au stade préhospitalier, c’est-à-dire lors de son admission en unité de soins intensifs. Pour effectuer les mesures de réanimation, une veine centrale est cathétérisée et la bouche et le nez du patient sont nettoyés (pour assurer une respiration normale). Si la personne empoisonnée souffre de détresse respiratoire aiguë, elle est connectée à un ventilateur.
Le poison peut être éliminé par lavage gastrique. Pour ce faire, une sonde gastrique épaisse est insérée. Si le patient a bu de l'alcool il y a plus de trois heures, le rinçage est inutile. S'il est nécessaire d'isoler le poison absorbé, les procédures suivantes sont utilisées :
- Dialyse.
- Diurèse forcée.
- Entérosorption.
- Rincer le tractus gastro-intestinal.
L'alcool éthylique est utilisé comme antidote spécifique. Le boire en interne en cas d'intoxication est strictement interdit ! L'éthanol est introduit dans le corps par voie intraveineuse (0,5 litre d'une solution à 10 pour cent dans du glucose est utilisé - 5 ou 10 pour cent). Si le patient ne tolère pas le glucose, une solution isotonique de chlorure de sodium peut être utilisée.
Avec le début rapide du traitement, la guérison se produit.
Diagnostic
La détermination en laboratoire de l'empoisonnement comprend :
- analyse de sang;
- examen sanguin pour les électrolytes;
- test sanguin biochimique;
- électrocardiogramme;
- Radiographie des organes thoraciques.
Quelles sont les conséquences d’une intoxication ?
L'utilisation de l'isopropanol est dangereuse non seulement par les symptômes d'intoxication, mais aussi par ses conséquences. Une personne a un risque élevé de développer :
- Maladies du foie et des reins (le foie est empoisonné par des substances transformées).
- Gastrite.
- Ulcères de l'estomac et du duodénum.
- Paralysie.
- Dysfonctionnements graves du système nerveux.
- Troubles graves du système hormonal.
Le pronostic d'intoxication s'aggrave sensiblement si le patient a bu une quantité importante d'alcool. Le résultat du traitement dépendra de l'habileté et de l'efficacité avec lesquelles le traitement a été effectué.
Vidéo : isopropanol (alcool isopropylique).
Comment prévenir les intoxications ?
Pour éviter toute intoxication lors du travail avec de l'alcool isopropylique, les mesures suivantes doivent être respectées.
- Si la concentration maximale admissible d'une telle substance dans une pièce augmente, il est alors nécessaire d'utiliser un masque à gaz.
- Si vous travaillez avec un liquide et que vous le renversez, n'oubliez pas que ses vapeurs peuvent également pénétrer dans le corps par les voies respiratoires. Dans ce cas, la pièce doit être bien ventilée.
- Il est conseillé que la pièce dispose d'équipements pour surveiller la concentration d'isopropanol dans l'air.
- L'alcool doit être stocké dans des récipients qui empêchent l'évaporation.
Le liquide est conservé hors de portée des enfants. En raison de leur ignorance, ils peuvent ingérer de l'isopropanol. Dans de tels cas, une intoxication grave peut survenir même à la suite de la consommation de 10 grammes de la substance.
L'isopropanol est substance toxique, et son utilisation interne est inacceptable. Dès l'apparition des premiers signes d'intoxication, vous devez immédiatement commencer un lavage gastrique et appeler les secours médicaux d'urgence.
Dans un certain nombre de publications, l'alcool isopropylique est souvent appelé isopropanol. Dans la littérature chimique, il apparaît souvent sous le nom de 2-propanol ou diméthylcarbinol. Il se présente sous la forme d’un liquide incolore à l’odeur alcoolique caractéristique et forte. L'alcool isopropylique est l'un des alcools secondaires de la série aliphatique.
L'alcool isopropylique, tant absolu que technique, est applicable si des procédures de nettoyage des fibres optiques sont nécessaires. Ce fait Cela peut s’expliquer pleinement par les propriétés améliorées de ce produit par rapport à tout autre composé, y compris les composés éthanoliques.
L'alcool isopropylique détruit rapidement et efficacement presque tous les contaminants en l'absence de taches visibles. L'effet de l'alcool isopropylique diffère donc de celui de l'alcool médical ordinaire acheté en pharmacie.
Bien entendu, il est largement applicable dans les produits chimiques ménagers et les articles ménagers. En conséquence, la substance est disponible dans une grande variété de conditionnements. L'odeur âcre de la substance est masquée différents types parfums
Composé
L'alcool isopropylique possède toutes les qualités fondamentales inhérentes aux alcools gras secondaires. Formule moléculaire générale :
С3Н8О
L'alcool isopropylique est hautement inflammable. Un exemple pratique de substance est l'alcool de type secondaire, où se produisent des composés carbonés, ce qui peut être reflété à l'aide de l'expression de formule :
(CH3)2CHOH, ou CH3CHONCH3
Il convient de noter que l'alcool secondaire est un isomère structurel du propanol. L'alcool propylique, y compris ses isomères, est un liquide ayant une odeur caractéristique d'alcool. De telles substances peuvent être obtenues en distillant des huiles de fusel. Dans le cas de la méthode de synthèse - à partir du monoxyde de carbone, de l'hydrogène et de l'alcool isopropylique - via le gaz de craquage (du propylène).
Propriétés chimiques de base de la substance
L'alcool isopropylique est hautement soluble dans l'une des substances suivantes :
- . Quantité d'eau suffisante ;
- . Produits contenant de l'alcool;
- . Quelques éthers et chloroforme.
Grâce à cette substance, vous pouvez facilement dissoudre l'éthylcellulose, la plupart des huiles, des matériaux à base de caoutchouc, des substances et des matériaux contenant une certaine quantité de résines (d'origine naturelle) dans leur composition.
Dans le cas de solutions salines, l'alcool isopropylique ne réagit pas. Un alcool de ce type peut être isolé des solutions aqueuses en ajoutant un peu de sel de table ou autre, ce qui le distingue des alcools tels que l'éthanol et le méthanol.
Liste des propriétés physiques de l'alcool isopropylique
- . Masse de la substance (moléculaire, selon les masses atomiques internationales) - 60,095 ;
- . Niveau de température - 82,4 °C ;
- . Indicateur de densité (à 20° C) - 0,785 g/cm3 ;
- . La température à laquelle se produit la fusion est de 89°C ;
- . Niveau de pression de vapeur (à 25° C) - 5 229 kPa ;
- . Le point d'éclair est de 11,7 °C.
Selon les normes interétatiques, l'alcool isopropylique est réglementé par les conditions techniques suivantes : GOST 9805-84 du 1er janvier 1986. Cette norme s'applique à l'alcool obtenu par hydratation du propylène.
Agissant comme un alcool secondaire, l’alcool isopropylique subit une oxydation en réagissant avec l’acétone. Cet effet est obtenu utilisation obligatoire oxydant. Un tel agent oxydant peut être par exemple l'acide chromique. Ou vous devez déshydrogéner l'alcool isopropylique sur un catalyseur chauffé (cuivre) :
(CH3) 2CH-O → (CH3) 2CO + H2
Principales applications
L'alcool isopropylique est un solvant bon marché mais très efficace. Utilisé dans des domaines de production tels que :
- . Produits de l'industrie de la parfumerie et de la cosmétique ;
- . Production de produits d'hygiène;
- . Produits chimiques ménagers de plusieurs catégories, qui permettent l'ajout de divers colorants ;
- . Produits d'impression et peintures et vernis;
- . Sert de matière première pour une gamme de produits pharmaceutiques ;
- . Utilisé comme matière première de base dans la production d'acétone.
L'alcool isopropylique agit comme substitut à l'alcool éthylique et trouve de nombreuses applications dans les produits chimiques automobiles, les produits médicaux et comme solvant industriel.
En médecine, l'alcool isopropylique joue un rôle particulier, étant utilisé comme désinfectant efficace. Ce sont eux qui traitent les sites d’injection. Également utilisé comme antiseptique.
Types de production de base
L'alcool isopropylique est produit par trois méthodes. Principales réactions :
- . Propylène et acide sulfurique. De ce fait, il est possible d'obtenir un mélange d'esters sulfates. Ils sont également traités et, par conséquent, l'un des sous-produits est l'alcool diisopropylique ;
- . Hydratation de type direct dans des conditions de phase liquide ou gazeuse. Dans ce cas, la présence de catalyseurs est obligatoire ;
- . Réalisation de l'hydrogénation de l'acétone brute.
Principaux fournisseurs de produits
En Fédération de Russie, plusieurs entreprises fournissent et vendent des produits contenant de l'alcool isopropylique. Les principaux :
- . Usine d'alcool synthétique CJSC Région d'Orenbourg, Orsk;
- . LLC "Trading House "Orion", située à Saint-Pétersbourg.
- . Bouteilles de 0,5 l et 1 l ;
- . Bidons d'une capacité de 3 l à 30 l ;
- . Il est plus pratique pour les grossistes d'acheter des produits en fûts de 200 litres.
Le prix de ces produits chimiques varie de 80 à 200 roubles pour 1 kilogramme, déterminé par la forme d'emballage, le fabricant (ou le fournisseur), le degré de purification et le type d'alcool isopropylique vendu.
Alcool isopropylique(Aussi isopropanol, propane-2-ol, 2-propanol, alcool médical ou pour faire court API) - nom commun un composé chimique ayant la formule moléculaire C 3 H 8 O. C'est un composé chimique incolore et inflammable avec forte odeur. L'exemple le plus simple est alcool secondaire, où un carbone alcoolique est ajouté à deux autres carbones, parfois écrit (CH 3) 2 CHOH. L'alcool secondaire est un isomère structurel du propanol.
Propriétés de l'alcool isopropylique
L'alcool isopropylique est soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et le chloroforme. Il est capable de dissoudre l'éthylcellulose, le polyvinylbutyral, de nombreuses huiles, alcaloïdes, caoutchoucs et résines naturelles. L'alcool isopropylique n'interagit pas avec les solutions salines. Contrairement à l'éthanol ou au méthanol, il peut être isolé d'une solution aqueuse en ajoutant du sel de table, du sulfate de sodium ou tout autre sel. matière inorganique, car l'alcool est peu soluble dans les solutions physiologiques et hautement soluble dans l'eau sans sel. Un processus similaire dans discours familier appelé salaison, et il est produit dans le but de séparer l’alcool isopropylique en différentes couches.
Cet alcool forme un mélange azéotropique avec l'eau, qui bout à 80,37 o C et 87,7 % de son poids est (91 %) de l'alcool isopropylique. Un mélange d'eau et d'alcool isopropylique a un point de fusion plus bas. Il a un goût légèrement amer et ne doit pas être bu.
À mesure que la température diminue, l'alcool isopropylique devient de plus en plus visqueux. À des températures inférieures à -70 °C, sa viscosité ressemble à celle du sirop d'érable.
L'alcool isopropylique a une absorbance spectrale maximale de 204 nm dans le spectre ultraviolet.
Réactions de l'alcool isopropylique
L'alcool isopropylique peut s'oxyder en acétone, qui correspond à une cétone. Un effet similaire peut être obtenu en utilisant des agents oxydants tels que l'acide chromique, ou par déshydrogénation à l'aide d'un catalyseur en cuivre chauffé :
(CH 3) 2 CHOH → (CH 3) 2 CO + H 2
L'alcool isopropylique est souvent utilisé comme solvant et source d'hydrure dans la réduction Merwein-Ponndorff-Verley et d'autres réactions de transfert d'hydrogénation ; il s'oxyde en acétone. Cet alcool peut être converti en 2-bromopropane en utilisant du tribromure de phosphore ou déshydrogéné en propylène par chauffage avec de l'acide sulfurique.
Comme la plupart des alcools, l'alcool isopropylique réagit avec des métaux actifs tels que le potassium, formant des alcoxydes, également appelés isopropoxydes. Une petite quantité de mercure est utilisée pour catalyser l’isopropoxyde d’aluminium.
Production d'alcool
En 1994, les États-Unis, l’Europe et le Japon ont produit 1,5 million de tonnes d’alcool isopropylique. La production s'effectue principalement en combinant de l'eau et du propylène par une réaction d'hydratation. L’hydrogénation de l’acétone est secondaire dans ce processus.
Il existe deux types de processus d'hydratation : l'hydratation indirecte à l'acide sulfurique et l'hydratation directe. La première méthode, utilisant du propylène de moindre qualité, prédomine aux USA ; une méthode plus moderne, nécessitant l'utilisation de propylène hautement purifié, est répandue en Europe. Ces méthodes permettent d'obtenir majoritairement de l'alcool isopropylique plutôt que du 1-propanol, puisque, selon la règle de Markovnikov, elles sont réalisées avec la participation d'eau ou d'acide sulfurique.
Hydratation indirecte
Le processus d'hydratation indirecte implique la réaction du propylène avec l'acide sulfurique pour produire un mélange d'esters sulfates. L'hydrolyse ultérieure de ces esters avec de la vapeur produit de l'alcool isopropylique distillé. L'éther diisopropylique est un sous-produit important de ce processus : il est recyclé et hydrolysé pour produire la substance souhaitée.
Hydratation directe
L'hydratation directe est la réaction du propylène et de l'eau en phases gazeuse ou liquide, avec hypertension artérielle, et en présence de catalyseurs solides ou acides. Le résultat est plus de propylène haut degré pureté (>90%).
Les deux processus consistent à séparer l’alcool isopropylique de l’eau et d’autres sous-produits par distillation. Cet alcool et cette eau forment un azéotrope ; une simple distillation donne une substance composée de 87,9 % d’alcool isopropylique et de 12,1 % d’eau. L'alcool pur (anhydre) est produit par distillation azéotropique à partir d'alcool isopropylique humide, en utilisant soit de l'éther diisopropylique, soit du cyclohexane comme azéotrope.
Hydrogénation de l'acétone
L'acétone brute utilisée pour produire l'alcool isopropylique est hydrogénée en phase liquide avec du nickel de Raney ou un mélange d'oxydes de cuivre et de chrome. Ce processus bénéfique car à partir d'un excès d'acétone on peut obtenir, par exemple, du cumène.
Utiliser de l'alcool isopropylique
En 1990, 45 000 tonnes d'alcool isopropylique ont été utilisées aux États-Unis. La majeure partie de l’alcool était utilisée comme solvant pour les revêtements ou dans les processus de fabrication. L'alcool isopropylique est particulièrement apprécié dans les produits pharmaceutiques, apparemment en raison de la faible toxicité de ses résidus. Une petite partie de cet alcool est utilisée comme intermédiaire en chimie. L'acétone peut être produite à partir d'alcool isopropylique, mais la production de cumène (isopropylbenzène) est devenue plus répandue. L'année dernière, une part importante (5,4 tonnes) a été utilisée dans la vie quotidienne, ainsi que dans des produits cosmétiques. Ce produit est également utilisé comme additif pour l'essence.
Solvant
L'alcool isopropylique dissout de nombreux mélanges non polaires. Il s'évapore également rapidement et est relativement non toxique par rapport aux solvants alternatifs. Par conséquent, ce produit a été largement utilisé comme solvant et agent de nettoyage, notamment pour les huiles solubles.
Des exemples de telles applications incluent le nettoyage des appareils électroniques, des connecteurs de contact (comme sur les cartouches ROM), des bandes magnétiques et des têtes de disque (utilisées dans les enregistreurs audio et vidéo et les moteurs de lecteur de disque), les lentilles laser dans les lecteurs optiques (par exemple CD, DVD) ; Il peut également être utilisé pour enlever la pâte thermique des dissipateurs de chaleur et des boîtiers de circuits intégrés (tels que les processeurs). L'alcool isopropylique est utilisé pour nettoyer les claviers, les moniteurs LCD et les ordinateurs portables, est vendu comme nettoyant pour tableaux blancs et constitue une alternative plus sûre aux nettoyants ménagers ordinaires. . Il est utilisé pour nettoyer les moniteurs LCD et les écrans en verre (certains écrans présentent un risque d'endommager le revêtement antireflet). Cet alcool est également utilisé pour faire briller les disques non vinyles usagés ou portés. L'alcool isopropylique ne doit pas être utilisé pour nettoyer le vinyle car la réaction alcaline peut éliminer le plastifiant et faire durcir le vinyle. Il est efficace pour éliminer les résidus d’adhésif de certains autocollants, bien que certains autocollants en papier n’y soient pas sensibles. Cet alcool peut être utilisé pour enlever les taches sur les tissus, le bois, le coton, etc. De plus, il peut être utilisé pour enlever les taches d'huiles et autres produits pétroliers, et pour préparer les surfaces à repeindre. L'alcool isopropylique est également utilisé comme source humectante dans l'impression lithographique et est souvent utilisé comme solvant pour le polissage de la gomme-laque française dans la fabrication de meubles.
Intermédiaire
L'alcool isopropylique est estérifié pour produire de l'acétate d'isopropyle, un autre solvant. Réagissant avec le disulfure de carbone et l'hydroxyde de sodium, il produit du xanthate d'isopropyle de sodium, un herbicide et un réactif de flottation du minerai. L'alcool isopropylique réagit avec le tétrachlorure de titane et l'aluminium pour produire respectivement de l'isopropoxyde de titane et d'aluminium, initialement comme catalyseur, puis comme réactif chimique. Cette composition est elle-même un réactif chimique, agissant comme donneur de dihydrogénation dans le transfert d'hydrogénation.
Médecine
Les tampons désinfectants contiennent généralement une solution aqueuse à 60-70 % d’alcool isopropylique. Une solution à 75 % en volume dans de l'eau peut être utilisée comme désinfectant pour les mains. L'alcool isopropylique est utilisé comme déshydratant pour prévenir l'otite externe, plus communément appelée oreille du nageur.
Industrie automobile
L'alcool isopropylique est le principal ingrédient des additifs pour carburant destinés à éliminer l'eau de l'essence. L'eau en grande quantité dans les réservoirs de carburant constitue un problème car elle se sépare de l'essence et peut geler dans la conduite de carburant par temps froid. L'alcool n'élimine pas l'eau de l'essence ; il lui permet plutôt de se dissoudre en lui. Une fois dissoute, l’eau ne constitue plus autant de menace car elle ne s’accumule plus dans les conduites de carburant et ne gèle plus. L'alcool isopropylique est souvent vendu en aérosol comme dégivreur de pare-brise. Il est également utilisé pour éliminer les traces de liquide de frein des systèmes de freinage hydrauliques, car le liquide de frein (généralement DOT 3, DOT 4 ou huile minérale) peut contaminer les plaquettes de frein, ce qui peut nuire aux performances de freinage.
Dans les laboratoires
L'alcool isopropylique est utilisé comme conservateur biologique pour les matières organiques ; c'est une alternative relativement non toxique au formaldéhyde et à d'autres conservateurs synthétiques. Des solutions d'alcool isopropylique à 90-99 % sont utilisées pour préserver les analyses.
L'alcool isopropylique est souvent utilisé dans les prélèvements d'ADN. Il est ajouté à l’ADN préparé pour précipiter l’ADN dans une « pastille » après traitement centrifuge. Cela est possible grâce au fait que l’ADN est insoluble dans l’alcool isopropylique.
Sécurité de l'alcool
Les vapeurs d'alcool isopropylique sont plus denses que l'air et sont inflammables lorsque leur teneur dans l'air varie de 2 à 12,7 %. Il doit être tenu à l'écart des températures élevées et des flammes nues. L'alcool isopropylique, comme indiqué ci-dessus, forme des peroxydes qui peuvent exploser lorsqu'une certaine concentration est atteinte. C'est aussi un irritant cutané.
Toxicologie
L'alcool isopropylique et son métabolite acétone agissent comme dépresseurs du SNC (SYSTÈME NERVEUX CENTRAL). Les symptômes d'intoxication comprennent la diarrhée, les maux de tête, les étourdissements, la dépression du système nerveux central, les nausées, les vomissements, la perte totale de sensation et le coma. L'empoisonnement peut résulter de l'ingestion, de l'inhalation ou de l'absorption ; Il est donc recommandé de travailler dans des zones bien ventilées et d'utiliser des gants de protection. Environ 15 g d'alcool isopropylique pour 70 kilogrammes de poids humain ont un effet toxique si rien n'est fait. Cependant, il n'est pas aussi toxique que le méthanol ou l'éthylène glycol. L'alcool isopropylique ne provoque pas d'acidose anionique (dans laquelle un faible pH de coagulation provoque une déplétion en bicarbonate de l'anion), contrairement à l'éthanol et au méthanol. Cet alcool crée cependant un écart osmolaire entre les parties calculées et pesées du sérum, comme tout autre alcool. Une surdose peut provoquer une haleine fruitée en raison de son métabolisme en acétone, qui est ensuite absorbée par l'organisme et convertie en acétate et en glucose. Dans le foie, l'alcool isopropylique est oxydé par l'alcool déshydrogénase, formant de l'acétone.
L'alcool isopropylique est un solvant efficace d'origine organique. L'utilisation généralisée de l'alcool isopropylique dans l'industrie et dans la vie quotidienne est associée à sa capacité à dissoudre les huiles, les résines et d'autres composés et à sa relative non-toxicité par rapport à d'autres composés ayant une action similaire.
L'alcool isopropylique (isopropanol, IPA, diméthicarbinol, 2-propanol) est un composé chimique liquide et incolore avec une odeur caractéristique de mélange d'alcool et d'acétone. À basse température, il acquiert une consistance visqueuse. Désigné par la formule moléculaire C3H8O. Selon ses caractéristiques chimiques, c'est un alcool secondaire de la série aliphatique.
Les propriétés physiques et chimiques de la substance ont déterminé le champ d'application de son utilisation et les précautions :
- soluble dans l'éther, le chloroforme et les produits contenant de l'alcool ;
- lorsqu'il interagit avec des métaux oxydants, il se transforme facilement en acétone ;
- lors de la combustion, il se décompose en dioxyde de carbone et en eau ;
- point de congélation de l'alcool 100 % -90 °C ;
- se combine bien avec l'eau - plus la solution contient d'alcool, plus le point de congélation est bas.
La substance a été obtenue pour la première fois en 1920 par raffinage de produits pétroliers. Aujourd'hui, la production industrielle s'effectue de plusieurs manières, le plus souvent en utilisant le procédé d'hydratation combinant eau et propylène. Le degré de pureté de la substance finale dépend de la méthode de production et du type de matières premières.
Les marques techniques sont utilisées à des fins techniques, pures (ou absolues) avec une teneur en composant principal de 99% - à des fins médicales et cosmétiques.
Domaines d'application
L'alcool isopropylique est un analogue plus sûr, plus accessible et moins cher de l'alcool éthylique et méthylique ; il est produit à l'échelle industrielle en quantités de plusieurs millions de tonnes par an et est largement utilisé dans de nombreux domaines de l'industrie, de la médecine et de la vie quotidienne. La demande pour le produit est déterminée par son propriétés uniques et à faible coût
Industrie
L'isopropanol élimine bien la saleté et dissout la plupart des types d'huiles, de résines naturelles et synthétiques et d'éthylcellulose. Il s'évapore rapidement de la surface traitée sans causer de dommages et se caractérise par une toxicité moindre par rapport aux autres solvants. En raison de ces caractéristiques, la connexion est largement utilisée dans diverses industries manufacturières :
- meubles et peintures et vernis – pour dissoudre et enlever les peintures, colles, huiles ;
- fabrication d'instruments, production électronique - pour dégraisser et sécher des pièces, des connexions, des contacts de relais, des fibres optiques, des lentilles ;
- raffinage du pétrole - en tant que solvant d'urée, le mélange obtenu est ensuite utilisé pour déparaffiner le carburant diesel ;
- carburant - pour stabiliser l'essence d'aviation, comme additif à l'huile moteur pour abaisser le point d'écoulement et améliorer les propriétés anticorrosion ;
- produits chimiques pour le bois – pour extraire les résines du bois ;
- impression - comme hydratant pendant le processus d'impression, contribuant à augmenter la luminosité des couleurs ;
- chimique - comme intermédiaire pour la production d'autres solvants et matières premières pour la production industrielle d'acétone ;
- production de plastique – comme agent de nettoyage ;
- nettoyage automobile - pour la production de produits antigel pour voitures et d'antigel pour radiateurs ;
- produits chimiques ménagers – lingettes humides pour le nettoyage du matériel, produits d'hygiène, nettoyants pour vitres.
Pour vous débarrasser de l'odeur piquante caractéristique, lorsque vous préparez vous-même la solution, vous pouvez utiliser n'importe quelle huile essentielle comme parfum.
Médecine
L’alcool isopropylique est principalement utilisé à des fins médicales comme antiseptique universel. Par exemple, le médicament pharmaceutique « Sterilium » et autres médicaments similaires contiennent 50 à 70 % d'isopropanol, ce qui détermine les propriétés désinfectantes du produit médical. Les composants restants sont la glycérine, les parfums et les excipients.
Les agents de santé utilisent une solution aqueuse d’alcool isopropylique pour se désinfecter les mains avant d’examiner les patients et d’effectuer des interventions chirurgicales. Une substance pure sans impuretés est utilisée pour l'imprégnation des cotons-tiges, bandages et autres pansements, la désinfection des sites d'injection et le traitement des instruments médicaux.
Dans les travaux de laboratoire et la recherche, l'isopropanol est utilisé comme conservateur de biomatériaux et comme substitut préféré du formaldéhyde synthétique.
Cosmétologie
La capacité de dissolution dans l'eau et les qualités désinfectantes, ainsi que sa faible toxicité, permettent l'utilisation de l'isopropanol en cosmétique :
- vernis à ongles;
- produits coiffants;
- crèmes après-rasage;
- lotions et masques nettoyants.
Les cosmétiques et produits de soin contenant de l'alcool isopropylique ne conviennent pas aux peaux sèches et sensibles - lors du choix, vous devez faire attention à la présence de ce composant dans la composition. Il peut être désigné de l'une des manières suivantes : ALCOOL ISOPROPYLIQUE, 2-HYDROXYPROPANE, ALCOOL SEC-PROPYLIQUE.
Besoins des ménages
Dans la vie de tous les jours, l'alcool isopropylique est utilisé aux mêmes fins que dans l'industrie et en médecine : comme solvant. large gamme action, nettoyant ou désinfectant.
Pour une utilisation pratique à la maison, il est recommandé de préparer une solution universelle. Dans un flacon muni d'une buse de pulvérisation, mélanger l'isopropanol absolu et l'eau distillée dans des proportions 1:1.
La composition résultante est utilisée aux fins suivantes :
- nettoyage de CD et DVD, matrices Appareils photo reflex, cartes électroniques et microcircuits ;
- nettoyer les écrans d'ordinateur, les claviers et les souris, les téléphones et les tablettes, les téléviseurs et autres appareils électroménagers de la saleté et de la poussière ;
- éliminer les traces de colle, d'encre, de peintures sur les tissus, le verre et le bois ;
- désinfection des pinceaux de maquillage en fibres synthétiques et autres instruments cosmétiques;
- éliminez les odeurs des chaussures - vous devez vaporiser légèrement partie intérieure solution alcoolique et laisser toute la nuit ;
- traiter le site de piqûre de moustiques et d'autres insectes - cela aide à éliminer les démangeaisons et favorise une guérison rapide ;
- extermination des punaises de lit, mouches des fruits, mouches des fruits et autres insectes nuisibles - il suffit de traiter plusieurs fois leurs habitats avec une solution ;
- traiter les plantes de la maison et du jardin contre les pucerons et autres parasites - la teneur en alcool de la solution ne doit pas dépasser 10 %, sinon les plantes pourraient mourir ;
- désinfection des mains;
- traitement de la pédiculose, de l'herpès;
- Comme alternative à l'antisudorifique, l'alcool détruit les germes responsables des odeurs de sueur.
L'alcool isopropylique ne doit pas être utilisé pour nettoyer les surfaces en vinyle - la réaction alcaline peut endommager le plastifiant et faire durcir le vinyle. De plus, ce produit ne convient pas au nettoyage du caoutchouc. Doit être utilisé avec prudence sur certains plastiques.
Voitures
Les passionnés d'automobile utilisent activement l'isopropanol pour les manipulations suivantes :
- nettoyer les pièces pendant la réparation et le remplacement ;
- éliminer les taches d'essence, de graisse et d'autres produits pétroliers ;
- traiter le verre pour éviter le gel (mélanger de l'isopropanol et de l'eau en quantités égales, ajouter un bouchon de détergent ménager) ;
- améliorer les propriétés de l'essence (pour 40 litres d'essence - 1 litre d'alcool) ;
- pour éliminer l'eau du réservoir de carburant d'une voiture.
Pour éviter l'apparence plaque blanche et taches sur le verre, contamination des buses et de la pompe, pour préparer à la maison des solutions à base d'alcool isopropylique, vous devez utiliser uniquement de l'eau bien purifiée ou distillée.
Où est-il vendu ?
Le moyen le plus simple consiste à acheter le produit en gros auprès du fabricant ou de son représentant direct. Le prix dépend du degré de pureté et du type d'emballage et est de 80 à 200 roubles pour 1 kg.
Les formes de conteneurs les plus courantes :
- bouteilles d'une contenance de 0,5 ou 1 l ;
- bidons d'un volume de 3 à 30 l;
- fûts de 200 l.
Au détail, le produit peut être acheté en petites quantités à des fins domestiques dans les magasins de produits chimiques spécialisés.
Il est théoriquement possible de trouver de l'isopropanol en pharmacie, mais désormais ce produit est très rare. De plus, l’alcool est disponible sur ordonnance pour prévenir les abus chez les personnes alcoolodépendantes.
Lors de l'achat, il est préférable de choisir de l'alcool absolu, qui peut être utilisé pour un nombre illimité de besoins quotidiens du ménage. Même à des fins techniques, lors de la préparation de détergents et d'antigels faits maison, un produit pur sans impuretés étrangères est préférable.
Niveau de danger et précautions
L'alcool isopropylique est inflammable, toute interaction avec celui-ci doit donc être effectuée dans le respect des règles de sécurité. Stocker et travailler avec le produit à l'écart des flammes nues et des sources températures élevées. L'alcool se mélange facilement à l'air et, à des concentrations élevées, forme une composition explosive. Son utilisation doit être effectuée dans des zones bien ventilées.
Le composé est classé comme substance modérément dangereuse en termes d'effet toxique sur le corps humain et doit être conservé hors de portée des enfants. Il est moins toxique que le méthanol et l'éthylène glycol. Les cas d'intoxication sont très rares, généralement dus à une ingestion intentionnelle.
Un empoisonnement accidentel est possible si les vapeurs sont inhalées lors de la manipulation de grands volumes dans une zone non ventilée.
Signes d'intoxication :
- nausée,
- vomir,
- vertiges,
- perte de conscience,
- douleurs musculaires intenses.
La substance n'est pas absorbée par le corps par la peau, mais en interaction constante avec les zones ouvertes du corps, elle peut provoquer brûlures chimiques. Contact cutané unique conséquences négatives, en règle générale, ne provoque pas. Il est inacceptable que le composé entre en contact avec les muqueuses et les yeux - même les vapeurs de la substance sont dangereuses lorsque l'on travaille avec de grandes quantités d'isopropanol, il est nécessaire d'utiliser un équipement de protection.
L'alcool isopropylique, à condition qu'il soit utilisé correctement, est une substance utile et polyvalente. Les préparations prêtes à l'emploi contiennent une quantité sûre d'isopropanol ; lorsque vous préparez vous-même des solutions, vous devez être prudent et utiliser des lunettes et des gants de sécurité pour éviter les accidents et les intoxications.
(à 20 °C)
Alcool isopropylique, propanol-2 (2-propanol), isopropanol, diméthylcarbinol, IPS- l'alcool monohydrique secondaire le plus simple de la série aliphatique. Il existe un isomère de l'isopropanol - 1-propanol. Il appartient aux substances de la 3ème classe de danger (substances moyennement dangereuses) en termes de degré d'impact sur le corps et a un effet narcotique. La limite de concentration maximale admissible pour les vapeurs d'isopropanol dans l'air est de 10 mg/m3. L'intoxication à l'alcool isopropylique résulte de l'inhalation de vapeurs contenant une concentration dépassant la concentration maximale admissible ; elle n'a pas de propriétés cumulatives ; L'ingestion, même à petites doses, provoque une intoxication. Largement utilisé comme alcool technique dans les nettoyants pour vitres, le matériel de bureau, etc. et comme solvant dans l'industrie (où des solvants sont nécessaires).
Propriétés
Propriétés chimiques
Formule chimique (rationnelle) de l'alcool isopropylique : CH 3 CH(OH)CH 3 .
L'isopropanol possède les propriétés des alcools gras secondaires, notamment la formation d'éthers et d'esters. Le groupe hydroxyle peut être déplacé par des représentants d'un certain nombre d'halogènes. L'alcool isopropylique se condense avec les composés aromatiques pour former des dérivés tels que l'isopropylbenzène et l'isopropyltoluène. De nombreuses huiles essentielles, alcaloïdes, certaines résines synthétiques et autres composés chimiques se dissolvent bien dans l'isopropanol. Une fois déshydrogéné, il se transforme en acétone.
Réagit avec les agents oxydants forts. Agressif envers certains types de plastique et de caoutchouc.
Propriétés physiques
Liquide incolore à odeur alcoolique caractéristique, plus piquante que l'éthanol (par lequel on peut les distinguer dans certains cas), point de fusion −89,5 °C, point d'ébullition 82,4 °C, densité 0,7851 g/cm³ (à 20 °C), point d'éclair 11,7 °C. La limite inférieure d'explosivité dans l'air est de 2,5 % en volume (à 25 °C). Température d'auto-inflammation 456 °C. Indice de réfraction 1,3776 (liquide, à 20 °C). La viscosité dynamique dans des conditions standard est de 2,43 mPa·s. Capacité thermique molaire (st. conv.) - 155,2 J/(mol K).
La vapeur se mélange bien à l'air et forme facilement des mélanges explosifs. Pression de vapeur - 4,4 kPa (à 20 °C). Densité relative de vapeur - 2,1, densité relative du mélange vapeur/air - 1,05 (à 20 °C).
Soluble dans l'acétone, soluble dans le benzène, miscible avec d'autres solvants (eau, organique) dans n'importe quel rapport. Forme un mélange azéotropique avec l'eau (alcool isopropylique à 87,9 %, point d'ébullition 83,38 °C).
La dépendance de la température de congélation d'un mélange d'alcool isopropylique et d'eau sur la concentration d'alcool isopropylique dans le mélange est présentée dans le tableau :
|
Concentration alcool à propos % |
Concentration alcool poids % |
Température gel °C |
| 0 | 0 | 0 |
| 10 | 8 | −4 |
| 20 | 17 | −7 |
| 30 | 26 | −15 |
| 40 | 34 | −18 |
| 50 | 44 | −21 |
| 60 | 54 | −23 |
| 70 | 65 | −29 |
| 80 | 76 | −37* |
| 90 | 88 | −57* |
| 100 | 100 | −90* |
(*Hypothermie observée)
Reçu
Il existe deux méthodes de production industrielle d’isopropanol : l’hydrogénation de l’acétone et l’hydratation du propylène.
La principale méthode de production d'isopropanol dans l'industrie russe est l'hydratation du propylène à l'acide sulfurique.
CH 3 CH=CH 2 + H 2 SO 4 → (CH 3) 2 CHOSO 3 H + H 2 O → (CH 3) 2 CHOH.
La matière première peut être une fraction propane-propylène avec une teneur en propylène de 30 à 90 % (fraction de pyrolyse et de craquage de l'huile). Cependant, il existe une tendance à utiliser du propylène pur, car dans ce cas, le procédé peut être effectué à basse pression, la formation de sous-produits de réaction - polymères et acétone - est fortement réduite. Lors de la première étape du procédé, un extrait d'acide sulfurique est formé contenant un mélange équilibré d'alcool isopropylique, de sulfate d'isopropyle (CH3) 2 CHOSO 2 OH, H 2 SO 4 et H 2 O ; dans la deuxième étape, l'extrait d'acide sulfurique ; est chauffé avec de l'eau et l'alcool isopropylique résultant est éliminé. L'hydratation directe du propylène est réalisée principalement en présence d'un catalyseur solide (les conditions du procédé sont indiquées entre parenthèses) : H 3 PO 4 sur un support (240-260°C ; 2,5-6,5 MPa) ou résine échangeuse de cations (130- 160 °C ; 8,0-10,0 MPa). L'alcool isopropylique est également obtenu par oxydation de paraffines avec de l'air et d'autres méthodes.
Façon moderne :
En Russie, l'isopropanol est produit à partir de propylène dans l'usine d'alcool synthétique CJSC (Orsk) et par la méthode d'hydrogénation de l'acétone avec de l'hydrogène - Sintez Acetone LLC, (Dzerjinsk)
Application
L'alcool isopropylique est utilisé pour obtenir :
- acétone (déshydrogénation ou oxydation partielle)
- méthylisobutylcétone
- acétate d'isopropyle
- isopropylamine.
En raison de la réglementation gouvernementale spéciale sur l'éthanol, l'alcool isopropylique remplace souvent l'éthanol dans de nombreuses applications. Ainsi, l'isopropanol est inclus dans :
- produits de beauté
- parfums
- produits chimiques ménagers
- désinfectants
- produits pour automobiles (antigel, solvant dans les lave-glaces d'hiver)
- répulsifs
- pour le nettoyage des circuits imprimés après soudure avec flux, vendu sous le nom de « Universal Cleaner ».
L'alcool isopropylique est utilisé dans l'industrie, lors de la découpe de l'aluminium, du tournage, du fraisage et d'autres travaux. Lorsqu'il est mélangé à de l'huile, il peut augmenter considérablement la productivité du travail. L'alcool isopropylique est utilisé comme étalon de référence en chromatographie en phase gazeuse (par exemple, lors des tests médicaments pour les solvants organiques résiduels).
Médecine
De l'alcool isopropylique à 70 % est utilisé à la place alcool éthylique comme antiseptique pour imprégner les lingettes médicales.
Impact sur les humains
Irritant pour les yeux et les voies respiratoires, provoquant une exposition à court terme à de fortes concentrations de vapeurs. mal de tête. Peut avoir un effet dépresseur sur le système nerveux central. L'exposition à des niveaux nettement supérieurs au MAC peut entraîner une perte de conscience. L'isopropanol, lorsqu'il est pris par voie orale, est métabolisé dans le foie par l'alcool déshydrogénase en acétone, ce qui provoque son effet toxique. De petites doses d’isopropanol ne provoquent généralement pas de détresse significative. Des effets toxiques graves chez les adultes en bonne santé après administration orale peuvent être obtenus à des doses de 50 ml ou plus.
La concentration maximale admissible d'isopropanol dans l'air est de 10 milligrammes par mètre cube.
L'isopropanol est organoleptiquement différent de l'éthanol et ne peut pasêtre confondu avec l'éthanol. Il a une odeur différente de l’éthanol, plus « rugueuse ». Lorsqu'il est pris par voie orale, il provoque une intoxication semblable à celle de l'alcool. L'isopropanol est oxydé dans l'organisme avec la participation de l'aldéhyde déshydrogénase en acétone. Le taux d'oxydation est en moyenne 2 à 2,5 fois inférieur à celui de l'éthanol, l'intoxication à l'isopropanol est donc très persistante. Avec une utilisation fréquente d'isopropanol, une intolérance se développe rapidement et, dans certains cas, une hypersensibilité et des allergies. Bien que la toxicité de l’isopropanol soit environ 3,5 fois supérieure à celle de l’éthanol, son effet intoxicant est également 10 fois supérieur. Pour cette raison, aucune intoxication mortelle à l'isopropanol n'a été enregistrée, car une personne tombe dans une transe alcoolique beaucoup plus tôt qu'elle ne peut prendre indépendamment une dose mortelle d'isopropanol.
Propriétés narcotiques
L'alcool isopropylique a un effet narcotique. L'effet narcotique de l'isopropanol est presque 2 fois supérieur à celui de l'éthanol. Une concentration de 1,2%, agissant pendant 4 heures, a un effet narcotique. Avec une exposition similaire dans les 8 heures, la mort est observée dans la moitié des cas.
Remarques
| Alcools | |
|---|---|
| (0°) | Méthanol |
| Alcools primaires (1°) |
Éthanol Propanol Alcool butylique/Isobutanol Alcool amylique Hexanol Heptanol Alcools gras : Octanol (C8) Nonanol (C9) Décanol (C10) Undécanol (C11) Dodécanol (C12) Tétradécanol (C14) Alcool cétylique (C16) |
| Alcools secondaires (2°) | Alcool isopropylique· 2-Butanol · 2-Hexanol |
| Alcools tertiaires (3°) | 2-méthyl-2-butanol |
