Mik a vörös algák nevei. hínár vörös

A tanszék neve a görög szóból ered rhodon("radon") - rózsaszín. A vörös algák színe a pigmentek eltérő kombinációjának köszönhető. A szürkétől a lilától a majdnem feketéig terjed, és a vörös és rózsaszín minden árnyalatát is magában foglalja. Az erősen megvilágított területeken élő vörös algák a sejtekben való jelenlétük miatt sárga, barna vagy fekete színűek egy nagy szám fényvédő karotinoidok. Egysejtű, gyarmati és többsejtű szervezeteket egyesít kokcoid, fonalas, pszeudoparenchimális és parenchimális testszerkezettel. Minden képviselőre jellemző a flagelláris szakaszok teljes hiánya az életciklusban. A tallus alakja változatos: fonalas, bokros, kérges, lamellás, hólyagos, zsák alakú stb. Főleg a tengerekben és óceánokban él (általában összetapadt formák), édesvizekben ritkábban fordul elő. Körülbelül 4 ezer faja ismert.

Sejtszerkezet. A vörös algák sejtje eukarióta: saját membránokkal rendelkező organellumokat alkotott: sejtmagot, mitokondriumokat, plasztidokat, Golgi-készüléket stb. A sejtek között póruskapcsolatok vannak. A külső sejtmembránon kívül a Rhodophyte sejteknek van egy speciális képződménye - a sejtfal.

A mag legtöbbször egy, de vannak többmagos képviselők is. A vörös algák magjai kicsik. Egyes fajok esetében ismert az endoreduplikáció vagy a nukleáris genom mitózis nélküli replikációja. Poliploidiához, vagy a sejtekben a kromoszómák számának többszörös növekedéséhez vezet. Mitokondriumok lapított cristae-kkal.

A vörös algák kloroplasztjai különböző formájúak, általában a sejtfalak mentén vagy parietálisan helyezkednek el. Ezek a plasztiszok többnyire korong alakúak és szalagszerűek. A kloroplasztiszok alakja az algák életkorától függően változhat. Minden kloroplasztot saját kettős membrán vesz körül, a kloroplaszt endoplazmatikus retikulum hiányzó. A kloroplasztiszokban található tilakoidok magányosak, nem csoportosulnak, és azonos távolságra helyezkednek el egymástól. Egy vagy két tilakoid általában a kloroplaszt perifériáján, a membránjával párhuzamosan helyezkedik el. A kloroplaszt DNS kis nukleoidok formájában van jelen, szétszórva a kloroplaszt sztrómájában. Minden nukleoid több, kör alakú kloroplaszt DNS-molekulát tartalmaz.

A vörös algák plasztidjaiban található klorofillok közül csak a klorofill van jelen. a, amelyet további pigmentek - fikobilinok: vörös fikoeritrin, kék fikocianin és allophycocyanin takarnak el. Ezek a fikobilinek a tilakoidok felszínén lokalizálódnak speciális képződményekben - félgömb és félkorong alakú fikobiliszómákban.

A sejtfal szerkezeti fibrilláris frakcióból és amorf mátrixból áll. A sejtfal szilárdságát cellulózszálak adják, amelyek a vörös algákban szabálytalan hálózatot alkotnak. A poliszacharid amorf mátrix legfontosabb anyagai az agar, agaroidok, karragenán. Ezeket az anyagokat a Golgi-készülék tartályaiban szintetizálják, majd a sejtfelszínre szállítják és a falba ágyazzák. A sejtfal száraz tömegének akár 70%-át teszik ki. Számos vörös algában a sejtfal tetején egy főleg fehérjéből álló kutikula helyezkedhet el. A karmazsinok között vannak elmeszesedett héjú fajok: kalcit vagy aragonit rakódik le bennük. A thallus egy része vagy az egész thallusz berakható.

Általános tulajdonságok.

Szinte minden vörös alga fototróf, és testét fotoszintézis útján építik fel. A fotoszintézis termékei egy speciális lila keményítő, amely a citoplazmában rakódik le, és nem a kloroplasztiszban, mint a zöld algákban. A bíbor keményítő jóddal élénkvörös színt ad. Fontos tartaléktermék a kis molekulatömegű szénhidrogén-floridozid. Tartalma egyes képviselők talijában meghaladhatja a száraz tömeg 10%-át. Ozmoregulációs funkciót lát el. A vörös algákon kívül a floridozid a cianobaktériumokban és a kriptomonádokban is megtalálható. Koncentrációja a sejtekben a táptalaj sótartalmának növekedésével nő. Egyes lilák többértékű alkoholokat is tárolhatnak.

A vörös algafajok többsége többsejtű összetett organizmus, mérete elérheti az 1-2 métert is, és csak a primitív képviselői rendelkeznek egysejtű vagy gyarmati szerkezettel (17. ábra). Vannak egynyári és évelő fajok is, amelyek általában 3-6 évesek. A karmazsin test alakja nagyon

Rizs. 17 Megjelenés vörös algák: A - egysejtű Porphyridium alga; B - többsejtű algák Delesseria

változatos. Lehet: fonalas (szőrszerű vagy érdes), lamellás, tömör vagy komplexen boncolt, széle mentén kinövésekkel, hengeres, parafa (kéreg, aljzathoz nyomott filmek), korallszerű. A vörös algák külső formáinak sokfélesége a tallusok különböző típusaira redukálódik: coccoid, fonalas, többszálú, hamis szövet és szövet. Rhodophyte thalli rhizoidok vagy talpak rögzítik.

A floridai algák tali a legösszetettebbek. Thallijuk a sejtek specializálódásával járó szöveti differenciálódás jeleit mutatja. Tallusukban megkülönböztethető: több réteg intenzíven festett sejtből álló kéreg; színtelen sejtekből álló mag, gyakran szálakba gyűjtve. A mag nemcsak szállítási, hanem mechanikai funkciót is ellát, mivel vastag hosszanti falú szálakat tartalmaz. Számos vörös alga kérge és magja között nagy színtelen sejtekből álló köztes réteg lehet. A thallus növekedése leggyakrabban interkaláris (interkaláris) és apikális (apikális), ritkábban bazális.

Reprodukció.

A vörös algákban három szaporodási mód létezik: vegetatív, ivartalan és ivaros.

aszexuális szaporodás különféle viták segítségével hajtják végre. A spórák az egyes, kettes és négyes sporangiumokban helyezkedhetnek el; monospóráknak, bispóráknak és tetraspóráknak nevezik őket. A tetraspórák különböző módon helyezkedhetnek el a tetrasporangiumokban: egymás felett - lineárisan vagy zónában, keresztben és a tetraéder sarkaiban (18. ábra).

Rizs. 18. A tetraspórák elrendeződésének típusai tetrasporangiában (S. Noek van den és mtsai, 1995 szerint): A- keresztes alakú; B- kereszt alakú fordulattal; NÁL NÉL– lineáris; G - tetraéder

szexuális szaporodás vörös algákban oogám, számos olyan tulajdonsággal rendelkezik, amelyek más algacsoportokban nem találhatók meg. férfi reproduktív sejtek spermiumok flagelláktól mentesek és passzívan vízárammal átkerülnek a női nemi szervekbe - karpogonok. A Karpogon vörös algák lombik formájúak, és egy kiterjesztett alsó részből (hasból) és egy megnyúlt felső részből állnak - trichogynes amely a spermiumok befogására szolgál. A legtöbb vörös algában a carpogon egy rövid ág végén képződik, amelyet carpogon ágnak neveznek. A carpogon ágat létrehozó sejtet támasztónak nevezzük.

A spermatangiában egyenként képződnek a spermiumok, amelyek viszont az anyasejteken képződnek. Az érett spermiumok egymagvúak, és nincs merev sejtfaluk, nyálka veszi körül, és kloroplasztokat tartalmazhat. A spermiumokat passzívan szállítják a vízáramlatok, érintkezve a női gametofiton felszíne felett található trichogyinnal. A spermiumok és a trichogyinok fala az érintkezési ponton feloldódik, a hím mag a trichogyne központi csatornáján áthaladva egyesül a carpogon haploid magjával. A különböző rendű fajok további fejlődésének megvannak a maga sajátosságai.

Életciklus.

A Rhodophyta többségében a női ivarsejtek - hím ivarsejtek általi carpogonok - megtermékenyülése után a zigótából származó hímivarsejtek többszörös sejtfúzióját követően egy többsejtű fonalas-parenchimális képződmény jelenik meg - carposporophyte (19. ábra). Elképzeli

Rizs. 19. Életciklus Batrachospermum(író: R. E. Lee, 1999)

saját magad gonimoblaszt, amelyben diploid sejtek fejlődnek - ivaros szaporodási spórák, vagy karpospórák, amelyek új diploid növényré - sporofiton - csíráznak. gonimoblaszt, vagy cystocarp - ez a placenta komplexuma, amelyből a gonimoblaszt filamentumok a végén carposporangiummal és gonimoblaszt borítással - burkolóanyaggal távoznak. A gonimoblasztokban minden sejt rendelkezik diploid kromoszómakészlettel.

Számos floridai országban a gonimoblasztot egy hüvely veszi körül. Ebben az esetben ezt a szerkezetet cystocarpnak nevezik (20. ábra). Carposporangiában

Rizs. 20. Életciklus poliszifóniák(író: R. E. Lee, 1999)

karpospórák képződnek, amelyek diploid tetrasporofitonnyá csíráznak. A tetrasporangiában lévő tetrasporofiton redukciós osztódás következik be. A haploid tetraspórák haploid gametofittá csíráznak. Ez az életciklus váltakozó generációkkal: egy haploid - gametofita és két diploid - karposporofita és tetrasporofita - megtalálható a legtöbb vörös algában, de ettől számos eltérés van, a környezetük körülményeinek változékonyságától függően.

Az életciklus nem mindig van mereven rögzítve. Ha az egyik fázis kifejlődésének nincsenek feltételei, újra és újra, amíg a környezeti tényezők megváltoznak, ugyanaz a fázis megújul - akár a gametofita, akár a sporofita. Az ilyen ciklust heteromorfnak nevezzük, a fejlődési formák szabálytalan változásával. Masztokarpovék ünneplik. Léteznek olyan izomorf ciklusok, amelyekben a fejlődési forma szabályos változása van, amikor az ivaros és ivartalan formákat kifelé ugyanazok a független, szabadon élő generációk képviselik. Ez a fejlődési ciklus jellemző Gracilaria, Chondrusa, Mazella.

Szisztematika

Rhodophyta osztály hagyományosan két osztályra osztják: Bangiaceae - Bangiophyceae és Florida - Florideophyceae. Az utolsó osztályba tartozik a legtöbb lila nemzetség és faj.

Mennyibe kerül a vörös moszat (átlagos ár 1 kg-onként)?

Moszkva és a moszkvai régió

A tengeri vörös algák vagy a Rhodóphyta elsősorban a tengeri vizek lakói. A modern tudomány csak kis számú tengeri vörös algát ismer, amelyek folyók vagy tavak édesvizében élnek. Érdemes megjegyezni, hogy a hínár általában meglehetősen nagy méretű növények.

Vannak azonban a tengeri vörös algák mikroszkopikus képviselői is. A kutatók által felfedezett kövületmaradványok arra utalnak, hogy a tengeri vörös algák meglehetősen ősi élő szervezetek. Figyelemre méltó az is, hogy a tengeri vörös algák komplexben különböznek más növényektől életciklusés többszintű fejlesztés.

A vörös algák fajtái

A mindennapi életben a tengeri vörös algákat gyakran lilának nevezik a növények jellegzetes színe miatt. Jelenleg több mint 10 000 vörös algafaj található az óceánokban. Csak 200 vörös algafaj tartozik az édesvízi csoportba. vízi növények. Az ősidők óta sokféle vörös algát fogyasztottak.

A kulináris célokra a legnépszerűbb és legszélesebb körben használt vörös algák a következő fajták: porfír vagy nori, Palmaria palmata és gricilaria. Ezenkívül tengeri vörös algákat használnak az agar-agar gélképző anyag előállítására, amely fontos helyet foglal el a modern élelmiszeriparban.

Az agar-agar nélkülözhetetlen a lekvár, szufla vagy mályvacukor, valamint egyéb édességek, sőt sütemények előállításához. A vörös algák bizonyos típusait, például a filoflórát és az anceltiát alkalmazzák orvosi célokra. A vörös algákat frissen vagy szárítva fogyasztják. Általában azonban a vörös algákat, más fajokhoz hasonlóan, lapok formájában szárítják, amelyeket sötétzöld vagy fekete színük különböztet meg.

A vörös hínár nori vagy porfírja a híres japánok elkészítéséhez használatos Nemzeti étel sushi. A vörös algákat levesekhez, szószokhoz és főételekhez adják. A szárított és zúzott vörös hínárt a tészta vagy a rizs kiváló fűszereként tartják számon.

A vörös algák előnyei

A vörös algák előnyei a emberi test elsősorban a vitamin- és ásványianyag-összetételnek köszönhető, amely B-vitaminokkal, valamint fehérjével és ásványi anyagokkal gazdagodik. A szenzációs adatokat egy alapos vizsgálat eredményeként kaptuk kémiai összetételés a vörös algák tulajdonságai. Mint kiderült, a vörös algák előnyeinek egyedisége abban rejlik, hogy a növényben található szulfatált szénhidrátok képesek megakadályozni az emberi immunhiányos vírus gyors fejlődését.

A gyártáshoz tengeri vörös algákból nyert kivonatokat és kivonatokat használnak fel gyógyszerek AIDS kezelésében használják. Köszönet egyedi tulajdonságok a vörös algák súlyos vírusos betegségben szenvedő betegeknél, akiket egészen a közelmúltig gyógyíthatatlannak tartottak, van valódi remény.

Vörös alga kalória 24,8 kcal

A vörös moszat energiaértéke (fehérjék, zsírok, szénhidrátok aránya - bju):

: 1,5 g (~6 kcal)
: 0 g (~0 kcal)
: 5 g (~20 kcal)

Energiaarány (b|g|y): 24%|0%|81%

A tanszék képviselői túlnyomó többségben többsejtű, összetett morfológiai és anatómiai szerkezet, és csak néhánynak, a legprimitívebbeknek van egysejtű vagy gyarmati coccoid szerkezetű tallusa. Egyes lila algák nagy algák, amelyek hossza eléri a több centimétert és a 2 métert, de sok mikroszkopikus is van köztük.

A vörös algák formájukban szálak, bokrok, tányérok, buborékok, kéregek, korallok stb. A lamellás formák nagyon változatosak. Vannak egészben és összetetten feldarabolt lemezek, a szélén és a felületen további kinövésekkel. Néhány bíbor erősen elmeszesedett, és fosszíliákra hasonlít.

Az összes külső változatosság mellett a vörös algákat a tallus egyetlen szerkezeti terve jellemzi - ez az összes többsejtű bíboron alapul. heterotrich szerkezet.

A vörös algák ágai két kategóriába sorolhatók. Egyesek a fő hosszú ágak, amelyek az algák teljes növekedési időszaka alatt nőnek, az úgynevezett korlátlan növekedésű ágak. Mások - csak egy bizonyos határig nőnek, és többé-kevésbé rövidek maradnak - korlátozott növekedésű ágak.

Ezenkívül vannak speciális ágak, amelyek antennaként vagy rizoidként működnek, amelyek további rögzítést vagy egymáshoz való tapadást szolgálnak.

A szervezet parenchimális típusa gyakorlatilag hiányzik. Az egyetlen példa az ilyen tallusra a Bangiaceae (porfír) osztály képviselője. A lila thalli többségében pszeudoparenchimális típus (egy tengely ágainak összefonódása miatt - egytengelyű szerkezet vagy sok - többtengelyű). A thalli méretének növekedése primitív formákban a diffúz sejtosztódás miatt, a szervezettebbeknél - az apikális sejtek osztódása következtében, számos fajnál - az apikális vagy marginális merisztéma következtében. A szubsztrátumhoz kötődő szervek rizoidok, szívók, talpak vagy kúszó rhizoid lemezek.

A vörös algák sejtjeit membrán borítja, amelyben megkülönböztethető a belső, cellulóz és a külső, pektin, nyálkás réteg. Az utóbbiból nyert agar-agar a pektin mellett cukrokat és fehérjéket is tartalmaz. A burkolat mésszel, magnéziummal vagy vassóval impregnálható.

A citoplazmát fokozott viszkozitás jellemzi, szorosan tapad a falakhoz, és érzékeny a közeg sótartalmának változásaira. Az erősen szervezett algákban a sejtek többmagvúak, a kevésbé szervezettekben egymagvúak.

A kromatoforok alakja a megvilágítás intenzitásától, a sejtek méretétől és korától függ. Azonban minél magasabb az algák szerveződése, annál több kromatofor található a sejtekben, és annál állandóbb az alakjuk (főleg lencseszerű).

A pirenoidok sok fajban hiányoznak. Más algákhoz hasonlóan a plasztidok és a vörös algák egész testének színe több pigment kombinációjának köszönhető: a klorofilloknak. aés d, fikobilinek (fikocianin, fikoeritrin, allofikocianin) és karotinoidok. A tallus színe a bíborvöröstől (a fikoeritrin túlsúlya) a kékes acélig (fikocianin felesleggel) változik.

Az algák példája jól mutatja a vízinövények pigmentapparátusának adaptív természetét. Ismeretes, hogy amikor a fény áthalad a vízoszlopon, a spektrum narancsvörös része levágódik, és nagy mélységek főleg zöld, kék és kék sugarak érnek el. Ennek megfelelően a sekély vízben a növényekben a zöld pigmentek dominálnak, a mélyebben élő algákban (barna) barna pigmenteket (fucoxanthin stb.), a legmélyebb vörösben pedig vörös pigmenteket (fikoeritrin stb.) adnak hozzá. Ezenkívül a vörös algák jelentős mélységbe való behatolása azzal magyarázható, hogy (a vörös pigmenteknek köszönhetően) még kis mennyiségű fényt is képesek befogni.

A tartalék termékeket galaktózt és glicerint, szacharózt, zsírokat és „karmazsinvörös keményítőt” tartalmazó floridozid formájában állítják elő, amelyek szemcséi a citoplazmában rakódnak le, nem pedig a kromatoforokban.

A bíbor algák olyan összetett fejlődési ciklussal rendelkeznek, amely más algákban nem található meg, a női nemi szerv sajátos szerkezete - karpogon és összetett folyamatok zigóta fejlődés. A fejlődési ciklusban nincsenek mobil szakaszok, spóráik és ivarsejtjeik mentesek a flagelláktól.

A vörös algák szaporodásának módjai nagyon változatosak. A vegetatív szaporodás csak a primitívekre jellemző. A további hajtások képződése, egy új tallus növekedése a régi, elhalt talpból, valamint sejtosztódás miatt hajtják végre. A thalli leszakított részei meghalnak.

Valójában az ivartalan szaporodást a sporangiumokban képződő mono-, bi-, tetra- és polispórák végzik. A tetraspórák diploid ivartalan élőlényeken - sporofitákon (tetrasporofiták) képződnek. A tetrasporangiában a meiózis a tetraspórák képződése előtt következik be.

A szexuális folyamat oogám. A karpogon általában egy kiterjesztett alaprészből áll - a hasból (belül egy maggal) és egy tubuláris kinövésből - trichogyne, amely a spermát fogadja. A spermatangiák kis színtelen sejtek, amelyek tartalma kicsi, csupasz, flagelláktól mentes, hím ivarsejtek - spermiumok formájában szabadul fel. A petesejt megtermékenyítése a spermiummagnak a trichogyne mentén a carpogonba való mozgása miatt történik. A megtermékenyítés után a carpogon bazális részét septum választja el a trichogyntól, amely elhal és továbbfejlődik, ami carpospórák kialakulásához vezet. Ennek a fejlődésnek a részletei fontosak a lilák osztályozásánál. Egyes vörös algákban a zigóta tartalma mozdulatlan csupasz spórák - carpospórák - képződésével osztódik, másokban speciális diploid filamentumok rendszere - gonimoblasztok jönnek létre a megtermékenyített carpogonból, amelyek sejtjei carposporangiumokká alakulnak, és egyet termelnek. diploid carpospóra mindegyik. A legtöbb lila növényben a carpospórák fejlődése a segédsejtek részvételével történik. Ilyenkor a gonimoblaszt nem a carpogon hasából, hanem a segédsejtből fejlődik ki. Ha a segédsejteket eltávolítjuk a carpogonból, a megtermékenyítés után a hasából összekötő (oblasztémás) szálak nőnek ki; sejtjeik diploidok. Az oblasztémiás filamentumok a segédsejtekhez nőnek, és érintkezésük helyén feloldódnak, majd plazmogámia következik be, ami egy gonimoblaszt kialakulását eredményezi karpospórákkal - egy karposporofita. Következésképpen a segédsejtek segédfunkciót látnak el - serkentik a kötőszál sejtmagjának osztódását és további táplálékot szolgáltatnak. A leginkább szervezett vörös algákban (florideophicia) a carpogon közvetlen közelében lévő megtermékenyítés után segédsejtek fejlődnek ki. Ooblasztos filamentumok ezekben az algákban nem képződnek. A carpogon hasa közelében lévő segédsejt összeolvad vele, és prokarcinómát képez, amelyből a karpospórákos gonimoblaszt fejlődik. A carpo-sporangiumok gyakran szoros csoportokban helyezkednek el - cystocarps, amelyek sok képviselője pszeudoparenchimális membránba öltözött, amely a carpogon melletti sejtekből fejlődik ki.

A vörös algák fejlődési ciklusai változatosak. A Florideophycea egyes képviselőinél három fejlődési forma változik: haploid gametofita, diploid carpo- és tetrasporophyte. Ebben az esetben a zigóta a kromoszómák számának csökkenése nélkül osztódik, és diploid karposporofitot (gonimoblasztot karpospórákkal) képez. A karpospórák egy diploid fonalas tetrasporofiton képződésével csíráznak, amelyen a meiózis eredményeként haploid tetraspórák képződnek, amelyek gametofitokat eredményeznek. Így ugyanannak az algának 2 szabadon élő formája van - tetrasporofita és gametofita.

Más algákban (a fejlődési formák heteromorf változásával) a tetra- és karposporofiton gyakran gyengén fejlett, sőt redukálódott, néha a gametofiton redukálódik (a sporofiton képződik).

Vörös algák - jellemző tengeri élőlények. Csak néhány faj él édesvízben.

A bíbor osztályozásának alapelve a női generatív szervek szerkezete és a gonimoblaszt fejlődési folyamata. Ugyanezen rendszer szerint az összes vörös algát 2 osztályba osztják - Bangiophycia és Floridiophycia.

Bangiofiaceae osztály (NÁL NÉL angiophyceae)

A Bangiophycia osztály a szubsztrátumhoz tapadt egysejtű, koloniális és többsejtű (parenchimális, ritkábban egysoros fonalas szerkezetű) algákat egyesíti. Tallus növekedésük diffúz, azaz. sejtosztódással. A sejtek egymagvúak, egy csillagkromatoforral és egy pirenoiddal.

Az ivartalan szaporodás sejtosztódással történik. Egyes primitív fajoknál ez a szaporodási mód az egyetlen. Az ivartalan szaporodást monospórák is végzik.

Az ivaros folyamat kevés fajnál ismert. Karpogon trichogyna nélkül. A zigóta közvetlenül karpospórák csoportjaként csírázik. Néhány magasan szervezett képviselőt a szexuális és aszexuális (diplohaplofázis ciklus) fejlődési formáinak változása jellemez.

A Bangiophycia többnyire édesvízi és szárazföldi lakos. A tengeri formák minden tenger part menti sávjában gyakoriak, de a mérsékelt övi szélességeken gazdagabbak, mint a trópusokon. A Bangiophycia osztály 30 nemzetségből 70 fajt foglal magában. A leghíresebb rend a Banguiaceae.

Bangui rendelés(Bangiaks). Ide tartoznak azok a fajok, amelyeknek többsejtű thallusa van, fonalas és lamellás alakú intercaláris növekedéssel. Minden sejt azonos típusú, nem differenciálódnak axiálisra és kortikálisra, membránnal vannak borítva, amelyeket artikuláló pórusok kapcsolnak össze.

Az ivartalan szaporodás mono- és polispórák segítségével történik; a szexuális folyamat oogám. A megtermékenyítés után a carpogon tartalma megoszlik, 4-64 karpospóra képződik. A legtöbb képviselő a tengerekben él, de vannak édesvíziek is (például bangiya).

Porfír nemzetség (Pogrhyra) rózsaszínes-lila színű lemeznek tűnik, sima vagy hullámos szélekkel;

mi 50 cm-ig (néha akár 2 m-ig) és 10 cm-ig vagy nagyobb szélességig. A lemez egy vagy két réteg sejtből áll, és egy rövid levélnyél és talp segítségével víz alatti tárgyakhoz csatlakozik.

A thallus sejtjeiből az ivaros szaporodási szervek képződnek: hím (spermatangia) és nőstény (carpogons). A spermatangiák kis sejtek, amelyek a tallussejtek egymásra merőleges osztódása miatt képződnek, és egy spermiumot adnak. A carpogonok csak kis mértékben különböznek a vegetatív sejtektől egy kis papilláris kinövés jelenlétében. A tipikus trichogyne hiányzik. A megtermékenyítés után a carpogonban 4-64 karpospóra képződik. A csírázó karpospórák sorsa más. Optimális körülmények között ismét diploid lamellás tallit termelnek. Más körülmények között a carpospórák egyszálas elágazó sporofitákká csíráznak, amelyek egyes sejtjei monosporangiumként működnek. Haploid monospórák képződnek bennük, amelyek a csírázás során lamellás thalli - gametofitokat adnak. Így a porfírban gameto- és sporofiták váltakozása van - a fejlődési formák heteromorf változása.

A nemzetségnek a távol-keleti tengerekben széles körben elterjedt fajait fogyasztják. A P. pályázat leghíresebb típusa (P. tenera).

Florideophicaceae osztály ( Florideophyceae )

A Florideophicia osztály a túlnyomórészt összetett anatómiai szerkezetű többsejtű formákat egyesíti. Tallusuk elágazó szálak rendszere. Apikális növekedés az apikális sejt osztódása miatt. Sejtjeik egymagvúak vagy többmagvúak, lamellás vagy lencse alakú falkromatoforokkal, pirenoidok nélkül; ritkán csillagkromatofor, pirenoiddal.

Az ivartalan szaporodást tetra-, bi- és polispórák, és csak egyes esetekben monospórák végzik. Az ivaros szaporodás minden florideophyce-re jellemző. Karpogon trichoginával. A karpospórákos gonimoblaszt közvetlenül a zigótából vagy a segédsejtekből fejlődik ki, miután azok az ooblasztikus filamentumok sejtjeivel egyesültek. A fejlődési ciklusban három generáció váltakozik: gametofita, karposporofita és tetrasporofita.

Az osztálytagok túlnyomó többsége tipikus tengeri élet a világ összes tengerén elterjedt.

A Florideophyceous osztály 6 rendre oszlik az algák morfológiai és anatómiai szerkezetének sajátosságai, a zigóta fejlődésének részletei és a segédrendszer felépítése alapján.

Rendeljen Nonmalial (Nemaliales). Magában foglalja az egy- vagy többtengelyű felépítésű algákat. Jellemzőjük a segédsejtek hiánya; A gonimoblasztok közvetlenül a megtermékenyített carpogonból vagy annak leánysejtjéből fejlődnek ki. Az ivartalan szaporodást főleg monospórák végzik. A fejlődési ciklusban általában három fejlődési forma heteromorf változása figyelhető meg.

A rend fajai főleg a tengerekben élnek, de édesvizekben is előfordulnak.

Batrachospermum nemzetség (Batrachospermum) egyesíti a laza nyálkahártya alakú henger vagy fonal formájú fajokat korlátozott növekedésű, gömbölyű oldalágakkal, így rózsafüzérhez vagy kicsi (3-8 cm-es) bokrokhoz hasonlítanak. A tallus olívazöld, barnás vagy acél színű.

A thallus központi tengelyét egy sorban elhelyezkedő hosszú, színtelen sejtek alkotják. Az oldalágak örvényei két szomszédos sejt határáról származnak, amelyek bőségesen elágaznak, és rövid, hordó alakú sejtekből állnak, számos korong alakú kromatoforral. Ezek az ún asszimilátorok. A thallus régebbi részeiben a fő ágak nagy sejtjeit többsejtű szálak borítják, amelyek összefonódhatnak, és egyes fajoknál burkot (egyfajta kérget) képezhetnek.

A Batrachospermum főként ivarosan szaporodik. Az ivaros szaporodás szervei (carpogon és spermatangia) asszimilátorokon képződnek. A megtermékenyítést követően a carpogon hasüregéből egy szűk csoportban gyűjtött, kerekded carpospórákkal rendelkező gonimoblaszt fejlődik ki - cisztokarp, amely egy új diploid organizmus - a gametofiton élő karposporofita. A karpospórákból kúszó szálak fejlődnek ki, amelyekből függőleges

nye elágazó filamentumok egészen más megjelenésűek, mint a batrachospermum tallusa. Ezt a szakaszt korábban független algának tekintették, és "chantransia" általános néven írták le. Chantransia). Képes monospórákkal szaporodni. Az e stádiumú filamentumok apikális sejtjeiből a batrachospermum tipikus talija fejlődhet ki. Egyes kutatók szerint a chantransia diploid és sporofita, mások a batrachospermum éretlen állapotának tartják.

A nemzetség 100 faja ismert, a világ minden részén elterjedt. Általában oxigénben gazdag vízben találhatók, néhányan pedig tőzeglápokban. Jellemző és gyakori faj a B. gyöngyös (B. moniliforme), szerepel a Fehérorosz Köztársaság Vörös Könyvében.

A Nemalion nemzetség fajaiban (Nemalion) nyálkás zsinórszerű tallus, amely sejtszálak kötegéből áll, amelyek mindegyike egy csúcsi sejten keresztül nő. Számos, korlátozott növekedésű, villás elágazású, sűrű nyálkával összeragasztott ág sugárirányban eltávolodik tőlük. A Nemalion a többtengelyű tallus szerkezetű vörös alga tipikus példája.

Az ivaros szaporodás szervei asszimilátorokon fejlődnek ki. A spermatangiumok az asszimilátorok terminális ágain csoportosulnak. A carpogonok általában a spermatangiumok közelében, a carpogon ágakon képződnek. A nemalion egyik fajában (N. vermiculare) heteromorf generációváltást figyeltek meg: egy makroszkopikus gametofiton és egy mikroszkopikus fonalas sporofiton (tetrasporofiton).

Rendeljen kerámiát(Ceramiales). A leginkább szervezett és fajgazdag rend. Jellemzője, hogy a segédsejtek csak a megtermékenyítés után és a carpogon közvetlen közelében differenciálódnak, i.e. van egy procarp. A fejlődési ciklus általában háromfázisú - a gametofiták, a karposporofiták és a tetrasporofiták változásával. Ha a kerámiák szaporodási rendszere egyetlen terv szerint épül fel, akkor vegetatív szervezetük igen változatos. Ezen alapul az osztályozás. Minden kerámia egytengelyes terv szerint készül.

Callitamnion nemzetség (Callithamnion) olyan fajokat foglal magában, amelyeknél a tallus egy elágazó bokor alakú, amely egy sor többmagvú sejtből áll, amelyek tövénél és tetején eltérő méretűek. A sejtfalak erősen nyálkásak. A keresztirányú válaszfalakon jól láthatóak a vörös algák tallusára jellemző pórusok.

Néhány fajnak van kérge, amely a thallus fő ágainak falán leereszkedő rizoid szálakból áll.

A felső ágakon a tetrasporangiumok nyálkahártyával borított oldalsó ovális sejtek formájában képződnek, amelyek egysejtű lábakon ülnek. A spórák a tetraéder sarkain helyezkednek el.

A cystocarps más példányokon képződik. Korábban itt jelentek meg spermatangiumok és carpogonok. A megtermékenyítés után két cystocarps fejlődik ki a carpogonból, amelyek a filiform thallus oldalain egymással szemben helyezkednek el. A karpospórák kupacait gyakran közös nyálkahártya borítja.

Több mint 50 faj ismert, amelyek különböző tengerekben elterjedtek. Számos faj él a Fekete-tengerben, ezek közül a leggyakoribb a K. corymbose (C. corymbosum).



A Vörös algák ("bíbor") osztály körülbelül négyezer fajt és több mint hatszáz nemzetséget foglal magában. A kambrium üledékekben talált legrégebbi képviselők körülbelül 550 millió évesek.

Számos jellemző jelenléte miatt a vörös algák külön albirodalomnak számítanak a bíbor kromatoforjaiban, a klorofillokon és a karotinoidokon kívül néhány vízben oldódó pigment - phycobilin - is található. A bíbor keményítő tartalék poliszacharidként működik. Szemcséi a kloroplasztokon kívül rakódnak le a citoplazmában.

A lila liba ivarsejtjein és spóráiban nincs flagella. Fejlődésük ciklusa három szakaszból áll. A zigótából (fúzió után) diploid organizmus képződik - sporofita. Diploid spórákat termel, amelyekből a második generáció jön létre. Egy új sporofita sejtjeiben egy bizonyos ideig meiózis megy végbe, és haploid spórák fejlődnek ki. Ezek közül kialakul a harmadik generáció - az ivarsejteket termelő haploid gametofita.

A vörös algák sejtmembránja hemicellulózt és pektint tartalmaz. Képesek erősen duzzadni, beolvadni össztömeg nyálka. A thallus (hajtás) fonalai gyakran összetapadnak nyálkás anyagokkal, és tapintásra csúszóssá válnak. A fikokolloidok az intercelluláris terekben és számos vörös algában jelen vannak. Ezeket a kéntartalmú poliszacharidokat széles körben használják az emberi gazdasági tevékenységekben. A legnépszerűbbek az agaroidok, a karragenin és az agar. Sok vörös algát a falakban lévő sejtek jelenléte különböztet meg. Ez az összetevő adja a bíbor merevségét.

Számos vörös algában a thalli képződését egymásba fonódó többsejtű szálak segítségével végzik. Rizoidok segítségével rögzítik az aljzathoz. A thalli mérete néhány centimétertől egy méterig terjed.

A vörös algák főként a tengerekben élnek. Ott a lilák mindig alul kagylókra, kövekre és egyéb tárgyakra vannak rögzítve. Néha az algák meglehetősen nagy mélységben találhatók.

A Callitamnion corymbose egy tipikus vörös alga. A bíbor e képviselője nagyon kecses, akár tíz centiméter magas, élénk rózsaszínű bokrokat alkot. Ezek a bokrok jelentősen elágazó szálakból állnak.

A Nemalion - a vörös algák másik képviselője - tengeri sziklákon nő. Halvány rózsaszín zsinórjai öt milliméter vastagok és huszonöt centiméter hosszúak.

A Delesseria nemzetségbe tartozó algákban az élénkvörös thalli levelekre hasonlít.

NÁL NÉL meleg tengerek Gyakoriak a Corallina nemzetség bíbor virágai. Tallijuk mésszel átitatott szegmensekből áll, amelyeket csuklókkal kötnek össze (alacsony mésztartalommal). Ez rugalmasságot ad a növénynek, ami segít ellenállni a hullámoknak, és az erős szörfözésnek kitett területeken boldogulni.

A Bagryanka-t az ember meglehetősen széles körben használja a gazdasági tevékenységekben. Mint tudják, ezek az algák meglehetősen értékes termékek a fehérje, a nyomelemek, a vitaminok jelenléte miatt.

A Hawaii-szigeteken, a kelet-ázsiai országokban különféle ételeket készítenek bíborból. Ezeket az algákat cukrozott vagy szárított formában is fogyasztják. Az étkezési bíbor közül a porfír és a ródium népszerű. Ezek az algák sok tengerben megtalálhatók. Japánban az ipari üzemek meglehetősen széles körben fejlettek. A parti sávban köveket, ágakat fektetnek sekély vízbe, vagy speciális hálókat feszítenek ki, amelyeket vastag kötelekből szőnek és bambuszrudakra rögzítenek. Egy bizonyos idő elteltével ezeket a tárgyakat algák benőtték.

Az algák alacsonyabb rendű növények, amelyek sajátossága, hogy a buktatókhoz tapadnak, és szabadon élnek a vízoszlopban. A színezés a növényfajokhoz hasonlóan változatos. A növények sokszínűségének oka, hogy nemcsak klorofillt, hanem különféle színező pigmenteket is tartalmaznak. Az algák megjelenése is szinte bármi lehet: nyálkás bevonat, mohaszerű csomók, hosszú rostos növények, vagy akár merev, ecsetszerű folyamatok.

Vörös algák: tengerek, óceánok és ... akváriumok lakói

Ennek a növényfajnak nagyon kevés édesvízben élő képviselője ismert, mivel természetes élőhelyük a tengeri és tengeri sós vizek. óceán mélységei. Leggyakrabban méretükkel észrevehető növényekről van szó, de vannak nagyon kicsik is, amelyeket csak fegyveres kutató láthat. Az ilyen típusú növények között megtalálhatók:

• egysejtű;
• fonalas;
• pszeudoparenchimális.

Érdekes! A floridokat a főzés során zselatinos anyagok előállítására használják, és a gyógyászatban is felhasználhatók.

1. A Phyllophora egy bizonyos fajta alga, amely akár 50 cm-re is megnövekszik, és lamellás tallusszal rendelkezik. Élőhelye hideg és közepes hőmérsékletű tengerek. Karragén feldolgozására és előállítására használják.
2. Gelidium - barna algafajták, köztük 40 faj. Megkülönböztető jellegzetességek: merev, porózus elágazó szerkezetű tallus, magassága 25 cm Élőhely - meleg sós víztározók.

Vörös alga az akváriumban: rossz vagy jó?

Ha az ökoszisztéma kialakult és hiba nélkül működik, az algák maguktól szabályozzák növekedésüket. De amint az optimális egyensúly megbomlik, beindul az „algainvázió”. Ez az első jel az akvarista számára, hogy meghibásodás van a rendszerben. A jogsértések a szerves trágyák túlzott mennyiségével, a túl erős megvilágítással vagy a szén-dioxid mennyiségének eltérésével kapcsolatosak. A probléma az, hogy a növényzet túlszaporodása hozzájárul a tápláló élőlények alacsonyabb osztályának elnyomásához – egyszerűen nem engedik kifejlődni.

A település legyőzéséhez a fejlődésben lévő fajok korlátozása szükséges. Ezt a következő módok egyikén teheti meg:

1. Távolítsa el a levegőztetést, és rögzítsen egy „locsolót” a szűrő kimenetéhez. Így a növények nem kapnak táplálékot.
2. Telepítse az akváriumot növényevő háziállatokkal.
3. Gyakrabban ürítse ki a talajt, a víz legfeljebb 20%-át (az akvárium teljes térfogatának) cserélve.
4. Korlátozza a nappali órákat - ez segít megszabadulni a felesleges növényzettől.

A küzdelem módszereinek kiválasztásakor hasznos lenne a szakosodott osztályokon értékesített vegyszerekhez fordulni.